講演・口頭発表等 - 玉村 啓和

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  1. 小早川 拓也, 山本 賢一, 有岡 万里彩, 福留 愛一朗, 辻 耕平, 玉村 啓和. ペプチド合成を指向したハロアルケン骨格を基盤とするペプチドミメティクスの開発. 日本薬学会第145年会 2025.03.27 福岡

  2. 玉村 啓和. ペプチド化学と蛋白質をターゲットとした創薬. 2025年度学際領域展開ハブ形成プログラム「多プローブx多対象x多階層のマルチ3構造科学拠点形成キックオフシンポジウム 2025.03.18

  3. 三浦 裕太郎, 辻 耕平, 小早川 拓也, 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 伊東 祐二, 吉矢 拓, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤を目指した新規抗体薬物複合体の創製. 第3回日本抗体学会学術大会 2024.12.09 仙台

  4. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明. I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した 抗モンキーポックスウイルス療法薬の 開発展望. 第38回日本エイズ学会学術集会・総会 2024.11.29 新宿

  5. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明. I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した 抗モンキーポックスウイルス療法薬の 開発展望. 第38回日本エイズ学会学術集会・総会 2024.11.29 新宿

  6. 山本 賢一, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和. アミロイド beta 凝集阻害剤を指向したジペプチドミメティックの創製. 第41回メディシナルケミストリーシンポジウム 2024.11.21 京都

  7. 小早川 拓也, 石井 貴大, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV-1潜伏感染を再活性化するDAG-γ-ラクトン誘導体の創製研究. 第41回メディシナルケミストリーシンポジウム 2024.11.21 京都

  8. 篠原 功紀,小早川 拓也,高松 悠樹,辻 耕平,満屋 裕明,玉村 啓和. 新規SARS-CoV-2パパイン様プロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究と 抗Mpox剤としての活性評価. 第41回メディシナルケミストリーシンポジウム 2024.11.21 京都

  9. 玉村 啓和. ペプチド医薬品の開発と中分子・低分子創薬. 岡山大学薬学部講演会 2024.11.15 岡山

  10. 玉村 啓和. アミノ酸、ペプチドからくすり. 日本ペプチド学会 市民フォーラム2024 ペプチドを知ろう!くすりと食品に隠れた小さなヒーロー 2024.11.02 名古屋

  11. 三浦 裕太郎,辻 耕平,小早川 拓也,松本 佳穂,桑田 岳夫,松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入をターゲットとした抗体薬物複合体の精密合成と作用評価. 第50回反応と合成の進歩シンポジウム 2024.10.27 神戸

  12. 青木 宏美, Haydar Bulut, 林 宏典, 鍬田 伸好, 高宗 暢暁, Debananda Das, 青木 学, 玉村 啓和, 三隅 将吾, 満屋 裕明. SARS-CoV-2 Mpro阻害剤TKB272の抗SARS-CoV-2活性に及ぼす 単一ハロゲン原子置換の影響. 第32回抗ウイルス療法学会 学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  13. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明. I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した抗エムポックスウイルス療法薬の開発展望. 第32回抗ウイルス療法学会 学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  14. 篠原 功紀, 高松 悠樹, 小早川 拓也, 辻 耕平, 満屋 裕明, 玉村 啓和. SARS-CoV-2パパイン様プロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第32回抗ウイルス療法学会 学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  15. 有岡 万里彩、小早川 拓也、辻 耕平、玉村 啓和. フルオロアルケン型ジペプチドイソスターの合成とその応用研究. 第56回若手ペプチド夏の勉強会 2024.08.08 米子

  16. 黄 学元、辻 耕平、小早川 拓也、玉村 啓和. Exploratory Studies on Peptidic Degraders Targeting the Polo-box Domain of Pololike Kinase 1. 第56回若手ペプチド夏の勉強会 2024.08.08 米子

  17. 小早川 拓也, 町田 沙穂, 横山 勝, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基盤とした抗HIV-1剤の創製研究. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  18. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. COVID-19の治療薬として強力な抗ウイルス活性を有する新規SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  19. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二量体型膜融合阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  20. 辻 耕平, 黄 学元, 小早川 拓也, Terrence R. Burke, Jr., 玉村 啓和 . 二価型戦略に基づく高親和性 polo-like kinase 1 阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

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