講演・口頭発表等 - 玉村 啓和

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  1. Tsuji K, Huang X, Kobayakawa T, Burke TR Jr., Tamamura H. Development of high-affinity polo-like kinase 1 polo-box domain binding peptides by bivalent approaches. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  2. Huang X, Tsuji K, KobayakawaT, Tamamura H. Investigation on degrader peptides targeting the polo-box domain for degradation of polo-like kinase 1. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  3. Yamamoto K, Kobayakawa T, Tsuji K, Tamamura H. Development of chloroalkene-type dipeptide isosteres for amyloid-beta aggregation inhibitors. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  4. Shinohara K, Kobayakawa T, Takamatsu Y, Tsuji K, Mitsuya H, Tamamura H. Structure-activity relationship studies of novel SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitors and their application as anti-Mpox agents. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  5. Tamamura H. New horizon of drug discovery for anti-HIV drugs. The 82nd FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, HIV treatment: the future of preventative care and management 2024.09.01 Cape Town, South Africa

  6. Tamamura H. Development of anti-HIV agents targeting HIV-Gag proteins using in silico screening . The 37th European Peptide Symposium (EPS) & 14th International Peptide Symposium (IPS) Satellite Workshops, Applications of computational AI/ML in peptide research with a roadmap to peptide drug and material development 2024.08.30 Florence, Italy

  7. Kobayakawa T, Azuma C, Yamamoto K , Tsuji K, Tamamura H. Convergent synthesis of peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to inhibition against amyloid β aggregation. 14th International Peptide Symposium 2024.08.26 Florence, Italy

  8. Miura Y, Tsuji K, Kobayakawa T, Kuwata T, Matsushita S, Tamamura H. Development of antibody drug conjugates as HIV entry inhibitors. 37th European peptide symposium 2024.08.26 Florence, Italy

  9. Miura Y, Tsuji K, Kobayakawa T, Kuwata T, Matsushita S, Tamamura H. Development of hybrid-molecules as HIV entry inhibitors. 18th Chinese international peptide symposium 2024.07.01 Hong Kong

  10. Tamamura H. Tripeptide-mimic Inhibitors against a Main Protease of SARS-CoV-2. The 18th Chinese International Peptide Symposium 2024.06.30 Hong Kong

  11. Miura Y, Tsuji K, Kobayakawa T, Kuwata T, Matsushita S, Tamamura H. Antibody drug conjugates as HIV entry inhibitors. 27th Korean Peptide Protein Symposium 2024.06.24 Busan, South Korea

  12. Tamamura H. Medicinal chemistry derived from peptides and peptidomimetics. The 10th Joint Symposium between IBB/TMDU and Chulalongkorn University on Biomedical Materials and Engineering 2024.01.19 Thailand

  13. Takuya Kobayakawa, Chika Azuma, Kenichi Yamamoto, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura. Development of synthetic strategies for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic peptide. The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry 2023.11.21 Kyoto

  14. Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura, Terrence R. Burke, Jr.. Utilization of a non-specific kinase inhibitor for the development of high-affinity bivalent polo-like kinase 1 polo-box domain inhibitors. The 60th Japanese Peptide Symposium 2023.11.10 Otsu

  15. Takuya Kobayakawa, Chika Azuma, Kenichi Yamamoto, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura. Development of convergent synthesis for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic peptide. The 60th Japanese Peptide Symposium 2023.11.08 Otsu

  16. Kouki Shinohara, Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Yutaro Miura, Chika Azuma, Hironori Hayashi, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Structure-activity relationship studies of novel SARS-CoV-2 main protease inhibitors with potent antiviral activity. The 60th Japanese Peptide Symposium 2023.11.08 Otsu

  17. Yutaro Miura, Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Combinational use of CD4 mimic with other anti-HIV agents and development of these hybrid molecules. 14th International Peptide Symposium 2023.10.17 Brisbane

  18. Hirokazu Tamamura. Anti-SARS-CoV-2 Agents Inspired from HIV Researches. The 13th International Peptide Symposium/The 15th Australian Peptide Conference 2023.10.17 Brisbane

  19. Yutaro Miura, Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Double target inhibitors of HIV-1 entry based on hybrid molecules of CD4 mimics and HIV-1 gp41-related peptides. 26th Korean Peptide Protein Symposium 2023.07.04 Jeju

  20. Takahiro Ishii, Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Chika Azuma, Kouki Shinohara, Yutaro Miura, Hironori Hayashi, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura . Design and Synthesis of SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors Containing Flurine Atoms and Amide Surrogates. 26th KPPS Annual Symposium 2023.07.03 Jeju

  21. Hirokazu Tamamura. Anti-SARS-CoV-2 Agents Based on HIV Researches. The Seoul National University (SNU) seminar 2023.06.30 Korea

  22. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Nami Ohashi, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura . Structure-Activity Relationship Studies of DAG-lactone Derivatives with HIV-1 Latancy Reversing Activity. 14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2023.06.27 Seoul

  23. Hirokazu Tamamura. Development of potent and biostable inhibitors of the main protease of SARS-CoV-2 learned from HIV researches. The 14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS 2023) 2023.06.27 Korea

  24. Yutaro Miura, Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Hybrid molecules of CD4 mimic and HIV-1 fusion inhibitors. 14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2023.06.26 Seoul

  25. Hirokazu Tamamura. Peptidomimetic-based Anti-SARS-CoV-2 Agents Learned from Anti-HIV Agents. The 17th Chinese International Peptide Symposium 2023.06.14 China

  26. Hirokazu Tamamura. Development of Anti-SARS-CoV-2 Agents Learned from Anti-HIV Agents. The 19th Akabori Conference 2023: German-Japanese Symposium on Peptide Science 2023.05.19 Otsu

  27. Hirokazu Tamamura. Use of synthetic peptides in infectious diseases research; vaccines, therapeutics and diagnostics. Discovery Research Platforms 2023.03.23 Online

  28. Hirokazu Tamamura. Peptide-lead medicinal chemistry: from AIDS to COVID-19. The 9th Joint Symposium between IBB/TMDU and Chulalongkorn University on Biomedical Materials and Engineering 2023.01.23 Thailand

  29. Kofi Baffour-Awuah Owusu , Kohei Tsuji , Takuya Kobayakawa , Youichi Suzuki, Hirokazu Tamamura. Development of SARS-CoV-2 Fusion Inhibitor Peptides Based on SARS-CoV-2 HR-2. The 39th Medicinal Chemistry Symposium 2022.11.23 Online

  30. Kohei Tsuji, Kofi Baffour-Awuah Owusu, Takuya Kobayakawa, Youichi Suzuki, Hirokazu Tamamura. Development of fusion inhibitor peptides of SARS-CoV-2 learned from anti-HIV-1 agents. The 59th Japanese Peptide Symposium 2022.10.26 Sendai

  31. Takahiro Ishii, Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Chika Azuma, Miyuki Nakayama, Kouki Shinohara, Yutaro Miura, Hironori Hayashi, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Synthesis of inhibitors targeting the main protease of SARS-CoV-2 for therapeutics of COVID-19. The 59th Japanese Peptide Symposium 2022.10.26 Sendai

  32. Yutaro Miura, Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Kiju Konno, Ami Masuda, Nami Ohashi, Takeo Kuwata, Kazuhisa Yoshimura, Tomoyuki Miura, Shigeyoshi Harada, Shuzo Matsushita, Hirokazu Tamamura. Pegylated CD4 mimics as HIV inhibitors. The 59th Japanese Peptide Symposium 2022.10.26 Sendai

  33. Kouki Shinohara, Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Yutaro Miura, Hironori Hayashi, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Structure-activity relationship studies of SARS-CoV-2 main protease inhibitors. The 59th Japanese Peptide Symposium 2022.10.26 Sendai

  34. Kohei Tsuji, Rongyi Wang, Kofi Baffour-Awuah Owusu, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Exploration of novel class anti-HIV-1 agents derived from a viral capsid protein. 36th European and 12th International Peptide Symposium 2022.08.29 Spain

  35. Hirokazu Tamamura . From HIV to SARS-CoV-2: Fusion Inhibitors Based on Dimerization of HR2 Region Peptides. Frontiers in Peptide Science and Drug Discovery: A Scientific Symposium in Honor of Professor James P. Tam 2022.08.05 Singapore

  36. Hirokazu Tamamura. Medicinal chemistry based on peptidomimetics. The 8th Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering 2022.01.25 Online

  37. Hirokazu Tamamura. Bivalent Ligands of GPCR as Molecular Measures, Bioprobes for Cancer Cells and Anti-cancer Agents. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.20 Online

  38. Hirokazu Tamamura, Takuya Kobayakawa, Kento Ebihara, Tsutomu Murakami, Kohei Tsuji. Development of HIV-1 fusion inhibitors based on dimeric derivatives of the C34 peptide and its peptidomimetics. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.18 Online

  39. Kohei Tsuji, Rongyi Wang, Kofi Baffour-Awuah Owusu, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Explorative study in development of anti-HIV-1 peptides based on HIV-1 capsid protein segments. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.15 Online

  40. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura. Development of protein kinase C activators for cure of HIV infectious diseases. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.15 Online

  41. Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Kiju Konno, Ami Masuda, Nami Ohashi, Takeo Kuwata, Kazuhisa Yoshimura, Tomoyuki Miura, Shigeyoshi Harada, Shuzo Matsushita, Hirokazu Tamamura. HIV entry inhibitors based on CD4 mimics with PEG units toward cure for HIV-infectious diseases. The 13th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2021.12.02 Online

  42. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura. Structure-Activity Relationship Studies of Protein Kinase C Activators Derived from Diacylglycerol for Cure of HIV Infectious Diseases. The 13th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2021.11.29 Online

  43. Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. HYBRID MOLECULES OF CD4 MIMIC AND HIV-1 GP41-RELATED PEPTIDES AS FUSION INHIBITORS. The 58th Japanese Peptide Symposium 2021.10.22 Online

  44. Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Kento Ebihara, Takuma Kawada, Masayuki Fujino, Yuzuna Honda, Nami Ohashi, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. DIMERIZED SMALL MOLECULE HIV-1 FUSION INHIBITORS WITH DRAMATIC ENHANCEMENT OF THEIR ANTI-HIV-1 ACTIVITIES. The 58th Japanese Peptide Symposium 2021.10.21 Online

  45. Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nami Ohashi, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. A FRET-BASED ASSAY SYSTEM FOR PROTEIN KINASE C LIGAND SCREENING USING 1,2-DIACYLGLYCEROL-LACTONE DERIVATIVE. The 58th Japanese Peptide Symposium 2021.10.20 Online

  46. Hirokazu Tamamura. Development of Anti-HIV and Anti-cancer Peptides. The 18th Akabori Conference: Japanese-German Symposium on Peptide Science 2021.03.08 Online

  47. Kohei Tsuji. Kinase inhibitors for anti-cancer drugs. The 7th Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering 2020.12.22 online (Thailand)

  48. Hirokazu Tamamura. Mid-size drugs based on peptidomimetics. The 7th Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering 2020.12.22 online (Thailand)

  49. Hirokazu Tamamura. Bioimaging of GPCR dimers and its application to molecular probes for cancer cells. A3 Foresight & 5 Star Alliance Joint Workshop on Organic/Inorganic Hybrid Nano Materials and Bio Imaging 2020.12.03 online

  50. Kaho Matsumoto, Takeo Kuwata, Zahid Hasan, Yu Kaku, Shashwata Biswas, Shokichi Takahama, Hirokazu Tamamura and Shuzo Matsushita. The CD4 mimetic compound YIR-821-mediated enhancement of the neutralization activities of plasma IgG against autologous isolates in vitro.. 21st Kumamoto AIDS Seminar 2020.11.11 online(Kumamoto)

  51. Kofi Baffour-Awuah Owusu, Kohei Tsuji, Rongyi Wang, Takuya Kobayakawa, Moemi Kaneko, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Exploratory studies on the development of anti-HIV-1 peptides based on HIV-1 capsid fragments. The 57th Japanese Peptide Symposium 2020.11.10 online(Tottori)

  52. Kohei Tsuji, David Hyme, Buyong Ma, Ruth Nussinov, Hirokazu Tamamura,Terrence R. Burke, Jr.. Development of bivalent inhibitors of polo-like kinase 1 with great affinity enhancement. The 57th Japanese Peptide Symposium 2020.11.10 online (Tottori)

  53. Wataru Nomura, Takumi Kamimura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Endogenous protein expression imaging by fluorogenic ZIP tag-probe system. The 57th Japanese Peptide Symposium 2020.11.10 online (Tottori)

  54. Chika Azuma, Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura. A convergent synthesis of chloroalkene dipeptide isosteres as peptidomimetics. The 57th Japanese Peptide Symposium 2020.11.09 online (Tottori)

  55. Hirokazu Tamamura. Bivalent HIV-1 fusion inhibitors using peptidomimetics. 16th Chinese International Peptide Symposium 2020.09.25 online/Hefei, China (Keynote Speaker)

  56. Hirokazu Tamamura . Bivalent Ligands of GPCR as Molecular Measures, Bioprobes for Cancer Cells and Anti-cancer Agents. The 7th SNU Symposium on Medicinal Chemistry 2020.02.14 Seoul, Korea

  57. Hirokazu Tamamura . Peptide-lead medicinal chemistry: anti-cancer & HIV agents. The 6th Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering 2020.01.14 Bangkok, Thailand

  58. 王容義、小早川拓也、金子萌美、Kofi Owusu、村上努、玉村啓和. カプシドタンパク質をもとにした細胞透過性抗HIV ペプチドの開発研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.28

  59. 村上努、海老原健人、小早川拓也、藤野真之、児玉栄一、玉村啓和. 二量体化HIV-1膜融合阻害剤の作用機構. 第33回日本エイズ学会学術集会・総会 2019.11.27 熊本

  60. 渡邉優基、小早川拓也、谷口敦彦、林良雄、玉村啓和. アミロイドβ凝集阻害活性を有する環状ペプチドへのCADI 導入の効果. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  61. 倉上真樹、小早川拓也、横山勝、村上努、金子萌美、小谷治、佐藤裕徳、玉村啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基にした新規抗HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  62. 東知佳、小早川拓也、玉村啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  63. 海老原健人、川田拓馬、小早川拓也、村上努、玉村啓和. HIV-1 膜融合を標的とする低分子化合物を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  64. Elucidation of mechanism of HIV-1 fusion inhibitors developed by dimerization strategy. 第67回 日本ウイルス学会学術集会 2019.10.29 東京

  65. 松田幸樹、小早川拓也、土屋亮人、服部真一朗、潟永博之、吉村和久、岡慎一、遠藤泰之、玉村啓和、満屋裕明、前田賢次. HIV潜伏感染再活性化を介してリザーバー細胞にアポトーシスを誘導するPKC活性化剤の同定. 第67回 日本ウイルス学会学術集会 2019.10.29

  66. Wataru Nomura, Takumi Kamimura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Fluorogenic ZIP tag-probe system for fluorescent imaging of endogenous protein expression. 第56回ペプチド討論会 2019.10.25

  67. Rongyi Wang, Takuya Kobayakawa, Moemi Kaneko, Kofi Owusu, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Development of cell-permeable anti-HIV peptides based on capsid proteins. 第56回ペプチド討論会 2019.10.25

  68. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of a nanoBRET-based sensitive screening method to search for chemokine receptor CXCR4 ligands. 第56回ペプチド討論会 2019.10.25 東京

  69. Yuki Watanabe, Takuya Kobayakawa, Atsuhiko Taniguchi, Yoshio Hayashi, Hirokazu Tamamura. Development of peptidomimetic inhibitors for aggregation of amyloid beta. 2019.10.23 東京

  70. Kento Ebihara, Yuzuna Honda, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Development of HIV-1 fusion inhibitors based on the C34 dimer derived from an HIV-1 envelope protein gp41. 第56回ペプチド討論会 2019.10.23 東京

  71. Masaki Kurakami, Takuya Kobayakawa, Masaru Yokoyama, Tsutomu Murakami, Moemi Kaneko, Osamu Kotani, Hironori Sato, Hirokazu Tamamura. Structure-activity relationship studies of small molecular anti-HIV-1 compounds targeting a dipeptide site of HIV-1 capsid proteins. 第56回ペプチド討論会 2019.10.23 東京

  72. Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of chemical synthesis for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic peptide. 第56回ペプチド討論会 2019.10.23 東京

  73. Hirokazu Tamamura. Elucidation of a dimerization state of a GPCR and its application to molecular probes for cancer cells. The 2019 International Conference on Molecular Imaging and Minimally Invasive Therapy (2019 MIMIT) 2019.10.18 Beijing, China

  74. Hirokazu Tamamura. Development of bivalent ligands of GPCR and their application to molecular probes for cancer cells and anti-cancer agents. 7th Modern Solid Phase Synthesis & Its Applications Symposium 2019.09.07 Palm Cove, Australia

  75. Tamamura H. Peptide drug discovery. 25th Peptide Forum – International Forum on Peptides in Drug Discovery - /Satellite Symposium of 10th International Peptide Symposium 2018.12.10 Tokyo, Japan

  76. Wataru Nomura , Takumi Kamimura, Daisuke Matsumoto, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Fluorogenic and genetically encodable tag-probe system for in-cell imaging of protein synthesis . 10th International Peptide Symposium/55th Japanese Peptide Symposium 2018.12.05 Kyoto, Japan

  77. 小早川 拓也, 玉村 啓和. Synthetic Strategy of Peptidomimetic Based on Chloroalkene Dipeptide Isoteres and Its Biological Application. 10th International Peptide Symposium/55th Japanese Peptide Symposium 2018.12.03 Kyoto, Japan

  78. Tamamura H. Peptidomimetic-based mid-size drugs: anti-cancer and anti-HIV agents. 10th International Peptide Symposium/55th Japanese Peptide Symposium 2018.12.03 Kyoto, Japan

  79. Kento Ebihara, Yuzuna Honda, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. HIV-1 Fusion Inhibitors Based on gp41-C34 dimers. 10th International Peptide Symposium/55th Japanese Peptide Symposium 2018.12.03 Kyoto, Japan

  80. Takuya Kobayakawa, Kohei Takahashi, Ami Masuda, Shigeyoshi Harada, Tomoyuki Miura, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. Structure‐activity relationship studies of CD4 mimic molecules for targeting an envelope protein gp120 on HIV-1. 19th Kumamoto AIDS Seminar 2018.11.06 Kumamoto, Japan

  81. Takuya Kobayakawa, Kohei Takahashi, Ami Masuda, Shigeyoshi Harada, Tomoyuki Miura, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. Structure‐activity relationship studies of CD4 mimic molecules for targeting an envelope protein gp120 on HIV-1. 19th Kumamoto AIDS Seminar 2018.11.06 Kumamoto, Japan

  82. Tsutomu Murakami, Kento Ebihara, Masayuki Fujino, Yuzuna Honda, Takuya Kobayakawa, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Development of new membrane fusion inhibitors against HIV-1 by “dimerization” strategy. 第66回日本ウイルス学会学術集会 2018.10.28 京都

  83. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of a new NanoBRET assay system for CXCR4 ligands and their Structure-activity relationship studies. Frontiers 2018 Symposium (EPFL/TMDU/UTokyo Joint Symposium) 2018.09.21 Lausanne, Switzerland

  84. Tamamura H. Peptidomimetic-based mid-size drugs: anti-cancer and anti-HIV agents. Frontiers 2018 Symposium (EPFL/TMDU/UTokyo Joint Symposium) 2018.09.21 Lausanne,Switzerland

  85. Daisuke Matsumoto, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Split site-specific nucleases for controlled genome editing by chemicals. Frontiers 2018 Symposium (EPFL/TMDU/UTokyo Joint Symposium) 2018.09.21 Lausanne, Switzerland

  86. サキヤマ・マクスウェル, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村 啓和. Development of NanoBRET assay system in living cells for structure-activity relationship studies of CXCR4 ligands. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  87. Tamamura H. Synthesis of Peptidomimetics Based on Chloroalkene Dipeptide Isosteres and Their Biological Application. The 17th Akabori Conference 2018: German- Japanese Symposium on Peptide Science 2018.09.04 Lindau,Germany

  88. Tamamura H. HIV-1 fusion inhibitors based on the C34 dimers derived from gp41. 15th Chinese International Peptide Symposium 2018.07.04 Shenzhen,China

  89. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of NanoBRET assay system in living cells to search potent CXCR4 ligands. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.13 東京

  90. Tsutomu Murakami, Masayuki Fujino, Masaru Yokoyama, Takuya Kobayakawa, Hiroaki Takeuchi, Takao Masuda, Osamu Kotani, Hirokazu Tamamura, Hironori Sato. Biological and molecular characterization of a novel anti-HIV-1 compound created by in silico design and de novo organic synthesis. Cold Spring Harbor Laboratory Meetings & Courses, Retrovirus Meeting 2018.05.23 Cold Spring Harbor, United States of America

  91. サキヤマ マクスウエル, 野村 渉, 玉村 啓和. CXCR4 リガンド候補化合物の探索を指向した高感 度スクリーニング手法の開発. 日本薬学会第138年会 2018.03.26 石川

  92. Nomura W, Matsumoto D, Sugii T, Kobayakawa T, Tamamura H. Differential regulation of endogenous genes in an orthogonal manner by distinct chemically inducible systems. International Conference on Epigenetics and Bioengineering 2017.12.13 Miami, USA

  93. Tamamura H. Synthesis of chloroalkene dipeptide isosteres as peptidomimetics and their biological application. 12th Australian Peptide Conference 2017 2017.10.17 Noosa, Australia

  94. Toyama K, Nomura W, Tamamura T. Functional evaluation of intracellular delivery peptides based on the EGF receptor dimerization arm sequences. 12th Australian Peptide Conference 2017 2017.10.16 Noosa, Australia

  95. Nomura W, Matsumoto D, Hashimoto T, Sugii T, Tamamura H. Development of chemical-inducible artificial transcription factors based on sequence-specific DNA binders. the 254th ACS National Meeting and Exposition 2017.08.20 Washington DC, USA

  96. Ohashi N, Harada S, Irahara Y, Ishida Y, Konno K, Kobayakawa T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H. CD4 Mimics for Enhancement of Activity of HIV Neutralizing Antibodies. The 11th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2017.07.24 Melbourne, Australia

  97. Tamamura H. Rigid bivalent ligands of the chemokine receptor CXCR4 and their anti-cancer metastasis activity. KCS Biochemistry Division Summer Workshop 2017.06.27 Jeju, Korea

  98. Ebihara K, Honda Y, Nomura W, Murakami T, Tamamura H. Development of HIV-1 fusion inhibitors based on the C34 dimers derived from gp41. The 21st Korean Peptide Protein Society Symposium 2017.06.25 Jeju, Korea

  99. Nomura W, Tanaka T, Aoki T, Tamamura H. Bivalent Ligands of the Chemokine Receptor CXCR4 with Polyproline Linkers and Their Anti-chemotactic Activity. The 25th American Peptide Symposium and the 9th International Peptide Symposium 2017.06.21 Whistler, Canada

  100. Kobayakawa T, Tamamura H. Development of Synthetic Methods for Chloroalkene Dipeptide Isosteres and Their Applications. The 25th American Peptide Symposium and the 9th International Peptide Symposium 2017.06.19 Whistler, Canada

  101. Nomura W, Sugii T, Tamamura H. Chemical-inducible artificial transcription factors based on sequence-specificity of TALE and dCas9. Keystone Symposia Precision Genome Engineering 2017.01.08 Breckenridge, USA

  102. HashimotoT, Nomura W, Ohura I, Tamamura H. Improved split DNA methylase activity by optimization of assembly on target sites. Keystone Symposia Precision Genome Engineering 2017.01.08 Breckenridge, USA

  103. Matsumoto D, Nomura W, Tamamura H. Controllable genome editing by chemically inducible split site-specific nucleases. Keystone Symposia Precision Genome Engineering 2017.01.08 Breckenridge, USA

  104. Tamamura H. Medicinal Chemistry/Peptide & Protein Chemistry/Chemical Biology- Peptidomimetic-based Mid-Size Drugs –. The 3rd Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering, Chulalongkorn University 2016.12.15 Bangkok, Thailand

  105. Nomura W, Tamamura H. Design of synthetic peptides mimicking dynamic supramolecular mechanisms in HIV fusion as antigens and inhibitors against trimer-form of gp41. Antibody Engineering & Therapeutics 2016.12.12 San Diego, California

  106. Tamamura H. Mid-size Drugs: Peptide-lead Anti-HIV Agents. The 2nd Peptides and Proteins Symposium Singapore 2016.12.09 Singapore, Singapore

  107. Kobayakawa T, Matsuzaki Y, Nomura W, Hozumi K, Nomizu M and Tamamura H. Development of Chloroalkene Dipeptide Isosteres as Peptidomimetics and Their Application. 2016.12.08 Singapore, Singapore

  108. Tamamura H. Mid-sized drugs based on peptide mimetics. 15th Surugadai International Symposium 2016.11.29 Tokyo, Japan

  109. Takano H, Nomura W, Tamamura H. Development of a Hydrophilic Caged PKC Ligand with an 8-Azacoumarin Photolabile Protecting Group for the Precise Photocontrol of PKC Activation. 34th European Peptide Symposium 2016 & 8th International Peptide Symposium 2016.09.08 Leipzig, Germany

  110. Toyama K, Mizuguchi T, Nomura W, Tamamura H. Functional Evaluation of Fluorescein-Labeled Peptides Based on the EGF Receptor Dimerization Arm Sequences. 34th European Peptide Symposium 2016 & 8th International Peptide Symposium 2016.09.08 Leipzig, Germany

  111. Tamamura H. Mid-Size Drugs: Dimer& Trimer Mimics of HIV-gp41 Peptides as Fusion Inhibitors. 34th European Peptide Symposium 2016 & 8th International Peptide Symposium 2016.09.05 Leipzig, Germany

  112. Kobayakawa T, Tamamura H. Development of synthetic methodology of chloroalkene-type dipeptide isosteres for peptidomimetics. 252nd American Chemical Society National Meeting 2016.08.23 Philadelphia, USA

  113. Nomura W, Ohashi N, Tamamura H. Protein Dynamics Imaging Using Tag-probe Systems. The 14th Chinese International Peptide Symposium & the 5th Asia-Pacific International Peptide Symposium 2016.07.06 Nanjing, China

  114. Miyaki D, Mizuguchi T, Nomura T, Takahashi D, Tamamura H. Synthesis of Anti-Integrase Stapled Peptides with a Soluble Linker. The 14th Chinese International Peptide Symposium & the 5th Asia-Pacific International Peptide Symposium 2016.07.06 Nanjing, China

  115. Tamamura H. Mid-Size Drugs: HIV Fusion Inhibitors Based on the C34 Dimer/Trimer Derived from gp41. The 20th Korean Peptide Protein Society Symposium 2016.06.24 Yangyang, Korea

  116. Toyama K, Mizuguchi T, Nomura W, and Tamamura H. Development of New Fluorescein-Labeled Peptides with Inhibitory Effect on the EGF Receptor Activation. The 20th Korean Peptide Protein Society Symposium 2016.06.24 Yangyang, Korea

  117. Nomura W, Sugii T, Tamamura H. Chemically-inducible gene regulation system utilizing sequence-specificity of TALE and dCas9. FASEB SRC: Genome Engineering: Cutting-Edge Research and Applications 2016.06.08 Lisbon、Portugal

  118. Nomura W, Ohashi N, Tamamura H. Tag-probe Systems for Protein Dynamics Imaging. The 16th Akabori Conference: Japanese-German Symposium on Peptide Science 2016.05.24 Kobe, Japan

  119. Nomura W, Ohashi N, Tamamura H. In-cell fluorogenic tag-probe system for protein localization and dynamics imaging. 251st American Chemical Society National Meeting 2016.03.17 San Diego, USA

  120. Takano H, Narumi T, Nomura W, Furuta T, Tamamura H. Development of water-soluble and highly photosensitive 8-azacoumarin-4-ylmethyl-type photolabile-protecting groups for dynamic analysis of bioactive molecules. 251st American Chemical Society National Meeting 2016.03.16 San Diego, USA

  121. Nomura W, Masuda A, Tamamura H. Efficient conversion of genomic promoter region by genome engineering systems. Pacifichem 2015 2015.12.15 Honolulu, USA

  122. Tamamura H. Multivalent ligands for CXCR4 with polyproline linkers showing specific recognition for its expression. The 7th International Peptide Symposium 2015.12.11 Singapore, Singapore

  123. Tamamura H. Multivalent ligands showing specific recognition for CXCR4 expression. The Seventh Peptide Engineering Meeting (PEM7) 2015.12.07 Pune, India

  124. 谷田部夏香, 松本大地, 橋本知恵, 藤野真之, 水口貴章, 大橋南美, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIV-1カプシドタンパク質由来ペプチドライブラリーの構築と阻害剤の創出. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30

  125. 水口貴章, 苛原 優, 原田恵嘉, 三浦智行, 小谷みさと, 石田有佑, 山田裕子, 大橋南美, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. 薬物動態の改善を志向した低分子CD4ミミックの創製研究. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  126. Misato Kotani, Yu Irahara, Yusuke Ishida, Shigeyoshi Harada, Nami Ohashi, Yuko Yamada, Takaaki Mizuguchi, Tomoyuki Miura, Wataru Nomura, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. Development of small CD4 mimic molecules with a mono-cyclohexyl type group targeting HIV-1 gp120. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  127. 石田有佑, 水口貴章, 原田恵嘉, 三浦智行, 小谷みさと, 山田裕子, 苛原 優,  野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. 新規CD4ミミックの創製と薬物動態解析. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  128. 宮木大輔, 水口貴章, 村上 努, 野村 渉, 玉村啓和. HIV-1遺伝子産物ペプチドを基とするインテグラーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  129. 本田柚子奈, 野村 渉, 藤野真之, 村上 努, 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp41の断片ペプチドC34を基にした二量化膜融合阻害剤の創製. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  130. 小早川拓也, 玉村啓和. ペプチド結合の基底状態模倣体を指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの創製研究. 第33回メディシナルケミストリーシンポジウム 2015.11.26 幕張

  131. 石田有佑, 水口貴章, 原田恵嘉, 三浦智行, 小谷みさと, 山田裕子, 苛原 優, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. カテコール誘導体を基盤とした新規CD4ミミックの創製と薬物動態解析. 第33回メディシナルケミストリーシンポジウム 2015.11.26 幕張

  132. 水口貴章, 外山 桂, 石田有佑, 野村 渉, 玉村啓和. 上皮成長因子受容体の「二量体化アーム」を基盤とした新規抗がん薬開発に向けた環状ペプチドに関する研究. 第33回メディシナルケミストリーシンポジウム 2015.11.26 幕張

  133. Yuzuna Honda, Masayuki Fujino, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura, Tsutomu Murakami. Dimerization of C34 Derivatives with C-Terminal Disulfide Bridge and Addition of an N-Terminal GCGG Markedly Enhance anti-HIV-1 Activity. 第63回日本ウイルス学会学術集会 2015.11.22 福岡

  134. Nomura W, Masuda A, Tamamura H. Simultaneous digestion by site-specific nucleases for efficient gene deletion: Study of hTERT promoter function. Conference on Transposition and Genome Engineering 2015 2015.11.17 Nara. Japan

  135. Takaaki Mizuguchi, Kei Toyama, Yusuke Ishida, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Functional Evaluation of Fluorescent-Labeled Derivatives of an Inhibitory Peptide against EGF Receptor Dimerization. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16

  136. Takayoshi Higashi, Nami Ohashi, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Development of a Highly Sensitive Assay Method for Ligand Binding with a Fluorescent Labeled PKC δC1b Domain. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  137. Takuya Kobayakawa, Tetsuo Narumi, Hirokazu Tamamura. Stereoselective Synthesis of Chloroalkene Dipeptide Isosteres Utilizing Organocopper Reagents. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  138. Hikaru Takano, Tetsuo Narumi, Wataru Nomura, Toshiaki Furuta, Hirokazu Tamamura. Improvement of Photolytic Efficiency of the 8-Azacoumarin Chromophore Induced by Iodine Functionalization. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  139. Kei Toyama, Takaaki Mizuguchi, Yusuke Ishida, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Studies on a Novel Delivery Peptide Derived from the Dimerization Arm of EGF Receptor. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  140. Nami Ohashi, Wataru Nomura, Natsuki Minato, Hirokazu Tamamura. FRET-Based Binding Assay for PKC Ligands with Small Fluorescent Dyes. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16

  141. Yuzuna Honda, Wataru Nomura, Masayuki Fujino, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Development of Dimeric Inhibitors Derived from a gp41 Fragment against HIV-1 Membrane Fusion Utilizing an Intermolecular Disulfide Bridge. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  142. Wataru Nomura, Akemi Masuda, Hirokazu Tamamura. Genome Deletion by ZFN and CRISPR-Cas Targeting Promoter Region for Analysis of hTERT Function. 「細胞を創る」研究会8.0 2015.11.12 吹田

  143. Nomura W, Honda Y, Mizuguchi T, Tamamura H. Peptidomimetic-based Mid-size Drug Research: Anti-HIV Agents. The 10th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2015.10.19 Jeju, Korea

  144. Mizuguchi T, Ohashi N, Nomura W, Murakami T, Tamamura H. An anti-HIV assay method for cell-penetrating peptides using chloroquine and identification of inhibitory peptides derived from matrix proteins. The 16th Kumamoto AIDS Seminar 2015.10.08 Kumamoto, Japan

  145. Kotani M, Irahara Y, Ishida Y, Harada S, Ohashi N, Yamada Y, Mizuguchi T, Miura T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H. New design of small CD4 mimic molecules targeting HIV-1 gp120. 2015.10.07 Kumamoto, Japan

  146. Honda Y, Nomura W, Fujino M, Murakami T, Tamamura H. Development of dimeric inhibitors against HIV-1 fusion utilizing disulfide bonds derived from gp41 fragment peptides. The 16th Kumamoto AIDS Seminar 2015.10.07 Kumamoto, Japan

  147. Tamamura H. Development of peptide-lead anti-HIV agents and chemical biology. Department of Pharmacology and Experimental Neuroscience – Seminar Series in University of Nebraska Medical Center 2015.10.02 Omaha, USA

  148. Ohashi N, Nomura W, Minato N, Tamamura H. Development of a FRET Based PKC Ligand Screening Method. The 19th Korean Peptide Protein Symposium 2015.07.06 Taean, Korea

  149. Honda Y, Nomura W, Fujino M, Murakami T, Tamamura H. Dimerization of C34 Derivatives with C-Terminal Disulfide Bridge and the Addition of an N-Terminal GCGG Sequence Extremely Increase HIV-1 Inhibitory Activity. The 19th Korean Peptide Protein Symposium 2015.07.06 Taean, Korea

  150. Tamamura H. Development of anti-HIV agents and prevention of HIV infection. Taipei Medical University-Tokyo Medical and Dental University Joint Symposium 2015: Preventive Medicine and Dentistry 2015.05.14 Tokyo, Japan

  151. Nomura W, Masuda A, Tamamura H.. Enhanced Gene Disruption by Simultaneous Digestion of ZFN or CRISPR/Cas System at hTERT Promoter Region. FASEB SRC "Genome Engineering Cutting-Edge Research and Applications” . FASEB SRC "Genome Engineering Cutting-Edge Research and Applications" 2014

  152. Mizuguchi T, Yamazaki Y, Kobayashi K, Ooe H, Iida M, Ninomiya R, Saito K, Akaji K, Tamamura H.. Studies on Identification of Active Sites of an Inhibitory Cyclic Peptide against EGF Receptor Dimerization.. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  153. Takano H, Narumi T, Nomura W, Furuta T, Tamamura H. Development of 8-Azacoumarin-4-ylmethyl-type Photolabile Protecting Groups Based on Amide-alkene Isosterism.. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  154. Kobayakawa T, Narumi T, Tamamura H. Development of Efficient Synthetic Methodologies of Chloroalkene Dipeptide Isosteres. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  155. Honda Y, Mizuguchi T, Nomura W, Tamamura H. Development of Dimeric Peptide Derivatives Based on gp41 Fragments as HIV-1 Fusion Inhibitors. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  156. Nomura W, Koseki T, Mizuguchi T, Tamamura H. Design and Synthesis of Trivalent CXCR4 Ligands Utilizing Polyproline Linkers. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  157. Kotani M, Hirota Y, Irahara Y, Harada S, Yamada Y, Ohashi N, Mizuguchi T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H.. Structure-activity Relationship Studies of CD4 Mimic Molecules.. The 15h Kumamoto AIDS Seminar. 2014

  158. Irahara Y, Kotani M, Harada S, Narumi T, Yamada Y, Hirota Y, Ohashi N, Mizuguchi T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H.. A New Type of Small CD4 Mimic Molecules Targeting an HIV Envelope Protein gp120.. The 15h Kumamoto AIDS Seminar. 2014

  159. Yamada Y, Hashimoto C, Otsuki H, Hirota Y, Yoshimura K, Harada S, Ohashi N, Mizuguchi T, Nomura W, Miura T, Igarashi T, Matsushita S, Tamamura H.. A CD4 Mimic as an HIV Entry Inhibitor: Pharmacokinetics... The 15h Kumamoto AIDS Seminar. 2014

  160. Nomura W, Métifiot M, Ohashi N, Fujino M, Mizuguchi T, Yamamoto N, Pommier Y, Komano JA, Murakami T, Tamamura H.. Cell-permeable Stapled Peptides with Integrase Inhibitory Activity Derived from HIV Gene Products.. The 15h Kumamoto AIDS Seminar. 2014

  161. Nomura W, Hashimoto C, Fujino M, Murakami T, Ohashi N, Tamamura H.. Multimerized Peptides Derived from the C-Terminal Region of HIV-1 gp41 as Fusion Inhibitors.. The 33rd European Peptide Society Symposium. 2014

  162. Nomura W, Masuda A, Tamamura H.. Efficient Gene Disruption at hTERT Promoter Region by Simultaneous Digestion by Pairs of ZFNs or Guide RNAs of CRISPR/Cas System.. The 28th annual symposium of protein society. 2014

  163. Nomura W, Masuda A, Tamamura H.. Enhanced Gene Disruption at Specific Promoter Region by Simultaneous Digestion of ZFN or CRISPR/Cas System.. The Synthetic Biology: Engineering, Evolution & Design (SEED) conference 2014

  164. Development of Bivalent Ligands for CXCR4 with Rigid Linkers and Application to Detection of Cancer Cells. 22nd American Peptide Symposium 2011

  165. Design and Synthesis of Traceable Linker for Efficient Enrichment and Specific Labeling of Target Proteins. 22nd American Peptide Symposium 2011

  166. Studies for Optimum Design of Artificial Zinc Finger Recombinases by Evaluation of Effects of DNA Binding Affinity and Linker Components on Recombination Efficiency. 22nd American Peptide Symposium 2011

  167. Synthesis of HIV Gp41 Trimer Mimics Inducing Neutralizing Antibodies Based on Remodeling of Dynamic Structures of HIV-1 Envelope Proteins. 22nd American Peptide Symposium 2011

  168. Identification of Anti-HIV Peptides Derived from Matrix Proteins. ACS Meeting Fall2011 2011

  169. Synthesis of C1b Domains of Protein Kinase C Having Solvatochromism and their Application to Bio-sensing. The 9th Australian Peptide Conference 2011

  170. Sequence-Specific Recombination Enabled by a Pair of Zinc Finger Recombinases. The 9th Australian Peptide Conference 2011

  171. Synthetic Studies on (Z) and (E)-Chloroalkene Skeltons As Amide Bond Equivalents. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  172. SAR Studies of Small Molecular CD4 Mimics Targeting the HIV Entry Mechanism. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  173. N-(Benzoyloxy)sulfonamides-Mediated Aziridination of α, β-Unsaturated Enones. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  174. Development of Artificial Recombinases for Genome Editing. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  175. Synthetic Antigens for Induction of Structure-Specific Antibodies against Trimer-Form of gp41. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposiu 2011

  176. CXCR4-Derived Peptides Targeting AIDS Vaccines. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  177. Several HIV Inhibitors Targeting Entry, Fusion, Integrase and Matrix. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  178. Development of Photochemically Removable Protecting Groups in Hydrophilic Environments: Synthesis and Photochemical Property of 8-Azacoumarins. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  179. Application of Stimulus-responsive Amino Acid to Traceable Linker for Efficient Enrichment and Specific Labeling of Target Proteins. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  180. Development of Small CD4 Mimic Molecules that Induce Conformational Changes in gp120. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer-GCOE Joint International Symposium 2010

  181. Kinetic Analysis of Split DNA Methylase in DNA Recognition and Methylation. 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2010

  182. Peptidic HIV Integrase Inhibitors Derived from HIV Gene Products. Tamamura H.. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer -GCOE Joint International Symposium 2010

  183. Synthesis and Evaluation of CXCR4-derived Peptides Targeting the Development of AIDS Vaccines. 5th International Peptide Symposium 2010

  184. Structure-Activity Relationships of CXCR4 Antagonists Having the Dipicolylamine/Azamacro- Cyclic-Metal Complex Structures.. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer-GCOE Joint International Symposium 2010

  185. Strategy to Overcome Neutralization Resistance of HIV-1 Primary Isolates. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer-GCOE Joint International Symposium 2010

  186. Peptidic HIV Integrase Inhibitors Derived from HIV Gene Products. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer -GCOE Joint International Symposium 2010

  187. Effects of DNA binding and linker length on recombination of artificial zinc-finger recombinase. The 37th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry 2010 2010

  188. Anti-HIV Inhibitors and AIDS Vaccines.. International Summer Program 2010 2010

  189. Elucidation of a Dimerization State of a Chemokine Receptor CXCR4 via Chemical Biology Approach Utilizing Novel Bivalent Ligands with Rigid Polyproline Linkers. The 13th Akabori Conference Leipzig 2010: Japanese-German Symposium on Peptide Science 2010

  190. Novel Tag-probe Pairs for Fluorescent Imaging of Proteins in Living Cells. 5th International Peptide Symposium 2010

  191. Development of a Bivalent Ligand for a Chemokine Receptor CXCR4 by Utilizing Polyproline Helix as a Linker. 5th International Peptide Symposium 2010

  192. α,α-Dicholoroisoxazolidinones for The Synthesis and Chemoselective Peptide Ligation of α-Peptide α-Ketoacids. 5th International Peptide Symposium 2010

  193. 三浦 裕太郎, 辻 耕平, 小早川 拓也, 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 伊東 祐二, 吉矢 拓, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤を目指した新規抗体薬物複合体の創製. 第3回日本抗体学会学術大会 2024.12.09 仙台

  194. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明. I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した 抗モンキーポックスウイルス療法薬の 開発展望. 第38回日本エイズ学会学術集会・総会 2024.11.29 新宿

  195. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明. I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した 抗モンキーポックスウイルス療法薬の 開発展望. 第38回日本エイズ学会学術集会・総会 2024.11.29 新宿

  196. 山本 賢一, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和. アミロイド beta 凝集阻害剤を指向したジペプチドミメティックの創製. 第41回メディシナルケミストリーシンポジウム 2024.11.21 京都

  197. 小早川 拓也, 石井 貴大, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV-1潜伏感染を再活性化するDAG-γ-ラクトン誘導体の創製研究. 第41回メディシナルケミストリーシンポジウム 2024.11.21 京都

  198. 篠原 功紀,小早川 拓也,高松 悠樹,辻 耕平,満屋 裕明,玉村 啓和. 新規SARS-CoV-2パパイン様プロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究と 抗Mpox剤としての活性評価. 第41回メディシナルケミストリーシンポジウム 2024.11.21 京都

  199. 玉村 啓和. ペプチド医薬品の開発と中分子・低分子創薬. 岡山大学薬学部講演会 2024.11.15 岡山

  200. 玉村 啓和. アミノ酸、ペプチドからくすり. 日本ペプチド学会 市民フォーラム2024 ペプチドを知ろう!くすりと食品に隠れた小さなヒーロー 2024.11.02 名古屋

  201. 三浦 裕太郎,辻 耕平,小早川 拓也,松本 佳穂,桑田 岳夫,松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入をターゲットとした抗体薬物複合体の精密合成と作用評価. 第50回反応と合成の進歩シンポジウム 2024.10.27 神戸

  202. 青木 宏美, Haydar Bulut, 林 宏典, 鍬田 伸好, 高宗 暢暁, Debananda Das, 青木 学, 玉村 啓和, 三隅 将吾, 満屋 裕明. SARS-CoV-2 Mpro阻害剤TKB272の抗SARS-CoV-2活性に及ぼす 単一ハロゲン原子置換の影響. 第32回抗ウイルス療法学会 学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  203. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明. I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した抗エムポックスウイルス療法薬の開発展望. 第32回抗ウイルス療法学会 学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  204. 篠原 功紀, 高松 悠樹, 小早川 拓也, 辻 耕平, 満屋 裕明, 玉村 啓和. SARS-CoV-2パパイン様プロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第32回抗ウイルス療法学会 学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  205. 有岡 万里彩、小早川 拓也、辻 耕平、玉村 啓和. フルオロアルケン型ジペプチドイソスターの合成とその応用研究. 第56回若手ペプチド夏の勉強会 2024.08.08 米子

  206. 黄 学元、辻 耕平、小早川 拓也、玉村 啓和. Exploratory Studies on Peptidic Degraders Targeting the Polo-box Domain of Pololike Kinase 1. 第56回若手ペプチド夏の勉強会 2024.08.08 米子

  207. 小早川 拓也, 町田 沙穂, 横山 勝, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基盤とした抗HIV-1剤の創製研究. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  208. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. COVID-19の治療薬として強力な抗ウイルス活性を有する新規SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  209. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二量体型膜融合阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  210. 辻 耕平, 黄 学元, 小早川 拓也, Terrence R. Burke, Jr., 玉村 啓和 . 二価型戦略に基づく高親和性 polo-like kinase 1 阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  211. 山本 賢一, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和 . アミロイドbeta凝集阻害剤指向型ペプチドミメティックの創製 . 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  212. 黄 学元, 辻 耕平, 小早川 拓也, 玉村 啓和. Polo-box domain指向性polo-like kinase 1分解誘導ペプチドの創製研究. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  213. 三浦 裕太郎, 王 容義, 辻 耕平, 劉 一山, 小早川 拓也, 原田 恵嘉, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤を目指したCD4mimicとgp41阻害ペプチドを用いたハイブリッド分子の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  214. 玉村 啓和. 環状ペプチド合成の化学. 環状ペプチドに関する合成勉強会・講演会「東京大学大学院薬学系研究科」 2024.05.15 東京

  215. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 渡邉 優基, 辻 耕平, 玉村 啓和. アミロイドbeta凝集阻害剤を指向したクロロアルケン型ペプチドミメティックの創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.31 横浜

  216. 町田 沙穂, 小早川 拓也, 横山 勝, 藤野 真之, 金子 萌美, 倉上 真樹, 朴 清香, 大西 立人, 小谷 治, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を起点とした低分子型抗HIV-1剤の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  217. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二価型膜融合阻害剤の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  218. 篠原 功紀,鍬田 伸好,辻 耕平,石井 貴大,小早川 拓也,服部 真一朗,岸本 直樹,高宗 暢暁,三隅 将吾,Haydar Bulut,林 宏典,満屋 裕明,玉村 啓和. SARS-CoV-2メインプロテアーゼを標的とした高抗ウイルス活性を有する低分子阻害剤の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  219. 黒田 悠貴, 小早川 拓也, 辻 耕平, 紺野 奇重, 大橋 南美, 増田 亜美, 三浦 裕太郎, 桑田 岳夫, 吉村 和久, 三浦 智行, 原田 恵嘉, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤としてのポリエチレングリコールと低分子CD4ミミックのハイブリッド化合物の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  220. 玉村 啓和. 「”海の贈りもの”からの愉しみ- ワクワクする発見?! -」なんでこいつがアレもってるねん !?. 徳島大学薬学部 特別講演会 薬と社会の展望講演会 2023.12.21 徳島

  221. 玉村 啓和, 佐藤 裕徳, 横山 勝, 村上 努. HIV Gagをターゲットとした創薬研究. 第37回日本エイズ学会学術集会・総会 ワークショップ[基礎]Gagの分子生物学と阻害薬研究の最前線 2023.12.03 京都

  222. 鍬田 伸好, 辻 耕平, 林 宏典, 石井 貴大, 小早川 拓也, 中野 堅太, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 青木 宏美, Haydar Bulut, Debananda Das, 今井 正樹, 木曽 真紀, 助永 義和, 高松 悠樹, 岡村 匡史, 三隅 将吾, 河岡 義裕, 玉村 啓和, 満屋 裕明 . 抗SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創薬研究開発. 第37回日本エイズ学会学術集会 2023.12.03 京都

  223. 小早川 拓也,横山 勝,藤野 真之,金子 萌美,倉上 真樹,朴 清香,大西 立人,小谷 治,辻 耕平,村上 努,佐藤 裕徳,玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基盤とした低分子型抗HIV-1剤の創製研究. 第40回メディシナルケミストリーシンポジウム 2023.11.13 名古屋

  224. 篠原 功紀,鍬田 伸好,辻 耕平,石井 貴大,小早川 拓也,服部 真一朗,岸本 直樹,高宗 暢暁,三隅 将吾,Haydar Bulut,林 宏典,満屋 裕明,玉村 啓和. COVID-19の治療薬として強力な抗ウイルス活性を有する新規SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第40回メディシナルケミストリーシンポジウム 2023.11.13 名古屋

  225. 玉村 啓和. アミノ酸、ペプチドからくすり ― コロナのくすりも. 第60回ペプチド討論会 市民フォーラム 2023.11.11 長浜

  226. 小早川 拓也,東 知佳,山本 賢一,渡邉 優基,辻 耕平,玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティックの 新規合成法の開発とその応用. 第49回反応と合成の進歩シンポジウム 2023.11.06

  227. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 辻 耕平, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの新規合成法の開発とその応用研究. 第67回日本薬学会関東支部大会 2023.09.16 東京

  228. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一郎, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulit, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. フッ素化及びチオアミド置換を活用した新規SARs-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 第67回日本薬学会関東支部大会 2023.09.16 東京

  229. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二価型膜融合阻害剤の創製. 第67回日本薬学会関東支部大会 2023.09.16 東京

  230. 青木 宏美, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 林 宏典, Haydar Bulut, 今井 正樹, 服部 真一朗, 高松 悠樹, 助長 義和, 岡村 匡史, 三隅 将吾, 河岡 義裕, 玉村 啓和, 満屋 裕明. 抗SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤 TKB272の研究開発. 第31回日本抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2023.09.14 横浜

  231. 辻 耕平. 抗ウイルス薬の創薬研究 ~HIV研究から学ぶSARS-CoV-2阻害剤の創製~. 第55回若手ペプチド夏の勉強会 2023.08.10 宇治

  232. 篠原 功紀. フッ素及びチオアミドを用いたSARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製 . 第55回若手ペプチド夏の勉強会 2023.08.08 宇治

  233. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 辻 耕平, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法とその生物学的応用 . 第55回若手ペプチド夏の勉強会 2023.08.08 宇治

  234. 玉村 啓和. HIV研究からSARS-CoV-2阻害剤の創製へ. 第36回近畿エイズ研究会学術集会 2023.06.10 神戸

  235. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 渡邉 優基, 辻 耕平, 玉村 啓和 . クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発とその応用研究. 創薬懇話会2023 湯河原 2023.06.08 熱海

  236. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾、Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. フッ素置換を基盤としたSARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 創薬懇話会2023 湯河原 2023.06.08 熱海

  237. 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 鍬田 伸好, 篠原 功紀, 東 知佳, 林 宏典, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 岡村 匡史, 満屋 裕明, 玉村 啓和. 抗HIV剤から抗SARS-CoV-2阻害剤へーメインプロテアーゼ阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第17回年会 2023.05.31 豊中

  238. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. フッ素置換およびアミド結合変換によるSARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 日本薬学会第143年会 2023.03.27 札幌

  239. 玉村 啓和. 抗HIV剤から学ぶ抗SARS-CoV-2剤の創薬研究. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  240. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 渡邉 優基, 辻 耕平, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティックの創製とその応用研究. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  241. 三浦 裕太郎, 王 容義, 辻 耕平, 劉 一山, 小早川 拓也, 吉村 和久, 松下 修三, 原田 恵嘉, 玉村 啓和. HIVー1侵入阻害剤を指向した低分子化合物CD4ミミックとgp41阻害ペプチドを用いたハイブリッド分子の創製. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  242. 辻 耕平. 大学における創薬研究 ~抗ウイルス薬の創製を目指して~. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  243. 辻 耕平. HIV-1研究を基盤としたSARS-CoV-2膜融合阻害ペプチドの創製. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  244. 石井 貴大,小早川 拓也,松田 幸樹,辻 耕平,吉村 和久,満屋 裕明,前田 賢次,玉村 啓和. HIV cureを狙ったPKC活性化剤の創製. 日本薬学会第143回年会 2023.03.26 札幌

  245. 石井貴大. HIV cureを指向したDAG-lactone誘導体の創製. 第 21 回 IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 2023.01.27 東京

  246. 玉村 啓和. 「”海の贈りもの”からの愉しみ- ワクワクする発見?! -」なんでこいつがエイズの薬をもってるねん !?. 徳島大学薬学部 特別講演会 薬と社会の展望講演会 2022.12.22 徳島

  247. 玉村 啓和. 環状ペプチドとその誘導体による創薬展開. 技術情報協会セミナー「環状ペプチドの効率的な合成・スケールアップと創薬展開」 2022.12.19 Online

  248. 玉村 啓和. 抗エイズ薬に学ぶウイルス感染症に対する創薬研究. 第96回日本薬理学会年会 2022.12.01 横浜

  249. 三浦 裕太郎 , 小早川 拓也 , 辻 耕平 , 紺野 奇重 , 増田 亜美, 大橋 南美 , 桑田 岳夫 , 吉村 和久 , 三浦 智行 , 原田 恵嘉 , 松下 修三 , 玉村 啓和. HIV 侵入阻害剤を指向したPEG化CD4ミミックの合成. 第48回反応と合成の進歩シンポジウム 2022.11.29 千葉

  250. 辻 耕平, Kofi Baffour-Awuah Owusu, 堀 美希, 小早川 拓也, 江見 晶野, 中野 隆史, 鈴木 陽一, 玉村 啓和 . 抗HIV剤から学ぶSARS-CoV-2の2価型膜融合阻害剤の創製. 第48回反応と合成の進歩シンポジウム 2022.11.29 千葉

  251. 辻 耕平, 玉村 啓和, Terrence R.Burke,Jr.. 二価結合型超高親和性 Polo-like kinase 1 阻害剤の創製. 第39回メディシナルケミストリーシンポジウム 2022.11.24 Online

  252. 岸原 佑樹, 小早川 拓也, 横山 勝, 藤野 真之, 倉上 真樹, 大西 立人, 朴 清香, 小谷 治, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基にした低分子型抗 HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第39回メディシナルケミストリーシンポジウム 2022.11.23 Online

  253. 北村 春樹, 松田 幸樹, 助川 明香, 高橋 一帆, 谷本 幸介, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 前田 賢次, 武内 寛明. キノリン骨格を有する新規低分子化合物はHIV-1潜伏感染細胞死を選択的に誘導する. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11.19 浜松

  254. 助川 明香, 辻 耕平, 松田 幸樹, 北村 春樹, 谷本 幸介, 小早川 拓也, 月谷 知也, 芳野 広起, 玉村 啓和, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1 潜伏感染細胞を再活性化する新規作用機序を有する低分子化合物の探索およ び合成展開. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11.19 浜松

  255. 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 高濱 正吉 , George P Judicate, 上野 貴将, 小早川 拓也, 玉村 啓和 , 松下 修三. CD4類似化合物YIR-821は多くのHIV-1臨床株に有効である. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11.19 浜松

  256. 鍬田 伸好, 辻 耕平, 林 宏典, 石井 貴大, 小早川 拓也, 中野 堅太, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 青木 宏美, Haydar Bulut, Debananda Das, 今井 正樹, 木曽 真紀, 助永 義和, 鈴木 忠樹, 岡村 匡史, 三隅 将吾, 河岡 義裕, 玉村 啓和, 満屋 裕明. 新規フッ素化抗SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の開発. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11 浜松

  257. 辻 耕平. 抗ウイルス薬の創製研究と中圧分取装置. 日本ビュッヒ株式会社分取クロマトセミナー2022 2022.09.28 Online

  258. 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 高濱 正吉, George P Judicate, 上野 貴将, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 松下 修三. CD4類似化合物YIR-821の臨床株に対する有効性の検討. 第30回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2022.09.17 京都

  259. 岸原 佑樹, 小早川 拓也, 横山 勝, 倉上 真樹, 大西 立人, 朴 清香, 小谷 治, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基にした低分子型抗HIV-1剤の構造活性相関研究. 第66回日本薬学会関東支部大会 2022.09.17 横浜

  260. 三浦 裕太郎, 小早川 拓也, 辻 耕平, 紺野 奇重, 大橋 南美, 増田 亜美, 桑田 岳夫, 吉村 和久, 三浦 智行, 原田 恵嘉, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤を目指したPEG化CD4ミミックの創生. 第66回日本薬学会関東支部大会 2022.09.17 横浜

  261. 玉村 啓和. COVID-19の治療をターゲットとした SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 第30回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2022.09.16 京都

  262. 辻 耕平. “大学での創薬研究 ~抗ウイルス薬の創製を目指して~”. 医療薬学フォーラム2022/第30回クリニカルファーマシーシンポジウム・シンポジウム9・薬のエキスパートが活躍するさまざまな世界と社会貢献から薬学教育を考える ~薬学で学ぶ意義、そしてなぜ研究をするのか?~ 2022.07.24 Online

  263. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV 感染症の根治を指向した DAG-ラクトン誘導体の構造最適化研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第16回年会 2022.05.31 富山

  264. 辻 耕平, Kofi Baffour-Awuah Owusu, 王 容義, 小早川 拓也, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質由来の抗HIV-1ペプチドの創製研究. 日本薬学会第142年会 2022.03.28 Online

  265. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV感染症の根治を指向したDAG-ラクトン誘導体の合成. 日本薬学会第142年会 2022.03.27 Online

  266. 玉村 啓和. エイズ治療薬から学ぶウイルス感染症に対する創薬研究. 東京薬科大学生命科学部大学院講義 (病態生化学特論) 公開講義(公開セミナー) 2022.01.12 八王子

  267. 北村 春樹, 松田 幸樹, 助川 明香, 高橋 一帆, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1潜伏感染細胞排除戦略に有用な新規低分子化合物や既存医薬品の探索および評価. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21 Onsite & Online Hybrid

  268. 村上 努, 小早川 拓也, 大西 立人, 朴 清香, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化を標的とした新規抗HIV-1低分子化合物の作用機序解析および誘導体の合成. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21 Onsite & Online Hybrid

  269. 松田 幸樹, 小早川 拓也, 刈谷 龍昇, 土屋 亮人, 劉 晶楽, 辻 耕平, 石井 貴大, 潟永 博之, 吉村 和久, 岡田 誠治, 濱田 哲暢, 満屋 裕明, 玉村 啓和, 前田 賢次. DAG-lactone骨格を有するPKC活性化剤を含むLRAの併用によるHIV-1潜伏感染細胞治療戦略. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21 Onsite & Online Hybrid

  270. 助川 明香, 松田 幸樹, 北村 春樹, 月谷 知也, 芳野 広起, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1潜伏感染細胞を再活性化する新規低分子化合物の探索. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21 Onsite & Online Hybrid

  271. 村上 努, 小早川 拓也, 大西 立人, 朴 清香, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化に関与する相互作用を標的とした新規抗HIV-1低分子化合物の作用機序解析および誘導体の創製. 第68回日本ウイルス学会学術集会 2021.11.16 神戸

  272. 助川 明香, 松田 幸樹, 北村 春樹, 月谷 知也, 芳野 広起, 小早川 拓也, 玉村 啓和,山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1転写動態制御に関わる新規低分子化合物の探索. 第68回日本ウイルス学会学術集会 2021.11.16 神戸

  273. 辻 耕平. やれることはやってみよう!-新教育課程一期生進路の一例-. 薬と社会の探訪 (徳島大学薬学部講演会) 2021.10.14 Online

  274. 玉村 啓和. 分子モデリング計算MOEを活用した抗がん・抗ウイルス剤の創薬研究. MOEフォーラム 2021 2021.09.10 Online

  275. 小早川 拓也, 辻 耕平, 紺野 奇重, 増田 亜美, 大橋 南美, 桑田 岳夫, 吉村 和久, 三浦 智行, 原田 恵嘉, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV 侵入阻害剤としての小分子CD4ミミックとそのPEG 化化合物. 日本ケミカルバイオロジー学会 第15回年会 2021.06.23 Online

  276. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬. 国際医薬品開発展2021 バイオファーマジャパン 2021.04.14 東京

  277. 村上 努, 小早川 拓也, 倉上 真樹, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化を標的とした新規抗HIV-1低分子化合物の解析. 第34回日本エイズ学会学術集会 2020.11.27 online(東京)

  278. 石井 貴大,小早川 拓也,松田 幸樹,辻 耕平,吉村 和久,満屋 裕明,前田 賢次,玉村 啓和. HIV感染症の根治へ向けたDAG-ラクトン誘導体の創製. 第64回日本薬学会関東支部大会 2020.09.19 online

  279. 辻 耕平. 細胞内リン酸化シグナル伝達の制御に基づく抗HIV剤、抗がん剤の創薬研究. 工学系若手研究者が語る医歯工連携のいまとこれから (東京都医工連携HUB機構セミナー) 2020.06.19 online

  280. 中山 深雪, 小早川 拓也, 倉上 真樹, 朴 清香, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 辻 耕平, 玉村 啓和. HIV-1カプシドの機能阻害剤の創製研究. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 京都

  281. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 吉村 和久, 辻 耕平, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV感染症の根治へ向けたプロテインキナーゼC活性化剤の創製. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 京都

  282. 朴 清香, 小早川 拓也, 倉上 真樹, 中山 深雪, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 辻 耕平, 玉村 啓和. 低分子型HIV-1カプシド機能阻害剤MKN-1Aの構造活性相関研究. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 京都

  283. 玉村 啓和. HIV外被タンパク質の構造変化をターゲットとした阻害剤. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 紙面開催 (京都)

  284. 東 知佳, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの新規合成法の開発. 日本薬学会第140年会 2020.03.26 京都

  285. 玉村 啓和. 運は自分の力で―"海の贈りもの"からの創薬研究. 徳島大学薬学部キャリアパスデザイン講義(特別講演会) 2019.12.19 徳島

  286. 松田 幸樹, 服部 真一朗, 土屋 亮人, 小早川 拓也, 潟永 博之, 吉村 和久, 岡 慎一, 遠藤 泰之, 玉村 啓和, 満屋 裕明, 前田 賢次 . HIV再活性化に伴うアポトーシス誘導能を用いたHIVリザーバー除去に資する新たなShock & Kill療法の可能性. 第33回日本エイズ学会学術集会・総会 2019.11.28 東京

  287. 辻 耕平, D. Hyme, B. Ma, R. Nussinov, T. R. Burke Jr.. Kinase DomainおよびPolo-box Domain指向性二価結合型Polo-like Kinase 1阻害剤の開発研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.28

  288. 玉村 啓和. ペプチドとくすり. 日本ペプチド学会市民フォーラム2019 2019.10.26 東京

  289. 玉村 啓和. これからの創薬研究にどれくらい有機合成化学の知識が必要?!. 日本化学会秋季事業 第9回CSJ化学フェスタ2019 2019.10.16 東京

  290. 玉村 啓和. 機能性素材・創薬を指向したペプチドミメティック. 第26回ペプチドフォーラム 2019.10.05 鳥取

  291. 倉上真樹 、小早川拓也、横山勝、村上努、金子萌美、小谷治、佐藤裕徳、玉村啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基にした新規抗 HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  292. 海老原健人、川田拓馬、小早川拓也、村上努、玉村啓和. HIV-1 膜融合を標的とする低分子化合物を基にした二価型膜融合阻害剤の創製研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  293. 王容義、小早川拓也、金子明美、村上努、玉村啓和. カプシドタンパク質をもとにした細胞透過性抗 HIV ペプチドの開発研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  294. 渡邉優基、小早川拓也、玉村啓和. アミロイドβペプチドを基盤とした新規凝集阻害剤の創製研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  295. 神村拓美、野村渉、小早川拓也、玉村啓和. 細胞内タンパク質解析のための迅速型発蛍光イメージングツールの開発. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  296. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを活用した環状ペプチド誘導体の創製. 技術情報協会「環状ペプチドの効率的探索・創製と立体配座解析」 2019.08.29 東京

  297. 小早川拓也、増田亜美、高橋耕平、紺野奇重、原田恵嘉、石田有祐、大橋南美、小谷みさと、苛原優、山田裕子、吉村和久、松下修三、玉村啓和. 中和抗体の作用を促進するCD4 mimicの創製. 第29回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2019.07.19

  298. 前田 賢次, 松田 幸樹, Mohammad Saiful Islam, 服部 真一朗, 土屋 亮人, 潟永 博之, 玉村 啓和, 吉村 和久, 岡 慎一, 満屋 裕明, 佐藤 賢文. HIVリザーバー細胞を標的とする新規治療法開発に向けた研究. 抗ウイルス療法学会学術集会 2019.07.18 東京

  299. 玉村 啓和. エイズ治療薬を目指したケミカルバイオロジー. 東京薬科大学生命科学部大学院講義 (病態生化学特論) 公開講義(公開セミナー) 2019.07.10 八王子

  300. 玉村 啓和. 細胞内タンパク質生産解析のための迅速発蛍光イメージング法細胞内タンパク質生産解析のための迅速発蛍光イメージング法. 第21回生命化学研究会 ポストコンファレンス-生命化学に残された課題:診断や創薬への応用を考える- 2019.06.22 知床

  301. Sakyiamah, Maxwell M、野村渉、小早川拓也、玉村啓和. 生物発光ドナーを用いた共鳴エネルギー移動(NanoBRET)を基盤とした CXCR4 リガンドの高感度 スクリーニング法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第14回年会 2019.06.10 愛知

  302. 小早川拓也、倉上真樹、横山勝、村上努、金子萌美、小谷治、佐藤裕徳、玉村啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基盤とした低分子型抗HIV-1剤の構造活性相関研究. 日本薬学会第139年会 2019.03.22 千葉

  303. 玉村 啓和. 中和抗体療法を志向したCD4ミミックの創出. 日本薬学会第139年会 2019.03.22 千葉

  304. 玉村 啓和. 中分子創薬を志向したペプチドミメティック. ペプチド科学談話会2019 2019.03.04 静岡

  305. 玉村 啓和. ”海の贈りもの”からの発見. 徳島大学薬学部特別講演会「薬学部を卒業して」 2018.12.20 徳島

  306. 村上 努, 海老原 健人, 藤野 真之, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 玉村 啓和. 二量体化に基づいた新規抗HIV-1膜融合阻害薬の創出. 第32回日本エイズ学会学術集会・総会 2018.12.02 大阪

  307. 高橋 耕平,増田 亜美,原田 恵嘉, 小早川 拓也,石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和 . HIV中和抗体の作用を増強する新規CD4ミミック. 第36回メディシナルケミストリーシンポジウム 2018.11.28 京都

  308. 小早川 拓也, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティックの創製研究. 第44回反応と合成の進歩シンポジウム 2018.11.05 熊本

  309. 玉村 啓和. 環状ペプチドによる細胞膜透過および細胞内薬物送達. 細胞膜透過性ペプチドの探索、応用、生体内安定化技術 2018.10.12 東京

  310. 高橋 耕平, 増田 亜美, 原田 恵嘉, 小早川 拓也, 石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和. 抗 HIV 活性を有する低分子型 CD4 ミミックの創製と薬物動態の解析研究. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  311. 倉上 真樹, 小早川 拓也, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1 CA タンパク質の構造を基にした低分子型抗 HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  312. 澤村 俊祐, 小早川 拓也, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤とするペプチドミメティックスの合成法の開発研究. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  313. 宮木 大輔, 小早川 拓也, 村上 努, 高橋 大輔, 玉村 啓和. Soluble Anchor Support を用いたインテグラーゼ阻害活性を有するステープルペプチドの合成. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  314. 神村 拓美, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 細胞内タンパク質生産解析のための迅速発蛍光イメージング法の開発. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  315. 松本 大亮, 野村 渉, 玉村 啓和. 化合物誘導型ヌクレアーゼを用いたゲノム編集効率の評価. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  316. 玉村 啓和. ~どうせやるなら楽しく~今だからこそペプチド. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  317. 渡邉 優基, 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスター(CADI)の創製とその応用研究. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  318. 倉上 真樹, 小早川 拓也, 玉村 啓和. HIV-1 カプシドタンパク質を標的とした低分子型抗HIV-1剤の探索研究. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  319. 神村 拓美, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 迅速型発蛍光イメージングによる新生タンパク質の動態解析. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  320. 玉村 啓和. ターゲットタンパク質をいかに可視化するか?. 金沢工業大学 バイオ・化学部 応用化学科 2018.07.31 石川

  321. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬研究. 平成30年度東北医科薬科大学 創薬研究センターシンポジウム 2018.06.23 宮城

  322. 海老原 健人, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 村上 努, 玉村 啓和. HIV外被タンパク質gp41由来ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.13 東京

  323. 高橋 耕平, 増田 亜美, 原田 恵嘉, 小早川 拓也, 石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和. 抗HIV作用を有する新規CD4ミミックの創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.13 東京

  324. 松本 大亮, 野村 渉, 玉村 啓和. FokI を基盤とした化合物誘導型ヌクレアーゼによるゲノム編集法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.12 東京

  325. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬研究. 徳島大学 重点クラスター「中分子創薬シード展開クラスター」第1回勉強会 2018.06.06 兵庫

  326. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを活用した環状ペプチド誘導体の創製. 技術情報協会「環状ペプチドの創製・構造解析とライブラリの開発」 2018.06.05 東京

  327. 野村 渉, 神村 拓美, 森 あつみ, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 標的タンパク質の動きをみるペプチド性蛍光イメージングツール. 日本薬学会第138年会 2018.03.28 石川

  328. 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチド合成を指向したクロロアルケン骨格を基盤 とするペプチドミメティクスの開発. 日本薬学会第138年会 2018.03.26 石川

  329. 海老原 健人, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 村上 努, 玉村 啓和. HIV外被タンパク質gp41由来断片ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 日本薬学会第138年会 2018.03.26 石川

  330. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬. 第61回ヒューマンサイエンスバイオインターフェース-バイオ技術移転のための交流の場- 2018.03.07 東京

  331. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬. ペプチド科学談話会2018 2018.03.05 静岡

  332. 玉村啓和. 「不思議な贈りもの”生きた化石”」-探検したものが発見できる‐. 徳島大学薬学部特別講演会「薬学部を卒業して」 2017.12.21 徳島

  333. 松田幸樹, 服部真一朗, 土屋亮人, 小早川拓也, 大橋南美, 野村 渉, 原田恵嘉, 佐藤賢文, 吉村和久, 玉村啓和, 満屋裕明, 前田賢次. HIV潜伏感染細胞を標的とした新規治療薬開発に有効なin vitro評価系の開発. 第31回日本エイズ学会学術集会・総会 2017.11.24 東京

  334. 村上 努, 金子萌美, 藤野真之, 野村 渉, 玉村啓和. カプシド蛋白質由来ペプチドを基にした新規抗HIV-1剤の創製. 第31回日本エイズ学会学術集会・総会 2017.11.24 東京

  335. 原田恵嘉, 野村 渉, 鳴海哲夫, 横山 勝, 前田賢次, 林 宏典, 紺野奇重, 引地優太, 佐藤裕徳, 玉村啓和, 俣野哲朗, 吉村和久. 網羅的Env標的阻害剤ライブラリーの構築-2. 第31回日本エイズ学会学術集会・総会 2017.11.24 東京

  336. Kobayakawa T, Nomura W, Hozumi K, Nomizu M, Tamamura H. Development of chemical synthetic strategies for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic RGD peptide. 第54回ペプチド討論会 2017.11.21 大阪

  337. Toyama K, Nomura W, Tamamura H. Application of cyclic peptides derived from the EGF receptor dimerization arm sequences to intracellular delivery. 第54回ペプチド討論会 2017.11.20 大阪

  338. 松本大亮,野村 渉, 玉村啓和. 化合物誘導型ゲノム編集技術の開発. 第39回日本バイオマテリアル学会大会 2017.11.20 東京

  339. 小早川拓也, 松崎祐大, 野村 渉, 保住健太郎, 野水基義, 玉村啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの創製とRGDペプチドへの応用. 第43回反応と合成の進歩シンポジウム 2017.11.07

  340. Matsuda K, Hattori S, Tsuchiya K, Kobayakawa T, Ohashi N, Nomura W, Harada S, Satou Y, Yoshimura K, Tamamura H, Mitsuya H, Maeda K. Development of novel therapeutics to eliminate latently infected cells by LRAs toward HIV cure. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 kumamoto

  341. Takahama S, tanaka K, Zahid H, Muntasir A, Kaku Y, Mamun A, Kuwata T, Ishida Y, Hashimoto N, Yamamoto T, Miura T, He L, Tamamura H, Matsushita S. Broad spectrum of neutralization-enhancement by novel CD4mimic compound YIR-821. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 kumamoto

  342. Masuda A, Harada S, Takahama S, Takahashi K, Konno K, Kobayakawa T, Himeno A, Miura T, Kuwata T, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H. Development of CD4 mimics for enhancement of activity of HIV neutralizing antibodies. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 kumamoto

  343. Matsuda K , Hattori S, Tsuchiya K, Saiful I M, Yang B T J, Miyazato P, Kobayakawa T, Ohashi N, Nomura W, Harada S, Tamamura H, Satou Y, Yoshimura K, Mitsuya H, Maeda K. Development of a new in vitro assay system to evaluate the elimination of HIV-1 latent infection. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 kumamoto

  344. 野村 渉, 田中智博, 青木 徹, 玉村啓和. ケモカイン受容体CXCR4の2価型リガンドの創製と生理活性評価. 第35回メディシナルケミストリーシンポジウム 2017.10.25 名古屋

  345. Matsuda K , Hattori S, Tsuchiya K, Saiful I M, Yang B T J, Miyazato P, Kobayakawa T, Ohashi N, Nomura W, Harada S, Tamamura H, Satou Y, Yoshimura K, Mitsuya H, Maeda K. Development of a new in vitro assay system to evaluate the elimination of HIV-1 latent infection. 第65回日本ウイルス学会学術集会 2017.10.24 大阪

  346. 松田幸樹, 服部真一朗, 土屋亮人, 小早川拓也, 大橋南美, 野村 渉, 原田恵嘉, 佐藤賢文, 吉村和久, 玉村啓和, 満屋裕明, 前田賢次. HIV潜伏感染維持・再活性化の分子機構の解析と潜伏感染細胞除去に有効な新規治療法の開発. 第65回日本ウイルス学会学術集会 2017.10.24 大阪

  347. 村上 努, 金子萌美, 藤野真之, 野村 渉, 玉村啓和. カプシド部分ペプチドの抗HIV-1活性の検討. 第65回日本ウイルス学会学術集会 2017.10.24 大阪

  348. 玉村啓和. ペプチド医薬品における細胞膜透過技術. 技術情報協会「ペプチドによる膜透過性向上技術」 2017.09.26 東京

  349. 外山 桂, 野村 渉, 玉村啓和. EGFR 二量体化アームの構造を基盤とした新規細胞内送達ペプチドに関する研究. 第61回日本薬学会 関東支部大会 2017.09.16 東京

  350. 海老原健人, 本田柚子奈, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIV 外被タンパク質由来断片ペプチドを基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 第61回日本薬学会 関東支部大会 2017.09.16 東京

  351. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. DNA 切断活性制御が可能なゲノム編集系の構築. 第61回日本薬学会 関東支部大会 2017.09.16 東京

  352. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 化合物による誘導が可能な分割型人工ヌクレアーゼの開発. 第11回バイオ関連化学シンポジウム 2017.09.08 東京

  353. 澤村俊祐, 小早川拓也, 玉村啓和. ハロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発とその応用. 第49回若手ペプチド夏の勉強会 2017.08.06 長崎

  354. 高橋耕平, 小早川拓也, 原田恵嘉, 吉村和久, 松下修三, 玉村啓和. HIV 侵入阻害剤を指向した新規CD4 ミミックの創製. 第49回若手ペプチド夏の勉強会 2017.08.06 長崎

  355. 玉村啓和. 中分子、macrocyclic peptide がはやり?! ~「研究のすすめ」. 第49回若手ペプチド夏の勉強会 2017.08.05 長崎

  356. 玉村啓和. アミドーアルケン等価性を基盤とした有機合成とその応用. 講演会 2017.08.05 長崎

  357. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. FoKⅠドメインによるDNA切断を基盤とした化合物誘導型ゲノム編集方の開発. 日本ゲノム編集学会第2回大会 2017.06.29 千里

  358. 野村 渉, 松本大亮, 杉井太亮, 玉村啓和. 化合物による制御が可能な人口転写因子の構築とその機能. 日本ゲノム編集学会第2回大会 2017.06.29 千里

  359. 玉村啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬とケミカルバイオロジー. 平成29年度(春季)有機合成化学講習会 2017.06.14 東京

  360. 高野 皓, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 親水性光感受性保護基の開発とケージドPKCリガンドへの応用. 日本ケミカルバイオロジー学会第12回年会 2017.06.09 札幌

  361. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. FoklをDNA切断ドメインとして用いた化合物誘導型配列特異的ヌクセアーゼの開発. 日本ケミカルバイオロジー学会第12回年会 2017.06.09 札幌

  362. 松田幸樹, 服部真一朗, 土屋亮人, 小早川拓也, 大橋南美, 野村 渉, 原田恵嘉, 佐藤賢文, 吉村和久, 玉村啓和, 満屋裕明, 前田賢次. HIV潜伏感染維持・再活性化の分子機構の解析と潜伏感染細胞除去に有効な新規治療法の開発. 第27回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2017.05.19 熊本

  363. 海老原健人, 本田柚子奈, 水口貴章, 野村 渉, 藤野真之, 村上 努, 玉村啓和. HIV外皮タンパク質gp41由来ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 第27回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2017.05.19 熊本

  364. 紺野奇重, 石田有佑, 原田恵嘉, 大橋南美, 小谷みさと, 苛原 優, 山田裕子, 水口貴章, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. HIV-1 gp120をターゲットとしたCD4 mimicの構造活性相関研究. 27回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2017.05.19 熊本

  365. 髙濱正吉, 田中和樹, Alam Muntasir, 郭悠, Zahid Hasan, Alam Mamun, 桑田岳夫, 石田有佑, 大橋南美, 山本拓也, 三浦智行, 玉村啓和, 松下修三. 新規CD4 mimic YIR-821によるHIV中和抗体活性の増強. 第27回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2017.05.18 熊本

  366. 玉村啓和. ペプチドミメティックを基盤とした創薬応用. 技術情報協会「ペプチド医薬品の透過性・吸収性・安定性向上技術」 2017.04.13 東京

  367. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 分割型部位特異的ヌクレアーゼを利用した化合物誘導型ゲノム編集技術の開発. 日本化学会 第97春季年会 2017.03.19 横浜

  368. 玉村啓和. ペプチドミメティックを活用した中分子創薬. 東京医科歯科大学 第5回医歯工連携ブレインストーミング 2017.02.02 東京

  369. 玉村啓和. ペプチドミメティックを活用した中分子創薬. 東京医科歯科大学 第5回医歯工連携ブレインストーミング 2017.01.30 東京

  370. 玉村啓和. ペプチドミメティックを活用した中分子創薬の研究. システム薬学研究機構「第8回新たな創薬パラダイムの創出」 2017.01.13 東京

  371. 玉村啓和. 「幸運な贈り物"生きた化石"」―未来は自ら創り出そう―. 徳島大学薬学部特別講演会「薬学部を卒業して」 2016.12.22 徳島

  372. 橋本 司, 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. 分割型メチル化酵素の会合様式が与えるメチル化効率への影響. 第39回日本分子生物学会年会 2016.12.02 横浜

  373. 宮木大輔, 水口貴章, 野村 渉, 高橋大輔, 玉村啓和. Soluble Anchor Supportを用いたインテグラーゼ阻害活性を有するステープルペプチドの合成. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.12.01 つくば

  374. 水口貴章, 藤野真之, 松本大地, 金子萌美, 倉田直幸, 谷田部夏香, 大橋南美, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIVカプシドタンパク質由来の部分ペプチドを基盤とした新規抗HIV-1阻害剤の創製. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.12.01 つくば

  375. 石田有佑, 大橋南美, 原田恵嘉, 水口貴章, 苛原 優, 小谷みさと, 山田裕子, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. グアニジノ誘導体を基盤とした新規低分子CD4ミミックの創製. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.12.01 つくば

  376. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 化合物による誘導が可能な分割型人工ヌクレアーゼの構築とその評価. 第39回日本分子生物学会年会 2016.12.01 横浜

  377. 槻木敏彦, 大橋南美, 小林亮介, 野村 渉, 玉村啓和. ジアシルグリセロールラクトン誘導体を用いたprotein kinase Cの二価型リガンド合成. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.11.30 つくば

  378. 海老原健人, 本田柚子奈, 水口貴章, 野村 渉, 藤野真之, 村上 努, 玉村啓和. HIV外皮タンパク質gp41由来ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.11.30 つくば

  379. 玉村啓和. HIV envelopeの構造変化をターゲットとした阻害剤の創製. 第30回日本エイズ学会学術集会シンポジウム「HIV envelopeを標的とした感染防御」 2016.11.25 鹿児島

  380. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 化学誘導二量体形成法を応用したゲノム編集ツールの開発. 「細胞を創る」研究会 9.0 2016.11.21 東京

  381. 大橋南美, 小林亮介, 野村 渉, 玉村啓和. ジアシルグリセロール環化誘導体を基にした PKC 二価型リガンドの合成と機能評価. 第42回反応と合成の進歩シンポジウム 2016.11.07 清水

  382. Konno K, Ishida Y, Harada S, Ohashi N, Kotani M, Irahara Y, Yamada Y, Mizuguchi T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K and Tamamura H. Structure-Activity Relationship of Small CD4 Mimics Targeting HIV-1 gp120. 熊本エイズセミナー 2016.10.31 熊本

  383. Kaneko M, Mizuguchi T, Matsumoto D, Yatabe N, Fujino M, Ohashi N, Nomura W, Murakami T,and Tamamura H. Identification of Anti-HIV Peptides Derived from Capsid Proteins. 熊本エイズセミナー 2016.10.31 熊本

  384. Mizuguchi T, Fujino M, Matsumoto D, Kaneko M, Kurata N, Ohashi N, Nomura W, Murakami T, Tamamura H. Individual fragment peptides with HIV-1 inhibitory activity derived from HIV-1 matrix and capsid proteins. 第53回ペプチド討論会 2016.10.27 京都

  385. Mizuguchi T, Ohashi N, Matsumoto D, Komoriya M, Nomura W, Hashimoto C, Fujino M, Murakami T, Tamamura H. Anti-HIV peptides derived from matrix and capsid proteins and an efficient cell-Based anti-HIV assay method using chloroquine. 第53回ペプチド討論会 2016.10.26 京都

  386. Kobayakawa T, Matsuzaki Y, Nomura W, Hozumi K, Nomizu M, Tamamura H. Development of synthetic methodologies of chloroalkene dipeptide isosteres and their application. 第53回ペプチド討論会 2016.10.26 京都

  387. 小早川拓也,玉村啓和. クロロアルケン構造を基軸としたペプチド結合摸倣体の創製研究. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  388. 槻木敏彦, 大橋南美, 小林亮介, 野村 渉, 玉村啓和. PKC C1ドメインを標的とする二価型リガンドの合成. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  389. 斉藤 歩, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. 末端架橋型ZIPタグプローブペアの創製. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  390. 倉田直幸, 水口貴章, 大橋南美, 谷田部夏香, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIVカプシドタンパク質のリンカー領域に由来する阻害ペプチドに関する研究. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  391. 金子萌美, 水口貴章, 松本大地, 大橋南美, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIVカプシドタンパク質のCyclophilin A結合部位を基にした阻害ペプチドの創製研究. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  392. 石田有佑, 大橋南美, 原田恵嘉, 水口貴章, 苛原 優, 小谷みさと, 山田裕子, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. グアニジノ基を有する新規CD4ミミックの構造活性相関研究. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  393. 橋本 司, 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. 標的配列上での会合様式の違いによる分割型DNAメチル化酵素の活性への影響. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  394. 橋本 司, 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. 分割型人工DNAメチル化酵素のDNA結合様式の違いによる酵素活性への影響. 第10回 バイオ関連化学シンポジウム 2016.09.08 金沢

  395. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 化合物による制御可能なゲノム編集を目指した分割型人工ヌクレアーゼの構築. 第10回 バイオ関連化学シンポジウム 2016.09.07 金沢

  396. 野村 渉, 杉井太亮, 玉村啓和. TALEおよびdCas9を利用した化合物による標的遺伝子特異的な転写活性制御技術. 第10回 バイオ関連化学シンポジウム 2016.09.07 金沢

  397. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 分割型人工ヌクレーゼを用いた化合物誘導型ゲノム編集系の構築. 第48回若手ペプチド夏の勉強会 2016.08.01 八王子

  398. 海老原健人, 本田柚子奈, 水口貴章, 野村 渉, 藤野真之, 村上 努, 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp41由来ペプチドを基にした二価型膜融合阻害剤. 第48回若手ペプチド夏の勉強会 2016.08.01 八王子

  399. 玉村啓和. ペプチド性医薬品を基盤とした中分子創薬. ペプチド医薬品の最新研究と吸収性を改善する製剤の開発 2016.07.14 東京

  400. 水口貴章, 大橋南美, 小森谷真央, 松本大地, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. 細胞を用いた新規評価系の確立とHIV-Gagタンパク質を基盤とした新規抗HIV活性ペプチドの創出. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  401. 橋本 司, 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. エピゲノム編集を志向したDNA結合タンパク質融合型メチル化酵素の創製研究. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  402. 海老原健人, 本田柚子奈, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. HIV膜融合阻害剤を指向した外被タンパク質gp41由来ペプチドC34の二量体誘導体の創製. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  403. 小早川拓也, 玉村啓和. クロロアルケン骨格を基軸とするペプチドミメティクスの創製研究. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  404. 松本大亮, 野村 渉, 杉井太亮, 玉村啓和. ケミカルツールを利用した遺伝子発現調節機構の構築と応用. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  405. 大橋南美, 苛原 優, 原田恵嘉, 水口貴章, 小谷みさと, 石田有佑, 山田裕子, 三浦智行, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. Entry Inhibitors an HIV Envelope Protein gp120:CD4 Mimics Containing Mono-cyclohexyl Moieties. 日本ケミカルバイオロジー学会第11回年会 2016.06.15 京都

  406. 野村 渉, 杉井太亮, 玉村啓和. Construction of Gene Regulation System Utilizing Chemical Tools. 日本ケミカルバイオロジー学会第11回年会 2016.06.15 京都

  407. 玉村啓和. ペプチド化学と創薬化学. 東京薬科大学薬学部講義 2016.04.06

  408. 高野 皓, 野村 渉, 玉村啓和. 親水性光感受性保護基を用いたケージドPKCリガンドの創製とケミカルバイオロジー的応用. 日本薬学会第136年会 2016.03.29 横浜

  409. 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp41由来ペプチドC34の二量体を基盤とした膜融合阻害剤. 日本薬学会第136年会シンポジウム「抗ウイルス感染症のフロンティア」 2016.03.28 横浜

  410. 水口貴章, 原田恵嘉, 三浦智行, 苛原 優, 小谷みさと, 石田有佑, 山田裕子, 大橋南美, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. 薬物動態の改善を目指したCD4ミミック型HIV-1侵入阻害薬リードに関する研究. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  411. 小早川拓也, 玉村啓和. ペプチド結合模倣体を指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの開発. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  412. 外山 桂, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. EGF受容体の二量体化アームを基盤とした新規細胞内輸送ペプチドに関する研究. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  413. 金子萌美, 水口貴章, 松本大地, 谷田部夏香, 大橋南美, 村上 努, 野村 渉, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質を基にした阻害ペプチドの創製. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  414. 小早川拓也, 玉村啓和. ペプチド結合模倣体を指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの開発. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  415. 外山 桂, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. EGF受容体の二量体化アームを基盤とした新規細胞内輸送ペプチドに関する研究. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  416. 斉藤 歩, 野村 渉, 大橋南美, 蓑 友明, 玉村啓和. 共有結合架橋型ZIPタグ-プローブシステムの開発. 2016.03.28 横浜

  417. 槻木敏彦, 小林亮介, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. ジアシルグリセロール環化誘導体を基にした protein kinase C二価型リガンドの創製. 日本化学会第96春季年会 2016.03.25 京田辺

  418. 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. 蛍光による PKCフォールディングの追跡. 日本化学会第96春季年会 2016.03.25 京田辺

  419. Nomura W, Ohashi N, Mizuguchi T, Tamamura H. Development of stapled peptide HIV-1 inhibitors derived from HIV-1 gene products. 日本化学会第96春季年会 2016.03.24 京田辺

  420. 玉村啓和. "人生"は山あり谷あり、"生きた化石"は海の贈りもの―偶然の発見は、自ら産み出します―. 徳島大学薬学部特別講演会「薬学部を卒業して」 2015.12.24 徳島

  421. 原田恵嘉, 横山 勝, 佐藤裕徳, 松下修三, 俣野哲朗, 玉村啓和, 吉村和久. CD4類似低分子化合物誘導体(CD4MCs)の耐性機序解析. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  422. 小早川拓也, 鳴海哲夫, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの効率的合成法の開発. 第41回反応と合成の進歩シンポジウム 2015.10.26 東大阪

  423. 大橋南美, 野村 渉, 湊 夏来, 玉村啓和. FRET型PKCリガンド結合評価法の開発. 第41回反応と合成の進歩シンポジウム 2015.10.26

  424. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 新規光感受性保護基の開発と親水性ケージド化合物のケミカルバイオロジー的応用. 2015.10.26 東大阪

  425. 玉村啓和. ケミカルバイオロジーを基盤とした中分子創薬研究―抗HIV剤の創製―. 熊本大学薬学部特別講義 2015.10.06 熊本

  426. 丸谷友里子, 野村 渉, 水口貴章, 玉村啓和. 細胞膜上でのCXCR4の多量体解析を目的とした4価結合型リガンドの創製研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  427. 松崎祐大, 小早川拓也, 水口貴章, 鳴海哲夫, 野村 渉, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターが導入された環状RGDペプチドの創製. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  428. 小谷みさと, 苛原 優, 原田恵嘉, 大橋南美, 山田裕子, 水口貴章, 三浦智行, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp120を標的とするmono-cyclohexcyl型低分子CD4ミミックの創製研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  429. 杉井太亮, 野村 渉, 玉村啓和. 人工転写因子の協奏的な働きによる遺伝子発現調節機構の構築. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12

  430. 武富昇平, 野村 渉, 玉村啓和. 蛍光性CXCR4 antagonistを用いた時間分解型FRETアッセイ法の開発研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  431. 東 鷹美, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. リガンド結合を検出できる蛍光ラベル化PKC C1ドメインの創製研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  432. 谷田部夏香, 松本大地, 橋本知恵, 藤野真之, 水口貴章, 大橋南美, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIV-1カプシドタンパク質由来ペプチドライブラリーの構築と阻害剤の創出. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  433. 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. 配列特異的分割型DNAメチル化酵素の作用機構解析. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  434. 宮木大輔, 水口貴章, 村上 努, 野村 渉, 玉村啓和. HIV-1遺伝子産物由来インテグラーゼ阻害ペプチドへのオリゴアルギニン導入による構造活性相関研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  435. 野村 渉, 大橋南美, 森あつみ, 玉村啓和. タグ―プローブシステムによる細胞内タンパク質動態の可視化. 第9回バイオ関連化学シンポジウム 2015.09.11 熊本

  436. 玉村啓和. ペプチドを基盤とした中分子創薬研究-抗HIV剤の創製. 第21回ペプチドフォーラム-ペプチドと創薬:ペプチド科学と創薬の新しい接点と可能性を探る- 2015.08.29 東京

  437. 外山 桂, 石田有佑, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. EGFレセプターの「二量体化アーム」を基にした新規細胞内輸送ペプチドの創製研究. 第47回若手ペプチド夏の勉強会 2015.08.10 塩尻

  438. 玉村啓和. 今、ペプチドが熱い!. 第47回若手ペプチド夏の勉強会 特別講演 2015.08.09 塩尻

  439. 斉藤 歩, 野村 渉, 森あつみ, 大橋南美, 玉村啓和. 膜透過性プローブを活用した第二世代ZIPタグ-プローブシステムの開発. 第47回若手ペプチド夏の勉強会 2015.08.09

  440. 外山 桂, 石田有佑, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. 蛍光プローブを用いたEGFレセプター二量体化阻害ペプチドの機能評価. 創薬懇話会2015 2015.07.02 鳴門

  441. 武富昇平, 野村 渉, 玉村啓和. 蛍光性CXCR4 antagonistを用いた時間分解型FRETアッセイ法の開発研究. 創薬懇話会2015 2015.07.02 鳴門

  442. 東 鷹美, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. リガンド結合評価に利用可能な蛍光ラベル化PKC C1ドメインの創製研究. 創薬懇話会2015 2015.07.02 鳴門

  443. 玉村啓和. ケミカルバイオロジーを基盤とした抗HIV剤の創製. 東京薬科大学大学院講義 2015.06.17 東京

  444. 水口貴章, 石田有佑, 外山 桂, 野村 渉, 玉村啓和. EGFレセプター二量化阻害ペプチドの蛍光標識体の合成と機能評価. 日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会 2015.06.12 仙台

  445. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 新規光感受性保護基の開発と親水性ケージド化合物のケミカルバイオロジー的応用. 日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会 2015.06.11 仙台

  446. 本田柚子奈, 野村 渉, 藤野真之, 水口貴章, 村上 努, 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp41-C34 二量体を基にした侵入阻害剤. 日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会 2015.06.11 仙台

  447. 野村 渉, 増田朱美, 玉村啓和. ゲノム編集技術を用いた複数箇所切断によるプロモーター領域の配列変換. 日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会 2015.06.11 仙台

  448. 玉村啓和. ペプチド化学と創薬化学. 東京薬科大学薬学部講義 2015.04.15 東京

  449. 玉村啓和. ペプチドミメティックを活用した中分子創薬研究. 日本薬学会第135年会シンポジウム「中分子創薬研究のフロンティア」 2015.03.28 神戸

  450. 松崎祐大, 小早川拓也, 水口貴章, 鳴海哲夫, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスター(CADI)の合成とCADI型環状RGDペプチドへの応用. 日本薬学会第135年会 2015.03.28 神戸

  451. 小早川拓也, 鳴海哲夫, 玉村啓和. 有機銅試薬を活用したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発. 日本薬学会第135年会 2015.03.28 神戸

  452. 大橋南美, 東 鷹美, 野村 渉, 玉村啓和. PKCリガンド結合評価法の高感度化の探索. 日本化学会第95春季年会 2015.03.26

  453. 丸谷友里子, 野村 渉, 水口貴章, 玉村啓和. 細胞膜上での多量体解析を目的としたCXCR4の4価結合型リガンドの合成研究. 日本薬学会第135年会 2015.03.26 神戸

  454. 武富昇平, 野村 渉, 玉村啓和. 時間分解型FRETに基づくCXCR4リガンドの高感度蛍光アッセイ法の開発. 日本化学会第95春季年会 2015.03.26 船橋

  455. 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. プロテインキナーゼC をモデルタンパク質に用いたFRET型リガンド結合評価法の開発. 日本化学会第95春季年会 2015.03.26 船橋

  456. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 構造的等価性を利用した親水性クロモフォアの分子設計: 8-アザクマリニルメチル型光感受性保護基の開発. 日本薬学会第135年会 2015.03.25 神戸

  457. 玉村啓和. ケミカルバイオロジーの抗ウイルス剤への応用. 東京医科歯科大学 医学・歯学・工学連携セミナー 2015.02.20 東京

  458. 大橋南美, 湊 夏来, 野村 渉, 玉村啓和.. FRETを利用したPKCリガンドスクリーニング法の開発.. 日本薬学会第134年会. 2014

  459. 野村 渉, 水口貴章, 大橋南美, Mathieu Metifiot, 藤野真之, Yves Pommier, 駒野 淳, 村上 努, 玉村啓和. HIV-1遺伝子産物由来のインテグラーゼ阻害活性を持ったステープルペプチド. 第28回日本エイズ学会学術集会・総会 2014

  460. 野村 渉, 大橋南美, 水口貴章, Mathieu Metifiot, 藤野真之, Yves Pommier, 村上 努, 玉村啓和. ステープルペプチドを活用したHIV-1遺伝子産物由来のインテグラーゼ阻害剤の創出. 第32回メディシナルケミストリーシンポジウム 2014

  461. 松崎祐大, 小早川拓也, 水口貴章, 鳴海哲夫, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成と環状RGDペプチドへの導入に関する研究. 第40回反応と合成の進歩シンポジウム 2014

  462. 野村 渉, 高野 皓, 鳴海哲夫, 大橋南美, 水口貴章, 古田寿昭, 玉村啓和. ケージドPKCリガンドの応用と新規実用的ケージド基の創出. 第40回反応と合成の進歩シンポジウム 2014

  463. 野村 渉, 増田朱美, 玉村啓和. ゲノム編集法による効率的な配列欠損反応. 細胞を創る会7.0 2014

  464. 野村 渉, 増田朱美, 玉村啓和. プロモーター領域を標的としたDNA二重鎖切断による配列欠損反応の解析. 第4回ゲノム編集研究会 2014

  465. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 二光子励起が可能な親水性アザクマリン型光感受性保護基の開発. 第58回日本薬学会関東支部大会 2014

  466. 小早川拓也, 鳴海哲夫, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. 1,4-遠隔不斉誘起による立体選択的アリル位アルキル化反応の開発. 第58回日本薬学会関東支部大会 2014

  467. 本田柚子奈, 野村 渉, 武富昇平, 大橋南美, 橋本知恵, 玉村啓和. HIV-gp41の膜融合阻害ペプチドの二量体化を基にした誘導体の創製研究. 第58回日本薬学会関東支部大会 2014

  468. 大橋南美, 野村 渉, 湊 夏来, 玉村啓和. 低分子性蛍光基によるFRET型PKCリガンド結合評価法の開発. 第58回日本薬学会関東支部大会 2014

  469. 野村 渉, 増田朱美, 玉村啓和. ゲノム編集法による複数箇所同時切断が示す配列欠損反応効率の向上. 第8回バイオ関連化学シンポジウム 2014

  470. 高野 皓, 野村 渉, 玉村啓和, 鳴海哲夫, 古田寿昭. 水性環境下で効率的に脱保護可能なピリジン骨格を有する8-アザクマリニルメチル型光感受性保護基の開発. 創薬懇話会2014 2014

  471. 水口貴章, 玉村啓和, 二宮龍之介, 飯田美佳, 山崎由香子, 大江保奈美, 小林数也, 赤路健一, 齋藤一樹. 二量体化に着目した新規作用機序のEGFレセプター阻害薬研究. 創薬懇話会2014 2014

  472. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 親水性向上を指向した新規クロモフォアの分子設計: 8-アザクマリニルメチル型光感受性保護基の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会 2014

  473. 野村 渉,小関泰輔,武富昇平,玉村啓和. CXCR4多量化解析のための3価結合型リガンドの創製. 日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会 2014

  474. 水口貴章, 二宮龍之介, 飯田美佳, 大江保奈美, 山﨑由香子, 大原菜穂, 小林数也, 赤路健一, 玉村啓和. EGFレセプター二量化阻害ペプチドの活性部位と二次構造に関する研究.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会 2014

  475. 小早川拓也, 鳴海哲夫, 野村 渉, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの効率的合成法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会 2014

  476. 坂本 翔, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. クロスリンク型ZIPタグ-プローブシステムの開発. 日本化学会第94春季年会 2014

  477. 大橋南美, 湊 夏来, 野村 渉, 玉村啓和. FRETを利用したPKCリガンド結合評価法の開発. 日本化学会第94春季年会 2014

  478. 鳴海哲夫, 小早川拓也, 玉村啓和. 1,4-遠隔不斉誘起によるジアステレオ選択的アリル位アルキル化反応の開発.. 日本薬学会第134年会 2014

  479. 野村 渉, 小関泰輔, 田中智博, 玉村啓和.. 多価結合型リガンドによる細胞表面におけるCXCR4多量化状態の解析. 日本薬学会第134年会 2014

  480. 本田柚子奈, 野村 渉, 武富昇平, 大橋南美, 橋本知恵, 玉村啓和. HIV-gp41の膜融合阻害ペプチドの二量体化を基にした誘導体の創製研究.. 日本薬学会第134年会 2014

  481. HIV外被タンパク質gp120の構造変化を誘起する低分子CD4ミミックの構造活性相関研究. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  482. 亜鉛フィンガーヌクレアーゼを用いたEBウイルス弱毒化に関する研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  483. シスアミド等価体としてのE型クロロアルケン骨格の合成研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  484. HIV外被タンパク質gp120の構造変化を誘起する低分子CD4ミミックの構造活性相関研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  485. イミダゾリウム塩の構造最適化を指向した構造活性相関研究. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  486. 環境応答性蛍光基を活用したPKCリガンドのorthogonal screening methods.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  487. 新規アミノ酸モノマーの設計と合成:縮合剤を用いないα-ペプチド合成への展開.. 第9回次世代を担う有機化学シンポジウム 2011

  488. HIV-1 エンベロープ蛋白質を標的とした治療を評価するためのサル/ヒト免疫不全ウイルスの作製と in vitro における中和感受性の評価. 第25回近畿エイズ研究会学術集会 2011

  489. 細胞内における配列特異的DNA組換え反応の定量的測定法開発. 第11回日本蛋白質科学会年会 2011

  490. HIV-1遺伝子産物由来のインテグラーゼ阻害剤. 第16回日本病態プロテアーゼ学会学術集会 2011

  491. 2価結合型リガンドの新規デザインによるCXCR4の細胞表面における機能解析. 第5回バイオ関連化学シンポジウム 2011

  492. ジンクフィンガー融合DNA組換え酵素の反応効率最適化. 第5回バイオ関連化学シンポジウム 2011

  493. 新規ケージドパクリタキセルの設計・合成と細胞骨格の光制御への応用. 2011年光化学討論会 2011

  494. 2価型CXCR4リガンドの開発と受容体結合機能の解析. 第48回ペプチド討論会 2011

  495. ロイシンジッパー構造を基にした青色蛍光を発するタグープローブシステム. 第48回ペプチド討論会 2011

  496. HIVワクチンを指向したgp41の動的構造変化を模倣した抗原ペプチドの開発研究. 第48回ペプチド討論会 2011

  497. 1対で反応するジンクフィンガーリコンビナーゼの設計とその反応. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  498. HIVタンパク質Vprを基にしたインテグラーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  499. N-(ベンゾイルオキシ)スルホンアミドによるα-β-不飽和エノンの アジリジン化反応.. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  500. CXCR4二量化状態解析のための2価結合型リガンドの合成.. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  501. 細胞内蛋白質のタグ‐プローブシステムを利用した蛍光イメージングツールの創製.. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  502. 光制御型PKCリガンドの創製と新規光分解性保護基の開発研究. 第37回反応と合成の進歩シンポジウム 2011

  503. 低分子型CD4ミミック: HIV外被タンパク質の構造変化を促すHIV侵入阻害剤. 第25回日本エイズ学会学術集会・総会 日本エイズ学会 2011

  504. HIV-1第二受容体CXCR4の細胞外ドメインを基にしたエイズワクチンの開発研究. 第25回日本エイズ学会学術集会・総会 日本エイズ学会 2011

  505. HIV外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの構造活性相関研究. 第25回日本エイズ学会学術集会・総会 日本エイズ学会 2011

  506. Vpr由来インテグラーゼ阻害剤の構造活性相関. 第25回日本エイズ学会学術集会・総会 日本エイズ学会 2011

  507. Design, Synthesis and Biological Evaluation of CD4 Mimics Targeting the Interaction with Asp368 and Val430 in Gp120. The 12th Kumamoto AIDS Seminar・GCOE Joint International Symposium 2011

  508. Cross-Subtype Reactivity and Neutralization Activity of a Panel of Human Monoclonal Antibodies Obtained from a Single Donor. The 12th Kumamoto AIDS Seminar・GCOE Joint International Symposium 2011

  509. SAR Study of Small Molecular CD4 Mimics Targeting the Dynamic Supramolecular Mechanism of HIV Entry and Their Hybrid Molecules with a CXCR4 Antagonist. The 12th Kumamoto AIDS Seminar・GCOE Joint International Symposium 2011

  510. HIV-1 Co-Receptor CXCR4-Derived Peptides Targeting AIDS Vaccines. The 9th Australian Peptide Conference 2011

  511. 蛍光ラベル化した二価結合型CXCR4リガンドの創製と応用. 第37回反応と合成の進歩シンポジウム 2011

  512. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの立体選択的合成法の開発.. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  513. HIV 外被タンパク質gp120 の構造変化を誘起する低分子CD4 ミミックの構造活性相関研究. 創薬懇話会 2011

  514. ケミカルバイオロジーを基盤とした抗HIV剤の創製. 「シンポジウム「新しい抗感染症剤研究の最前線 - 発見、ケミカルバイオロジーそして創薬へ -.」. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  515. ペプチド化学を基盤としたケミカルバイオロジー. 第14回ペプチドフォーラム 2011

  516. HIV-1外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの創製研究. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  517. 新規タグ・プローブシステムの細胞内タンパク質イメージングへの応用. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  518. ジンクフィンガーヌクレアーゼによるEBウイルス複製阻害効果の検討. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  519. 新規HIV侵入阻害剤の創製研究:低分子型CD4ミミック-CXCR4アンタゴニストのハイブリッド分子の設計と合成. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  520. 配列特異的DNA切断の化合物による制御法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  521. HIV外被タンパク質gp41-C34 3量体の合成とその抗HIV作用. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  522. 水性環境下で効率的に反応する光分解性保護基の開発研究: 8-アザクマリン化合物の合成と光化学的特性. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  523. 高い反応効率をもつ亜鉛フィンガー融合型DNA組換え酵素の構築. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  524. 細胞内タンパク質可視化を目的としたタグ・プローブシステムの創製.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  525. 環境応答性蛍光基を導入したprotein kinase Cδ C1bドメインによるリガンド結合活性評価.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  526. 二核亜鉛錯体型CXCR4アンタゴニストの構造活性相関研究.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  527. N-(ベンゾイルオキシ)スルホンアミドを用いるα,β-不飽和エノンのアジリジン化反応. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  528. 細胞表面におけるCXCR4二量体構造解析のための堅固なリンカーを有する二価型リガンドの開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  529. HIV-1マトリックスタンパク質を基にした新規抗HIVペプチドの創出. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  530. HIV-1マトリックスタンパク質を基にした新規抗HIVペプチドの創出. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  531. 新規アミド結合等価体クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  532. 新規アミド結合等価体の創製研究:クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  533. 標的配列特異的DNA組換え酵素の構築を目指した亜鉛フィンガータンパク質の応用. 日本薬学会第130年会 2010

  534. 二核亜鉛錯体型CXCR4アンタゴニストの構造活性相関研究. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  535. 細胞内タンパク質の挙動解明を志向したタグ・プローブシステムの開発. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  536. HIV 侵入の動的超分子機構を模倣した立体構造特異的人工抗原分子の創製. 第36回反応と合成の進歩シンポジウム 2010

  537. マトリックスタンパク質を基にした新規抗HIVペプチド. 第29回メディシナルケミストリーシンポジウム 2010

  538. HIV-1外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの構造活性相関研究. 第29回メディシナルケミストリーシンポジウム 2010

  539. 亜鉛フィンガー―LEDGF融合タンパクを用いたLVベクターの配列特異的挿入法の開発の試み. 第58回日本ウイルス学会学術集会 2010

  540. 細胞膜透過性MA部分ペプチドライブラリーを用いた新規抗HIV-1ペプチドの探索と創出. 第58回日本ウイルス学会学術集会 2010

  541. HIV-1遺伝子産物由来のインテグラーゼ阻害剤の創出. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  542. HIV外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの創製. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  543. HIV-1侵入過程の動的超分子機構を基にした新規エイズワクチンの創製. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  544. gp120のCD4結合サイトを模倣した新規抗原分子の創製. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  545. ケミカルバイオロジーを基盤とした抗HIV剤の創製. 創薬懇話会2010 in 蔵王. 次世代を担う若手のためのメディシナルケミストリーフォーラム 2010

  546. ペプチド化学を基盤としたケミカル&センシングバイオロジー. 第5回ケミカルバイオロジー・第2回センシングバイオロジーシンポジウム 2010

  547. 亜鉛フィンガー融合酵素による配列特異的DNA組換え反応効率の検討. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  548. 有機銅試薬によるクロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究. 第36回反応と合成の進歩シンポジウム 2010

  549. エイズワクチンを指向した宿主受容体CXCR4 由来抗原分子の創製. 日本薬学会第130年会 2010

  550. 二価型CXCR4リガンドの創製と二量体構造解析への応用. 日本薬学会第130年会 2010

  551. 蛍光を用いたPKCリガンド結合評価法の開発. 日本薬学会第130年会 2010

  552. 合成抗原ペプチドによるHIV-1 gp41の三量体構造を認識する抗体の誘導. 日本薬学会第130年会 2010

  553. HIV-1外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミック の構造活性相関研究. 日本薬学会第130年会 2010

  554. 新規アミド結合等価体クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究日本薬学会第130年会. 日本薬学会第130年会 2010

  555. 新規蛍光イメージングツールの創出:クロスリンク型ZIPタグ-プローブペアの開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  556. 堅固なリンカーを有する二価結合型CXCR4リガンドの開発と応用. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  557. 亜鉛フィンガー融合型DNA組換え酵素のデザイン. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  558. HIV-1マトリックスタンパク質を基にした新規抗HIVペプチドの創出. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  559. リバースからフォワードへケミカルゲノミクスを活用した抗HIV剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  560. HIV侵入の動的超分子機構を基にしたエイズワクチン開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  561. HIV-gp41の三量体構造に特異的な中和抗体を誘導する人工抗原ペプチド. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  562. HIV外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの創製. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  563. HIV-1侵入機構を基にした宿主細胞タンパク質由来抗原分子の創製. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  564. HIV-1 コレセプター CXCR4 を基にした人工設計型抗原分子の開発. 日本薬学会第129年会 2009

  565. PKC C1bドメインの合成およびその蛍光性誘導体を用いた新規スクリーニング法の開発. 日本薬学会第129年会 2009

  566. ケージドDAG–ラクトンによるプロテインキナーゼCの活性化制御. 日本薬学会第129年会 2009

  567. 配列特異的DNA組換え酵素におけるDNA結合親和性が及ぼす組換え反応効率への影響. 日本薬学会第129年会 2009

  568. センシングバイオロジーを志向した蛍光性DAG-lactone 誘導体の合成と機能評価. 日本化学会第89春季年会 2009

  569. センシングバイオロジーを志向した新規タンパク質イメージングツールの開発.. 日本化学会第89春季年会 2009

  570. 光機能性リガンドを用いたプロテインキナーゼCの活性化制御. 日本ケミカルバイオロジー学会 第4回年会 2009

  571. 新規タグ-プローブシステムの開発とタンパク質蛍光イメージングへの応用. 日本ケミカルバイオロジー学会 2009

  572. 蛍光性 diacylglycerol-lactone 誘導体の合成と機能評価. 日本ケミカルバイオロジー学会 2009

  573. 遺伝子機能制御に向けたプログラム可能なDNAメチル化酵素の創製. エピジェネティクス研究会年会 2009

  574. 蛍光標識したPKC C1B ドメインの化学合成とその応用. 第120回日本薬理学会関東支部 2009

  575. Protein Ligand Biosensors and Fluorescence-based Ligand Screening. Barcelona BioMed Conferences:Fifth Peptide Engineering Meeting. Barcelona , Spain 2009

  576. 合成二価型リガンドを用いたCXCR4二量体構造の解析研究. 第28回メディシナルケミストリーシンポジウム 2009

  577. Design of zinc finger recombinase (RecZFP) for efficientsequence-specific g enome editing. 第32回日本分子生物学会年会 2009

  578. 蛍光OFF/ON機能を有するペプチドツールを用いたタンパク質の蛍光イメージング. 第24回生体機能関連化学シンポジウム,第12回バイオテクノロジー部会シンポジウム 2009

  579. 蛍光性CXCR4プローブを用いたCXCR4リガンドスクリーニング. 第120回日本薬理学会関東支部 2009

  580. フォワードケミカルジェネティクスを応用したHIVインテグラーゼ阻害剤. 日本ケミカルバイオロジー学会 2009

  581. リバースからフォワードへケミカルゲノミクスを基盤とした抗HIV剤の創製. 第46回ペプチド討論会 2009

  582. Diastereoselective synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres and their incorporation into the selective CXCR4 antagonists. The 3rd Asia-Pacific International Peptide Symposium. Jeju Island, Korea 2009

  583. HIV-1 コレセプター CXCR4 を基にした人工設計型抗原分子の開発. 第120薬理学会関東支部 2009

  584. 配列特異的DNA組換え酵素におけるDNA結合親和性が及ぼす組換え反応効率への影響. 第120薬理学会関東支部 2009

  585. キナーゼの細胞内局在機構解明のためのツールとしてのケージド化合物. 第24回生体機能関連化学シンポジウム,第12回バイオテクノロジー部会シンポジウム 2009

  586. Development of CD4 mimic small molecules targeted for dynamic supramolecular mechanism of HIV entry. 第10回熊本エイズセミナー 2009

  587. 時間・空間特異的な細胞シグナル解析のためのケージドDAGラクトンの合成. 第46回ペプチド討論会 2009

  588. HIV外被蛋白質gp41の3量体構造に特異的な抗体を誘導する人工抗原ペプチドの合成. 第46回ペプチド討論会 2009

  589. 蛍光標識を用いたオルソゴナルなPKCリガンド結合活性評価法の開発. 第46回ペプチド討論会 2009

  590. HIV侵入の動的超分子機構を模倣した立体構造制御型人工抗原分子の創製. 第35回反応と合成の進歩シンポジウム 2009

  591. PKCリガンドの蛍光を用いた洗浄不要型アッセイ法の開発. 第28回メディシナルケミストリーシンポジウム 2009

  592. ペプチドライブラリーを基にしたHIV-1インテグラーゼに対する阻害剤の創製. 第28回メディシナルケミストリーシンポジウム 2009

  593. HIV-gp41の三量体構造に特異的な中和抗体を誘導する人工抗原ペプチド. 第28回メディシナルケミストリーシンポジウム 2009

  594. Study of PKC-dependent cellular signaling in a spatial- and temporal-specific manner by photoactivatable synthetic compounds. The American Society for Cell Biology 49th Annual Meeting. San Diego, USA 2009

  595. Chemical biology approach utilizing novel bivalent ligands for GPCR CXCR4 leads to the elucidation of a dimeric structure. The 3rd Asia-Pacific International Peptide Symposium. Jeju Island, Korea 2009

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