講演・口頭発表等 - 稲澤　譲治

分割表示  781 件中 541 - 560 件目  ／  全件表示 >>

  1. 大井章史、土橋洋、三井文彦、井本逸勢、稲澤譲治、河野浩二、藤井秀樹. 胃癌におけるc-mycの c-erbB-2,あるいは EGFRとの同時遺伝子増幅について. 第65回日本癌学会学術総会 2006.09.28 横浜

  2. 横井左奈、井上純、井本逸勢、稲澤譲治. ChIP on BAC array法を用いた新規E2F1標的遺伝子の解析. 第65回日本癌学会学術総会 2006.09.28 横浜

  3. 稲澤譲治. 疾患のゲノム診断. ALOKAテクノロジーフェア2006「バイオテクノロジー講演会」 2006.07.22 東京

  4. 林深、井本逸勢、水谷修紀、稲澤譲治. 新生児領域における診断ツールとしてのCGHアレイの可能性. 第42回日本周産期・新生児医学会総会および学術集会 2006.07.10 宮崎

  5. 会津善紀、林深、井本逸勢、稲澤譲治. CGHマイクロアレイを用いた染色体異常症候群の診断. 第42回日本周産期・新生児医学総会および学術集会 2006.07.10 宮崎

  6. 林深、井本逸勢、水谷修紀、稲澤譲治. 新生児領域における診断ツールとしてのCGHアレイの可能性. 第42回日本周産期・新生児医学総会および学術集会 2006.07.10 宮崎

  7. 稲澤譲治. ゲノムアレイプラットホームで展開するがんのゲノム、エピゲノム解析. 札幌医科大学医学部附属がん研究所50周年記念講演会 2006.07.07 札幌

  8. 稲澤譲治. ゲノムアレイプラットフォームで展開する癌と遺伝疾患のゲノム、エピゲノム解析. 第42回日本肝臓学会総会 2006.05.25 京都

  9. 林深、井本逸勢、水谷修紀、稲澤譲治. 高密度ゲノムマイクロアレイを用いた先天異常疾患の解析. 第109回小児科学会 2006.04.21 金沢

  10. 稲澤譲治. ゲノムアレイDB構築. 平成17年度第2回ゲノム情報統合プロジェクト運営プログラム 2006.02.24 東京

  11. 稲澤譲治. ゲノムアレイプラットフォームで展開するがんのゲノム、エピゲノム解析. 第3次対がん10か年総合戦略第1回合同シンポジウム 2006.02.06 学術総合センター. 東京

  12. 稲澤　譲治. ゲノムアレイをプラットフォームにした癌と遺伝疾患の統合的ゲノム解析. 第1回オミックス医療シンポジウム 2005.10.20 東京

  13. 稲澤譲治. ゲノムアレイ法の染色体・遺伝子検査への応用と実用化. 第23回日本染色体遺伝子検査学会総会 2005.10.08 旭川

  14. 立花麻梨亜、中村豊、村上龍助、岡本伸彦、林深、井本逸勢、稲澤譲治. CGHマイクロアレイで診断された22q13.3部分トリソミーの1例. 第28回日本小児遺伝学会・第5回臨床遺伝研究会合同学術集会 2005.09.23 岡山

  15. 林深、井本逸勢、稲澤譲治. 高密度ゲノムアレイを用いた先天異常疾患の解析. 日本人類遺伝学会第50回大会 2005.09.22 岡山

  16. 横井左奈、稲澤譲治. ゲノムアレイプラットフォームで展開するChIP-on-chip法による特定蛋白結合DNA領域の網羅的探索. 日本人類遺伝学会第50回大会 2005.09.22 岡山

  17. 井本逸勢、稲澤譲治. 消化器癌の潜在的ゲノム異常の解析と新規癌関連遺伝子の同定. 日本人類遺伝学会第50回大会 2005.09.22 岡山

  18. 岡本伸彦、中村豊、村上龍助、林深、井本逸勢、稲澤譲治. CGHマイクロアレイで診断された22q13.3欠失例と重複例. 日本人類遺伝学会第50回大会 2005.09.20 岡山

  19. 会津善紀、林深、井本逸勢、宮本力、稲澤譲治. 染色体検査の補完・代替法としてのCGHアレイ法の実用化. 日本人類遺伝学会第50回大会 2005.09.20 岡山

  20. 蒔田芳男、岡本伸彦、黒澤健司、奥山虎之、林深、井本逸勢、稲澤譲治、羽田明. 遺伝医療におけるCGHアレイ解析とその有用性：染色体診断法としての実用化と新たな疾患特異的ゲノム構造異常の同定に向けて. 日本人類遺伝学会第50回大会 2005.09.20 岡山

< 前のページ - 次のページ >

このページの先頭へ▲