講演・口頭発表等 - 稲澤　譲治

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  1. 白樺、井上純、井本逸勢、稲澤譲治. ヒト癌におけるLC3A variant 1の発現低下の意義. 第68回日本癌学会学術総会 2009.10.01 横浜

  2. 細田文恵、新井康仁、宮本正之、安田純、中西幸浩、井本逸勢、稲澤譲治、柳原五吉、廣橋説雄、大木操、柴田龍弘. 胃がんにおける6ｐ21ゲノム増幅と複数のがん関連遺伝子の協調的活性化. 第68回日本癌学会学術総会 2009.10.01 横浜

  3. 春木茂男、井本逸勢、小松周平、村松智輝、松井毅、小崎健一、河内洋、嶋田裕、河野辰幸、稲澤譲治. 食道扁平上皮癌において高頻度に発現抑制される癌関連抑制遺伝子DESC1の同定. 第68回日本癌学会学術総会 2009.10.01 横浜

  4. 中川栄二、和田敬仁、久保田健夫、加藤光広、難波栄二、斉藤伸治、黒澤健司、戸田達史、岡澤均、松本直道、本田尚三、稲澤譲治、神田将和、岡崎康司、後藤雄一. 自閉症スペクトラム障害を併存する精神遅滞の遺伝学的解析. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.26 東京

  5. 小澤伸晃、佐々木愛子、須郷慶信、江川真希子、青木宏明、高橋宏典、三井真理、渡邉典芳、林聡、左合治彦、会津善紀、山口敏和、井本逸勢、稲澤譲治. アレイCGH法による流産絨毛染色体分析. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.26 東京

  6. 井本逸勢、松村聡、小崎健一、有井滋樹、稲澤譲治. ゲノムワイドな統合的DNAメチル化異常解析による肝癌抑制遺伝子候補探索. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.26 東京

  7. 横井左奈、津田均、井本逸勢、稲澤譲治. 1ｐ13増幅領域の標的遺伝子tripartite motif 33(TRIM33)は乳癌の予後不良因子である. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.25 東京

  8. 稲澤譲治. アレイＣＧＨ法と新しい細胞遺伝学. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.24 東京

  9. 会津善紀、井本逸勢、林深、小澤伸晃、左合治彦、山口敏和、永田欽也、宮本力、蒔田芳男、羽田明、稲澤譲治. GDA700による染色体微細異常解析受託システムの構築. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.24 東京

  10. 林深、岡本伸彦、水野誠司、小野正恵、小崎里華、奥山虎之、知念安紹、蒔田芳男、羽田明、井本逸勢、稲澤譲治. 小頭症と小脳脳幹部低形成を伴う発達遅滞12例におけるCASK遺伝子の解析. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.24 東京

  11. 本田尚三、林深、井本逸勢、當山潤、岡本伸彦、黒澤健司、中川栄二、後藤雄一、稲澤譲治. BAC-based X-tiling arrayを用いたＸ連鎖性精神発達遅滞（XLMR）の原因遺伝子探索. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.24 東京

  12. 林深、岡本奈那、本田尚三、蒔田芳男、羽田明、井本逸勢、稲澤譲治. アレイCGHを用いた多発奇形を伴う精神遅滞症例解析の4年間の実績. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.24 東京

  13. 岡本伸彦、林深、井本逸勢、稲澤譲治、蒔田芳男、羽田明. アレイＣＧＨで診断された1ｐ34.3微細欠失例. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.24 東京

  14. 岡本奈那、林深、黒澤健司、水野誠司、蒔田芳男、羽田明、井本逸勢、森山啓司、稲澤譲治. 新規症候群の可能性のある10ｑ24微細欠失を伴う2症例の報告. 日本人類遺伝学会第54回大会 2009.09.24 東京

  15. 稲澤譲治. ゲノム・エピゲノム解析によるがん関連遺伝子の探索. 広島がんセミナー学術講演会 2009.07.13 広島

  16. 稲澤譲治. がんと遺伝疾患の統合的ゲノム・エピゲノム解析. 琉球大学大学院セミナー 2009.07.09 沖縄

  17. 稲澤譲治. がんと遺伝子疾患の病態形成とゲノム多様性. 京都府立医科大学医学部がんプロフェッショナル養成プラン特別講義 2009.03.25 京都

  18. 稲澤譲治. 癌と遺伝疾患のゲノム・エピゲノム解析. 昭和大学歯学部口腔癌包括的研究センター平成20年度公開シンポジウム 2009.03.14 東京

  19. 石原孝也、津田均、堀田晶子、小崎健一、吉田明、吉村弘、伊藤公一、井本逸勢、稲澤譲治. 自作BACアレイを用いた未分化甲状腺癌細胞株のコピー数異常解析により検出された新規増幅領域20q11.22の標的遺伝子候補ITCH. 第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会 合同大会 2008.12.11 神戸

  20. 小林千浩、牟禮岳男、金城薫、千代延友裕、西村陽、平井清、森本昌史、松尾雅文、稲澤譲治、戸田達史. 精神発達遅滞における500K SNPチップを用いたコピー数変化領域のスクリーニングと原因遺伝子の同定. 第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会 合同大会 2008.12.11 神戸

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