基本情報

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林　康貴(ハヤシ　ヤスタカ)

HAYASHI Yasutaka


職名

助教
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出身学校 【 表示 ／ 非表示 】

  • 九州大学  医学部  医学科  2014年03月  卒業

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出身大学院 【 表示 ／ 非表示 】

  • 東京大学  医学系研究科  生殖・発達・加齢医学  博士課程  2018年03月  修了

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取得学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（医学）  

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経歴(学内) 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2024年04月
    -
    2024年09月
    東京医科歯科大学 難治疾患研究所 バイオデータ科学研究部門 計算システム生物学分野 助教
  • 2024年10月
    -
    2025年03月
    東京科学大学 教育研究組織 総合研究院 難治研・バイオデータ科学研究部門 計算システム生物学分野 助教
  • 2025年04月
    -
    現在
    東京科学大学 教育研究組織 総合研究院 難治研・バイオデータ科学研究部門 計算システム生物学分野 助教
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経歴(学外) 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2018年04月
    -
    2019年05月
    東京大学 医科学研究所 先端医療研究センター 細胞療法分野 特任研究員
  • 2019年05月
    -
    2020年03月
    公益財団法人 神戸医療産業都市推進機構 先端医療研究センター 血液・腫瘍研究部 研究員
  • 2020年04月
    -
    2023年03月
    公益財団法人 神戸医療産業都市推進機構 先端医療研究センター 血液・腫瘍研究部 日本学術振興会特別研究員
  • 2023年04月
    -
    2024年03月
    公益財団法人 神戸医療産業都市推進機構 先端医療研究センター 血液・腫瘍研究部 研究員
  • 2024年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 難治疾患研究所 計算システム生物学分野 プロジェクト助教
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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本血液学会

  • 日本細胞外小胞学会

  • 日本分子生物学会

  • 日本免疫学会

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • 血液、腫瘍内科学

  • 細胞生物学

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • 間葉系幹細胞の分化異常が引き起こす造血不全の病態解析，2021年04月 - 2024年03月

  • 造血器腫瘍における細胞外小胞の動態解析と治療応用，2020年04月 - 2023年03月

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競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 造血器腫瘍ニッチを制御するエンハンサーの網羅的機能解析

    文部科学省/日本学術振興会

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論文・総説 【 表示 ／ 非表示 】

  1. BRD9 determines the cell fate of hematopoietic stem cells by regulating chromatin state. 2023.12; 14 (1): 8372. ( PubMed, DOI )

  2. Hyperactive Natural Killer cells in Rag2 knockout mice inhibit the development of acute myeloid leukemia. 2023.12; 6 (1): 1294. ( PubMed, DOI )

  3. SETBP1 is dispensable for normal and malignant hematopoiesis. 2023.07; ( PubMed, DOI )

  4. Hayashi Yasutaka, Nishimura Koutarou, Tanaka Atsushi, Inoue Daichi. 骨髄性悪性腫瘍における細胞外小胞を介した骨髄微小環境のリモデリング(Stem cell regulation and dynamics in myeloid malignancies: Extracellular vesicle-mediated remodeling of the bone marrow microenvironment in myeloid malignancies) International Journal of Hematology. 2023.06; 117 (6): 821-829. ( 医中誌 )

  5. Extracellular vesicle-mediated remodeling of the bone marrow microenvironment in myeloid malignancies. 2023.04; ( PubMed, DOI )

  6. Hayashi, Y; Kawabata, KC; Tanaka, Y; Uehara, Y; Mabuchi, Y; Murakami, K; Nishiyama, A; Kiryu, S; Yoshioka, Y; Ota, Y; Sugiyama, T; Mikami, K; Tamura, M; Fukushima, T; Asada, S; Takeda, R; Kunisaki, Y; Fukuyama, T; Yokoyama, K; Uchida, T; Hagihara, M; Ohno, N; Usuki, K; Tojo, A; Katayama, Y; Goyama, S; Arai, F; Tamura, T; Nagasawa, T; Ochiya, T; Inoue, D; Kitamura, T. MDS cells impair osteolineage differentiation of MSCs via extracellular vesicles to suppress normal hematopoiesis CELL REPORTS. 2022.05; 39 (6): 110805. ( PubMed, DOI )

  7. Minor intron retention drives clonal hematopoietic disorders and diverse cancer predisposition. 2021.05; 53 (5): 707-718. ( PubMed, DOI )

  8. Impaired Osteoblastic Differentiation of MSCs Suppresses Normal Hematopoiesis in MDS 2020.11; 136 ( DOI )

  9. HHEX promotes myeloid transformation in cooperation with mutant ASXL1. 2020.10; 136 (14): 1670-1684. ( PubMed, DOI )

  10. Discrimination of Dormant and Active Hematopoietic Stem Cells by G0 Marker Reveals Dormancy Regulation by Cytoplasmic Calcium. 2019.12; 29 (12): 4144-4158. ( PubMed, DOI )

  11. Aberrant RNA Splicing Contributes to the Pathogenesis of EVI-Rearranged Myeloid Leukemias 2019.11; 134 (Supplement_1): 917. ( DOI )

  12. Antitumor immunity augments the therapeutic effects of p53 activation on acute myeloid leukemia. 2019.10; 10 (1): 4869. ( PubMed, DOI )

  13. Opposing effects of acute versus chronic inhibition of p53 on decitabine's efficacy in myeloid neoplasms. 2019.06; 9 (1): 8171. ( PubMed, DOI )

  14. IMPDHおよびVCAM1阻害による新規MLL白血病治療法の開発(Dual targeting of IMPDH and Vcam1 as a therapeutic approach for MLL-fusion leukemia) 2018.09; 59 (9): 1620. ( 医中誌 )

  15. Mutant ASXL1 cooperates with BAP1 to promote myeloid leukaemogenesis. 2018.07; 9 (1): 2733. ( PubMed, DOI )

  16. Expression of mutant Asxl1 perturbs hematopoiesis and promotes susceptibility to leukemic transformation. 2018.06; 215 (6): 1729-1747. ( PubMed, DOI )

  17. High expression of ABCG2 induced by EZH2 disruption has pivotal roles in MDS pathogenesis. 2018.02; 32 (2): 419-428. ( PubMed, DOI )

  18. IMPDH阻害剤による新規白血病治療法の開発 2017.12; 2017年度 [1P-0963]. ( 医中誌 )

  19. 林 康貴, 西村 耕太郎, 井上 大地. MDS由来エキソソームを介した骨髄ニッチ改変機構 血液内科. 2023.08; 87 (2): 205-210. ( 医中誌 )

  20. 林 康貴, 西村 耕太郎, 井上 大地. MDS由来エキソソームを介した骨髄ニッチ改変機構—Bone marrow niche remodeling mediated by EVs from MDS cells 血液内科 = Hematology / 血液内科編集委員会 編. 2023.08; 87 (2): 205-210.

  21. 村上 賢, 山嵜 博未, 林 康貴, 井上 大地. 【骨髄異形成症候群の最新の知見】クローン性造血とMDS Medical Science Digest. 2021.02; 47 (2): 88-91. ( 医中誌 )

  22. Aoyama, Y; Yamazaki, H; Nishimura, K; Nomura, M; Shigehiro, T; Suzuki, T; Zang, WJ; Tatara, Y; Ito, H; Hayashi, Y; Koike, Y; Fukumoto, M; Tanaka, A; Zhang, YF; Saika, W; Hasegawa, C; Kasai, S; Kong, YY; Minakuchi, Y; Itoh, K; Yamamoto, M; Toyokuni, S; Toyoda, A; Ikawa, T; Takaori-Kondo, A; Inoue, D. Selenoprotein-mediated redox regulation shapes thecell fate of HSCs and mature lineages BLOOD. 2025.01; 145 (11): 1149-1163. ( PubMed, DOI )

  23. 林康貴, 林康貴, 野村真樹, 福本未記, 臧維嘉, 馬渕洋, 水野聖哉, 伊藤裕美, 山嵜博未, 小池優依, 井上大地, 島村徹平. 造血器腫瘍における骨髄微小環境制御機構の解析 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2024; 47th

  24. 林康貴, 西村耕太郎, 井上大地. 骨髄ニッチ細胞とのネットワークを介した造血制御機構 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2023; 46th

  25. 井上大地, 林康貴, 馬渕洋, 吉岡祐亮, 内藤尚道, 落谷孝広, 北村俊雄. 骨髄異形成症候群における骨髄間質細胞の病態解明 日本再生医療学会総会(Web). 2023; 22nd

  26. 林康貴, 西村耕太郎, 井上大地. 骨髄ニッチ細胞とのネットワークを介した造血制御機構 日本生化学会大会(Web). 2023; 96th

  27. Aberrant <i>EVI1</i> splicing contributes to <i>EVI1</i>-rearranged leukemia 2022.06; 140 (8): 875-888. ( DOI )

  28. 杉本絵美, 合山進, 林康貴, 浅田修平, 福島剛, 川瀬竜也, 齊藤健, 吉田卓, 山崎聡, 海渡裕太, 今井陽一, 福山朋房, 田中洋介, 榎本豊, 北村俊雄. Rag2欠損マウスにおける高活性NK細胞は急性骨髄性白血病の発生を抑制する 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021; 83rd

  29. 村上賢, 村上賢, 山嵜博未, 林康貴, 井上大地. 骨髄異形成症候群の最新の知見 クローン性造血とMDS 月刊メディカル・サイエンス・ダイジェスト. 2021; 47 (2):

  30. 林康貴, 林康貴, 馬渕洋, 吉岡祐亮, 落谷孝広, 北村俊雄, 井上大地. 正常及び腫瘍の造血における血液-骨関連 日本生化学会大会(Web). 2021; 94th

  31. 井上大地, 井上大地, POLASKI Jacob, TAYLOR Justin, CASTEL Pau, CHEN Sisi, 林康貴, 福本未記, 山嵜博未, 田中淳, PENSON Alex, CHEW Guoliang, MCCORMICK Frank, BRADLEY Robert, ABDELWAHAB Omar. ZRSR2変異により誘発されるLZTR1マイナーイントロンリテンションはクローン性造血優位性を誘発する 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021; 83rd

  32. 田中淳, 山嵜博未, 横山明彦, 小泉美穂, 金井昭教, 小沼剛, 林康貴, 肖慕然, PENSON Alexander, 本田浩章, 河本宏, ABDELWAHAB Omar, 井上大地. RNAスプライシング異常はMECOM関連AML及び先天性疾患の病因に寄与する 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021; 83rd

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講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】

  1. Yasutaka Hayashi, Masaki Nomura, Miki Fukumoto, Weijia Zang, Yo Mabuchi, Seiya Mizuno, Yumi Ito, Hiromi Yamazaki, Yui Koike, Daichi Inoue, Teppei Shimamura. Exploring regulatory factors of bone marrow niche remodeling in hematological malignancies using single cell multi-omics analysis. The 19th International Symposium of the Institute Network for Biomedical Sciences 2024.10.10

  2. 林 康貴, 馬渕 洋, 吉岡 祐亮, 落谷 孝広, 北村 俊雄, 井上 大地. 造血細胞、エクソソーム、多階層オミクス解析からみる全身性疾患生物学　正常および悪性造血における血液と骨の関連性(The Blood-Bone Association in Normal and Malignant Hematopoiesis). 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2021.11.01

  3. 田中 淳, 山嵜 博未, 横山 明彦, 小泉 美穂, 金井 昭教, 小沼 剛, 林 康貴, 肖 慕然, Penson Alexander, 本田 浩章, 河本 宏, Abdelwahab Omar, 井上 大地. MECOM関連骨髄性腫瘍および先天性造血不全におけるRNAスプライシング異常の役割(Aberrant RNA splicing contributes to the pathogenesis of MECOM-related AML and congenital disease). 日本血液学会学術集会 2021.09.01

  4. 井上 大地, Polaski Jacob, Taylor Justin, Castel Pau, Chen Sisi, 林 康貴, 福本 未記, 山嵜 博未, 田中 淳, Penson Alex, Chew Guoliang, Mccormick Frank, Bradley Robert, Abdelwahab Omar. マイナーイントロンのスプライシング異常を介した造血器腫瘍発症機構(LZTR1 minor intron retention caused by ZRSR2 mutations drives clonal hematopoietic advantage). 日本血液学会学術集会 2021.09.01

  5. 杉本 絵美, 合山 進, 林 康貴, 浅田 修平, 福島 剛, 川瀬 竜也, 齊藤 健, 吉田 卓, 山崎 聡, 海渡 裕太, 今井 陽一, 福山 朋房, 田中 洋介, 榎本 豊, 北村 俊雄. Rag2欠損マウスの高活性NK細胞が急性骨髄性白血病の発症を抑制する(Hyperactive NK cells in Rag2-deficient mice suppress the development of acute myeloid leukemia). 日本血液学会学術集会 2021.09.01

  6. Hayashi Yasutaka, Goyama Susumu, Liu XiaoXiao, Asada Shuhei, Tanaka Yosuke, Fukuyama Tomofusa, Wunderlich Mark, O'Brien Eric, Mizukawa Benjamin, Yamazaki Satoshi, Matsumoto Akiko, Yamasaki Satoshi. 腫瘍免疫　癌における免疫抑制と微小環境　p53の薬理学的活性化はNK細胞活性を増強しAML発症を阻害する(Tumor immunity 2 -Immunosuppression and Microenvironment in Cancer-　Pharmacological activation of p53 enhances NK cell activity and inhibits the development of AML). 日本免疫学会総会・学術集会記録 2019.11.01

  7. 劉 瀟瀟, 杉浦 悠毅, 林 康貴, 岩村 浩幸, 齊藤 基輝, 木ノ内 千枝子, 山崎 智, 柴田 龍弘, 佐々木 敦朗, Janet Schibler, Mulloy James C., 滝澤 仁, 北村 俊雄, 合山 進. IMPDHおよびVCAM1阻害による新規MLL白血病治療法の開発(Dual targeting of IMPDH and Vcam1 as a therapeutic approach for MLL-fusion leukemia). 臨床血液 2018.09.01

  8. 林 康貴, 合山 進, 劉 瀟瀟, 四方 紫織, 田中 洋介, 福山 朋房, 松本 明子, 山崎 智, 柴田 龍弘, 滝澤 仁, 北村 俊雄. p53の活性化は抗腫瘍免疫と協調してMLL白血病の進展を抑制する(p53 activation inhibits the development of MLL-fusion leukemia with the assistance of tumor immunity). 臨床血液 2018.09.01

  9. 林 康貴, 川畑 公人, 上原 康史, 田中 洋介, 國崎 祐哉, 合山 進, 新井 文用, 北村 俊雄. Abcg2を発現するMDS/AML細胞は骨髄間質細胞の骨芽細胞への分化障害を引き起こし骨形成を阻害する. 生命科学系学会合同年次大会 2017.12.01

  10. 劉 瀟瀟, 合山 進, 四方 紫織, 林 康貴, 岩村 浩幸, 齊藤 基輝, 杉浦 悠毅, 滝澤 仁, 小藤 智史, 壽美田 一貴, 佐々木 敦朗, Schibler Janet, Mulloy James C., 北村 俊雄. IMPDH阻害剤による新規白血病治療法の開発. 生命科学系学会合同年次大会 2017.12.01

  11. Hayashi Yasutaka, Kawabata Kimihito C., Uehara Yasufumi, Tanaka Yosuke, Kunisaki Yuya, Goyama Susumu, Kitamura Toshio. Abcg2強制発現によるMDS/AML細胞は骨髄間質細胞の骨芽細胞への分化障害を引き起こし骨形成を阻害する(Abcg2-induced MDS/AML cells perturb bone formation by inhibiting osteogenic differentiation of MSCs). 臨床血液 2017.09.01

  12. 林康貴, 野村真樹, 福本未記, 臧維嘉, 馬渕洋, 水野聖哉, 伊藤裕美, 山嵜博未, 小池優依, 井上大地, 島村徹平. 造血器腫瘍における骨髄微小環境制御機構の解析. 日本分子生物学会年会 2024.11.29

  13. 林 康貴, 西村 耕太郎, 井上 大地. 細胞内外環境を感知するゲノム作動ネットワークの新局面　骨髄ニッチ細胞とのネットワークを介した造血制御機構. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2023.10.01

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