Personnel Information

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HAYASHI Yasutaka


Job title

Assistant Professor

Graduating School 【 display / non-display

  • Kyushu University, Faculty of Medicine, 2014.03, Graduated

  • The University of Tokyo, Graduate School of Medicine, 2018.03, Graduated

Campus Career 【 display / non-display

  • 2024.04
    -
    Now
    Tokyo Medical and Dental University, Medical Research Institute, Division of Biological Data Science, Department of Computational and Systems Biology, Assistant Professor

External Career 【 display / non-display

  • 2018.04
    -
    2019.05
    The University of Tokyo, The Institute of Medical Science The Advanced Clinical Research Center Division of Cellular Therapy, Project Researcher
  • 2024.04
    -
    Now
    Tokyo Medical and Dental University, Department of Computational and Systems Biology, Medical Research Institute,

Research Areas 【 display / non-display

  • Cell biology

  • Hematology and medical oncology

 

Published Papers & Misc 【 display / non-display

  1. BRD9 determines the cell fate of hematopoietic stem cells by regulating chromatin state. 2023.12; 14 (1): 8372. ( PubMed, DOI )

  2. Hayashi Yasutaka, Nishimura Koutarou, Tanaka Atsushi, Inoue Daichi. 骨髄性悪性腫瘍における細胞外小胞を介した骨髄微小環境のリモデリング(Stem cell regulation and dynamics in myeloid malignancies: Extracellular vesicle-mediated remodeling of the bone marrow microenvironment in myeloid malignancies) International Journal of Hematology. 2023.06; 117 (6): 821-829. ( ichushi )

  3. Extracellular vesicle-mediated remodeling of the bone marrow microenvironment in myeloid malignancies. 2023.04; ( PubMed, DOI )

  4. Hayashi, Y; Kawabata, KC; Tanaka, Y; Uehara, Y; Mabuchi, Y; Murakami, K; Nishiyama, A; Kiryu, S; Yoshioka, Y; Ota, Y; Sugiyama, T; Mikami, K; Tamura, M; Fukushima, T; Asada, S; Takeda, R; Kunisaki, Y; Fukuyama, T; Yokoyama, K; Uchida, T; Hagihara, M; Ohno, N; Usuki, K; Tojo, A; Katayama, Y; Goyama, S; Arai, F; Tamura, T; Nagasawa, T; Ochiya, T; Inoue, D; Kitamura, T. MDS cells impair osteolineage differentiation of MSCs via extracellular vesicles to suppress normal hematopoiesis CELL REPORTS. 2022.05; 39 (6): 110805. ( PubMed, DOI )

  5. Minor intron retention drives clonal hematopoietic disorders and diverse cancer predisposition. 2021.05; 53 (5): 707-718. ( PubMed, DOI )

  6. Impaired Osteoblastic Differentiation of MSCs Suppresses Normal Hematopoiesis in MDS 2020.11; 136 ( DOI )

  7. HHEX promotes myeloid transformation in cooperation with mutant ASXL1. 2020.10; 136 (14): 1670-1684. ( PubMed, DOI )

  8. Discrimination of Dormant and Active Hematopoietic Stem Cells by G0 Marker Reveals Dormancy Regulation by Cytoplasmic Calcium. 2019.12; 29 (12): 4144-4158. ( PubMed, DOI )

  9. Aberrant RNA Splicing Contributes to the Pathogenesis of EVI-Rearranged Myeloid Leukemias 2019.11; 134 (Supplement_1): 917. ( DOI )

  10. Antitumor immunity augments the therapeutic effects of p53 activation on acute myeloid leukemia. 2019.10; 10 (1): 4869. ( PubMed, DOI )

  11. Opposing effects of acute versus chronic inhibition of p53 on decitabine's efficacy in myeloid neoplasms. 2019.06; 9 (1): 8171. ( PubMed, DOI )

  12. Mutant ASXL1 cooperates with BAP1 to promote myeloid leukaemogenesis. 2018.07; 9 (1): 2733. ( PubMed, DOI )

  13. Expression of mutant Asxl1 perturbs hematopoiesis and promotes susceptibility to leukemic transformation. 2018.06; 215 (6): 1729-1747. ( PubMed, DOI )

  14. High expression of ABCG2 induced by EZH2 disruption has pivotal roles in MDS pathogenesis. 2018.02; 32 (2): 419-428. ( PubMed, DOI )

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Conference Activities & Talks 【 display / non-display

  1. 林 康貴, 馬渕 洋, 吉岡 祐亮, 落谷 孝広, 北村 俊雄, 井上 大地. 造血細胞、エクソソーム、多階層オミクス解析からみる全身性疾患生物学 正常および悪性造血における血液と骨の関連性(The Blood-Bone Association in Normal and Malignant Hematopoiesis). 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2021.11.01

  2. 田中 淳, 山嵜 博未, 横山 明彦, 小泉 美穂, 金井 昭教, 小沼 剛, 林 康貴, 肖 慕然, Penson Alexander, 本田 浩章, 河本 宏, Abdelwahab Omar, 井上 大地. MECOM関連骨髄性腫瘍および先天性造血不全におけるRNAスプライシング異常の役割(Aberrant RNA splicing contributes to the pathogenesis of MECOM-related AML and congenital disease). 日本血液学会学術集会 2021.09.01

  3. 杉本 絵美, 合山 進, 林 康貴, 浅田 修平, 福島 剛, 川瀬 竜也, 齊藤 健, 吉田 卓, 山崎 聡, 海渡 裕太, 今井 陽一, 福山 朋房, 田中 洋介, 榎本 豊, 北村 俊雄. Rag2欠損マウスの高活性NK細胞が急性骨髄性白血病の発症を抑制する(Hyperactive NK cells in Rag2-deficient mice suppress the development of acute myeloid leukemia). 日本血液学会学術集会 2021.09.01

  4. 井上 大地, Polaski Jacob, Taylor Justin, Castel Pau, Chen Sisi, 林 康貴, 福本 未記, 山嵜 博未, 田中 淳, Penson Alex, Chew Guoliang, Mccormick Frank, Bradley Robert, Abdelwahab Omar. マイナーイントロンのスプライシング異常を介した造血器腫瘍発症機構(LZTR1 minor intron retention caused by ZRSR2 mutations drives clonal hematopoietic advantage). 日本血液学会学術集会 2021.09.01

  5. Hayashi Yasutaka, Goyama Susumu, Liu XiaoXiao, Asada Shuhei, Tanaka Yosuke, Fukuyama Tomofusa, Wunderlich Mark, O'Brien Eric, Mizukawa Benjamin, Yamazaki Satoshi, Matsumoto Akiko, Yamasaki Satoshi. 腫瘍免疫 癌における免疫抑制と微小環境 p53の薬理学的活性化はNK細胞活性を増強しAML発症を阻害する(Tumor immunity 2 -Immunosuppression and Microenvironment in Cancer- Pharmacological activation of p53 enhances NK cell activity and inhibits the development of AML). 日本免疫学会総会・学術集会記録 2019.11.01

  6. 劉 瀟瀟, 杉浦 悠毅, 林 康貴, 岩村 浩幸, 齊藤 基輝, 木ノ内 千枝子, 山崎 智, 柴田 龍弘, 佐々木 敦朗, Janet Schibler, Mulloy James C., 滝澤 仁, 北村 俊雄, 合山 進. IMPDHおよびVCAM1阻害による新規MLL白血病治療法の開発(Dual targeting of IMPDH and Vcam1 as a therapeutic approach for MLL-fusion leukemia). 臨床血液 2018.09.01

  7. 林 康貴, 合山 進, 劉 瀟瀟, 四方 紫織, 田中 洋介, 福山 朋房, 松本 明子, 山崎 智, 柴田 龍弘, 滝澤 仁, 北村 俊雄. p53の活性化は抗腫瘍免疫と協調してMLL白血病の進展を抑制する(p53 activation inhibits the development of MLL-fusion leukemia with the assistance of tumor immunity). 臨床血液 2018.09.01

  8. 林 康貴, 川畑 公人, 上原 康史, 田中 洋介, 國崎 祐哉, 合山 進, 新井 文用, 北村 俊雄. Abcg2を発現するMDS/AML細胞は骨髄間質細胞の骨芽細胞への分化障害を引き起こし骨形成を阻害する. 生命科学系学会合同年次大会 2017.12.01

  9. 劉 瀟瀟, 合山 進, 四方 紫織, 林 康貴, 岩村 浩幸, 齊藤 基輝, 杉浦 悠毅, 滝澤 仁, 小藤 智史, 壽美田 一貴, 佐々木 敦朗, Schibler Janet, Mulloy James C., 北村 俊雄. IMPDH阻害剤による新規白血病治療法の開発. 生命科学系学会合同年次大会 2017.12.01

  10. Hayashi Yasutaka, Kawabata Kimihito C., Uehara Yasufumi, Tanaka Yosuke, Kunisaki Yuya, Goyama Susumu, Kitamura Toshio. Abcg2強制発現によるMDS/AML細胞は骨髄間質細胞の骨芽細胞への分化障害を引き起こし骨形成を阻害する(Abcg2-induced MDS/AML cells perturb bone formation by inhibiting osteogenic differentiation of MSCs). 臨床血液 2017.09.01

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