基本情報

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比嘉　綱己(ヒガ　ツナキ)

HIGA Tsunaki


職名

講師
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経歴(学内) 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2024年04月
    -
    2024年09月
    東京医科歯科大学 高等研究院 卓越研究部門 制がんストラテジー研究室 助教
  • 2024年10月
    -
    2026年03月
    東京科学大学 教育研究組織 総合研究院 高等研究府・卓越研究部門 制がんストラテジー研究室 助教
  • 2026年04月
    -
    現在
    東京科学大学 教育研究組織 総合研究院 Ｍ＆Ｄデータ科学センター・ヘルスインテリジェンス部門 AIシステム医科学分野 講師
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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • 発生生物学

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • 胃底腺における神経－幹細胞間クロストークの解明と胃がんの新規治療戦略の開発，2025年04月 - 2028年03月

  • p57系統追跡と1細胞解析を用いた条件誘導型幹細胞の網羅的探索と脱分化機構の解明，2023年04月 - 2025年03月

  • 静止期維持因子p57を指標としたがん幹細胞の網羅的探索とがん根治治療モデルの確立，2019年04月 - 2021年03月

  • 胸腺T細胞における正負の選択を決定する情報伝達回路の情報理論を用いた同定，2018年04月 - 2021年03月

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競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • p57系統追跡と1細胞解析を用いた条件誘導型幹細胞の網羅的探索と脱分化機構の解明

    文部科学省/日本学術振興会 : 2023年 - 2024年

  • 胃底腺における神経－幹細胞間クロストークの解明と胃がんの新規治療戦略の開発

    文部科学省/日本学術振興会

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論文・総説 【 表示 ／ 非表示 】

  1. Identification of endometrial CD169+ macrophages essential for Treg cell accumulation and implantation. 2026.02; 45 (3): 117040. ( PubMed, DOI )

  2. Antitumor Activity of Tumor-Infiltrating Neutrophils Revealed by a Syngeneic Mouse Model of Cholangiocarcinoma. 2025.09; 116 (9): 2457-2470. ( PubMed, DOI )

  3. Sugahara Osamu, Koga Daisuke, Oka Takeru, Sugiyama Shigeaki, Wada Reona, Higa Tsunaki, Nakayama Keiichi I.. 胆管癌のシンジェニックマウスモデルにより解明された腫瘍浸潤好中球の抗腫瘍作用(Antitumor Activity of Tumor-Infiltrating Neutrophils Revealed by a Syngeneic Mouse Model of Cholangiocarcinoma) Cancer Science. 2025.09; 116 (9): 2457-2470. ( 医中誌 )

  4. Mizoo Taisuke, Oka Takeru, Sugahara Osamu, Minato Takafumi, Higa Tsunaki, Nakayama Keiichi I.. GPLD1陽性癌幹細胞は、腸癌における化学療法耐性および腫瘍の再発に寄与する(GPLD1+ cancer stem cells contribute to chemotherapy resistance and tumour relapse in intestinal cancer) The Journal of Biochemistry. 2025.02; 177 (2): 105-119. ( 医中誌 )

  5. GPLD1+ cancer stem cells contribute to chemotherapy resistance and tumor relapse in intestinal cancer. 2025.01; ( PubMed, DOI )

  6. Identification and characterization of an enhancer element regulating expression of Cdkn1c (p57 gene). 2024.10; 29 (12): 1264-1274. ( PubMed, DOI )

  7. Tsunaki Higa, Keiichi I Nakayama. Cell cycle heterogeneity and plasticity of colorectal cancer stem cells. Cancer Sci. 2024.05; 115 (5): 1370-1377. ( PubMed, DOI )

  8. Higa Tsunaki, Nakayama Keiichi I.. 大腸癌幹細胞の細胞周期の不均質性と可塑性(Cell cycle heterogeneity and plasticity of colorectal cancer stem cells) Cancer Science. 2024.05; 115 (5): 1370-1377. ( 医中誌 )

  9. Takeru Oka, Tsunaki Higa, Osamu Sugahara, Daisuke Koga, Shogo Nakayama, Keiichi I Nakayama. Ablation of p57+ Quiescent Cancer Stem Cells Suppresses Recurrence after Chemotherapy of Intestinal Tumors. Cancer Res. 2023.05; 83 (9): 1393-1409. ( PubMed, DOI )

  10. Tsunaki Higa, Yasutaka Okita, Akinobu Matsumoto, Shogo Nakayama, Takeru Oka, Osamu Sugahara, Daisuke Koga, Shoichiro Takeishi, Hirokazu Nakatsumi, Naoki Hosen, Sylvie Robine, Makoto M Taketo, Toshiro Sato, Keiichi I Nakayama. Spatiotemporal reprogramming of differentiated cells underlies regeneration and neoplasia in the intestinal epithelium. Nat Commun. 2022.03; 13 (1): 1500. ( PubMed, DOI )

  11. Nuclear-cytoplasmic shuttling protein PP2AB56 contributes to mTORC1-dependent dephosphorylation of FOXK1. 2018.07; 23 (7): 599-605. ( PubMed, DOI )

  12. 比嘉 綱己, 中山 敬一. 【がん幹細胞とは何者なのか?がんの「幹細胞性」を再定義する　可塑性と多様性のメカニズムを解明し、再発・転移の真の原因に迫る】(第1章)がん幹細胞の多様性,可塑性アップデートと標的治療　静止がん幹細胞の機能解明とその根絶に向けての課題　造血腫瘍と腸管腫瘍の比較から 実験医学. 2025.08; 43 (12): 1849-1856. ( 医中誌 )

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講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】

  1. 須賀原 修, 比嘉 綱己, 中山 敬一. 膵がん幹細胞の同定と特異的焼灼法による治療法開発(Identification of pancreatic cancer stem cells and development of specific ablation therapy). 日本癌学会総会記事 2025.09.01

  2. Tsunaki Higa, Keiichi I. Nakayama. Elucidation of normal and cancer stem cell systems in the intestinal epithelium by a quiescence-maintaining factor p57. Joint Meeting of JSCB 77th & JSDB 58th 2025.07.18

  3. Higa Tsunaki, Oka Takeru, Nakayama Keiichi I.. 最新技術を用いた細胞周期研究の新局面　静止期維持因子p57による腸上皮の正常・がん幹細胞システムの解明(Pioneering new frontiers in cell cycle research through cutting-edge technologies　Elucidation of normal and cancer stem cell systems in the intestinal epithelium by a quiescence-maintaining factor p57). 日本発生生物学会・日本細胞生物学会合同大会要旨集 2025.07.01

  4. 比嘉 綱己, 沖田 康孝, 松本 有樹修, 武石 昭一郎, 中津海 洋一, 中山 敬一. p57陽性細胞の追跡により明らかとなった、消化管+4ポジション細胞の幹細胞性の差異. 生命科学系学会合同年次大会 2017.12.01

  5. Tracing intestinal p57 + cells uncovers spatiotemporal reprogramming of regenerating epithelium and the identity of cancer stem cells. The 41st Sapporo International Cancer Symposium 2023.10.14

  6. 比嘉 綱己, 岡 毅寛, 須賀原 修, 古賀 大介, 中山 敬一. p57 陽性幹細胞は腸管上皮の再生と腫瘍の基盤となる. 日本細胞生物学会第75 回大会 2023.06.30

  7. Tracing intestinal p57+ cells uncovers spatiotemporal reprogramming of regenerating epithelium and the identity of cancer stem cells.. 第20 回幹細胞シンポジウム 2023.05.19

  8. p57 陽性タフト細胞は胃底腺幹細胞として機能する. 第45 回日本分子生物学会年会 2022.11.30

  9. Tracing p57+ cells uncovers spatiotemporal reprogramming of differentiated cells underlying regeneration and neoplasia in the intestinal epithelium. 第44 回日本分子生物学会年会 2021.11.30

  10. Tracing p57+ cells reveals different contribution of quiescent stem cells to the maintenance of gastric, intestinal and neoplastic epithelia.. 第16 回幹細胞シンポジウム 2018.06.01

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