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小林　美穂(コバヤシ　ミホ)

KOBAYASHI Miho


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助教

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研究分野・キーワード

血管、細胞骨格、シグナル伝達、細胞内輸送、個体寿命
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出身大学院 【 表示 ／ 非表示 】

  • 東北大学  生命科学研究科  分子生命科学専攻  博士課程  2006年03月  修了

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取得学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（生命科学）  東北大学

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経歴(学内) 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2019年05月
    -
    2021年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 生体支持組織学講座 硬組織病態生化学 助教
  • 2019年05月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 生体支持組織学講座 硬組織病態生化学 助教
  • 2021年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学専攻 生体支持組織学講座 病態生化学分野 助教
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経歴(学外) 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2018年08月
    -
    2019年04月
    金沢医科大学 病理学I 助教
  • 2017年06月
    -
    2018年08月
    Max-Planck-Institute for Heart and Lung Research 特任研究員
  • 2012年04月
    -
    2018年08月
    東北大学 加齢医学研究所 助教
  • 2008年04月
    -
    2011年03月
    財団法人 がん研究振興財団 リサーチ・レジデント
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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本血管生物医学会

  • 日本分子生物学会

  • 日本リンパ学会

  • 日本細胞生物学会

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2019年12月
    -
    現在
    日本血管生物医学会 評議員、事務局長、学術委員、若手事務局、DEI working group、Twitter委員
  • 2021年06月
    -
    2022年06月
    第46回日本リンパ学会総会 プログラム委員長
  • 2022年01月
    -
    2022年12月
    第30回日本血管生物医学会学術集会（CVMW2022 心血管代謝週間） プログラム委員、運営実行委員
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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • 血管生物学

  • 血管生物学

  • 血管生物学

  • 細胞生物学

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • Vasohibin-1 (VASH1) の生物学的機能とその分子機構の解明，2017年07月 - 現在

  • 内皮間葉移行EndoMTにおけるexosomeの役割，2019年09月 - 現在

  • 抗血管新生因子VASH1による血管安定化機構の解明，2014年04月 - 現在

  • TGF-β誘導性EndoMTにおけるMITOLの役割，2020年09月 - 現在

  • TGF-β誘導性内皮間葉移行EndoMT制御機構の解明，2020年06月 - 現在

  • SARS-CoV-2 感染機構における微小管の役割解明と感染制御方法の開発，2020年08月 - 現在

  • デバイスを用いた生体内血流再現下における血管安定化を目指したVASH1の機能解明，2017年04月 - 2018年08月

  • 新規ウレア誘導体による抗血管新生効果と治療応用への展望，2014年11月 - 2015年11月

  • 血管新生抑制因子バソヒビン−１（VASH1）が誘導する細胞内シグナル伝達機構の解明，2007年04月 - 2016年03月

  • VEGFが誘導するアクチン骨格再編成の新規シグナル伝達機構の解明，2001年04月 - 2006年03月

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競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 腫瘍の臓器向性転移における血管の役割とその分子機構

    文部科学省/日本学術振興会 : 2019年 - 2021年

  • Vasohibin-1による個体寿命制御機構の解明

    文部科学省/日本学術振興会

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論文・総説 【 表示 ／ 非表示 】

  1. Shihori Tokizaki, Katarzyna Inoue, Takehisa Matsumoto, Kazuki Takahashi, Miho Kobayashi, Haruka Ibi, Shizuka Uchida, Sadahiro Iwabuchi, Hiroyuki Harada, Shinichi Hashimoto, Kohei Miyazono, Mikako Shirouzu, Tetsuro Watabe. Inhibition of TGF-β signals suppresses tumor formation by regulation of tumor microenvironment networks Cancer Science. 2023.11; on line ahead of print ( PubMed, DOI )

  2. Kazuki Takahashi*, Miho Kobayashi*, Hisae Katsumata, Shiori Tokizaki, Tatsuhiko Anzai, Yukinori Ikeda, Daniel M. Alcaide, Kentaro Maeda, Makoto Ishihara, Katsutoshi Tahara, Yoshiaki Kubota, Fumiko Itoh, Jihwan Park, Kunihiko Takahashi, Yukiko T. Matsunaga, Yasuhiro Yoshimatsu, Katarzyna A. Podyma-Inoue, Tetsuro Watabe (*: equally contribution). CD40 is expressed in the subsets of endothelial cells undergoing partial endothelial-mesenchymal transition in tumor microenvironment. Cancer Science. 2023.11; 115 (2): 490-506. ( PubMed, DOI )

  3. Miho Kobayashi, Kashio Fujiwara, Kazuki Takahashi, Yusuke Yoshioka, Takahiro Ochiya, Katarzyna A. Podyma-Inoue, Tetsuro Watabe. Transforming growth factor-β-induced secretion of extracellular vesicles from oral cancer cells evokes endothelial barrier instability via endothelial-mesenchymal transition Inflammation and Regeneration. 2022.09; 42 (1): 38. ( PubMed, DOI )

  4. Kobayashi M, Wakabayashi I, Suzuki Y, Fujiwara K, Nakayama M, Watabe T, Sato Y. Tubulin carboxypeptidase activity of vasohibin-1 inhibits angiogenesis by interfering with endocytosis and trafficking of pro-angiogenic factor receptors Angiogenesis. 2021.02; 24 (1): 159-176. ( PubMed, DOI )

  5. Yoshimatsu Y, Wakabayashi I, Kimuro S, Takahashi N, Takahashi K, Kobayashi M, Maishi N, Podyma-Inoue KA, Hida K, Miyazono K, Watabe T. TNF-α enhances TGF-β-induced endothelial-to-mesenchymal transition via TGF-β signal augmentation. Cancer Science. 2020.07; 111 (7): 2385-2399. ( PubMed, DOI )

  6. Kobayashi M, Suzuki Y, Sato Y.. The post‐translational modification of microtubules mediates The American Society th for Cell Biology 56th Annual Meeting. 2016.12; p383.

  7. Phowichit S, Kobayashi M, Fujinoya Y, Sato Y, Sanphanya K, Vajragupta O, Chularojmontri L, Wattanapitayakul SK.. Antiangiogenic Effects of VH02, a Novel Urea Derivative: In Vitro and in Vivo Studies. Molecules. 2016.09; 21 (9): 1258.

  8. Horie S, Suzuki Y, Kobayashi M, Kadonosono T, Kizaka-Kondoh S, Kodama T, Sato Y.. Distinctive role of vasohibin-1A and its splicing variant vasohibin-1B in tumor angiogenesis. Cancer Gene therapy. 2016.05; 23 (5): 133-141.

  9. Suenaga K, Kitahara S, Suzuki Y, Kobayashi M, Horie S, Sugawara J, Yaegashi N, Sato Y.. The angiogenic factor, VASH2 regulate placental morphogenesis with the control of cell fusion. PLACENTA. 2014.10; 35 (10): A19.

  10. Suenaga K, Kitahara S, Suzuki Y, Kobayashi M, Horie S, Sugawara J, Yaegashi N, Sato Y.. Role of the vasohibin family in the regulation of fetoplacental vascularization and syncytiotrophoblast formation. PLoS One. 2014.09; 9 (9): e104728.

  11. Koyanagi T, Suzuki Y, Kobayashi M, Miyashita H, Saga Y, Suzuki M, Sato Y.. Development of a novel anti-angiogenic cancer therapy targeting vasohibin-2. Angioenesis. 2014.07; 17 (3): 751.

  12. Ito S, Miyashita H, Suzuki Y, Kobayashi M, Satomi S, Sato Y.. Enhanced cancer metastasis in mice deficient in vasohibin-1 gene. PLoS One. 2013.09; 8 (9): e73931.

  13. Suzuki Y, Kobayashi M, Miyashita H, Ohta H, Sonoda H, Sato Y.. Isolation of a small vasohibin-binding protein (SVBP) and its role in vasohibin secretion. Journal of Cell Science. 2010.09; 123 3094-3101.

  14. Kimura H, Miyashita H, Suzuki Y, Kobayashi M, Watanabe K, Sonoda H, Ohta H, Fujiwara T, Shimosegawa T, Sato Y.. Distinctive localization and opposed roles of vasohibin-1 and vasohibin-2 in the regulation of angiogenesis. Blood. 2009.05; 113 4810-4818.

  15. Kobayashi M, Nishita M, Mishima T, Ohashi K, Mizuno K. MAPKAPK-2-mediated LIM-kinase activation is critical for VEGF-induced actin remodeling and cell migration. The EMBO Journal. 2006.02; 25 713-716.

  16. Kobayashi M, Nishita M, Ohashi K, Mizuno K.. VEGF-induced LIM Kinase 1 Phosphorylation and Activation are Required for Actin Cytoskeletal Reorganization and Migration of Endothelial Cell. The American Society th for Cell Biology 45th Annual Meeting. 2005.12; 637a.

  17. 小林 美穂, 藤原 花汐, 高橋 和樹, 吉岡 祐亮, 落谷 孝広, 井上 カタジナアンナ, 渡部 徹郎. 口腔がん細胞由来エクソソームによる内皮不安定化機構 リンパ学. 2023.06; 46 (1): 7-12.

  18. 小林　美穂、若林　育海、藤原　花汐、鈴木　康弘、中山　雅敬、 佐藤　靖史、渡部　徹郎. Vasohibin-1が誘導する微小管の翻訳後修飾を介した受容体エンドサイトーシス阻害と新規脈管新生抑制機構 リンパ学. 2021.12; 44 (2): 65-69.

  19. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. 微小管の翻訳後修飾による受容体シグナル伝達の制御 東北医学雑誌. 2017.06; 129 (1):

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書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】

  1. 渡部徹郎, 高橋和樹, 小林美穂. 『血管新生経路』がんゲノムペディア：77のキーワードで理解するゲノム医療とゲノム研究. 羊土社, 2024.02 (ISBN : 978-4-7581-2130-9)

  2. 小林美穂, 佐藤靖史. 炎症と血管新生 –VEGFによる内皮細胞・炎症細胞の活性化–. 朝倉書店, 2009.06 (ISBN : 978-4-254-30099-4)

  3. 小林美穂, 佐藤靖史. 血管新生における内因性抑制機構　– ネガティブフィードバック調節因子：Vasohibin –. 羊土社, 2009.01 (ISBN : 978-4-7581-0296-4)

  4. 小林美穂、水野健作、佐藤靖史. 血管新生のシグナル伝達−VEGFのシグナル伝達−. メディカルドゥ出版, 2006.12 (ISBN : 4-944157-36-3)

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講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】

  1. Miho Kobayashi, Honoka Hirose, Masanori Nakayama, Tetsuro Watabe. Attenuation of the stress response is involved in the age-related reduction of microvascular density. Asia-Australia Vascular Biology Meeting 2023 (AAVBM2023) 2023.09.14 Korea

  2. Kazuki Takahashi, Miho Kobayashi, Hisae Katsumata, Yukinori Ikeda, Tatsuhiko Anzai, Katarzyna A. Podyma-Inoue, Daniel M Alcaide, Kentaro Maeda, Jihwan Park, Kunihiko Takahashi, Yukiko Matsunaga, Yasuhiro Yoshimatsu, Tetsuro Watabe. Endothelial-mesenchymal transition (EndoMT) reporter cells visualized multiple groups of cells during progression of TGF-β induced EndoMT. Asia-Australia Vascular Biology Meeting 2023 (AAVBM 2023) 2023.09.14 Seoul, Korea

  3. 小林 美穂, 廣瀬 穂香, 中山 雅敬, 渡部 徹郎. 加齢に伴う血管内皮細胞の減少とストレス応答性の関係. 第30回日本血管生物医学会学術集会（CVMW2022） 2022.12.16

  4. 小林 美穂、藤原 花汐、高橋 和樹、吉岡 祐亮、落谷 孝広、渡部 徹郎. 口腔扁平上皮がん細胞由来細胞外小胞による血管不安定化機構. 第87回 口腔病学会学術大会 2022.12.03 東京

  5. 小林 美穂, 廣瀬 穂香, 小林 ゆめ, 渡部 徹郎. Vasohibin-1が細胞内輸送に及ぼす影響とその役割. 第45回日本分子生物学会年会 2022.12.01 幕張

  6. Miho Kobayashi, Honoka Hirose, Masanori Nakayama, Tetsuro Watabe. Relationship between age-dependent vascular endothelial cell decline and stress responsiveness. The 22nd International Vascular Biology Meeting (IVBM2022) 2022.10.14 Oakland, USA

  7. 小林 美穂, 藤原 花汐, 鈴木 康弘, 若林 育海, 中山 雅敬, 佐藤 靖史, 渡部 徹郎. 微小管の翻訳後修飾による細胞内輸送調節を介したシグナル伝達制御機構とその役割. 第74回日本細胞生物学会大会 2022.06.30 東京

  8. 高橋 和樹, 勝又 寿枝, 小林 美穂, 池田 行徳, 篠原 満利恵,前田 健太郎, 吉松 康裕, 松永 行子, 渡部 徹郎. 内皮間葉移行(EndoMT)レポーター内皮細胞を用いたEndoMTの可視化とがん細胞の脈管内侵入機序の解明. 第46回日本リンパ学会総会 2022.06.04 東京

  9. 小林 美穂. 口腔がん細胞が放出するエクソソームによる血管不安定化機構. 第7回 日本血管生物医学会若手研究会 2022.03.05 淡路島（オンライン ハイブリッド）

  10. Miho Kobayashi、Kashio Fujiwara、Ikumi Wakabayashi、Yasuhiro Suzuki、Masanori Nakayama、Yasufumi Sato、Tetsuro Watabe. Novel anti-angiogenic mechanism of VASH1 through the modification of microtubules. CVMW2020心血管代謝週間（第28回日本血管生物医学会学術集会） 2021.03.12 Web

  11. Miho KOBAYASHI, Ikumi Wakabayashi, Yasuhiro Suzuki, Kashio Fujiwara, Masanori Nakayama, Yasufumi Sato, Tetsuro Watabe. Vasohibin-1 induced post-translational modification of microtubules mediates VEGF-signaling in angiogenesis. 第42回日本分子生物学会年会（MBSJ2020） 2020.12.03 WEB

  12. Miho Kobayashi,Ikumi Wakabayashi,Yasuhiro Suzuki,Yasufumi Sato,Tetsuro Watabe. Vasohibin-1 Inhibits Angiogenesis via the Increase of Detyrosinated α-Tubulin. The 21st International Vascular Biology Meeting (IVBM2020) 2020.09.09 Korea (WEB hybrid)

  13. Miho Kobayashi, Yasuhiro Suzuki, Yasufumi Sato. The post-translational modificationof microtubules mediates angiogenic signaling.. The 2017 Japan-NIH joint Symposium 2017.02.16

  14. Miho Kobayashi, Yasuhiro Suzuki, Yasufumi Sato.. The post-translatonal modificaton of microtubules mediates receptor signaling.. 56th Annual Meeting of The American Society for Cell Biology (ASCB2016) 2016.12.04

  15. Miho Kobayashi, Yasuhiro Suzuki, Yasufumi Sato.. Vasohibin-1 induces suppression of VEGF-signaling via post-translational modification of MTs.. The 10th Vasohibin Meeting 2015.01.10

  16. Takahiro Koyanagi, Yasuhiro Suzuki, Miho Kobayashi, Hiroki Miyashita, Yasushi Saga, Mitsuaki Suzuki, Yasufumi Sato.. Development of a novel anti-angiogenic cancer therapy targeting vasohibin-2.. The 18th International Vascular Biology Meeting (IVBM2014) 2014.04.15

  17. Sachiko Horie, Yasuhiro Suzuki, Miho Kobayashi, Yasufumi Sato.. Distinctive roles of Vasohibin-1A and Vasohibin-1B in angiogenesis regulation.. The 18th International Vascular Biology Meeting (IVBM2014) 2014.04.14

  18. Kaori Suenaga, Shuji Kitahara, Yasuhiro Suzuki, Miho Kobayashi, Sachiko Horie, Junichi Sugawara, Nobuo Yaegashi, Yasufumi Sato. Role of the vasohibin family in the regulation of placental morphogenesis.. The 18th International Vascular Biology Meeting (IVBM2014) 2014.04.14

  19. Takahiro Koyanagi, Yasuhiro Suzuki, Miho Kobayashi, Hiroki Miyashita, Yasushi Saga, Mitsuaki Suzuki, Yasufumi Sato. Development of a novel anti-angiogenic cancer therapy targeting vasohibin-2 . 5th International meeting on angiogenesis 2014.03 Amsterdam

  20. Miho Kobayashi, Yasuhiro Suzuki, Yasufumi Sato.. Vasohibin-1 exerts anti-angiogenic effect via post-translational modification of microtubules.. Network Medicine Winter Camp of GCOE -The Cultivation for New Generation of Scientists- 2011.02.05

  21. Miho Kobayashi, Yasuhiro Suzuki, Yasufumi Sato.. Vasohibin-1 inhibits directional endothelial cellmigration via detyronation of α-tubulin.. The 16th International Vascular Biology Meeting 2010.06.22

  22. Miho Kobayashi, Michiru Nishita, Toshiaki Mishima, Kazumasa Ohashi, Kensaku Mizuno.. VEGF-induced angiogenesis requires MAPKAP Kinase 2 mediated LIM kinase 1 phosphorylation and activation.. The 3rd International Symposium -Novel perspectives in cancer research and translation to the clinic- 2006.11.09

  23. Miho Kobayashi, Kazumasa Ohashi, Kensaku Mizuno.. Stimulus-dependent LIMK1 activation is regulated by the phosphorylation of distinct sites.. The 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB congress 2006.06.19

  24. Miho Kobayashi, Michiru Nishita, Kazumasa Ohashi, Kensaku Mizuno. VEGF-induced LIM kinase 1 phosphorylation and activation are required for actin cytoskeletal reorganization and migration of endothelial cell.. The 45th Annual Meeting of The American Society for Cell Biology (ASCB2005) 2005.12.14

  25. Miho Kobayashi, Michiru Nishita, Kazumasa Ohashi, Kensaku Mizuno. LIM kinase regulates vascular endothelial growth factor-induced actin cytoskeletal reorganization.. The 43th Annual Meeting of The American Society for Cell Biology (ASCB2003) 2003.12

  26. 小林 美穂, 廣瀬 穂香, 中山 雅敬, 渡部 徹郎. 加齢に伴う微小血管密度の低下におけるストレス応答性の役割. 第31回日本血管生物医学会学術集会（CVMW2023） 2023.12.10

  27. 廣瀬 穂香, 小林 美穂, 中山 雅敬, 渡部 徹郎. 加齢に伴う微小血管密度減少と血管内皮細胞のストレス耐性の関係. 第46回日本分子生物学会年会 2023.12.07

  28. 小林 美穂, 藤原 花汐, 廣瀬 穂香, 鈴木 康弘, 小林 ゆめ, 中山 雅敬, 佐藤 靖史, 渡部 徹郎. α-チューブリンの脱チロシン化によるシグナル伝達調節がもたらす生理的役割 . 第46回日本分子生物学会年会 2023.12.06

  29. 小林 美穂, 高橋 和樹, 藤原 花汐, 吉岡 祐亮, 落谷 孝広, 井上 カタジナアンナ, 渡部 徹郎. 口腔がん細胞が放出する細胞外小胞を介した血管不安定化の分子機構. 第96回日本生化学会大会 2023.11.02

  30. 小林 美穂. 口腔がん細胞由来細胞外小胞による血管不安定化の分子機構. 第10回日本細胞外小胞学会学術集会 2023.10.23

  31. 高橋和樹、勝又寿枝、小林美穂、時崎詩織、池田行徳、前田健太郎、井上カタジナアンナ、松永行子、吉松康裕、渡部徹郎. TGF-βによる内皮間葉移行(EndoMT)の段階的遷移をEndoMTレポーター内皮細胞は可視化した. 第82回日本癌学会学術総会 2023.09.21 横浜市

  32. 小林 美穂, 廣瀬 穂香, 小林 ゆめ, 渡部 徹郎. 微小管の翻訳後修飾と細胞内輸送のダイナミクス. 第75回 日本細胞生物学会大会 2023.06.28 奈良

  33. 小林 美穂. 加齢に伴う脈管減少の分子機構. 第47回 日本リンパ学会総会 2023.06.10 浜松

  34. 高橋 和樹, 勝又 寿枝, 小林 美穂, 前田 健太郎, 吉松 康裕, 松永 行子, 渡部 徹郎. 内皮間葉移行(EndoMT)レポーター内皮細胞を用いたEndoMT遷移段階の可視化. 第47回 日本リンパ学会総会 2023.06.09 浜松

  35. 小林 美穂. 健康寿命延伸における血管と微小管との関係. 第8回 血管生物医学会 若手研究会 2023.05.27 浜松

  36. 勝又寿枝, 高橋和樹, 小林美穂, 前田健太郎, 吉松康裕, 松永行子, 渡部徹郎. 内皮間葉移行（EndoMT）レポーター内皮細胞を用いたEndoMT遷移段階の検出. 第45回日本分子生物学会年会 2022.12.03 幕張メッセ

  37. 小林 美穂, 高橋 和樹, 勝又 寿枝, 廣瀬 穂香, 吉松 康裕, 中山 雅敬, 松永 行子, 渡部 徹郎. 脈管の恒常性維持と加齢との関係. 第45回日本分子生物学会年会 2022.12.02 幕張

  38. 小林 美穂. 口腔がん細胞由来の細胞外小胞による血管不安定化機構. Blood Vessel Club 2022.10.31 WEB開催

  39. 小林 美穂, 藤原 花汐, 高橋 和樹, 井上 カタジナアンナ, 渡部 徹郎. 口腔がん細胞由来エクソソームによる内皮不安定化機構. 第46回日本リンパ学会総会 2022.06.04 東京

  40. 勝又 寿枝, 高橋 和樹, 小林 美穂, 前田 健太郎, 紀室 志織, 松永 行子, 吉松 康裕, 渡部 徹郎. 内皮間葉移行(EndoMT)レポーター内皮 細胞を用いたEndoMT遷移段階の検出. 第46回日本リンパ学会総会 2022.06.03 東京

  41. 小林 美穂、藤原 花汐、井上 カタジナアンナ、渡部 徹郎. 口腔扁平上皮がん細胞が放出するエクソソームによる血管不安定化機構. 第29回 日本血管生物医学会学術集会（CVMW2021） 2021.12.11

  42. 藤原花汐, 小林美穂, 井上カタジナアンナ, 渡部徹郎. 口腔扁平上皮がん細胞が放出するエクソソームによるがん悪性化誘導機構. 第44回日本分子生物学会年会 2021.12.02 横浜

  43. 小林 美穂, 藤原 花汐, 鈴木 康弘, 若林 育海, 中山 雅敬, 佐藤 靖史, 渡部 徹郎. Vasohibin-1による細胞内輸送調節を通したシグナル伝達制御機構とその役割. 第44回 日本分子生物学会年会 2021.12.01 横浜

  44. 小林 美穂. 微小管の脱チロシン化酵素Vasohibin-1 による血管新生抑制機構 - 分子輸送をターゲットとしたシグナル伝達制御 -. Blood Vessel Club 2021.10.25 WEB開催

  45. 小林 美穂、若林 育海、藤原 花汐、鈴木 康弘、中山 雅敬、佐藤 靖史、 渡部 徹郎. 微小管の翻訳後修飾を介した受容体エンドサイトーシス阻害と新規脈管新生抑制機構. 第2回New Lymphology Research Conference　 2021.09.10 静岡

  46. 小林 美穂、若林 育海、藤原 花汐、鈴木 康弘、中山 雅敬、佐藤 靖史、渡部 徹郎. Vasohibin-1が誘導する微小管の翻訳後修飾を介した受容体エンドサイトーシス阻害と新規脈管新生抑制機構. 第45回日本リンパ学会総会 2021.06.04

  47. 小林 美穂. VASH1による微小管の翻訳後修飾を介したシグナル伝達制御機構. 第15回Vasohibin研究会 2021.02.27

  48. 小林 美穂、若林 育海、鈴木 康弘、藤原 花汐、中山 雅敬、佐藤 靖史、渡部 徹郎. Vasohibin-1による微小管の翻訳後修飾を介したシグナル伝達の調節機構. 第85回 口腔病学会学術大会 2020.12.05 東京

  49. Miho Kobayashi. - Novel inhibition mechanism of signaling - Anti-angiogenic mechanism by vasohibin-1. 第6回 日本血管生物学会若手研究会 2020.11.21 WEB

  50. 若林育海,吉松康裕,紀室志織,高橋直也,高橋和樹,伊東史子,小林美穂,井上カタジナアンナ,宮園浩平,渡部徹郎. TNF-αはTGF-βシグナルの増強を介してTGF-βによって 誘導される血管の内皮間葉移行を促進する. 第93回日本生化学会大会 2020.09.14 WEB開催

  51. 小林美穂, 若林育海, 鈴木康弘, 中山雅敬, 渡部徹郎, 佐藤靖史. Vasohibin-1による血管新生抑制の分子機構. （CVMW2019）第27回 日本血管生物医学会学術集会 2019.12.15 神戸

  52. 小林美穂, 若林育海, 鈴木康弘, 渡部徹郎, 佐藤靖史. Vasohibin-1による微小管の翻訳後修飾を介したVEGFシグナル伝達調節. 第42回 日本分子生物学会年会 2019.12.03 福岡

  53. 小林美穂、若林育海、鈴木康弘、中山雅敬、渡部徹郎、佐藤靖史. 血管・リンパ管形成調節因子バソヒビン-1による血管新生抑制の分子機構. 第1回 New Lymphology Research Conference 2019.08.10 東京

  54. 小林美穂、鈴木康弘、中山雅敬、佐藤靖史. Vasohibin-1による微小管の翻訳後修飾を介した機能とその役割.. 血管生物学研究会 2019.03.03 東京

  55. 小林美穂、鈴木康弘、中山雅敬、佐藤靖史. Vasohibin-1 による微小管の翻訳後修飾とその機能. 第14回 Vasohibin研究会 2019.02.17 仙台

  56. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. 血管新生ネガティブフィードバック因子：Vasohibin-1による微小管の翻訳後修飾を介した血管新生抑制機構.. 第48回 日本心脈管作動物質学会 2019.02.08 富山

  57. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. VASH1が誘発する微小管の翻訳後修飾とその役割.. 第12回 Vasohibin研究会 2017.02.04

  58. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. 微小管の翻訳後修飾による受容体シグナル伝達の制御.. 第39回 日本分子生物学会年会（MBSJ2016） 2016.12.02

  59. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. バソヒビン-1 による微小管の翻訳後修飾が内皮細胞に与える影響.. 第2回 血管生物若手研究会 2016.03.05

  60. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. Vasohibin-1による血管新生シグナル伝達阻害機構.. 第11回 Vasohibin研究会 2016.01.24

  61. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. バソヒビン−1による細胞内輸送阻害を介したVEGF及びFGF2シグナル伝達阻害.. 第23回 日本血管生物医学会学術集会 (CVMW2015) 2015.12.11

  62. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. バソヒビン-1によるVEGF及びFGF2シグナル伝達阻害と抗血管新生.. 第38回 日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会 合同大会 (BMB2015) 2015.12.01

  63. 堀江佐知子、鈴木康弘、小林美穂、小玉哲也、佐藤靖史. Vasohibin-2 標的性 BAN 修飾アンチセンスオリゴヌクレオチドを用いた新規分子標的性肝がん治療.. 第74回 日本癌学会学術総会 2015.10.04

  64. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. Vasohibin-1による抗血管新生メカニズム.. 第1回 血管生物若手研究会 2015.02.07

  65. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. Vasohibin-1による抗血管新生効果の作用機序.. 第37回 日本分子生物学会年会（MBSJ2014） 2014.11.25

  66. 堀江佐知子、小林美穂、鈴木康弘、小玉哲也、佐藤靖史.. 抗血管新生効果におけるVasohibin-1A とVasohibin-1B の役割.. 第73回 日本癌学会学術総会 2014.09.25

  67. 堀江佐知子、小林美穂、鈴木康弘、小玉哲也、佐藤靖史.. ナノ・マイクロバブルと超音波を用いたVasohibin-1遺伝子導入による抗腫瘍効果の評価.. 第26回 バイオエンジニアリング講演会 2014.01.12

  68. 堀江佐知子、小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. 腫瘍血管新生に対する Vasohibin-1A と Vasohibin-1B の役割.. 第11回 がんとハイポキシア研究会 2013.12.14

  69. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. Vasohibin-1による微小管の翻訳後修飾を介したVEGFシグナル伝達の新規抑制機構.. 第36回 日本分子生物学会年会 2013.12.05

  70. 堀江佐知子、小林美穂、鈴木康弘、小玉哲也、佐藤靖史.. スプライシングバリアントVasohibin-1B の抗腫瘍効果.. 第72回 日本癌学会学術総会 2013.10.05

  71. 小柳貴裕、鈴木康弘、小林美穂、宮下浩輝、鈴木光明、嵯峨泰、佐藤靖史. Vasohibin-2 を標的とした悪性腫瘍に対する新規抗血管新生療法の開発.. 第72回 日本癌学会学術総会 2013.10.04

  72. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. Vasohibin-1が誘導する微小管翻訳後修飾とVEGFシグナル伝達との関係. 第21回 日本血管生物医学会学術集会 2013.09.27

  73. 小林美穂、佐藤靖史. Vasohibin-1による血管新生シグナルの抑制機構.. 第8回 Vasohibin研究会 2013.03.03

  74. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. Vasohibin-1は血管内皮細胞の微小管の翻訳後修飾を介してVEGFシグナル伝達を抑制する.. 第35回 日本分子生物学会年会 2012.12.14

  75. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. バソヒビン-1はチューブリンの脱チロシン化を誘導することで、VEGFによるAktの活性化と細胞遊走の促進を抑制する.. 第34回 日本分子生物学会年会 2011.12.16

  76. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. バソヒビン-1による内皮細胞遊走抑制と微小管への影響.. 第32回 日本分子生物学会年会 2009.12.11

  77. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. 血管新生抑制因子Vasohibin-1はチューブリンの脱チロシン化を誘導することで内皮細胞の遊走阻害を引き起こす.. 第17回 日本血管生物医学会 2009.10.09

  78. 小林美穂、鈴木康弘、佐藤靖史. Vasohibin-1-induced detyronation of a-tubulin triggers an inhibition of endothelial cell migration.. 第68回　日本癌学会学術総会 2009.10.02

  79. 小林美穂、佐藤靖史. Vasohibin 1によって誘導されるα-チューブリンの脱チロシン化と細胞遊走の抑制.. 第4回 Vasohibin研究会 2009.03.17

  80. 小林美穂、佐藤靖史. Vasohibin-1のC末端セリン残基と生物活性との関連.. 第3回 Vasohibin研究会 2008.02.05

  81. 小林美穂、西田満、三嶋利明、大橋一正、水野健作. MAPKAPK2-mediated LIM-kinase activation via a novel phosphorylation site is critical for VEGF-induced actin remodeling and cell migration.. 第8回 がん特定領域若手研究者ワークショップ 2007.08.30

  82. 小林美穂、西田満、三島利明、大橋一正、水野健作. VEGFに誘導されるアクチン再編成と細胞遊走におけるMAPKAPキナーゼ2を介したLIMキナーゼ1活性化の重要性.. 第3回　東北大学バイオサイエンスシンポジウム 2006.05.29

  83. 小林美穂、西田満、大橋一正、水野健作. VEGFに誘導される MPKAP-K2を介したLIMキナーゼ1活性化は細胞遊走を促進させる.. 第28回 日本分子生物学会年会 2005.12.09

  84. 小林美穂、西田満、大橋一正、水野健作. VEGFが誘導する血管内皮細胞の遊走におけるLIMキナーゼの活性化機構とその役割.. 第13回 日本血管生物医学会 2005.10.25

  85. 小林美穂、西田満、大橋一正、水野健作. VEGFによる血管内皮細胞の遊走におけるLIMキナーゼ活性化の新規シグナル伝達経路.. 第2回 東北大学バイオサイエンスシンポジウム 2005.05.16

  86. 小林美穂、西田満、大橋一正、水野健作. VEGFが誘導する細胞遊走におけるLIMK1活性化を介した新規シグナル伝達経路.. 第27回 日本分子生物学会年会 2004.12

  87. 小林美穂、西田満、大橋一正、水野健作. 血管内皮増殖因子VEGFによるLIMキナーゼ１の活性化とアクチン骨格の再構築.. 日本生化学会東北支部 第69回例会・シンポジウム 2003.06.07

  88. 小林美穂、西田満、大橋一正、水野健作. VEGFによるアクチン細胞骨格の再構築におけるp38MAPキナーゼを介したLIMキナーゼ1活性化の関与.. 第56回 日本細胞生物学会大会 2003.05

  89. 小林美穂、西田満、大橋一正、水野健作. VEGFによるLIMキナーゼ1活性化とその役割.. 第25回 日本分子生物学会年会 2002.12

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受賞学術賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 第8回 血管生物医学会若手研究会 発展型セッション 優秀賞，日本血管生物医学会，2023年05月

  • IVBM2022 Travel Award，The 22nd International Vascular Biology Meeting (IVBM2022)，2022年10月

  • 第45回 日本リンパ学会総会 学会奨励賞（西賞），日本リンパ学会，2021年06月

  • The JVBMO/IVBM 2020 Best E-poster Awards (1st Place)，日本血管生物医学会、国際血管生物学会，2020年09月

  • 第39回 日本分子生物学会 優秀ポスター発表賞，日本分子生物学会，2016年12月

  • IVBM2010 Travel Award，日本血管生物医学会，2010年06月

  • 第3回 東北大学バイオサイエンスシンポジウム 最優秀ポスター賞，東北大学，2005年05月

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その他業績 【 表示 ／ 非表示 】

  • Towards a better understanding of endothelial cell transformation in cancer progression，2024年02月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • 「がんの進展に伴う血管内皮細胞の変容（内皮間葉移行）を検出できるマーカーを発見」 ―　がん微小環境を標的とした新規がん治療法の開発に期待　―，2023年12月

    Cancer Science

  • 学会員の論文紹介「TGF- β刺激により転移能を持ったがん細胞が 細胞外小胞を介して正常血管の不安定化を誘導する」，2023年09月

    日本血管生物医学会　機関誌サーキュラー19号 p40-41

  • Promotion of cancer progression via extracellular vesicles，2022年11月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • プレスリリース「口腔がん細胞は細胞外に分泌する小胞を介して正常血管のバリア機能を低下させる」 ―　がんの遠隔転移を予防する新規治療法の開発に期待　―，2022年09月

    ＜プレスリリース＞
    ・がんの増悪化を誘導するトランスフォーミング増殖因子（TGF-β）（※1）が、がん細胞から分泌される細胞外小胞（EVs）（※2）を介して、間接的に転移を促進することをつきとめました。
    ・TGF-βにより運動・浸潤能が上昇した口腔がん細胞はより多くのEVsを分泌し、そのEVsが正常血管内皮細胞に取り込まれることで内皮間葉移行（EndoMT）（※3）による血管のバリア機能の低下が誘導されることが明らかになりました。
    ・がんの転移前に予測・予防する方法の開発への応用が期待できます。

  • 「口腔がん細胞は細胞外に分泌する小胞を介して正常血管のバリア機能を低下させる」 ―　がんの遠隔転移を予防する新規治療法の開発に期待　―，2022年09月

    Inflammation and Regeneration

  • Twitter "New paper by Miho Kobayashi, Anna Katarzyna Inoue, Tetsuro Watabe et al: Transforming growth factor-β-induced secretion of extracellular vesicles from oral cancer cells evokes endothelial barrier instability via endothelial-mesenchymal transition in Inflammation and Regeneration."，2022年09月

    Twitter
    TMDU - Tokyo Medical and Dental University
    @TMDUniversity

    The finding will lead to the development of novel therapeutic agents that target the blood vessels during the formation of pre-metastatic niches (PMNs) mediated by cancer cell-derived extracellular vesicles (EVs).

  • Twitter【研究成果発表】 「口腔がん細胞は細胞外に分泌する小胞を介して正常血管のバリア機能を低下させる」（大学院医歯学総合研究科 助教 小林 美穂、助教 井上 カタジナアンナ、教授 渡部 徹郎），2022年09月

    Twitter
    東京医科歯科大学

  • Facebook【研究成果発表】 「口腔がん細胞は細胞外に分泌する小胞を介して正常血管のバリア機能を低下させる」 ―がんの遠隔転移を予防する新規治療法の開発に期待―，2022年09月

    Facebook
    国立大学法人東京医科歯科大学

  • 学会員の論文紹介「Vasohibin- 1は微小管を変化させることで血管新生シグナル伝達を制御する」，2021年09月

    日本血管生物医学会　機関誌サーキュラー17号 p20-21

  • Hinder Handing the Message - Stopping Tumors from Creating New Blood Vessels，2020年12月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • Vasohibin-１が血管新生を抑制するための新規シグナル伝達調節機構を解明，2020年11月

    http://jvbmo.umin.jp/first_author/first_author_201125_1.html

  • 東京医科歯科大学Twitter「血管新生を抑制できる新規シグナル伝達調節機構を発見」-病的な血管新生を抑えながら副作用の少ない新規治療法への導出に期待- ，2020年10月

    「血管新生を抑制できる新規シグナル伝達調節機構を発見」-病的な血管新生を抑えながら副作用の少ない新規治療法への導出に期待-
    （大学院医歯学総合研究科　助教　小林　美穂）

  • 「血管新生を抑制できる新規シグナル伝達調節機構を発見」―　病的な血管新生を抑えながら副作用の少ない新規治療法への導出に期待　―，2020年10月

    Angiogenesis

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担当授業科目(学内) 【 表示 ／ 非表示 】

  • 生命の分子的基盤：遺伝の分子的基盤，2021年 - 現在

  • 生命の分子的基盤：硬組織生化学，2020年 - 現在

  • 生化学：血管の形成におけるシグナルネットワーク，2019年 - 現在

  • 生命の分子的基盤：生化学実習，2019年 - 現在

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