基本情報

写真a

永田 哲也(ナガタ テツヤ)

Tetuya Nagata


職名

特任准教授

生年

1968年

研究室住所

東京都文京区湯島1-5-45

研究室電話番号

03-5803-4623

研究室FAX番号

03-5803-0169

メールアドレス

t-naga.nuro@tmd.ac.jp

研究分野・キーワード

神経内科  核酸医薬 神経・筋変性疾患

出身学校 【 表示 / 非表示

  • 東北大学  医学部  1994年03月  卒業

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 東北大学  医学系研究科  博士課程  1999年03月  修了

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(医学)  

経歴(学内) 【 表示 / 非表示

  • 2014年11月
    -
    2016年05月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 脳神経病態学 特任講師
  • 2016年06月
    -
    2017年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 脳神経病態学 講師
  • 2017年04月
    -
    2018年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 脳神経病態学 講師
  • 2018年04月
    -
    2019年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 脳神経病態学 准教授
  • 2019年04月
    -
    2019年10月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 脳神経病態学 特任准教授
  • 2019年11月
    -
    2022年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 脳神経病態学 准教授
  • 2022年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 脳神経病態学 特任准教授

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経歴(学外) 【 表示 / 非表示

  • 2003年
    -
    2005年
    岡山大学医学部 神経内科 助教
  • 2005年
    -
    2008年
    コロンビア大学 博士研究員
  • 2008年
    -
    2009年
    岡山大学 神経内科 助教
  • 2009年
    -
    2014年10月
    独立行政法人国立精神・神経医療研究センター 神経研究所 室長

研究分野 【 表示 / 非表示

  • 神経内科学

資格、免許 【 表示 / 非表示

  • 医師

  • 認定内科医

  • 神経内科専門医

  • 総合内科専門医

 

競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 心筋・骨格筋の任意の遺伝子制御を可能とする革新的な核酸医薬の開発

    文部科学省/日本学術振興会 : 2019年 - 2021年

  • 血液脳関門通過性ヘテロ核酸の開発

    文部科学省/日本学術振興会 : 2017年 - 2021年

  • 血液脳関門通過性ヘテロ核酸の開発

    文部科学省/日本学術振興会 : 2017年 - 2021年

  • 全身投与による中枢神経制御を可能とする新規核酸医薬の開発

    文部科学省/日本学術振興会 : 2016年 - 2018年

  • 心筋・骨格筋の任意の遺伝子制御を可能とする革新的な核酸医薬の開発

    文部科学省/日本学術振興会

  • 革新的な標的臓器特異的核酸医薬品の開発

    文部科学省/日本学術振興会

  • 羊膜間葉系幹細胞由来エクソソームを利用した次世代型脳梗塞治療法の確立

    文部科学省/日本学術振興会

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論文・総説 【 表示 / 非表示

  1. Motohiro Suzuki, Satoru Ishibashi, Eri Iwasawa , Takahiro Oguma, Yasuhiro Saito, Fuying Li, Shinichi Otsu, Keiko Ichinose, Kotaro Yoshioka, Tetsuya Nagata, Takanori Yokota. Effective silencing of miR-126 after ischemic stroke by means of intravenous α-tocopherol-conjugated heteroduplex oligonucleotide in mice. Scientific reports. 2021.07; 11 (1): 14237. ( PubMed, DOI )

  2. Yuki Kishimoto, Osamu Nakagawa, Akane Fujii, Kotaro Yoshioka, Tetsuya Nagata, Takanori Yokota, Yoshiyuki Hari, Satoshi Obika. 2',4'-BNA/LNA with 9-(2-Aminoethoxy)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine Efficiently Forms Duplexes and Has Enhanced Enzymatic Resistance*. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 2021.02; 27 (7): 2427-2438. ( PubMed, DOI )

  3. Yutaro Asami, Tetsuya Nagata, Kotaro Yoshioka, Taiki Kunieda, Kie Yoshida-Tanaka, C Frank Bennett, Punit P Seth, Takanori Yokota. Efficient Gene Suppression by DNA/DNA Double-Stranded Oligonucleotide In Vivo. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy. 2021.02; 29 (2): 838-847. ( PubMed, DOI )

  4. Nagata Tetsuya. BBB透過性ヘテロ二重鎖オリゴヌクレオチド(BBB-penetrating heteroduplex oligonucleotide) 臨床神経学. 2020.11; 60 (Suppl.): S255. ( 医中誌 )

  5. Ohyagi Masaki, Nagata Tetsuya, Ihara Kensuke, Nishi Rieko, Mabuchi Yo, Akazawa Chihiro, Yokota Takanori. DNA/RNAヘテロ二重鎖オリゴヌクレオチド技術を用いた多発性硬化症に対する新規治療戦略(New therapeutic strategy for multiple sclerosis by DNA/RNA heteroduplex oligonucleotide technology) 臨床神経学. 2020.11; 60 (Suppl.): S293. ( 医中誌 )

  6. Jia Chunyan, Yoshioka Kotaro, Mon Su Su Lei, Tanaka Kie, Nagata Tetsuya, Yokota Takanori. CNS疾患に対するヘテロ二重鎖オリゴヌクレオチド使用による治療指標の改善(Hetereoduplex oligonucleotides technology improves therapeutic index for CNS diseases) 臨床神経学. 2020.11; 60 (Suppl.): S323. ( 医中誌 )

  7. Yokota Takanori, Nagata Tetsuya, Dwyer Chrissa, Yoshida Kie, Yoshioka Kotaro, Seth Punit, Rigo Frank, Bennett Frank. BBB透過性ヘテロ二重鎖オリゴヌクレオチド(HDO)の開発(Development of BBB-penetrating heteroduplex oligonucleotides(HDO)) 臨床神経学. 2020.11; 60 (Suppl.): S314. ( 医中誌 )

  8. Yokoyama H, Hirai T, Nagata T, Enomoto M, Kaburagi H, Leiyo L, Motoyoshi T, Yoshii T, Okawa A, Yokota T. DNA Microarray Analysis of Differential Gene Expression in the Dorsal Root Ganglia of Four Different Neuropathic Pain Mouse Models. Journal of pain research. 2020; 13 3031-3043. ( PubMed, DOI )

  9. Yoshioka Kotaro, Su Su Lei Mon , Jia Chunyan, Yamada Hiroki, Asami Yutaro, Tanaka Kie, Wenying Piao, Kuwahara Hiroya, Nishina Kazutaka, Nagata Tetsuya, Yokota Takanori. CNSを標的としたオーバーハングヘテロ二2本鎖核酸を用いた新しいアンチセンスオリゴヌクレオチド治療(A novel antisense oligonucleotide therapy by overhanging heteroduplex oligonucleotide targeting CNS) 臨床神経学. 2019.11; 59 (Suppl.): S408. ( 医中誌 )

  10. Uehara T, Choong CJ, Nakamori M, Hayakawa H, Nishiyama K, Kasahara Y, Baba K, Nagata T, Yokota T, Tsuda H, Obika S, Mochizuki H. Amido-bridged nucleic acid (AmNA)-modified antisense oligonucleotides targeting α-synuclein as a novel therapy for Parkinson's disease. Scientific reports. 2019.05; 9 (1): 7567. ( PubMed, DOI )

  11. Yoshiaki Masaki, Keishi Yamamoto, Takeshi Inde, Keita Yoshida, Atsuya Maruyama, Tetsuya Nagata, Jun Tanihata, Shin'ichi Takeda, Mitsuo Sekine, Kohji Seio. Synthesis of 2'-O-(N-methylcarbamoylethyl) 5-methyl-2-thiouridine and its application to splice-switching oligonucleotides. Bioorg. Med. Chem. Lett.. 2018.12; ( PubMed, DOI )

  12. Nagata Tetsuya. DNA/RNAヘテロ2本鎖核酸の最近の進歩(Recent progress of DNA/RNA heteroduplex oligonucleotide) 臨床神経学. 2018.12; 58 (Suppl.): S47. ( 医中誌 )

  13. Kenji Rowel Q Lim*, Yusuke Echigoya*, Tetsuya Nagata*, Mutsuki Kuraoka, Masanori Kobayashi, Yoshitsugu Aoki, Terence Partridge, Rika Maruyama, Shin'ichi Takeda, Toshifumi Yokota *Equal Contribution . Efficacy of Multi-exon Skipping Treatment in Duchenne Muscular Dystrophy Dog Model Neonates. Mol. Ther.. 2018.10; ( PubMed, DOI )

  14. Naoki Watanabe*, Tetsuya Nagata*, Youhei Satou, Satoru Masuda, Takashi Saito, Hidetoshi Kitagawa, Hirofumi Komaki, Kazuchika Takagaki, Shin'ichi Takeda *Equal Contribution. NS-065/NCNP-01: An Antisense Oligonucleotide for Potential Treatment of Exon 53 Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy. Mol Ther Nucleic Acids. 2018.09; 13 442-449. ( PubMed, DOI )

  15. Uehara T., Choong C. J., Hayakawa H., Kasahara Y., Nagata T., Yokota T., Baba K., Nakamori M., Obika S., Mochizuki H.. Antisense oligonucleotides containing amido-bridged nucleic acid reduce SNCA expression and improve motor function in Parkinson's disease animal models JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES. 2017.10; 381 1044-1045. ( DOI )

  16. Yoshioka K., Kunieda T., Asami Y., Sujino Y., Tanaka K., Piao W., Kuwahara H., Nishina K., Nagata T., Yokota T.. Dual overhanging-duplex oligonucleotide improved efficacy and safety in gene therapy for FAP JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES. 2017.10; 381 140. ( DOI )

  17. Hitoshi Suzuki, Yoshitsugu Aoki, Toshiki Kameyama, Takashi Saito, Satoru Masuda, Jun Tanihata, Tetsuya Nagata, Akila Mayeda, Shin'ichi Takeda, Toshifumi Tsukahara. Endogenous Multiple Exon Skipping and Back-Splicing at the DMD Mutation Hotspot. Int J Mol Sci. 2016.10; 17 (10): ( PubMed, DOI )

  18. Mutsuki Kuraoka, En Kimura, Tetsuya Nagata, Takashi Okada, Yoshitsugu Aoki, Hisateru Tachimori, Naohiro Yonemoto, Michihiro Imamura, Shin'ichi Takeda. Serum Osteopontin as a Novel Biomarker for Muscle Regeneration in Duchenne Muscular Dystrophy. Am. J. Pathol.. 2016.05; 186 (5): 1302-1312. ( PubMed, DOI )

  19. Koichi Kimura, Hiroyuki Morita, Masao Daimon, Masaru Horio, Takayuki Kawata, Tomoko Nakao, Megumi Hirokawa, Ruriko Kitao, Daisuke Watanabe, Tetsuo Komori, Tetsuya Nagata, Shin'ichi Takeda, Hirofumi Komaki, Kazuhiko Segawa, Takashi Nakajima, Katsu Takenaka, Issei Komuro. Utility of Cystatin C for Estimating Glomerular Filtration Rate in Patients With Muscular Dystrophy. Int Heart J. 2016.05; 57 (3): 386-388. ( PubMed, DOI )

  20. Masaki Y, Inde T, Nagata T, Tanihata J, Kanamori T, Seio K, Takeda S, Sekine M. Enhancement of exon skipping in mdx52 mice by 2'-O-methyl-2-thioribothymidine incorporation into phosphorothioate oligonucleotides Med Chem Commun. 2015.04; 6 630-633. ( DOI )

  21. 天野 晶子, 三條 伸夫, 中木戸 誠, 津本 浩平, 松原 悦朗, 永田 哲也, 西田 陽一郎, 横田 隆徳. ADモデルマウスにおける抗アミロイドβオリゴマー抗体陽性像の経時変化 Dementia Japan. 2020.10; 34 (4): 519. ( 医中誌 )

  22. 横山 裕之, 平井 高志, 榎本 光裕, 鏑木 秀俊, 吉井 俊貴, 永田 哲也, 横田 隆徳, 大川 淳. DNAマイクロアレイを用いたマウス腰部後根神経節における神経障害性疼痛関連遺伝子の調査 日本整形外科学会雑誌. 2020.09; 94 (8): S1844. ( 医中誌 )

  23. 大谷木 正貴, 永田 哲也, 井原 健介, 吉田 規恵, 西 李依子, 馬渕 洋, 赤澤 智宏, 横田 隆徳. DNA/RNAヘテロ2本鎖核酸によるリンパ球制御を介した神経免疫疾患の新規治療法の開発 神経免疫学. 2019.09; 24 (1): 93. ( 医中誌 )

  24. 横山 裕之, 平井 高志, 榎本 光裕, 永田 哲也, 横田 隆徳, 大川 淳. DNAマイクロアレイを用いた神経障害性疼痛関連分子の調査 日本整形外科学会雑誌. 2018.08; 92 (8): S1800. ( 医中誌 )

  25. Tanihata J, Nagata T, Ito N, Saito T, Nakamura A, Minamisawa S, Aoki Y, Ruegg UT, Takeda S. Truncated dystrophin ameliorates the dystrophic phenotype of mdx mice by reducing sarcolipin-mediated SERCA inhibition. Biochemical and biophysical research communications. 2018.09; ( PubMed, DOI )

  26. Zeniya S, Kuwahara H, Daizo K, Watari A, Kondoh M, Yoshida-Tanaka K, Kaburagi H, Asada K, Nagata T, Nagahama M, Yagi K, Yokota T. Angubindin-1 opens the blood-brain barrier in vivo for delivery of antisense oligonucleotide to the central nervous system. Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society. 2018.05; ( PubMed, DOI )

  27. Komaki H*, Nagata T*, Saito T*, Masuda S, Takeshita E, Sasaki M, Tachimori H, Nakamura H, Aoki Y, Takeda S *Equal Contribution. Systemic administration of the antisense oligonucleotide NS-065/NCNP-01 for skipping of exon 53 in patients with Duchenne muscular dystrophy. Science translational medicine. 2018.04; 10 (437): ( PubMed, DOI )

  28. Kuwahara H, Song J, Shimoura T, Yoshida-Tanaka K, Mizuno T, Mochizuki T, Zeniya S, Li F, Nishina K, Nagata T, Ito S, Kusuhara H, Yokota T. Modulation of blood-brain barrier function by a heteroduplex oligonucleotide in vivo. Scientific reports. 2018.03; 8 (1): 4377. ( PubMed, DOI )

  29. Kishimoto Y, Fujii A, Nakagawa O, Nagata T, Yokota T, Hari Y, Obika S. Synthesis and thermal stabilities of oligonucleotides containing 2'-O,4'-C-methylene bridged nucleic acid with a phenoxazine base. Organic & biomolecular chemistry. 2017.10; 15 (38): 8145-8152. ( PubMed, DOI )

  30. Echigoya Y, Nakamura A, Nagata T, Urasawa N, Lim KRQ, Trieu N, Panesar D, Kuraoka M, Moulton HM, Saito T, Aoki Y, Iversen P, Sazani P, Kole R, Maruyama R, Partridge T, Takeda S, Yokota T. Effects of systemic multiexon skipping with peptide-conjugated morpholinos in the heart of a dog model of Duchenne muscular dystrophy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2017.04; 114 (16): 4213-4218. ( PubMed, DOI )

  31. Kimura K, Morita H, Daimon M, Kawata T, Nakao T, Lee SL, Hirokawa M, Ebihara A, Nakajima T, Ozawa T, Yonemochi Y, Aida I, Motoyoshi Y, Mikata T, Uchida I, Komori T, Kitao R, Nagata T, Takeda S, Komaki H, Segawa K, Takenaka K, Komuro I. Prognostic impact of venous thromboembolism in patients with Duchenne muscular dystrophy: Prospective multicenter 5-year cohort study. International journal of cardiology. 2015.07; 191 178-180. ( PubMed, DOI )

  32. Yoshioka K, Kuwahara H, Nishina K, Nagata T, Yokota T. [Recent progress and prospect in oligonucleotide therapeutics]. Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine. 2015.06; 73 (6): 1057-1065. ( PubMed )

  33. Echigoya Y, Aoki Y, Miskew B, Panesar D, Touznik A, Nagata T, Tanihata J, Nakamura A, Nagaraju K, Yokota T. Long-term efficacy of systemic multiexon skipping targeting dystrophin exons 45-55 with a cocktail of vivo-morpholinos in mdx52 mice. Mol Ther Nucleic Acids. 2015.02; 4 e225. ( PubMed, DOI )

  34. Re DB, Le Verche V, Yu C, Amoroso MW, Politi KA, Phani S, Ikiz B, Hoffmann L, Koolen M, Nagata T, Papadimitriou D, Nagy P, Mitsumoto H, Kariya S, Wichterle H, Henderson CE, Przedborski S. Necroptosis drives motor neuron death in models of both sporadic and familial ALS. Neuron. 2014.03; 81 (5): 1001-1008. ( PubMed, DOI )

  35. Aoki Y, Nagata T, Yokota T, Nakamura A, Wood MJ, Partridge T, Takeda S. Highly efficient in vivo delivery of PMO into regenerating myotubes and rescue in laminin-α2 chain-null congenital muscular dystrophy mice. Human molecular genetics. 2013.12; 22 (24): 4914-4928. ( PubMed, DOI )

  36. Kimura K, Takenaka K, Ebihara A, Uno K, Morita H, Nakajima T, Ozawa T, Aida I, Yonemochi Y, Higuchi S, Motoyoshi Y, Mikata T, Uchida I, Ishihara T, Komori T, Kitao R, Nagata T, Takeda S, Yatomi Y, Nagai R, Komuro I. Prognostic impact of left ventricular noncompaction in patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy--prospective multicenter cohort study. International journal of cardiology. 2013.10; 168 (3): 1900-1904. ( PubMed, DOI )

  37. Echigoya Y, Lee J, Rodrigues M, Nagata T, Tanihata J, Nozohourmehrabad A, Panesar D, Miskew B, Aoki Y, Yokota T. Mutation types and aging differently affect revertant fiber expansion in dystrophic mdx and mdx52 mice. PloS one. 2013; 8 (7): e69194. ( PubMed, DOI )

  38. Yokota T, Nakamura A, Nagata T, Saito T, Kobayashi M, Aoki Y, Echigoya Y, Partridge T, Hoffman EP, Takeda S. Extensive and prolonged restoration of dystrophin expression with vivo-morpholino-mediated multiple exon skipping in dystrophic dogs. Nucleic acid therapeutics. 2012.10; 22 (5): 306-315. ( PubMed, DOI )

  39. Aoki Y, Yokota T, Nagata T, Nakamura A, Tanihata J, Saito T, Duguez SM, Nagaraju K, Hoffman EP, Partridge T, Takeda S. Bodywide skipping of exons 45-55 in dystrophic mdx52 mice by systemic antisense delivery. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2012.08; 109 (34): 13763-13768. ( PubMed, DOI )

  40. Nagata T, Takeda S. Antisense oligos for muscular dystrophy. Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology. 2010.11; 50 (11): 843. ( PubMed )

  41. Aoki Y, Nakamura A, Yokota T, Saito T, Okazawa H, Nagata T, Takeda S. In-frame dystrophin following exon 51-skipping improves muscle pathology and function in the exon 52-deficient mdx mouse. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy. 2010.11; 18 (11): 1995-2005. ( PubMed, DOI )

  42. Hoang T, Choi DK, Nagai M, Wu DC, Nagata T, Prou D, Wilson GL, Vila M, Jackson-Lewis V, Dawson VL, Dawson TM, Chesselet MF, Przedborski S. Neuronal NOS and cyclooxygenase-2 contribute to DNA damage in a mouse model of Parkinson disease. Free radical biology & medicine. 2009.10; 47 (7): 1049-1056. ( PubMed, DOI )

  43. Ohta Y, Kamiya T, Nagai M, Nagata T, Morimoto N, Miyazaki K, Murakami T, Kurata T, Takehisa Y, Ikeda Y, Asoh S, Ohta S, Abe K. Therapeutic benefits of intrathecal protein therapy in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. Journal of neuroscience research. 2008.10; 86 (13): 3028-3037. ( PubMed, DOI )

  44. Nagata T, Ilieva H, Murakami T, Shiote M, Narai H, Ohta Y, Hayashi T, Shoji M, Abe K. Increased ER stress during motor neuron degeneration in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. Neurological research. 2007.12; 29 (8): 767-771. ( PubMed, DOI )

  45. Nagata T, Nagano I, Shiote M, Narai H, Murakami T, Hayashi T, Shoji M, Abe K. Elevation of MCP-1 and MCP-1/VEGF ratio in cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral sclerosis patients. Neurological research. 2007.12; 29 (8): 772-776. ( PubMed, DOI )

  46. Nagai M, Re DB, Nagata T, Chalazonitis A, Jessell TM, Wichterle H, Przedborski S. Astrocytes expressing ALS-linked mutated SOD1 release factors selectively toxic to motor neurons. Nature neuroscience. 2007.05; 10 (5): 615-622. ( PubMed, DOI )

  47. Hirano M, Yamamoto A, Mori T, Lan L, Iwamoto TA, Aoki M, Shimada K, Furiya Y, Kariya S, Asai H, Yasui A, Nishiwaki T, Imoto K, Kobayashi N, Kiriyama T, Nagata T, Konishi N, Itoyama Y, Ueno S. DNA single-strand break repair is impaired in aprataxin-related ataxia. Annals of neurology. 2007.02; 61 (2): 162-174. ( PubMed, DOI )

  48. Ohta Y, Nagai M, Nagata T, Murakami T, Nagano I, Narai H, Kurata T, Shiote M, Shoji M, Abe K. Intrathecal injection of epidermal growth factor and fibroblast growth factor 2 promotes proliferation of neural precursor cells in the spinal cords of mice with mutant human SOD1 gene. Journal of neuroscience research. 2006.10; 84 (5): 980-992. ( PubMed, DOI )

  49. Iwai M, Ikeda T, Hayashi T, Sato K, Nagata T, Nagano I, Shoji M, Ikenoue T, Abe K. Temporal profile of neural stem cell proliferation in the subventricular zone after ischemia/hypoxia in the neonatal rat brain. Neurological research. 2006.06; 28 (4): 461-468. ( PubMed, DOI )

  50. Suzuki N, Aoki M, Mizuno H, Onodera Y, Takahashi T, Nagata T, Tateyama M, Itoyama Y. Late-onset distal myopathy with rimmed vacuoles without mutation in the GNE or dysferlin genes. Muscle & nerve. 2005.12; 32 (6): 812-814. ( PubMed, DOI )

  51. Narai H, Nagano I, Ilieva H, Shiote M, Nagata T, Hayashi T, Shoji M, Abe K. Prevention of spinal motor neuron death by insulin-like growth factor-1 associating with the signal transduction systems in SODG93A transgenic mice. Journal of neuroscience research. 2005.11; 82 (4): 452-457. ( PubMed, DOI )

  52. Matsubara E, Nagata T, Kageyama Y, Shiote M, Namba R, Nagano I, Shoji M, Abe K. Unique cerebellar-cerebral form of autosomal recessive ataxia. The Tohoku journal of experimental medicine. 2005.09; 207 (1): 81-85. ( PubMed )

  53. Shiote M, Nagano I, Ilieva H, Murakami T, Narai H, Ohta Y, Nagata T, Shoji M, Abe K. Reduction of a vascular endothelial growth factor receptor, fetal liver kinase-1, by antisense oligonucleotides induces motor neuron death in rat spinal cord exposed to hypoxia. Neuroscience. 2005.01; 132 (1): 175-182. ( PubMed, DOI )

  54. Murakami T, Ilieva H, Shiote M, Nagata T, Nagano I, Shoji M, Abe K. Hypoxic induction of vascular endothelial growth factor is selectively impaired in mice carrying the mutant SOD1 gene. Brain research. 2003.11; 989 (2): 231-237. ( PubMed )

  55. Sakurai M, Nagata T, Abe K, Horinouchi T, Itoyama Y, Tabayashi K. Survival and death-promoting events after transient spinal cord ischemia in rabbits: induction of Akt and caspase3 in motor neurons. The Journal of thoracic and cardiovascular surgery. 2003.02; 125 (2): 370-377. ( PubMed, DOI )

  56. Sakurai M, Nagata T, Abe K, Horinouchi T, Itoyama Y, Tabayashi K. Oxidative damage and reduction of redox factor-1 expression after transient spinal cord ischemia in rabbits. Journal of vascular surgery. 2003.02; 37 (2): 446-452. ( PubMed, DOI )

  57. Nishino I, Noguchi S, Murayama K, Driss A, Sugie K, Oya Y, Nagata T, Chida K, Takahashi T, Takusa Y, Ohi T, Nishimiya J, Sunohara N, Ciafaloni E, Kawai M, Aoki M, Nonaka I. Distal myopathy with rimmed vacuoles is allelic to hereditary inclusion body myopathy. Neurology. 2002.12; 59 (11): 1689-1693. ( PubMed )

  58. Moreira MC, Barbot C, Tachi N, Kozuka N, Uchida E, Gibson T, Mendonça P, Costa M, Barros J, Yanagisawa T, Watanabe M, Ikeda Y, Aoki M, Nagata T, Coutinho P, Sequeiros J, Koenig M. The gene mutated in ataxia-ocular apraxia 1 encodes the new HIT/Zn-finger protein aprataxin. Nature genetics. 2001.10; 29 (2): 189-193. ( PubMed, DOI )

  59. Nagata T, Aoki M, Hasegawa T, Shiga Y, Hayashi T, Higuchi J, Abe K, Tanno T, Konno H, Itoyama Y. [An autopsy case of atypical Friedreich's ataxia with chronic idiopathic intestinal pseudo-obstruction]. Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology. 2001.07; 41 (7): 412-417. ( PubMed )

  60. Nagata T, Onodera H, Ohuchi M, Suzuki Y, Tago H, Fujihara K, Ishii N, Sugamura K, Shoji Y, Handa M, Tabayashi K, Itoyama Y. Decreased expression of c-myc family genes in thymuses from myasthenia gravis patients. Journal of neuroimmunology. 2001.04; 115 (1-2): 199-202. ( PubMed )

  61. Onodera J, Nagata T, Fujihara K, Ohuchi M, Ishii N, Sugamura K, Itoyama Y. Expression of OX40 and OX40 ligand (gp34) in the normal and myasthenic thymus. Acta neurologica Scandinavica. 2000.10; 102 (4): 236-243. ( PubMed )

  62. Onodera Y, Aoki M, Tsuda T, Kato H, Nagata T, Kameya T, Abe K, Itoyama Y. High prevalence of spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) in an isolated region of Japan. Journal of the neurological sciences. 2000.09; 178 (2): 153-158. ( PubMed )

  63. Onodera H, Nakashima I, Fujihara K, Nagata T, Itoyama Y. Elevated plasma level of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. The Tohoku journal of experimental medicine. 1999.12; 189 (4): 259-265. ( PubMed )

  64. Onodera H, Nagata T, Kanazawa M, Taguma Y, Itoyama Y. Increased plasma GDNF levels in patients with chronic renal diseases. Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association. 1999.06; 14 (6): 1604-1605. ( PubMed )

  65. Kikuchi A, Chida K, Misu T, Okita N, Takase S, Nagata T, Sakai K, Itoyama Y. [A case of limbic encephalitis associated with breast cancer developed in an HTLV-1 carrier]. Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology. 1999.05; 39 (5): 555-559. ( PubMed )

  66. Aoki M, Abe K, Nagata T, Kameya T, Watanabe M, Onodera H, Mochizuki H, Itoyama Y. A Japanese family with Machado-Joseph disease characterized by initial emaciation and myoclonus. European journal of neurology : the official journal of the European Federation of Neurological Societies. 1995.11; 2 (5): 477-482. ( PubMed, DOI )

  67. Hayashi T, Onodera J, Nagata T, Mochizuki H, Itoyama Y. [A case of biopsy-proven sarcoid meningoencephalitis presented with hallucination, nominal aphasia and dementia]. Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology. 1995.09; 35 (9): 1008-1011. ( PubMed )

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

  1. 永田哲也(編集:横田隆徳). 核酸医薬 : 本領を発揮する創薬モダリティ : 新たな作用機序を生む核酸のサイエンスから、新薬・ワクチン承認をもたらした核酸修飾・DDS技術、難治性疾患治療への挑戦まで. 羊土社, 2021.10 筋ジストロフィーに対する核酸医薬開発

講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  1. Tetsuya Nagata. BBB-penetrating heteroduplex oligonucleotide. 61st Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology 2020.09.02 Okayama

  2. 永田哲也. デュシャンヌ型筋ジストロフィーに対する核酸医薬. 第38回日本神経治療学会学術大会 2020.10.28 東京

特許 【 表示 / 非表示

  • 血液脳関門通過型ヘテロ2本鎖核酸

    特許番号: 特許第7043078号

  • 経皮吸収促進剤

    特許番号: 特許第6949321号

  • α-シヌクレイン発現抑制剤

    特許番号: 特許第6569920号

  • α-シヌクレイン発現抑制剤

    特許番号: US11234995

  • 核酸を含む経腸投与用組成物

    特許番号: 特許第6950958号

受賞学術賞 【 表示 / 非表示

  • 日本核酸医薬学会・特別賞,2020年11月

その他業績 【 表示 / 非表示

  • 「 ヘテロ核酸による活性化ミクログリア・中枢神経浸潤マクロファージの制御 」 ― 多発性硬化症の新規治療薬開発へ期待 ―,2022年04月

    Molecular Therapy

  • How a two-faced molecule can silence problematic genes,2022年02月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • 「リンパ球制御を可能としたヘテロ核酸の開発」―多発性硬化症など自己免疫疾患の治療に大きな進歩―,2021年12月

    Nature Communications

  • From blood to brain: Delivering nucleic acid therapy to the CNS,2021年08月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • 「 血液脳関門通過を可能にしたヘテロ核酸医薬の開発 」― アルツハイマー病などの神経難病の根本治療に大きな進歩 ―,2021年08月

    Nature Biotechnology

  • 「 新たな核酸医薬の候補、DNA/DNA 2本鎖核酸による効率的な遺伝子抑制を達成 」 ― 難病治療薬の開発に向けた一歩 ―,2020年12月

    Molecular Therapy

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