講演・口頭発表等 - 髙澤　啓

1. Kei Takasawa. Management of Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) during adolescence and transition to adult care. APPES-ISPAE Joint Meeting 2024 (The 13th Biennial Scientific Meeting of APPES, co-organised by the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society (APPES) and Indian Society for Pediatric and Adolescent Endocrinology (ISPAE)) 2024.10.01 New Delhi, India

2. Takasawa K. Patient choice of growth hormone device improves child and adolescent adherence, and effects of growth hormone therapy. Novo Nordisk Global Expert Panel Meeting: Role of Patient Autonomy and Shared Decision Making 2017.10.08 London, UK

3. Kei Takasawa, et al.. Mortality and incidence of misidentification of sex assignment in patients with congenital 21-hydroxylase deficiency identified by a newborn screening program in Japan (2001-2015).. The 9th biennial scientific meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society 2016.11.18 Tokyo, Japan

4. Maki Igarashi, Kei Takasawa, Akiko Hakoda, Junko Kanno, Shuji Takada, Mami Miyado, Toshihiro Tajima, Ryohei Sekido, Tsutomu Ogata, Kenichi Kashimada, Maki Fukami. Identical NR5A1 Missense Mutations in Two Unrelated 46, XX Individuals with Testicular Tissues. The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Endocrine Society/ The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2016.11.17 Tokyo, Japan

5. Atsumi Tsuji, Kei Takasawa, Risa Nomura, Yuichi Miyakawa, Chikahiko Numakura, Atsushi Hijikata, Tsuyoshi Shirai, Yoshihiro Ogawa, Kashimada, Tomohiro Morio. Molecular mechanisms of insulin resistance in two cases of primary insulin receptor defect-associated diseases. The 9th biennial scientific meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society 2016.10.19 Tokyo, Japan

6. Takasawa K, Kashimada K, Pelosi E, Takagi M, Morio T, Asahara H, Schlessinger D, Mizutani S, Koopman P. FOXL2 transcriptionally represses Sf1 expression by antagonizing WT1 during ovarian development in mice.. 7th International Symposium on Vertebrate Sex Determination 2015.04.13 Hawaii

7. 中谷久恵,齋藤洋子,山野春樹,Analia Yogi,桐野玄,安達恵利子,高澤啓,渡辺和宏,石毛信之,長谷川泰延,田島敏広,鹿島田健一. Androstenedione/Cortisol比による21OHDとPORDの鑑別. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.12 神奈川

8. 橋本敦子,渡辺和宏,石毛信之,高澤啓,田島敏広,長谷川奉延,鹿島田健一. 東京都におけるLC-MS/MS法を用いた副腎過形成症スクリーニング二次検査法の再採血判定基準の検証. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.11 神奈川

9. 齋藤洋子,中谷久恵,安達恵利子,桐野玄,高澤啓,鹿島田健一. 異常インスリンにより亜急性の発症経過を示す1b型糖尿病の成長曲線. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.11 神奈川

10. 折本竜太, 安達恵利子, 桐野玄,我有茉希,鹿島田健一,高澤啓. 成長障害を契機に診断に至ったヒアルロニダーゼ2欠損症の1例. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

11. 白川詩織,家村綾正,高澤啓,鹿島田健一,小野真. 視床下部過誤腫による思春期早発症の女児. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

12. 滝島茂,山野春樹,佐藤薫,松田希,森崇寧,蘇原映誠,内田信一,高澤啓,鹿島田健一,長谷川毅. 成長ホルモン分泌不全性低身長(GHD)を合併したGitelman症候群(GS)の成長経過. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

13. 瀧澤千絵子,松田希,家村綾正,佐藤薫,滝島茂,高澤啓,鹿島田健一,長谷川毅. 思春期早発症・肥満を主訴に受診し、OHVIRA症候群の診断医至った女児例. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

14. 中川竜一,磯田健志,高澤啓,鹿島田健一. 自己抗体陰性の後天性甲状腺機能低下症を合併したSTA1 GOFによる慢性皮膚粘膜カンジダ症の1例. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

15. 中谷久恵,中川竜一,鹿島田健一,森尾友宏,高澤啓. ABCC8ヘテロ接合性多型を有する若年発症糖尿病の治療戦略. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.08 神奈川

16. 高澤啓,酢谷明人,滝島茂,田島華子,増江道哉,鹿島田健一. ジアゾキシド不応性先天性高インスリン血症治療戦略における臨床課題. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.08 神奈川

17. 野口優輔,遠藤健太郎,安齋達彦,鎌谷高志,我有茉希,安達恵利子,杉江学,森丘千夏子,滝敦子,本多泉,黒田淳平,岡崎薫,高橋邦彦,関矢一郎,森尾友宏,鹿島田健一. 胎児発育不全による胎児プログラミングは時期特異性がある. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.07 神奈川

18. 桐野玄,中川竜一,高澤啓,我有茉希,鹿島田健一. 機能活性をもつエンハンサーの塩基配列解析は性腺発生における新規転写制御機構を明らかにする. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.07 神奈川

19. 家村綾正,山野春樹,桐野玄,齋藤洋子,安達恵利子,中谷久恵,高澤啓,鹿島田健一. 新生児期LH/FSH値は、21OHD新生児スクリーニングにおける偽陽性患者の鑑別に有用である. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.07 神奈川

20. 滝島茂,山野春樹,佐藤薫,松田希,森崇寧,蘇原映誠,内田信一,高澤啓,鹿島田健一,長谷川毅. 成長ホルモン分泌不全性低身長(GHD)を合併したGitelman症候群(GS)の成長過程. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.07 神奈川