基本情報

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髙澤 啓(タカサワ ケイ)

TAKASAWA Kei


職名

助教

メールアドレス

ktakasawa.ped@tmd.ac.jp

出身学校 【 表示 / 非表示

  • 東京医科歯科大学  医学部  2003年03月  卒業

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 東京医科歯科大学  医歯学総合研究科  発生発達病態学分野  博士課程  2014年03月  修了

経歴(学内) 【 表示 / 非表示

  • 2015年04月
    -
    2016年05月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 生体環境応答学講座 発生発達病態学 非常勤講師
  • 2016年06月
    -
    2017年03月
    東京医科歯科大学 医学部附属病院 診療科 小児・周産・女性診療部門 小児科 非常勤講師
  • 2017年04月
    -
    2018年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 生体環境応答学講座 発生発達病態学 助教
  • 2018年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 生体環境応答学講座 発生発達病態学 助教
  • 2018年07月
    -
    2019年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 寄附講座 小児地域成育医療学講座 助教

所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 日本小児科学会

  • 日本小児内分泌学会

  • 日本内分泌学会

  • 日本糖尿病学会

  • 米国内分泌学会(Endocrine Society)

  • 日本人類遺伝学会

  • 日本生殖内分泌学会

  • 日本小児救急医学会

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委員歴 【 表示 / 非表示

  • 日本小児科学会 代議員
  • 日本小児内分泌学会 評議員
  • 日本内分泌学会 評議員
  • 日本小児内分泌学会 移行期対応委員
  • 日本小児内分泌学会 財務委員
  • 日本小児内分泌学会 マススクリーニング委員

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資格、免許 【 表示 / 非表示

  • 小児科専門医・指導医

  • 内分泌代謝科(小児科)専門医・指導医

  • 糖尿病専門医・指導医

 

競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • iPS細胞および網羅的遺伝子解析を用いた重症インスリン抵抗性症候群の病態解明

    文部科学省/日本学術振興会 : 2018年 - 2020年

  • インスリン受容体異常症の新たな病態解明

    文部科学省/日本学術振興会 : 2015年 - 2017年

  • DNA損傷修復異常が糖代謝に与える影響とインスリン抵抗性糖尿病発症機序の解明

    文部科学省/日本学術振興会

論文・総説 【 表示 / 非表示

  1. Yamaguchi Y, Takasawa K, Irabu H, Hiratoko K, Ichigi Y, Hirata K, Tamura Y, Murakoshi M, Yamashita M, Nakatani H, Shimoda M, Ishii T, Udagawa T, Shimizu M, Kanegane H, Morio T. Infliximab treatment for refractory COVID-19-associated multisystem inflammatory syndrome in a Japanese child. Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy. 2022.01; ( PubMed, DOI )

  2. Hisae Nakatani, Kei Takasawa, Kenichi Kashimada, Akira Morimoto, Akihiro Oshiba, Masayuki Nagasawa. Central diabetes insipidus developing in a 6-year-old patient 4 years after the remission of unifocal bone Langerhans cell histiocytosis. Clin Pediatr Endocrinol. 2021.07; 30 (3): 149-153. ( PubMed, DOI )

  3. Kei Takasawa, Yuichi Miyakawa, Yoko Saito, Eriko Adachi, Tsunanori Shidei, Akito Sutani, Maki Gau, Ryuichi Nakagawa, Atsuko Taki, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Marked clinical heterogeneity in congenital hyperinsulinism due to a novel homozygous ABCC8 mutation. Clin Endocrinol (Oxf). 2021.06; 94 (6): 940-948. ( PubMed, DOI )

  4. Gau Maki, Konishi Kaoru, Takasawa Kei, Nakagawa Ryuichi, Tsuji-Hosokawa Atsumi, Hashimoto Atsuko, Sutani Akito, Tajima Toshihiro, Hasegawa Tomonobu, Morio Tomohiro, Kashimada Kenichi. The progression of salt-wasting and the body weight change during the first 2 weeks of life in classical 21-hydroxylase deficiency patients. CLINICAL ENDOCRINOLOGY. 2021.02; 94 (2): 229-236. ( PubMed, DOI )

  5. Nozomi Matsuda, Kei Takasawa, Yasuhisa Ohata, Shigeru Takishima, Takuo Kubota, Yasuki Ishihara, Makoto Fujiwara, Erika Ogawa, Tomohiro Morio, Kenichi Kashimada, Keiichi Ozono. Potential pathological role of single nucleotide polymorphism (c.787T>C) in alkaline phosphatase (ALPL) for the phenotypes of hypophosphatasia. Endocr. J.. 2020.12; 67 (12): 1227-1232. ( PubMed, DOI )

  6. Takeru Yamauchi, Masatoshi Imamura, Kei Takasawa, Keisuke Nakajima, Ryuichi Nakagawa, Maki Gau, Manabu Sugie, Atsuko Taki, Masahiko Kawai, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Prematurity at less than 24 weeks of gestation is a risk for prolonged hyperglycemia in extremely low-birth weight infants. Endocrine. 2020.10; 70 (1): 71-77. ( PubMed, DOI )

  7. Yatsuga Shuichi, Amano Naoko, Nakamura-Utsunomiya Akari, Kobayashi Hironori, Takasawa Kei, Nagasaki Keisuke, Nakamura Akie, Nishigaki Satsuki, Numakura Chikahiko, Fujiwara Ikuma, Minamitani Kanshi, Hasegawa Tomonobu, Tajima Toshihiro. Clinical characteristics of cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: a nationwide survey in Japan. ENDOCRINE JOURNAL. 2020.08; 67 (8): 853-857. ( DOI )

  8. Shigeru Takishima, Tomotaka Kono, Kei Takasawa, Kenichi Kashimada, Hiroshi Mochizuki. Nocturnal enuresis is a possible symptom of pediatric paraganglioma: A case report. Clin Pediatr Endocrinol. 2020.04; 29 (2): 85-87. ( PubMed, DOI )

  9. Takeru Yamauchi, Kei Takasawa, Takahiro Kamiya, Shizuka Kirino, Maki Gau, Kento Inoue, Akihiro Hoshino, Kenichi Kashimada, Hirokazu Kanegane, Tomohiro Morio. Hematopoietic stem cell transplantation recovers insulin deficiency in type 1 diabetes mellitus associated with IPEX syndrome. Pediatr Diabetes. 2019.11; 20 (7): 1035-1040. ( PubMed, DOI )

  10. Hosokawa Yuki, Higuchi Shinji, Kawakita Rie, Hata Ikue, Urakami Tatsuhiko, Isojima Tsuyoshi, Takasawa Kei, Matsubara Yohei, Mizuno Haruo, Maruo Yoshihiro, Matsui Katsuyuki, Aizu Katsuya, Jinno Kazuhiko, Araki Shunsuke, Fujisawa Yasuko, Osugi Koji, Tono Chikako, Takeshima Yasuhiro, Yorifuji Tohru. Pregnancy outcome of Japanese patients with glucokinase-maturity-onset diabetes of the young. JOURNAL OF DIABETES INVESTIGATION. 2019.11; 10 (6): 1586-1589. ( DOI )

  11. Sutani A, Miyakawa Y, Tsuji-Hosokawa A, Nomura R, Nakagawa R, Nakajima K, Maru M, Aoki Y, Takasawa K, Takagi M, Imai K, Kashimada K, Morio T. Gonadal failure among female patients after hematopoietic stem cell transplantation for non-malignant diseases. Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2019.10; 28 (4): 105-112. ( PubMed, DOI )

  12. Yoshichika Maeda, Kei Takasawa, Taku Ishii, Ayako Nagashima, Mariko Mouri, Junko Kunieda, Hiroko Morisaki, Takashi Ito, Masaaki Mori, Kenichi Kashimada, Shozaburo Doi, Tomohiro Morio. A Nonsense SMAD3 Mutation in a Girl with Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection without Joint Abnormality. Cardiology. 2019.10; 144 (1-2): 53-59. ( PubMed, DOI )

  13. Miyakawa Yuichi, Takasawa Kei, Matsubara Yohei, Ihara Kenji, Ohtsu Yoshiaki, Kamasaki Hotaka, Kitsuda Kazuteru, Kobayashi Hironori, Satoh Mari, Sano Sinichiro, Dateki Sumito, Mochizuki Hiroshi, Yokota Ichiro, Hasegawa Yukihiro, Kashimada Kenichi. Language delay and developmental catch-up would be a clinical feature of pseudohypoparathyroidism type 1A during childhood. ENDOCRINE JOURNAL. 2019.03; 66 (3): 215-221. ( PubMed, DOI )

  14. Akito Sutani, Hirohito Shima, Atsushi Hijikata, Susumu Hosokawa, Yuko Fukui, Kei Takasawa, Erina Suzuki, Shozaburou Doi, Tsuyoshi Shirai, Tomohiro Morio, Maki Fukami, Kenichi Kashimada. WDR11 is another causative gene for coloboma, cardiac anomaly and growth retardation in 10q26 deletion syndrome. Eur J Med Genet. 2019.01; ( PubMed, DOI )

  15. Takai S, Takasawa K, Doi S. Atypical coronary artery aneurysms due to Kawasaki disease in Noonan syndrome with a novel PTPN11 mutation. Cardiol Young. 2018.12; 4 1-3. ( DOI )

  16. Nagatsuma M, Takasawa K, Yamauchi T, Nakagawa R, Mizuno T, Tanaka E, Yamamoto K, Uemura N, Kashimada K, Morio T. A postzygotic KRAS mutation in a patient with Schimmelpenning syndrome presenting with lipomatosis, renovascular hypertension, and diabetes mellitus. Journal of human genetics. 2018.11; ( PubMed, DOI )

  17. Acerini CL, Segal D, Criseno S, Takasawa K, Nedjatian N, Röhrich S, Maghnie M.. Shared Decision-Making in Growth Hormone Therapy – Implications for Patient Care Front Endocrinol (Lausanne). 2018.11; 22 (9): 688.

  18. Atsumi Tsuji-Hosokawa, Kenichi Kashimada, Tomoko Kato, Yuya Ogawa, Risa Nomura, Kei Takasawa, Rowena Lavery, Andrea Coschiera, David Schlessinger, Vincent R Harley, Shuji Takada, Tomohiro Morio. Peptidyl arginine deiminase 2 (Padi2) is expressed in Sertoli cells in a specific manner and regulated by SOX9 during testicular development. Sci Rep. 2018.09; 8 (1): 13263. ( PubMed, DOI )

  19. Kei Takasawa, Atsumi Tsuji-Hosokawa, Shigeru Takishima, Yasunori Wada, Keisuke Nagasaki, Sumito Dateki, Chikahiko Numakura, Atsushi Hijikata, Tsuyoshi Shirai, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Clinical characteristics of adolescent cases with Type A insulin resistance syndrome caused by heterozygous mutations in the β-subunit of the insulin receptor (INSR) gene. J Diabetes. 2018.06; ( PubMed, DOI )

  20. Ryuichi Nakagawa, Atsumi Hosokawa-Tsuji, Yuki Aoki, Kei Takasawa, Mitsue Maru, Keisuke Nakajima, Akito Sutani, Yuichi Miyakawa, Daisuke Tomizawa, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Total body irradiation for hematopoietic stem cell transplantation during early childhood is associated with the risk for diabetes mellitus. Endocrine. 2018.06; 61 (1): 76-82. ( PubMed, DOI )

  21. Asami Shimbo, Kei Takasawa, Masato Nishioka, Tomohiro Morio, Masayuki Shimohira. Complications of Listeria meningitis in two immunocompetent children. Pediatr Int. 2018.05; 60 (5): 491-492. ( PubMed, DOI )

  22. Teruyoshi Shimoyama, Nozomi Matsuda, Masashi Kurobe, Takehiko Hayakawa, Masato Nishioka, Masayuki Shimohira, Kei Takasawa. Colonoscopic diagnosis and reduction of recurrent intussusception owing to Henoch-Schönlein purpura without purpura. Paediatr Int Child Health. 2018.04; 1-5. ( PubMed, DOI )

  23. Kei Takasawa, Ryuichi Nakagawa, Shigeru Takishima, Kengo Moriyama, Ken Watanabe, Koji Kiyohara, Takeshi Hasegawa, Masahiro Shimohira, Kenichi Kashimada, Norio Shimizu, Tomohiro Morio. Cause of acute encephalitis/encephalopathy in Japanese children diagnosed by a rapid and comprehensive virological detection system and differences in their clinical presentations. Brain Dev.. 2018.02; 40 (2): 107-115. ( PubMed, DOI )

  24. Tomohiro Ishii, Masanori Adachi, Kei Takasawa, Satoshi Okada, Hotaka Kamasaki, Takuo Kubota, Hironori Kobayashi, Hirotake Sawada, Keisuke Nagasaki, Chikahiko Numakura, Shohei Harada, Kanshi Minamitani, Shigetaka Sugihara, Toshihiro Tajima. Incidence and Characteristics of Adrenal Crisis in Children Younger than 7 Years with 21-Hydroxylase Deficiency: A Nationwide Survey in Japan. Horm Res Paediatr. 2018.02; 89 (3): 166-171. ( PubMed, DOI )

  25. Kei Takasawa, Maki Igarashi, Makoto Ono, Akira Takemoto, Shuji Takada, Atsuyuki Yamataka, Tsutomu Ogata, Tomohiro Morio, Maki Fukami, Kenichi Kashimada. Phenotypic Variation in 46,XX Disorders of Sex Development due to the NR5A1 p.R92W Variant: A Sibling Case Report and Literature Review. Sex Dev. 2018.01; 11 (5-6): 284-288. ( PubMed, DOI )

  26. Nozomi Matsuda, Atsuko Taki, Atsumi Tsuji, Keisuke Nakajima, Kei Takasawa, Chikako Morioka, Yoshihiro Minosaki, Kikuko Oku, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Perinatal factors affecting growth and development at age 3 years in extremely low birth weight infants born small for gestational age. Clin Pediatr Endocrinol. 2018; 27 (1): 31-38. ( PubMed, DOI, 医中誌 )

  27. Kurokami Tsunehiko, Takasawa Reiko, Takeda Sayaka, Kurobe Masashi, Takasawa Kei, Nishioka Masato, Shimohira Masayuki. Venous thromboembolism in two adolescents with Down syndrome TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS. 2018; 60 (4): 429-432. ( DOI )

  28. Kurokami T, Takasawa R, Takeda S, Kurobe M, Takasawa K, Nishioka M, Shimohira M. Venous thromboembolism in two adolescents with Down syndrome. The Turkish journal of pediatrics. 2018; 60 (4): 429-432. ( PubMed )

  29. Ryuichi Nakagawa, Kei Takasawa, Tzu-Wen Yeh, Kohsuke Imai, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Type 1 Diabetes Mellitus Associated with Activated Phosphoinositide-3-kinase Delta Syndrome, Type 2. J Diabetes. 2017.12; ( PubMed, DOI )

  30. Kaoru Satoh, Yoko Wakejima, Maki Gau, Tomoyuki Kiguchi, Nozomi Matsuda, Reiko Takasawa, Kei Takasawa, Masato Nishioka, Masayuki Shimohira. Risk of coronary artery lesions in young infants with Kawasaki disease: need for a new diagnostic method. Int J Rheum Dis. 2017.11; ( PubMed, DOI )

  31. Nagasaki Keisuke, Kubota Takuo, Kobayashi Hironori, Sawada Hirotake, Numakura Chikahiko, Harada Shohei, Takasawa Kei, Minamitani Kanshi, Ishii Tomohiro, Okada Satoshi, Kamasaki Hotaka, Sugihara Shigetaka, Adachi Masanori, Tajima Toshihiro. 日本における先天性中枢性甲状腺機能低下症を伴う中隔視神経形成異常症の臨床的特徴(Clinical characteristics of septo-optic dysplasia accompanied by congenital central hypothyroidism in Japan) Clinical Pediatric Endocrinology. 2017.10; 26 (4): 207-213. ( 医中誌 )

  32. Keisuke Nagasaki, Takuo Kubota, Hironori Kobayashi, Hirotake Sawada, Chikahiko Numakura, Shohei Harada, Kei Takasawa, Kanshi Minamitani, Tomohiro Ishii, Satoshi Okada, Hotaka Kamasaki, Shigetaka Sugihara, Masanori Adachi, Toshihiro Tajima. Clinical characteristics of septo-optic dysplasia accompanied by congenital central hypothyroidism in Japan. Clin Pediatr Endocrinol. 2017.09; 26 (4): 207-213. ( PubMed, DOI )

  33. Maki Gau, Kei Takasawa. Initial patient choice of a growth hormone device improves child and adolescent adherence to and therapeutic effects of growth hormone replacement therapy. J. Pediatr. Endocrinol. Metab.. 2017.08; 30 (9): 989-993. ( PubMed, DOI )

  34. Kobayashi Ayumi, Takasawa Reiko, Takasawa Kei, Nishioka Masato, Kaneko Masahide, Ono Hiroshi, Maekawa Takanobu, Morio Tomohiro, Shimohira Masayuki. 多剤過敏症とサイトメガロウイルスおよびBKウイルスの再活性化により重症過好酸球増多症と全身症状を呈した幼児症例(An infant case of severe hypereosinophilia and systemic symptoms with multiple drug hypersensitivity and reactivation of cytomegalovirus and BK virus) Allergology International. 2017.07; 66 (3): 479-481. ( 医中誌 )

  35. Atsumi Tsuji-Hosokawa, Kei Takasawa, Risa Nomura, Yuichi Miyakawa, Chikahiko Numakura, Atsushi Hijikata, Tsuyoshi Shirai, Yoshihiro Ogawa, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Molecular mechanisms of insulin resistance in 2 cases of primary insulin receptor defect-associated diseases. Pediatr Diabetes. 2017.02; ( PubMed, DOI )

  36. Miki Murakoshi, Kei Takasawa, Masato Nishioka, Masahiro Asakawa, Kenichi Kashimada, Takanobu Yoshimoto, Toshiyuki Yamamoto, Kazuhiro Takekoshi, Yoshihiro Ogawa, Masayuki Shimohira. Abdominal paraganglioma in a young woman with 1p36 deletion syndrome. Am. J. Med. Genet. A. 2017.02; 173 (2): 495-500. ( PubMed, DOI )

  37. Maki Igarashi, Kei Takasawa, Akiko Hakoda, Junko Kanno, Shuji Takada, Mami Miyado, Takashi Baba, Ken-Ichirou Morohashi, Toshihiro Tajima, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi, Yoichi Matsubara, Ryohei Sekido, Tsutomu Ogata, Kenichi Kashimada, Maki Fukami. Identical NR5A1 Missense Mutations in Two Unrelated 46,XX Individuals with Testicular Tissues. Hum. Mutat.. 2017.01; 38 (1): 39-42. ( PubMed, DOI )

  38. Ayumi Kobayashi, Reiko Takasawa, Kei Takasawa, Masato Nishioka, Masahide Kaneko, Hiroshi Ono, Takanobu Maekawa, Tomohiro Morio, Masayuki Shimohira. An infant case of severe hypereosinophilia and systemic symptoms with multiple drug hypersensitivity and reactivation of cytomegalovirus and BK virus. Allergol Int. 2016.11; ( PubMed, DOI )

  39. Shigeru Takishima, Keisuke Nakajima, Risa Nomura, Atsumi Tsuji-Hosokawa, Nozomi Matsuda, Yohei Matsubara, Makoto Ono, Kentaro Miyai, Kei Takasawa, Tomohiro Morio, Yukihiro Hasegawa, Kenichi Kashimada. Lower body weight and BMI at birth were associated with early adiposity rebound in 21-hydroxylase deficiency patients. Endocr. J.. 2016.11; 63 (11): 983-990. ( PubMed, DOI )

  40. Kei Takasawa, Yuichi Miyakawa, Atsushi Masamune, Kenichi Kashimada, Masayuki Shimohira. Fibrocalculous pancreatic diabetes in a Japanese girl with severe motor and intellectual disabilities. Acta Diabetol. 2016.06; 53 (3): 507-510. ( PubMed, DOI )

  41. Kei Takasawa, Sayaka Takeda, Masato Nishioka, Hiroshi Sakuma, Tomohiro Morio, Masayuki Shimohira. Steroid-responsive Status Epilepticus Caused by Human Parvovirus B19 Encephalitis. Pediatr. Infect. Dis. J.. 2016.02; 35 (2): 227-228. ( PubMed, DOI )

  42. Mami Miyado, Masafumi Inui, Maki Igarashi, Yuko Katoh-Fukui, Kei Takasawa, Akiko Hakoda, Junko Kanno, Kenichi Kashimada, Kenji Miyado, Moe Tamano, Tsutomu Ogata, Shuji Takada, Maki Fukami. The p.R92W variant of NR5A1/Nr5a1 induces testicular development of 46,XX gonads in humans, but not in mice: phenotypic comparison of human patients and mutation-induced mice. Biol Sex Differ. 2016; 7 56. ( PubMed, DOI )

  43. Kei Takasawa, Shigeru Takishima, Chikako Morioka, Masato Nishioka, Hirofumi Ohashi, Yoko Aoki, Masayuki Shimohira, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Improved growth velocity of a patient with Noonan-like syndrome with loose anagen hair (NS/LAH) without growth hormone deficiency by low-dose growth hormone therapy. Am. J. Med. Genet. A. 2015.10; 167A (10): 2425-2429. ( PubMed, DOI )

  44. R Kawakita, Y Hosokawa, R Fujimaru, N Tamagawa, T Urakami, K Takasawa, K Moriya, H Mizuno, Y Maruo, M Takuwa, H Nagasaka, Y Nishi, Y Yamamoto, K Aizu, T Yorifuji. Molecular and clinical characterization of glucokinase maturity-onset diabetes of the young (GCK-MODY) in Japanese patients. Diabet. Med.. 2014.11; 31 (11): 1357-1362. ( PubMed, DOI )

  45. Kei Takasawa, Makoto Ono, Atsushi Hijikata, Yohei Matsubara, Noriyuki Katsumata, Masatoshi Takagi, Tomohiro Morio, Osamu Ohara, Kenichi Kashimada, Shuki Mizutani. Two novel HSD3B2 missense mutations with diverse residual enzymatic activities for Δ5-steroids. Clin. Endocrinol. (Oxf). 2014.06; 80 (6): 782-789. ( PubMed, DOI )

  46. Kei Takasawa, Kenichi Kashimada, Emanuele Pelosi, Masatoshi Takagi, Tomohiro Morio, Hiroshi Asahara, David Schlessinger, Shuki Mizutani, Peter Koopman. FOXL2 transcriptionally represses Sf1 expression by antagonizing WT1 during ovarian development in mice. FASEB J.. 2014.05; 28 (5): 2020-2028. ( PubMed, DOI )

  47. Yohei Matsubara, Makoto Ono, Kentaro Miyai, Fumihiko Takizawa, Kei Takasawa, Toshikazu Onishi, Kenichi Kashimada, Shuki Mizutani. Longitudinal analysis of growth and body composition of Japanese 21-OHD patients in childhood. Endocr. J.. 2013; 60 (2): 149-154. ( PubMed )

  48. Takasawa K, Ono M, Miyai K, Matsubara Y, Takizawa F, Onishi T, Kashimada K, Mizutani S.. Initial high dose hydrocortisone (HDC) treatment for 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) does not affect linear growth during the first three years of life. Endocrine Journal. 2012; 59 (11): 1001-1006. ( PubMed )

  49. 高澤啓, 鹿島田健一, 酢谷明人, 中川竜一, 我有茉希. DNA損傷修復異常による成長障害の病態解明 成長科学協会研究年報. 2020.10; (43): 117-120. ( 医中誌 )

  50. 中川竜一, 鹿島田健一, 高澤啓. 性腺分化機構の解析による人工配偶子作成および胎内発育障害の病態解明への試み 成長科学協会研究年報. 2020.10; (43): 135-136. ( 医中誌 )

  51. 眞柄達也, 高澤啓, 渡邉友博, 渡辺章充, 鹿島田健一, 渡部誠一. 臨床症状に乏しく肝腎機能障害を契機に診断された萎縮性甲状腺炎の小児例 茨城県厚生連病院学会雑誌. 2020.02; 32 63-68. ( 医中誌 )

  52. 高澤 啓, 遠藤 高明. 患者による成長ホルモン製剤の注入器選択に関する医師を対象としたインターネット調査 Progress in Medicine. 2019.12; 39 (12): 1257-1266. ( 医中誌 )

  53. 齋藤洋子, 宮井健太郎, 高澤啓, 鹿島田健一. Carbamazepine内服中に自然寛解したBasedow病の1例 小児科臨床. 2019.07; 72 (7): 845-848. ( 医中誌 )

  54. 下山輝義, 高橋暁子, 高澤啓, 西岡正人, 下平雅之. 心肺蘇生後に、早期再分極を伴うQT短縮症候群と診断した14歳の一例 日本小児救急医学会雑誌. 2018.02; 17 (1): 116-119.

  55. 江本 留奈, 我有 茉希, 木口 智之, 竹田 清香, 松田 希, 高澤 玲子, 高澤 啓, 西岡 正人, 黒部 仁, 下平 雅之. 再発を繰り返しリンパ節生検で確定診断を行った菊池病の11歳男児例 埼玉県医学会雑誌. 2017.12; 52 (1): 263-268. ( 医中誌 )

  56. 平石知佳, 菱山富之, 高澤啓, 西岡正人, 下平雅之, 川野豊. 家族性地中海熱の二絨毛膜二羊膜双生児例 小児リウマチ. 2017.09; 8 (1): 39-45. ( 医中誌 )

  57. 長崎啓祐, 窪田拓生, 小林弘典, 澤田浩武, 沼倉周彦, 原田正平, 高澤啓, 南谷幹史, 石井智弘, 岡田賢, 鎌崎穂高, 杉原茂孝, 安達昌功, 田島敏広, 日本小児内分泌学会マス・スクリーニング委員会. 先天性中枢性甲状腺機能低下症の診療状況の全国調査 日本マス・スクリーニング学会誌. 2017.06; 27 (1): 9-15.

  58. 高澤 啓, 三村 尚, 西岡 正人, 鹿島田 健一, 下平 雅之. 低栄養に起因する膵石型膵性糖尿病をきたした重症心身障害児例 日本内分泌学会雑誌. 2016.07; 92 68-70. ( 医中誌 )

  59. 高澤 啓, 鹿島田 健一. 卵巣発生において卵巣特異的転写因子FOXL2はWT1によるSf1の発現を抑制する 日本生殖内分泌学会雑誌. 2015.08; 20 47-51. ( 医中誌 )

  60. 高澤 啓, 辻 敦美, 鹿島田 健一. 持続血糖モニタリング(CGM)が診断・治療評価に有用であった高インスリン高アンモニア血症症候群(HIHA)の1例 低血糖症に対するCGMの応用 ホルモンと臨床. 2013.12; 61 (12): 915-920. ( 医中誌 )

  61. 高澤 啓, 小野 真, 奥 起久子, 水谷 修紀. 出生時に著明な骨変化を認めた新生児続発性副甲状腺機能亢進症の1例 日本小児科学会誌. 2012.07; 116 (7): 1112-1117. ( 医中誌 )

  62. 高澤 啓, 鹿島田 健一. 3β水酸化ステロイド脱水素酵素異常 小児科臨床. 2012.05; 65 (5): 951-958. ( 医中誌 )

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講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  1. Takasawa K. Patient choice of growth hormone device improves child and adolescent adherence, and effects of growth hormone therapy. Novo Nordisk Global Expert Panel Meeting: Role of Patient Autonomy and Shared Decision Making 2017.10.08 London, UK

  2. Kei Takasawa, et al.. Mortality and incidence of misidentification of sex assignment in patients with congenital 21-hydroxylase deficiency identified by a newborn screening program in Japan (2001-2015).. The 9th biennial scientific meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society 2016.11.18 Tokyo, Japan

  3. Maki Igarashi, Kei Takasawa, Akiko Hakoda, Junko Kanno, Shuji Takada, Mami Miyado, Toshihiro Tajima, Ryohei Sekido, Tsutomu Ogata, Kenichi Kashimada, Maki Fukami. Identical NR5A1 Missense Mutations in Two Unrelated 46, XX Individuals with Testicular Tissues. The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Endocrine Society/ The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2016.11.17 Tokyo, Japan

  4. Atsumi Tsuji, Kei Takasawa, Risa Nomura, Yuichi Miyakawa, Chikahiko Numakura, Atsushi Hijikata, Tsuyoshi Shirai, Yoshihiro Ogawa, Kashimada, Tomohiro Morio. Molecular mechanisms of insulin resistance in two cases of primary insulin receptor defect-associated diseases. The 9th biennial scientific meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society 2016.10.19 Tokyo, Japan

  5. Takasawa K, Kashimada K, Pelosi E, Takagi M, Morio T, Asahara H, Schlessinger D, Mizutani S, Koopman P. FOXL2 transcriptionally represses Sf1 expression by antagonizing WT1 during ovarian development in mice.. 7th International Symposium on Vertebrate Sex Determination 2015.04.13 Hawaii

  6. 中村有梨沙, 安達恵利子, 松原洋平, 高澤啓, 石井卓, 細川奨, 鹿島田健一, 森尾友宏. 学校心臓検診におけるQT延長が初期症状であった特発性副甲状腺機能低下症の2例. 第124回日本小児科学会学術集会 2021.04.16 京都

  7. 我有茉希, 小西薫, 高澤啓, 中川竜一, 辻-細川敦美, 橋本敦子, 酢谷明人, 田島敏広, 長谷川奉延, 森尾友宏, 鹿島田健一. 先天性副腎過形成の新生児マススクリーニングでは日齢11までに治療開始 できる体制が求められる. 第47回日本マススクリーニング学会学術集会 2020.09.25 WEB

  8. 高澤啓, 宮川雄一, 小野真, 森尾友宏, 鹿島田健一. Bloom症候群はIGF-1不応による成長障害とインスリン抵抗性糖尿病を発症する. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  9. 桐野玄, 中谷久恵, 長妻美沙子, 高澤啓, 鹿島田健一. SPIDDMにバセドウ病を合併した2例. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  10. 宮川雄一, 高澤啓, 我有茉希, 鹿島田健一. ジアゾキシドが有効であったホモ接合性ABCC8遺伝子新規変異による先天性高インスリン血症の1例 . 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  11. 我有茉希, 小西薫, 高澤啓, 酢谷明人, 中川竜一, 橋本敦子, 長谷川奉延, 田島敏広, 森尾友宏, 鹿島田健一. 先天性副腎過形成の新生児マス・スクリーニングでは日齢11までに治療開始できる体制が求められる. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  12. 中谷久恵, 桐野玄, 蒲原孝, 我有茉希, 高澤啓, 鹿島田健一. 視床下部機能障害を伴う尿崩症を合併した複合型下垂体機能低下症の新生児例. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  13. 齋藤洋子, 高澤啓, 岡野翼, 神谷尚宏, 今井耕輔, 金兼弘和, 森尾友宏, 鹿島田健一. 1型糖尿病を合併した活性化PI3K-δ症候群2型の一例. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  14. 田中由美, 辻敦美, 高澤啓, 我有茉希, 渡辺章充, 渡部誠一, 鹿島田健一. 17p13.3微小欠失を認め成長ホルモン補充が著効した一例. 第29回臨床内分泌代謝 Update 2019.11.30 高知

  15. 齋藤洋子, 高澤啓, 我有茉希, 山内建, 中川竜一, 宮川雄一, 酢谷明人, 細川敦美, 滝島茂, 松原洋平, 森尾友宏, 鹿島田健一. 21-水酸化酵素欠損症に対する新生児期初期治療戦略の検討. 第29回臨床内分泌代謝 Update 2019.11.29 高知

  16. 辻敦美, 加藤朋子, 小川湧也, 野村莉紗, 高澤啓, 森尾友宏, 高田修治, 鹿島田健一. SOX9により促進的発現制御を受ける新規精巣分化関連因子Padi2. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.05 東京

  17. 滝島茂, 松田希, 我有茉希, 宮川雄一, 長谷川毅, 西岡真人, 下平雅之, 髙澤啓, 鹿島田健一. 小児1型糖尿病の36%が初発時にDKAを呈し、初発時の重症度と甲状腺機能は相関する. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  18. 金森千尋, 治徳裕美, 村瀬有紀子, 竹内崇, 髙澤啓, 鹿島田健一, 篠原美代. 社会的女性46,XY卵精巣性DSD成人患者に対する告知の経験. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  19. 中川竜一, 髙澤啓, 宮井健太郎, 酢谷明人, 辻敦美, 宮川雄一, 松田希, 滝島茂, 山内建, 鹿島田健一. 21水酸化酵素欠損症の遺伝子解析において、MLPAは有用である. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  20. 齋藤洋子, 小野真, 滝島茂, 髙澤啓, 黒部仁, 長妻美沙子, 鹿島田健一. 急性化膿性甲状腺炎4例の臨床像. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  21. 中谷久恵, 宮井健太郎, 髙澤啓, 森本哲, 長澤正之, 大柴晃洋, 鹿島田健一. 単一骨病変のLCH発症から4年後に中枢性尿崩症を発症した男児例. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  22. 髙澤啓, 我有茉希, 宮川雄一, 小野真, 中村明枝, 鏡雅代, 深見真紀, 鹿島田健一. Severe SGAおよびGH治療反応性不良は3M症候群の臨床的特徴である. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  23. 我有茉希, 山内建, 宮川雄一, 清水日智, 髙澤啓, 伊達木澄人, 鹿島田健一. 早期にエゼチミブを導入した小児シトステロール血症2例の臨床経過. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  24. 山内建, 杉江学, 高澤啓, 今村公俊, 鹿島田健一. 在胎23週以下の超早熟児は遅発性の新生児一過性高血糖のリスクがある. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  25. 野村莉紗, 鹿島田健一, 鈴木仁美, 辻敦美, 金井克晃, 八木田秀雄, 金井正美, 森尾友宏. 胎生期卵巣巣におけるNR5A1/Ad4BP/SF1の転写抑制はNotchシグナルを介した卵巣発生の最適化に必要である . 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  26. 桐野玄, 髙澤啓, 山内健, 井上健斗, 神谷尚宏, 金兼弘和, 森尾友宏, 鹿島田健一. IPEX症候群に対する造血肝細胞移植は膵β細胞機能廃絶を予防しうる. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  27. 宮川雄一, 我有茉希, 松田希, 辻敦美, 滝島茂, 下平雅之, 鹿島田健一, 髙澤啓. Catch up growthに乏しいSGA児もインスリン抵抗性が高い可能性がある. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  28. 酢谷明人, 中谷久恵, 中川竜一, 松田希, 滝島茂, 髙澤啓, 長妻美沙子, 宮井健太郎, 小野真, 鹿島田健一. 当院および当院関連施設でのFree Style Libre導入症例検討. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  29. 高澤啓, 五十嵐麻希, 高田修治, 山高篤行, 緒方勤, 深見真紀, 鹿島田健一. NR5AI, p.R92W変異による46, XX DSDの多彩な表現型: 本邦同胞例の経験から. 第51回日本内分泌学会学術集会 2017.09.30 大阪

  30. 辻敦美, 高澤啓, 野村莉紗, 宮川雄一, 沼倉周彦, 土方敦司, 白井剛, 小川佳宏, 鹿島田健一, 森尾友宏. インスリン受容体異常症の病態解明: 自験例2例の分子内分泌学的検討. 第90回日本内分泌学会学術集会 2017.04.20 京都

  31. 高澤啓,辻敦美,野村莉紗,宮川雄一,沼倉周彦,鹿島田健一,森尾友宏. インスリン受容体異常症の病態解明:自験例2例の分子内分泌学的検討. 第120回日本小児科学会学術集会 2017.04.15 東京

  32. 高澤啓, 辻敦美, 野村莉紗, 宮川雄一, 沼倉周彦, 鹿島田健一, 森尾友宏. インスリン受容体異常症の病態解明: 自験例2例の分子内分泌学的検討. 第120回日本小児科学会学術集会 2017.02.01 東京

  33. 我有 茉希, 高澤 啓. 成長ホルモン注射デバイスの患者自己選択(Patient choice)は治療アドヒアランスおよび治療効果を向上する. 第50回日本小児内分泌学会学術集会 2016.11.16 東京

  34. 高澤啓, 辻敦美, 沼倉周彦, 鹿島田健一. インスリン受容体異常症の病態解明. 第20回小児分子内分泌研究会 2016.07.03 北海道

  35. 高澤啓,中川竜一,滝島茂,森山剣光,馬場信平,鹿島田健一,清原鋼二,長谷川毅,下平雅之,森尾友宏. 脳炎・脳症診断における高感度迅速網羅的ウイルス検査の活用. 第119回日本小児科学学会学術集会 2016.05.14 北海道

  36. 高澤啓. 成長ホルモン治療デバイスのPatient Choice. 第44回埼玉発育障害研究会 2016.04.02 埼玉

  37. 高澤啓, 三村尚, 西岡正人, 鹿島田健一, 下平雅之. 低栄養に起因する膵石型膵性糖尿病をきたした重症心身障害児例. 臨床内分泌代謝update 2015.11.27 東京

  38. 高澤啓, 三村尚, 西岡正人, 鹿島田健一, 下平雅之. 低栄養に起因する膵石型膵性糖尿病(FCPD)をきたした重症心身障害児例. 第49回日本小児内分泌学会 2015.10.09 東京

  39. 高澤啓, 酢谷明人, 前澤身江子, 石黒利佳, 箕面崎至宏, 鹿島田健一. IGF1製剤が有効であった妖精症の1例. 日本内分泌学会 2015.04.24 東京

  40. 高澤 啓,Pelosi Emanuele,高木正稔,森尾友宏,浅原弘嗣,Schlessinger David,水谷修紀,Koopman Peter,鹿島田健一. 卵巣発生初期において卵巣特異的転写因子FOXL2はWT1-KTSに拮抗しAd4BP/SF-1の発現を抑制する. 第19回日本生殖内分泌学会学術集会 2015.01.10 大阪

  41. 辻敦美, 松田希, 長妻美沙子, 高澤啓, 鹿島田健一. CASRの遺伝子多型R990Gは乳児ビタミンD欠乏性低カルシウム血症の重症化のリスクとなり得る. 第48回に本小児内分泌学会学術集会 2014.09.26

  42. 高澤 啓, Pelosi Emanuele, 高木 正稔, Wilhelm Dagmer, 森尾 友宏, 浅原 弘嗣, Schlessinger David, 水谷 修紀, Koopman Peter, 鹿島田 健一. 卵巣発生初期において卵巣特異的転写因子FOXL2はWT1-KTSに拮抗しAd4BP/SF-1の発現を抑制する. 日本内分泌学会雑誌(0029-0661)90巻1号 Page295(2014.04) 2014.04.25

  43. 辻敦美, 高澤啓, 小西薫, 長谷川智美, 橋本敦子, 穴澤昭, 小野真, 北川照男, 水谷修紀, 鹿島田健一. 東京都における先天性副腎過形成の新生児マススクリーニング23年間の成績報告. 第117回日本小児科学会学術集会 2014.04.13

  44. 辻 敦美, 松田 希, 高澤 啓, 田中 絵里子, 竹中 健人, 櫻井 幸, 朝比奈 靖浩, 堀川 幸男, 武田 純, 鹿島田 健一. 腎不全、肝機能障害、精神発達遅滞を合併した重症MODY5の臨床像. 第23回臨床内分泌代謝Update 2014.01.25

  45. 高澤 啓, Pelosi Emanuele, 高木 正稔, Wilhelm Dagmer, 森尾 友宏, 浅原 弘嗣, Schlessinger David, 水谷 修紀, Koopman Peter, 鹿島田 健一 . 卵巣発生初期において 卵巣特異的転写因子FOXL2はWT1-KTSに 拮抗しSF1の発現を抑制する. 第47回日本小児内分泌学会学術集会 2013.10.10 東京

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受賞学術賞 【 表示 / 非表示

  • 内分泌学普及奨励賞,日本小児内分泌学会,2019年09月

  • 会長賞 [ 高澤啓 ],日本内分泌学会関東甲信越支部学術集会,2018年09月

  • 学術奨励賞,日本生殖内分泌学会,2015年01月

  • 優秀演題賞,日本小児内分泌学会,2014年09月

  • International Society of Endocrinology (ISE) Travel Grant,2014年06月