基本情報

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髙澤 啓(タカサワ ケイ)

TAKASAWA Kei


職名

助教

メールアドレス

ktakasawa.ped@tmd.ac.jp

出身学校 【 表示 / 非表示

  • 東京医科歯科大学  医学部  2003年03月  卒業

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 東京医科歯科大学  医歯学総合研究科  発生発達病態学分野  博士課程  2014年03月  修了

経歴(学内) 【 表示 / 非表示

  • 2015年04月
    -
    2016年05月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 生体環境応答学講座 発生発達病態学 非常勤講師
  • 2016年06月
    -
    2017年03月
    東京医科歯科大学 (旧組織)医学部附属病院 診療科 小児・周産・女性診療部門 小児科 非常勤講師
  • 2017年04月
    -
    2018年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 生体環境応答学講座 発生発達病態学 助教
  • 2018年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 生体環境応答学講座 発生発達病態学 助教
  • 2018年07月
    -
    2019年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 寄附講座 小児地域成育医療学講座 助教

所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 日本小児科学会

  • 日本小児内分泌学会

  • 日本内分泌学会

  • 日本糖尿病学会

  • 米国内分泌学会(Endocrine Society)

  • 日本人類遺伝学会

  • 日本生殖内分泌学会

  • 日本小児救急医学会

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委員歴 【 表示 / 非表示

  • 日本小児科学会 代議員
  • 日本小児内分泌学会 評議員
  • 日本内分泌学会 評議員
  • 日本小児内分泌学会 マススクリーニング委員
  • 日本小児内分泌学会 移行期対応委員
  • 日本小児内分泌学会 財務委員

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資格、免許 【 表示 / 非表示

  • 小児科専門医・指導医

  • 内分泌代謝科(小児科)専門医・指導医

  • 糖尿病専門医・指導医

 

競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • iPS細胞および網羅的遺伝子解析を用いた重症インスリン抵抗性症候群の病態解明

    文部科学省/日本学術振興会 : 2018年 - 2020年

  • インスリン受容体異常症の新たな病態解明

    文部科学省/日本学術振興会 : 2015年 - 2017年

  • DNA損傷修復異常が糖代謝に与える影響とインスリン抵抗性糖尿病発症機序の解明

    文部科学省/日本学術振興会

  • 先天性免疫異常症から紐解く1型糖尿病の免疫学的発症機序の解明

    文部科学省/日本学術振興会

論文・総説 【 表示 / 非表示

  1. Suzuki Y, Iemura R, Sutani A, Mizuno Y, Adachi E, Ushiama M, Yoshida T, Hirata M, Hoshino A, Yamomoto K, Akashi T, Nakano Y, Isoda T, Takasawa K, Kato M, Takagi M, Okamoto K, Morio T, Kashimada K. Familial and early recurrent pheochromocytoma in a child with a novel in-frame duplication variant of VHL. Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2024.10; 33 (4): 229-237. ( PubMed, DOI )

  2. Kaneko, S; Shimbo, A; Irabu, H; Hatano, M; Takasawa, K; Kamiya, T; Akamine, K; Tanaka, T; Minato, T; Ono, M; Yokoyama, K; Arisaka, A; Yasumi, T; Ueno, K; Fujita, S; Tanaka, Y; Hayashi, D; Nishikawa, H; Fujita, Y; Yuza, Y; Mori, M; Morio, T; Shimizu, M. Pathogenic role and diagnostic utility of interferon-α in histiocytic necrotizing lymphadenitis CLINICAL IMMUNOLOGY. 2024.09; 266 ( PubMed, DOI )

  3. Takasawa Kei, Iemura Ryosei, Orimoto Ryuta, Yamano Haruki, Kirino Shizuka, Adachi Eriko, Saito Yoko, Yamamoto Kurara, Matsuda Nozomi, Takishima Shigeru, Shuno Kumi, Tajima Hanako, Sugie Manabu, Mizuno Yuki, Sutani Akito, Okamoto Kentaro, Masue Michiya, Morio Tomohiro, Kashimada Kenichi. Clinical management of diazoxide-unresponsive congenital hyperinsulinism: A single-center experience(タイトル和訳中) Clinical Pediatric Endocrinology. 2024.07; 33 (3): 187-194. ( 医中誌 )

  4. Adachi E, Nakagawa R, Tsuji-Hosokawa A, Gau M, Kirino S, Yogi A, Nakatani H, Takasawa K, Yamaguchi T, Kosho T, Murakami M, Tajima T, Hasegawa T, Yamada T, Morio T, Ohara O, Kashimada K. A MinION-based Long-Read Sequencing Application With One-Step PCR for the Genetic Diagnosis of 21-Hydroxylase Deficiency. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2024.02; 109 (3): 750-760. ( PubMed, DOI )

  5. Takasawa K, Iemura R, Orimoto R, Yamano H, Kirino S, Adachi E, Saito Y, Yamamoto K, Matsuda N, Takishima S, Shuno K, Tajima H, Sugie M, Mizuno Y, Sutani A, Okamoto K, Masue M, Morio T, Kashimada K. Clinical management of diazoxide-unresponsive congenital hyperinsulinism: A single-center experience. Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2024; 33 (3): 187-194. ( PubMed, DOI )

  6. Arisa Nakamura, Eriko Adachi, Yohei Matsubara, Taku Ishii, Susumu Hosokawa, Kenichi Kashimada, Kei Takasawa. Monitoring hypoparathyroidism in long QT syndrome detected by ECG screening. Pediatr Int. 2023.01; e15481. ( PubMed, DOI )

  7. Wakatsuki Ryosuke, Shimizu Masaki, Shimbo Asami, Adachi Eriko, Kanamori Toru, Yamazaki Susumu, Udagawa Tomohiro, Takasawa Kei, Kashimada Kenichi, Morio Tomohiro, Mori Masaaki. 全身性エリテマトーデスを伴った萎縮性自己免疫性甲状腺炎(Atrophic autoimmune thyroiditis complicated with systemic lupus erythematosus) Modern Rheumatology Case Reports. 2023.01; 7 (1): 65-67. ( 医中誌 )

  8. Takizawa Chieko, Nakatani Hisae, Saito Yoko, Tsuji-Hosokawa Atsumi, Kikuchi Eriko, Shimoda Masuhiro, Takasawa Kei. 高カルシウム血症エピソードが出現した常染色体顕性低カルシウム血症の1例(A hypercalcemic episode in an adolescent with autosomal dominant hypocalcemia) Pediatrics International. 2023; 65 (1): 1 of 3-3 of 3. ( 医中誌 )

  9. Nakamura Arisa, Adachi Eriko, Matsubara Yohei, Ishii Taku, Hosokawa Susumu, Kashimada Kenichi, Takasawa Kei. 心電図スクリーニングで発見されたQT延長症候群例での副甲状腺機能低下症のモニタリング(Monitoring hypoparathyroidism in long QT syndrome detected by electrocardiogram screening) Pediatrics International. 2023; 65 (1): 1 of 3-3 of 3. ( 医中誌 )

  10. Kazuhiro Watanabe, Atsumi Tsuji-Hosokawa, Atsuko Hashimoto, Kaoru Konishi, Nobuyuki Ishige, Harumi Yajima, Akito Sutani, Hisae Nakatani, Maki Gau, Kei Takasawa, Toshihiro Tajima, Tomonobu Hasegawa, Tomohiro Morio, Kenichi Kashimada. The High Relevance of 21-Deoxycortisol, (Androstenedione + 17α-Hydroxyprogesterone)/Cortisol, and 11-Deoxycortisol/17α-Hydroxyprogesterone for Newborn Screening of 21-Hydroxylase Deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2022.11; 107 (12): 3341-3352. ( PubMed, DOI )

  11. Kirino, S; Suzuki, M; Ogawa, T; Takasawa, K; Adachi, E; Gau, M; Takahashi, K; Ikeno, M; Yamada, M; Suzuki, H; Kosaki, K; Moriyama, K; Yoshida, M; Morio, T; Kashimada, K. Clinical report: Chronic liver dysfunction in an individual with an AMOTL1 variant EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2022.11; 65 (11): ( PubMed, DOI )

  12. Iemura Ryosei, Kirino Shizuka, Sutani Akito, Kashimada Kenichi, Takasawa Kei. TSHR体細胞変異に起因する自律機能性甲状腺結節(Autonomously functioning thyroid nodule due to a somatic TSHR mutation) Pediatrics International. 2022.08; 64 (1): 1 of 3-3 of 3. ( 医中誌 )

  13. Ishii Tomohiro, Kashimada Kenichi, Amano Naoko, Takasawa Kei, Nakamura-Utsunomiya Akari, Yatsuga Shuichi, Mukai Tokuo, Ida Shinobu, Isobe Mitsuhisa, Fukushi Masaru, Satoh Hiroyuki, Yoshino Kaoru, Otsuki Michio, Katabami Takuyuki, Tajima Toshihiro, Differences of Sex Development(DSD) and Adrenal Disorders Committee, Japanese Society for Pediatric Endocrinology, Committee on Mass Screening, Japanese Society for Pediatric Endocrinology, Japanese Society for Neonatal Screening, Japanese Society for Pediatric Urology, Japan Endocrine Society. 21-水酸化酵素欠損症の診断・治療のガイドライン(2021年改訂版)(Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency(2021 revision)) Clinical Pediatric Endocrinology. 2022.07; 31 (3): 116-143. ( 医中誌 )

  14. Kei Takasawa, Kenichi Kashimada. Toward Improving the Transition of Patients With Congenital Adrenal Hyperplasia From Pediatrics to Adult Healthcare in Japan. Front Pediatr. 2022.06; 10 936944. ( PubMed, DOI )

  15. Yamaguchi Yohei, Takasawa Kei, Irabu Hitoshi, Hiratoko Kanako, Ichigi Yosuke, Hirata Ko, Tamura Yumie, Murakoshi Miki, Yamashita Motoi, Nakatani Hisae, Shimoda Masuhiro, Ishii Taku, Udagawa Tomohiro, Shimizu Masaki, Kanegane Hirokazu, Morio Tomohiro. 日本人小児の難治性COVID-19関連多系統炎症性症候群に対するインフリキシマブ治療(Infliximab treatment for refractory COVID-19-associated multisystem inflammatory syndrome in a Japanese child) Journal of Infection and Chemotherapy. 2022.06; 28 (6): 814-818. ( 医中誌 )

  16. Yamaguchi Y, Takasawa K, Irabu H, Hiratoko K, Ichigi Y, Hirata K, Tamura Y, Murakoshi M, Yamashita M, Nakatani H, Shimoda M, Ishii T, Udagawa T, Shimizu M, Kanegane H, Morio T. Infliximab treatment for refractory COVID-19-associated multisystem inflammatory syndrome in a Japanese child. Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy. 2022.01; ( PubMed, DOI )

  17. Takasawa Kei, Nakamura-Utsunomiya Akari, Amano Naoko, Ishii Tomohiro, Hasegawa Tomonobu, Hasegawa Yukihiro, Tajima Toshihiro, Ida Shinobu. 日本における21-水酸化酵素欠損症に対する移行期医療の現状 小児内分泌医の展望(Current status of transition medicine for 21-hydroxylase deficiency in Japan: from the perspective of pediatric endocrinologists) Endocrine Journal. 2022.01; 69 (1): 75-83. ( 医中誌 )

  18. Saito Yoko, Takasawa Kei, Gau Maki, Yamauchi Takeru, Nakagawa Ryuichi, Miyakawa Yuichi, Sutani Akito, Hosokawa-Tsuji Atsumi, Takishima Shigeru, Matsubara Yohei, Morio Tomohiro, Kashimada Kenichi. 21水酸化酵素欠損症患者における2歳時点の副腎抑制と体格データはヒドロコルチゾンの初期投与量に影響されない(Adrenal suppression and anthropometric data at two years of age was not influenced by the initial hydrocortisone dose in patients with 21-hydroxylase deficiency) Clinical Pediatric Endocrinology. 2021.10; 30 (4): 155-161. ( 医中誌 )

  19. Asada, K; Komatsu, M; Shimoyama, R; Takasawa, K; Shinkai, N; Sakai, A; Bolatkan, A; Yamada, M; Takahashi, S; Machino, H; Kobayashi, K; Kaneko, S; Hamamoto, R. Application of Artificial Intelligence in COVID-19 Diagnosis and Therapeutics JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE. 2021.09; 11 (9): ( PubMed, DOI )

  20. Kaneko, S; Takasawa, K; Asada, K; Shinkai, N; Bolatkan, A; Yamada, M; Takahashi, S; Machino, H; Kobayashi, K; Komatsu, M; Hamamoto, R. Epigenetic Mechanisms Underlying COVID-19 Pathogenesis BIOMEDICINES. 2021.09; 9 (9): ( PubMed, DOI )

  21. Hisae Nakatani, Kei Takasawa, Kenichi Kashimada, Akira Morimoto, Akihiro Oshiba, Masayuki Nagasawa. Central diabetes insipidus developing in a 6-year-old patient 4 years after the remission of unifocal bone Langerhans cell histiocytosis. Clin Pediatr Endocrinol. 2021.07; 30 (3): 149-153. ( PubMed, DOI )

  22. Nakatani Hisae, Takasawa Kei, Kashimada Kenichi, Morimoto Akira, Oshiba Akihiro, Nagasawa Masayuki. 単骨型ランゲルハンス細胞組織球症の寛解から4年後に発症した6歳の中枢性尿崩症(Central diabetes insipidus developing in a 6-year-old patient 4 years after the remission of unifocal bone Langerhans cell histiocytosis) Clinical Pediatric Endocrinology. 2021.07; 30 (3): 149-153. ( 医中誌 )

  23. Kei Takasawa, Yuichi Miyakawa, Yoko Saito, Eriko Adachi, Tsunanori Shidei, Akito Sutani, Maki Gau, Ryuichi Nakagawa, Atsuko Taki, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Marked clinical heterogeneity in congenital hyperinsulinism due to a novel homozygous ABCC8 mutation. Clin Endocrinol (Oxf). 2021.06; 94 (6): 940-948. ( PubMed, DOI )

  24. Gau Maki, Konishi Kaoru, Takasawa Kei, Nakagawa Ryuichi, Tsuji-Hosokawa Atsumi, Hashimoto Atsuko, Sutani Akito, Tajima Toshihiro, Hasegawa Tomonobu, Morio Tomohiro, Kashimada Kenichi. The progression of salt-wasting and the body weight change during the first 2 weeks of life in classical 21-hydroxylase deficiency patients. CLINICAL ENDOCRINOLOGY. 2021.02; 94 (2): 229-236. ( PubMed, DOI )

  25. Nozomi Matsuda, Kei Takasawa, Yasuhisa Ohata, Shigeru Takishima, Takuo Kubota, Yasuki Ishihara, Makoto Fujiwara, Erika Ogawa, Tomohiro Morio, Kenichi Kashimada, Keiichi Ozono. Potential pathological role of single nucleotide polymorphism (c.787T>C) in alkaline phosphatase (ALPL) for the phenotypes of hypophosphatasia. Endocr. J.. 2020.12; 67 (12): 1227-1232. ( PubMed, DOI )

  26. Matsuda Nozomi, Takasawa Kei, Ohata Yasuhisa, Takishima Shigeru, Kubota Takuo, Ishihara Yasuki, Fujiwara Makoto, Ogawa Erika, Morio Tomohiro, Kashimada Kenichi, Ozono Keiichi. 低ホスファターゼ症の表現型に対するアルカリホスファターゼ(ALPL)一塩基多型(c.787T>C)の潜在的な病理学的役割(Potential pathological role of single nucleotide polymorphism(c.787T>C) in alkaline phosphatase(ALPL) for the phenotypes of hypophosphatasia) Endocrine Journal. 2020.12; 67 (12): 1227-1232. ( 医中誌 )

  27. Takeru Yamauchi, Masatoshi Imamura, Kei Takasawa, Keisuke Nakajima, Ryuichi Nakagawa, Maki Gau, Manabu Sugie, Atsuko Taki, Masahiko Kawai, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Prematurity at less than 24 weeks of gestation is a risk for prolonged hyperglycemia in extremely low-birth weight infants. Endocrine. 2020.10; 70 (1): 71-77. ( PubMed, DOI )

  28. Yatsuga Shuichi, Amano Naoko, Nakamura-Utsunomiya Akari, Kobayashi Hironori, Takasawa Kei, Nagasaki Keisuke, Nakamura Akie, Nishigaki Satsuki, Numakura Chikahiko, Fujiwara Ikuma, Minamitani Kanshi, Hasegawa Tomonobu, Tajima Toshihiro. Clinical characteristics of cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: a nationwide survey in Japan. ENDOCRINE JOURNAL. 2020.08; 67 (8): 853-857. ( DOI )

  29. Yatsuga Shuichi, Amano Naoko, Nakamura-Utsunomiya Akari, Kobayashi Hironori, Takasawa Kei, Nagasaki Keisuke, Nakamura Akie, Nishigaki Satsuki, Numakura Chikahiko, Fujiwara Ikuma, Minamitani Kanshi, Hasegawa Tomonobu, Tajima Toshihiro. チトクロームP450酸化還元酵素欠損症の臨床的特徴 日本で行った全国調査(Clinical characteristics of cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: a nationwide survey in Japan) Endocrine Journal. 2020.08; 67 (8): 853-857. ( 医中誌 )

  30. Shigeru Takishima, Tomotaka Kono, Kei Takasawa, Kenichi Kashimada, Hiroshi Mochizuki. Nocturnal enuresis is a possible symptom of pediatric paraganglioma: A case report. Clin Pediatr Endocrinol. 2020.04; 29 (2): 85-87. ( PubMed, DOI )

  31. Takishima Shigeru, Kono Tomotaka, Takasawa Kei, Kashimada Kenichi, Mochizuki Hiroshi. 夜間遺尿は小児傍神経節腫の一症状の可能性がある 1例報告(Nocturnal enuresis is a possible symptom of pediatric paraganglioma: A case report) Clinical Pediatric Endocrinology. 2020.04; 29 (2): 85-87. ( 医中誌 )

  32. Takeru Yamauchi, Kei Takasawa, Takahiro Kamiya, Shizuka Kirino, Maki Gau, Kento Inoue, Akihiro Hoshino, Kenichi Kashimada, Hirokazu Kanegane, Tomohiro Morio. Hematopoietic stem cell transplantation recovers insulin deficiency in type 1 diabetes mellitus associated with IPEX syndrome. Pediatr Diabetes. 2019.11; 20 (7): 1035-1040. ( PubMed, DOI )

  33. Hosokawa Yuki, Higuchi Shinji, Kawakita Rie, Hata Ikue, Urakami Tatsuhiko, Isojima Tsuyoshi, Takasawa Kei, Matsubara Yohei, Mizuno Haruo, Maruo Yoshihiro, Matsui Katsuyuki, Aizu Katsuya, Jinno Kazuhiko, Araki Shunsuke, Fujisawa Yasuko, Osugi Koji, Tono Chikako, Takeshima Yasuhiro, Yorifuji Tohru. Pregnancy outcome of Japanese patients with glucokinase-maturity-onset diabetes of the young. JOURNAL OF DIABETES INVESTIGATION. 2019.11; 10 (6): 1586-1589. ( DOI )

  34. Hosokawa Yuki, Higuchi Shinji, Kawakita Rie, Hata Ikue, Urakami Tatsuhiko, Isojima Tsuyoshi, Takasawa Kei, Matsubara Yohei, Mizuno Haruo, Maruo Yoshihiro, Matsui Katsuyuki, Aizu Katsuya, Jinno Kazuhiko, Araki Shunsuke, Fujisawa Yasuko, Osugi Koji, Tono Chikako, Takeshima Yasuhiro, Yorifuji Tohru. 日本人のグルコキナーゼ若年発症成人型糖尿病患者の妊娠アウトカム(Pregnancy outcome of Japanese patients with glucokinase-maturity-onset diabetes of the young) Journal of Diabetes Investigation. 2019.11; 10 (6): 1586-1589. ( 医中誌 )

  35. Sutani A, Miyakawa Y, Tsuji-Hosokawa A, Nomura R, Nakagawa R, Nakajima K, Maru M, Aoki Y, Takasawa K, Takagi M, Imai K, Kashimada K, Morio T. Gonadal failure among female patients after hematopoietic stem cell transplantation for non-malignant diseases. Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2019.10; 28 (4): 105-112. ( PubMed, DOI )

  36. Yoshichika Maeda, Kei Takasawa, Taku Ishii, Ayako Nagashima, Mariko Mouri, Junko Kunieda, Hiroko Morisaki, Takashi Ito, Masaaki Mori, Kenichi Kashimada, Shozaburo Doi, Tomohiro Morio. A Nonsense SMAD3 Mutation in a Girl with Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection without Joint Abnormality. Cardiology. 2019.10; 144 (1-2): 53-59. ( PubMed, DOI )

  37. Sutani Akito, Miyakawa Yuichi, Tsuji-Hosokawa Atsumi, Nomura Risa, Nakagawa Ryuichi, Nakajima Keisuke, Maru Mitsue, Aoki Yuki, Takasawa Kei, Takagi Masatoshi, Imai Kohsuke, Kashimada Kenichi, Morio Tomohiro. 非悪性疾患に対する造血幹細胞移植後の女性患者における性腺機能不全(Gonadal failure among female patients after hematopoietic stem cell transplantation for non-malignant diseases) Clinical Pediatric Endocrinology. 2019.10; 28 (4): 105-112. ( 医中誌 )

  38. Miyakawa Yuichi, Takasawa Kei, Matsubara Yohei, Ihara Kenji, Ohtsu Yoshiaki, Kamasaki Hotaka, Kitsuda Kazuteru, Kobayashi Hironori, Satoh Mari, Sano Sinichiro, Dateki Sumito, Mochizuki Hiroshi, Yokota Ichiro, Hasegawa Yukihiro, Kashimada Kenichi. Language delay and developmental catch-up would be a clinical feature of pseudohypoparathyroidism type 1A during childhood. ENDOCRINE JOURNAL. 2019.03; 66 (3): 215-221. ( PubMed, DOI )

  39. Miyakawa Yuichi, Takasawa Kei, Matsubara Yohei, Ihara Kenji, Ohtsu Yoshiaki, Kamasaki Hotaka, Kitsuda Kazuteru, Kobayashi Hironori, Satoh Mari, Sano Sinichiro, Dateki Sumito, Mochizuki Hiroshi, Yokota Ichiro, Hasegawa Yukihiro, Kashimada Kenichi. 言語発達遅滞とcatch-upは偽性副甲状腺機能低下症1a型の小児期における臨床的特徴(Language delay and developmental catch-up would be a clinical feature of pseudohypoparathyroidism type 1A during childhood) Endocrine Journal. 2019.03; 66 (3): 215-221. ( 医中誌 )

  40. Nagatsuma Misako, Takasawa Kei, Yamauchi Takeru, Nakagawa Ryuichi, Mizuno Tomoko, Tanaka Eriko, Yamamoto Kouhei, Uemura Noriko, Kashimada Kenichi, Morio Tomohiro. 脂肪腫症、腎血管性高血圧および糖尿病を呈するSchimmelpenning症候群患者における接合後のKRAS変異(A postzygotic KRAS mutation in a patient with Schimmelpenning syndrome presenting with lipomatosis, renovascular hypertension, and diabetes mellitus) Journal of Human Genetics. 2019.02; 64 (2): 177-181. ( 医中誌 )

  41. Akito Sutani, Hirohito Shima, Atsushi Hijikata, Susumu Hosokawa, Yuko Fukui, Kei Takasawa, Erina Suzuki, Shozaburou Doi, Tsuyoshi Shirai, Tomohiro Morio, Maki Fukami, Kenichi Kashimada. WDR11 is another causative gene for coloboma, cardiac anomaly and growth retardation in 10q26 deletion syndrome. Eur J Med Genet. 2019.01; ( PubMed, DOI )

  42. Takai S, Takasawa K, Doi S. Atypical coronary artery aneurysms due to Kawasaki disease in Noonan syndrome with a novel PTPN11 mutation. Cardiol Young. 2018.12; 4 1-3. ( DOI )

  43. Nagatsuma M, Takasawa K, Yamauchi T, Nakagawa R, Mizuno T, Tanaka E, Yamamoto K, Uemura N, Kashimada K, Morio T. A postzygotic KRAS mutation in a patient with Schimmelpenning syndrome presenting with lipomatosis, renovascular hypertension, and diabetes mellitus. Journal of human genetics. 2018.11; ( PubMed, DOI )

  44. Acerini CL, Segal D, Criseno S, Takasawa K, Nedjatian N, Röhrich S, Maghnie M.. Shared Decision-Making in Growth Hormone Therapy – Implications for Patient Care Front Endocrinol (Lausanne). 2018.11; 22 (9): 688.

  45. Atsumi Tsuji-Hosokawa, Kenichi Kashimada, Tomoko Kato, Yuya Ogawa, Risa Nomura, Kei Takasawa, Rowena Lavery, Andrea Coschiera, David Schlessinger, Vincent R Harley, Shuji Takada, Tomohiro Morio. Peptidyl arginine deiminase 2 (Padi2) is expressed in Sertoli cells in a specific manner and regulated by SOX9 during testicular development. Sci Rep. 2018.09; 8 (1): 13263. ( PubMed, DOI )

  46. Ryuichi Nakagawa, Atsumi Hosokawa-Tsuji, Yuki Aoki, Kei Takasawa, Mitsue Maru, Keisuke Nakajima, Akito Sutani, Yuichi Miyakawa, Daisuke Tomizawa, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Total body irradiation for hematopoietic stem cell transplantation during early childhood is associated with the risk for diabetes mellitus. Endocrine. 2018.06; 61 (1): 76-82. ( PubMed, DOI )

  47. Kei Takasawa, Atsumi Tsuji-Hosokawa, Shigeru Takishima, Yasunori Wada, Keisuke Nagasaki, Sumito Dateki, Chikahiko Numakura, Atsushi Hijikata, Tsuyoshi Shirai, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Clinical characteristics of adolescent cases with Type A insulin resistance syndrome caused by heterozygous mutations in the β-subunit of the insulin receptor (INSR) gene. J Diabetes. 2018.06; ( PubMed, DOI )

  48. Asami Shimbo, Kei Takasawa, Masato Nishioka, Tomohiro Morio, Masayuki Shimohira. Complications of Listeria meningitis in two immunocompetent children. Pediatr Int. 2018.05; 60 (5): 491-492. ( PubMed, DOI )

  49. Shimbo Asami, Takasawa Kei, Nishioka Masato, Morio Tomohiro, Shimohira Masayuki. 免疫正常小児2例に生じたリステリア髄膜炎(Complications of Listeria meningitis in two immunocompetent children) Pediatrics International. 2018.05; 60 (5): 491-492. ( 医中誌 )

  50. Teruyoshi Shimoyama, Nozomi Matsuda, Masashi Kurobe, Takehiko Hayakawa, Masato Nishioka, Masayuki Shimohira, Kei Takasawa. Colonoscopic diagnosis and reduction of recurrent intussusception owing to Henoch-Schönlein purpura without purpura. Paediatr Int Child Health. 2018.04; 1-5. ( PubMed, DOI )

  51. Kei Takasawa, Ryuichi Nakagawa, Shigeru Takishima, Kengo Moriyama, Ken Watanabe, Koji Kiyohara, Takeshi Hasegawa, Masahiro Shimohira, Kenichi Kashimada, Norio Shimizu, Tomohiro Morio. Cause of acute encephalitis/encephalopathy in Japanese children diagnosed by a rapid and comprehensive virological detection system and differences in their clinical presentations. Brain Dev.. 2018.02; 40 (2): 107-115. ( PubMed, DOI )

  52. Tomohiro Ishii, Masanori Adachi, Kei Takasawa, Satoshi Okada, Hotaka Kamasaki, Takuo Kubota, Hironori Kobayashi, Hirotake Sawada, Keisuke Nagasaki, Chikahiko Numakura, Shohei Harada, Kanshi Minamitani, Shigetaka Sugihara, Toshihiro Tajima. Incidence and Characteristics of Adrenal Crisis in Children Younger than 7 Years with 21-Hydroxylase Deficiency: A Nationwide Survey in Japan. Horm Res Paediatr. 2018.02; 89 (3): 166-171. ( PubMed, DOI )

  53. Takasawa Kei, Nakagawa Ryuichi, Takishima Shigeru, Moriyama Kengo, Watanabe Ken, Kiyohara Koji, Hasegawa Takeshi, Shimohira Masahiro, Kashimada Kenichi, Shimizu Norio, Morio Tomohiro. 迅速かつ網羅的なウイルス検査システムによって診断した日本人小児の急性脳炎/脳症の原因と臨床症状の違い(Cause of acute encephalitis/encephalopathy in Japanese children diagnosed by a rapid and comprehensive virological detection system and differences in their clinical presentations) Brain & Development. 2018.02; 40 (2): 107-115. ( 医中誌 )

  54. Kei Takasawa, Maki Igarashi, Makoto Ono, Akira Takemoto, Shuji Takada, Atsuyuki Yamataka, Tsutomu Ogata, Tomohiro Morio, Maki Fukami, Kenichi Kashimada. Phenotypic Variation in 46,XX Disorders of Sex Development due to the NR5A1 p.R92W Variant: A Sibling Case Report and Literature Review. Sex Dev. 2018.01; 11 (5-6): 284-288. ( PubMed, DOI )

  55. Nozomi Matsuda, Atsuko Taki, Atsumi Tsuji, Keisuke Nakajima, Kei Takasawa, Chikako Morioka, Yoshihiro Minosaki, Kikuko Oku, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Perinatal factors affecting growth and development at age 3 years in extremely low birth weight infants born small for gestational age. Clin Pediatr Endocrinol. 2018; 27 (1): 31-38. ( PubMed, DOI, 医中誌 )

  56. Kurokami Tsunehiko, Takasawa Reiko, Takeda Sayaka, Kurobe Masashi, Takasawa Kei, Nishioka Masato, Shimohira Masayuki. Venous thromboembolism in two adolescents with Down syndrome TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS. 2018; 60 (4): 429-432. ( DOI )

  57. Kurokami T, Takasawa R, Takeda S, Kurobe M, Takasawa K, Nishioka M, Shimohira M. Venous thromboembolism in two adolescents with Down syndrome. The Turkish journal of pediatrics. 2018; 60 (4): 429-432. ( PubMed )

  58. Acerini CL, Segal D, Criseno S, Takasawa K, Nedjatian N, Röhrich S, Maghnie M. Shared Decision-Making in Growth Hormone Therapy-Implications for Patient Care. Frontiers in endocrinology. 2018; 9 688. ( PubMed, DOI )

  59. Ryuichi Nakagawa, Kei Takasawa, Tzu-Wen Yeh, Kohsuke Imai, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Type 1 Diabetes Mellitus Associated with Activated Phosphoinositide-3-kinase Delta Syndrome, Type 2. J Diabetes. 2017.12; ( PubMed, DOI )

  60. Kaoru Satoh, Yoko Wakejima, Maki Gau, Tomoyuki Kiguchi, Nozomi Matsuda, Reiko Takasawa, Kei Takasawa, Masato Nishioka, Masayuki Shimohira. Risk of coronary artery lesions in young infants with Kawasaki disease: need for a new diagnostic method. Int J Rheum Dis. 2017.11; ( PubMed, DOI )

  61. Nagasaki Keisuke, Kubota Takuo, Kobayashi Hironori, Sawada Hirotake, Numakura Chikahiko, Harada Shohei, Takasawa Kei, Minamitani Kanshi, Ishii Tomohiro, Okada Satoshi, Kamasaki Hotaka, Sugihara Shigetaka, Adachi Masanori, Tajima Toshihiro. 日本における先天性中枢性甲状腺機能低下症を伴う中隔視神経形成異常症の臨床的特徴(Clinical characteristics of septo-optic dysplasia accompanied by congenital central hypothyroidism in Japan) Clinical Pediatric Endocrinology. 2017.10; 26 (4): 207-213. ( 医中誌 )

  62. Keisuke Nagasaki, Takuo Kubota, Hironori Kobayashi, Hirotake Sawada, Chikahiko Numakura, Shohei Harada, Kei Takasawa, Kanshi Minamitani, Tomohiro Ishii, Satoshi Okada, Hotaka Kamasaki, Shigetaka Sugihara, Masanori Adachi, Toshihiro Tajima. Clinical characteristics of septo-optic dysplasia accompanied by congenital central hypothyroidism in Japan. Clin Pediatr Endocrinol. 2017.09; 26 (4): 207-213. ( PubMed, DOI )

  63. Maki Gau, Kei Takasawa. Initial patient choice of a growth hormone device improves child and adolescent adherence to and therapeutic effects of growth hormone replacement therapy. J. Pediatr. Endocrinol. Metab.. 2017.08; 30 (9): 989-993. ( PubMed, DOI )

  64. Kobayashi Ayumi, Takasawa Reiko, Takasawa Kei, Nishioka Masato, Kaneko Masahide, Ono Hiroshi, Maekawa Takanobu, Morio Tomohiro, Shimohira Masayuki. 多剤過敏症とサイトメガロウイルスおよびBKウイルスの再活性化により重症過好酸球増多症と全身症状を呈した幼児症例(An infant case of severe hypereosinophilia and systemic symptoms with multiple drug hypersensitivity and reactivation of cytomegalovirus and BK virus) Allergology International. 2017.07; 66 (3): 479-481. ( 医中誌 )

  65. Atsumi Tsuji-Hosokawa, Kei Takasawa, Risa Nomura, Yuichi Miyakawa, Chikahiko Numakura, Atsushi Hijikata, Tsuyoshi Shirai, Yoshihiro Ogawa, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Molecular mechanisms of insulin resistance in 2 cases of primary insulin receptor defect-associated diseases. Pediatr Diabetes. 2017.02; ( PubMed, DOI )

  66. Miki Murakoshi, Kei Takasawa, Masato Nishioka, Masahiro Asakawa, Kenichi Kashimada, Takanobu Yoshimoto, Toshiyuki Yamamoto, Kazuhiro Takekoshi, Yoshihiro Ogawa, Masayuki Shimohira. Abdominal paraganglioma in a young woman with 1p36 deletion syndrome. Am. J. Med. Genet. A. 2017.02; 173 (2): 495-500. ( PubMed, DOI )

  67. Maki Igarashi, Kei Takasawa, Akiko Hakoda, Junko Kanno, Shuji Takada, Mami Miyado, Takashi Baba, Ken-Ichirou Morohashi, Toshihiro Tajima, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi, Yoichi Matsubara, Ryohei Sekido, Tsutomu Ogata, Kenichi Kashimada, Maki Fukami. Identical NR5A1 Missense Mutations in Two Unrelated 46,XX Individuals with Testicular Tissues. Hum. Mutat.. 2017.01; 38 (1): 39-42. ( PubMed, DOI )

  68. Ayumi Kobayashi, Reiko Takasawa, Kei Takasawa, Masato Nishioka, Masahide Kaneko, Hiroshi Ono, Takanobu Maekawa, Tomohiro Morio, Masayuki Shimohira. An infant case of severe hypereosinophilia and systemic symptoms with multiple drug hypersensitivity and reactivation of cytomegalovirus and BK virus. Allergol Int. 2016.11; ( PubMed, DOI )

  69. Shigeru Takishima, Keisuke Nakajima, Risa Nomura, Atsumi Tsuji-Hosokawa, Nozomi Matsuda, Yohei Matsubara, Makoto Ono, Kentaro Miyai, Kei Takasawa, Tomohiro Morio, Yukihiro Hasegawa, Kenichi Kashimada. Lower body weight and BMI at birth were associated with early adiposity rebound in 21-hydroxylase deficiency patients. Endocr. J.. 2016.11; 63 (11): 983-990. ( PubMed, DOI )

  70. Kei Takasawa, Yuichi Miyakawa, Atsushi Masamune, Kenichi Kashimada, Masayuki Shimohira. Fibrocalculous pancreatic diabetes in a Japanese girl with severe motor and intellectual disabilities. Acta Diabetol. 2016.06; 53 (3): 507-510. ( PubMed, DOI )

  71. Kei Takasawa, Sayaka Takeda, Masato Nishioka, Hiroshi Sakuma, Tomohiro Morio, Masayuki Shimohira. Steroid-responsive Status Epilepticus Caused by Human Parvovirus B19 Encephalitis. Pediatr. Infect. Dis. J.. 2016.02; 35 (2): 227-228. ( PubMed, DOI )

  72. Mami Miyado, Masafumi Inui, Maki Igarashi, Yuko Katoh-Fukui, Kei Takasawa, Akiko Hakoda, Junko Kanno, Kenichi Kashimada, Kenji Miyado, Moe Tamano, Tsutomu Ogata, Shuji Takada, Maki Fukami. The p.R92W variant of NR5A1/Nr5a1 induces testicular development of 46,XX gonads in humans, but not in mice: phenotypic comparison of human patients and mutation-induced mice. Biol Sex Differ. 2016; 7 56. ( PubMed, DOI )

  73. Kei Takasawa, Shigeru Takishima, Chikako Morioka, Masato Nishioka, Hirofumi Ohashi, Yoko Aoki, Masayuki Shimohira, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio. Improved growth velocity of a patient with Noonan-like syndrome with loose anagen hair (NS/LAH) without growth hormone deficiency by low-dose growth hormone therapy. Am. J. Med. Genet. A. 2015.10; 167A (10): 2425-2429. ( PubMed, DOI )

  74. R Kawakita, Y Hosokawa, R Fujimaru, N Tamagawa, T Urakami, K Takasawa, K Moriya, H Mizuno, Y Maruo, M Takuwa, H Nagasaka, Y Nishi, Y Yamamoto, K Aizu, T Yorifuji. Molecular and clinical characterization of glucokinase maturity-onset diabetes of the young (GCK-MODY) in Japanese patients. Diabet. Med.. 2014.11; 31 (11): 1357-1362. ( PubMed, DOI )

  75. Kei Takasawa, Makoto Ono, Atsushi Hijikata, Yohei Matsubara, Noriyuki Katsumata, Masatoshi Takagi, Tomohiro Morio, Osamu Ohara, Kenichi Kashimada, Shuki Mizutani. Two novel HSD3B2 missense mutations with diverse residual enzymatic activities for Δ5-steroids. Clin. Endocrinol. (Oxf). 2014.06; 80 (6): 782-789. ( PubMed, DOI )

  76. Kei Takasawa, Kenichi Kashimada, Emanuele Pelosi, Masatoshi Takagi, Tomohiro Morio, Hiroshi Asahara, David Schlessinger, Shuki Mizutani, Peter Koopman. FOXL2 transcriptionally represses Sf1 expression by antagonizing WT1 during ovarian development in mice. FASEB J.. 2014.05; 28 (5): 2020-2028. ( PubMed, DOI )

  77. Yohei Matsubara, Makoto Ono, Kentaro Miyai, Fumihiko Takizawa, Kei Takasawa, Toshikazu Onishi, Kenichi Kashimada, Shuki Mizutani. Longitudinal analysis of growth and body composition of Japanese 21-OHD patients in childhood. Endocr. J.. 2013; 60 (2): 149-154. ( PubMed, DOI )

  78. Takasawa K, Ono M, Miyai K, Matsubara Y, Takizawa F, Onishi T, Kashimada K, Mizutani S.. Initial high dose hydrocortisone (HDC) treatment for 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) does not affect linear growth during the first three years of life. Endocrine Journal. 2012; 59 (11): 1001-1006. ( PubMed, DOI )

  79. 村上 てるみ, 絹巻 暁子, 小林 久人, 荒木 俊介, 糸永 知代, 岩本 典子, 大田 千晴, 小泉 美紀子, 眞田 和哉, 高澤 啓, 玉井 資, 玉崎 章子, 鉄原 健一, 松島 卓哉, 井原 健二, 丸尾 良浩, 日本小児科学会将来の小児科医を考える委員会. 将来の小児科医への提言2024 日本小児科学会雑誌. 2024.05; 128 (5): 758-762. ( 医中誌 )

  80. 高澤 啓. 【小児の治療方針】内分泌 低血糖 小児科診療. 2023.04; 86 (春増刊): 605-607. ( 医中誌 )

  81. 田中 里奈, 清水 正樹, 真保 麻実, 山崎 晋, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 森尾 友宏, 森 雅亮. 橋本病を合併した混合性結合組織病の1例 hypothyroid myopathyの鑑別の重要性 小児リウマチ. 2022.12; 13 (1): 43-47. ( 医中誌 )

  82. 太田 未咲, 岡村 直樹, 萬 和馬, 鈴木 利理, 田渕 雄大, 坂下 智博, 杉田 真太朗, 高澤 啓. 卵巣甲状腺乳頭癌の1例 市立釧路総合病院医学雑誌. 2021.03; 33 (1): 59-62. ( 医中誌 )

  83. 宇都宮 朱里, 栗栖 優佳, 中川 竜一, 高澤 啓, 鹿島田 健一. CYP21A2欠失とTNXB部分欠失を認め遺伝カウンセリングを行った21-水酸化酵素欠損症の男児例 日本マス・スクリーニング学会誌. 2021.02; 31 (3): 301-307. ( 医中誌 )

  84. 高澤啓, 鹿島田健一, 酢谷明人, 中川竜一, 我有茉希. DNA損傷修復異常による成長障害の病態解明 成長科学協会研究年報. 2020.10; (43): 117-120. ( 医中誌 )

  85. 中川竜一, 鹿島田健一, 高澤啓. 性腺分化機構の解析による人工配偶子作成および胎内発育障害の病態解明への試み 成長科学協会研究年報. 2020.10; (43): 135-136. ( 医中誌 )

  86. 眞柄達也, 高澤啓, 渡邉友博, 渡辺章充, 鹿島田健一, 渡部誠一. 臨床症状に乏しく肝腎機能障害を契機に診断された萎縮性甲状腺炎の小児例 茨城県厚生連病院学会雑誌. 2020.02; 32 63-68. ( 医中誌 )

  87. 高澤 啓, 遠藤 高明. 患者による成長ホルモン製剤の注入器選択に関する医師を対象としたインターネット調査 Progress in Medicine. 2019.12; 39 (12): 1257-1266. ( 医中誌 )

  88. 齋藤洋子, 宮井健太郎, 高澤啓, 鹿島田健一. Carbamazepine内服中に自然寛解したBasedow病の1例 小児科臨床. 2019.07; 72 (7): 845-848. ( 医中誌 )

  89. 齋藤 洋子, 宮井 健太郎, 高澤 啓, 鹿島田 健一. Carbamazepine内服中に自然寛解したBasedow病の1例 小児科臨床. 2019.07; 72 (7): 845-848. ( 医中誌 )

  90. 下山輝義, 高橋暁子, 高澤啓, 西岡正人, 下平雅之. 心肺蘇生後に、早期再分極を伴うQT短縮症候群と診断した14歳の一例 日本小児救急医学会雑誌. 2018.02; 17 (1): 116-119.

  91. 下山 輝義, 高橋 暁子, 高澤 啓, 西岡 正人, 下平 雅之. 心肺蘇生後に、早期再分極を伴うQT短縮症候群と診断した14歳の一例 日本小児救急医学会雑誌. 2018.02; 17 (1): 116-119. ( 医中誌 )

  92. 江本 留奈, 我有 茉希, 木口 智之, 竹田 清香, 松田 希, 高澤 玲子, 高澤 啓, 西岡 正人, 黒部 仁, 下平 雅之. 再発を繰り返しリンパ節生検で確定診断を行った菊池病の11歳男児例 埼玉県医学会雑誌. 2017.12; 52 (1): 263-268. ( 医中誌 )

  93. 平石知佳, 菱山富之, 高澤啓, 西岡正人, 下平雅之, 川野豊. 家族性地中海熱の二絨毛膜二羊膜双生児例 小児リウマチ. 2017.09; 8 (1): 39-45. ( 医中誌 )

  94. 平石 知佳, 菱山 富之, 高澤 啓, 西岡 正人, 下平 雅之, 川野 豊. 家族性地中海熱の二絨毛膜二羊膜双生児例 小児リウマチ. 2017.09; 8 (1): 39-45. ( 医中誌 )

  95. 長崎啓祐, 窪田拓生, 小林弘典, 澤田浩武, 沼倉周彦, 原田正平, 高澤啓, 南谷幹史, 石井智弘, 岡田賢, 鎌崎穂高, 杉原茂孝, 安達昌功, 田島敏広, 日本小児内分泌学会マス・スクリーニング委員会. 先天性中枢性甲状腺機能低下症の診療状況の全国調査 日本マス・スクリーニング学会誌. 2017.06; 27 (1): 9-15.

  96. 長崎 啓祐, 窪田 拓生, 小林 弘典, 澤田 浩武, 沼倉 周彦, 原田 正平, 高澤 啓, 南谷 幹史, 石井 智弘, 岡田 賢, 鎌崎 穂高, 杉原 茂孝, 安達 昌功, 田島 敏広, 日本小児内分泌学会マス・スクリーニング委員会. 先天性中枢性甲状腺機能低下症の診療状況の全国調査 日本マス・スクリーニング学会誌. 2017.05; 27 (1): 9-15. ( 医中誌 )

  97. 高澤 啓, 三村 尚, 西岡 正人, 鹿島田 健一, 下平 雅之. 低栄養に起因する膵石型膵性糖尿病をきたした重症心身障害児例 日本内分泌学会雑誌. 2016.07; 92 68-70. ( 医中誌 )

  98. 高澤 啓, 鹿島田 健一. 卵巣発生において卵巣特異的転写因子FOXL2はWT1によるSf1の発現を抑制する 日本生殖内分泌学会雑誌. 2015.08; 20 47-51. ( 医中誌 )

  99. 高澤 啓, 辻 敦美, 鹿島田 健一. 持続血糖モニタリング(CGM)が診断・治療評価に有用であった高インスリン高アンモニア血症症候群(HIHA)の1例 低血糖症に対するCGMの応用 ホルモンと臨床. 2013.12; 61 (12): 915-920. ( 医中誌 )

  100. 高澤 啓, 小野 真, 奥 起久子, 水谷 修紀. 出生時に著明な骨変化を認めた新生児続発性副甲状腺機能亢進症の1例 日本小児科学会誌. 2012.07; 116 (7): 1112-1117. ( 医中誌 )

  101. 高澤 啓, 鹿島田 健一. 3β水酸化ステロイド脱水素酵素異常 小児科臨床. 2012.05; 65 (5): 951-958. ( 医中誌 )

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講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  1. Kei Takasawa. Management of Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) during adolescence and transition to adult care. APPES-ISPAE Joint Meeting 2024 (The 13th Biennial Scientific Meeting of APPES, co-organised by the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society (APPES) and Indian Society for Pediatric and Adolescent Endocrinology (ISPAE)) 2024.10.01 New Delhi, India

  2. Takasawa K. Patient choice of growth hormone device improves child and adolescent adherence, and effects of growth hormone therapy. Novo Nordisk Global Expert Panel Meeting: Role of Patient Autonomy and Shared Decision Making 2017.10.08 London, UK

  3. Kei Takasawa, et al.. Mortality and incidence of misidentification of sex assignment in patients with congenital 21-hydroxylase deficiency identified by a newborn screening program in Japan (2001-2015).. The 9th biennial scientific meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society 2016.11.18 Tokyo, Japan

  4. Maki Igarashi, Kei Takasawa, Akiko Hakoda, Junko Kanno, Shuji Takada, Mami Miyado, Toshihiro Tajima, Ryohei Sekido, Tsutomu Ogata, Kenichi Kashimada, Maki Fukami. Identical NR5A1 Missense Mutations in Two Unrelated 46, XX Individuals with Testicular Tissues. The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Endocrine Society/ The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2016.11.17 Tokyo, Japan

  5. Atsumi Tsuji, Kei Takasawa, Risa Nomura, Yuichi Miyakawa, Chikahiko Numakura, Atsushi Hijikata, Tsuyoshi Shirai, Yoshihiro Ogawa, Kashimada, Tomohiro Morio. Molecular mechanisms of insulin resistance in two cases of primary insulin receptor defect-associated diseases. The 9th biennial scientific meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society 2016.10.19 Tokyo, Japan

  6. Takasawa K, Kashimada K, Pelosi E, Takagi M, Morio T, Asahara H, Schlessinger D, Mizutani S, Koopman P. FOXL2 transcriptionally represses Sf1 expression by antagonizing WT1 during ovarian development in mice.. 7th International Symposium on Vertebrate Sex Determination 2015.04.13 Hawaii

  7. 中谷久恵,齋藤洋子,山野春樹,Analia Yogi,桐野玄,安達恵利子,高澤啓,渡辺和宏,石毛信之,長谷川泰延,田島敏広,鹿島田健一. Androstenedione/Cortisol比による21OHDとPORDの鑑別. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.12 神奈川

  8. 橋本敦子,渡辺和宏,石毛信之,高澤啓,田島敏広,長谷川奉延,鹿島田健一. 東京都におけるLC-MS/MS法を用いた副腎過形成症スクリーニング二次検査法の再採血判定基準の検証. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.11 神奈川

  9. 齋藤洋子,中谷久恵,安達恵利子,桐野玄,高澤啓,鹿島田健一. 異常インスリンにより亜急性の発症経過を示す1b型糖尿病の成長曲線. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.11 神奈川

  10. 折本竜太, 安達恵利子, 桐野玄,我有茉希,鹿島田健一,高澤啓. 成長障害を契機に診断に至ったヒアルロニダーゼ2欠損症の1例. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

  11. 中川竜一,磯田健志,高澤啓,鹿島田健一. 自己抗体陰性の後天性甲状腺機能低下症を合併したSTA1 GOFによる慢性皮膚粘膜カンジダ症の1例. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

  12. 瀧澤千絵子,松田希,家村綾正,佐藤薫,滝島茂,高澤啓,鹿島田健一,長谷川毅. 思春期早発症・肥満を主訴に受診し、OHVIRA症候群の診断医至った女児例. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

  13. 白川詩織,家村綾正,高澤啓,鹿島田健一,小野真. 視床下部過誤腫による思春期早発症の女児. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

  14. 滝島茂,山野春樹,佐藤薫,松田希,森崇寧,蘇原映誠,内田信一,高澤啓,鹿島田健一,長谷川毅. 成長ホルモン分泌不全性低身長(GHD)を合併したGitelman症候群(GS)の成長経過. 第57回日本小児内分泌学会学術集会 2024.10.10 神奈川

  15. 安達 昌功, 越智 彩子, 豊田 純也, 高澤 啓, 安達 恵利子, 鹿島田 健一. 学童期の黒色表皮腫を機に診断されたインスリン受容体異常症の1例. 糖尿病 2024.07.01

  16. 中谷久恵,中川竜一,鹿島田健一,森尾友宏,高澤啓. ABCC8ヘテロ接合性多型を有する若年発症糖尿病の治療戦略. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.08 神奈川

  17. 高澤啓,酢谷明人,滝島茂,田島華子,増江道哉,鹿島田健一. ジアゾキシド不応性先天性高インスリン血症治療戦略における臨床課題. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.08 神奈川

  18. 野口優輔,遠藤健太郎,安齋達彦,鎌谷高志,我有茉希,安達恵利子,杉江学,森丘千夏子,滝敦子,本多泉,黒田淳平,岡崎薫,高橋邦彦,関矢一郎,森尾友宏,鹿島田健一. 胎児発育不全による胎児プログラミングは時期特異性がある. 2024.06.07 神奈川

  19. 桐野玄,中川竜一,高澤啓,我有茉希,鹿島田健一. 機能活性をもつエンハンサーの塩基配列解析は性腺発生における新規転写制御機構を明らかにする. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.07 神奈川

  20. 家村綾正,山野春樹,桐野玄,齋藤陽子,安達恵利子,中谷久恵,高澤啓,鹿島田健一. 新生児期LH/FSH値は、21OHD新生児スクリーニングにおける偽陽性患者の鑑別に有用である. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.07 神奈川

  21. 滝島茂,山野春樹,佐藤薫,松田希,森崇寧,蘇原映誠,内田信一,高澤啓,鹿島田健一,長谷川毅. 成長ホルモン分泌不全性低身長(GHD)を合併したGitelman症候群(GS)の成長過程. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.07 神奈川

  22. 齋藤洋子,家村綾正,中谷久恵,安達恵利子,桐野玄,高澤啓,鹿島田健一. 異常インスリンにより亜急性の発症過程を示す1b型糖尿病の成長曲線. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.06 神奈川

  23. 我有茉希,家村綾正,山野春樹,高澤啓,吉田雅幸,鹿島田健一. 新生児期副腎不全を呈した自験例から振り返るXp21欠失症候群の多様な表現型. 第97回日本内分泌学会学術総会 2024.06.06 神奈川

  24. 中谷 久恵, 中川 竜一, 鹿島田 健一, 森尾 友宏, 高澤 啓. ABCC8ヘテロ接合性多型を有する若年発症糖尿病の治療戦略. 日本内分泌学会雑誌 2024.05.01

  25. 高澤 啓, 酢谷 明人, 滝島 茂, 田嶋 華子, 増江 道哉, 鹿島田 健一. ジアゾキシド不応性先天性高インスリン血症治療戦略における臨床課題. 日本内分泌学会雑誌 2024.05.01

  26. 滝島 茂, 山野 春樹, 佐藤 薫, 松田 希, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 長谷川 毅. 成長ホルモン分泌不全性低身長(GHD)を合併したGitelman症候群(GS)の成長経過. 日本内分泌学会雑誌 2024.05.01

  27. 齋藤 洋子, 家村 綾正, 中谷 久恵, 安達 恵利子, 桐野 玄, 高澤 啓, 鹿島田 健一. 異常インスリンにより亜急性の発症経過を示す1b型糖尿病の成長曲線. 日本内分泌学会雑誌 2024.05.01

  28. 桐野 玄, 中川 竜一, 高澤 啓, 我有 茉希, 鹿島田 健一. 機能活性をもつエンハンサーの塩基配列解析は性腺発生における新規転写制御機構を明らかにする. 日本内分泌学会雑誌 2024.05.01

  29. 我有 茉希, 家村 綾正, 山野 春樹, 高澤 啓, 吉田 雅幸, 鹿島田 健一. 新生児期副腎不全を呈した自験例から振り返るXp21欠失症候群の多様な表現型. 日本内分泌学会雑誌 2024.05.01

  30. 家村 綾正, 山野 春樹, 桐野 玄, 齋藤 洋子, 安達 恵利子, 中谷 久恵, 高澤 啓, 鹿島田 健一. 新生児期LH/FSH値は、21OHD新生児スクリーニングにおける偽陽性患者の鑑別に有用である. 日本内分泌学会雑誌 2024.05.01

  31. 家村 綾正, 我有 茉希, 山野 春樹, 高澤 啓, 鹿島田 健一. Xp21欠失症候群の多様な臨床像. 日本内分泌学会雑誌 2024.04.01

  32. 桐野 玄, 中川 竜一, 高澤 啓, 我有 茉希, 鹿島田 健一. 機能活性をもつエンハンサーの塩基配列解析は新規性腺発生における転写制御機構を明らかにする. 日本内分泌学会雑誌 2024.04.01

  33. 森田 俊平, 水野 朋子, 山内 泰輔, 田村 友美恵, 鈴木 智典, 高橋 孝治, 白井 謙太朗, 渡辺 章充, 家村 綾正, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. ACTH療法を漸減せず終了した難治性てんかん症例の副腎皮質機能評価. 日本小児科学会雑誌 2024.02.01

  34. 折本 竜太, 山野 春樹, 家村 綾正, 桐野 玄, 斎藤 洋子, 安達 恵利子, 酢谷 明人, 高澤 啓, 増江 道哉, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 臨床経験から提示する重症先天性高インスリン血症の新しい治療戦略. 日本小児科学会雑誌 2024.02.01

  35. 吉野 明日香, 宮井 健太郎, 山野 春樹, 家村 綾正, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 宮田 理英. 断乳を契機とした多飲から,中枢性尿崩症及びLangerhans細胞組織球症と診断した一例. 日本小児科学会雑誌 2024.02.01

  36. 山田 拓人, 吉野 明日香, 山野 春樹, 家村 綾正, 伊藤 一之, 大槻 彩子, 高澤 啓, 菊池 絵梨子, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 母体の高マグネシウム(Mg)血症による一過性低カルシウム(Ca)血症を呈した新生児例. 日本小児科学会雑誌 2023.12.01

  37. 佐藤 健, 滝島 茂, 高澤 啓, 磯田 健志, 岡 智一郎, 染谷 雄一, 藤井 克樹, 村上 耕介, 長谷川 毅, 村松 正道, 森尾 友宏. 多彩な合併症を呈して入院したアストロウイルス性胃腸炎の5例. 日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集 2023.11.01

  38. 高澤 啓. TRAJECTORY to the future of CAH management. 第56回日本小児内分泌学会学術集会 2023.10.20 横浜, 神奈川

  39. 高澤 啓. "育つ""生きる"を支える医療・自治体の取り組み 「子どもの権利」を守るために 子ども虐待予防・対応の現場から. 日本周産期メンタルヘルス学会学術集会抄録集 2023.10.01

  40. 滝島 茂, 松田 希, 佐藤 薫, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 長谷川 毅. FGF23上昇を伴わない重症低リン血症性くる病の1例. 日本内分泌学会雑誌 2023.10.01

  41. 中川 竜一, 磯田 健志, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 自己抗体陰性の後天性甲状腺機能低下症を合併したSTAT1 GOFの1例. 日本内分泌学会雑誌 2023.10.01

  42. 折本 竜太, 山野 春樹, 家村 綾正, 桐野 玄, 斎藤 洋子, 安達 恵利子, 増江 道哉, 酢谷 明人, 森尾 友宏, 高澤 啓, 鹿島田 健一. 臨床Tipsの集積から提唱する先天性高インスリン血症の新治療戦略. 日本内分泌学会雑誌 2023.10.01

  43. 桐野玄, 中川竜一, 高澤啓, 我有茉希, 鹿島田健一. 機能活性をもつエンハンサーの塩基配列解析から明らかとなる性腺発生における新規転写制御機構. 第26回小児分子内分泌研究会 2023.07.01 北海道

  44. 安達恵利子, 辻敦美, 中川竜一, 我有茉希, 桐野玄, Analia Yogi, 中谷久恵, 高澤啓, 森尾友宏, 小原収, 鹿島田健一. Target Long read sequenceによるCYP21A2の新しい解析手法の開発. 第96回日本内分泌学会学術総会 2023.06.03 愛知

  45. 家村綾正, 鈴木友梨, 鎌田悠子, 水野裕貴, 山本くらら, 酢谷明人, 高澤啓, 高木正稔, 西岡正人,明石巧, 岡本健太郎, 鹿島田健一, 森尾友宏 . 生殖細胞系列VHL遺伝子異常による遺伝性褐色細胞腫の小児例. 第96回日本内分泌学会学術総会 2023.06.03 愛知

  46. 山野春樹, 香川礼子, 家村綾正, 中川竜一, 山内建, 高澤啓, 森尾友宏, 岡田賢, 鹿島田健一 . 非肥満ながら糖尿病を発症する小児期がん経験者における肝線維化の検討. 第96回日本内分泌学会学術総会 2023.06.02 愛知

  47. 桐野玄, 高澤啓, 中川竜一, 山内建, 我有茉希, 齋藤洋子, 安達恵利子, 中谷久恵, 神谷尚宏, 磯田健志, 梶原道子, 金兼弘和, 鹿島田健一, 森尾友宏. 先天性免疫異常における膵島自己免疫の実態および造血細胞移植の効果. 第96回日本内分泌学会学術総会 2023.06.02 愛知

  48. 我有茉希, 高澤啓, 山内泰輔, 水野朋子, 石渡久子, 鹿島田健一, 森尾友宏. SGLT2阻害薬はミトコンドリア糖尿病の治療選択肢になる. 第96回日本内分泌学会学術総会 2023.06.01 愛知/WEB

  49. 我有 茉希, 高澤 啓, 山内 泰輔, 水野 朋子, 石渡 久子, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. SGLT2阻害薬はミトコンドリア糖尿病の治療選択肢になる. 日本内分泌学会雑誌 2023.05.01

  50. 山野 春樹, 香川 礼子, 家村 綾正, 中川 竜一, 山内 建, 高澤 啓, 森尾 友宏, 岡田 賢, 鹿島田 健一. 非肥満ながら糖尿病を発症する小児期がん経験者における肝線維化の検討. 日本内分泌学会雑誌 2023.05.01

  51. 桐野 玄, 高澤 啓, 中川 竜一, 山内 建, 我有 茉希, 齋藤 洋子, 安達 恵利子, 中谷 久恵, 神谷 尚宏, 磯田 健志, 梶原 道子, 金兼 弘和, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 先天性免疫異常症における膵島自己免疫の実態および造血細胞移植の効果. 日本内分泌学会雑誌 2023.05.01

  52. 安達 恵利子, 辻 敦美, 中川 竜一, 我有 茉希, 桐野 玄, Yogi Analia, 中谷 久恵, 高澤 啓, 森尾 友宏, 小原 収, 鹿島田 健一. Target Long read sequenceによるCYP21A2の新しい解析手法の開発. 日本内分泌学会雑誌 2023.05.01

  53. 家村 綾正, 鈴木 友梨, 鎌田 悠子, 水野 裕貴, 山本 くらら, 酢谷 明人, 高澤 啓, 高木 正稔, 西岡 正人, 明石 巧, 岡本 健太郎, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 生殖細胞系列VHL遺伝子異常による遺伝性褐色細胞腫の小児例. 日本内分泌学会雑誌 2023.05.01

  54. 佐藤 健, 滝島 茂, 村山 哲, 田中 里奈, 中溝 智也, 佐藤 薫, 松田 希, 石橋 奈保子, 高澤 啓, 岡 智一郎, 染谷 雄一, 藤井 克樹, 村上 耕介, 長谷川 毅, 村松 正道, 森尾 友宏. 乳幼児のウイルス性胃腸炎に関する分子疫学的研究(第一報). 日本小児科学会雑誌 2023.02.01

  55. 保志 ゆりか, 市川 知則, 勝屋 恭子, 早田 茉莉, 青木 龍, 森丘 千夏子, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 箕面崎 至宏. 四肢形成異常を伴うBaller-Gerold症候群の一例. 日本小児科学会雑誌 2023.02.01

  56. 鈴木 友梨, 家村 綾正, 水野 裕貴, 山本 くらら, 星野 顕宏, 野村 敏大, 酢谷 明人, 前田 佳真, 鎌田 悠子, 屋富祖 大騎, 高澤 啓, 磯田 健志, 高木 正稔, 西岡 正人, 明石 巧, 岡本 健太郎, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 若年発症褐色細胞腫例における遺伝学的解析の重要性. 日本小児科学会雑誌 2023.02.01

  57. 金子 修也, 宮岡 双葉, 真保 麻実, 伊良部 仁, 高澤 啓, 清水 正樹, 森 雅亮, 森尾 友宏. 組織球性壊死性リンパ節炎の診断における血清中インターフェロンアルファ値の有用性. 日本小児科学会雑誌 2023.02.01

  58. 布施 譲嗣, 山内 泰輔, 水野 朋子, 村越 未希, 西村 聡, 宇田川 智宏, 高澤 啓, 神谷 尚宏, 森尾 友宏. 当科で経験したPRESの臨床的特徴. 日本小児科学会雑誌 2023.02.01

  59. 山野 春樹, 中谷 久恵, 中川 竜一, 柿沼 晴, 長澤 まさゆき, 磯田 健志, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 幼児期の造血細胞移植後、思春期・若年成人期に生じた多発性炎症性肝細胞腺腫. 日本内分泌学会雑誌 2023.02.01

  60. 鈴木 友梨, 家村 綾正, 水野 裕貴, 星野 顕宏, 鎌田 悠子, 磯田 健志, 高木 正稔, 高澤 啓, 岡本 健太郎, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 若年発症褐色細胞腫例における遺伝子学的解析は世代を超えて治療選択に影響しうる. 日本内分泌学会雑誌 2023.02.01

  61. 高橋周平, 新里大毅, 星野顕宏, 満生紀子, 神谷尚宏, 磯田健志, 高澤啓, 金兼弘和, 森尾友宏, 高木正稔. Bloom症候群に合併したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対しPola-BR療法を施行した一例. 第64回日本小児血液・がん学会学術集会 2022.11.25 東京

  62. 桐野玄, 高澤啓, 中川竜一, 山内建, 我有茉希, 齋藤洋子, 安達恵利子, 中谷久恵, 神谷尚宏, 磯田健志, 梶原道子, 金兼弘和, 鹿島田健一, 森尾友宏. 先天性免疫異常症における膵島自己免疫の実態および造血細胞移植の効果. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.03 神奈川 (Web)

  63. 山野春樹, 中谷久恵, 中川竜一, 柿沼晴, 長澤正之, 磯田健志, 高澤啓, 鹿島田健一, 森尾友宏. 非アルコール性脂肪肝炎を背景に多発性炎症性肝細胞腺腫が発生した小児期がん経験者の1例. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.02 神奈川 (Web)

  64. 酢谷明人, 高澤啓, 鹿島田健一, 西岡正人. GH不応による低身長が疑われた糖原病の1例. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.02 神奈川 (Web)

  65. 家村綾正, 山野春樹, 大槻彩子, 伊藤一之, 菊池絵梨子, 高澤啓, 森丘千夏子, 鹿島田健一, 森尾友宏. 硫酸マグネシウムの長期投与母体から出生後,低カルシウム血症・高マグネシウム血症を来した正期産児の1例. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.02 神奈川 (Web)

  66. 辻敦美, 渡辺和宏, 橋本敦子, 小西薫, 石毛信之, 矢島晴美, 酢谷明人, 中谷久恵, 我有茉希, 高澤啓, 鹿島田健一. 新生児マススクリーニング濾紙血検体のLC-MS/MS法ステロイドプロファイル基準値設定. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.02 神奈川 (Web)

  67. 中谷久恵, 家村綾正, 神谷尚宏, 磯田健志, 高木正稔, 高澤啓, 鹿島田健一, 森尾友宏. L- アスパラギナーゼ誘発性低血糖の病態解明. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.01 神奈川 (Web)

  68. 中川竜一, 高澤啓, 我有茉希, 辻敦美, 川路英哉, 村川泰裕, 高田修治, 三上剛史, 鳴海覚志, 深見真紀, 丸山哲夫, 林崎良英, 森尾友宏, 鹿島田健一. マウスを用いた経時的enhancer RNA解析による卵巣支持細胞enhancer候補領域の同定. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.01 神奈川 (Web)

  69. Yogi Analia, Ryosei Iemura, Hisae Nakatani, Kei Takasawa, Kenichi Kashimada. A case short stature case with a novel pathological variant of BMP2. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.01 神奈川 (Web)

  70. 安達恵利子, 中谷久恵, 辻敦美, 松原洋平, 高澤啓, 依藤亨, 鹿島田健一, 森尾友宏. インスリン初期分泌低下・分泌遅延はMODY2診断の契機となる. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.01 神奈川 (Web)

  71. 木島英美, 山内建, 高瀬千尋, 宮原宏幸, 中谷久恵, 白井謙太朗, 杉江学, 近藤乾, 高澤啓, 渡辺章充, 鹿島田健一. リアルタイム持続血糖モニタリングにより綿密な血糖管理が可能となった先天性高インスリン血症の新生児例. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.01 神奈川 (Web)

  72. 山内建, 杉江学, 酢谷明人, 白井謙太朗, 高澤啓, 森丘千夏子, 鹿島田健一. 新生児仮死における一過性高インスリン血症のリスクは胎児発育不全の合併例である. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.01 神奈川 (Web)

  73. 我有茉希, 家村綾正, 中谷久恵, 高澤啓, 鹿島田健一, 森尾友宏. 視床下部障害の回復を認めた先天性中枢性尿崩症 / 複合型下垂体ホルモン分泌不全症の一例. 第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022.11.01 神奈川 (Web)

  74. 高橋 周平, 新里 大毅, 星野 顕宏, 満生 紀子, 神谷 尚宏, 磯田 健志, 高澤 啓, 金兼 弘和, 森尾 友宏, 高木 正稔. Bloom症候群に合併したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対しPola-BR療法を施行した一例. 日本小児血液・がん学会雑誌 2022.10.01

  75. 鈴木友梨, 家村綾正, 水野裕貴, 星野顕宏, 鎌田悠子, 磯田健志, 高木正稔, 高澤啓, 岡本健太郎, 鹿島田健一, 森尾友宏. 若年発症褐色細胞腫例における遺伝子学的解析は世代を超えて治療選択に影響しうる. 第23回日本内分泌学会関東甲信越支部学術集会 2022.09.10 神奈川

  76. 渡辺 和宏, 辻 敦美, 橋本 敦子, 小西 薫, 石毛 信之, 矢島 晴美, 酢谷 明人, 我有 茉希, 高澤 啓, 鹿島田 健一. 新生児マススクリーニング濾紙血液検体のLC-MS/MS法ステロイドプロファイル基準値設定. 日本マス・スクリーニング学会誌 2022.08.01

  77. 高澤 啓, 宇都宮 朱里, 天野 直子, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 長谷川 行洋, 位田 忍. 21-水酸化酵素欠損症における移行期医療の現状と課題 小児内分泌科医の視点から. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

  78. 安達 恵利子, 家村 綾正, 田中 由美, 中谷 久恵, 中川 竜一, 宮川 雄一, 酢谷 明人, 高澤 啓, 小野 真, 今村 公俊, 箕面崎 至宏, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 妊娠後期母体TRAb値は新生児バセドウ病における重症度の予測因子となりうる. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

  79. 中川 竜一, 高澤 啓, 我有 茉希, 辻 敦美, 川路 英哉, 村川 泰裕, 高田 修治, 三上 剛史, 鳴海 覚志, 深見 真紀, 丸山 哲夫, 林崎 良英, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. マウスを用いた経時的エンハンサーRNA解析による卵巣体細胞特異的エンハンサー候補領域および疾患感受性領域の同定. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

  80. 桐野 玄, 安達 恵利子, 我有 茉希, 中谷 久恵, 金森 透, 宇田川 智宏, 高澤 啓, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. WT1 Zinc Finger domain 4病的多型による46,XXDSD世界初の家系例. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

  81. 桐野 玄, 安達 恵利子, 我有 茉希, 中谷 久恵, 金森 透, 宇田川 智宏, 高澤 啓, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. WT1 Zinc Finger domain 4病的多型による46,XX DSD世界初の家系例. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

  82. 酢谷 明人, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 西岡 正人. 小児期発症バセドウ病における初期治療の検討. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

  83. 中谷 久恵, 田中 由美, 安達 恵利子, 酢谷 明人, 滝島 茂, 高澤 啓, 宮井 健太郎, 小野 真, 鹿島田 健一. 糖尿病性ケトアシドーシスにおける意識障害のリスク因子の検討. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

  84. 山野 春樹, 齋藤 洋子, 安達 恵利子, 我有 茉希, 山内 建, 中川 竜一, 酢谷 明人, 滝島 茂, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 糖尿病を発症した小児期がん経験者における非アルコール性脂肪性肝疾患の検討. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

  85. 家村 綾正, 桐野 玄, 酢谷 明人, 高澤 啓, 明石 巧, 朝蔭 孝宏, 鹿島田 健一. 機能獲得型TSHR遺伝子変異を同定した自律性機能性甲状腺結節(AFTN)の小児例. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

  86. 紙谷 咲良, 仲盛 優菜, 真柄 和史, 小野 佑輔, 及能 大輔, 高澤 久美, 高澤 啓, 小山内 誠. ビタミンD代謝酵素CYP24A1は乳癌に対する新規治療標的である. 日本病理学会会誌 2022.03.01

  87. 中川 竜一, 高澤 啓, 我有 茉希, 辻 敦美[細川], 川路 英哉, 村川 泰裕, 高田 修治, 三上 剛史, 鳴海 覚志, 深見 真紀, 丸山 哲夫, 林崎 良英, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. マウスを用いた経時的エンハンサーRNA解析による卵巣体細胞特異的エンハンサー候補領域および疾患感受性領域の同定. 日本内分泌学会雑誌 2022.03.01

  88. 若月 良介, 真保 麻実, 安達 恵利子, 金森 透, 山崎 晋, 宇田川 智宏, 高澤 啓, 清水 正樹, 鹿島田 健一, 森 雅亮, 森尾 友宏. 萎縮性甲状腺炎を合併した全身性エリテマトーデスの1例. 日本小児科学会雑誌 2022.03.01

  89. 田中 里奈, 金森 透, 宇田川 智宏, 鹿島田 健一, 高澤 啓, 安達 恵利子, 岸野 充浩, 長妻 美沙子, 田中 絵里子, 森尾 友宏. 線状脂腺母斑症候群を背景とした腎血管性高血圧症に対し経皮的腎動脈形成術を施行した1例. 日本小児科学会雑誌 2022.03.01

  90. 高澤 啓, 間部 裕代, 天野 直子, 宮川 雄一, 岡田 賢, 棚橋 祐典, 長崎 啓祐, 伊達木 澄人, 滝島 茂, 高橋 郁子, 鹿島田 健一. 低身長児における成長ホルモン治療に対する服薬アドヒアランスに関する検討 グロウジェクターLを用いた注射ログデータ解析. 日本小児科学会雑誌 2022.02.01

  91. 中谷 久恵, 木島 英美, 山村 悠, 一木 洋祐, 横山 はるな, 岡田 麻理, 今井 雅子, 鈴木 奈都子, 高澤 啓, 長澤 正之, 大柴 晃洋. 来院時に脳浮腫を認めた重症糖尿病性ケトアシドーシスの10歳女児例. 日本小児科学会雑誌 2022.01.01

  92. 安達 恵利子, 中川 竜一, 高澤 啓, 酢谷 明人, 辻 敦美, 鹿島田 健一. 21水酸化酵素欠損症の遺伝学的解析にはMLPA法が有用である. 日本マス・スクリーニング学会誌 2021.09.01

  93. 宇都宮 朱里, 栗栖 優佳, 中川 竜一, 高澤 啓, 鹿島田 健一. CYP21A2欠失とTNXB部分欠失を認め遺伝カウンセリングを行った21水酸化酵素欠損症の男児例. 日本マス・スクリーニング学会誌 2021.09.01

  94. 渡辺 和宏, 橋本 敦子, 石毛 信之, 小西 薫, 矢島 晴美, 中谷 久恵, 高澤 啓, 鹿島田 健一. 東京都におけるLC-MS/MS法を用いた副腎過形成症スクリーニング二次検査法の判定基準の設定. 日本マス・スクリーニング学会誌 2021.09.01

  95. 齋藤 洋子, 高澤 啓, 我有 茉希, 中川 竜一, 酢谷 明人, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. Kabuki症候群様の症状を呈したTurner症候群の1例. 日本小児科学会雑誌 2021.06.01

  96. 高澤 啓. 先天性重症インスリン抵抗性症候群の病態解明. 糖尿病 2021.05.01

  97. 中村有梨沙, 安達恵利子, 松原洋平, 高澤啓, 石井卓, 細川奨, 鹿島田健一, 森尾友宏. 学校心臓検診におけるQT延長が初期症状であった特発性副甲状腺機能低下症の2例. 第124回日本小児科学会学術集会 2021.04.16 京都

  98. 齋藤 洋子, 高澤 啓, 岡野 翼, 神谷 尚宏, 今井 耕輔, 金兼 弘和, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. 1型糖尿病を合併した活性化PI3K-δ症候群2型の一例. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  99. 齋藤 洋子, 高澤 啓, 宮川 雄一, 安達 恵利子, 酢谷 明人, 我有 茉希, 中川 竜一, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. ABCC8遺伝子ホモ接合性変異による先天性高インスリン血症は多様な表現型を呈しうる. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  100. 我有 茉希, 須賀 亮太, 土方 敦司, 鹿島田 彩子, 高木 正稔, 中川 竜一, 高澤 啓, 白井 剛, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. NR5A1の新規変異p.R350WはNR5A1特異的リガンドの存在を示唆する. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  101. 宇都宮 朱里, 中川 竜一, 高澤 啓, 鹿島田 健一. CYP21A2広範囲欠失に伴うTBNX部分欠失が同定された21水酸化酵素欠損症の男児例. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  102. 齋藤 洋子, 高澤 啓, 宮川 雄一, 安達 恵利子, 酢谷 明人, 我有 茉希, 中川 竜一, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. ABCC8遺伝子ホモ接合性変異による先天性高インスリン血症は多様な表現型を呈しうる. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  103. 安達 恵利子, 高澤 啓, 我有 茉希, 中川 竜一, 磯田 健史, 今井 耕輔, 鹿島田 健一, 高木 正稔, 金兼 弘和, 森尾 友宏. 造血細胞移植により成長率が著しく改善したLIG4症候群の2例. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  104. 安達 恵利子, 高澤 啓, 我有 茉希, 中川 竜一, 磯田 健史, 今井 耕輔, 鹿島田 健一, 高木 正稔, 金兼 弘和, 森尾 友宏. 造血細胞移植により成長率が著しく改善したLIG4症候群の2例. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  105. 田島 敏広, 長谷川 奉延, 石井 智弘, 鹿島田 健一, 高澤 啓, 勝又 規行, 棚橋 祐典, 向井 徳男. 今知っておきたい新生児マススクリーニングの進歩 先天性副腎過形成症スクリーニングの現状と課題. 日本小児科学会雑誌 2021.02.01

  106. 高澤 啓. 大学医局(長)から見た新時代の小児科医の育成. 日本小児科学会雑誌 2021.02.01

  107. 中村 有梨沙, 安達 恵利子, 松原 洋平, 高澤 啓, 石井 卓, 細川 奨, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 学校心臓検診におけるQT延長が初期症状であった特発性副甲状腺機能低下症の2例. 日本小児科学会雑誌 2021.02.01

  108. 我有茉希, 小西薫, 高澤啓, 中川竜一, 辻-細川敦美, 橋本敦子, 酢谷明人, 田島敏広, 長谷川奉延, 森尾友宏, 鹿島田健一. 先天性副腎過形成の新生児マススクリーニングでは日齢11までに治療開始できる体制が求められる. 第47回日本マススクリーニング学会学術集会 2020.09.25 WEB

  109. 我有 茉希, 小西 薫, 高澤 啓, 中川 竜一, 辻 敦美[細川], 橋本 敦子, 酢谷 明人, 田島 敏広, 長谷川 奉延, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. 先天性副腎過形成の新生児マススクリーニングでは日齢11までに治療開始できる体制が求められる. 日本マス・スクリーニング学会誌 2020.09.01

  110. 齋藤 洋子, 高澤 啓, 岡野 翼, 神谷 尚宏, 今井 耕輔, 金兼 弘和, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. 1型糖尿病を合併した活性化PI3K-δ症候群2型の一例. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

  111. 高澤 啓, 宮川 雄一, 小野 真, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. Bloom症候群はIGF-1不応による成長障害とインスリン抵抗性糖尿病を発症する. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

  112. 我有 茉希, 小西 薫, 高澤 啓, 酢谷 明人, 中川 竜一, 橋本 敦子, 長谷川 奉延, 田島 敏広, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. 先天性副腎過形成の新生児マス・スクリーニングでは日齢11までに治療開始できる体制が求められる. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

  113. 八ツ賀 秀一, 天野 直子, 宇都宮 朱里, 小林 弘典, 高澤 啓, 長崎 啓祐, 中村 明枝, 西垣 五月, 沼倉 周彦, 藤原 幾磨, 南谷 幹史, 長谷川 奉延, 田島 敏広. チトクロームP450オキソドレダクターゼ欠損症 日本の全国調査. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

  114. 宮川 雄一, 高澤 啓, 我有 茉希, 鹿島田 健一. ジアゾキシドが有効であったホモ接合性ABCC8遺伝子新規変異による先天性高インスリン血症の1例. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

  115. 桐野 玄, 中谷 久恵, 長妻 美沙子, 高澤 啓, 鹿島田 健一. SPIDDMにバセドウ病を合併した2例. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

  116. 中谷 久恵, 桐野 玄, 蒲原 孝, 我有 茉希, 高澤 啓, 鹿島田 健一. 視床下部機能障害を伴う尿崩症を合併した複合型下垂体機能低下症の新生児例. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

  117. 高澤啓, 宮川雄一, 小野真, 森尾友宏, 鹿島田健一. Bloom症候群はIGF-1不応による成長障害とインスリン抵抗性糖尿病を発症する. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  118. 桐野玄, 中谷久恵, 長妻美沙子, 高澤啓, 鹿島田健一. SPIDDMにバセドウ病を合併した2例. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  119. 宮川雄一, 高澤啓, 我有茉希, 鹿島田健一. ジアゾキシドが有効であったホモ接合性ABCC8遺伝子新規変異による先天性高インスリン血症の1例 . 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  120. 我有茉希, 小西薫, 高澤啓, 酢谷明人, 中川竜一, 橋本敦子, 長谷川奉延, 田島敏広, 森尾友宏, 鹿島田健一. 先天性副腎過形成の新生児マス・スクリーニングでは日齢11までに治療開始できる体制が求められる. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  121. 中谷久恵, 桐野玄, 蒲原孝, 我有茉希, 高澤啓, 鹿島田健一. 視床下部機能障害を伴う尿崩症を合併した複合型下垂体機能低下症の新生児例. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  122. 齋藤洋子, 高澤啓, 岡野翼, 神谷尚宏, 今井耕輔, 金兼弘和, 森尾友宏, 鹿島田健一. 1型糖尿病を合併した活性化PI3K-δ症候群2型の一例. 第93回日本内分泌学会学術総会 2020.07.20 WEB

  123. 山野 春樹, 齋藤 洋子, 我有 茉希, 山内 建, 中川 竜一, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 糖尿病を発症した小児期がん経験者における非アルコール性脂肪性肝疾患の検討. 日本小児科学会雑誌 2020.02.01

  124. 田中由美, 辻敦美, 高澤啓, 我有茉希, 渡辺章充, 渡部誠一, 鹿島田健一. 17p13.3微小欠失を認め成長ホルモン補充が著効した一例. 第29回臨床内分泌代謝 Update 2019.11.30 高知

  125. 齋藤洋子, 高澤啓, 我有茉希, 山内建, 中川竜一, 宮川雄一, 酢谷明人, 細川敦美, 滝島茂, 松原洋平, 森尾友宏, 鹿島田健一. 21-水酸化酵素欠損症に対する新生児期初期治療戦略の検討. 第29回臨床内分泌代謝 Update 2019.11.29 高知

  126. 板谷 真子, 我有 茉希, 高澤 啓, 渡邉 友博, 渡辺 章充, 渡部 誠一, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 骨髄穿刺が治療方針決定に有用であった特発性血小板減少性紫斑病(ITP)を合併したBasedow病の1例. 日本小児科学会雑誌 2019.11.01

  127. 我有 茉希, 高澤 啓, 山内 建, 大坂 渓, 岩田 はる香, 四手井 綱則, 鹿島田 健一, 今村 公俊, 滝 敦子, 森尾 友宏. 早期に遺伝学的診断を行った新生児糖尿病の1例. 日本小児科学会雑誌 2019.11.01

  128. 田中 由美, 辻 敦美, 高澤 啓, 我有 茉希, 渡辺 章充, 渡部 誠一, 鹿島田 健一. 17p13.3微小欠失を認め成長ホルモン補充が著効した一例. 日本内分泌学会雑誌 2019.10.01

  129. 齋藤 洋子, 高澤 啓, 我有 茉希, 山内 建, 中川 竜一, 宮川 雄一, 酢谷 明人, 細川 敦美, 滝島 茂, 松原 洋平, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. 21-水酸化酵素欠損症に対する新生児期初期治療戦略の検討. 日本内分泌学会雑誌 2019.10.01

  130. 真保 麻実, 阿久津 裕子, 毛利 万里子, 山崎 晋, 山口 玲子, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 瀬川 裕子, 森尾 友宏, 森 雅亮. 慢性の多関節痛を呈し若年性特発性関節炎と鑑別を要したムコリピドーシスIII型の14歳男児例. 日本小児リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集 2019.10.01

  131. 小宅 桃子, 山内 泰輔, 我有 茉希, 鈴木 智典, 高澤 啓, 水野 朋子, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 糖尿病性ケトアシドーシスを発症したMERRFの1例. 日本小児科学会雑誌 2019.08.01

  132. 家村 綾子, 金田 朋也, 勝屋 恭子, 山内 建, 四手井 綱則, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 滝 敦子, 長谷川 久弥, 森尾 友宏. 気管支鏡検査により高度気道狭窄を診断し得たAntley-Bixler症候群の新生児例. 日本小児科学会雑誌 2019.06.01

  133. 中川 竜一, 高澤 啓, 宮井 健太郎, 酢谷 明人, 辻 敦美, 宮川 雄一, 松田 希, 滝島 茂, 山内 建, 鹿島田 健一. 21水酸化酵素欠損症の遺伝学的解析にはMLPAを優先して用いるべきである. 日本内分泌学会雑誌 2019.04.01

  134. 小野 佑輔, 小山内 誠, 青山 智志, 高澤 久美, 高澤 啓, 村田 雅樹. タイト結合関連分子claudin-18は、レチノイン酸欠乏を原因とする乳がん悪性化に関与する. 日本病理学会会誌 2019.04.01

  135. 酢谷 明人, 高澤 啓, 山内 建, 井上 健斗, 神谷 尚宏, 金兼 弘和, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. IPEX症候群に対する造血幹細胞移植は膵β細胞機能廃絶を予防しうる. 日本内分泌学会雑誌 2019.04.01

  136. 我有 茉希, 山内 建, 宮川 雄一, 清水 日智, 高澤 啓, 伊達木 澄人, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 早期にエゼチミブを導入した小児シトステロール血症2例の臨床経過. 日本内分泌学会雑誌 2019.04.01

  137. 我有 茉希, 山内 健, 宮川 雄一, 清水 日智, 高澤 啓, 伊達木 澄人, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 早期にエゼチミブを導入した小児シトステロール血症2例の臨床経過. 日本小児科学会雑誌 2019.02.01

  138. 眞柄 達也, 渡邉 友博, 高澤 啓, 鹿島田 健一, 渡部 誠一. 症状に乏しく高CK血症、高コレステロール血症を契機に診断された萎縮性甲状腺炎の一例. 日本小児科学会雑誌 2019.02.01

  139. 中川 竜一, 高澤 啓, 宮井 健太郎, 酢谷 明人, 辻 敦美, 宮川 雄一, 松田 希, 滝島 茂, 山内 建, 鹿島田 健一. 21水酸化酵素欠損症の遺伝学的解析にはMLPAの併用が必須である. 日本内分泌学会雑誌 2018.12.01

  140. 山内 建, 杉江 学, 高澤 啓, 今村 公俊, 鹿島田 健一. 在胎23週以下の超早産児は遅発性の新生児一過性高血糖のリスクである. 日本内分泌学会雑誌 2018.12.01

  141. 高澤 啓, 山内 建, 井上 健斗, 神谷 尚宏, 金兼 弘和, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 造血幹細胞移植により膵β細胞機能の廃絶を回避しえたIPEX症候群例. 日本内分泌学会雑誌 2018.12.01

  142. 酢谷 明人, 中谷 久恵, 中川 竜一, 松田 希, 滝島 茂, 高澤 啓, 長妻 美沙子, 宮井 健太郎, 小野 真, 鹿島田 健一. 当院および当院関連施設でのFree Style Libre導入症例の検討. 日本内分泌学会雑誌 2018.12.01

  143. 辻敦美, 加藤朋子, 小川湧也, 野村莉紗, 高澤啓, 森尾友宏, 高田修治, 鹿島田健一. SOX9により促進的発現制御を受ける新規精巣分化関連因子Padi2. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.05 東京

  144. 山内建, 杉江学, 高澤啓, 今村公俊, 鹿島田健一. 在胎23週以下の超早熟児は遅発性の新生児一過性高血糖のリスクがある. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  145. 野村莉紗, 鹿島田健一, 鈴木仁美, 辻敦美, 金井克晃, 八木田秀雄, 金井正美, 森尾友宏. 胎生期卵巣巣におけるNR5A1/Ad4BP/SF1の転写抑制はNotchシグナルを介した卵巣発生の最適化に必要である . 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  146. 桐野玄, 髙澤啓, 山内健, 井上健斗, 神谷尚宏, 金兼弘和, 森尾友宏, 鹿島田健一. IPEX症候群に対する造血肝細胞移植は膵β細胞機能廃絶を予防しうる. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  147. 宮川雄一, 我有茉希, 松田希, 辻敦美, 滝島茂, 下平雅之, 鹿島田健一, 髙澤啓. Catch up growthに乏しいSGA児もインスリン抵抗性が高い可能性がある. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  148. 酢谷明人, 中谷久恵, 中川竜一, 松田希, 滝島茂, 髙澤啓, 長妻美沙子, 宮井健太郎, 小野真, 鹿島田健一. 当院および当院関連施設でのFree Style Libre導入症例検討. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  149. 滝島茂, 松田希, 我有茉希, 宮川雄一, 長谷川毅, 西岡真人, 下平雅之, 髙澤啓, 鹿島田健一. 小児1型糖尿病の36%が初発時にDKAを呈し、初発時の重症度と甲状腺機能は相関する. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  150. 我有茉希, 山内建, 宮川雄一, 清水日智, 髙澤啓, 伊達木澄人, 鹿島田健一. 早期にエゼチミブを導入した小児シトステロール血症2例の臨床経過. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  151. 金森千尋, 治徳裕美, 村瀬有紀子, 竹内崇, 髙澤啓, 鹿島田健一, 篠原美代. 社会的女性46,XY卵精巣性DSD成人患者に対する告知の経験. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  152. 中川竜一, 髙澤啓, 宮井健太郎, 酢谷明人, 辻敦美, 宮川雄一, 松田希, 滝島茂, 山内建, 鹿島田健一. 21水酸化酵素欠損症の遺伝子解析において、MLPAは有用である. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  153. 齋藤洋子, 小野真, 滝島茂, 髙澤啓, 黒部仁, 長妻美沙子, 鹿島田健一. 急性化膿性甲状腺炎4例の臨床像. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  154. 中谷久恵, 宮井健太郎, 髙澤啓, 森本哲, 長澤正之, 大柴晃洋, 鹿島田健一. 単一骨病変のLCH発症から4年後に中枢性尿崩症を発症した男児例. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  155. 髙澤啓, 我有茉希, 宮川雄一, 小野真, 中村明枝, 鏡雅代, 深見真紀, 鹿島田健一. Severe SGAおよびGH治療反応性不良は3M症候群の臨床的特徴である. 第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018.10.04 東京

  156. 江本 留奈, 下山 輝義, 真保 麻実, 佐藤 薫, 我有 茉希, 松田 希, 高澤 玲子, 高澤 啓, 西岡 正人, 横山 達也, 平柳 直人, 下平 雅之. ベタメタゾン長期内服による医原性クッシング症候群の1例. 日本小児科学会雑誌 2018.10.01

  157. 山内 建, 杉江 学, 高澤 啓, 今村 公俊, 滝 敦子, 鹿島田 健一. 在胎23週以下の超早産児は遅発性の新生児一過性高血糖のリスクである. 日本新生児成育医学会雑誌 2018.10.01

  158. 江本 留奈, 下山 輝義, 真保 麻美, 佐藤 薫, 我有 茉希, 松田 希, 高橋 暁子, 高澤 玲子, 高澤 啓, 横山 達也, 平柳 直人, 西岡 正人, 下平 雅之. 診断・治療に苦慮した全身型若年性特発性関節炎の2例. 日本小児科学会雑誌 2018.10.01

  159. 下山 輝義, 江本 留奈, 真保 麻実, 佐藤 薫, 我有 茉希, 松田 希, 高橋 暁子, 高澤 玲子, 高澤 啓, 西岡 正人, 横山 達也, 平柳 直人, 下平 雅之. 稀な先天性冠動脈奇形の1例. 日本小児科学会雑誌 2018.10.01

  160. 四手井 綱則, 小林 あゆみ, 村越 未希, 野村 敏大, 木口 智之, 分島 葉子, 高橋 暁子, 高澤 玲子, 高澤 啓, 西岡 正人, 横山 達也, 平柳 直人, 下平 雅之. 心肺停止蘇生後にQT短縮症候群と診断した14歳の1例. 日本小児科学会雑誌 2018.10.01

  161. 橋元 由紀子, 山内 建, 高澤 啓, 前田 佳真, 土井 庄三郎, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 肝機能障害を契機にホモ接合性家族性低βリポ蛋白血症の診断に至った1例. 日本小児科学会雑誌 2018.08.01

  162. 滝島 茂, 中島 啓介, 野村 莉紗, 辻 敦美, 松田 希, 松原 洋平, 小野 真, 宮井 健太郎, 高澤 啓, 森尾 友宏, 長谷川 行洋, 鹿島田 健一. 21-水酸化酵素欠損症においてadiposity rebound時期と出生時体重およびBMIは相関する(第二報). 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

  163. 辻 敦美, 加藤 朋子, 小川 湧也, 野村 莉紗, 高澤 啓, 森尾 友宏, 高田 修治, 鹿島田 健一. SOX9により促進的発現制御を受けるPAD2の精巣発生分化における役割. 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

  164. 中川 竜一, 高澤 啓, 葉 姿文, 今井 耕輔, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. PI3Kδ活性型変異により発症したと考えられる1型糖尿病の1例. 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

  165. 高澤 啓, 五十嵐 麻希, 小野 真, 高田 修治, 山高 篤行, 緒方 勤, 深見 真紀, 鹿島田 健一. NR5A1,p.R92W変異による46,XXDSDの多彩な表現型. 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

  166. 酢谷 明人, 細川 奨, 高澤 啓, 島 彦仁, 鈴木 江莉奈, 土井 庄三郎, 森尾 友宏, 深見 真紀, 鹿島田 健一. CHARGE症候群様症状を呈したWDR11変異を有する男児例. 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

  167. 石井 智弘, 安達 昌功, 高澤 啓, 岡田 賢, 鎌崎 穂高, 窪田 拓生, 小林 弘典, 澤田 浩武, 長崎 啓祐, 沼倉 周彦, 原田 正平, 南谷 幹史, 杉原 茂孝, 田島 敏広, 日本小児内分泌学会マススクリーニング委員会. 21-水酸化酵素欠損症における副腎クリーゼの罹患率と臨床的特徴 7歳未満小児の全国調査. 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

  168. 宮川 雄一, 松原 洋平, 高澤 啓, 大津 義晃, 橘田 一輝, 佐藤 真理, 望月 弘, 横田 一郎, 長谷川 行洋, 鹿島田 健一. 言語発達遅滞を主体とし、一過性の傾向を示すPHP1a発達の臨床像. 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

  169. 西岡 正人, 寺内 真理子, 下平 雅之, 高澤 啓. 救急外来における初診医によるpediatric assessment triangleの意義. 日本小児救急医学会雑誌 2018.04.01

  170. 高澤 啓, 辻 敦美, 野村 莉紗, 滝島 茂, 和田 泰格, 長崎 啓祐, 伊達木 澄人, 沼倉 周彦, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. 小児A型インスリン抵抗症の臨床像と遺伝学的背景. 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

  171. 高澤 啓, 辻 敦美, 滝島 茂, 和田 泰格, 長崎 啓祐, 伊達木 澄人, 沼倉 周彦, 土方 敦司, 白井 剛, 森尾 友宏, 鹿島田 健一. 小児A型インスリン抵抗症の臨床像と遺伝子型相関. 糖尿病 2018.04.01

  172. 松田 希, 滝島 茂, 我有 茉希, 宮川 雄一, 長谷川 毅, 西岡 正人, 下平 雅之, 高澤 啓, 鹿島田 健一. 小児1型糖尿病は、30%が初発時にDKAを呈し、35%が時間外に受診する. 日本小児救急医学会雑誌 2018.04.01

  173. 滝島 茂, 中島 啓介, 野村 莉紗, 辻 敦美, 松田 希, 松原 洋平, 小野 真, 宮井 健太郎, 高澤 啓, 森尾 友宏, 長谷川 行洋, 鹿島田 健一. 21-水酸化酵素欠損症においてadiposity rebound時期と出生時体重およびBMIは相関する. 日本小児科学会雑誌 2018.02.01

  174. 江本 留奈, 我有 茉希, 木口 智之, 竹田 清香, 松田 希, 高澤 玲子, 高澤 啓, 西岡 正人, 下平 雅之, 黒部 仁. 再発を繰り返しリンパ節生検で確定診断を行った菊池病の11歳男児例. 埼玉県医学会雑誌 2017.12.01

  175. 和田 泰格, 小山 耕太郎, 遠藤 正宏, 高澤 啓, 鹿島田 健一. 学校検尿を契機にA型インスリン抵抗症と診断した11歳女児. 日本小児科学会雑誌 2017.11.01

  176. 高澤啓, 五十嵐麻希, 高田修治, 山高篤行, 緒方勤, 深見真紀, 鹿島田健一. NR5AI, p.R92W変異による46, XX DSDの多彩な表現型: 本邦同胞例の経験から. 第51回日本内分泌学会学術集会 2017.09.30 大阪

  177. 芦田 敬, 武田 規央, 高島 絵里, 高澤 啓, 黒部 仁, 深井 博. 腹腔鏡下に予防的性腺摘出を行ったターナー症候群の1例. 埼玉産科婦人科学会雑誌 2017.09.01

  178. 西岡 正人, 下平 雅之, 竹田 清香, 高澤 啓. NICU退院時に在宅医療を要した児の緊急入院における小児科医のかかわりに関する検討. 日本小児救急医学会雑誌 2017.05.01

  179. 辻敦美, 高澤啓, 野村莉紗, 宮川雄一, 沼倉周彦, 土方敦司, 白井剛, 小川佳宏, 鹿島田健一, 森尾友宏. インスリン受容体異常症の病態解明: 自験例2例の分子内分泌学的検討. 第90回日本内分泌学会学術集会 2017.04.20 京都

  180. 高澤啓,辻敦美,野村莉紗,宮川雄一,沼倉周彦,鹿島田健一,森尾友宏. インスリン受容体異常症の病態解明:自験例2例の分子内分泌学的検討. 第120回日本小児科学会学術集会 2017.04.15 東京

  181. 中川 竜一, 酢谷 明人, 辻 敦美, 松原 洋平, 滝島 茂, 高澤 啓, 宮井 健太郎, 小野 真, 大西 寿和, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. 21水酸化酵素欠損症の成人男性においてLH、FSH基礎値は精巣容量の指標となり得る. 日本内分泌学会雑誌 2017.04.01

  182. 辻 敦美, 高澤 啓, 野村 莉紗, 宮川 雄一, 沼倉 周彦, 土方 敦司, 白井 剛, 小川 佳宏, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. インスリン受容体異常症の病態解明 自験例2例の分子内分泌学的検討. 日本内分泌学会雑誌 2017.04.01

  183. 高澤啓, 辻敦美, 野村莉紗, 宮川雄一, 沼倉周彦, 鹿島田健一, 森尾友宏. インスリン受容体異常症の病態解明: 自験例2例の分子内分泌学的検討. 第120回日本小児科学会学術集会 2017.02.01 東京

  184. 高澤 啓, 辻 敦美, 野村 莉紗, 宮川 雄一, 沼倉 周彦, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. インスリン受容体異常症の病態解明 自験例2例の分子内分泌学的検討. 日本小児科学会雑誌 2017.02.01

  185. 佐藤 薫, 分島 葉子, 高澤 啓, 木口 智之, 松田 希, 秋林 雅也, 高橋 暁子, 高澤 玲子, 西岡 正人, 下平 雅之. 生後3ヵ月未満の乳児期早期発症川崎病症例の臨床的特徴. 日本小児科学会雑誌 2017.02.01

  186. 鹿島田 健一, 中川 竜一, 野村 梨紗, 酢谷 明人, 辻 敦美, 高澤 啓. 21-水酸化酵素欠損症成人男性におけるLH、FSHの治療指標としての有用性の検討. 日本内分泌学会雑誌 2017.01.01

  187. 我有 茉希, 高澤 啓. 成長ホルモン注射デバイスの患者自己選択(Patient choice)は治療アドヒアランスおよび治療効果を向上する. 第50回日本小児内分泌学会学術集会 2016.11.16 東京

  188. 高澤啓, 辻敦美, 沼倉周彦, 鹿島田健一. インスリン受容体異常症の病態解明. 第20回小児分子内分泌研究会 2016.07.03 北海道

  189. 高澤啓,中川竜一,滝島茂,森山剣光,馬場信平,鹿島田健一,清原鋼二,長谷川毅,下平雅之,森尾友宏. 脳炎・脳症診断における高感度迅速網羅的ウイルス検査の活用. 第119回日本小児科学学会学術集会 2016.05.14 北海道

  190. 高澤啓. 成長ホルモン治療デバイスのPatient Choice. 第44回埼玉発育障害研究会 2016.04.02 埼玉

  191. 高澤啓, 三村尚, 西岡正人, 鹿島田健一, 下平雅之. 低栄養に起因する膵石型膵性糖尿病をきたした重症心身障害児例. 臨床内分泌代謝update 2015.11.27 東京

  192. 高澤啓, 三村尚, 西岡正人, 鹿島田健一, 下平雅之. 低栄養に起因する膵石型膵性糖尿病(FCPD)をきたした重症心身障害児例. 第49回日本小児内分泌学会 2015.10.09 東京

  193. 高澤啓, 酢谷明人, 前澤身江子, 石黒利佳, 箕面崎至宏, 鹿島田健一. IGF1製剤が有効であった妖精症の1例. 日本内分泌学会 2015.04.24 東京

  194. 高澤 啓,Pelosi Emanuele,高木正稔,森尾友宏,浅原弘嗣,Schlessinger David,水谷修紀,Koopman Peter,鹿島田健一. 卵巣発生初期において卵巣特異的転写因子FOXL2はWT1-KTSに拮抗しAd4BP/SF-1の発現を抑制する. 第19回日本生殖内分泌学会学術集会 2015.01.10 大阪

  195. 辻敦美, 松田希, 長妻美沙子, 高澤啓, 鹿島田健一. CASRの遺伝子多型R990Gは乳児ビタミンD欠乏性低カルシウム血症の重症化のリスクとなり得る. 第48回に本小児内分泌学会学術集会 2014.09.26

  196. 高澤 啓, Pelosi Emanuele, 高木 正稔, Wilhelm Dagmer, 森尾 友宏, 浅原 弘嗣, Schlessinger David, 水谷 修紀, Koopman Peter, 鹿島田 健一. 卵巣発生初期において卵巣特異的転写因子FOXL2はWT1-KTSに拮抗しAd4BP/SF-1の発現を抑制する. 日本内分泌学会雑誌(0029-0661)90巻1号 Page295(2014.04) 2014.04.25

  197. 辻敦美, 高澤啓, 小西薫, 長谷川智美, 橋本敦子, 穴澤昭, 小野真, 北川照男, 水谷修紀, 鹿島田健一. 東京都における先天性副腎過形成の新生児マススクリーニング23年間の成績報告. 第117回日本小児科学会学術集会 2014.04.13

  198. 辻 敦美, 松田 希, 高澤 啓, 田中 絵里子, 竹中 健人, 櫻井 幸, 朝比奈 靖浩, 堀川 幸男, 武田 純, 鹿島田 健一. 腎不全、肝機能障害、精神発達遅滞を合併した重症MODY5の臨床像. 第23回臨床内分泌代謝Update 2014.01.25

  199. 高澤 啓, Pelosi Emanuele, 高木 正稔, Wilhelm Dagmer, 森尾 友宏, 浅原 弘嗣, Schlessinger David, 水谷 修紀, Koopman Peter, 鹿島田 健一 . 卵巣発生初期において 卵巣特異的転写因子FOXL2はWT1-KTSに 拮抗しSF1の発現を抑制する. 第47回日本小児内分泌学会学術集会 2013.10.10 東京

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受賞学術賞 【 表示 / 非表示

  • 学術賞,日本小児内分泌学会,2023年10月

  • 内分泌学普及奨励賞,日本小児内分泌学会,2019年09月

  • 会長賞 [ 高澤啓 ],日本内分泌学会関東甲信越支部学術集会,2018年09月

  • 学術奨励賞,日本生殖内分泌学会,2015年01月

  • 優秀演題賞,日本小児内分泌学会,2014年09月

  • International Society of Endocrinology (ISE) Travel Grant,2014年06月

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その他業績 【 表示 / 非表示

  • Saiatama Endocrinologist Research Meeting,2024年07月

  • Tokyo Endocrinologist Research Meeting,2024年04月

  • CPE Meeting in KANTO,2024年03月

 

社会貢献活動 【 表示 / 非表示

  • 第19回日本周産期メンタルヘルス学会学術集会,日本周産期メンタルヘルス学会,第19回日本周産期メンタルヘルス学会学術集会シンポジウム,2023年10月29日

  • 付き添い入院する保護者の環境改善について(髙澤啓),読売新聞社,読売新聞,2023年06月23日 - 2023年06月28日

  • 付き添い入院の負担軽減に取り組む病院について(髙澤啓),共同通信社,2022年10月07日

  • 東京わかまつ会 小児糖尿病生活指導講習会,日本糖尿病協会,東京わかまつ会 小児糖尿病生活指導講習会,2006年 - 現在