基本情報

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藤田 慶大(フジタ キョウタ)

FUJITA Kyouta


職名

非常勤講師

研究分野・キーワード

神経病理学 神経化学 神経変性疾患 

出身学校 【 表示 / 非表示

  • 九州大学  薬学部  総合薬学科  2006年03月  卒業

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 九州大学  薬学研究科  医療薬科学専攻  博士課程  2011年03月  修了

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(薬学)  九州大学

経歴(学内) 【 表示 / 非表示

  • 2012年04月
    -
    2016年03月
    東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野 特任助教
  • 2014年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 神経病理学 特任助教
  • 2016年04月
    -
    2021年03月
    東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野 助教
  • 2021年04月
    -
    2022年03月
    東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野 講師
  • 2022年05月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 難治疾患研究所 病態制御科学研究部門 神経病理学分野 非常勤講師
 

競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 超早期アルツハイマー病におけるリン酸化タンパク質の病態分子機構の解明

    文部科学省/日本学術振興会

  • VCP変異による前頭側頭葉変性症における発生異常と晩発性病態の解明

    文部科学省/日本学術振興会

  • 新規動的分子ネットワーク解析で紐解く小脳失調症の超早期病態

    文部科学省/日本学術振興会

論文・総説 【 表示 / 非表示

  1. Sam S Barclay, Takuya Tamura, Hikaru Ito, Kyota Fujita, Kazuhiko Tagawa, Teppei Shimamura, Asuka Katsuta, Hiroki Shiwaku, Masaki Sone, Seiya Imoto, Satoru Miyano, Hitoshi Okazawa. Systems biology analysis of Drosophila in vivo screen data elucidates core networks for DNA damage repair in SCA1. Hum. Mol. Genet.. 2014.03; 23 (5): 1345-1364. ( PubMed, DOI )

  2. Jin M, Jin X, Homma H, Fujita K, Tanaka H, Murayama S, Akatsu H, Tagawa K, Okazawa H. Prediction and verification of the AD-FTLD common pathomechanism based on dynamic molecular network analysis. Commun Biol. 2021.08; 4 (1): 961. ( PubMed, DOI )

  3. Kanoh Kondo , Teikichi Ikura, Hikari Tanaka, Kyota Fujita, Sumire Takayama, Yuki Yoshioka, Kazuhiko Tagawa , Hidenori Homma, Su Liu, Ryosuke Kawasaki, Yong Huang, Nobutoshi Ito, Shin-Ichi Tate, Hitoshi Okazawa. Hepta-Histidine Inhibits Tau Aggregation ACS Chemical Neuroscience. 2021.07; ( DOI )

  4. Homma H, Tanaka H, Jin M, Jin X, Huang Y, Yoshioka Y, Bertens CJ, Tsumaki K, Kondo K, Shiwaku H, Tagawa K, Akatsu H, Atsuta N, Katsuno M, Furukawa K, Ishiki A, Waragai M, Ohtomo G, Iwata A, Yokota T, Inoue H, Arai H, Sobue G, Sone M, Fujita K, Okazawa H. DNA damage in embryonic neural stem cell determines FTLDs' fate via early-stage neuronal necrosis. Life Sci Alliance. 2021.06; 4 (7): e202101022. ( PubMed, DOI )

  5. Saito M, Nakayama M, Fujita K, Uchida A, Yano H, Goto S, Okazawa H, Sone M. Role of the Drosophila YATA protein in the proper subcellular localization of COPI revealed by in vivo analysis. Genes Genet Syst. 2021.03; 95 (6): 303-314. ( PubMed, DOI )

  6. Yang SS, Ishida T, Fujita K, Nakai Y, Ono T, Okazawa H. . PQBP1, an intellectual disability causative gene, affects bone development and growth. Biochemical and Biophysical Research Communications.. 2020.03; 523 894-899. ( DOI )

  7. Tanaka H, Homma H, Fujita K, Kondo K, Yamada S, Jin X, Waragai M, Ohtomo G, Iwata A, Tagawa K, Atsuta N, Katsuno M, Tomita N, Furukawa K, Saito Y, Saito T, Ichise A, Shibata S, Arai H, Saido T, Sudol M, Muramatsu SI, Okano H, Mufson EJ, Sobue G, Murayama S, Okazawa H.. YAP-dependent necrosis occurs in early stages of Alzheimer's disease and regulates mouse model pathology. Nature Communications. 2020.01; 11 507. ( DOI )

  8. Fujita K, Homma H, Kondo K, Ikuno M, Yamakado H, Tagawa K, Murayama S, Takahashi R, Okazawa H.. Ser46-Phosphorylated MARCKS Is a Marker of Neurite Degeneration at the Pre-aggregation Stage in PD/DLB Pathology. eNeuro. 2018.10; 5 (4): ENEURO.0217-18.2018.. ( DOI )

  9. Tanaka H, Kondo K, Chen X, Homma H, Tagawa K, Kerever A, Aoki S, Saito T, Saido T, Muramatsu SI, Fujita K, Okazawa H. . The intellectual disability gene PQBP1 rescues Alzheimer's disease pathology. Molecular Psychiatry. 2018.10; 23 2090-2110. ( DOI )

  10. Kawahori K, Hashimoto K, Yuan X, Tsujimoto K, Hanzawa N, Hamaguchi M, Kase S, Fujita K, Tagawa K, Okazawa H, Nakajima Y, Shibusawa N, Yamada M, Ogawa Y. . Mild Maternal Hypothyroxinemia During Pregnancy Induces Persistent DNA Hypermethylation in the Hippocampal Brain-Derived Neurotrophic Factor Gene in Mouse Offspring. Thyroid. 2018.03; 28 (3): 395-406. ( DOI )

  11. Fujita K, Chen X, Homma H, Tagawa K, Amano M, Saito A, Imoto S, Akatsu H, Hashizume Y, Kaibuchi K, Miyano S, Okazawa H. . Targeting Tyro3 ameliorates a model of PGRN-mutant FTLD-TDP via tau-mediated synaptic pathology. Nature Communications. 2018.01; 9 433. ( DOI )

  12. Kyota Fujita, Ying Mao, Shigenori Uchida, Xigui Chen, Hiroki Shiwaku, Takuya Tamura, Hikaru Ito, Kei Watase, Hidenori Homma, Kazuhiko Tagawa, Marius Sudol, Hitoshi Okazawa. Developmental YAPdeltaC determines adult pathology in a model of spinocerebellar ataxia type 1. Nat Commun. 2017.11; 8 (1): 1864. ( PubMed, DOI )

  13. Yamanishi, E., Hasegawa, K., Fujita, K., Ichinose, S., Yagishita, S., Murata, M., Tagawa, K., Akashi, T., Eishi, Y., Okazawa, H.. A novel form of necrosis, TRIAD, occurs in human Huntington's disease. Acta Neuropathologica Communications.. 2017.03; 5 (19): ( DOI )

  14. Mao, Y., Chen, X., Xu, M.,Fujita, K., Sasabe, K.,Homma, H., Murata, M., Tagawa, K., Tamura, T., Kaye, J., Finkbeiner, S., Blandino, G., Sudol, M., Okazawa, H. . Targeting TEAD/YAP-transcription-dependent necrosis, TRIAD, ameliorates Huntington’s disease pathology. Hum Mol Genet.. 2016.09;

  15. Imamura, T., Fujita, K., Tagawa, K., Ikura, T., Chen, X., Homma, H., Tamura, T., Mao, Y., Taniguchi, JB., Motoki, K., Nakabayashi, M., Ito, N., Yamada, K., Tomii, K., Okano, H., Kaye, J., Finkbeiner, S., Okazawa, H.. Identification of hepta-histidine as a candidate drug for Huntington’s disease by in silico-in vitro-in vivo-integrated screens of chemical libraries. Scientific Reports.. 2016.09; 6 33861.

  16. Mao, Y., Chen, X., Xu, M.,Fujita, K., Sasabe, K.,Homma, H., Murata, M., Tagawa, K., Tamura, T., Kaye, J., Finkbeiner, S., Blandino, G., Sudol, M., Okazawa, H. . Targeting TEAD/YAP-transcription-dependent necrosis, TRIAD, ameliorates Huntington’s disease pathology. Hum Mol Genet.. 2016.09;

  17. Fujita, K., Motoki, K., Tagawa, K., Chen, X., Hama, H., Nakajima, K., Homma, H., Tamura, T., Watanabe, H., Katsuno, M., Matsumi, C., Kajikawa, M., Saito, T., Saido, T., Sobue, G., Miyawaki, A., Okazawa, H.. HMGB1, a pathogenic molecule that induces neurite degeneration via TLR4-MARCKS, is a potential therapeutic target for Alzheimer's disease. Scientific Reports.. 2016.08; 6 31895.

  18. 藤田 慶大,岡澤 均. 「変性疾患の共通分子病態」 生体の科学. 2016.08; 67 (4): 309-313.

  19. Taniguchi, JB., Kondo, K., Fujita, K., Chen, X., Homma, H., Sudo, T., Mao, Y., Watase, K., Tanaka, T., Tagawa, K., Tamura, T., Muramatsu, SI., Okazawa, H.. RpA1 ameliorates symptoms of mutant Ataxin-1 knock-in mice and enhances DNA damage repair. Hum. Mol. Genet.. 2016.08; ( PubMed, DOI )

  20. Tagawa K, Homma H, Saito A, Fujita K, Chen X, Imoto S, Oka T, Ito H, Motoki K, Yoshida C, Hatsuta H, Murayama S, Iwatsubo T, Miyano S, Okazawa H. . Comprehensive phosphoproteome analysis unravels the core signaling network that initiates the earliest synapse pathology in preclinical Alzheimer's disease brain. Human Molecular Genetics.. 2015.01; 24 540-558. ( DOI )

  21. Hikaru Ito, Kyota Fujita, Kazuhiko Tagawa, Xigui Chen, Hidenori Homma, Toshikazu Sasabe, Jun Shimizu, Shigeomi Shimizu, Takuya Tamura, Shin-Ichi Muramatsu, Hitoshi Okazawa. HMGB1 facilitates repair of mitochondrial DNA damage and extends the lifespan of mutant ataxin-1 knock-in mice. EMBO Mol Med. 2014.12; ( PubMed, DOI )

  22. Ito H, Shiwaku H, Yoshida C, Homma H, Luo H, Chen X, Fujita K, Musante L, Fischer U, Frints S G M, Romano C, Ikeuchi Y, Shimamura T, Imoto S, Miyano S, Muramatsu S-I, Kawauchi T, Hoshino M, Sudol M, Arumughan A, Wanker E E, Rich T, Schwartz C, Matsuzaki F, Bonni A, Kalscheuer V M, Okazawa H. In utero gene therapy rescues microcephaly caused by Pqbp1-hypofunction in neural stem progenitor cells. Mol Psychiatry. 2014.07; ( PubMed, DOI )

  23. Chan Li, Hikaru Ito, Kyota Fujita, Hiroki Shiwaku, Yunlong Qi, Kazuhiko Tagawa, Takuya Tamura, Hitoshi Okazawa. Sox2 transcriptionally regulates PQBP1, an intellectual disability-microcephaly causative gene, in neural stem progenitor cells. PLoS ONE. 2013.07; 8 (7): e68627. ( PubMed, DOI )

  24. Kyota Fujita, Yoko Nakamura, Tsutomu Oka, Hikaru Ito, Takuya Tamura, Kazuhiko Tagawa, Toshikazu Sasabe, Asuka Katsuta, Kazumi Motoki, Hiroki Shiwaku, Masaki Sone, Chisato Yoshida, Masahisa Katsuno, Yoshinobu Eishi, Miho Murata, J Paul Taylor, Erich E Wanker, Kazuteru Kono, Satoshi Tashiro, Gen Sobue, Albert R La Spada, Hitoshi Okazawa. A functional deficiency of TERA/VCP/p97 contributes to impaired DNA repair in multiple polyglutamine diseases. Nat Commun. 2013.05; 4 1816. ( PubMed, DOI )

  25. 藤田 慶大, 岡澤 均. 神経変性疾患の共通病態としてのDNA損傷修復異常 Annual Review神経2015. 2015.01; 65-72.

  26. Kyota Fujita, Hitoshi Okazawa. [Molecularly-Targeted Therapy of Spinocerebellar Ataxia Type 1 by HMGB1]. Brain Nerve. 2017.08; 69 (8): 925-932. ( PubMed, DOI )

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講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  1. Takuya Tamura, Risa Shiraishi, Masaki Sone, Hitoshi Okazawa. Systematic Analysis of Fly Models Elucidates Sleep disturbance in Huntington’s Disease. 第57回日本神経学会学術大会 2016.05.18 神戸国際展示場(兵庫県神戸市)

  2. Hikaru Ito, Kyota Fujita, Xigui Chen, Hitoshi Okazawa. Analysis of molecular mechanism and development of therapeutic methods in spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1). 第57回日本神経学会学術大会 2016.05.18 神戸国際展示場(兵庫県神戸市)

  3. Hikaru Ito, Kyota Fujita, Xigui Chen, Hitoshi Okazawa. Analysis of molecular mechanism and development of therapeutic methods in spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1). 第57回日本神経学会学術大会 2016.05.18 神戸国際展示場(兵庫県神戸市)

  4. Tamura, T., Barclay, S, S., Fujita, K., Ito, H., Motoki, K., Shimamura, T., Tagawa, K., Katsuta, A., Shiwaku, H., Sone, M., Tagawa, K., Imoto, S., Miyano, S., Okazawa, H.. Systems biology analysis of Drosophila in vivo screen data elucidates core networks for DNA damage repair in SCA1. Neuroscience2014 2014.09.13 Yokohama

  5. Kyota Fujita, Hidenori Homma, Kanoh Kondo, Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa . Ser46-phosphorylated MARCKS is a common mechanism of pre-aggregation neurite degeneration in across multiple dementia. NEURO2019 2019.07.27 Toki Messe (新潟県新潟市)

  6. Kyota Fujita, Xigui Chen, Hidenori Homma, Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa. Targeting Tyro3 ameliorates a model of PGRN-mutant FTLD-TDP via tau-mediated synaptic pathology. 第60回日本神経学会学術大会 2019.05.22 大阪国際会議場(大阪府大阪市)

  7. 藤田慶大、陳西貴、本間秀典、田川一彦、岡澤均. アルツハイマー病と前頭側頭葉変性症に共通する異常タウリン酸化とシナプス障害. 第37回日本認知症学会学術集会 2018.10.12 ロイトン札幌・札幌市教育文化会館(北海道 札幌市)

  8. 藤田 慶大、Ying Mao、陳 西貴、山西 恵美子、本間 秀典、田川 一彦、岡澤 均 . 「ハンチントン病における新規ネクローシスTRIADの分子病態. 第41回日本神経科学大会 2018.07.28 神戸国際会議場(神戸)

  9. 藤田 慶大、毛 瀅、内田 成則、陳 西貴、塩飽 裕紀、田村 拓也、伊藤 日加瑠、本間 秀典、田川 一彦、岡澤 均. Developmental YAPdeltaC determines adult pathology in a mouse model of spinocerebellarataxia type 1.”. 第59回日本神経学会学術大会 2018.05.23 ロイトン札幌・さっぽろ芸術文化の館・札幌市教育文化会館(札幌)

  10. Kyota Fujita, Kazumi Motoki, Kazuhiko Tagawa, Xigui Chen, Hiroshi Hama, Kazuyuki Nakajima, Hidenori Homma, Takuya Tamura, Atsushi Miyawaki, Hitoshi Okazawa.. HMGB1 TRIGGERS NEURITE DEGENERATION VIA TLR4-MARCKS, AND IS A POTENTIAL THERAPEUTIC TARGET FOR ALZHEIMER’S DISEASE. XXIII World Congress of Neurology (WCN 2017) 合同開催:第58回日本神経学会学術大会・第23回世界神経学会議 2017.09.17 Kyoto International Conference Center (日本、京都)

  11. Juliana Bosso Taniguchi, Kanoh Kondo, Kyota Fujita, Xigui Chen, Hidenori Homma , Ying Mao , Kazuhiko Tagawa , Hitoshi Okazawa.. RPA1 AMELIORATES SYMPTOMS OF MUTANT ATAXIN-1 KNOCK-IN MICE AND ENHANCE DNA DAMAGE REPAIR. XXIII World Congress of Neurology (WCN 2017) 合同開催:第58回日本神経学会学術大会・第23回世界神経学会議 2017.09.17 Kyoto International Conference Center (日本、京都)

  12. Xigui Chen, Mao Ying, Xu Min, Kyota Fujita, Kazumi Motoki, Toshikazu Sasabe, Hidenori Homma, Miho Murata, Kazuhiko Tagawa, Takuya Tamura, Kaye Julia, Steven Finkbeiner, Giovanni Blandino, Marius Sudol, Kanoh Kondo, Hitoshi Okazawa.. Targeting TEAD/YAP-transcription-dependent necrosis, TRIAD, ameliorates Huntington's disease pathology. 第40回日本神経科学大会 2017.07.22 Kyoto International Conference Center (日本、京都)

  13. Kyota Fujita, Kazumi Motoki, Kazuhiko Tagawa, Xigui Chen, Hiroshi Hama, Kazuyuki Nakajima, Hidenori Homma, Takuya Tamura, Masahisa Katsuno, Takashi Saito, Takaomi Saido, Gen Sobue, Atsushi Miyawaki, Hitoshi Okazawa. . HMGB1, a pathogenic molecule that induces neurite degeneration via TLR4-MARCKS, is a potential therapeutic target for Alzheimer's disease. 第40回日本神経科学大会 2017.07.20 幕張メッセ(幕張市)

  14. Juliana Bosso Taniguchi, Kanoh Kondo, Kyota Fujita, Chen Xigui, Hidenori Homma, Takeaki Sudo,Ying Mao, Kei Watase, Toshihiro Tanaka, Kazuhiko Tagawa, Takuya Tamura, Shin-Ichi Muramatsu, Hitoshi Okazawa.. RpA1 ameliorates symptoms of mutant ataxin-1 knock-in mice and enhances DNA damage repair. 第40回日本神経科学大会 2017.07.20 幕張メッセ(幕張市)

  15. 3. Fujita, K., Nakamura, Y., Oka, T., Ito, H., Tamura, T., Tagawa, K., Sasabe, T., Katsuta, A., Motoki, K., Shiwaku, H., Yoshida, C., Sone, M., Okazawa, H.. A functional deficiency of TERA/VCP/p97 contributes to impaired DNA repair in multiple polyglutamine diseases.. Neuroscience2014 2014.09.12

  16. 田川 一彦、本間 秀典、斉藤 あゆむ、藤田 慶大、陳 西貴、村山 繁雄、岩坪 威、宮野 悟、岡澤 均. 早期アルツハイマー病モデルマウス脳における網羅的リン酸化プロテオーム解析. 第34回日本認知症学会学術集会 2015.10.02 リンクステーションホール青森

  17. 伊藤 日加瑠、藤田 慶大、田川 一彦、陳 西貴、本間 秀典、笹邊 俊和、清水 潤、清水 重臣、村松 慎一、岡澤 均. HMGB1遺伝子治療は脊髄小脳失調症1型モデルマウスの病態を改善する. 第56回日本神経学会学術大会 2015.05.21 朱鷺メッセ(新潟コンベンションセンター)

  18. 伊藤日加瑠、塩飽裕紀、吉田千里、本間秀典、陳西貴、藤田慶大、岡澤 均. 神経幹細胞のPqbp1機能不全による小頭症はin utero遺伝子治療によって改善できる. 第37回日本分子生物学会年会 2014.11.27 パシフィコ横浜

  19. 田村 拓也、Barclay S Sam、藤田 慶大、伊藤 日加瑠、本木 和美、島村 徹平、田川 一彦、勝田 明寿香、曽根 雅紀、井元 清哉、宮野 悟、岡澤 均. 脊髄小脳失調症1型の分子病態コアネットワークの解明. 第37回日本分子生物学会年会 2014.11.26 パシフィコ横浜

  20. 田村 拓也、Barclay S Sam、藤田 慶大、伊藤 日加瑠、本木 和美、島村 徹平、田川 一彦、勝田 明寿香、曽根 雅紀、井元 清哉、宮野 悟、岡澤 均. 情報科学を用いた神経変性疾患の病態解明. 第37回日本神経科学大会 2014.09.13 パシフィコ横浜

  21. 藤田 慶大、中村 蓉子、岡 努、伊藤 日加瑠、田村 拓也、田川 一彦、笹邊 俊和、勝田 明寿香、本木 和美、塩飽 裕紀、吉田 千里、曽根 雅紀、岡澤 均. 複数のポリグルタミン病に共通するTERA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全. 第37回日本神経科学大会 2014.09.12 パシフィコ横浜

  22. 田村 拓也、Barclay S Sam、藤田 慶大、伊藤 日加瑠、本木 和美、島村 徹平、田川 一彦、勝田 明寿香、曽根 雅紀、井元 清哉、宮野 悟、岡澤 均. 脊髄小脳失調症1 型におけるDNA損傷修復異常のコアネットワーク解析. 第55回日本神経病理学会総会学術研究会 2014.06.06 学術総合センター

  23. 藤田 慶大、中村 蓉子、岡 努、伊藤 日加瑠、田村 拓也、田川 一彦、笹邊 俊和、勝田 明寿香、本木 和美、塩飽 裕紀、吉田 千里、曽根 雅紀、岡澤 均. 複数のポリグルタミン病に共通するTERA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全. 第55回日本神経病理学会総会学術研究会 2014.06.06 学術総合センター

  24. 田村 拓也、Barclay S Sam、藤田 慶大、伊藤 日加瑠、本木 和美、島村 徹平、田川 一彦、勝田 明寿香、曽根 雅紀、井元 清哉、宮野 悟、岡澤 均. 脊髄小脳失調症1 型におけるDNA損傷修復異常のコアネットワーク解析. 第55回日本神経学会学術大会 2014.05.23

  25. 藤田 慶大、中村 蓉子、岡 努、伊藤 日加瑠、田村 拓也、田川 一彦、笹邊 俊和、勝田 明寿香、本木 和美、塩飽 裕紀、吉田 千里、曽根 雅紀、岡澤 均. TERA/VCP/p97のDNA修復機能不全は複数の神経変性疾患に関与する. 第55回日本神経学会学術大会 2014.05.23 福岡国際会議場

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受賞学術賞 【 表示 / 非表示

  • 平成25年度難治疾患研究所優秀論文賞 (藤田 慶大),難治疾患研究所,2014年03月

その他業績 【 表示 / 非表示

  • 「 ビッグデータを用いた時系列トータルシミュレーションによって新しい病態・バイオマーカーを発見 」 ―脊髄小脳失調症では超早期から脳炎症につながる分子的変化が起きている―,2024年04月

    Communications Biology

  • A secret passage for mutant protein to invade the brain,2023年09月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • 「パーキンソン病原因タンパク質・αシヌクレインの新しい伝播様式」 ―脳内リンパ系による非凝集αシヌクレインの速い拡散 ―,2023年08月

    Cell Reports

  • 「 アルツハイマー病と前頭側頭葉変性症の共通病態を発見 」 新たなシグナルを標的とする早期治療法の開発にむけて ―,2018年01月

    Nature Communications

  • 「発達期病態が脊髄小脳失調症の発症後予後に関与する」,2017年11月

    Nature Communications