基本情報

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森 崇寧(モリ タカヤス)

MORI Takayasu


職名

助教

出身学校 【 表示 / 非表示

  • 東京医科歯科大学  医学部  医学科  2005年03月  卒業

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 東京医科歯科大学  大学院医歯学総合研究科  腎臓内科学  博士課程  2014年03月  修了

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(医学)  東京医科歯科大学

経歴(学内) 【 表示 / 非表示

  • 2010年04月
    -
    2016年04月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 器官システム制御学講座 腎臓内科学 メディカルフェロー
  • 2016年05月
    -
    2017年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 器官システム制御学講座 腎臓内科学 非常勤講師
  • 2017年04月
    -
    2018年03月
    東京医科歯科大学 医学部附属病院 中央診療施設等 血液浄化療法部 助教
  • 2017年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 器官システム制御学講座 腎臓内科学 その他
  • 2018年04月
    -
    2021年09月
    東京医科歯科大学 医学部附属病院 中央診療施設等 血液浄化療法部 助教
  • 2021年10月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 病院 基盤診療部門 血液浄化療法部 助教

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経歴(学外) 【 表示 / 非表示

  • 2005年04月
    -
    2007年03月
    国家公務員共催組合連合会 横須賀共済病院 初期研修医
  • 2007年04月
    -
    2010年03月
    国家公務員共催組合連合会 横須賀共済病院 腎臓内科 後期研修医
  • 2013年04月
    -
    2015年03月
    国立遺伝学研究所 人類遺伝研究部門 共同研究員(兼任)
  • 2015年10月
    -
    2017年03月
    米国ワシントン大学 遺伝医学部門 博士研究員

研究分野 【 表示 / 非表示

  • 遺伝医学、次世代シークエンサー、パネル遺伝子診断

  • 尿細管膜輸送体、高血圧、体液制御学

 

競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 網羅的腎臓病診断パネルを生かした新しい疾患原因遺伝子の探索とデータベースの構築

    文部科学省/日本学術振興会 : 2017年 - 2018年

  • 次世代シーケンサーを用いた高血圧バイオマーカー・良性腎硬化症新規原因遺伝子の探索

    文部科学省/日本学術振興会 : 2015年 - 2016年

  • 塩喪失性腎症の新しい原因遺伝子群の発見とその病態メカニズムの解明

    文部科学省/日本学術振興会

  • ウロモジュリンの生理的制御メカニズムと病態生理学的機序の解明

    文部科学省/日本学術振興会

論文・総説 【 表示 / 非表示

  1. Mori Takehiko, Koda Yuya, Kato Jun, Sakurai Masatoshi, Uwamino Yoshifumi, Hasegawa Naoki. Usefulness of the FilmArray Meningitis/Encephalitis Panel in diagnosis of central nervous system infection after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation SUPPORTIVE CARE IN CANCER. 2021.08; ( DOI )

  2. Fujii Shinya, Kikuchi Eriko, Suzuyama Honoka, Watanabe Yuko, Ishigami-Yuasa Mari, Masuno Hiroyuki, Mori Takayasu, Isobe Kiyoshi, Uchida Shinichi, Kagechika Hiroyuki. Structural Development of Salicylanilide-Based SPAK Inhibitors as Candidate Antihypertensive Agents CHEMMEDCHEM. 2021.07; ( PubMed, DOI )

  3. Wakabayashi Hidetaka, Kishima Masako, Itoda Masataka, Fujishima Ichiro, Kunieda Kenjiro, Ohno Tomohisa, Shigematsu Takashi, Oshima Fumiko, Mori Takashi, Ogawa Nami, Nishioka Shinta, Yamada Minoru, Ogawa Sumito. Diagnosis and Treatment of Sarcopenic Dysphagia: A Scoping Review DYSPHAGIA. 2021.06; 36 (3): 523-531. ( DOI )

  4. Nanamatsu Azuma, Mori Takayasu, Ando Fumiaki, Furusho Taisuke, Mandai Shintaro, Susa Koichiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Vasopressin Induces Urinary Uromodulin Secretion By Activating PKA (Protein Kinase A) HYPERTENSION. 2021.06; 77 (6): 1953-1963. ( PubMed, DOI )

  5. Kandhaya-Pillai Renuka, Hou Deyin, Zhang Jiaming, Yang Xiaomeng, Compoginis Goli, Mori Takayasu, Tchkonia Tamara, Martin George M., Hisama Fuki M., Kirkland James L., Oshima Junko. SMAD4 mutations and cross-talk between TGF-beta/IFN gamma signaling accelerate rates of DNA damage and cellular senescence, resulting in a segmental progeroid syndrome-the Myhre syndrome GEROSCIENCE. 2021.06; 43 (3): 1481-1496. ( PubMed, DOI )

  6. Shimohata H, Miyake Y, Yoshida Y, Usui J, Mori T, Sohara E, Uchida S, Hirayama K, Kobayashi M. LMX1B-associated nephropathy that showed myelin figures on electron microscopy. CEN case reports. 2021.06; ( PubMed, DOI )

  7. Takedani K, Notsu M, Koike S, Yamauchi M, Mori T, Sohara E, Yamauchi A, Yoshikane K, Ito T, Kanasaki K. Osteomalacia caused by atypical renal tubular acidosis with vitamin D deficiency: a case report. CEN case reports. 2021.05; 10 (2): 294-300. ( PubMed, DOI )

  8. Fujimaru T, Kawanishi K, Mori T, Mishima E, Sekine A, Chiga M, Mizui M, Sato N, Yanagita M, Ooki Y, Nagahama K, Ohnuki Y, Hamano N, Watanabe S, Mochizuki T, Nagatsuji K, Tanaka K, Tsukamoto T, Tsushima H, Shimamoto M, Tsuji T, Kuyama T, Kawamoto S, Maki K, Katsuma A, Oishi M, Yamamoto K, Mandai S, Kikuchi H, Ando F, Mori Y, Susa K, Iimori S, Naito S, Rai T, Hoshino J, Ubara Y, Miyazaki M, Nagata M, Uchida S, Sohara E. Genetic Background and Clinicopathologic Features of Adult-onset Nephronophthisis. Kidney international reports. 2021.05; 6 (5): 1346-1354. ( PubMed, DOI )

  9. Takahashi Naohiro, Kikuchi Hiroaki, Usui Ayaka, Furusho Taisuke, Fujimaru Takuya, Fujiki Tamami, Yanagi Tomoki, Matsuura Yoshiaki, Asano Kenichi, Yamamoto Kouhei, Ando Fumiaki, Susa Koichiro, Mandai Shintaro, Mori Takayasu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Arita Makoto, Sohara Eisei. Deletion of Alox15 improves kidney dysfunction and inhibits fibrosis by increased PGD(2) in the kidney CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY. 2021.05; 25 (5): 445-455. ( PubMed, DOI )

  10. Mori Takehiko, Saburi Masuho, Hagihara Maki, Mori Masaaki, Yamazaki Rie, Kato Jun. Long-term remission of cryopyrin-associated periodic syndrome after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES. 2021.04; 80 (4): 542-+. ( DOI )

  11. Ota Yoshihide, Noguchi Tadahide, Ariji Eiichiro, Fushimi Chihiro, Fuwa Nobukazu, Harada Hiroyuki, Hayashi Takafumi, Hayashi Ryuichi, Honma Yoshitaka, Miura Masahiko, Mori Taisuke, Nagatsuka Hitoshi, Okura Masaya, Ueda Michihiro, Uzawa Narikazu, Yagihara Kazuhiro, Yagishita Hisao, Yamashiro Masashi, Yanamoto Souichi, Kirita Tadaaki. General rules for clinical and pathological studies on oral cancer (2nd edition): a synopsis INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. 2021.04; 26 (4): 623-635. ( DOI )

  12. Tao K, Awazu M, Honda M, Shibata H, Mori T, Uchida S, Hasegawa T, Ishii T. An infant with congenital nephrogenic diabetes insipidus presenting with hypercalcemia and hyperphosphatemia. Endocrinology, diabetes & metabolism case reports. 2021.04; 2021 ( PubMed, DOI )

  13. Oe Y, Mishima E, Mori T, Okamoto K, Honkura Y, Nagasawa T, Yoshida M, Sato H, Suzuki J, Ikeda R, Sohara E, Uchida S, Katori Y, Miyazaki M. A Novel Mutation in LMX1B (p.Pro219Ala) Causes Focal Segmental Glomerulosclerosis with Alport Syndrome-like Phenotype. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2021.04; ( PubMed, DOI )

  14. Fujimoto Ayumi, Anzai Tatsuhiko, Fukuda Takahiro, Uchida Naoyuki, Ohta Takanori, Mori Takehiko, Sawa Masashi, Yoshioka Satoshi, Miyamoto Toshihiro, Uchiyama Hitoji, Katayama Yuta, Matsuoka Ken-ichi, Shiratori Souichi, Nakazawa Hideyuki, Kanda Junya, Ichinohe Tatsuo, Atsuta Yoshiko, Fujita Naoto, Kondo Eisei, Suzuki Ritsuro. Impact of event-free survival status after stem cell transplantation on subsequent survival of patients with lymphoma BLOOD ADVANCES. 2021.03; 5 (5): 1412-1424. ( DOI )

  15. Mori T., Wakabayashi Hidetaka, Ogawa N., Fujishima I., Oshima F., Itoda M., Kunieda K., Shigematsu T., Nishioka S., Tohara H., Yamada M., Ogawa S.. The Mass of Geniohyoid Muscle is Associated with Maximum Tongue Pressure and Tongue Area in Patients with Sarcopenic Dysphagia JOURNAL OF NUTRITION HEALTH & AGING. 2021.03; 25 (3): 356-360. ( DOI )

  16. Kunieda Kenjiro, Fujishima Ichiro, Wakabayashi Hidetaka, Ohno Tomohisa, Shigematsu Takashi, Itoda Masataka, Oshima Fumiko, Mori Takashi, Ogawa Nami, Ogawa Sumito. Relationship Between Tongue Pressure and Pharyngeal Function Assessed Using High-Resolution Manometry in Older Dysphagia Patients with Sarcopenia: A Pilot Study DYSPHAGIA. 2021.02; 36 (1): 33-40. ( DOI )

  17. Onoe Tamehito, Hara Satoshi, Yamada Kazunori, Zoshima Takeshi, Mizushima Ichiro, Ito Kiyoaki, Mori Takayasu, Daimon Shoichiro, Muramoto Hiroaki, Shimizu Maki, Iguchi Akira, Kuma Akihiro, Ubara Yoshifumi, Mitobe Michihiro, Tsuruta Hiroaki, Kishimoto Nao, Imura Junko, Konoshita Tadashi, Kawano Mitsuhiro. Significance of kidney biopsy in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-UMOD: is kidney biopsy truly nonspecific? BMC NEPHROLOGY. 2021.01; 22 (1): 1. ( PubMed, DOI )

  18. Ogawa Nami, Wakabayashi Hidetaka, Mori Takashi, Fujishima Ichiro, Oshima Fumiko, Itoda Masataka, Kunieda Kenjiro, Shigematsu Takashi, Nishioka Shinta, Tohara Haruka, Ohno Tomohisa, Nomoto Akiko, Shimizu Akio, Yamada Minoru, Ogawa Sumito. Digastric muscle mass and intensity in older patients with sarcopenic dysphagia by ultrasonography GERIATRICS & GERONTOLOGY INTERNATIONAL. 2021.01; 21 (1): 14-19. ( DOI )

  19. Itoh Sakiko, Mori Takahiro, Jeon Boyoung, Morioka Noriko, Ito Tomoko, Jin Xueying, Ogata Yasuko, Tamiya Nanako. Comparison of progression of care-need levels among long-term care recipients with and without advanced care management in a rural municipality of Japan: A population-based observational study INTERNATIONAL JOURNAL OF NURSING STUDIES. 2021.01; 113 ( DOI )

  20. Yohei Arai, Kenichi Asano, Shintaro Mandai, Fumiaki Ando, Koichiro Susa, Takayasu Mori, Naohiro Nomura, Tatemitsu Rai, Masato Tanaka, Shinichi Uchida, Eisei Sohara. WNK1-TAK1 signaling suppresses lipopolysaccharide-induced cytokine production and classical activation in macrophages. Biochem Biophys Res Commun. 2020.12; 533 (4): 1290-1297. ( PubMed, DOI )

  21. Takayasu Mori, Motoko Chiga, Takuya Fujimaru, Ryosuke Kawamoto, Shintaro Mandai, Azuma Nanamatsu, Naohiro Nomura, Fumiaki Ando, Koichiro Susa, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida. Phenotypic differences of mutation-negative cases in Gitelman syndrome clinically diagnosed in adulthood. Hum Mutat. 2020.12; ( PubMed, DOI )

  22. Fukano Reiji, Mori Tetsuya, Sekimizu Masahiro, Choi Ilseung, Kada Akiko, Saito Akiko Moriya, Asada Ryuta, Takeuchi Kengo, Terauchi Takashi, Tateishi Ukihide, Horibe Keizo, Nagai Hirokazu. Alectinib for relapsed or refractory anaplastic lymphoma kinase-positive anaplastic large cell lymphoma: An open-label phase II trial CANCER SCIENCE. 2020.12; 111 (12): 4540-4547. ( DOI )

  23. Shirai Ryota, Osumi Tomoo, Mori Takeshi, Kohri Mika, Ishihara Takashi, Yasue Shiho, Imamura Toshihiko, Endo Mikiya, Takagi Masatoshi, Kato Motohiro. Genomic Analysis of B-Lymphoblastic Lymphoma with TCF3-PBX1 PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2020.12; 67

  24. Takashi Iijima, Takayasu Mori, Eisei Sohara, Tatsuya Suwabe, Junichi Hoshino, Yoshifumi Ubara. A patient with congenital nephrogenic diabetes insipidus due to AVPR2 mutation complicated by persisting polydipsia under hemodialysis treatment. CEN Case Rep. 2020.10; ( PubMed, DOI )

  25. Fujii Shinya, Kikuchi Eriko, Watanabe Yuko, Suzuyama Honoka, Ishigami-Yuasa Mari, Mori Takayasu, Isobe Kiyoshi, Uchida Shinichi, Kagechika Hiroyuki. Structural development of N-(4-phenoxyphenyl)benzamide derivatives as novel SPAK inhibitors blocking WNK kinase signaling BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. 2020.09; 30 (17): 127408. ( PubMed, DOI )

  26. Nakano Kiyoshi, Kubota Yasuo, Mori Takayuki, Chiga Motoko, Mori Takayasu, Sonoda Shyunya, Ueda Daisuke, Asakura Isao, Ikegaya Takeshi, Kagawa Jiro, Uchida Shinichi, Kubota Akira. Familial cases of pseudohypoaldosteronism typeIIharboring a novel mutation in theCullin 3gene NEPHROLOGY. 2020.08; e13752. ( PubMed, DOI )

  27. Mishima E, Mori T, Nakajima Y, Toyohara T, Kikuchi K, Oikawa Y, Matsuhashi T, Maeda Y, Suzuki T, Kudo M, Ito S, Sohara E, Uchida S, Abe T. HPRT-related hyperuricemia with a novel p.V35M mutation in HPRT1 presenting familial juvenile gout. CEN case reports. 2020.08; 9 (3): 210-214. ( PubMed, DOI )

  28. Sekine A, Hoshino J, Fujimaru T, Suwabe T, Mizuno H, Kawada M, Hiramatsu R, Hasegawa E, Yamanouchi M, Hayami N, Mandai S, Chiga M, Kikuchi H, Ando F, Mori T, Sohara E, Uchida S, Sawa N, Takaichi K, Ubara Y. Genetics May Predict Effectiveness of Tolvaptan in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. American journal of nephrology. 2020.08; 1-7. ( PubMed, DOI )

  29. Murata Yoichi, Uchida Soshi, Utsunomiya Hajime, Hatakeyama Akihisa, Nakashima Hirotaka, Mori Toshiharu, Yamanaka Yoshiaki, Tsukamoto Manabu, Sekiya Ichiro, Huard Johnny, Philippon Marc J., Sakai Akinori. Differentiation Potential of Synovial Mesenchymal Stem Cells Isolated From Hip Joints Affected by Femoroacetabular Impingement Syndrome Versus Osteoarthritis ARTHROSCOPY-THE JOURNAL OF ARTHROSCOPIC AND RELATED SURGERY. 2020.08; 36 (8): 2122-2133. ( DOI )

  30. Tsuji Kiyokazu, Kitamura Mineaki, Muta Kumiko, Mochizuki Yasushi, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Sakai Hideki, Mukae Hiroshi, Nishino Tomoya. Transplantation of a kidney with a heterozygous mutation in the SLC22A12 (URAT1) gene causing renal hypouricemia: a case report BMC NEPHROLOGY. 2020.07; 21 (1): 282. ( PubMed, DOI )

  31. Moena Ishikawa, Yumi Tada, Hiromu Tanaka, Wataru Morii, Masako Inaba, Hidetoshi Takada, Takayasu Mori, Emiko Noguchi. A Family with Gitelman Syndrome with Asymptomatic Phenotypes while Carrying Reported SLC12A3 Mutations. Case Rep Nephrol Dial. 2020.07; 10 (2): 71-78. ( PubMed, DOI )

  32. Shigemizu Daichi, Mori Taiki, Akiyama Shintaro, Higaki Sayuri, Watanabe Hiroshi, Sakurai Takashi, Niida Shumpei, Ozaki Kouichi. Identification of potential blood biomarkers for early diagnosis of Alzheimer's disease through RNA sequencing analysis ALZHEIMERS RESEARCH & THERAPY. 2020.07; 12 (1): ( DOI )

  33. Shoda Wakana, Nomura Naohiro, Ando Fumiaki, Tagashira Hideaki, Iwamoto Takahiro, Ohta Akihito, Isobe Kiyoshi, Mori Takayasu, Susa Koichiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Sodium-calcium exchanger 1 is the key molecule for urinary potassium excretion against acute hyperkalemia PLOS ONE. 2020.06; 15 (6): e0235360. ( PubMed, DOI )

  34. Umene R, Kitamura M, Arai H, Matsumura K, Ishimaru Y, Maeda K, Uramatsu T, Obata Y, Mori T, Sohara E, Uchida S, Nishino T. Bartter syndrome representing digenic-based salt-losing tubulopathies presumably accelerated by renal insufficiency. CEN case reports. 2020.06; ( PubMed, DOI )

  35. Furusho Taisuke, Sohara Eisei, Mandai Shintaro, Kikuchi Hiroaki, Takahashi Naohiro, Fujimaru Takuya, Hashimoto Hiroko, Arai Yohei, Ando Fumiaki, Zeniya Moko, Mori Takayasu, Susa Koichiro, Isobe Kiyoshi, Nomura Naohiro, Yamamoto Kohei, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Renal TNF alpha activates the WNK phosphorylation cascade and contributes to salt-sensitive hypertension in chronic kidney disease KIDNEY INTERNATIONAL. 2020.04; 97 (4): 713-727. ( PubMed, DOI )

  36. Mori Tetsuya, Sekimizu Masahiro, Fukano Reiji, Choi Ilseung, Takeuchi Kengo, Tateishi Ukihide, Terauchi Takashi, Kada Akiko, Saito Akiko, Asada Ryuta, Horibe Keizo, Nagai Hirokazu. Alectinib in Children with Recurrent or Refractory ALK-positive ALCL: Phase 2 Trial in Both Children and Adults PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2019.12; 66 S12-S13.

  37. Ikeda Takashi, Mori Keita, Kawamura Koji, Mori Takehiko, Hagiwara Shotaro, Ueda Yasunori, Kahata Kaoru, Uchida Naoyuki, Tsukada Nobuhiro, Murakami Satoshi, Yamamoto Masahide, Takahashi Tsutomu, Ichinohe Tatsuo, Onizuka Makoto, Atsuta Yoshiko, Kanda Yoshinobu, Okamoto Shinichiro, Sunami Kazutaka, Takamatsu Hiroyuki. Comparison between autologous and allogeneic stem cell transplantation as salvage therapy for multiple myeloma relapsing/progressing after autologous stem cell transplantation HEMATOLOGICAL ONCOLOGY. 2019.12; 37 (5): 586-594. ( DOI )

  38. Chinen T, Saeki E, Mori T, Sohara E, Uchida S, Akimoto T. A case of Gitelman syndrome: our experience with a patient treated in clinical practice on a local island. Journal of rural medicine : JRM. 2019.11; 14 (2): 258-262. ( PubMed, DOI )

  39. Furuto Yoshitaka, Kawamura Mariko, Namikawa Akio, Takahashi Hiroko, Shibuya Yuko, Mori Takayasu, Sohara Eisei. Non-urate transporter 1, non-glucose transporter member 9-related renal hypouricemia and acute renal failure accompanied by hyperbilirubinemia after anaerobic exercise: a case report BMC NEPHROLOGY. 2019.11; 20 (1): 433. ( PubMed, DOI )

  40. Akihisa T, Sato M, Wakayama Y, Taneda S, Horita S, Hirose O, Makabe S, Kataoka H, Mori T, Sohara E, Uchida S, Nitta K, Mochizuki T. Glomerular Basement Membrane Protein Expression and the Diagnosis and Prognosis of Autosomal Dominant Alport Syndrome. Kidney medicine. 2019.11; 1 (6): 391-396. ( PubMed, DOI )

  41. Yoshiaki Matsuura, Naohiro Nomura, Wakana Shoda, Takayasu Mori, Kiyoshi Isobe, Koichiro Susa, Fumiaki Ando, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida. Tacrolimus ameliorates the phenotypes of type 4 Bartter syndrome model mice through activation of sodium-potassium-2 chloride cotransporter and sodium-chloride cotransporter. Biochem. Biophys. Res. Commun.. 2019.09; 517 (2): 364-368. ( PubMed, DOI )

  42. Nagai Norihiro, Ayaki Masahiko, Yanagawa Tatsuo, Hattori Atsuhiko, Negishi Kazuno, Mori Takuro, Nakamura Takahiro J., Tsubota Kazuo. Suppression of Blue Light at Night Ameliorates Metabolic Abnormalities by Controlling Circadian Rhythms INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE. 2019.09; 60 (12): 3786-3793. ( DOI )

  43. Sakoh Takashi, Sekine Akinari, Mori Takayasu, Mizuno Hiroki, Kawada Masahiro, Hiramatsu Rikako, Hasegawa Eiko, Hayami Noriko, Yamanouchi Masayuki, Suwabe Tatsuya, Sawa Naoki, Ubara Yoshifumi, Fujimaru Takuya, Sohara Eisei, Shinichi Uchida, Hoshino Junichi, Takaichi Kenmei. A familial case of pseudohypoaldosteronism type II (PHA2) with a novel mutation (D564N) in the acidic motif in WNK4 MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2019.06; 7 (6): ( DOI )

  44. Ohkubo Atsushi, Okado Tomokazu, Sakurasawa Takatoshi, Maeda Takuma, Itagaki Ayako, Yamamoto Hiroko, Miyamoto Satoko, Seshima Hiroshi, Kurashima Naoki, Mori Takayasu, Iimori Soichiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Naito Shotaro. Removal Characteristics of Immunoadsorption with the Tryptophan-Immobilized Column Using Conventional and Selective Plasma Separators in the Treatment of Myasthenia Gravis THERAPEUTIC APHERESIS AND DIALYSIS. 2019.06; 23 (3): 271-278. ( DOI )

  45. Fujiki Tamami, Ando Fumiaki, Murakami Kana, Isobe Kiyoshi, Mori Takayasu, Susa Koichiro, Nomura Naohiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Tolvaptan activates the Nrf2/HO-1 antioxidant pathway through PERK phosphorylation SCIENTIFIC REPORTS. 2019.06; 9 ( DOI )

  46. Ohkubo Atsushi, Okado Tomokazu, Sakurasawa Takatoshi, Maeda Takuma, Itagaki Ayako, Yamamoto Hiroko, Miyamoto Satoko, Seshima Hiroshi, Kurashima Naoki, Mori Takayasu, Iimori Soichiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Naito Shotaro. 重症筋無力症の治療における通常型および選択的血漿分離器を用いたトリプトファン固定化カラムによる免疫吸着の除去特性(Removal Characteristics of Immunoadsorption with the Tryptophan-Immobilized Column Using Conventional and Selective Plasma Separators in the Treatment of Myasthenia Gravis) Therapeutic Apheresis and Dialysis. 2019.06; 23 (3): 271-278. ( 医中誌 )

  47. Asanomi Yuya, Shigemizu Daichi, Miyashita Akinori, Mitsumori Risa, Mori Taiki, Hara Norikazu, Ito Kaoru, Niida Shumpei, Ikeuchi Takeshi, Ozaki Kouichi. A rare functional variant of SHARPIN attenuates the inflammatory response and associates with increased risk of late-onset Alzheimer's disease MOLECULAR MEDICINE. 2019.06; 25 ( DOI )

  48. Tanaka Tatsuhiko, Oki Eishin, Mori Takayasu, Tsuruga Kazushi, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Tanaka Hiroshi. COMPLETE CLINICAL RESOLUTION OF A JAPANESE FAMILY WITH RENAL PSEUDOHYPOALDOSTERONISM TYPE 1 DUE TO A NOVEL NR3C2 MUTATION NEPHROLOGY. 2019.04; 24 (4): 489-+. ( DOI )

  49. Saki Watanabe, Jun Ino, Takuya Fujimaru, Sekiko Taneda, Taro Akihisa, Shiho Makabe, Hiroshi Kataoka, Takayasu Mori, Eisei Sohara, Shinichi Uchida, Kosaku Nitta, Toshio Mochizuki. PKD1 mutation may epistatically ameliorate nephronophthisis progression in patients with NPHP1 deletion. Clin Case Rep. 2019.02; 7 (2): 336-339. ( PubMed, DOI )

  50. Kikuchi Hiroaki, Sasaki Emi, Nomura Naohiro, Mori Takayasu, Minamishima Yoji Andrew, Yoshizaki Yuki, Takahashi Naohiro, Furusho Taisuke, Arai Yohei, Mandai Shintaro, Yamashita Takahiro, Ando Fumiaki, Maejima Yasuhiro, Isobe Kiyoshi, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. Failure to sense energy depletion may be a novel therapeutic target in chronic kidney disease KIDNEY INTERNATIONAL. 2019.01; 95 (1): 123-137. ( PubMed, DOI )

  51. Mandai Shintaro, Sato Hidehiko, Iimori Soichiro, Naito Shotaro, Tanaka Haruna, Ando Fumiaki, Susa Koichiro, Isobe Kiyoshi, Mori Takayasu, Nomura Naohiro, Sohara Eisei, Okado Tomokazu, Uchida Shinichi, Fushimi Kiyohide, Rai Tatemitsu. Nationwide in-hospital mortality following major fractures among hemodialysis patients and the general population: An observational cohort BONE. 2019.01; 130 115122. ( PubMed, DOI )

  52. Sekine Akinari, Fujimaru Takuya, Hoshino Junichi, Suwabe Tatsuya, Oguro Masahiko, Mizuno Hiroki, Kawada Masahiro, Sumida Keiichi, Hiramatsu Rikako, Hasegawa Eiko, Yamanouchi Masayuki, Hayami Noriko, Mandai Shintaro, Chiga Motoko, Kikuchi Hiroaki, Ando Fumiaki, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Sawa Naoki, Takaichi Kenmei, Ubara Yoshifumi. Genotype-Clinical Correlations in Polycystic Kidney Disease with No Apparent Family History AMERICAN JOURNAL OF NEPHROLOGY. 2019; 49 (3): 233-240. ( DOI )

  53. Ayumi Matsumoto, Isao Matsui, Takayasu Mori, Yusuke Sakaguchi, Masayuki Mizui, Yoshiyasu Ueda, Atsushi Takahashi, Yohei Doi, Karin Shimada, Satoshi Yamaguchi, Keiichi Kubota, Nobuhiro Hashimoto, Tatsufumi Oka, Yoshitsugu Takabatake, Eisei Sohara, Takayuki Hamano, Shinichi Uchida, Yoshitaka Isaka. Severe Osteomalacia with Dent Disease Caused by a Novel Intronic Mutation of the CLCN5 gene. Intern. Med.. 2018.12; 57 (24): 3603-3610.

  54. Kikuchi Hiroaki, Kanda Eiichiro, Mori Takayasu, Sato Hidehiko, Iimori Soichiro, Nomura Naohiro, Naito Shotaro, Sohara Eisei, Okado Tomokazu, Uchida Shinichi, Fushimi Kiyohide, Rai Tatemitsu. Short-term prognosis of emergently hospitalized dialysis-independent chronic kidney disease patients: A nationwide retrospective cohort study in Japan PLOS ONE. 2018.11; 13 (11): e0208258. ( PubMed, DOI )

  55. Osumi Tomoo, Mori Takeshi, Ueyama Jun-Ichi, Fukano Reiji, Sekimizu Masahiro, Takagi Masatoshi, Yagasaki Hiroshi, Nishimura Ryosei, Ikeda Junji, Ogura Taemi, Fujimura Junya, Kobayashi Ryoji. Intrathecal or intraventricular infusion of rituximab for children with B-cell lymphoid malignancies and central nervous system disease BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2018.09; 182 72.

  56. Ayumi Matsumoto, Isao Matsui, Takayasu Mori, Yusuke Sakaguchi, Masayuki Mizui, Yoshiyasu Ueda, Atsushi Takahashi, Yohei Doi, Karin Shimada, Satoshi Yamaguchi, Keiichi Kubota, Nobuhiro Hashimoto, Tatsufumi Oka, Yoshitsugu Takabatake, Eisei Sohara, Takayuki Hamano, Shinichi Uchida, Yoshitaka Isaka. A Case of Severe Osteomalacia with Dent Disease Caused by a Novel Intronic Mutation of the CLCN5 gene. Intern. Med.. 2018.08; ( PubMed, DOI )

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

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  2. 森 崇寧, 内田 信一. 【最新の腎臓領域の基礎研究】 遺伝子ビッグデータが切り開く次世代の腎臓病学.. 日本腎臓学会誌, 2018.05

  3. 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠.. 【腎泌尿器領域における個別化医療・精密医療】 次世代シークエンサーが変えた遺伝性腎疾患診療.. 腎臓内科・泌尿器科., 2018.02

  4. 森 崇寧. 【腎疾患領域のゲノム医療と新規治療ターゲット】 次世代シークエンサーによる遺伝性腎疾患網羅的診断パネルの有用性と今後. 腎と骨代謝, 2018.01

  5. 森 崇寧, 内田 信一.. 【腎臓医が知っておきたい分子遺伝学の進歩】基礎編 次世代シーケンサーを用いた網羅的腎疾患診断.. 腎と透析, 2017.03

  6. 佐々木成, 森崇寧, 飯島一誠, 望月敏雄. 座談会 日常臨床に近づいた遺伝子解析. メディカルレビュー社, 2015.07

  7. 森 崇寧, 内田 信一. 【知る・見る・活かす!シグナリング研究2015 シグナル伝達の要素発見から時空間ダイナミクスへ】 (第2章)シグナリングから見た生命現象 その破綻と疾患の理解 生体内の塩出納と血圧制御に重要な役割を果たすWNKキナーゼシグナル 生理学的意義とその全容解明へ. 2015.06 実験医学

  8. 森 崇寧, 内田 信一. 【遺伝性腎疾患】 偽性低アルドステロン症II型および高血圧性疾患の遺伝子異常. 日本腎臓学会誌, 2015.05

  9. 森 崇寧, 内田 信一. 【心血管疾患と電解質異常】 診る 次世代シークエンサーを用いた電解質異常のゲノムワイドな解析. Heart View, 2014.10

  10. 森 崇寧, 内田 信一. 腎臓病各論 診断とエビデンスに基づいた治療 腎輸送体(チャネル・トランスポーター)の異常による疾患と診断 輸送体機能異常の理解から病態を知る. . 「医学のあゆみ」第5土曜特集号 腎臓病のすべて, 2014.05

  11. 森 崇寧,佐々木 成. 尿を濃縮するためのホルモンと仕組みは?. 2013.04

  12. 森 崇寧,内田 信一. 利尿薬. 高血圧診療のすべて, 2013.01

  13. 森 崇寧,佐々木 成. バゾプレシン(抗利尿ホルモン,ADH). 臨床検査ガイド2011~2012, 2011.01

  14. 森 崇寧,内田 信一. 偽性低アルドステロン症Ⅱ型. 日本腎臓学会誌, 2011.01

  15. 森 崇寧,内田 信一. WNKキナーゼ. 腎と透析, 2010.08

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  1. Mandai Shintaro, Ando Fumiaki, Mori Takayasu, Susa Koichiro, Iimori Soichiro, Naito Shotaro, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Fushimi Kiyohide, Rai Tatemitsu. Burden of Kidney Disease on Discrepancy between Reasons for Admission and Death:A Nationwide Cohort Study of Japanese Adults(和訳中). 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  2. Iijima Takashi, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Suwabe Tatsuya, Hoshino Junichi, Ubara Yoshifumi. A patient with congenital nephrogenic diabetes insipidus due to AVPR2 mutation complicated by persisting polydipsia under hemodialysis treatment(和訳中). CEN Case Reports 2021.05.01

  3. Takedani Kai, Notsu Masakazu, Koike Sayo, Yamauchi Mika, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Yamauchi Asuka, Yoshikane Kaori, Ito Takafumi, Kanasaki Keizo. Osteomalacia caused by atypical renal tubular acidosis with vitamin D deficiency: a case report(和訳中). CEN Case Reports 2021.05.01

  4. Takahashi Naohiro, Kikuchi Hiroaki, Usui Ayaka, Furusho Taisuke, Fujimaru Takuya, Fujiki Tamami, Yanagi Tomoki, Matsuura Yoshiaki, Asano Kenichi, Yamamoto Kouhei, Ando Fumiaki, Susa Koichiro, Mandai Shintaro, Mori Takayasu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Arita Makoto, Sohara Eisei. Deletion of Alox15 improves kidney dysfunction and inhibits fibrosis by increased PGD2 in the kidney(和訳中). Clinical and Experimental Nephrology 2021.05.01

  5. Umene Ryusuke, Kitamura Mineaki, Arai Hideyuki, Matsumura Kazuki, Ishimaru Yuka, Maeda Kanenori, Uramatsu Tadashi, Obata Yoko, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Nishino Tomoya. 腎機能障害により悪化した2遺伝子性の塩類喪失性尿細管機能異常症を呈したBartter症候群(Bartter syndrome representing digenic-based salt-losing tubulopathies presumably accelerated by renal insufficiency). CEN Case Reports 2020.11.01

  6. Mishima Eikan, Mori Takayasu, Nakajima Yoko, Toyohara Takafumi, Kikuchi Koichi, Oikawa Yoshitsugu, Matsuhashi Tetsuro, Maeda Yasuhiro, Suzuki Takehiro, Kudo Masataka, Ito Sadayoshi, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Abe Takaaki. 家族性若年性痛風を呈したHPRT1の新規p.V35M変異を伴うHPRT関連高尿酸血症(HPRT-related hyperuricemia with a novel p.V35M mutation in HPRT1 presenting familial juvenile gout). CEN Case Reports 2020.08.01

  7. Chinen Takashi, Saeki Eiji, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Akimoto Tetsu. Gitelman症候群の1例 離島における診療経験(A case of Gitelman syndrome: our experience with a patient treated in clinical practice on a local island). Journal of Rural Medicine 2019.11.01

  8. Mori T, Chiga M, Fujimaru T, Mandai S, Nanamatsu A, Sohara E, Rai T, Uchida S. More than half of patients clinically diagnosed as Gitelman syndrome in adulthood do not have causal mutations in known pathogenic genes. ASN Kidney Week 2019 2019.11

  9. Yoshida Sayaka, Araki Yuya, Mori Takayasu, Sasaki Emi, Kasagi Yuri, Isobe Kiyoshi, Susa Koichiro, Inoue Yuichi, Bomont Pascale, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. KLHL3の発現低下はcullin 3のin vivoでの変異によって引き起こされる偽性低アルドステロン症II型の病態発生に関与する(Decreased KLHL3 expression is involved in the pathogenesis of pseudohypoaldosteronism type II caused by cullin 3 mutation in vivo). Clinical and Experimental Nephrology 2018.12.01

  10. Matsumoto Ayumi, Matsui Isao, Mori Takayasu, Sakaguchi Yusuke, Mizui Masayuki, Ueda Yoshiyasu, Takahashi Atsushi, Doi Yohei, Shimada Karin, Yamaguchi Satoshi, Kubota Keiichi, Hashimoto Nobuhiro, Oka Tatsufumi, Takabatake Yoshitsugu, Sohara Eisei, Hamano Takayuki, Uchida Shinichi, Isaka Yoshitaka. CLCN5遺伝子の新規イントロン変異を原因とするDent病を伴った重症骨軟化症(Severe Osteomalacia with Dent Disease Caused by a Novel Intronic Mutation of the CLCN5 gene). Internal Medicine 2018.12.01

  11. Fujiki T, Ando F, Isobe K, Mori T, Susa K, Nomura N, Sohara E, Rai T, Uchida S.. Tolvaptan activates Nrf2/HO-1 pathway through PERK phosphorylation.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

  12. Furusho T, Sohara E, Mandai S, Kikuchi H, Ando F, Zeniya M, Mori T, Nomura N, Rai T, Uchida S.. WNK1-SPAK-NCC signaling cascade is involved in salt sensitive hypertension induced by aristolochic acid nephropathy.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

  13. 4. Fujimaru T, Mori T, Mandai S, Chiga M, Kikuchi H, Ando F, Mori Y, Susa K, Isobe K, Iimori S, Nomura N, Naito S, Okado T, Rai T, Nagatsuji K, Nagahama K, Mishima E, Mochizuki T, Sekine A, Hoshino J, Ubara Y, Uchida S, Sohara E.. Genomic Background of Adults with Suspected Ciliopathy on Renal Biopsy.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

  14. Hashimoto H, Nomura N, Shoda W, Isobe K, Kikuchi H, Yamamoto K, Fujimaru T, Ando F, Mori T, Okado T, Rai T, Uchida S, Sohara E.. Metformin has natriuretic effects through reduction of the sodium-chrolide cotransporter phosphorylation.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

  15. Sohara E, Mori T, Uchida S.. Development and application of comprehensive genetic testing system for major inherited kidney diseases, using next-generation sequencing with custom panels.. 20th Nephrology Symposium. 2018.10

  16. Takahashi N, Kikuchi H, Ishihara T, Arita M, Furusho T, Ando F, Mori T, Isobe K, Susa K, Nomura N, Rai T, Uchida S, Sohara E.. Amelioration of Renal Fibrosis and Tubulointerstitial Damage in Fat-1 Transgenic CKD Mice by Compensation of Decreased Omega-3 Fatty Acids in the Kidney.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

  17. Shoda W, Nomura N, Ando F, Isobe K, Mori T, Susa K, Sohara E, Rai T, Uchida S.. Molecular mechanism of high-potassium induced Na-Cl cotransporter dephosphorylation.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

  18. Mandai S, Mori T, Nomura N, Furusho T, Arai Y, Kikuchi H, Sasaki E, Sohara E, Rai T, Uchida S.. WNK1 Regulates Skeletal Muscle Hypertrophy by Modulating Phosphorylation, Nuclear Localization, and Transcriptional Activity of FoxO4.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

  19. Mori T. Genome big data will open the way of the future in nephrology.. 5th Next Generation Kidney Research Meeting, Tokyo 2018.08.18

  20. Miyamoto Satoko, Ohkubo Atsushi, Seshima Hiroshi, Yamamoto Hiroko, Itagaki Ayako, Maeda Takuma, Kurashima Naoki, Mori Takayasu, Iimori Soichiro, Naito Shotaro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Okado Tomokazu. 連続3日間の選択的血漿交換療法による自己抗体、免疫グロブリンおよび凝固因子の除去ダイナミクス(Removal Dynamics of Autoantibodies, Immunoglobulins, and Coagulation Factors by Selective Plasma Exchange on Three Consecutive Days). Therapeutic Apheresis and Dialysis 2018.06.01

  21. 5. Fujimaru T, Mori T, Sekine A, Mandai S, Chiga M, Kikuchi H, Ando F, Nomura N, Iimori S, Naito S, Okado T, Rai T, Hoshino J, Ubara Y, Uchida S, Sohara E.. Genomic diagnosis of adult polycystic kidney disease with no family history.. ISN Frontiers Meetings 2018. 2018.02

  22. Takayasu Mori, Motoko Chiga, Takuya Fujimaru, Shintaro Mandai, Shota Watanabe, Yasuhisa Nakamura, Takehiro Morishita, Osamu Uemura, Eri Imai, Shuzo Kaneko, Yusuke Tsukamoto, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida. We propose single heterozygous mutation in ATP6V0A4 as novel genetic cause of dRTA. The 50th Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2017.11.02 New Orleans, LA.

  23. Takehara Eriko, Mandai Shintaro, Shikuma Satomi, Akita Wataru, Chiga Motoko, Mori Takayasu, Oda Takashi, Kuwahara Michio, Uchida Shinichi. 補体因子H変異を伴うモノクローナル免疫グロブリンG沈着症を合併する感染後増殖性糸球体腎炎(Post-infectious Proliferative Glomerulonephritis with Monoclonal Immunoglobulin G Deposits Associated with Complement Factor H Mutation). Internal Medicine 2017.04.01

  24. Mori Takayasu, Hosomichi Kazuyoshi, Chiga Motoko, Mandai Shintaro, Nakaoka Hirofumi, Sohara Eisei, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Inoue Ituro, Uchida Shinichi. カスタムパネルによる次世代シーケンシングを用いた主要な遺伝性腎疾患に対する包括的遺伝子検査手法(Comprehensive genetic testing approach for major inherited kidney diseases, using next-generation sequencing with a custom panel). Clinical and Experimental Nephrology 2017.02.01

  25. Mori T, Uchida S, Nickerson DA, Bamshad MJ, Chong JX and University of Washington Center for Mendelian Genomics.. Using maximum allele frequencies across populations greatly increases power for Mendelian gene discovery.. American Society of Human Genetics (ASHG) 2016 Annual Meeting. 2016.10.01 Vancouver

  26. Takayasu Mori, Kazuyoshi Hosomichi, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Sei Sasaki, Ituro Inoue, Shinichi Uchida.. Comprehensive diagnosis of hereditary kidney diseases by a customized diagnostic panel of targeted exome sequencing.. The 47th Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2014.11 Philadelphia

  27. Mori T, Eriko K, Sohara E, Rai T, Sasaki S, Uchida S.. Chemical library screening for WNK signaling inhibitors by using fluorescent correlation spectroscopy.. The 46th Annual Meeting of American Society of Nephrology, Atlanta 2013.11.01

  28. Wakabayashi M, Mori T (co-first), Isobe K, Sohara E, Susa K, Araki Y, Chiga M, Kikuchi E, Nomura N, Mori Y, Matsuo H, Murata T, Nomura S, Asano T, Kawaguchi H, Nonoyama S, Rai T, Sasaki S, Uchida S.. Impaired KLHL3-Mediated Ubiquitination of WNK4 Activates OSR1 and SPAK Kinases-NaCl Cotransporter (NCC) Signaling and Causes Hypertension.. The 46th Annual Meeting of American Society of Nephrology, Atlanta 2013.11.01

  29. Mori T, Sohara E, Rai T, Sasaki S, Uchida S.. Generation and analysis of WT-WNK4 transgenic mice revealed the physiological role of WNK4. The 45th Annual Meeting of American Society of Nephrology, San Diego. The 45th Annual Meeting of American Society of Nephrology, San Diego 2012.11.01

  30. Mori T, Ohta A, Sohara E, Rai T, Sasaki S, Uchida S.. High throughput screening of drugs that inhibit WNK-OSR1/SPAK signaling cascade.. The 44th Annual Meeting of American Society of Nephrology, Philadelphia 2011.11.01 Philadelphia

  31. 関根 章成, 藤丸 拓也, 諏訪部 達也, 大庭 悠貴, 水野 裕基, 川田 真宏, 長谷川 詠子, 山内 真之, 早見 典子, 田中 希穂, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 澤 直樹, 乳原 善文, 星野 純一. ADPKD患者における遺伝子変異と心臓弁膜症の関係性. 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  32. 藤木 珠美, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. PKA活性化薬は白色脂肪のベージュ化を促進し、高脂肪食負荷マウスで体重増加を抑制する. 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  33. 赤木 祐一朗, 内藤 省太郎, 須佐 紘一郎, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 岡本 師, 宮崎 泰成, 内田 信一, 頼 建光. COVID-19入院患者における急性腎障害の発症率とリスク因子の検討. 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  34. 高橋 直宏, 蘇原 映誠, 有田 誠, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 頼 建光, 内田 信一. Alox15 knock-outマウスは、腎臓におけるPGD2の増加を介してCKDの腎障害及び線維化を改善する. 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  35. 蘇原 映誠, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 内田 信一. ADTKD 的確な診断と最善の治療を目指して. 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  36. 七松 東, 森 崇寧, 安藤 史顕, 古荘 泰佑, 萬代 新太郎, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. バゾプレシンはPKA活性化を介してuromodulin尿中分泌を促進する. 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  37. 河本 亮介, 森 崇寧, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 遺伝性腎臓病が疑われた症例において嚢胞性腎疾患を除く約半数にCOL4A遺伝子群の希少変異を認めた. 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  38. 飯盛 聡一郎, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 内田 信一, 頼 建光. 当院における糖尿病透析予防指導の効果. 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  39. 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 川西 邦夫, 森 崇寧, 千賀 宗子, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 頼 建光, 長田 道夫, 内田 信一. 尿細管基底膜の厚い二重化は、成人ネフロン癆の遺伝学的診断根拠となり得る. 日本腎臓学会誌 2021.06.01

  40. 廣瀬 友里佳, 萬代 新太郎, 小島 一紀, 赤木 祐一朗, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. タッチコンタミネーションが原因と考えられたK.pneumoniaeによるPD腹膜炎の一例. 日本透析医学会雑誌 2021.05.01

  41. 七松 優, 赤木 祐一朗, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一, 岡本 師, 宮崎 泰成. 当院におけるCOVID-19肺炎維持透析患者6例の報告. 日本透析医学会雑誌 2021.05.01

  42. 関口 裕太, 小島 一紀, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 腎提供後にドナーが慢性腎炎を生じ末期腎不全に至った親子間生体腎移植の例. 日本透析医学会雑誌 2021.05.01

  43. 田島 敏広, 渡邊 さやか, 青柳 隼人, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 偽性低アルドステロン症II型の1男児例. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  44. 稲見 光浩, 藤原 典子, 吉田 里穂, 稲垣 早織, 宮原 弥恵, 山内 美香, 森 崇寧, 伊東 伸朗, 亀井 望. 飲酒誘発FGF23関連低リン血症性骨軟化症が疑われた1例. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  45. 山口 麻里子, 恒川 卓, 高島 裕美, 津留 香里, 溝口 暁, 尾方 秀忠, 伊藤 禎浩, 森 崇寧. 腎性尿崩症を合併した5型Bartter症候群の一例. 日本内分泌学会雑誌 2021.04.01

  46. 藤原 典子, 宮原 弥恵, 吉田 里穂, 稲垣 早織, 森 崇寧, 亀井 望. Wilson病の原因遺伝子変異を有するFGF23関連低リン血症性骨軟化症の1例. 日本内分泌学会雑誌 2021.01.01

  47. 原 美都, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 気がつきにくい水・電解質異常 急性心不全および腎障害を呈した高安動脈炎急性発症例. 臨床体液 2020.12.01

  48. 森 崇寧. 次世代遺伝子シークエンサー解析を用いた研究. 腎臓内科 2020.11.01

  49. 森崇寧. COVID-19と透析医療の現況/網羅的遺伝子診断パネルのもたらすもの. JAとりで総合医療センター院内医療講習会 2020.11 茨城

  50. 秦 美沙, 太田 潤, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. エテルカルセチド過剰投与により高Ca血症を来した維持透析患者の3例. 日本透析医学会雑誌 2020.10.01

  51. 安原 遼, 飯盛 聡一郎, 須佐 紘一郎, 七松 優, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 磯部 清志, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. トシリズマブとシクロスポリンが奏功した最重症型TAFRO症候群の1例. 日本透析医学会雑誌 2020.10.01

  52. 原 美都, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 両腎動脈狭窄と心筋炎に伴う難治性心不全を合併し急性期に血液透析を要した高安動脈炎の一例. 日本透析医学会雑誌 2020.10.01

  53. 姫野 菜津美, 松田 亜華, 石井 翔悟, 永井 道明, 加藤 雅也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 低K血症を伴う高血圧症からLiddle症候群と診断しえた1例. 日本内分泌学会雑誌 2020.10.01

  54. 太田 潤, 内藤 省太郎, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. セツキシマブにてネフローゼ症候群を呈した一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

  55. 西田 友理子, 廣瀬 友里佳, 山西 綾香, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. ネフローゼ症候群に合併した上行大動脈壁在血栓症の一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

  56. 星野 幹, 池ノ内 健, 内藤 省太郎, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 脳腫瘍に対するBevacizumab投与中にネフローゼ症候群を呈した一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

  57. 廣瀬 友里佳, 中牧 尚子, 池ノ内 健, 内藤 省太郎, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 経口メコバラミン製剤による薬剤性腎障害が疑われた一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

  58. 柳川 英輝, 井上 佑一, 西田 友理子, 大山 早乃, 真崎 里紗, 源馬 拓, 古橋 健太, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 井下 聖司. 新規SLC4A1ナンセンス変異による遠位尿細管性アシドーシス(dRTA)と診断した末期腎不全の1例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

  59. 高見 純, 飯盛 聡一郎, 須佐 紘一郎, 佐々木 幹人, 赤木 祐一朗, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 急性腎障害を伴う初発のネフローゼ症候群に対してシクロスポリン単剤で寛解を得た超高齢男性の一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

  60. 大木 悠太郎, 勝馬 愛, 岡部 匡裕, 嵯峨崎 誠, 渡邉 真央, 高橋 大輔, 木村 愛, 加藤 順一郎, 上田 裕之, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 宮崎 陽一, 横尾 隆. 共にNPHP1のホモ接合性全欠失を呈するも経過が大きく異なった二卵性双生児のネフロン癆症例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

  61. 星 綾子, 溜井 紀子, 筒井 貴朗, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. ADHDに併存した、若年性ネフロン癆による腹膜透析導入に訪問看護を介入した一例. 腎と透析 2020.08.01

  62. 姫野 菜津美, 松田 亜華, 石井 翔悟, 永井 道明, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 加藤 雅也. 学校健診で高血圧を指摘されたことを契機に診断したLiddle症候群の1例. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

  63. 安達 恵利子, 宮川 雄一, 野津 寛大, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 鹿島田 健一. 治療により成長率改善を認めたGitelman症候群3症例. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

  64. 森 崇寧,千賀宗子,藤丸拓也,萬代新太郎,蘇原映誠,頼建光,内田信一. Gitelman症候群と臨床診断された成人患者の遺伝的背景と変異陰性例における表現系の検討. 第63回日本腎臓学会学術総会 2020.08 横浜, web

  65. 藤木 珠美, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. PKA活性化薬は高脂肪食負荷マウスにおいて熱産生を亢進し体重増加を抑制する. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

  66. 七松 東, 森 崇寧, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. PKAはhepsinの活性に影響しuromodulinの細胞外分泌を促進する. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

  67. 森 崇寧, 千賀 宗子, 藤丸 拓也, 萬代 新太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. Gitelman症候群と臨床診断された成人患者の遺伝的背景と変異陰性例における表現系の検討. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

  68. 高橋 直宏, 蘇原 映誠, 有田 誠, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 頼 建光, 内田 信一. Alox15 KOマウスは、CKDの腎障害及び線維化に抵抗性を示す. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

  69. 関根 章成, 星野 純一, 藤丸 拓也, 水野 裕基, 川田 真宏, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 早見 典子, 山内 真之, 諏訪部 達也, 澤 直樹, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 高市 憲明, 乳原 善文. ADPKD患者における、遺伝子変異型とトルバプタン治療有効性の関係. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

  70. 池ノ内 健, 鳥羽 三佳代, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 岡戸 丈和, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 伏見 清秀, 内田 信一. 当院におけるVAカテーテル挿入代行体制の現況と安全性の検証. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

  71. 大庭 悠貴, 関根 章成, 水野 裕基, 川田 真宏, 平松 里佳子, 早見 典子, 山内 真之, 長谷川 詠子, 諏訪部 達也, 澤 直樹, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 内田 信一, 星野 純一, 乳原 善文. 腎長径と腎嚢胞径は多発性嚢胞腎患者においてPKD1/2遺伝子変異の有無を予測する因子となりうる. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

  72. 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 千賀 宗子, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 岡戸 丈和, 頼 建光, 川西 邦夫, 長田 道夫, 内田 信一. 腎生検にてネフロン癆が疑われた成人症例における臨床・病理所見と遺伝的背景の関係. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

  73. 藤木 珠美, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚宏, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. トルバプタンはPERKのリン酸化を介してNrf2/HO-1を活性化する. 日本内分泌学会雑誌 2020.02.01

  74. 森崇寧. 網羅的遺伝子診断が腎臓病診断と治療にもたらすもの. 第39回東部腎カンファランス 2019.11 三島

  75. 川堀 健一, 足立 淳一郎, 牧 千里, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 山岸 浩史, 大木葉 宣昭, 稲澤 健志. 糖尿病ケトアシドーシスを契機に診断されたGitelman症候群の1例. 日本内分泌学会雑誌 2019.10.01

  76. 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠. 【嚢胞性腎疾患】嚢胞性腎疾患の遺伝子解析. 日本腎臓学会誌 2019.10.01

  77. 関根 章成, 酒匂 崇史, 水野 裕基, 川田 真宏, 長谷川 詠子, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 星野 純一, 高市 憲明. 新規D564NのWNK4遺伝子変異による偽性低アルドステロン症2型の一家系. 日本高血圧学会総会プログラム・抄録集 2019.10.01

  78. 酒匂 崇史, 関根 章成, 星野 純一, 水野 裕基, 川田 真宏, 長谷川 詠子, 澤 直樹, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 乳原 善文, 高市 憲明. 種々の病態における水電解質異常 29歳で初めて診断に至ったWNK4遺伝子変異による偽性低アルドステロン症2型の一例. 臨床体液 2019.09.01

  79. 久保 沙記, 田中 春奈, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 種々の病態における水電解質異常 タクロリムス内服開始後に著明な低Na血症を認めた自己末梢血幹細胞移植後肺障害の1例. 臨床体液 2019.09.01

  80. 蘇原 映誠, 森 崇寧, 藤丸 拓也, 内田 信一. 臨床とBasicScienceの融合 遺伝学の発展がもたらす遺伝性腎疾患診療の新戦略. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  81. 谷 崇, 森 崇寧, 千賀 宗子, 橋本 和政, 清水 章, 内田 信一, 鶴岡 秀一. 新規COL4A3ヘテロ変異が同定された良性家族性血尿の一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  82. 原 美都, 當間 勇人, 田中 春奈, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 巣状分節性糸球体硬化症の患者に対して、遠心分離法によるLDLアフェレシスを施行した一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  83. 小野 貴央, 佐藤 英一, 出川 まなか, 魯 紅梅, 松村 大輔, 野村 まゆみ, 天羽 繭子, 森 崇寧, 内田 信一, 千賀 宗子, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 小野 祐子, 上田 善彦, 伴 慎一, 中村 司. 尿酸降下薬で腎機能が改善したAPRT欠損症の慢性腎不全の一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  84. 三橋 友理子, 森 崇寧, 久保 沙紀, 野村 尚弘, 田中 絵里子, 萬代 新太郎, 田中 春奈, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 小児期発症難治性FSGSに対し成人期にミトコンドリア病の診断に至った一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  85. 吉田 真梨子, 池ノ内 健, 原 悠, 田中 春奈, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. スニチニブによる薬剤性FSGSの1例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  86. 大庭 悠貴, 水野 裕基, 平松 里佳子, 山内 真之, 諏訪部 達也, 星野 純一, 澤 直樹, 高市 憲明, 大橋 健一, 藤井 丈士, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 乳原 善文. HNF1B遺伝子変異を認め家族性若年糖尿病(MODY5)と常染色体優性尿細管間質性腎疾患(ADTKD)の併存が証明された1例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  87. 西山 純一郎, 東 桂史, 森 崇寧. Gitelman症候群の臨床像を呈し、母親に低カリウム血症を認めた一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  88. 松岡 舟作, 諏訪部 達也, 山内 真之, 水野 裕基, 関根 章成, 星野 純一, 澤 直樹, 高市 憲明, 大橋 健一, 藤井 丈士, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 毛利 公美, 乳原 善文. 75歳で顕在化した高度の浮腫と尿細管拡張像を特徴とする遺伝性のないtublo-cystic diseaseの1例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  89. 池上 怜花, 田中 春奈, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 膵内分泌腫瘍に対し投薬されたstreptozocinによる薬剤性間質性腎炎が疑われた一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

  90. 森崇寧, 藤丸拓也, 蘇原映誠, 内田信一. 次世代シークエンサーによる腎臓病網羅的遺伝子診断パネルの構築 --網羅的遺伝子解析の重要性--. 第62回日本腎臓学会学術総会 2019.06 名古屋

  91. 萬代 新太郎, 佐藤 英彦, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 田中 春奈, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 磯部 清志, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 内田 信一, 伏見 清秀, 頼 建光. 骨折部位と死亡率の関連は透析患者と一般集団で異なる. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  92. 山崎 佳穗, 内藤 省太郎, 磯部 清志, 田中 春奈, 飯盛 聡一郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 慢性腎不全急性増悪で入院中、原因不明の貧血進行を認めショックとなり死亡した一例. 日本透析医学会雑誌 2019.05.01

  93. 関根 章成, 星野 純一, 藤丸 拓也, 諏訪部 達也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 澤 直樹, 高市 憲明, 乳原 善文. 家族歴の明らかでないPKDにおける遺伝子変異と腎予後. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  94. 水野 奈々, 吉兼 正宗, 鈴木 博乃, 千代田 瞳, 吉田 明生, 側島 健宏, 山田 拓司, 横井 暁子, 小林 悟, 神岡 直美, 濱嶋 直樹, 村松 幹司, 伊藤 康彦, 鈴木 悟, 戸苅 創, 後藤 玄夫, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 初診時に浸透圧性脳症の画像所見を呈した先天性腎性尿崩症の1例. 日本小児科学会雑誌 2019.05.01

  95. 菊池 寛昭, 蘇原 映誠, 野村 尚弘, 森 崇寧, 頼 建光, 内田 信一. 低タンパク食はAMPKのAMP/ATP比感知障害改善を介して腎保護効果を発揮する. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  96. 森 崇寧, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 内田 信一. ゲノムから見た腎臓病 次世代シークエンサーによる腎臓病網羅的遺伝子診断パネルの構築 網羅的遺伝子解析の重要性. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  97. 高橋 直宏, 菊池 寛昭, 有田 誠, 古荘 泰佑, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 頼 建光, 内田 信一, 蘇原 映誠. ω3系脂肪酸合成酵素fat-1トランスジェニックマウスは薬剤性CKDモデルに抵抗性である. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  98. 古荘 泰佑, 蘇原 映誠, 萬代 新太郎, 菊池 寛昭, 新井 洋平, 安藤 史顕, 銭谷 慕子, 森 崇寧, 須佐 絋一郎, 磯部 清志, 野村 尚弘, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. TNFαは腎臓でのWNK1分解を抑制して塩分感受性を亢進させる. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  99. 谷口 洋平, 三浦 健一郎, 飯田 貴也, 長澤 武, 白井 陽子, 伴 英樹, 薮内 智朗, 金子 直人, 高木 陽子, 石塚 喜世伸, 秋岡 祐子, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 服部 元史. PKD1遺伝子の複合ヘテロ変異によって常染色体劣性多発性嚢胞腎様の症候を呈したと考えられた1例. 日本小児腎臓病学会雑誌 2019.05.01

  100. 安藤 史顕, 磯部 清志, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. PKA活性化薬の開発と先天性腎性尿崩症治療への応用. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  101. 正田 若菜, 野村 尚弘, 安藤 史顕, 田頭 秀章, 岩本 隆宏, 太田 哲人, 磯部 清志, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. NCX1を介したNCCの脱リン酸化と尿中カリウム排泄機構の解明. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  102. 宇田川 智宏, 多田 憲正, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 榎本 啓典, 黒澤 健司, 黒澤 信行, 元吉 八重子, 渡部 誠一, 森尾 友宏. array CGH法と腎疾患網羅的遺伝子検査により診断しえた裂手裂足症候群とX連鎖性Alport症候群を合併した男児例. 日本小児腎臓病学会雑誌 2019.05.01

  103. 大庭 悠貴, 関根 章成, 水野 裕基, 川田 真宏, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 早見 典子, 山内 真之, 諏訪部 達也, 星野 純一, 澤 直樹, 高市 憲明, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 乳原 善文. 糖尿病と嚢胞腎の家族歴を同時に有する患者の遺伝子解析の検討. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  104. 久保 沙記, 田中 春奈, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 胃前庭部毛細血管拡張症によるESA抵抗性貧血を呈した透析患者の一例. 日本透析医学会雑誌 2019.05.01

  105. 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 千賀 宗子, 菊地 寛昭, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 野村 尚弘, 岡戸 丈和, 頼 建光, 長田 道夫, 内田 信一. 腎生検にてNPHP-MCKD complexと診断された成人症例の遺伝的背景. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  106. 芋野 充紘, 田中 春奈, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 薬剤性QT延長症候群により心肺停止に至った透析患者の一例. 日本透析医学会雑誌 2019.05.01

  107. 藤木 珠美, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. トルバプタンはPERKのリン酸化を介してNrf2/HO-1を活性化する. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

  108. 知念 崇, 佐伯 英二, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 秋元 哲. 離島診療所の外来診療で診断したGitelman症候群の一例. 日本内科学会雑誌 2019.02.01

  109. 加藤 雅弘, 伊藤 貴美子, 児玉 由布子, 吉川 祥子, 稲川 明良, 沼田 侑也, 小島 大英, 鹿野 博明, 藤井 秀比古, 中嶋 義記, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 先天性腎性尿崩症と診断された女児の外来経過. 日本小児科学会雑誌 2019.02.01

  110. 尾崎 健太郎, 高木 大輔, 森 崇寧, 具嶋 泰弘, 前原 潤一. TRPM6遺伝子変異を有する低Mg血症の一例. 日本集中治療医学会雑誌 2019.02.01

  111. 坂下 祥太, 石井 亮祐, 稲葉 俊介, 宮崎 貴規, 久保 沙紀, 戸島 範之, 宮崎 崇, 當間 勇人, 石川 聖子, 安藤 史顕, 磯部 清志, 森 崇寧, 飯盛 総一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 日常診療で出会う体液・電解質異常 入院後より急激に進行した症候性低Na血症の一例. 臨床体液 2019.01.01

  112. 中野 雄太, 村木 直弘, 石原 早織, 杉田 行平, 大橋 敦希, 山室 めぐみ, 熊谷 二朗, 長濱 清隆, 森 崇寧, 藤澤 一. 腎機能障害は軽度であり高カルシウム尿症を認めなかったがDent病と診断し得た成人男性の1例. 日本内科学会関東地方会 2018.12.01

  113. 水野 裕基, 小黒 昌彦, 関根 章成, 川田 真宏, 平松 里佳子, 住田 圭一, 長谷川 詠子, 山内 真之, 早見 典子, 澤 直樹, 星野 純一, 乳原 善文, 高市 憲明, 原 茂子, 藤井 丈士, 大橋 健一, 小野江 為人, 川野 充弘, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 本田 一穂, 尾田 高志. 腎生検所見から何を学ぶか(No.62) 東京腎生検カンファレンス 常染色体優性遺伝形式の間質性腎炎の家族歴を有し遺伝子検査でADTKD-UMODと診断された男性の1例. 腎と透析 2018.10.01

  114. 鳥光 拓人, 山崎 拓也, 小杉 将太郎, 唐澤 隆明, 今福 俊夫, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 非典型的な経過をたどり遺伝子検査にて診断し得た常染色体優性多発性嚢胞腎の一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

  115. 池ノ内 健, 野村 尚弘, 磯部 清志, 森 崇寧, 田中 春奈, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 重篤な腎不全家系の原因としてUromodulin(UMOD)遺伝子変異を認めた一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

  116. 大塚 智之, 鈴木 仁, 中山 麻衣子, 狩野 俊樹, 上田 誠二, 木原 正夫, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 鈴木 祐介. 蛋白尿を呈するGitelman症候群の一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

  117. 芋野 充紘, 田中 春奈, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 飯盛 聡一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 7年後の再腎生検でANCA関連腎炎と診断した1例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

  118. 青木 雄平, 森戸 卓, 岩崎 千尋, 角田 幸雄, 本田 一穂, 森 崇寧, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 内田 信一, 波多野 道康. ARBにより尿蛋白が著減したBartter症候群3型の一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

  119. 桑原 加奈子, 秋久 太良, 若山 慈恵, 真壁 志帆, 佐藤 尚代, 新田 孝作, 望月 俊雄, 種田 積子, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. COL4A4遺伝子新規ヘテロ接合体ナンセンス変異を認めた常染色体優性アルポート症候群の一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

  120. 松村 一騎, 梅根 隆介, 中村 祐太, 黒部 由佳, 新井 英之, 村谷 良昭, 前田 兼徳, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 西野 友哉. 二つのBartter症候群責任遺伝子に複合ヘテロ接合性変異を認めた塩喪失腎症の1例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

  121. 酒匂 崇史, 関根 章成, 水野 裕基, 川田 真宏, 住田 圭一, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 山内 真之, 早見 典子, 諏訪部 達也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 星野 純一, 澤 直樹, 乳原 善文, 高市 憲明. 偽性低アルドステロン症2型が強く疑われる一家系. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

  122. 山崎 佳穗, 内藤 省太郎, 磯部 清志, 田中 春奈, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 家族性地中海熱に尿細管間質性腎炎による腎機能障害を合併した1例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

  123. 亀井 宏一, 稲垣 秀人, 森 崇寧, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 濱崎 祐子, 宍戸 清一郎, 義岡 孝子, 緒方 謙太郎, 岡田 麻理, 小椋 雅夫, 佐藤 舞, 倉橋 浩樹, 石倉 健司. PKD1の複合ヘテロ接合体変異を示しARPKDと類似した臨床像を呈した男児例. 日本小児腎不全学会雑誌 2018.07.01

  124. 森 崇寧, 藤丸 拓也, 安藤 史顕, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一.. Precision Medicine in Nephrology 腎臓病学の精密医療 次世代シークエンサーが変えた遺伝性腎疾患診療 網羅的遺伝子解析から精密医療を目指して.. 第61回日本腎臓学会学術総会. 2018.06.06 新潟

  125. 萬代 新太郎, 内藤 省太郎, 飯盛 聡一郎, 佐藤 英彦, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 内田 信一, 伏見 清秀, 頼 建光. 高齢維持透析患者における入院時ADLと死亡率の関連 DPCデータベース104,557例の解析. 日本透析医学会雑誌 2018.05.01

  126. 當間 勇人, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 飯盛 聡一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 肺外結核の診断に難渋した維持透析患者の一例. 日本透析医学会雑誌 2018.05.01

  127. 財津 亜友子, 田中 征治, 江崎 拓也, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 山下 裕史朗. ADPKDとLiddle症候群様所見を伴うPKD2のlarge deletion変異の1例. 日本小児腎臓病学会雑誌 2018.05.01

  128. 久保 沙記, 當間 勇人, 石川 聖子, 安藤 史顕, 飯盛 総一郎, 磯部 清志, 森 崇寧, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 維持透析患者に発症した腰椎化膿性脊椎炎の一例. 日本透析医学会雑誌 2018.05.01

  129. 森 崇寧, 内田 信一. 【最新の腎臓領域の基礎研究】遺伝子ビッグデータが切り開く次世代の腎臓病学. 日本腎臓学会誌 2018.05.01

  130. 正田 若菜, 野村 尚弘, 安藤 史顕, 磯部 清志, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 高カリウム負荷によるナトリウム-クロライド共輸送体の脱リン酸化機構の解明. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

  131. 安澤 由香利, 中山 良朗, 本間 健一郎, 屋比久 賢光, 國場 司, 照屋 太輝, 仲村 武裕, 與那嶺 正人, 上原 盛幸, 竹本 のぞみ, 仲村 英昭, 難波 豊隆, 河本 絵里子, 砂川 澄人, 植田 玲, 池間 朋己, 島尻 佳典, 森 崇寧, 内田 信一, 益崎 裕章. 若年発症で濃厚な家族歴より家族性高アルドステロン症2型が疑われた一家系. 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

  132. 岩崎 沙理, 島本 真実子, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 石津 明洋, 今本 鉄平, 石立 尚路, 辻 隆裕, 深澤 雄一郎. PKD1変異を認めたMedullary cystic kidney disease(MCKD)の一例. 日本病理学会会誌 2018.04.01

  133. 森 崇寧, 藤丸 拓也, 安藤 史顕, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. Precision Medicine in Nephrology 腎臓病学の精密医療 次世代シークエンサーが変えた遺伝性腎疾患診療 網羅的遺伝子解析から精密医療を目指して. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

  134. 古荘 泰佑, 蘇原 映誠, 萬代 新太郎, 菊池 寛昭, 銭谷 慕子, 野村 尚弘, 森 崇寧, 頼 建光, 内田 信一. WNK1-OSR1/SPAK-NCCシグナルの亢進が慢性腎臓病モデルマウスの塩分感受性高血圧に関与する. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

  135. 萬代 新太郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 古荘 泰佑, 新井 洋平, 菊池 寛昭, 佐々木 絵美, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. WNK1キナーゼはFOXO4の細胞核内局在,転写活性を調節し,骨格筋肥大を制御する. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

  136. 蘇原 映誠, 森 崇寧, 藤丸 拓也, 内田 信一. ゲノムから解くADPKD 嚢胞性腎疾患の網羅的遺伝子解析システムの開発と応用. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

  137. 橋本 博子, 蘇原 映誠, 野村 尚宏, 正田 若菜, 磯部 清志, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 森 崇寧, 頼 建光, 内田 信一. メトホルミンは腎NCCのリン酸化を低下させ塩分排泄を促進する. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

  138. 関根 章成, 星野 純一, 藤丸 拓也, 小黒 昌彦, 水野 裕基, 川田 真宏, 住田 圭一, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 早見 典子, 山内 真之, 諏訪部 達也, 澤 直樹, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 高市 憲明, 乳原 善文. 多発性嚢胞腎弧発例における遺伝子変異と臨床経過の関係性. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

  139. 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 関根 章成, 萬代 新太郎, 千賀 宗子, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 野村 尚弘, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 岡戸 丈和, 頼 建光, 星野 純一, 乳原 善文, 内田 信一. 家族歴のない成人多発性腎嚢胞患者における網羅的遺伝子解析を用いた遺伝子診断と臨床所見の検討. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

  140. 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠. 【腎泌尿器領域における個別化医療・精密医療】次世代シークエンサーが変えた遺伝性腎疾患診療. 腎臓内科・泌尿器科 2018.02.01

  141. 森 崇寧. 【腎疾患領域のゲノム医療と新規治療ターゲット】次世代シークエンサーによる遺伝性腎疾患網羅的診断パネルの有用性と今後. 腎と骨代謝 2018.01.01

  142. 伊藤 雄介, 関根 章成, 高田 大輔, 薮内 純子, 小暮 裕太, 上野 智敏, 川田 真宏, 今福 礼, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 山内 真之, 早見 典子, 諏訪部 達也, 星野 純一, 澤 直樹, 乳原 善文, 高市 憲明, 藤井 晶子, 大橋 健一, 藤井 丈士, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 城 謙輔, 竹本 文美. 腎生検所見から何を学ぶか(No.60) 特異なMRI像・腎生検像を呈し、遺伝子検査でARPKDと診断された37歳男性の一例. 腎と透析 2017.11.01

  143. 高橋 慧, 真田 覚, 佐藤 光博, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 佐藤 壽伸, 田熊 淑男. 腎生検で傍糸球体装置の過形成を確認したGitelman症候群の1例. 日本腎臓学会誌 2017.09.01

  144. 古殿 孝高, 並河 明雄, 大内 治紀, 高橋 紘子, 渋谷 祐子, 森 崇寧, 蘇原 映誠. 典型的遺伝子異常がなかった腎性低尿酸血症に伴う運動後急性腎不全の一例. 日本腎臓学会誌 2017.09.01

  145. 宮崎 貴規, 久保 沙記, 石川 聖子, 安藤 史顕, 磯部 清志, 飯盛 聡一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 二次性巣状糸球体硬化症診断後の再腎生検でループス腎炎の診断に至った一例. 日本腎臓学会誌 2017.09.01

  146. 稲葉 俊介, 高橋 直宏, 冨井 翔平, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 飯盛 聡一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. パルボウイルスB19感染後の管内増殖性糸球体腎炎でステロイド加療を要した1例. 日本腎臓学会誌 2017.09.01

  147. 森崇寧, 千賀宗子, 藤丸拓也, 萬代新太郎, 渡辺翔太, 森下雄大, 上村治, 今井惠理, 金子修三, 塚本雄介, 蘇原映誠, 賴建光, 内田信一. 遠位尿細管性アシドーシスの新たな原因としてATP6V0A4単一ヘテロ接合性変異を提唱する. 第60回日本腎臓学会学術総会 2017.05.27

  148. 銭谷 慕子, 森 崇寧, 油井 直史, 野村 尚弘, 千賀 宗子, 高橋 大栄, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 新規腎線維化改善薬としてのbortezomibの検討. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

  149. 吉田 紗矢香, 蘇原 映誠, 荒木 雄也, 笠木 祐里, 佐々木 絵美, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 井上 佑一, 磯部 清志, 頼 建光, 内田 信一. 変異CUL3によるPHAIIの発症にはKLHL3の発現低下が関与する. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

  150. 萬代 新太郎, 古川 晋, 小高 愛未, 畑 裕, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. ループ利尿薬はマウス骨格筋細胞分化および運動による筋肥大効果を抑制する. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

  151. 高橋 大栄, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 田中 都, 千賀 宗子, 井上 佑一, 野村 尚弘, 銭谷 慕子, 越智 広樹, 竹田 秀, 菅波 孝祥, 頼 建光, 内田 信一. WNK4は脂肪細胞分化の制御因子である. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

  152. 笠木 祐里, 蘇原 映誠, 相田 知海, 高橋 大栄, 西田 秀範, 野村 尚弘, 銭谷 慕子, 森 崇寧, 佐々木 絵美, 安藤 史顕, 頼 建光, 内田 信一. KLHL2は腎臓でWNK4蛋白の分解を行う. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

  153. 蘇原 映誠, 森 崇寧, 内田 信一. ゲノム医療が腎臓病学に果たす役割と展望 次世代シークエンサーを用いた遺伝性腎疾患の解析. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

  154. 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 千賀 宗子, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 次世代シークエンサーにおける嚢胞性腎疾患遺伝子診断パネルの構築. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

  155. 森 崇寧, 千賀 宗子, 藤丸 拓也, 萬代 新太郎, 渡辺 翔太, 森下 雄大, 上村 治, 今井 惠理, 金子 修三, 塚本 雄介, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 遠位尿細管性アシドーシスの新たな原因としてATP6V0A4単一ヘテロ接合性変異を提唱する. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

  156. 森 崇寧, 内田 信一. 【腎臓医が知っておきたい分子遺伝学の進歩】基礎編 次世代シーケンサーを用いた網羅的腎疾患診断. 腎と透析 2017.03.01

  157. 高田 大輔, 関根 章成, 薮内 純子, 小暮 裕太, 上野 智敏, 早見 典子, 今福 礼, 川田 真宏, 平松 里佳子, 山内 真之, 長谷川 詠子, 諏訪部 達也, 澤 直樹, 星野 純一, 高市 憲明, 藤井 晶子, 大橋 健一, 藤井 丈士, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 乳原 善文, 城 謙輔, 山口 裕. 若年性ネフロン癆の一例. 腎炎症例研究 2017.02.01

  158. 萬代 新太郎, 森 崇寧, 蘇原 映誠. 【腎泌尿器科領域におけるゲノム医療】トランスポーター、チャネルと遺伝子異常. 腎臓内科・泌尿器科 2017.01.01

  159. 森崇寧, 細道一善, 蘇原映誠, 頼建光, 佐々木成, 井ノ上逸郎, 内田信一. 次世代シークエンサーを用いた遺伝性腎疾患網羅的診断キットの開発. 第58回日本腎臓学会学術総会 2015.06.05 名古屋

  160. 森崇寧. Comprehensive diagnosis of hereditary kidney diseases by a customized diagnostic panel of targeted exome sequencing. 第22回御茶ノ水腎研究会 2014.11.06 東京

  161. 磯部 清志, 森 崇寧, 千賀 宗子, 蘇原 映誠, 頼 建光, 浅野 貴子, 川口 裕之, 野々山 恵章, 熊谷 直憲, 鎌田 文顕, 森本 哲司, 林 松彦, 内田 信一, 佐々木 成. 尿中エクソソームにおけるサイアザイド感受性NaC1共輸送体定量法の確立とその臨床的意義. 臨床体液 2014.08.01

  162. 森 崇寧, 細道 一善, 井ノ上 逸朗, 内田 信一, 佐々木 成.. ChIP-seqを用いた新規塩分反応性遺伝子の同定.. 第57回日本腎臓学会学術総会 2014.06.01

  163. 森 崇寧,蘇原 映誠,頼 建光,内田 信一,佐々木 成.. 新規降圧薬としてのWNK−OSR1/SPAK複合体形成阻害薬の開発.. 第56回日本腎臓学会学術総会 2013.06.01 東京

  164. 森 崇寧,蘇原 映誠,頼 建光,内田 信一,佐々木 成.. WT-WNK4 トランスジェニックマウス解析によるWNK4の生理的意義の解明.. 第55回日本腎臓学会学術総会 2012.06.01 横浜

  165. 森 崇寧,蘇原 映誠,頼 建光,内田 信一,佐々木 成.. WT-WNK4 トランスジェニックマウス解析によるWNK4の生理的意義の解明.. 第18回御茶ノ水腎研究会 2012.05.01

  166. 森 崇寧,内藤 省太郎,太田 哲人,蘇原 映誠,頼 建光,内田 信一,佐々木 成. . WNK-OSR1/SPAKシグナルカスケード阻害薬開発へ向けた蛍光相関分光法によるハイスループットスクリーニング系の確立. . 第2回分子腎臓フォーラム 2012.01.01 京都

  167. 森 崇寧,蘇原 映誠,頼 建光,内田 信一,佐々木 成.. 蛍光分析システムによるWNK−OSR1/SPAK複合体形成阻害薬スクリーニング法の確立.. 第54回日本腎臓学会学術集会総会 2011.06.01 横浜

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受賞学術賞 【 表示 / 非表示

  • 森崇寧 内科学会第670回関東地方会 指導医賞,日本内科学会,2021年08月

  • 森崇寧 第61回日本腎臓学会学術総会 第21回優秀論文賞 ,2018年06月

  • 森崇寧 第60回日本腎臓学会学術総会 最優秀総会長奨励賞,2017年06月

  • 森崇寧 第58回日本腎臓学会学術総会 優秀演題賞,2015年06月

  • Wakabayashi M, Mori T, et.al. The 46th Annual Meeting of American Society of Nephrology,Top Oral Abstracts for ASN 2013,2013年11月

  • 森崇寧 第58回日本腎臓学会学術総会 会長賞,2012年05月

  • 森崇寧 第2回分子腎臓フォーラム 優秀演題賞,2012年02月

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その他業績 【 表示 / 非表示

  • 2021年06月

    AAAS EurekAlert! The Global Souce for Science News

  • 「バゾプレシンはPKA活性化を介してウロモジュリン尿中分泌を促進する」― 高血圧症や尿路感染症など多彩な病態に関わる蛋白の新たな制御機構を解明 ―,2021年04月

    Hypertension

  • 【プレスリリース】銭谷慕子, 森崇寧, 内田信一 多発性骨髄腫治療薬のボルテゾミブは腎臓の線維化を抑制する  ― 新しい慢性腎臓病治療薬となる可能性 ―,2017年10月

    Scientific Reports