Hisazumi Matsuki, Shintaro Mandai*, Hiroki Shiwaku, Takaaki Koide, Naohiro Takahashi, Tomoki Yanagi, Shunsuke Inaba, Saaya Ida, Tamami Fujiki, Yutaro Mori, Fumiaki Ando, Takayasu Mori, Koichiro Susa, Soichiro Iimori, Eisei Sohara, Hidehiko Takahashi, Shinichi Uchida. Chronic kidney disease causes blood-brain barrier breakdown via urea-activated matrix metalloproteinase-2 and insolubility of tau protein. Aging (Albany NY). 2023.10; 15 ( PubMed, DOI )

Hisazumi Matsuki, Taku Genma, Shintaro Mandai*, Tamami Fujiki, Yutaro Mori, Fumiaki Ando, Takayasu Mori, Koichiro Susa, Soichiro Iimori, Shotaro Naito, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Kiyohide Fushimi, Shinichi Uchida. National Trends in Mortality and Urgent Dialysis after Acute Hypertension in Japan From 2010 Through 2019. Hypertension. 2023.10; ( PubMed, DOI )

Shintaro Mandai, Takaaki Koide, Tamami Fujiki, Yutaro Mori, Fumiaki Ando, Koichiro Susa, Takayasu Mori, Soichiro Iimori, Shotaro Naito, Eisei Sohara, Shinichi Uchida, Kiyohide Fushimi, Tatemitsu Rai. Association of Admission Functional Status and Body Mass Index with Mortality in Patients Receiving Chronic Dialysis: A Nationwide Observational Cohort Study. JMA J. 2023.10; 6 (4): 404-413. ( PubMed, DOI )

Madoka Kondo, Takayasu Mori, Tadashi Oshita, Atsuki Ohashi, Eisei Sohara, Shinichi Uchida, Yoshitaka Maeda. Case of hereditary kidney disease presenting thin basement membrane with a single heterozygous variant of Intersectin 2. J Rural Med. 2023.04; 18 (2): 143-148. ( PubMed, DOI )

Nobuhisa Morimoto, Takayasu Mori, Shingo Shioji, Towako Taguchi, Hatsumi Watanabe, Keigo Sakai, Katsuo Mori, Ayumi Yamamura, Asami Hanioka, Yuichiro Akagi, Tamami Fujiki, Shintaro Mandai, Yutaro Mori, Fumiaki Ando, Koichiro Susa, Soichiro Iimori, Shotaro Naito, Eisei Sohara, Kenichi Ohashi, Shinichi Uchida. Rapidly progressive IgA nephropathy with membranoproliferative glomerulonephritis-like lesions in an elderly man following the third dose of an mRNA COVID-19 vaccine: a case report. BMC Nephrol. 2023.04; 24 (1): 108. ( PubMed, DOI )

Nobuhisa Morimoto, Takayasu Mori, Shingo Shioji, Hatsumi Watanabe, Keigo Sakai, Katsuo Mori, Ayumi Yamamura, Asami Hanioka, Yuichiro Akagi, Tamami Fujiki, Shintaro Mandai, Yutaro Mori, Fumiaki Ando, Koichiro Susa, Soichiro Iimori, Shotaro Naito, Eisei Sohara, Shinichi Uchida. Thrombocytopenia during avacopan administration: A case report. Int J Rheum Dis. 2023.03; 26 (8): 1603-1607. ( PubMed, DOI )

Shizuka Kirino, Analia Yogi, Eriko Adachi, Hisae Nakatani, Maki Gau, Ryosei Iemura, Haruki Yamano, Toru Kanamori, Takayasu Mori, Eisei Sohara, Shinichi Uchida, Kentaro Okamoto, Tomohiro Udagawa, Kei Takasawa, Tomohiro Morio, Kenichi Kashimada. Phenotypic Variation in 46,XX Disorders of Sex Development due to the 4th Zinc Finger Domain Variant of WT1 : A Familial Case Report. Sex Dev. 2023.02; ( PubMed, DOI )

Takaaki Koide, Shintaro Mandai, Reo Kitaoka, Hisazumi Matsuki, Motoko Chiga, Kouhei Yamamoto, Kotaro Yoshioka, Yohsuke Yagi, Soichiro Suzuki, Tamami Fujiki, Fumiaki Ando, Takayasu Mori, Koichiro Susa, Soichiro Iimori, Shotaro Naito, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Takanori Yokota, Shinichi Uchida. Circulating Extracellular Vesicle-Propagated microRNA Signature as a Vascular Calcification Factor in Chronic Kidney Disease. Circ Res. 2023.02; 132 (4): 415-431. ( PubMed, DOI )

Yanagi T, Kikuchi H, Susa K, Takahashi N, Bamba H, Suzuki T, Nakano Y, Fujiki T, Mori Y, Ando F, Mandai S, Mori T, Takeuchi K, Honda S, Torii S, Shimizu S, Rai T, Uchida S, Sohara E. Absence of ULK1 decreases AMPK activity in the kidney, leading to chronic kidney disease progression. Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms. 2023.01; 28 (1): 5-14. ( PubMed, DOI )

Soichiro Suzuki, Fumiaki Ando, Sae Kitagawa, Yu Hara, Tamami Fujiki, Shintaro Mandai, Koichiro Susa, Takayasu Mori, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida. ZNF185 prevents stress fiber formation through the inhibition of RhoA in endothelial cells. Commun Biol. 2023.01; 6 (1): 29. ( PubMed, DOI )

Hatano M, Udagawa T, Kanamori T, Sutani A, Mori T, Sohara E, Uchida S, Morio T, Nishioka M. A novel SLC5A2 heterozygous variant in a family with familial renal glucosuria. Human genome variation. 2022.12; 9 (1): 42. ( PubMed, DOI )

Nakano Y, Mandai S, Genma T, Akagi Y, Fujiki T, Ando F, Susa K, Mori T, Iimori S, Naito S, Sohara E, Uchida S, Fushimi K, Rai T. Nationwide mortality associated with perioperative acute dialysis requirement in major surgeries. International journal of surgery (London, England). 2022.08; 104 106816. ( PubMed, DOI )

Hara Y, Ando F, Oikawa D, Ichimura K, Yanagawa H, Sakamaki Y, Nanamatsu A, Fujiki T, Mori S, Suzuki S, Yui N, Mandai S, Susa K, Mori T, Sohara E, Rai T, Takahashi M, Sasaki S, Kagechika H, Tokunaga F, Uchida S. LRBA is essential for urinary concentration and body water homeostasis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2022.07; 119 (30): e2202125119. ( PubMed, DOI )

Oki Y, Katsuma A, Okabe M, Watanabe M, Sagasaki M, Takahashi D, Kimura A, Kato J, Ueda H, Hataya H, Fujimaru T, Mori T, Sohara E, Uchida S, Miyazaki Y, Yokoo T. Different Clinical Courses of Nephronophthisis in Dizygotic Twins. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2022.06; 62 (1): 87-90. ( PubMed, DOI )

Iio K, Mori T, Bessho S, Imai Y, Hatanaka M, Omori H, Kouhara H, Chiga M, Sohara E, Uchida S, Kaimori JY. Gitelman syndrome with a novel frameshift variant in SLC12A3 gene accompanied by chronic kidney disease and type 2 diabetes mellitus. CEN case reports. 2022.05; 11 (2): 191-195. ( PubMed, DOI )

Kobayashi Satoru, Mizuno Nana, Yokoi Kyoko, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi. Congenital nephrogenic diabetes insipidus presenting as osmotic demyelination syndrome in infancy A case report MEDICINE. 2022.01; 101 (3): e28552. ( PubMed, DOI )

Uchida S, Mori T, Susa K, Sohara E. NCC regulation by WNK signal cascade. Frontiers in physiology. 2022; 13 1081261. ( PubMed, DOI )

Ishida A, Mizuno H, Aoyama K, Sasaki S, Negishi Y, Arakawa T, Mori T. Partial nephrogenic diabetes insipidus with a novel arginine vasopressin receptor 2 gene variant. Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2022; 31 (1): 44-49. ( PubMed, DOI )

Morimoto Nobuhisa, Nagahama Kiyotaka, Mori Takayasu, Fujimaru Takuya, Tsuura Yukio, Terai Ayumi, Tanabe Madoka, Otani Megumi, Shioji Shingo, Hirasawa Suguru, Aki Shota, Aoyagi Makoto, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Tanaka Hiroyuki. A Novel LMX1B Variant Identified in a Patient Presenting with Severe Renal Involvement and Thin Glomerular Basement Membrane NEPHRON. 2021.11; 145 (6): 776-782. ( PubMed, DOI )

Mandai Shintaro, Ando Fumiaki, Mori Takayasu, Susa Koichiro, Iimori Soichiro, Naito Shotaro, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Fushimi Kiyohide, Rai Tatemitsu. Burden of kidney disease on the discrepancy between reasons for hospital admission and death: An observational cohort study PLOS ONE. 2021.11; 16 (11): e0258846. ( PubMed, DOI )

Fujii Shinya, Kikuchi Eriko, Suzuyama Honoka, Watanabe Yuko, Ishigami-Yuasa Mari, Masuno Hiroyuki, Mori Takayasu, Isobe Kiyoshi, Uchida Shinichi, Kagechika Hiroyuki. Structural Development of Salicylanilide-Based SPAK Inhibitors as Candidate Antihypertensive Agents CHEMMEDCHEM. 2021.07; 16 (18): 2817-2822. ( PubMed, DOI )

Shimohata H, Miyake Y, Yoshida Y, Usui J, Mori T, Sohara E, Uchida S, Hirayama K, Kobayashi M. LMX1B-associated nephropathy that showed myelin figures on electron microscopy. CEN case reports. 2021.06; 10 (4): 588-591. ( PubMed, DOI )

Nanamatsu Azuma, Mori Takayasu, Ando Fumiaki, Furusho Taisuke, Mandai Shintaro, Susa Koichiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Vasopressin Induces Urinary Uromodulin Secretion By Activating PKA (Protein Kinase A) HYPERTENSION. 2021.06; 77 (6): 1953-1963. ( PubMed, DOI )

Kandhaya-Pillai Renuka, Hou Deyin, Zhang Jiaming, Yang Xiaomeng, Compoginis Goli, Mori Takayasu, Tchkonia Tamara, Martin George M., Hisama Fuki M., Kirkland James L., Oshima Junko. SMAD4 mutations and cross-talk between TGF-beta/IFN gamma signaling accelerate rates of DNA damage and cellular senescence, resulting in a segmental progeroid syndrome-the Myhre syndrome GEROSCIENCE. 2021.06; 43 (3): 1481-1496. ( PubMed, DOI )

Takahashi Naohiro, Kikuchi Hiroaki, Usui Ayaka, Furusho Taisuke, Fujimaru Takuya, Fujiki Tamami, Yanagi Tomoki, Matsuura Yoshiaki, Asano Kenichi, Yamamoto Kouhei, Ando Fumiaki, Susa Koichiro, Mandai Shintaro, Mori Takayasu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Arita Makoto, Sohara Eisei. Deletion of Alox15 improves kidney dysfunction and inhibits fibrosis by increased PGD(2) in the kidney CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY. 2021.05; 25 (5): 445-455. ( PubMed, DOI )

Takedani K, Notsu M, Koike S, Yamauchi M, Mori T, Sohara E, Yamauchi A, Yoshikane K, Ito T, Kanasaki K. Osteomalacia caused by atypical renal tubular acidosis with vitamin D deficiency: a case report. CEN case reports. 2021.05; 10 (2): 294-300. ( PubMed, DOI )

Fujimaru T, Kawanishi K, Mori T, Mishima E, Sekine A, Chiga M, Mizui M, Sato N, Yanagita M, Ooki Y, Nagahama K, Ohnuki Y, Hamano N, Watanabe S, Mochizuki T, Nagatsuji K, Tanaka K, Tsukamoto T, Tsushima H, Shimamoto M, Tsuji T, Kuyama T, Kawamoto S, Maki K, Katsuma A, Oishi M, Yamamoto K, Mandai S, Kikuchi H, Ando F, Mori Y, Susa K, Iimori S, Naito S, Rai T, Hoshino J, Ubara Y, Miyazaki M, Nagata M, Uchida S, Sohara E. Genetic Background and Clinicopathologic Features of Adult-onset Nephronophthisis. Kidney international reports. 2021.05; 6 (5): 1346-1354. ( PubMed, DOI )

Oe Y, Mishima E, Mori T, Okamoto K, Honkura Y, Nagasawa T, Yoshida M, Sato H, Suzuki J, Ikeda R, Sohara E, Uchida S, Katori Y, Miyazaki M. A Novel Mutation in LMX1B (p.Pro219Ala) Causes Focal Segmental Glomerulosclerosis with Alport Syndrome-like Phenotype. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2021.04; 60 (18): 2991-2996. ( PubMed, DOI )

Mori Takehiko, Saburi Masuho, Hagihara Maki, Mori Masaaki, Yamazaki Rie, Kato Jun. Long-term remission of cryopyrin-associated periodic syndrome after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES. 2021.04; 80 (4): 542-+. ( DOI )

Ota Yoshihide, Noguchi Tadahide, Ariji Eiichiro, Fushimi Chihiro, Fuwa Nobukazu, Harada Hiroyuki, Hayashi Takafumi, Hayashi Ryuichi, Honma Yoshitaka, Miura Masahiko, Mori Taisuke, Nagatsuka Hitoshi, Okura Masaya, Ueda Michihiro, Uzawa Narikazu, Yagihara Kazuhiro, Yagishita Hisao, Yamashiro Masashi, Yanamoto Souichi, Kirita Tadaaki. General rules for clinical and pathological studies on oral cancer (2nd edition): a synopsis INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. 2021.04; 26 (4): 623-635. ( DOI )

Tao K, Awazu M, Honda M, Shibata H, Mori T, Uchida S, Hasegawa T, Ishii T. An infant with congenital nephrogenic diabetes insipidus presenting with hypercalcemia and hyperphosphatemia. Endocrinology, diabetes & metabolism case reports. 2021.04; 2021 ( PubMed, DOI )

Onoe Tamehito, Hara Satoshi, Yamada Kazunori, Zoshima Takeshi, Mizushima Ichiro, Ito Kiyoaki, Mori Takayasu, Daimon Shoichiro, Muramoto Hiroaki, Shimizu Maki, Iguchi Akira, Kuma Akihiro, Ubara Yoshifumi, Mitobe Michihiro, Tsuruta Hiroaki, Kishimoto Nao, Imura Junko, Konoshita Tadashi, Kawano Mitsuhiro. Significance of kidney biopsy in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-UMOD: is kidney biopsy truly nonspecific? BMC NEPHROLOGY. 2021.01; 22 (1): 1. ( PubMed, DOI )

Yohei Arai, Kenichi Asano, Shintaro Mandai, Fumiaki Ando, Koichiro Susa, Takayasu Mori, Naohiro Nomura, Tatemitsu Rai, Masato Tanaka, Shinichi Uchida, Eisei Sohara. WNK1-TAK1 signaling suppresses lipopolysaccharide-induced cytokine production and classical activation in macrophages. Biochem Biophys Res Commun. 2020.12; 533 (4): 1290-1297. ( PubMed, DOI )

Takayasu Mori, Motoko Chiga, Takuya Fujimaru, Ryosuke Kawamoto, Shintaro Mandai, Azuma Nanamatsu, Naohiro Nomura, Fumiaki Ando, Koichiro Susa, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida. Phenotypic differences of mutation-negative cases in Gitelman syndrome clinically diagnosed in adulthood. Hum Mutat. 2020.12; ( PubMed, DOI )

Fukano Reiji, Mori Tetsuya, Sekimizu Masahiro, Choi Ilseung, Kada Akiko, Saito Akiko Moriya, Asada Ryuta, Takeuchi Kengo, Terauchi Takashi, Tateishi Ukihide, Horibe Keizo, Nagai Hirokazu. Alectinib for relapsed or refractory anaplastic lymphoma kinase-positive anaplastic large cell lymphoma: An open-label phase II trial CANCER SCIENCE. 2020.12; 111 (12): 4540-4547. ( DOI )

Shirai Ryota, Osumi Tomoo, Mori Takeshi, Kohri Mika, Ishihara Takashi, Yasue Shiho, Imamura Toshihiko, Endo Mikiya, Takagi Masatoshi, Kato Motohiro. Genomic Analysis of B-Lymphoblastic Lymphoma with TCF3-PBX1 PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2020.12; 67

Takashi Iijima, Takayasu Mori, Eisei Sohara, Tatsuya Suwabe, Junichi Hoshino, Yoshifumi Ubara. A patient with congenital nephrogenic diabetes insipidus due to AVPR2 mutation complicated by persisting polydipsia under hemodialysis treatment. CEN Case Rep. 2020.10; ( PubMed, DOI )

Fujii Shinya, Kikuchi Eriko, Watanabe Yuko, Suzuyama Honoka, Ishigami-Yuasa Mari, Mori Takayasu, Isobe Kiyoshi, Uchida Shinichi, Kagechika Hiroyuki. Structural development of N-(4-phenoxyphenyl)benzamide derivatives as novel SPAK inhibitors blocking WNK kinase signaling BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. 2020.09; 30 (17): 127408. ( PubMed, DOI )

Mishima E, Mori T, Nakajima Y, Toyohara T, Kikuchi K, Oikawa Y, Matsuhashi T, Maeda Y, Suzuki T, Kudo M, Ito S, Sohara E, Uchida S, Abe T. HPRT-related hyperuricemia with a novel p.V35M mutation in HPRT1 presenting familial juvenile gout. CEN case reports. 2020.08; 9 (3): 210-214. ( PubMed, DOI )

Sekine A, Hoshino J, Fujimaru T, Suwabe T, Mizuno H, Kawada M, Hiramatsu R, Hasegawa E, Yamanouchi M, Hayami N, Mandai S, Chiga M, Kikuchi H, Ando F, Mori T, Sohara E, Uchida S, Sawa N, Takaichi K, Ubara Y. Genetics May Predict Effectiveness of Tolvaptan in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. American journal of nephrology. 2020.08; 51 (9): 1-7. ( PubMed, DOI )

Nakano Kiyoshi, Kubota Yasuo, Mori Takayuki, Chiga Motoko, Mori Takayasu, Sonoda Shyunya, Ueda Daisuke, Asakura Isao, Ikegaya Takeshi, Kagawa Jiro, Uchida Shinichi, Kubota Akira. Familial cases of pseudohypoaldosteronism typeIIharboring a novel mutation in theCullin 3gene NEPHROLOGY. 2020.08; 25 (11): e13752-821. ( PubMed, DOI )

Murata Yoichi, Uchida Soshi, Utsunomiya Hajime, Hatakeyama Akihisa, Nakashima Hirotaka, Mori Toshiharu, Yamanaka Yoshiaki, Tsukamoto Manabu, Sekiya Ichiro, Huard Johnny, Philippon Marc J., Sakai Akinori. Differentiation Potential of Synovial Mesenchymal Stem Cells Isolated From Hip Joints Affected by Femoroacetabular Impingement Syndrome Versus Osteoarthritis ARTHROSCOPY-THE JOURNAL OF ARTHROSCOPIC AND RELATED SURGERY. 2020.08; 36 (8): 2122-2133. ( DOI )

Tsuji Kiyokazu, Kitamura Mineaki, Muta Kumiko, Mochizuki Yasushi, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Sakai Hideki, Mukae Hiroshi, Nishino Tomoya. Transplantation of a kidney with a heterozygous mutation in the SLC22A12 (URAT1) gene causing renal hypouricemia: a case report BMC NEPHROLOGY. 2020.07; 21 (1): 282. ( PubMed, DOI )

Moena Ishikawa, Yumi Tada, Hiromu Tanaka, Wataru Morii, Masako Inaba, Hidetoshi Takada, Takayasu Mori, Emiko Noguchi. A Family with Gitelman Syndrome with Asymptomatic Phenotypes while Carrying Reported SLC12A3 Mutations. Case Rep Nephrol Dial. 2020.07; 10 (2): 71-78. ( PubMed, DOI )

Shigemizu Daichi, Mori Taiki, Akiyama Shintaro, Higaki Sayuri, Watanabe Hiroshi, Sakurai Takashi, Niida Shumpei, Ozaki Kouichi. Identification of potential blood biomarkers for early diagnosis of Alzheimer's disease through RNA sequencing analysis ALZHEIMERS RESEARCH & THERAPY. 2020.07; 12 (1): ( DOI )

Shoda Wakana, Nomura Naohiro, Ando Fumiaki, Tagashira Hideaki, Iwamoto Takahiro, Ohta Akihito, Isobe Kiyoshi, Mori Takayasu, Susa Koichiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Sodium-calcium exchanger 1 is the key molecule for urinary potassium excretion against acute hyperkalemia PLOS ONE. 2020.06; 15 (6): e0235360. ( PubMed, DOI )

Umene R, Kitamura M, Arai H, Matsumura K, Ishimaru Y, Maeda K, Uramatsu T, Obata Y, Mori T, Sohara E, Uchida S, Nishino T. Bartter syndrome representing digenic-based salt-losing tubulopathies presumably accelerated by renal insufficiency. CEN case reports. 2020.06; 9 (4): 375-379. ( PubMed, DOI )

Furusho Taisuke, Sohara Eisei, Mandai Shintaro, Kikuchi Hiroaki, Takahashi Naohiro, Fujimaru Takuya, Hashimoto Hiroko, Arai Yohei, Ando Fumiaki, Zeniya Moko, Mori Takayasu, Susa Koichiro, Isobe Kiyoshi, Nomura Naohiro, Yamamoto Kohei, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Renal TNF alpha activates the WNK phosphorylation cascade and contributes to salt-sensitive hypertension in chronic kidney disease KIDNEY INTERNATIONAL. 2020.04; 97 (4): 713-727. ( PubMed, DOI )

Mori Tetsuya, Sekimizu Masahiro, Fukano Reiji, Choi Ilseung, Takeuchi Kengo, Tateishi Ukihide, Terauchi Takashi, Kada Akiko, Saito Akiko, Asada Ryuta, Horibe Keizo, Nagai Hirokazu. Alectinib in Children with Recurrent or Refractory ALK-positive ALCL: Phase 2 Trial in Both Children and Adults PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2019.12; 66 S12-S13.

Ikeda Takashi, Mori Keita, Kawamura Koji, Mori Takehiko, Hagiwara Shotaro, Ueda Yasunori, Kahata Kaoru, Uchida Naoyuki, Tsukada Nobuhiro, Murakami Satoshi, Yamamoto Masahide, Takahashi Tsutomu, Ichinohe Tatsuo, Onizuka Makoto, Atsuta Yoshiko, Kanda Yoshinobu, Okamoto Shinichiro, Sunami Kazutaka, Takamatsu Hiroyuki. Comparison between autologous and allogeneic stem cell transplantation as salvage therapy for multiple myeloma relapsing/progressing after autologous stem cell transplantation HEMATOLOGICAL ONCOLOGY. 2019.12; 37 (5): 586-594. ( DOI )

Chinen T, Saeki E, Mori T, Sohara E, Uchida S, Akimoto T. A case of Gitelman syndrome: our experience with a patient treated in clinical practice on a local island. Journal of rural medicine : JRM. 2019.11; 14 (2): 258-262. ( PubMed, DOI )

Furuto Yoshitaka, Kawamura Mariko, Namikawa Akio, Takahashi Hiroko, Shibuya Yuko, Mori Takayasu, Sohara Eisei. Non-urate transporter 1, non-glucose transporter member 9-related renal hypouricemia and acute renal failure accompanied by hyperbilirubinemia after anaerobic exercise: a case report BMC NEPHROLOGY. 2019.11; 20 (1): 433. ( PubMed, DOI )

Akihisa T, Sato M, Wakayama Y, Taneda S, Horita S, Hirose O, Makabe S, Kataoka H, Mori T, Sohara E, Uchida S, Nitta K, Mochizuki T. Glomerular Basement Membrane Protein Expression and the Diagnosis and Prognosis of Autosomal Dominant Alport Syndrome. Kidney medicine. 2019.11; 1 (6): 391-396. ( PubMed, DOI )

Yoshiaki Matsuura, Naohiro Nomura, Wakana Shoda, Takayasu Mori, Kiyoshi Isobe, Koichiro Susa, Fumiaki Ando, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida. Tacrolimus ameliorates the phenotypes of type 4 Bartter syndrome model mice through activation of sodium-potassium-2 chloride cotransporter and sodium-chloride cotransporter. Biochem. Biophys. Res. Commun.. 2019.09; 517 (2): 364-368. ( PubMed, DOI )

Nagai Norihiro, Ayaki Masahiko, Yanagawa Tatsuo, Hattori Atsuhiko, Negishi Kazuno, Mori Takuro, Nakamura Takahiro J., Tsubota Kazuo. Suppression of Blue Light at Night Ameliorates Metabolic Abnormalities by Controlling Circadian Rhythms INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE. 2019.09; 60 (12): 3786-3793. ( DOI )

Sakoh Takashi, Sekine Akinari, Mori Takayasu, Mizuno Hiroki, Kawada Masahiro, Hiramatsu Rikako, Hasegawa Eiko, Hayami Noriko, Yamanouchi Masayuki, Suwabe Tatsuya, Sawa Naoki, Ubara Yoshifumi, Fujimaru Takuya, Sohara Eisei, Shinichi Uchida, Hoshino Junichi, Takaichi Kenmei. A familial case of pseudohypoaldosteronism type II (PHA2) with a novel mutation (D564N) in the acidic motif in WNK4 MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2019.06; 7 (6): e705. ( PubMed, DOI )

Ohkubo Atsushi, Okado Tomokazu, Sakurasawa Takatoshi, Maeda Takuma, Itagaki Ayako, Yamamoto Hiroko, Miyamoto Satoko, Seshima Hiroshi, Kurashima Naoki, Mori Takayasu, Iimori Soichiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Naito Shotaro. Removal Characteristics of Immunoadsorption with the Tryptophan-Immobilized Column Using Conventional and Selective Plasma Separators in the Treatment of Myasthenia Gravis THERAPEUTIC APHERESIS AND DIALYSIS. 2019.06; 23 (3): 271-278. ( PubMed, DOI )

Fujiki Tamami, Ando Fumiaki, Murakami Kana, Isobe Kiyoshi, Mori Takayasu, Susa Koichiro, Nomura Naohiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Tolvaptan activates the Nrf2/HO-1 antioxidant pathway through PERK phosphorylation SCIENTIFIC REPORTS. 2019.06; 9 (1): 9245. ( PubMed, DOI )

Ohkubo Atsushi, Okado Tomokazu, Sakurasawa Takatoshi, Maeda Takuma, Itagaki Ayako, Yamamoto Hiroko, Miyamoto Satoko, Seshima Hiroshi, Kurashima Naoki, Mori Takayasu, Iimori Soichiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Naito Shotaro. 重症筋無力症の治療における通常型および選択的血漿分離器を用いたトリプトファン固定化カラムによる免疫吸着の除去特性(Removal Characteristics of Immunoadsorption with the Tryptophan-Immobilized Column Using Conventional and Selective Plasma Separators in the Treatment of Myasthenia Gravis) Therapeutic Apheresis and Dialysis. 2019.06; 23 (3): 271-278. ( 医中誌 )

Asanomi Yuya, Shigemizu Daichi, Miyashita Akinori, Mitsumori Risa, Mori Taiki, Hara Norikazu, Ito Kaoru, Niida Shumpei, Ikeuchi Takeshi, Ozaki Kouichi. A rare functional variant of SHARPIN attenuates the inflammatory response and associates with increased risk of late-onset Alzheimer's disease MOLECULAR MEDICINE. 2019.06; 25 ( DOI )

Tanaka Tatsuhiko, Oki Eishin, Mori Takayasu, Tsuruga Kazushi, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Tanaka Hiroshi. COMPLETE CLINICAL RESOLUTION OF A JAPANESE FAMILY WITH RENAL PSEUDOHYPOALDOSTERONISM TYPE 1 DUE TO A NOVEL NR3C2 MUTATION NEPHROLOGY. 2019.04; 24 (4): 489-+. ( PubMed, DOI )

Saki Watanabe, Jun Ino, Takuya Fujimaru, Sekiko Taneda, Taro Akihisa, Shiho Makabe, Hiroshi Kataoka, Takayasu Mori, Eisei Sohara, Shinichi Uchida, Kosaku Nitta, Toshio Mochizuki. PKD1 mutation may epistatically ameliorate nephronophthisis progression in patients with NPHP1 deletion. Clin Case Rep. 2019.02; 7 (2): 336-339. ( PubMed, DOI )

Kikuchi Hiroaki, Sasaki Emi, Nomura Naohiro, Mori Takayasu, Minamishima Yoji Andrew, Yoshizaki Yuki, Takahashi Naohiro, Furusho Taisuke, Arai Yohei, Mandai Shintaro, Yamashita Takahiro, Ando Fumiaki, Maejima Yasuhiro, Isobe Kiyoshi, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. Failure to sense energy depletion may be a novel therapeutic target in chronic kidney disease KIDNEY INTERNATIONAL. 2019.01; 95 (1): 123-137. ( PubMed, DOI )

Mandai Shintaro, Sato Hidehiko, Iimori Soichiro, Naito Shotaro, Tanaka Haruna, Ando Fumiaki, Susa Koichiro, Isobe Kiyoshi, Mori Takayasu, Nomura Naohiro, Sohara Eisei, Okado Tomokazu, Uchida Shinichi, Fushimi Kiyohide, Rai Tatemitsu. Nationwide in-hospital mortality following major fractures among hemodialysis patients and the general population: An observational cohort BONE. 2019.01; 130 115122. ( PubMed, DOI )

Sekine Akinari, Fujimaru Takuya, Hoshino Junichi, Suwabe Tatsuya, Oguro Masahiko, Mizuno Hiroki, Kawada Masahiro, Sumida Keiichi, Hiramatsu Rikako, Hasegawa Eiko, Yamanouchi Masayuki, Hayami Noriko, Mandai Shintaro, Chiga Motoko, Kikuchi Hiroaki, Ando Fumiaki, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Sawa Naoki, Takaichi Kenmei, Ubara Yoshifumi. Genotype-Clinical Correlations in Polycystic Kidney Disease with No Apparent Family History AMERICAN JOURNAL OF NEPHROLOGY. 2019; 49 (3): 233-240. ( PubMed, DOI )

Ayumi Matsumoto, Isao Matsui, Takayasu Mori, Yusuke Sakaguchi, Masayuki Mizui, Yoshiyasu Ueda, Atsushi Takahashi, Yohei Doi, Karin Shimada, Satoshi Yamaguchi, Keiichi Kubota, Nobuhiro Hashimoto, Tatsufumi Oka, Yoshitsugu Takabatake, Eisei Sohara, Takayuki Hamano, Shinichi Uchida, Yoshitaka Isaka. Severe Osteomalacia with Dent Disease Caused by a Novel Intronic Mutation of the CLCN5 gene. Intern. Med.. 2018.12; 57 (24): 3603-3610.

Kikuchi Hiroaki, Kanda Eiichiro, Mori Takayasu, Sato Hidehiko, Iimori Soichiro, Nomura Naohiro, Naito Shotaro, Sohara Eisei, Okado Tomokazu, Uchida Shinichi, Fushimi Kiyohide, Rai Tatemitsu. Short-term prognosis of emergently hospitalized dialysis-independent chronic kidney disease patients: A nationwide retrospective cohort study in Japan PLOS ONE. 2018.11; 13 (11): e0208258. ( PubMed, DOI )

Osumi Tomoo, Mori Takeshi, Ueyama Jun-Ichi, Fukano Reiji, Sekimizu Masahiro, Takagi Masatoshi, Yagasaki Hiroshi, Nishimura Ryosei, Ikeda Junji, Ogura Taemi, Fujimura Junya, Kobayashi Ryoji. Intrathecal or intraventricular infusion of rituximab for children with B-cell lymphoid malignancies and central nervous system disease BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2018.09; 182 72.

Ayumi Matsumoto, Isao Matsui, Takayasu Mori, Yusuke Sakaguchi, Masayuki Mizui, Yoshiyasu Ueda, Atsushi Takahashi, Yohei Doi, Karin Shimada, Satoshi Yamaguchi, Keiichi Kubota, Nobuhiro Hashimoto, Tatsufumi Oka, Yoshitsugu Takabatake, Eisei Sohara, Takayuki Hamano, Shinichi Uchida, Yoshitaka Isaka. A Case of Severe Osteomalacia with Dent Disease Caused by a Novel Intronic Mutation of the CLCN5 gene. Intern. Med.. 2018.08; 57 (24): 3603-3610. ( PubMed, DOI )

Fujimaru T., Mori T., Sekine A., Mandai S., Chiga M., Kikuchi H., Ando F., Mori Y., Nomura N., Iimori S., Naito S., Okado T., Rai T., Hoshino J., Ubara Y., Uchida S., Sohara E.. Kidney enlargement and multiple liver cyst formation implicate mutations in PKD1/2 in adult sporadic polycystic kidney disease CLINICAL GENETICS. 2018.07; 94 (1): 125-131. ( DOI )

Takahashi Hiroyuki, Kajiwara Ryosuke, Kato Motohiro, Hasegawa Daisuke, Tomizawa Daisuke, Noguchi Yasushi, Koike Kazutoshi, Toyama Daisuke, Yabe Hiromasa, Kajiwara Michiko, Fujimura Junya, Sotomatsu Manabu, Ota Setsuo, Maeda Miho, Goto Hiroaki, Kato Yoko, Mori Tetsuya, Inukai Takeshi, Shimada Hiroyuki, Fukushima Keitaro, Ogawa Chitose, Makimoto Atsushi, Fukushima Takashi, Ohki Kentaro, Koh Katsuyoshi, Kiyokawa Nobutaka, Manabe Atsushi, Ohara Akira. Treatment outcome of children with acute lymphoblastic leukemia: the Tokyo Children's Cancer Study Group (TCCSG) Study L04-16 INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY. 2018.07; 108 (1): 98-108. ( DOI )

Satoko Miyamoto, Atsushi Ohkubo, Hiroshi Seshima, Hiroko Yamamoto, Ayako Itagaki, Takuma Maeda, Naoki Kurashima, Takayasu Mori, Soichiro Iimori, Shotaro Naito, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida, Tomokazu Okado. Removal Dynamics of Autoantibodies, Immunoglobulins, and Coagulation Factors by Selective Plasma Exchange on Three Consecutive Days. Ther Apher Dial. 2018.06; 22 (3): 255-260. ( PubMed, DOI )

Sayaka Yoshida, Yuya Araki, Takayasu Mori, Emi Sasaki, Yuri Kasagi, Kiyoshi Isobe, Koichiro Susa, Yuichi Inoue, Pascale Bomont, Tomokazu Okado, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida, Eisei Sohara. Decreased KLHL3 expression is involved in the pathogenesis of pseudohypoaldosteronism type II caused by cullin 3 mutation in vivo. Clin. Exp. Nephrol.. 2018.06; 22 (6): 1251-1257. ( PubMed, DOI )

Shintaro Mandai, Takayasu Mori, Naohiro Nomura, Taisuke Furusho, Yohei Arai, Hiroaki Kikuchi, Emi Sasaki, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida. WNK1 regulates skeletal muscle cell hypertrophy by modulating the nuclear localization and transcriptional activity of FOXO4. Sci Rep. 2018.06; 8 (1): 9101. ( PubMed, DOI )

Ogawa Nami, Mori Takashi, Fujishima Ichiro, Wakabayashi Hidetaka, Itoda Masataka, Kunieda Kenjiro, Shigematsu Takashi, Nishioka Shinta, Tohara Haruka, Yamada Minoru, Ogawa Sumito. Ultrasonography to Measure Swallowing Muscle Mass and Quality in Older Patients With Sarcopenic Dysphagia JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL DIRECTORS ASSOCIATION. 2018.06; 19 (6): 516-522. ( DOI )

Naoya Toriu, Hiroki Mizuno, Naoki Sawa, Keiichi Sumida, Tatsuya Suwabe, Noriko Hayami, Akinari Sekine, Masayuki Yamanouchi, Junichi Hoshino, Kenmei Takaichi, Motoko Yanagita, Takuya Fujimaru, Takayasu Mori, Eisei Sohara, Shinichi Uchida, Yoshifumi Ubara. Everolimus Reduces the Size of Tuberous Sclerosis Complex-Related Huge Renal Angiomyolipomas Exceeding 20 cm in the Longest Diameter. Case Rep Oncol. 2018.05; 11 (2): 258-267. ( PubMed, DOI )

Takada Daisuke, Sekine Akinari, Yabuuchi Junko, Kogure Yuta, Ueno Toshiharu, Yamanouchi Masayuki, Sumida Keiichi, Suwabe Tatsuya, Hayami Noriko, Hoshino Junichi, Takaichi Kenmei, Kinowaki Keiichi, Fujii Takeshi, Ohashi Kenichi, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Ubara Yoshifumi. Renal histology and MRI in a 25-year-old Japanese man with nephronophthisis 4. Clin Nephrol. 2018.03; 89 (3): 223-228. ( PubMed, DOI )

Hashimoto Hiroko, Nomura Naohiro, Shoda Wakana, Isobe Kiyoshi, Kikuchi Hiroaki, Yamamoto Kouhei, Fujimaru Takuya, Ando Fumiaki, Mori Takayasu, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. Metformin increases urinary sodium excretion by reducing phosphorylation of the sodium- chloride cotransporter. Metabolism. 2018.03; 85 23-31. ( PubMed, DOI )

Shintaro Mandai, Hidehiko Sato, Soichiro Iimori, Shotaro Naito, Takayasu Mori, Daiei Takahashi, Moko Zeniya, Naohiro Nomura, Eisei Sohara, Tomokazu Okado, Shinichi Uchida, Kiyohide Fushimi, Tatemitsu Rai. Dialysis Case Volume Associated With In-Hospital Mortality in Maintenance Dialysis Patients. Kidney Int Rep. 2018.03; 3 (2): 356-363. ( PubMed, DOI )

Miura Yuka, Nakagami Gojiro, Yabunaka Koichi, Tohara Haruka, Noguchi Hiroshi, Mori Taketoshi, Sanada Hiromi. A Randomized Controlled Trial to Investigate the Effectiveness of the Prevention of Aspiration Pneumonia Using Recommendations for Swallowing Care Guided by Ultrasound Examination HEALTHCARE. 2018.03; 6 (1): ( DOI )

Mori Takayasu, Yousefzadeh Matthew J, Faridounnia Maryam, Chong Jessica X, Hisama Fuki M, Hudgins Louanne, Mercado Gabriela, Wade Erin A, Barghouthy Amira S, Lee Lin, Martin George M, Nickerson Deborah A, Bamshad Michael J, Niedernhofer Laura J, Oshima Junko, University of Washington Center for Mendelian Genomics. ERCC4 variants identified in a cohort of patients with segmental progeroid syndromes. Hum Mutat. 2018.02; 39 (2): 255-265. ( PubMed, DOI )

Mishima Eikan, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Abe Takaaki, Ito Sadayoshi. Inherited, not acquired, Gitelman syndrome in a patient with Sjogren's syndrome: importance of genetic testing to distinguish the two forms. CEN Case Rep. 2017.11; 6 (2): 180-184. ( PubMed, DOI )

Ito Yusuke, Sekine Akinari, Takada Daisuke, Yabuuchi Junko, Kogure Yuta, Ueno Toshiharu, Sumida Keiichi, Yamanouchi Masayuki, Hayami Noriko, Suwabe Tatsuya, Hoshino Junichi, Sawa Naoki, Takaichi Kenmei, Kinowaki Keiichi, Fujii Takeshi, Ohashi Kenichi, Kikuchi Hiroaki, Mandai Shintaro, Chiga Motoko, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Ubara Yoshifumi. Renal histology and MRI findings in a 37-year-old Japanese patient with autosomal recessive polycystic kidney disease. Clin Nephrol. 2017.11; 88 (11): 292-297. ( PubMed, DOI )

Mishima Eikan, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Abe Takaaki, Ito Sadayoshi. シェーグレン症候群患者における後天性でなく遺伝性のGitelman症候群　遺伝形質の鑑別における遺伝子変異解析の重要性(Inherited, not acquired, Gitelman syndrome in a patient with Sjoegren's syndrome: importance of genetic testing to distinguish the two forms) CEN Case Reports. 2017.11; 6 (2): 180-184. ( 医中誌 )

Zeniya Moko, Mori Takayasu, Yui Naofumi, Nomura Naohiro, Mandai Shintaro, Isobe Kiyoshi, Chiga Motoko, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. The proteasome inhibitor bortezomib attenuates renal fibrosis in mice via the suppression of TGF-beta1. Sci Rep. 2017.10; 7 (1): 13086. ( PubMed, DOI )

Nojima K., Namiki T., Funazumi M., Ishikawa M., Kaneko Y., Tanemura A., Katamaya I., Mori T., Yamazaki N., Yokozeki H., Hearing V.. NUAK2 over expressed and DNA copy number increased in acral melanoma: Its significance on the survival of patients JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. 2017.10; 137 (10): S296.

Ishigami-Yuasa Mari, Watanabe Yuko, Mori Takayasu, Masuno Hiroyuki, Fujii Shinya, Kikuchi Eriko, Uchida Shinichi, Kagechika Hiroyuki. Development of WNK signaling inhibitors as a new class of antihypertensive drugs. Bioorg Med Chem. 2017.07; 25 (14): 3845-3852. ( PubMed, DOI )

Yoshizaki Yuki, Mori Takayasu, Ishigami-Yuasa Mari, Kikuchi Eriko, Takahashi Daiei, Zeniya Moko, Nomura Naohiro, Mori Yutaro, Araki Yuya, Ando Fumiaki, Mandai Shintaro, Kasagi Yuri, Arai Yohei, Sasaki Emi, Yoshida Sayaka, Kagechika Hiroyuki, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. Drug-Repositioning Screening for Keap1-Nrf2 Binding Inhibitors using Fluorescence Correlation Spectroscopy. Sci Rep. 2017.06; 7 (1): 3945. ( PubMed, DOI )

Kasagi Yuri, Takahashi Daiei, Aida Tomomi, Nishida Hidenori, Nomura Naohiro, Zeniya Moko, Mori Takayasu, Sasaki Emi, Ando Fumiaki, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. Impaired degradation of medullary WNK4 in the kidneys of KLHL2 knockout mice. Biochem Biophys Res Commun. 2017.05; 487 (2): 368-374. ( PubMed, DOI )

Mandai Shintaro, Furukawa Susumu, Kodaka Manami, Hata Yutaka, Mori Takayasu, Nomura Naohiro, Ando Fumiaki, Mori Yutaro, Takahashi Daiei, Yoshizaki Yuki, Kasagi Yuri, Arai Yohei, Sasaki Emi, Yoshida Sayaka, Furuichi Yasuro, Fujii Nobuharu L, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Loop diuretics affect skeletal myoblast differentiation and exercise-induced muscle hypertrophy. Sci Rep. 2017.04; 7 46369. ( PubMed, DOI )

Sasaki Emi, Susa Koichiro, Mori Takayasu, Isobe Kiyoshi, Araki Yuya, Inoue Yuichi, Yoshizaki Yuki, Ando Fumiaki, Mori Yutaro, Mandai Shintaro, Zeniya Moko, Takahashi Daiei, Nomura Naohiro, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. KLHL3 Knockout Mice Reveal the Physiological Role of KLHL3 and the Pathophysiology of Pseudohypoaldosteronism Type II Caused by Mutant KLHL3. Mol Cell Biol. 2017.04; 37 (7): ( PubMed, DOI )

Takahashi Daiei, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Tanaka Miyako, Chiga Motoko, Inoue Yuichi, Nomura Naohiro, Zeniya Moko, Ochi Hiroki, Takeda Shu, Suganami Takayoshi, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. WNK4 is an Adipogenic Factor and Its Deletion Reduces Diet-Induced Obesity in Mice. EBioMedicine. 2017.04; 18 118-127. ( PubMed, DOI )

Shoda Wakana, Nomura Naohiro, Ando Fumiaki, Mori Yutaro, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Calcineurin inhibitors block sodium-chloride cotransporter dephosphorylation in response to high potassium intake. Kidney Int. 2017.02; 91 (2): 402-411. ( PubMed, DOI )

Mori Takayasu, Hosomichi Kazuyoshi, Chiga Motoko, Mandai Shintaro, Nakaoka Hirofumi, Sohara Eisei, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Inoue Ituro, Uchida Shinichi. Comprehensive genetic testing approach for major inherited kidney diseases, using next-generation sequencing with a custom panel. Clin Exp Nephrol. 2017.02; 21 (1): 63-75. ( PubMed, DOI )

Purizaca-Rosillo Nelson, Mori Takayasu, Benites-Condor Yamali, Hisama Fuki M, Martin George M, Oshima Junko. High incidence of BSCL2 intragenic recombinational mutation in Peruvian type 2 Berardinelli-Seip syndrome. Am J Med Genet A. 2017.02; 173 (2): 471-478. ( PubMed, DOI )

Yokote Koutaro, Chanprasert Sirisak, Lee Lin, Eirich Katharina, Takemoto Minoru, Watanabe Aki, Koizumi Naoko, Lessel Davor, Mori Takayasu, Hisama Fuki M, Ladd Paula D, Angle Brad, Baris Hagit, Cefle Kivanc, Palanduz Sukru, Ozturk Sukru, Chateau Antoinette, Deguchi Kentaro, Easwar T K M, Federico Antonio, Fox Amy, Grebe Theresa A, Hay Beverly, Nampoothiri Sheela, Seiter Karen, Streeten Elizabeth, Pina-Aguilar Raul E, Poke Gemma, Poot Martin, Posmyk Renata, Martin George M, Kubisch Christian, Schindler Detlev, Oshima Junko. WRN Mutation Update: Mutation Spectrum, Patient Registries, and Translational Prospects. Hum Mutat. 2017.01; 38 (1): 7-15. ( PubMed, DOI )

Takehara Eriko, Mandai Shintaro, Shikuma Satomi, Akita Wataru, Chiga Motoko, Mori Takayasu, Oda Takashi, Kuwahara Michio, Uchida Shinichi. Post-infectious Proliferative Glomerulonephritis with Monoclonal Immunoglobulin G Deposits Associated with Complement Factor H Mutation. Intern Med. 2017.01; 56 (7): 811-817. ( PubMed, DOI )

Imai Eri, Kaneko Shuzo, Mori Takayasu, Okado Tomokazu, Uchida Shinichi, Tsukamoto Yusuke. Erratum: A novel heterozygous mutation in the ATP6V0A4 gene encoding the V-ATPase a4 subunit in an adult patient with incomplete distal renal tubular acidosis. Clin Kidney J. 2016.12; 9 (6): 871. ( PubMed, DOI )

Ando Fumiaki, Sohara Eisei, Morimoto Tetsuji, Yui Naofumi, Nomura Naohiro, Kikuchi Eriko, Takahashi Daiei, Mori Takayasu, Vandewalle Alain, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Kondo Yoshiaki, Uchida Shinichi. Wnt5a induces renal AQP2 expression by activating calcineurin signalling pathway. Nat Commun. 2016.11; 7 13636. ( PubMed, DOI )

Imai Eri, Kaneko Shuzo, Mori Takayasu, Okado Tomokazu, Uchida Shinichi, Tsukamoto Yusuke. A novel heterozygous mutation in the ATP6V0A4 gene encoding the V-ATPase a4 subunit in an adult patient with incomplete distal renal tubular acidosis. Clin Kidney J. 2016.06; 9 (3): 424-428. ( PubMed, DOI )

Kusuda Takeshi, Hosoya Tadashi, Mori Takayasu, Ihara Katsuhito, Nishida Hidenori, Chiga Motoko, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Koike Ryuji, Uchida Shinichi, Kohsaka Hitoshi. Acquired Gitelman Syndrome in an Anti-SSA Antibody-positive Patient with a SLC12A3 Heterozygous Mutation. Intern Med. 2016.01; 55 (21): 3201-3204. ( PubMed, DOI )

Mandai Shintaro, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Generation of Hypertension-Associated STK39 Polymorphism Knockin Cell Lines With the Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas9 System. Hypertension. 2015.12; 66 (6): 1199-1206. ( PubMed, DOI )

Kikuchi Hiroaki, Mori Takayasu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Acute kidney injury caused by sarcoid granulomatous interstitial nephritis without extrarenal manifestations. CEN Case Rep. 2015.11; 4 (2): 212-217. ( PubMed, DOI )

Mori Yutaro, Mori Takayasu, Wakabayashi Mai, Yoshizaki Yuki, Zeniya Moko, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Involvement of selective autophagy mediated by p62/SQSTM1 in KLHL3-dependent WNK4 degradation. Biochem J. 2015.11; 472 (1): 33-41. ( PubMed, DOI )

Yoshizaki Yuki, Mori Yutaro, Tsuzaki Yoshihito, Mori Takayasu, Nomura Naohiro, Wakabayashi Mai, Takahashi Daiei, Zeniya Moko, Kikuchi Eriko, Araki Yuya, Ando Fumiaki, Isobe Kiyoshi, Nishida Hidenori, Ohta Akihito, Susa Koichiro, Inoue Yuichi, Chiga Motoko, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. Impaired degradation of WNK by Akt and PKA phosphorylation of KLHL3. Biochem Biophys Res Commun. 2015.11; 467 (2): 229-234. ( PubMed, DOI )

Araki Yuya, Rai Tatemitsu, Sohara Eisei, Mori Takayasu, Inoue Yuichi, Isobe Kiyoshi, Kikuchi Eriko, Ohta Akihito, Sasaki Sei, Uchida Shinichi. Generation and analysis of knock-in mice carrying pseudohypoaldosteronism type II-causing mutations in the cullin 3 gene. Biol Open. 2015.10; 4 (11): 1509-1517. ( PubMed, DOI )

Zeniya Moko, Morimoto Nobuhisa, Takahashi Daiei, Mori Yutaro, Mori Takayasu, Ando Fumiaki, Araki Yuya, Yoshizaki Yuki, Inoue Yuichi, Isobe Kiyoshi, Nomura Naohiro, Oi Katsuyuki, Nishida Hidenori, Sasaki Sei, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Kelch-Like Protein 2 Mediates Angiotensin II-With No Lysine 3 Signaling in the Regulation of Vascular Tonus. J Am Soc Nephrol. 2015.09; 26 (9): 2129-2138. ( PubMed, DOI )

Kikuchi Eriko, Mori Takayasu, Zeniya Moko, Isobe Kiyoshi, Ishigami-Yuasa Mari, Fujii Shinya, Kagechika Hiroyuki, Ishihara Tomoaki, Mizushima Tohru, Sasaki Sei, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi. Discovery of Novel SPAK Inhibitors That Block WNK Kinase Signaling to Cation Chloride Transporters. J Am Soc Nephrol. 2015.07; 26 (7): 1525-1536. ( PubMed, DOI )

Susa Koichiro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Zeniya Moko, Mori Yutaro, Mori Takayasu, Chiga Motoko, Nomura Naohiro, Nishida Hidenori, Takahashi Daiei, Isobe Kiyoshi, Inoue Yuichi, Takeishi Kenta, Takeda Naoki, Sasaki Sei, Uchida Shinichi. Impaired degradation of WNK1 and WNK4 kinases causes PHAII in mutant KLHL3 knock-in mice. Hum Mol Genet. 2014.10; 23 (19): 5052-5060. ( PubMed, DOI )

Takahashi Daiei, Mori Takayasu, Nomura Naohiro, Khan Muhammad Zakir Hossain, Araki Yuya, Zeniya Moko, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Uchida Shinichi. WNK4 is the major WNK positively regulating NCC in the mouse kidney. Biosci Rep. 2014.05; 34 (3): ( PubMed, DOI )

Isobe Kiyoshi, Mori Takayasu, Asano Takako, Kawaguchi Hiroyuki, Nonoyama Shigeaki, Kumagai Naonori, Kamada Fumiaki, Morimoto Tetsuji, Hayashi Matsuhiko, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Uchida Shinichi. Development of enzyme-linked immunosorbent assays for urinary thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter measurement. Am J Physiol Renal Physiol. 2013.11; 305 (9): F1374-F1381. ( PubMed, DOI )

Mori Takayasu, Kikuchi Eriko, Watanabe Yuko, Fujii Shinya, Ishigami-Yuasa Mari, Kagechika Hiroyuki, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Uchida Shinichi. Chemical library screening for WNK signalling inhibitors using fluorescence correlation spectroscopy. Biochem J. 2013.11; 455 (3): 339-345. ( PubMed, DOI )

Zeniya Moko, Sohara Eisei, Kita Satomi, Iwamoto Takahiro, Susa Koichiro, Mori Takayasu, Oi Katsuyuki, Chiga Motoko, Takahashi Daiei, Yang Sung-Sen, Lin Shih-Hua, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Uchida Shinichi. Dietary salt intake regulates WNK3-SPAK-NKCC1 phosphorylation cascade in mouse aorta through angiotensin II. Hypertension. 2013.11; 62 (5): 872-878. ( PubMed, DOI )

Mori Yutaro, Wakabayashi Mai, Mori Takayasu, Araki Yuya, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Uchida Shinichi. Decrease of WNK4 ubiquitination by disease-causing mutations of KLHL3 through different molecular mechanisms. Biochem Biophys Res Commun. 2013.09; 439 (1): 30-34. ( PubMed, DOI )

Takahashi Daiei, Mori Takayasu, Wakabayashi Mai, Mori Yutaro, Susa Koichiro, Zeniya Moko, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Uchida Shinichi. KLHL2 interacts with and ubiquitinates WNK kinases. Biochem Biophys Res Commun. 2013.08; 437 (3): 457-462. ( PubMed, DOI )

Yoshioka Wakako, Mori Takayasu, Nagahama Kiyotaka, Tamura Teiichi. Biopsy-proven drug-induced tubulointerstitial nephritis in a patient with acute kidney injury and alcoholic severe acute pancreatitis. BMJ Case Rep. 2013.05; 2013 ( PubMed, DOI )

Wakabayashi Mai, Mori Takayasu, Isobe Kiyoshi, Sohara Eisei, Susa Koichiro, Araki Yuya, Chiga Motoko, Kikuchi Eriko, Nomura Naohiro, Mori Yutaro, Matsuo Hiroshi, Murata Tomohiro, Nomura Shinsuke, Asano Takako, Kawaguchi Hiroyuki, Nonoyama Shigeaki, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Uchida Shinichi. Impaired KLHL3-mediated ubiquitination of WNK4 causes human hypertension. Cell Rep. 2013.03; 3 (3): 858-868. ( PubMed, DOI )

有馬 寛, 大月 道夫, 蔭山 和則, 高橋 裕, 田原 重志, 西山 充, 槙田 紀子, 水野 晴夫, 山田 正信, 有安 宏之, 井下 尚子, 井野元 智恵, 内田 信一, 菅原 明, 杉野 法広, 椙村 益久, 高野 幸路, 伊達木 澄人, 中里 雅光, 西岡 宏, 堀川 玲子, 松野 彰, 山下 美保, 横山 徹爾, 浜中 奈美, 曽根田 瞬, 青山 幸平, 浅利 ゆう子, 安藤 史顕, 井口 元三, 池谷 章, 石坂 栄太郎, 磯島 豪, 岩間 信太郎, 浦木 進丞, 大山 健一, 岡田 満夫, 尾上 剛史, 柿沢 圭亮, カロリナブゼン , 川口 頌平, 鞁嶋 有紀, 工藤 正孝, 小杉 理英子, 小林 朋子, 近藤 友里, 佐藤 潤一郎, 澤部 史一, 須賀 英隆, 菅原 大輔, 杉山 摩利子, 鈴木 敦詞, 鈴木 幸二, 蘇原 映誠, 高木 博史, 高見澤 哲也, 高安 忍, 竹下 章, 竹島 健, 辰島 啓太, 田村 功, 中野 依莉子, 祢津 昌広, 萩原 大輔, 服部 裕次郎, 坂東 弘教, 引間 雄介, 福岡 秀規, 福原 紀章, 藤沢 治樹, 藤本 正伸, 堀口 和彦, 前川 亮, 間中 勝則, 萬代 新太郎, 光井 悠人, 宮田 崇, 三善 陽子, 向井 康祐, 虫本 雄一, 村澤 真吾, 森 崇寧, 安田 康紀, 八ツ賀 秀一, 山田 早耶香, 山本 雅昭, 吉井 啓介, 綿貫 裕, 小川 佳宏, 柴田 洋孝, 下村 伊一郎, 間脳下垂体機能障害と先天性腎性尿崩症および関連疾患の診療ガイドライン作成委員会, 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業「間脳下垂体機能障害に関する調査研究」班, 一般社団法人日本内分泌学会. 間脳下垂体機能障害と先天性腎性尿崩症および関連疾患の診療ガイドライン2023年版 日本内分泌学会雑誌. 2023.07; 99 (Suppl.): i-171. ( 医中誌 )

森 崇寧. 遺伝性尿細管疾患と遺伝子解析 腎臓内科. 2023.05; 17 (5): 604-612. ( 医中誌 )

森 崇寧, 蘇原 映誠. 【腎臓病の最新診療】CKDに潜在する遺伝性腎疾患の重要性 日本内科学会雑誌. 2023.05; 112 (5): 799-804. ( 医中誌 )

森 崇寧. 【Genetics in CKD】基礎編　サンガーシーケンサーと次世代シーケンサー 腎と透析. 2023.03; 94 (3): 327-332. ( 医中誌 )

高野英実, 橋詰真衣, 西川雄人, 飯田達也, 田所梨枝, 大塚史子, 森崇寧, 蘇原映誠, 内田信一, 長坂昌一郎. 今月の症例　若年性高血圧で受診し原発性アルドステロン症が疑われたがLiddle症候群の確定診断に至った1症例 日本内科学会雑誌. 2023.02; 112 (2): 228-233.

岩瀬 正典, 井手 均, 牟田 大毅, 青谷 領一郎, 平田 詩乃, 高木 可南子, 木村 廣志, 伊禮 美央, 竹之下 博正, 森 崇寧. 著明な高血糖による入院を契機に診断された2型糖尿病合併Gitelman症候群の1例 糖尿病. 2023.02; 66 (2): 162-170. ( 医中誌 )

小野 敦史, 前田 亮, 陶山 和秀, 細矢 光亮, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 若年で腎機能低下を認めたTSC2遺伝子およびPKD1,PKD2遺伝子異常のない多発性嚢胞腎合併の結節性硬化症 日本小児腎臓病学会雑誌. 2023; 36 61-66. ( 医中誌 )

中溝 智也, 多田 憲正, 宇田川 智宏, 菊池 絵梨子, 亀井 宏一, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 松岡 健太郎, 白井 謙太朗, 渡辺 章充. シクロスポリン投与によりステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の長期寛解を維持しているGalloway-Mowat症候群の1例 日本小児腎臓病学会雑誌. 2022.11; 35 (2): 125-132. ( 医中誌 )

Nakano Yuta, Susa Koichiro, Yanagi Tomoki, Hiraoka Yuichi, Suzuki Takefumi, Mori Takayasu, Ando Fumiaki, Mandai Shintaro, Fujiki Tamami, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. Generation of NPHP1 knockout human pluripotent stem cells by a practical biallelic gene deletion strategy using CRISPR/Cas9 and ssODN IN VITRO CELLULAR & DEVELOPMENTAL BIOLOGY-ANIMAL. 2022.02; 58 (2): 85-95. ( PubMed, DOI )

森 崇寧, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠. 【CKD患者を診たら-最近のCKD診療の知見とその活かし方】CKDに潜む遺伝性腎疾患 内科. 2021.11; 128 (5): 1057-1060. ( 医中誌 )

Miyamoto Ryohei, Sekine Akinari, Fujimaru Takuya, Suwabe Tatsuya, Mizuno Hiroki, Hasegawa Eiko, Yamanouchi Masayuki, Chiga Motoko, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Sawa Naoki, Ubara Yoshifumi, Hoshino Junichi. Echocardiographic Findings and Genotypes in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease KIDNEY DISEASES. 2021.11; 8 (3): 246-252. ( PubMed, DOI )

星野 幹, 萬代 新太郎, 内藤 省太郎, 赤木 祐一朗, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 子宮体癌を背景に治療抵抗性の低Na血症を来した一例 臨床体液. 2021.11; 48 6-10. ( 医中誌 )

藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠. 【腎臓医が診る指定難病】指定難病と今後の展開　難病・希少疾患と遺伝学的検査 腎と透析. 2021.07; 91 (1): 45-49. ( 医中誌 )

森 崇寧. 【腎疾患領域のゲノム医療と新規治療ターゲット】 次世代シークエンサーによる遺伝性腎疾患網羅的診断パネルの有用性と今後 腎と骨代謝. 2018.01; 31 (1): 27-36. ( 医中誌 )

蘇原 映誠, 森 崇寧, 内田 信一. ゲノム医療が腎臓病学に果たす役割と展望 次世代シークエンサーを用いた遺伝性腎疾患の解析 日本腎臓学会誌. 2017.04; 59 (3): 193. ( 医中誌 )

藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 千賀 宗子, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 次世代シークエンサーにおける嚢胞性腎疾患遺伝子診断パネルの構築 日本腎臓学会誌. 2017.04; 59 (3): 258. ( 医中誌 )

森 崇寧, 内田 信一. 【腎臓医が知っておきたい分子遺伝学の進歩】 基礎編　次世代シーケンサーを用いた網羅的腎疾患診断 腎と透析. 2017.03; 82 (3): 327-333. ( 医中誌 )

Kikuchi Eriko, Mori Takayasu, Uchida Shinichi. [WNK-SPAK-SLC12A signal cascade is a new therapeutic target for hypertension]. Nihon Rinsho. 2015.09; 73 (9): 1597-1605. ( PubMed )

菊池 絵梨子, 森 崇寧, 内田 信一. WNK-SPAK-SLC12Aカスケードと新規降圧物質SPAK阻害薬 日本臨床. 2015.09; 73 (9): 1597-1605. ( 医中誌 )

佐々木 成, 森 崇寧, 飯島 一誠, 望月 俊雄. 【水電解質代謝異常と遺伝疾患】 日常臨床に近づいた遺伝子解析 Fluid Management Renaissance. 2015.07; 5 (3): 199-206. ( 医中誌 )

森 崇寧, 内田 信一. 【知る・見る・活かす!シグナリング研究2015　シグナル伝達の要素発見から時空間ダイナミクスへ】 (第2章)シグナリングから見た生命現象　その破綻と疾患の理解　生体内の塩出納と血圧制御に重要な役割を果たすWNKキナーゼシグナル　生理学的意義とその全容解明へ 実験医学. 2015.06; 33 (10): 1633-1640. ( 医中誌 )

森 崇寧, 内田 信一. 【遺伝性腎疾患】 偽性低アルドステロン症II型および高血圧性疾患の遺伝子異常 日本腎臓学会誌. 2015.05; 57 (4): 751-757. ( 医中誌 )

Mori Takayasu, Uchida Shinichi. [Causative genetic variants of pseudohypoaldosteronism type II and essential hypertension]. Nihon Jinzo Gakkai Shi. 2015.01; 57 (4): 751-757. ( PubMed )

森 崇寧, 内田 信一. 【心血管疾患と電解質異常】 診る　次世代シークエンサーを用いた電解質異常のゲノムワイドな解析 Heart View. 2014.10; 18 (10): 1032-1036. ( 医中誌 )

森 崇寧, 内田 信一. 【腎臓病のすべて】 腎臓病各論　診断とエビデンスに基づいた治療　腎輸送体(チャネル・トランスポーター)の異常による疾患と診断　輸送体機能異常の理解から病態を知る 医学のあゆみ. 2014.05; 249 (9): 851-858. ( 医中誌 )

森 崇寧, 内田 信一. 【高血圧診療のすべて】　降圧薬のエビデンスと使い方 利尿薬 日本医師会雑誌. 2013.06; 142 (特別1): S260-S261. ( 医中誌 )

森 崇寧, 佐々木 成. 【最新の知識で答える水電解質106の疑問】 尿を濃縮するためのホルモンと仕組みは? 腎と透析. 2013.04; 74 (4): 626-628. ( 医中誌 )

森 崇寧, 内田 信一. 【尿細管疾患の臨床】 偽性低アルドステロン症II型 日本腎臓学会誌. 2011.03; 53 (2): 155-159. ( 医中誌 )

Mori Takayasu, Uchida Shinichi. [Pseudohypoaldosteronism type II]. Nihon Jinzo Gakkai Shi. 2011.01; 53 (2): 155-159. ( PubMed )

森 崇寧, 内田 信一. 水電解質・腎機能に関する最近の話題　キーワードから学ぶ　WNKキナーゼ 腎と透析. 2010.08; 69 (2): 129-132. ( 医中誌 )

森 崇寧. 【腎疾患領域のゲノム医療と新規治療ターゲット】 次世代シークエンサーによる遺伝性腎疾患網羅的診断パネルの有用性と今後. 腎と骨代謝, 2018.01

森 崇寧, 内田 信一.. 【腎臓医が知っておきたい分子遺伝学の進歩】基礎編　次世代シーケンサーを用いた網羅的腎疾患診断.. 腎と透析, 2017.03

佐々木成, 森崇寧, 飯島一誠, 望月敏雄. 座談会　日常臨床に近づいた遺伝子解析. メディカルレビュー社, 2015.07

森 崇寧, 内田 信一. 【知る・見る・活かす!シグナリング研究2015　シグナル伝達の要素発見から時空間ダイナミクスへ】 (第2章)シグナリングから見た生命現象　その破綻と疾患の理解　生体内の塩出納と血圧制御に重要な役割を果たすWNKキナーゼシグナル　生理学的意義とその全容解明へ. 2015.06 実験医学

森 崇寧, 内田 信一. 【遺伝性腎疾患】 偽性低アルドステロン症II型および高血圧性疾患の遺伝子異常. 日本腎臓学会誌, 2015.05

森 崇寧, 内田 信一. 【心血管疾患と電解質異常】 診る　次世代シークエンサーを用いた電解質異常のゲノムワイドな解析. Heart View, 2014.10

森 崇寧, 内田 信一. 腎臓病各論　診断とエビデンスに基づいた治療　腎輸送体(チャネル・トランスポーター)の異常による疾患と診断　輸送体機能異常の理解から病態を知る. . 「医学のあゆみ」第５土曜特集号　腎臓病のすべて, 2014.05

森 崇寧，佐々木 成. 尿を濃縮するためのホルモンと仕組みは？. 2013.04

森 崇寧，内田 信一. 利尿薬. 高血圧診療のすべて, 2013.01

森 崇寧，佐々木 成. バゾプレシン（抗利尿ホルモン，ADH）. 臨床検査ガイド2011～2012, 2011.01

森 崇寧，内田 信一. 偽性低アルドステロン症Ⅱ型. 日本腎臓学会誌, 2011.01

森 崇寧，内田 信一. WNKキナーゼ. 腎と透析, 2010.08

Hara Y, Ando F, Oikawa D, Ichimura K, Fujiki T, Mandai S, Mori T, Susa K, Sohara E, Rai T, Tokunaga F, Uchida S. LRBA Is Essential for Urinary Concentration and Body Water Homeostasis. ASN Kidney Week 2022 2022.11

Yanagi T, Kikuchi H, Takeuchi K, Susa K, Takahashi N, Nakano Y, Ando F, Mandai S, Mori T, Honda S, Torii S, Shimizu S, Rai T, Uchida S, Sohara E. ULK1-Regulated AMP Sensing Mechanism by AMPK Is Disrupted in CKD. ASN Kidney Week 2022 2022.11 Orland

Suzuki S, Ando F, Hara Y, Fujiki T, Mandai S, Susa K, Mori T, Sohara E, Rai T, Uchida S. ZNF185 Prevents Stress Fiber Formation Through the Inhibition of RhoA in Endothelial Cells. ASN Kidney Week 2022 2022.11

Kanamori T, Udagawa T, Murakoshi M, Adachi E, Okutsu M, Mori T, Sohara E, Uchida S. A Missense Mutation in Zinc Finger 4 of WT1 Might Lead to Focal Segmental Glomerular Sclerosis due to Its Mislocalization and Downstream Dysregulation. ASN Kidney Week 2022 2022.11 Orland

Shimohata Homare, Miyake Yusuke, Yoshida Yu, Usui Joichi, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Hirayama Kouichi, Kobayashi Masaki. 電顕所見でミエリン像を認めたLMX1B関連腎症(LMX1B-associated nephropathy that showed myelin figures on electron microscopy). CEN Case Reports 2021.11.01

Nanamatsu A, Mori T, Ando F, Furusho T, Mandai S, Susa K, Sohara E, Rai T, Uchida S. Vasopressin induces urinary uromodulin secretion by activating protein kinase A. ASN Kidney Week 2021 2021.11 San Diego/web

Oe Yuji, Mishima Eikan, Mori Takayasu, Okamoto Koji, Honkura Yohei, Nagasawa Tasuku, Yoshida Mai, Sato Hiroshi, Suzuki Jun, Ikeda Ryoukichi, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Katori Yukio, Miyazaki Mariko. LMX1Bの新規変異(p.Pro219Ala)はアルポート症候群様表現型の巣状分節性糸球体硬化症を引き起こす(A Novel Mutation in LMX1B(p.Pro219Ala) Causes Focal Segmental Glomerulosclerosis with Alport Syndrome-like Phenotype). Internal Medicine 2021.09.01

Mandai Shintaro, Ando Fumiaki, Mori Takayasu, Susa Koichiro, Iimori Soichiro, Naito Shotaro, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Fushimi Kiyohide, Rai Tatemitsu. 腎臓病に関する入院理由と死因の不一致がもたらす負荷　日本人成人に関する全国調査(Burden of Kidney Disease on Discrepancy between Reasons for Admission and Death:A Nationwide Cohort Study of Japanese Adults). 日本腎臓学会誌 2021.06.01

Takahashi Naohiro, Kikuchi Hiroaki, Usui Ayaka, Furusho Taisuke, Fujimaru Takuya, Fujiki Tamami, Yanagi Tomoki, Matsuura Yoshiaki, Asano Kenichi, Yamamoto Kouhei, Ando Fumiaki, Susa Koichiro, Mandai Shintaro, Mori Takayasu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Arita Makoto, Sohara Eisei. ALOX15の欠損は腎臓でのPGD2の増加により腎機能障害を改善し線維化を抑制する(Deletion of Alox15 improves kidney dysfunction and inhibits fibrosis by increased PGD2 in the kidney). Clinical and Experimental Nephrology 2021.05.01

Iijima Takashi, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Suwabe Tatsuya, Hoshino Junichi, Ubara Yoshifumi. 血液透析下で持続性多渇症を呈したAVPR2変異による先天性腎性尿崩症の1例(A patient with congenital nephrogenic diabetes insipidus due to AVPR2 mutation complicated by persisting polydipsia under hemodialysis treatment). CEN Case Reports 2021.05.01

Takedani Kai, Notsu Masakazu, Koike Sayo, Yamauchi Mika, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Yamauchi Asuka, Yoshikane Kaori, Ito Takafumi, Kanasaki Keizo. ビタミンD欠損症を伴った非定型腎尿細管性アシドーシスによる骨軟化症　症例報告(Osteomalacia caused by atypical renal tubular acidosis with vitamin D deficiency: a case report). CEN Case Reports 2021.05.01

Umene Ryusuke, Kitamura Mineaki, Arai Hideyuki, Matsumura Kazuki, Ishimaru Yuka, Maeda Kanenori, Uramatsu Tadashi, Obata Yoko, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Nishino Tomoya. 腎機能障害により悪化した2遺伝子性の塩類喪失性尿細管機能異常症を呈したBartter症候群(Bartter syndrome representing digenic-based salt-losing tubulopathies presumably accelerated by renal insufficiency). CEN Case Reports 2020.11.01

Mishima Eikan, Mori Takayasu, Nakajima Yoko, Toyohara Takafumi, Kikuchi Koichi, Oikawa Yoshitsugu, Matsuhashi Tetsuro, Maeda Yasuhiro, Suzuki Takehiro, Kudo Masataka, Ito Sadayoshi, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Abe Takaaki. 家族性若年性痛風を呈したHPRT1の新規p.V35M変異を伴うHPRT関連高尿酸血症(HPRT-related hyperuricemia with a novel p.V35M mutation in HPRT1 presenting familial juvenile gout). CEN Case Reports 2020.08.01

Chinen Takashi, Saeki Eiji, Mori Takayasu, Sohara Eisei, Uchida Shinichi, Akimoto Tetsu. Gitelman症候群の1例　離島における診療経験(A case of Gitelman syndrome: our experience with a patient treated in clinical practice on a local island). Journal of Rural Medicine 2019.11.01

Mori T, Chiga M, Fujimaru T, Mandai S, Nanamatsu A, Sohara E, Rai T, Uchida S. More than half of patients clinically diagnosed as Gitelman syndrome in adulthood do not have causal mutations in known pathogenic genes. ASN Kidney Week 2019 2019.11

Yoshida Sayaka, Araki Yuya, Mori Takayasu, Sasaki Emi, Kasagi Yuri, Isobe Kiyoshi, Susa Koichiro, Inoue Yuichi, Bomont Pascale, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Sohara Eisei. KLHL3の発現低下はcullin 3のin vivoでの変異によって引き起こされる偽性低アルドステロン症II型の病態発生に関与する(Decreased KLHL3 expression is involved in the pathogenesis of pseudohypoaldosteronism type II caused by cullin 3 mutation in vivo). Clinical and Experimental Nephrology 2018.12.01

Matsumoto Ayumi, Matsui Isao, Mori Takayasu, Sakaguchi Yusuke, Mizui Masayuki, Ueda Yoshiyasu, Takahashi Atsushi, Doi Yohei, Shimada Karin, Yamaguchi Satoshi, Kubota Keiichi, Hashimoto Nobuhiro, Oka Tatsufumi, Takabatake Yoshitsugu, Sohara Eisei, Hamano Takayuki, Uchida Shinichi, Isaka Yoshitaka. CLCN5遺伝子の新規イントロン変異を原因とするDent病を伴った重症骨軟化症(Severe Osteomalacia with Dent Disease Caused by a Novel Intronic Mutation of the CLCN5 gene). Internal Medicine 2018.12.01

Fujiki T, Ando F, Isobe K, Mori T, Susa K, Nomura N, Sohara E, Rai T, Uchida S.. Tolvaptan activates Nrf2/HO-1 pathway through PERK phosphorylation.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

Furusho T, Sohara E, Mandai S, Kikuchi H, Ando F, Zeniya M, Mori T, Nomura N, Rai T, Uchida S.. WNK1-SPAK-NCC signaling cascade is involved in salt sensitive hypertension induced by aristolochic acid nephropathy.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

4. Fujimaru T, Mori T, Mandai S, Chiga M, Kikuchi H, Ando F, Mori Y, Susa K, Isobe K, Iimori S, Nomura N, Naito S, Okado T, Rai T, Nagatsuji K, Nagahama K, Mishima E, Mochizuki T, Sekine A, Hoshino J, Ubara Y, Uchida S, Sohara E.. Genomic Background of Adults with Suspected Ciliopathy on Renal Biopsy.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

Hashimoto H, Nomura N, Shoda W, Isobe K, Kikuchi H, Yamamoto K, Fujimaru T, Ando F, Mori T, Okado T, Rai T, Uchida S, Sohara E.. Metformin has natriuretic effects through reduction of the sodium-chrolide cotransporter phosphorylation.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

Sohara E, Mori T, Uchida S.. Development and application of comprehensive genetic testing system for major inherited kidney diseases, using next-generation sequencing with custom panels.. 20th Nephrology Symposium. 2018.10

Takahashi N, Kikuchi H, Ishihara T, Arita M, Furusho T, Ando F, Mori T, Isobe K, Susa K, Nomura N, Rai T, Uchida S, Sohara E.. Amelioration of Renal Fibrosis and Tubulointerstitial Damage in Fat-1 Transgenic CKD Mice by Compensation of Decreased Omega-3 Fatty Acids in the Kidney.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

Shoda W, Nomura N, Ando F, Isobe K, Mori T, Susa K, Sohara E, Rai T, Uchida S.. Molecular mechanism of high-potassium induced Na-Cl cotransporter dephosphorylation.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

Mandai S, Mori T, Nomura N, Furusho T, Arai Y, Kikuchi H, Sasaki E, Sohara E, Rai T, Uchida S.. WNK1 Regulates Skeletal Muscle Hypertrophy by Modulating Phosphorylation, Nuclear Localization, and Transcriptional Activity of FoxO4.. ASN Kidney Week 2018. 2018.10

Mori T. Genome big data will open the way of the future in nephrology.. 5th Next Generation Kidney Research Meeting, Tokyo 2018.08.18

Miyamoto Satoko, Ohkubo Atsushi, Seshima Hiroshi, Yamamoto Hiroko, Itagaki Ayako, Maeda Takuma, Kurashima Naoki, Mori Takayasu, Iimori Soichiro, Naito Shotaro, Sohara Eisei, Rai Tatemitsu, Uchida Shinichi, Okado Tomokazu. 連続3日間の選択的血漿交換療法による自己抗体、免疫グロブリンおよび凝固因子の除去ダイナミクス(Removal Dynamics of Autoantibodies, Immunoglobulins, and Coagulation Factors by Selective Plasma Exchange on Three Consecutive Days). Therapeutic Apheresis and Dialysis 2018.06.01

5. Fujimaru T, Mori T, Sekine A, Mandai S, Chiga M, Kikuchi H, Ando F, Nomura N, Iimori S, Naito S, Okado T, Rai T, Hoshino J, Ubara Y, Uchida S, Sohara E.. Genomic diagnosis of adult polycystic kidney disease with no family history.. ISN Frontiers Meetings 2018. 2018.02

Takayasu Mori, Motoko Chiga, Takuya Fujimaru, Shintaro Mandai, Shota Watanabe, Yasuhisa Nakamura, Takehiro Morishita, Osamu Uemura, Eri Imai, Shuzo Kaneko, Yusuke Tsukamoto, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Shinichi Uchida. We propose single heterozygous mutation in ATP6V0A4 as novel genetic cause of dRTA. The 50th Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2017.11.02 New Orleans, LA.

Takehara Eriko, Mandai Shintaro, Shikuma Satomi, Akita Wataru, Chiga Motoko, Mori Takayasu, Oda Takashi, Kuwahara Michio, Uchida Shinichi. 補体因子H変異を伴うモノクローナル免疫グロブリンG沈着症を合併する感染後増殖性糸球体腎炎(Post-infectious Proliferative Glomerulonephritis with Monoclonal Immunoglobulin G Deposits Associated with Complement Factor H Mutation). Internal Medicine 2017.04.01

Mori Takayasu, Hosomichi Kazuyoshi, Chiga Motoko, Mandai Shintaro, Nakaoka Hirofumi, Sohara Eisei, Okado Tomokazu, Rai Tatemitsu, Sasaki Sei, Inoue Ituro, Uchida Shinichi. カスタムパネルによる次世代シーケンシングを用いた主要な遺伝性腎疾患に対する包括的遺伝子検査手法(Comprehensive genetic testing approach for major inherited kidney diseases, using next-generation sequencing with a custom panel). Clinical and Experimental Nephrology 2017.02.01

Mori T, Uchida S, Nickerson DA, Bamshad MJ, Chong JX and University of Washington Center for Mendelian Genomics.. Using maximum allele frequencies across populations greatly increases power for Mendelian gene discovery.. American Society of Human Genetics (ASHG) 2016 Annual Meeting. 2016.10.01 Vancouver

Takayasu Mori, Kazuyoshi Hosomichi, Eisei Sohara, Tatemitsu Rai, Sei Sasaki, Ituro Inoue, Shinichi Uchida.. Comprehensive diagnosis of hereditary kidney diseases by a customized diagnostic panel of targeted exome sequencing.. The 47th Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2014.11 Philadelphia

Mori T, Eriko K, Sohara E, Rai T, Sasaki S, Uchida S.. Chemical library screening for WNK signaling inhibitors by using fluorescent correlation spectroscopy.. The 46th Annual Meeting of American Society of Nephrology, Atlanta 2013.11.01

Wakabayashi M, Mori T (co-first), Isobe K, Sohara E, Susa K, Araki Y, Chiga M, Kikuchi E, Nomura N, Mori Y, Matsuo H, Murata T, Nomura S, Asano T, Kawaguchi H, Nonoyama S, Rai T, Sasaki S, Uchida S.. Impaired KLHL3-Mediated Ubiquitination of WNK4 Activates OSR1 and SPAK Kinases-NaCl Cotransporter (NCC) Signaling and Causes Hypertension.. The 46th Annual Meeting of American Society of Nephrology, Atlanta 2013.11.01

Mori T, Sohara E, Rai T, Sasaki S, Uchida S.. Generation and analysis of WT-WNK4 transgenic mice revealed the physiological role of WNK4. The 45th Annual Meeting of American Society of Nephrology, San Diego. The 45th Annual Meeting of American Society of Nephrology, San Diego 2012.11.01

Mori T, Ohta A, Sohara E, Rai T, Sasaki S, Uchida S.. High throughput screening of drugs that inhibit WNK-OSR1/SPAK signaling cascade.. The 44th Annual Meeting of American Society of Nephrology, Philadelphia 2011.11.01 Philadelphia

森崇寧. 高血圧患者の日常診療を再考する 〜エンレスト錠を使うのはどういう時？〜. 腎臓を考慮した明日からできる高血圧治療 ～薬物治療×地域連携～ 2024.07.26 船橋/Web

森崇寧. 降圧目標未達の患者にどう向き合うか 〜エンレストに期待すること〜. 高血圧診療を再考する 〜多職種連携での血圧管理〜 2024.07.17 Web

森崇寧. エンレストによる心腎連関へのクリティカル・アプローチ. 心疾患連携懇話会 2024.07.05 東京/Web

森崇寧. 教育講演15　初学者のための遺伝子変異に伴う電解質酸塩基平衡異常（成人編）. 第67回日本腎臓学会学術総会 2024.06.30 横浜

藤丸拓也, 蘇原映誠, 森崇寧, 関根章成, 千賀宗子, 萬代新太郎, 菊池寛昭, 森雄太郎, 原悠, 藤木珠美, 安藤史顕, 須佐紘一郎, 飯盛聡一郎, 内藤省太郎, 諏訪部達也, 乳原喜文, 内田信一. PKHD1のヘテロ接合性バリアントは常染色体顕性多発性嚢胞腎の原因となり得る. 第67回日本腎臓学会学術総会 2024.06.30 横浜

森崇寧. 心腎連関治療の一挙両得 〜心血管病患者の明日のために今できること〜. ARNI Web Symposium 2024.05.29 東京/Web

森崇寧. 『迅速』『確実』な降圧治療に何を選ぶ？. ARNI Web Symposium in 多摩　 2024.05.22 東京/Web

森崇寧. 高血圧治療の明日を見据えて今できる選択. たいとう学術講演会 (台東区医師会) 2024.04.10 東京/Web

森崇寧. 心腎連関を見据えた高血圧治療アプローチ. ARNI 高血圧 Collaboration Web Seminar in Tokyo 2024.04.04 東京/Web

森崇寧. ポリファーマシー時代に変革の一手 〜多能性降圧薬としてのエンレストを再考する〜. ARNI Web Symposium 2024.03.12 東京/Web

森崇寧. 糖尿病患者にこそARNIを勧める理由 〜エンレストが真価を発揮する症例とは〜. ARNI Yokohama Web Symposium 2024.03.06 東京/Web

森崇寧. いま一度考えたい、高カリウム治療の意義〜ロケルマ処方のTIPsとは〜. LOKELMA Online Symposium 人生100年時代のQuality of Life 電解質管理を考える会 2024.02.28 東京/Web

森崇寧. 塩を制して高血圧治療を制す 〜エンレストの多彩な薬効に裏打ちされた理想的な血圧治療〜. ARNI Nephrology Web Symposium 2024.02.07 東京/Web

森崇寧. いままでの降圧薬と何が違うの？ 〜ARNIが可能にした血圧のマルチターゲット治療〜. ARNI Lunch Web Symposium 2024.01.23 東京/Web

森崇寧. ARNI処方はまだこれからという先生へ 〜エンレストの多彩な利点と最適な症例の考察〜. ARNI Expert Meeting in 杉並 2024.01.19 東京/Web

森崇寧. 麻痺してはいけない透析患者の高カリウム血症 〜即戦力としてのロケルマ適正使用〜. Dialysis Online Symposium 2023.12.19 東京/Web

森崇寧. なぜARNIなのか？ ～塩分排出の機序から見えた理想的な降圧治療の一手～. Hypertension Web Seminar 2023.12.07 東京/Web

森崇寧. ARNIの「塩」排出力を生かした 一枚上手の高血圧治療へ. ARNI Web Seminar 2023.11.28 東京/Web

森崇寧. 高カリウム治療の恩恵 〜腎臓を守るためにロケルマでできること〜. LOKELMA Symposium 2023 2023.11.10 東京/Web

森崇寧. 高血圧治療は付加価値を見出す時代へ ～ARNIが真価を発揮する症例とは～. ARNI 高血圧 Collaboration Web Seminar 2023.11.01 東京/Web

森崇寧. 網羅的遺伝子解析から見えたこと 〜CKDにおける希少疾患の存在意義〜. Sumitomo Pharma 遺伝性腎疾患フォーラム 2023.10.27 東京/Web

森崇寧. 腎臓内科医からみた糖尿病患者に対する血圧治療 ～ARNIを用いた新たな一手～. ARNI 高血圧 Collaboration Web Seminar in Tokyo 2023.10.18 東京/Web

森崇寧. 理想的な降圧治療に一筋の光明 ～ARNIを導入すべき症例と適切なタイミング～. 高血圧治療最前線 -ARNIは標準治療薬となりうるか？- 2023.10.06 東京/Web

原 裕樹, 吉野 かえで, 高野 敬佑, 遠藤 慶太, 北村 浩一, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 林 晃一, 鈴木 利彦. 肉眼的血尿の精査過程で診断のついたGitelman症候群の一例. 第53回日本腎臓学会東部学術大会 2023.09.17

渡邉 初実, 森 崇寧, 森本 靖久, 塩路 慎吾, 赤木 祐一朗, 藤木 珠美, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 内田 信一. COVID-19 mRNAワクチン接種後に発症したPGNMIDの一例. 第53回日本腎臓学会東部学術大会 2023.09.17 仙台

熊谷 彩花, 塩路 慎吾, 田中 佑樹, 野城 仁志, 戸張 佑美, 壷谷 友宏, 森本 靖久, 原 悠, 藤木 珠美, 菊池 寛昭, 森 雄太郎, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 内田 信一. 自然経過で軽快した2期梅毒に合併した膜性腎症の一例. 第53回日本腎臓学会東部学術大会 2023.09.17 仙台

眞部 俊, 川嶋 萌, 川地 慧子, 金井 弘次, 森 崇寧, 種田 積子, 森山 能仁, 星野 純一. ADCK4変異によるCOQ10腎症の一卵性双生児. 第53 回日本腎臓学会東部学術大会 2023.09.16

野城 仁志, 森本 靖久, 塩路 慎吾, 赤木 祐一郎, 藤木 珠美, 森 雄太郎, 安藤 史顕, 萬代 新太朗, 森 崇寧, 飯盛 総一郎, 須佐 紘一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 内田 信一. COVID-19mRNAワクチン接種後に甲状腺中毒症と急性尿細管間質性腎炎を発症した一例. 第53回日本腎臓学会東部学術大会 2023.09.16 仙台

森崇寧. 腎臓内科医が考える NGS. FabryDisease 9/3 NGS座談会 2023.09.03 東京

森 剛, 添野 真嗣, 有吉 勇一, 岡 大祐, 小林 肇, 久保 隆史, 安藤 哲郎, 渕之上 昌平, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 生体腎移植後に進行性の腎機能障害を認め、原発性高シュウ酸尿症が明らかとなった1例. 移植 2023.09.01

森崇寧. 日常臨床で遭遇する遺伝性カリウム 代謝異常症 〜高カリウム血症におけるロケルマの有用性と実際の治療〜. 東京腎臓病ネットワーク研究会 〜腎領域の次世代を担う会〜 2023.08.14 東京/Web

森崇寧. エンレスト投与例の実際 〜WNKキナーゼを介した塩排出メカニズムの考察〜. ARNI Camp 〜腎臓の視点から高血圧治療を再考する〜 2023.06.27 東京/Web

境 桂吾, 塩路 慎吾, 赤木 祐一朗, 藤木 珠美, 森 雄太郎, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 内田 信一. レオカーナにより救肢が得られたCLTIの一例. 第68回日本透析医学会学術集会 2023.06.18 神戸

森 克夫, 萬代 新太郎, 塩路 慎吾, 赤木 祐一朗, 藤木 珠美, 森 雄太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 内田 信一. 透析拒否により晩期透析導入となった2例の転帰. 第68回日本透析医学会学術集会 2023.06.16 横浜

池ノ内 健, 高橋 大栄, 萬代 新太郎, 小山 紗佑実, 高橋 直宏, 正田 若菜, 久山 環, 藤木 珠美, 森 雄太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 伏見 清秀, 内田 信一. COVID-19透析患者の院内死亡，ADL低下リスクの全国規模調査. 第66回日本腎臓学会学術総会 2023.06.11 横浜

山村 あゆみ, 内藤 省太郎, 萬代 新太郎, 赤木 祐一朗, 森本 靖久, 塩路 慎吾, 藤木 珠美, 森 雄太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 内田 信一. COVID-19患者における電解質異常と予後の検討. 第66回日本腎臓学会学術総会 2023.06.10 横浜

藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 千賀 宗子, 萬代 新太郎, 中野 雄太, 森 雄太郎, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 東海林 隆男, 福留 裕一郎, 稲葉 直人, 北村 健一郎, 中西 太一, 木村 寿宏, 田村 禎一, 小澤 潔, 内田 信一. 成人期に末期腎不全に至った患者の遺伝的背景の検討. 第66回日本腎臓学会学術総会 2023.06.10 横浜

藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 千賀 宗子, 萬代 新太郎, 藤木 珠美, 森 雄太郎, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 内田 信一. IFT140のヘテロ接合性変異は家族歴のない成人多発性腎嚢胞の一因である. 第66回日本腎臓学会学術総会 2023.06.10 横浜

柳 智貴, 蘇原 映誠, 菊池 寛昭, 竹内 恒, 須佐 紘一郎, 藤木 珠美, 森 雄太郎, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 本田 真也, 鳥居 暁, 清水 重臣, 頼 建光, 内田 信一. AMP感知機構をバイパスしたAMPK活性化によるCKDの新規治療戦略の発見. 第66回日本腎臓学会学術総会 2023.06.09

森崇寧. 高安動脈炎・両腎動脈狭窄による難治性高血圧への ARNI 奏功例紹介. Hypertension Expert Meeting ～腎臓内科医が考える ARNI の有用性～ 2023.06.07 東京/Web

山村 あゆみ, 内藤 省太郎, 萬代 新太郎, 赤木 祐一朗, 森本 靖久, 塩路 慎吾, 藤木 珠美, 森 雄太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 内田 信一. COVID-19患者における電解質異常と予後の検討. 第2回御茶ノ水腎研究会 2023.06.01 東京

渡邉初実, 松永優里恵, 須佐紘一郎, 飯盛聡一郎, 塩路慎吾, 赤木祐一朗, 藤木珠美, 萬代新太郎, 安藤史顕, 森崇寧, 内藤省太郎, 蘇原映誠, 内田信一. ステロイドおよび血漿交換により透析を離脱し得た細動脈有意のANCA関連血管炎の一例. 第68回日本透析医学会学術集会・総会 2023.06 神戸

森崇寧. 日常臨床で遭遇する遺伝性カリウム 代謝異常症 〜ロケルマの有用性と実際の治療〜. Hyperkalemia Online Symposium 2023.05.13 東京/Web

木村 彰吾, 根岸 美穂, 秋元 福太郎, 赤座 至, 森 崇寧, 泉山 肇. 高血圧症と低カリウム血症の精査で尿細管機能異常症が疑われた一例. 日本内分泌学会雑誌 2023.05.01

金森 透, 宇田川 智宏, 村越 未希, 奥津 美夏, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. WT1 Zinc finger 4変異のポドサイト制御機能解析. 日本腎臓学会誌 2023.05.01

徳永 美菜子, 関 祐子, 堀口 達史, 三浦 希和子, 柿本 令奈, 森田 智, 溝田 美智代, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 低カリウム血症と濃厚な高血圧の家族歴からLiddle症候群の診断に至った親子例. 日本内分泌学会雑誌 2023.05.01

森崇寧. 日常臨床で遭遇する遺伝性カリウム 代謝異常症 〜ロケルマの有用性と実際の治療〜. Cardio Renal Online Symposium 2023.04.14 Web

森崇寧. 腎臓内科医からみたFabry病　高齢患者の治療例紹介. ファブリー病カンファレンス 2023.01.20 東京/Web

鈴木聡一郎, 安藤史顕, 北川紗英, 原悠, 藤木珠美, 萬代新太郎, 須佐紘一郎, 森崇寧, 蘇原映誠, 頼建光, 内田信一. ZNF185は、血管内皮細胞においてRhoA阻害を介してstress fiberの形成を抑制する. 第45回日本分子生物学会年会 2022.12 東京

奥村一輝, 川原勇太, 吉成裕紀, 新島瞳, 翁由紀子, 田島敏弘, 森崇寧, 嶋田明. 偽性低アルドステロン症II型を合併した乳児血管腫に対するプロプラノロール治療. 第64回小児血液・がん学会学術総会 2022.11 東京/Web

楠部 万莉, 北 浩光, 小林 聡, 藤森 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 辻 隆裕, 内田 信一, 荒木 信一, 橋本 整司. 腎腫大を伴い遠位尿細管の拡張を認めて急速進行性に腎不全に至った高齢女性の一例. 日本腎臓学会誌 2022.10.01

楠部万莉, 北浩光, 小林聡, 藤森拓也, 森崇寧, 蘇原映誠, 辻隆裕, 内田信一, 荒木信一, 橋本整司. 腎腫大を伴い遠位尿細管の拡張を認めて急速進行性に腎不全に至った高齢女性の一例. 第52回日本腎臓学会東部学術大会 2022.10

渡邉初実, 原美都, 森崇寧, 赤木祐一朗, 藤木珠美, 森雄太郎, 萬代新太郎, 安藤史顕, 須佐紘一郎, 飯盛聡一郎, 内藤省太郎, 蘇原映誠, 頼建光, 内田信一. 成人発症の治療抵抗性微小変化型ネフローゼにより維持透析に至った一例. 第52回日本腎臓学会東部学術大会 2022.10 東京

森克夫, 赤木祐一朗, 塩路慎吾, 藤木珠美, 安藤史顕, 萬代新太郎, 森雄太郎, 飯盛聡一郎, 須佐紘一郎, 森崇寧, 内藤省太郎, 蘇原映誠, 内田信一. COVID-19ワクチン接種後の肉眼的血尿と高度蛋白尿を契機にIgA腎症と診断された1例. 第52回日本腎臓学会東部学術大会 2022.10

眞部俊, 川嶋萌, 秋山健一, 佐藤尚代, 片岡浩史, 森崇寧, 望月俊雄, 新田孝作, 星野純一. 高度蛋白尿を契機にNPHS1変異を診断された42歳男性. 第52回日本腎臓学会東部学術大会 2022.10 東京

長岡可楠子, 末光徳匡, 森崇寧, 鈴木智, 小原まみ子. 管理に難渋したGitelman症候群妊婦の一例. 第52回日本腎臓学会東部学術大会 2022.10 東京

蘇原映誠, 森崇寧, 藤丸拓也. 腎臓学の進歩2022 慢性腎臓病に潜在する尿細管疾患. 第52回日本腎臓学会東部学術大会 2022.10

境桂吾, 赤木祐一朗, 塩路慎吾, 藤木珠美, 森雄太郎, 萬代新太郎, 安藤史顕, 森崇寧, 須佐紘一郎, 飯盛聡一郎, 内藤省太郎, 蘇原映誠, 内田信一. 膵神経内分泌腫瘍に対し投与されたトレプトゾシンによる薬剤性尿細管間質性腎炎疑いの一例. 第52回日本腎臓学会東部学術大会 2022.10

吉田 鈴, 赤木 祐一朗, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠. COVID-19ワクチン接種後に発症した微小変化型ネフローゼ症候群の2例. 日本内科学会関東地方会 2022.09.01

小山紗佑実, 内藤省太郎, 森崇寧, 源馬拓, 赤木祐一朗, 藤木珠美, 萬代新太郎, 安藤史顕, 須佐紘一郎, 飯盛聡一郎, 蘇原映誠, 頼建光, 内田信一. 右腋窩動脈-総腸骨動脈バイパス術後の慢性腎臓病患者でシャント造設後に間欠性跛行を来した1例. 第67回日本透析医学会学術集会・総会 2022.07

藤木珠美, 東出理栄子, 源馬拓, 森崇寧, 内田信一. 若年性アルツハイマー型認知症のために透析導入を見合わせた一例. 第67回日本透析医学会学術集会・総会 2022.07

藤木珠美, 東出理栄子, 源馬拓, 森崇寧, 内田信一. 急性腎障害後に血液透析離脱したものの腎機能障害の遷延および肝性脳症のために血液透析再導入した一例. 第67回日本透析医学会学術集会・総会 2022.07

東出理栄子, 松永優里恵, 飯盛聡一郎, 源馬拓, 赤木祐一朗, 藤木珠美, 安藤史顕, 萬代新太郎, 須佐紘一郎, 森崇寧, 内藤省太郎, 蘇原映誠, 頼建光, 内田信一. Mycobacterium abscessusによるPD腹膜炎でカテーテル抜去となった一例. 第67回日本透析医学会学術集会・総会 2022.07 横浜

原悠, 安藤史顕, 藤木珠美, 萬代新太郎, 森崇寧, 須佐紘一郎, 蘇原映誠, 賴建光, 内田信一. LRBA is essential for urinary concentration and body water homeostasis. Japan kidney council 2022 2022.07 東京

関根 章成, 藤丸 拓也, 諏訪部 達也, 水野 裕基, 井上 典子, 長谷川 詠子, 山内 真之, 田中 希穂, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 澤 直樹, 乳原 善文, 星野 純一. ADPKD患者における遺伝学的背景や総腎容積と脳動脈瘤の関係性について. 第65回日本腎臓学会学術総会 2022.06 神戸/web

源馬 拓, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 内田 信一, 伏見 清秀, 頼 建光. 悪性高血圧の入院死亡率と緊急透析実施率の10年間の傾向. 第65回日本腎臓学会学術総会 2022.06

小澤 征良, 関根 章成, 藤丸 拓也, 諏訪部 達也, 水野 裕基, 井上 典子, 長谷川 詠子, 山内 真之, 大庭 悠貴, 井熊 大輔, 田中 希穂, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 澤 直樹, 乳原 善文, 星野 純一. 多発性嚢胞腎患者における遺伝学的背景と大腸憩室の関係性について. 第65回日本腎臓学会学術総会 2022.06

原 悠, 安藤 史顕, 及川 大輔, 市村 浩一郎, 藤木 珠美, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 徳永 文稔, 内田 信一. LRBAは尿濃縮と体液恒常性維持に必須の分子である. 第65回日本腎臓学会学術総会 2022.06 東京

森崇寧, 藤丸拓也, 蘇原映誠. [シンポジウム] 嚢胞性腎疾患ならびに遺伝性尿細管間質性腎疾患に対する遺伝子診断の実際. 第65回日本腎臓学会学術総会 2022.06

森 崇寧, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠. 遺伝子診断の臨床応用　嚢胞性腎疾患ならびに遺伝性尿細管間質性腎疾患に対する遺伝子診断の実際. 日本腎臓学会誌 2022.05.01

森崇寧. 日常臨床で遭遇する遺伝性カリウム代謝異常〜ロケルマの有用性と実際の治療〜. Hyperkalemia Online Symposium 2022.05 東京/Web

桐野 玄, 安達 恵利子, 我有 茉希, 中谷 久恵, 金森 透, 宇田川 智宏, 高澤 啓, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 鹿島田 健一, 森尾 友宏. WT1 Zinc Finger domain 4病的多型による46,XXDSD世界初の家系例. 日本内分泌学会雑誌 2022.04.01

七松東, 森崇寧, 安藤史顕, 藤木珠美, 萬代新太郎, 須佐紘一郎, 蘇原映誠, 頼建光, 内田信一. バゾプレシンはPKA活性化を介してウロモジュリン尿中分泌を促進する. 第31回バゾプレシン研究会 2022.01 Web

秦 美沙, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 太田 潤, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 岡戸 丈和, 内田 信一. エテルカルセチド過剰投与により低回転骨、高カルシウム血症をきたした維持血液透析患者の3例. 日本透析医学会雑誌 2021.12.01

長 千春, 濱田 裕之, 森 崇寧, 木崎 善郎. 枯渇後葉を呈した先天性腎性尿崩症の一例. 日本赤十字社京都第一赤十字病院医学雑誌 2021.12.01

谷口 洋平, 三浦 健一郎, 白井 陽子, 安藤 太郎, 石和 翔, 金子 直人, 石塚 喜世伸, 秋岡 祐子, 堀田 茂, 原 聡, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 山口 裕, 服部 元史. PKD1遺伝子の複合ヘテロ接合性変異により胎児期発症多発性嚢胞腎を呈した症例における一次線毛の観察. 日本小児腎臓病学会雑誌 2021.11.01

高野 英実, 橋詰 真衣, 西川 雄人, 飯田 達也, 田所 梨枝, 大塚 史子, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 長坂 昌一郎. 若年性高血圧で受診し原発性アルドステロン症が疑われたがLiddle症候群の確定診断に至った1症例. 日本内科学会関東地方会 2021.10.01

濱野 直人, 和田 健彦, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 深川 雅史. PKD2遺伝子異常に関連した常染色体優性多発性嚢胞腎に完全内臓逆位を合併した一例. 日本腎臓学会誌 2021.09.01

東出 理栄子, 赤木 祐一朗, 源馬 拓, 藤木 珠美, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 糸球体係蹄壁のIgA沈着が特徴的なステロイド抵抗性IgA腎症に対し、口蓋扁桃摘出が奏功した一例. 日本腎臓学会誌 2021.09.01

関谷 由夏, 石川 重史, 堀 麻友子, 美浦 利幸, 安田 香, 白澤 祐一, 近藤 千華, 両角 國男, 森 崇寧. 新規の複合ヘテロ遺伝子変異を持つGitelman症候群の1例. 日本腎臓学会誌 2021.09.01

森 崇寧. 尿細管輸送体異常症アップデート. 日本腎臓学会誌 2021.09.01

小山 紗佑実, 源馬 拓, 赤木 祐一朗, 藤木 珠美, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 五苓散による薬剤性急性尿細管間質性腎炎の1例. 日本腎臓学会誌 2021.09.01

廣瀬 友里佳, 田中 佑樹, 内藤 省太郎, 森 崇寧, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. ステロイド治療が奏功した半月体形成性IgA腎症によるRPGNの一例. 日本腎臓学会誌 2021.09.01

巻口 遥翔, 飯盛 聡一郎, 須佐 紘一郎, 源馬 拓, 赤木 祐一朗, 藤木 珠美, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 開胸術8年後に胸骨骨髄炎を発症したCKD患者の一例. 日本腎臓学会誌 2021.09.01

森崇寧. 教育講演4「尿細管輸送体異常症アップデート」. 第51回日本腎臓学会東部学術大会 2021.09

森 克夫, 東出 理栄子, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 慢性心不全増悪時にEdwardsiellatarda菌血症が判明した1例. 日本内科学会関東地方会 2021.07.01

中溝 智也, 多田 憲正, 宇田川 智宏, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 渡辺 章充. CsA投与により長期寛解を維持しているGalloway-Mowat症候群の1例. 日本小児腎臓病学会雑誌 2021.05.01

藤原 典子, 宮原 弥恵, 吉田 里穂, 稲垣 早織, 森 崇寧, 亀井 望. Wilson病の原因遺伝子変異を有するFGF23関連低リン血症性骨軟化症の1例. 日本内分泌学会学術総会 2021.04

稲見 光浩, 藤原 典子, 吉田 里穂, 稲垣 早織, 宮原 弥恵, 山内 美香, 森 崇寧, 伊東 伸朗, 亀井 望. 飲酒誘発FGF23関連低リン血症性骨軟化症が疑われた1例. 日本内分泌学会学術総会 2021.04

原 美都, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 気がつきにくい水・電解質異常　急性心不全および腎障害を呈した高安動脈炎急性発症例. 臨床体液 2020.12.01

森 崇寧. 次世代遺伝子シークエンサー解析を用いた研究. 腎臓内科 2020.11.01

森崇寧. COVID-19と透析医療の現況/網羅的遺伝子診断パネルのもたらすもの. JAとりで総合医療センター院内医療講習会 2020.11 茨城

秦 美沙, 太田 潤, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. エテルカルセチド過剰投与により高Ca血症を来した維持透析患者の3例. 日本透析医学会雑誌 2020.10.01

姫野 菜津美, 松田 亜華, 石井 翔悟, 永井 道明, 加藤 雅也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 低K血症を伴う高血圧症からLiddle症候群と診断しえた1例. 日本内分泌学会雑誌 2020.10.01

原 美都, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 両腎動脈狭窄と心筋炎に伴う難治性心不全を合併し急性期に血液透析を要した高安動脈炎の一例. 日本透析医学会雑誌 2020.10.01

安原 遼, 飯盛 聡一郎, 須佐 紘一郎, 七松 優, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 磯部 清志, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. トシリズマブとシクロスポリンが奏功した最重症型TAFRO症候群の1例. 日本透析医学会雑誌 2020.10.01

太田 潤, 内藤 省太郎, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. セツキシマブにてネフローゼ症候群を呈した一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

星野 幹, 池ノ内 健, 内藤 省太郎, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 脳腫瘍に対するBevacizumab投与中にネフローゼ症候群を呈した一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

廣瀬 友里佳, 中牧 尚子, 池ノ内 健, 内藤 省太郎, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 飯盛 聡一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 経口メコバラミン製剤による薬剤性腎障害が疑われた一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

柳川 英輝, 井上 佑一, 西田 友理子, 大山 早乃, 真崎 里紗, 源馬 拓, 古橋 健太, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 井下 聖司. 新規SLC4A1ナンセンス変異による遠位尿細管性アシドーシス(dRTA)と診断した末期腎不全の1例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

高見 純, 飯盛 聡一郎, 須佐 紘一郎, 佐々木 幹人, 赤木 祐一朗, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 急性腎障害を伴う初発のネフローゼ症候群に対してシクロスポリン単剤で寛解を得た超高齢男性の一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

大木 悠太郎, 勝馬 愛, 岡部 匡裕, 嵯峨崎 誠, 渡邉 真央, 高橋 大輔, 木村 愛, 加藤 順一郎, 上田 裕之, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 宮崎 陽一, 横尾 隆. 共にNPHP1のホモ接合性全欠失を呈するも経過が大きく異なった二卵性双生児のネフロン癆症例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

西田 友理子, 廣瀬 友里佳, 山西 綾香, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. ネフローゼ症候群に合併した上行大動脈壁在血栓症の一例. 日本腎臓学会誌 2020.09.01

星 綾子, 溜井 紀子, 筒井 貴朗, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. ADHDに併存した、若年性ネフロン癆による腹膜透析導入に訪問看護を介入した一例. 腎と透析 2020.08.01

安達 恵利子, 宮川 雄一, 野津 寛大, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 鹿島田 健一. 治療により成長率改善を認めたGitelman症候群3症例. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

姫野 菜津美, 松田 亜華, 石井 翔悟, 永井 道明, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 加藤 雅也. 学校健診で高血圧を指摘されたことを契機に診断したLiddle症候群の1例. 日本内分泌学会雑誌 2020.08.01

森 崇寧，千賀宗子，藤丸拓也，萬代新太郎，蘇原映誠，頼建光，内田信一. Gitelman症候群と臨床診断された成人患者の遺伝的背景と変異陰性例における表現系の検討. 第63回日本腎臓学会学術総会 2020.08 横浜, web

関根 章成, 星野 純一, 藤丸 拓也, 水野 裕基, 川田 真宏, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 早見 典子, 山内 真之, 諏訪部 達也, 澤 直樹, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 高市 憲明, 乳原 善文. ADPKD患者における、遺伝子変異型とトルバプタン治療有効性の関係. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

大庭 悠貴, 関根 章成, 水野 裕基, 川田 真宏, 平松 里佳子, 早見 典子, 山内 真之, 長谷川 詠子, 諏訪部 達也, 澤 直樹, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 内田 信一, 星野 純一, 乳原 善文. 腎長径と腎嚢胞径は多発性嚢胞腎患者においてPKD1/2遺伝子変異の有無を予測する因子となりうる. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 千賀 宗子, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 岡戸 丈和, 頼 建光, 川西 邦夫, 長田 道夫, 内田 信一. 腎生検にてネフロン癆が疑われた成人症例における臨床・病理所見と遺伝的背景の関係. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

池ノ内 健, 鳥羽 三佳代, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 岡戸 丈和, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 伏見 清秀, 内田 信一. 当院におけるVAカテーテル挿入代行体制の現況と安全性の検証. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

藤木 珠美, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. PKA活性化薬は高脂肪食負荷マウスにおいて熱産生を亢進し体重増加を抑制する. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

七松 東, 森 崇寧, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. PKAはhepsinの活性に影響しuromodulinの細胞外分泌を促進する. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

森 崇寧, 千賀 宗子, 藤丸 拓也, 萬代 新太郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. Gitelman症候群と臨床診断された成人患者の遺伝的背景と変異陰性例における表現系の検討. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

高橋 直宏, 蘇原 映誠, 有田 誠, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 萬代 新太郎, 森 崇寧, 頼 建光, 内田 信一. Alox15 KOマウスは、CKDの腎障害及び線維化に抵抗性を示す. 日本腎臓学会誌 2020.07.01

藤木 珠美, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚宏, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. トルバプタンはPERKのリン酸化を介してNrf2/HO-1を活性化する. 日本内分泌学会雑誌 2020.02.01

森崇寧. 網羅的遺伝子診断が腎臓病診断と治療にもたらすもの. 第39回東部腎カンファランス 2019.11 三島

川堀 健一, 足立 淳一郎, 牧 千里, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 山岸 浩史, 大木葉 宣昭, 稲澤 健志. 糖尿病ケトアシドーシスを契機に診断されたGitelman症候群の1例. 日本内分泌学会雑誌 2019.10.01

藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠. 【嚢胞性腎疾患】嚢胞性腎疾患の遺伝子解析. 日本腎臓学会誌 2019.10.01

関根 章成, 酒匂 崇史, 水野 裕基, 川田 真宏, 長谷川 詠子, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 星野 純一, 高市 憲明. 新規D564NのWNK4遺伝子変異による偽性低アルドステロン症2型の一家系. 日本高血圧学会総会プログラム・抄録集 2019.10.01

酒匂 崇史, 関根 章成, 星野 純一, 水野 裕基, 川田 真宏, 長谷川 詠子, 澤 直樹, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 乳原 善文, 高市 憲明. 種々の病態における水電解質異常　29歳で初めて診断に至ったWNK4遺伝子変異による偽性低アルドステロン症2型の一例. 臨床体液 2019.09.01

久保 沙記, 田中 春奈, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 種々の病態における水電解質異常　タクロリムス内服開始後に著明な低Na血症を認めた自己末梢血幹細胞移植後肺障害の1例. 臨床体液 2019.09.01

蘇原 映誠, 森 崇寧, 藤丸 拓也, 内田 信一. 臨床とBasicScienceの融合　遺伝学の発展がもたらす遺伝性腎疾患診療の新戦略. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

吉田 真梨子, 池ノ内 健, 原 悠, 田中 春奈, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. スニチニブによる薬剤性FSGSの1例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

大庭 悠貴, 水野 裕基, 平松 里佳子, 山内 真之, 諏訪部 達也, 星野 純一, 澤 直樹, 高市 憲明, 大橋 健一, 藤井 丈士, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 乳原 善文. HNF1B遺伝子変異を認め家族性若年糖尿病(MODY5)と常染色体優性尿細管間質性腎疾患(ADTKD)の併存が証明された1例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

西山 純一郎, 東 桂史, 森 崇寧. Gitelman症候群の臨床像を呈し、母親に低カリウム血症を認めた一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

松岡 舟作, 諏訪部 達也, 山内 真之, 水野 裕基, 関根 章成, 星野 純一, 澤 直樹, 高市 憲明, 大橋 健一, 藤井 丈士, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 毛利 公美, 乳原 善文. 75歳で顕在化した高度の浮腫と尿細管拡張像を特徴とする遺伝性のないtublo-cystic diseaseの1例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

池上 怜花, 田中 春奈, 吉嶺 朝陽, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 膵内分泌腫瘍に対し投薬されたstreptozocinによる薬剤性間質性腎炎が疑われた一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

三橋 友理子, 森 崇寧, 久保 沙紀, 野村 尚弘, 田中 絵里子, 萬代 新太郎, 田中 春奈, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 小児期発症難治性FSGSに対し成人期にミトコンドリア病の診断に至った一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

谷 崇, 森 崇寧, 千賀 宗子, 橋本 和政, 清水 章, 内田 信一, 鶴岡 秀一. 新規COL4A3ヘテロ変異が同定された良性家族性血尿の一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

原 美都, 當間 勇人, 田中 春奈, 安藤 史顕, 萬代 新太郎, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 巣状分節性糸球体硬化症の患者に対して、遠心分離法によるLDLアフェレシスを施行した一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

小野 貴央, 佐藤 英一, 出川 まなか, 魯 紅梅, 松村 大輔, 野村 まゆみ, 天羽 繭子, 森 崇寧, 内田 信一, 千賀 宗子, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 小野 祐子, 上田 善彦, 伴 慎一, 中村 司. 尿酸降下薬で腎機能が改善したAPRT欠損症の慢性腎不全の一例. 日本腎臓学会誌 2019.08.01

森崇寧, 藤丸拓也, 蘇原映誠, 内田信一. 次世代シークエンサーによる腎臓病網羅的遺伝子診断パネルの構築　--網羅的遺伝子解析の重要性--. 第62回日本腎臓学会学術総会 2019.06 名古屋

萬代 新太郎, 佐藤 英彦, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 田中 春奈, 安藤 史顕, 須佐 紘一郎, 磯部 清志, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 内田 信一, 伏見 清秀, 頼 建光. 骨折部位と死亡率の関連は透析患者と一般集団で異なる. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

菊池 寛昭, 蘇原 映誠, 野村 尚弘, 森 崇寧, 頼 建光, 内田 信一. 低タンパク食はAMPKのAMP/ATP比感知障害改善を介して腎保護効果を発揮する. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

森 崇寧, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 内田 信一. ゲノムから見た腎臓病　次世代シークエンサーによる腎臓病網羅的遺伝子診断パネルの構築　網羅的遺伝子解析の重要性. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

高橋 直宏, 菊池 寛昭, 有田 誠, 古荘 泰佑, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 頼 建光, 内田 信一, 蘇原 映誠. ω3系脂肪酸合成酵素fat-1トランスジェニックマウスは薬剤性CKDモデルに抵抗性である. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

古荘 泰佑, 蘇原 映誠, 萬代 新太郎, 菊池 寛昭, 新井 洋平, 安藤 史顕, 銭谷 慕子, 森 崇寧, 須佐 絋一郎, 磯部 清志, 野村 尚弘, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. TNFαは腎臓でのWNK1分解を抑制して塩分感受性を亢進させる. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

谷口 洋平, 三浦 健一郎, 飯田 貴也, 長澤 武, 白井 陽子, 伴 英樹, 薮内 智朗, 金子 直人, 高木 陽子, 石塚 喜世伸, 秋岡 祐子, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 服部 元史. PKD1遺伝子の複合ヘテロ変異によって常染色体劣性多発性嚢胞腎様の症候を呈したと考えられた1例. 日本小児腎臓病学会雑誌 2019.05.01

安藤 史顕, 磯部 清志, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. PKA活性化薬の開発と先天性腎性尿崩症治療への応用. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

正田 若菜, 野村 尚弘, 安藤 史顕, 田頭 秀章, 岩本 隆宏, 太田 哲人, 磯部 清志, 森 崇寧, 須佐 紘一郎, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. NCX1を介したNCCの脱リン酸化と尿中カリウム排泄機構の解明. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

宇田川 智宏, 多田 憲正, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 榎本 啓典, 黒澤 健司, 黒澤 信行, 元吉 八重子, 渡部 誠一, 森尾 友宏. array CGH法と腎疾患網羅的遺伝子検査により診断しえた裂手裂足症候群とX連鎖性Alport症候群を合併した男児例. 日本小児腎臓病学会雑誌 2019.05.01

大庭 悠貴, 関根 章成, 水野 裕基, 川田 真宏, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 早見 典子, 山内 真之, 諏訪部 達也, 星野 純一, 澤 直樹, 高市 憲明, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 乳原 善文. 糖尿病と嚢胞腎の家族歴を同時に有する患者の遺伝子解析の検討. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

久保 沙記, 田中 春奈, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 胃前庭部毛細血管拡張症によるESA抵抗性貧血を呈した透析患者の一例. 日本透析医学会雑誌 2019.05.01

藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 千賀 宗子, 菊地 寛昭, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 野村 尚弘, 岡戸 丈和, 頼 建光, 長田 道夫, 内田 信一. 腎生検にてNPHP-MCKD complexと診断された成人症例の遺伝的背景. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

芋野 充紘, 田中 春奈, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 飯盛 聡一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 薬剤性QT延長症候群により心肺停止に至った透析患者の一例. 日本透析医学会雑誌 2019.05.01

水野 奈々, 吉兼 正宗, 鈴木 博乃, 千代田 瞳, 吉田 明生, 側島 健宏, 山田 拓司, 横井 暁子, 小林 悟, 神岡 直美, 濱嶋 直樹, 村松 幹司, 伊藤 康彦, 鈴木 悟, 戸苅 創, 後藤 玄夫, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 初診時に浸透圧性脳症の画像所見を呈した先天性腎性尿崩症の1例. 日本小児科学会雑誌 2019.05.01

山崎 佳穗, 内藤 省太郎, 磯部 清志, 田中 春奈, 飯盛 聡一郎, 安藤 史顕, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 慢性腎不全急性増悪で入院中、原因不明の貧血進行を認めショックとなり死亡した一例. 日本透析医学会雑誌 2019.05.01

関根 章成, 星野 純一, 藤丸 拓也, 諏訪部 達也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 澤 直樹, 高市 憲明, 乳原 善文. 家族歴の明らかでないPKDにおける遺伝子変異と腎予後. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

藤木 珠美, 安藤 史顕, 磯部 清志, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. トルバプタンはPERKのリン酸化を介してNrf2/HO-1を活性化する. 日本腎臓学会誌 2019.05.01

知念 崇, 佐伯 英二, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 秋元 哲. 離島診療所の外来診療で診断したGitelman症候群の一例. 日本内科学会雑誌 2019.02.01

尾崎 健太郎, 高木 大輔, 森 崇寧, 具嶋 泰弘, 前原 潤一. TRPM6遺伝子変異を有する低Mg血症の一例. 日本集中治療医学会雑誌 2019.02.01

加藤 雅弘, 伊藤 貴美子, 児玉 由布子, 吉川 祥子, 稲川 明良, 沼田 侑也, 小島 大英, 鹿野 博明, 藤井 秀比古, 中嶋 義記, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 先天性腎性尿崩症と診断された女児の外来経過. 日本小児科学会雑誌 2019.02.01

坂下 祥太, 石井 亮祐, 稲葉 俊介, 宮崎 貴規, 久保 沙紀, 戸島 範之, 宮崎 崇, 當間 勇人, 石川 聖子, 安藤 史顕, 磯部 清志, 森 崇寧, 飯盛 総一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 日常診療で出会う体液・電解質異常　入院後より急激に進行した症候性低Na血症の一例. 臨床体液 2019.01.01

中野 雄太, 村木 直弘, 石原 早織, 杉田 行平, 大橋 敦希, 山室 めぐみ, 熊谷 二朗, 長濱 清隆, 森 崇寧, 藤澤 一. 腎機能障害は軽度であり高カルシウム尿症を認めなかったがDent病と診断し得た成人男性の1例. 日本内科学会関東地方会 2018.12.01

水野 裕基, 小黒 昌彦, 関根 章成, 川田 真宏, 平松 里佳子, 住田 圭一, 長谷川 詠子, 山内 真之, 早見 典子, 澤 直樹, 星野 純一, 乳原 善文, 高市 憲明, 原 茂子, 藤井 丈士, 大橋 健一, 小野江 為人, 川野 充弘, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 本田 一穂, 尾田 高志. 腎生検所見から何を学ぶか(No.62)　東京腎生検カンファレンス　常染色体優性遺伝形式の間質性腎炎の家族歴を有し遺伝子検査でADTKD-UMODと診断された男性の1例. 腎と透析 2018.10.01

鳥光 拓人, 山崎 拓也, 小杉 将太郎, 唐澤 隆明, 今福 俊夫, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. 非典型的な経過をたどり遺伝子検査にて診断し得た常染色体優性多発性嚢胞腎の一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

池ノ内 健, 野村 尚弘, 磯部 清志, 森 崇寧, 田中 春奈, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 重篤な腎不全家系の原因としてUromodulin(UMOD)遺伝子変異を認めた一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

大塚 智之, 鈴木 仁, 中山 麻衣子, 狩野 俊樹, 上田 誠二, 木原 正夫, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 鈴木 祐介. 蛋白尿を呈するGitelman症候群の一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

山崎 佳穗, 内藤 省太郎, 磯部 清志, 田中 春奈, 安藤 史顕, 飯盛 聡一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 家族性地中海熱に尿細管間質性腎炎による腎機能障害を合併した1例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

芋野 充紘, 田中 春奈, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 飯盛 聡一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 7年後の再腎生検でANCA関連腎炎と診断した1例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

青木 雄平, 森戸 卓, 岩崎 千尋, 角田 幸雄, 本田 一穂, 森 崇寧, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 内田 信一, 波多野 道康. ARBにより尿蛋白が著減したBartter症候群3型の一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

桑原 加奈子, 秋久 太良, 若山 慈恵, 真壁 志帆, 佐藤 尚代, 新田 孝作, 望月 俊雄, 種田 積子, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一. COL4A4遺伝子新規ヘテロ接合体ナンセンス変異を認めた常染色体優性アルポート症候群の一例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

松村 一騎, 梅根 隆介, 中村 祐太, 黒部 由佳, 新井 英之, 村谷 良昭, 前田 兼徳, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 西野 友哉. 二つのBartter症候群責任遺伝子に複合ヘテロ接合性変異を認めた塩喪失腎症の1例. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

酒匂 崇史, 関根 章成, 水野 裕基, 川田 真宏, 住田 圭一, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 山内 真之, 早見 典子, 諏訪部 達也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 星野 純一, 澤 直樹, 乳原 善文, 高市 憲明. 偽性低アルドステロン症2型が強く疑われる一家系. 日本腎臓学会誌 2018.08.01

亀井 宏一, 稲垣 秀人, 森 崇寧, 藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 濱崎 祐子, 宍戸 清一郎, 義岡 孝子, 緒方 謙太郎, 岡田 麻理, 小椋 雅夫, 佐藤 舞, 倉橋 浩樹, 石倉 健司. PKD1の複合ヘテロ接合体変異を示しARPKDと類似した臨床像を呈した男児例. 日本小児腎不全学会雑誌 2018.07.01

森 崇寧, 藤丸 拓也, 安藤 史顕, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一.. Precision Medicine in Nephrology 腎臓病学の精密医療 次世代シークエンサーが変えた遺伝性腎疾患診療　網羅的遺伝子解析から精密医療を目指して.. 第61回日本腎臓学会学術総会. 2018.06.06 新潟

萬代 新太郎, 内藤 省太郎, 飯盛 聡一郎, 佐藤 英彦, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 内田 信一, 伏見 清秀, 頼 建光. 高齢維持透析患者における入院時ADLと死亡率の関連　DPCデータベース104,557例の解析. 日本透析医学会雑誌 2018.05.01

當間 勇人, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 飯盛 聡一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 肺外結核の診断に難渋した維持透析患者の一例. 日本透析医学会雑誌 2018.05.01

財津 亜友子, 田中 征治, 江崎 拓也, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 山下 裕史朗. ADPKDとLiddle症候群様所見を伴うPKD2のlarge deletion変異の1例. 日本小児腎臓病学会雑誌 2018.05.01

久保 沙記, 當間 勇人, 石川 聖子, 安藤 史顕, 飯盛 総一郎, 磯部 清志, 森 崇寧, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 維持透析患者に発症した腰椎化膿性脊椎炎の一例. 日本透析医学会雑誌 2018.05.01

森 崇寧, 内田 信一. 【最新の腎臓領域の基礎研究】遺伝子ビッグデータが切り開く次世代の腎臓病学. 日本腎臓学会誌 2018.05.01

正田 若菜, 野村 尚弘, 安藤 史顕, 磯部 清志, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 高カリウム負荷によるナトリウム-クロライド共輸送体の脱リン酸化機構の解明. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

安澤 由香利, 中山 良朗, 本間 健一郎, 屋比久 賢光, 國場 司, 照屋 太輝, 仲村 武裕, 與那嶺 正人, 上原 盛幸, 竹本 のぞみ, 仲村 英昭, 難波 豊隆, 河本 絵里子, 砂川 澄人, 植田 玲, 池間 朋己, 島尻 佳典, 森 崇寧, 内田 信一, 益崎 裕章. 若年発症で濃厚な家族歴より家族性高アルドステロン症2型が疑われた一家系. 日本内分泌学会雑誌 2018.04.01

岩崎 沙理, 島本 真実子, 藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 石津 明洋, 今本 鉄平, 石立 尚路, 辻 隆裕, 深澤 雄一郎. PKD1変異を認めたMedullary cystic kidney disease(MCKD)の一例. 日本病理学会会誌 2018.04.01

森 崇寧, 藤丸 拓也, 安藤 史顕, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. Precision Medicine in Nephrology　腎臓病学の精密医療　次世代シークエンサーが変えた遺伝性腎疾患診療　網羅的遺伝子解析から精密医療を目指して. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

古荘 泰佑, 蘇原 映誠, 萬代 新太郎, 菊池 寛昭, 銭谷 慕子, 野村 尚弘, 森 崇寧, 頼 建光, 内田 信一. WNK1-OSR1/SPAK-NCCシグナルの亢進が慢性腎臓病モデルマウスの塩分感受性高血圧に関与する. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

萬代 新太郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 古荘 泰佑, 新井 洋平, 菊池 寛昭, 佐々木 絵美, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. WNK1キナーゼはFOXO4の細胞核内局在,転写活性を調節し,骨格筋肥大を制御する. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

蘇原 映誠, 森 崇寧, 藤丸 拓也, 内田 信一. ゲノムから解くADPKD　嚢胞性腎疾患の網羅的遺伝子解析システムの開発と応用. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

橋本 博子, 蘇原 映誠, 野村 尚宏, 正田 若菜, 磯部 清志, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 森 崇寧, 頼 建光, 内田 信一. メトホルミンは腎NCCのリン酸化を低下させ塩分排泄を促進する. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

関根 章成, 星野 純一, 藤丸 拓也, 小黒 昌彦, 水野 裕基, 川田 真宏, 住田 圭一, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 早見 典子, 山内 真之, 諏訪部 達也, 澤 直樹, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 高市 憲明, 乳原 善文. 多発性嚢胞腎弧発例における遺伝子変異と臨床経過の関係性. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 関根 章成, 萬代 新太郎, 千賀 宗子, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 野村 尚弘, 飯盛 聡一郎, 内藤 省太郎, 岡戸 丈和, 頼 建光, 星野 純一, 乳原 善文, 内田 信一. 家族歴のない成人多発性腎嚢胞患者における網羅的遺伝子解析を用いた遺伝子診断と臨床所見の検討. 日本腎臓学会誌 2018.04.01

藤丸 拓也, 森 崇寧, 蘇原 映誠. 【腎泌尿器領域における個別化医療・精密医療】次世代シークエンサーが変えた遺伝性腎疾患診療. 腎臓内科・泌尿器科 2018.02.01

森 崇寧. 【腎疾患領域のゲノム医療と新規治療ターゲット】次世代シークエンサーによる遺伝性腎疾患網羅的診断パネルの有用性と今後. 腎と骨代謝 2018.01.01

伊藤 雄介, 関根 章成, 高田 大輔, 薮内 純子, 小暮 裕太, 上野 智敏, 川田 真宏, 今福 礼, 平松 里佳子, 長谷川 詠子, 山内 真之, 早見 典子, 諏訪部 達也, 星野 純一, 澤 直樹, 乳原 善文, 高市 憲明, 藤井 晶子, 大橋 健一, 藤井 丈士, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 城 謙輔, 竹本 文美. 腎生検所見から何を学ぶか(No.60)　特異なMRI像・腎生検像を呈し、遺伝子検査でARPKDと診断された37歳男性の一例. 腎と透析 2017.11.01

高橋 慧, 真田 覚, 佐藤 光博, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 佐藤 壽伸, 田熊 淑男. 腎生検で傍糸球体装置の過形成を確認したGitelman症候群の1例. 日本腎臓学会誌 2017.09.01

宮崎 貴規, 久保 沙記, 石川 聖子, 安藤 史顕, 磯部 清志, 飯盛 聡一郎, 森 崇寧, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 二次性巣状糸球体硬化症診断後の再腎生検でループス腎炎の診断に至った一例. 日本腎臓学会誌 2017.09.01

稲葉 俊介, 高橋 直宏, 冨井 翔平, 安藤 史顕, 森 崇寧, 磯部 清志, 飯盛 聡一郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 蘇原 映誠, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. パルボウイルスB19感染後の管内増殖性糸球体腎炎でステロイド加療を要した1例. 日本腎臓学会誌 2017.09.01

古殿 孝高, 並河 明雄, 大内 治紀, 高橋 紘子, 渋谷 祐子, 森 崇寧, 蘇原 映誠. 典型的遺伝子異常がなかった腎性低尿酸血症に伴う運動後急性腎不全の一例. 日本腎臓学会誌 2017.09.01

森崇寧, 千賀宗子, 藤丸拓也, 萬代新太郎, 渡辺翔太, 森下雄大, 上村治, 今井惠理, 金子修三, 塚本雄介, 蘇原映誠, 賴建光, 内田信一. 遠位尿細管性アシドーシスの新たな原因としてATP6V0A4単一ヘテロ接合性変異を提唱する. 第60回日本腎臓学会学術総会 2017.05.27

銭谷 慕子, 森 崇寧, 油井 直史, 野村 尚弘, 千賀 宗子, 高橋 大栄, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 新規腎線維化改善薬としてのbortezomibの検討. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

萬代 新太郎, 古川 晋, 小高 愛未, 畑 裕, 森 崇寧, 野村 尚弘, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. ループ利尿薬はマウス骨格筋細胞分化および運動による筋肥大効果を抑制する. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

高橋 大栄, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 田中 都, 千賀 宗子, 井上 佑一, 野村 尚弘, 銭谷 慕子, 越智 広樹, 竹田 秀, 菅波 孝祥, 頼 建光, 内田 信一. WNK4は脂肪細胞分化の制御因子である. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

笠木 祐里, 蘇原 映誠, 相田 知海, 高橋 大栄, 西田 秀範, 野村 尚弘, 銭谷 慕子, 森 崇寧, 佐々木 絵美, 安藤 史顕, 頼 建光, 内田 信一. KLHL2は腎臓でWNK4蛋白の分解を行う. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

吉田 紗矢香, 蘇原 映誠, 荒木 雄也, 笠木 祐里, 佐々木 絵美, 須佐 紘一郎, 森 崇寧, 井上 佑一, 磯部 清志, 頼 建光, 内田 信一. 変異CUL3によるPHAIIの発症にはKLHL3の発現低下が関与する. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

蘇原 映誠, 森 崇寧, 内田 信一. ゲノム医療が腎臓病学に果たす役割と展望　次世代シークエンサーを用いた遺伝性腎疾患の解析. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

森 崇寧, 千賀 宗子, 藤丸 拓也, 萬代 新太郎, 渡辺 翔太, 森下 雄大, 上村 治, 今井 惠理, 金子 修三, 塚本 雄介, 蘇原 映誠, 頼 建光, 内田 信一. 遠位尿細管性アシドーシスの新たな原因としてATP6V0A4単一ヘテロ接合性変異を提唱する. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

藤丸 拓也, 蘇原 映誠, 森 崇寧, 萬代 新太郎, 千賀 宗子, 菊池 寛昭, 安藤 史顕, 森 雄太郎, 野村 尚弘, 内藤 省太郎, 岡戸 丈和, 頼 建光, 内田 信一. 次世代シークエンサーにおける嚢胞性腎疾患遺伝子診断パネルの構築. 日本腎臓学会誌 2017.04.01

森 崇寧, 内田 信一. 【腎臓医が知っておきたい分子遺伝学の進歩】基礎編　次世代シーケンサーを用いた網羅的腎疾患診断. 腎と透析 2017.03.01

高田 大輔, 関根 章成, 薮内 純子, 小暮 裕太, 上野 智敏, 早見 典子, 今福 礼, 川田 真宏, 平松 里佳子, 山内 真之, 長谷川 詠子, 諏訪部 達也, 澤 直樹, 星野 純一, 高市 憲明, 藤井 晶子, 大橋 健一, 藤井 丈士, 森 崇寧, 蘇原 映誠, 内田 信一, 乳原 善文, 城 謙輔, 山口 裕. 若年性ネフロン癆の一例. 腎炎症例研究 2017.02.01

萬代 新太郎, 森 崇寧, 蘇原 映誠. 【腎泌尿器科領域におけるゲノム医療】トランスポーター、チャネルと遺伝子異常. 腎臓内科・泌尿器科 2017.01.01

森崇寧, 細道一善, 蘇原映誠, 頼建光, 佐々木成, 井ノ上逸郎, 内田信一. 次世代シークエンサーを用いた遺伝性腎疾患網羅的診断キットの開発. 第58回日本腎臓学会学術総会 2015.06.05 名古屋

森崇寧. Comprehensive diagnosis of hereditary kidney diseases by a customized diagnostic panel of targeted exome sequencing. 第22回御茶ノ水腎研究会 2014.11.06 東京

磯部 清志, 森 崇寧, 千賀 宗子, 蘇原 映誠, 頼 建光, 浅野 貴子, 川口 裕之, 野々山 恵章, 熊谷 直憲, 鎌田 文顕, 森本 哲司, 林 松彦, 内田 信一, 佐々木 成. 尿中エクソソームにおけるサイアザイド感受性NaC1共輸送体定量法の確立とその臨床的意義. 臨床体液 2014.08.01

森 崇寧, 細道 一善, 井ノ上 逸朗, 内田 信一, 佐々木 成.. ChIP-seqを用いた新規塩分反応性遺伝子の同定.. 第57回日本腎臓学会学術総会 2014.06.01

森 崇寧，蘇原 映誠，頼 建光，内田 信一，佐々木 成．. 新規降圧薬としてのWNK−OSR1/SPAK複合体形成阻害薬の開発．. 第56回日本腎臓学会学術総会 2013.06.01 東京

森 崇寧，蘇原 映誠，頼 建光，内田 信一，佐々木 成．. WT-WNK4 トランスジェニックマウス解析によるWNK4の生理的意義の解明．. 第55回日本腎臓学会学術総会 2012.06.01 横浜

森 崇寧，蘇原 映誠，頼 建光，内田 信一，佐々木 成．. WT-WNK4 トランスジェニックマウス解析によるWNK4の生理的意義の解明．. 第18回御茶ノ水腎研究会 2012.05.01

森 崇寧，内藤 省太郎，太田 哲人，蘇原 映誠，頼 建光，内田 信一，佐々木 成. . WNK-OSR1/SPAKシグナルカスケード阻害薬開発へ向けた蛍光相関分光法によるハイスループットスクリーニング系の確立. . 第2回分子腎臓フォーラム 2012.01.01 京都

森 崇寧，蘇原 映誠，頼 建光，内田 信一，佐々木 成．. 蛍光分析システムによるWNK−OSR1/SPAK複合体形成阻害薬スクリーニング法の確立．. 第54回日本腎臓学会学術集会総会 2011.06.01 横浜