基本情報

写真a

玉村 啓和(タマムラ ヒロカズ)

TAMAMURA Hirokazu


職名

教授

生年

1964年

研究室住所

〒101-0062 東京都千代田区神田駿河台2-3-10

研究室電話番号

03-5280-8036

研究室FAX番号

03-5280-8039

ホームページ

http://tamamura-tmd.sakura.ne.jp/

研究分野・キーワード

創薬化学,ケミカルバイオロジー,有機化学,生物化学,エイズ,がん,癌

出身学校 【 表示 / 非表示

  • 京都大学  薬学部  薬学研究科  1988年  卒業

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(薬学)  京都大学

経歴(学内) 【 表示 / 非表示

  • 2015年04月
    -
    2023年03月
    東京医科歯科大学 生体材料工学研究所 生体機能分子研究部門 メディシナルケミストリー 教授
  • 2014年04月
    -
    2015年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 生命理工学系専攻 生命理工学講座 創薬科学 教授
  • 2014年01月
    -
    2015年03月
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 先端医療開発学講座 医薬品化学 教授
  • 2015年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 生命理工学系専攻 生命理工学講座 メディシナルケミストリー 教授
  • 2023年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 生体材料工学研究所 創薬科学研究部門 メディシナルケミストリー分野 教授

経歴(学外) 【 表示 / 非表示

  • 1984年4月 京都大学薬学部入学
  • 1988年3月 京都大学薬学部卒業 (矢島治明教授)
  • 1988年4月 京都大学大学院薬学研究科修士課程入学 (矢島治明教授)
  • 1988年6月 薬剤師免許証下付
  • 1989年5月 京都大学薬学部助手 (藤井信孝教授)
  • 1997年4月 京都大学大学院薬学研究科助手 (藤井信孝教授)
  • 1997年9月 京都大学大学院薬学研究科講師 (藤井信孝教授)
  • 1999年1月〜2000年5月 米国国立癌研究所(National Cancer Institute/NIH)に留学 (Lab. Medicinal Chemistry, Dr. Victor E. Marquez, Chief)
  • 2005年3月 京都大学大学院薬学研究科助教授 (藤井信孝教授)
  • 2005年4月 東京医科歯科大学生体材料工学研究所教授
  • 現在に至る。

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所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 日本ケミカルバイオロジー研究会

  • 日本薬学会

  • 日本ペプチド学会

  • アメリカ化学会

委員歴 【 表示 / 非表示

  • 2005年04月
    -
    現在
    日本ケミカルバイオロジー研究会 世話人
  • 2006年04月
    -
    現在
    日本ペプチド学会 評議員

研究分野 【 表示 / 非表示

  • 薬系化学、創薬科学

 

研究テーマ 【 表示 / 非表示

  • 構造固定化テンプレートの創出とドラッグ・ディスカバリー

  • 蛍光プローブの創製、バイオセンシング、創薬を目指したケミカルバイオロジー研究

  • 受容体や酵素・リガンド相互作用の解析

  • 亜鉛フィンガーツールによる遺伝子治療法の開発

競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 環状ペプチド誘導体を用いた標的選択的な中分子医薬品の創製研究

    文部科学省/日本学術振興会 : 2020年 - 2022年

  • HIV感染症・エイズの根治を目指した潜伏感染を標的とする新規治療法の開発

    文部科学省/日本学術振興会 : 2019年 - 2020年

  • GPCR二量体認識ユニットを活用したケミカルバイオロジー研究

    文部科学省/日本学術振興会 : 2016年 - 2017年

  • ペプチドミメティックを活用した中分子型創薬リードの創製

    文部科学省/日本学術振興会 : 2015年 - 2017年

  • ウイルスの複製機構の弱点をターゲットとした抗HIV剤の創製

    文部科学省/日本学術振興会 : 2014年 - 2015年

  • 中和抗体を用いたHIV感染症の「機能的治癒」をめざす新規治療法の開発

    厚生労働省 : 2013年04月 - 2016年03月

  • H I V G a g 蛋白質と関連因子の治療標的構造の解明に向けた統合的研究

    厚生労働省 : 2013年04月 - 2016年03月

  • GPCRの2価型リガンドによるがん組織・転移の早期診断技術の開発

    文部科学省/日本学術振興会 : 2012年 - 2014年

  • ニ量体化した膜型受容体検出のためのスイッチオン・オフ型プローブの創出

    文部科学省/日本学術振興会 : 2012年 - 2013年

  • GPCRの2価型リガンドによるがん組織・転移の早期診断技術の開発

    文部科学省/日本学術振興会

  • ペプチドミメティックを活用した中分子型創薬リードの創製

    文部科学省/日本学術振興会

  • 特異的感染阻害ペプチドを用いたHIV-1の細胞侵入分子機構の解析

    文部科学省/日本学術振興会

  • 高活性HIV膜融合阻害剤開発に向けた基礎的研究

    文部科学省/日本学術振興会

  • 環状ペプチド誘導体を用いた標的選択的な中分子医薬品の創製研究

    文部科学省/日本学術振興会

  • カプシド蛋白質の二量体化を標的とした新規抗HIV薬開発に向けた基礎研究

    文部科学省/日本学術振興会

  • 環状ペプチド誘導体を活用した標的選択的ハイブリッド型中分子医薬品の創製

    文部科学省/日本学術振興会

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論文・総説 【 表示 / 非表示

  1. Kobayakawa T, Tsuji K, Tamamura H. Design, synthesis and evaluation of bioactivity of peptidomimetics based on chloroalkene dipeptide isosteres. Bioorganic & medicinal chemistry. 2024.08; 110 117811. ( PubMed, DOI )

  2. Ishii T, Kobayakawa T, Matsuda K, Nigorikawa K, Bolah P, Noborio A, Tsuji K, Ohashi N, Yoshimura K, Nomura W, Mitsuya H, Maeda K, Tamamura H. Discovery of Potent DAG-Lactone Derivatives as HIV Latency Reversing Agents. ACS infectious diseases. 2024.05; 10 (6): 2250-2261. ( PubMed, DOI )

  3. Kobayakawa T, Yokoyama M, Tsuji K, Boku S, Kurakami M, Fujino M, Ishii T, Miura Y, Nishimura S, Shinohara K, Yamamoto K, Bolah P, Kotani O, Murakami T, Sato H, Tamamura H. Development of Small-Molecule Anti-HIV-1 Agents Targeting HIV-1 Capsid Proteins. Chemical & pharmaceutical bulletin. 2024; 72 (1): 41-47. ( PubMed, DOI )

  4. Kobayakawa T, Takano H, Ishii T, Bolah P, Tsuji K, Ohashi N, Nomura W, Furuta T, Tamamura H. Effect of Two-Photon Excitation to 8-Azacoumarin Derivatives as Photolabile Protecting Groups. Chemical & pharmaceutical bulletin. 2024; 72 (3): 311-312. ( PubMed, DOI )

  5. Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Takahiro Ishii, Nobuyo Higashi-Kuwata, Chika Azuma, Kouki Shinohara, Yutaro Miura, Kenichi Yamamoto, Soshi Nishimura, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Exploratory Studies of Effective Inhibitors against the SARS-CoV-2 Main Protease by Halogen Incorporation and Amide Bond Replacement. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 2023.12; 71 (12): 879-886. ( PubMed, DOI )

  6. Takuya Kobayakawa, Masayuki Amano, Miyuki Nakayama, Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Yutaro Miura, Kouki Shinohara, Kenichi Yamamoto, Masao Matsuoka, Hirokazu Tamamura. Development of anti-HBV agents targeting HBV capsid proteins. RSC Medicinal Chemistry. 2023.10; 14 (10): 1973-1980. ( PubMed, DOI )

  7. Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Kouki Shinohara, Chika Azuma, Yutaro Miura, Hiroki Nakano, Naoya Wada, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Structure-Activity Relationship Studies of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors Containing 4-Fluorobenzothiazole-2-carbonyl Moieties. Journal of Medicinal Chemistry. 2023.10; 66 (19): 13516-13529. ( PubMed, DOI )

  8. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Nami Ohashi, Shingo Nakahata, Airi Noborio, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura. Synthesis and evaluation of DAG-lactone derivatives with HIV-1 latency reversing activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 2023.08; 256 115449. ( PubMed, DOI )

  9. Kohei Tsuji, Kofi Baffour-Awuah Owusu, Yutaro Miura, Takahiro Ishii, Kouki Shinohara, Takuya Kobayakawa, Akino Emi, Takashi Nakano, Youichi Suzuki, Hirokazu Tamamura . Dimerized fusion inhibitor peptides targeting the HR1–HR2 interaction of SARS-CoV-2 RSC Advances. 2023.03; 13 8779-8793.

  10. Nobuyo Higashi-Kuwata, Kohei Tsuji, Hironori Hayashi, Haydar Bulut, Maki Kiso, Masaki Imai, Hiromi Ogata-Aoki, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kenta Nakano, Nobutoki Takamune, Naoki Kishimoto, Shin-Ichiro Hattori, Debananda Das, Yukari Uemura, Yosuke Shimizu, Manabu Aoki, Kazuya Hasegawa, Satoshi Suzuki, Akie Nishiyama, Junji Saruwatari, Yukiko Shimizu, Yoshikazu Sukenaga, Yuki Takamatsu, Kiyoto Tsuchiya, Kenji Maeda, Kazuhisa Yoshimura, Shun Iida, Seiya Ozono, Tadaki Suzuki, Tadashi Okamura, Shogo Misumi, Yoshihiro Kawaoka, Hirokazu Tamamura, Hiroaki Mitsuya. Identification of SARS-CoV-2 Mpro inhibitors containing P1' 4-fluorobenzothiazole moiety highly active against SARS-CoV-2. Nature Communications. 2023.02; 14 (1): 1076. ( PubMed, DOI )

  11. Kanako Matsuura, Mizuki Yamaura, Hiromi Sakawaki, Ai Himeno, Yalcin Pisil, Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura, Shuzo Matsushita, Tomoyuki Miura. Sensitivity to a CD4 mimic of a consensus clone of monkey-adapted CCR5-tropic SHIV-MK38C. Virology. 2023.01; 578 171-179. ( PubMed, DOI )

  12. Takuya Kobayakawa, Masaru Yokoyama, Kohei Tsuji, Masayuki Fujino, Masaki Kurakami, Takato Onishi, Sayaka Boku, Takahiro Ishii, Yutaro Miura, Kouki Shinohara, Yuki Kishihara, Nami Ohashi, Osamu Kotani, Tsutomu Murakami, Hironori Sato, Hirokazu Tamamura. Low-molecular-weight anti-HIV-1 agents targeting HIV-1 capsid proteins. RSC Advances. 2023.01; 13 (3): 2156-2167. ( PubMed, DOI )

  13. Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Yishan Liu, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Hybrids of small CD4 mimics and gp41-related peptides as dual-target HIV entry inhibitors Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2022.12; 76 117083. ( PubMed, DOI )

  14. Kaho Matsumoto, Takeo Kuwata, William D Tolbert , Jonathan Richard, Shilei Ding, Jérémie Prévost, Shokichi Takahama, George P Judicate, Takamasa Ueno, Hirotomo Nakata, Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji , Hirokazu Tamamura, Amos B Smith 3rd, Marzena Pazgier, Andrés Finzi, Shuzo Matsushita. Characterization of a Novel CD4 Mimetic Compound YIR-821 against HIV-1 Clinical Isolates. Journal of virology. 2022.12; e0163822. ( PubMed, DOI )

  15. Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Chika Azuma, Miyuki Nakayama, Takato Onishi, Hiroki Nakano, Naoya Wada, Miki Hori, Kouki Shinohara, Yutaro Miura, Takuma Kawada, Hironori Hayashi, Shin-Ichiro Hattori, Haydar Bulut, Debananda Das, Nobutoki Takamune, Naoki Kishimoto, Junji Saruwatari, Tadashi Okamura, Kenta Nakano, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Potent and biostable inhibitors of the main protease of SARS-CoV-2. iScience. 2022.11; 25 (11): 105365. ( PubMed, DOI )

  16. Kohei Tsuji, David Hymel, Buyong Ma, Hirokazu Tamamura, Ruth Nussinov, Terrence R Burke Jr. Development of ultra-high affinity bivalent ligands targeting the polo-like kinase 1. RSC chemical biology. 2022.08; 3 (9): 1111-1120. ( PubMed, DOI )

  17. Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Kiju Konno, Ami Masuda, Kohei Takahashi, Nami Ohashi, Kazuhisa Yoshimura, Takeo Kuwata, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Exploratory studies on soluble small molecule CD4 mimics as HIV entry inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2022.02; 56 116616. ( PubMed, DOI )

  18. Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nami Ohashi, Wataru Nomura & Hirokazu Tamamura. Fluorescence resonance energy transfer-based screening for protein kinase C ligands using 6-methoxynaphthalene-labeled 1,2-diacylglycerol-lactones. Organic & Biomolecular Chemistry. 2021.10; 19 (38): 8264-8271. ( PubMed, DOI )

  19. David Hymel, Kohei Tsuji, Robert A Grant, Ramesh M Chingle, Dominique L Kunciw, Michael B Yaffe, Terrence R Burke Jr. Design and synthesis of a new orthogonally protected glutamic acid analog and its use in the preparation of high affinity polo-like kinase 1 polo-box domain - binding peptide macrocycles. Organic & Biomolecular Chemistry. 2021.09; 19 (36): 7843-7854. ( PubMed, DOI )

  20. Hasan Md Zahid, Takeo Kuwata, Shokichi Takahama, Yu Kaku, Shashwata Biswas, Kaho Matsumoto, Hirokazu Tamamura & Shuzo Matsushita. Functional Analysis of a Monoclonal Antibody Reactive against the C1C2 of Env Obtained from a Patient Infected with HIV-1 CRF02_AG. Retrovirology. 2021.08; 18 (1): 23(article number).

  21. Jan Vincent V. Arafiles, Hisaaki Hirose, Yusuke Hirai, Masashi Kuriyama, Maxwell Mamfe Sakyiamah, Wataru Nomura, Kazuhiro Sonomura, Miki Imanishi, Akira Otaka, Hirokazu Tamamura & Shiroh Futaki. Discovery of a Macropinocytosis-inducing Peptide Potentiated by Medium-mediated Intramolecular Disulfide Formation. Angewandte Chemie International Edition. 2021.05; 60 (21): 11928-11936.

  22. Takuya Kobayakawa, Chika Azuma, Yuki Watanabe, Shunsuke Sawamura, Atsuhiko Taniguchi, Yoshio Hayashi, Kohei Tsuji & Hirokazu Tamamura. Development of Methods for Convergent Synthesis of Chloroalkene Dipeptide Isosteres and Its Application. The Journal of Organic Chemistry. 2021.03; ( PubMed, DOI )

  23. Takuya Kobayakawa, Masaru Yokoyama, Kohei Tsuji, Masayuki Fujino, Masaki Kurakami, Sayaka Boku, Miyuki Nakayama, Moemi Kaneko, Nami Ohashi, Osamu Kotani, Tsutomu Murakami, Hironori Sato & Hirokazu Tamamura. Small-Molecule Anti-HIV-1 Agents Based on HIV-1 Capsid Proteins. Biomolecules. 2021.02; 11 (2): ( PubMed, DOI )

  24. Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Kiju Konno, Ai Himeno, Ami Masuda, Tingting Yang, Kohei Takahashi, Yusuke Ishida, Nami Ohashi, Takeo Kuwata, Kaho Matsumoto, Kazuhisa Yoshimura, Hiromi Sakawaki, Tomoyuki Miura, Shigeyoshi Harada, Shuzo Matsushita & Hirokazu Tamamura. Hybrids of Small-Molecule CD4 Mimics with Polyethylene Glycol Units as HIV Entry Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2021.01; ( PubMed, DOI )

  25. Kouki Matsuda, Takuya Kobayakawa, Ryusho Kariya, Kiyoto Tsuchiya, Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Hiroyuki Gatanaga, Kazuhisa Yoshimura, Seiji Okada, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura & Kenji Maeda. A Therapeutic Strategy to Combat HIV-1 Latently Infected Cells With a Combination of Latency-Reversing Agents Containing DAG-Lactone PKC Activators. Frontiers in Microbiology. 2021; 12 636276. ( PubMed, DOI )

  26. Tsuji K, Wang R, Kobayakawa T, Owusu KB, Fujino M, Kaneko M, Yamamoto N, Murakami T, Tamamura H. Potent leads based on CA-19L, an anti-HIV active HIV-1 capsid fragment. Bioorganic & medicinal chemistry. 2020.12; 30 115923. ( PubMed, DOI )

  27. Miller SE, Tsuji K, Abrams RPM, Burke TR Jr, Schneider JP. Uncoupling the Folding-Function Paradigm of Lytic Peptides to Deliver Impermeable Inhibitors of Intracellular Protein-Protein Interactions. Journal of the American Chemical Society. 2020.11; ( PubMed, DOI )

  28. Daisuke Matsumoto, Hirokazu Tamamura, Wataru Nomura. A cell cycle-dependent CRISPR-Cas9 activation system based on an anti-CRISPR protein shows improved genome editing accuracy Communications Biology. 2020.10; 3 1-10. ( PubMed, DOI )

  29. Takuya Kobayakawa, Kento Ebihara, Kohei Tsuji, Takuma Kawada, Masayuki Fujino, Yuzuna Honda, Nami Ohashi, Tsutomu Murakami & Hirokazu Tamamura. Bivalent HIV-1 fusion inhibitors based on peptidomimetics. Bioorganic & medicinal chemistry. 2020.10; 28 (24): 115812. ( PubMed, DOI )

  30. Tsuji K, Hymel D, Burke TR. A new genre of fluorescence recovery assay to evaluate polo-like kinase 1 ATP-competitive inhibitors. Analytical methods : advancing methods and applications. 2020.09; 12 (36): 4418-4421. ( PubMed, DOI )

  31. Tsuji K, Owusu KB, Kobayakawa T, Wang R, Fujino M, Kaneko M, Yamamoto N, Murakami T, Tamamura H. Exploratory studies on CA-15L, an anti-HIV active HIV-1 capsid fragment. Bioorganic & medicinal chemistry. 2020.06; 28 (11): 115488. ( PubMed, DOI )

  32. Takuya Kobayakawa, Hikaru Takano, Takahiro Ishii, Kohei Tsuji, Nami Ohashi, Wataru Nomura, Toshiaki Furuta, Hirokazu Tamamura. Synthesis of hydrophilic caged DAG-lactones for chemical biology applications. Organic & biomolecular chemistry. 2020.05; ( PubMed, DOI )

  33. Qi Junpeng, Tsuji Kohei, Hymel David, Burke Terrence R. Jr., Hudecek Michael, Rader Christoph, Peng Haiyong. Chemically Programmable and Switchable CAR-T Therapy ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION. 2020.05; ( PubMed, DOI )

  34. Daisuke Matsumoto, Hirokazu Tamamura, Wataru Nomura. TALEN-Based Chemically Inducible, Dimerization-Dependent, Sequence-Specific Nucleases Biochemistry . 2020.01; 59 (2): 197-204. ( PubMed, DOI )

  35. Maeda Kenji, Matsuda Kouki, Islam Saiful, Kobayakawa Takuya, Tsuchiya Kiyoto, Hattori Shin-ichiro, Gatanaga Hiroyuki, Oka Shinichi, Yoshimura Kazuhisa, Tamamura Hirokazu, Mitsuya Hiroaki, Satou Yorifumi. HIV持続潜伏感染に関する最先端研究(Treatment of HIV-1-reservoirs using latency-reversing agents(LRAs) toward HIV cure) 日本エイズ学会誌. 2019.11; 21 (4): 314. ( 医中誌 )

  36. Mohammad Mamun Alam, Takeo Kuwata, Kazuki Tanaka, Muntasir Alam, Shokichi Takahama, Kazuya Shimura, Masao Matsuoka, Natsuki Fukuda, Hiroshi Morioka, Hirokazu Tamamura, Shuzo Matsushita. Synergistic Inhibition of Cell-to-cell HIV-1 Infection by Combinations of Single Chain Variable Fragments and Fusion Inhibitors Biochem Biophys Rep.. 2019.09; 20 100687.

  37. Kobayakawa Takuya, Tamamura Hirokazu. Development for Peptidomimetic Chemistry based on Chloroalkene Structures JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN. 2019.09; 77 (9): 904-911.

  38. Takuya Kobayakawa, Kento Ebihara, Yuzuna Honda, Masayuki Fujino, Wataru Nomura, Naoki Yamamoto, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Dimeric C34 Derivatives Linked through Disulfide Bridges as New HIV-1 Fusion Inhibitors. Chembiochem. 2019.08; 20 (16): 2101-2108. ( PubMed, DOI )

  39. Maeda K, Das D, Kobayakawa T, Tamamura H, Takeuchi H. Discovery and Development of anti-HIV Therapeutic Agents: Progress Towards Improved HIV Medication. Current topics in medicinal chemistry. 2019.07; 19 (18): 1621-1649. ( PubMed, DOI )

  40. Maxwell M Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of a NanoBRET-Based Sensitive Screening Method for CXCR4 Ligands. Bioconjug. Chem.. 2019.05; 30 (5): 1442-1450. ( PubMed, DOI )

  41. Sakyiamah Maxwell M., Kobayakawa Takuya, Fujino Masayuki, Konno Makoto, Narumi Tetsuo, Tanaka Tomohiro, Nomura Wataru, Yamamoto Naoki, Murakami Tsutomu, Tamamura Hirokazu. Design, synthesis and biological evaluation of low molecular weight CXCR4 ligands BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. 2019.03; 27 (6): 1130-1138. ( DOI )

  42. Takuya Kobayakawa, Kiju Konno, Nami Ohashi, Kohei Takahashi, Ami Masuda, Kazuhisa Yoshimura, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Soluble-type small-molecule CD4 mimics as HIV entry inhibitors BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. 2019.03; 29 (5): 719-723. ( PubMed, DOI )

  43. Akinobu Z. Suzuki, Ryota Sekine, Shiori Takeda, Ryosuke Aikawa, Yukiko Shiraishi, Tomomi Hamaguchi, Hiroyuki Okuno, Tamamura Hirokazu, Furuta Toshiaki. A clickable caging group as a new platform for modular caged compounds with improved photochemical properties CHEMICAL COMMUNICATIONS. 2019.01; 55 (4): 451-454. ( PubMed, DOI )

  44. Matsuda K, Kobayakawa T, Tsuchiya K, Hattori SH, Nomura W, Gatanaga H, Yoshimura K, Oka S, Endo Y, Tamamura H, Mitsuya H, Maeda K. Benzolactam-related compounds promote apoptosis of HIV-infected human cells via protein kinase C-induced HIV latency reversal. The Journal of biological chemistry. 2019.01; 294 (1): 116-129. ( PubMed, DOI )

  45. Nomura W, Matsumoto D, Sugii T, Kobayakawa T, Tamamura H. Efficient and orthogonal transcription regulation by chemically inducible artificial transcription factors. Biochemistry. 2018.10; 57 (45): 6452-6459. ( PubMed, DOI )

  46. Kobayakawa T, Ohashi N, Hirota Y, Takahashi K, Yamada Y, Narumi T, Yoshimura K, Matsushita S, Harada S, Tamamura H. Flexibility of small molecular CD4 mimics as HIV entry inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry. 2018.10; 26 (21): 5664-5671. ( PubMed, DOI )

  47. Kei Toyama, Takuya Kobayakawa, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Inhibition of EGFR Activation by Bivalent Ligands Based on a Cyclic Peptide Mimicking the Dimerization Arm Structure of EGFR Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 2018.09; 66 (11): 1083-1089.

  48. Kei Toyama, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Delivery of a Proapoptotic Peptide to EGFR-Positive Cancer Cells by a Cyclic Peptide Mimicking the Dimerization Arm Structure of EGFR. Bioconjugate Chemistry. 2018.06; 29 (6): 2050-2057. ( PubMed, DOI )

  49. Takuya Kobayakawa, Yudai Matsuzaki, Kentaro Hozumi, Wataru Nomura, Motoyoshi Nomizu, Hirokazu Tamamura. Synthesis of a Chloroalkene Dipeptide Isostere-Containing Peptidomimetic and Its Biological Application. ACS Medicinal Chemistry Letters. 2018.01; 9 (1): 6-10. ( PubMed, DOI )

  50. Nomura Wataru, Matsumoto Daisuke, Hashimoto Tsukasa, Sugii Taisuke, Tamamura Hirokazu. Development of chemical-inducible artificial transcription factors based on sequence-specific DNA binders ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. 2017.08; 254

  51. Kobayakawa T, Tamamura H. Stereoselective Synthesis of Xaa-Yaa Type (Z)-Chloroalkene Dipeptide Isosteres via Efficient Utilization of Organocopper Reagents Mediated Allylic Alkylation. Tetrahedron. 2017.07; 73 (30): 4464-4471.

  52. Ohashi N, Kobayashi R, Nomura W, Kobayakawa T, Czikora A, Herold B K, Lewin N E, Blumberg P M, Tamamura H. Synthesis and Evaluation of Dimeric Derivatives of Diacylglycerol-Lactones as Protein Kinase C Ligands. Bioconjugate Chem. 2017.07; ( DOI )

  53. Kobayakawa Takuya, Tamamura Hirokazu. Stereoselective synthesis of Xaa-Yaa type (Z)-chloroalkene dipeptide isosteres via efficient utilization of organocopper reagents mediated allylic alkylation TETRAHEDRON. 2017.07; 73 (30): 4464-4471. ( DOI )

  54. Kobayashi K, Mizuguchi T, Hattori Y, Ohara N, Ninomiya R, Iida M, Ooe H, Yamazaki Y, Takata M, Tamamura H, Akaji K. Effects of Replacement and Addition of an Amino Acid Contained in a Cyclic Peptide Corresponding to a β-Hairpin Loop Sequence of Human EGF Receptor. J. Pept. Sci. 2017.04; ( DOI )

  55. Takano Hikaru, Narumi Tetsuo, Nomura Wataru, Tamamura Hirokazu. Microwave-Assisted Synthesis of Azacoumarin Fluorophores and the Fluorescence Characterization JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. 2017.03; 82 (5): 2739-2744. ( PubMed, DOI )

  56. Takano T, Narumi T, Nomura W, Tamamura H. Microwave-Assisted Synthesis of Azacoumarin Fluorophores and the Fluorescence Characterization. J. Org. Chem. 2017.02; 82 (5): 2739-2744.

  57. Tanaka T, Aoki T, Nomura W, Tamamura H . Bivalent 14-mer Peptide Ligands of CXCR4 with Polyproline Linkers with Anti-Chemotactic Activity against Jurkat Cells. J. Pept. Sci. 2017.01; ( DOI )

  58. Mizuguchi T, Ohashi N, Matsumoto D, Hashimoto C, Nomura W, Yamamoto N, Murakami T, Tamamura. Development of Anti-HIV Peptides Based on a Viral Capsid Protein. Biopolymers: Peptide Science. 2017.01; 108 (1): ( DOI )

  59. Mizuguchi T, Harada S, Miura T, Ohashi N, Narumi T, Mori H, Irahara Y, Yamada Y, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H. A Minimally Cytotoxic CD4 Mimic as an HIV Entry Inhibitor Bioorg. Med. Chem. Lett . 2016; 2 (26): 397-400.

  60. Abduelmula A, Huang R, Pu Q, Tamamura H, Puopolo G. M & Saberi B. B. SDF-1 Controls the Muscle and Blood Vessel Formation of the Somite. Int. J. Dev. Biol. 2016; 60(1-2-3) (29-38):

  61. Ohashi N, Harada S, Mizuguchi T, Irahara Y, Yamada Y, Kotani M, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H. Small Molecular CD4 Mimics Containing Mono-cyclohexyl Moieties as HIV Entry Inhibitors. ChemMedChem a joint special issue with ChemBioChem: Protein–Protein Interactions. 2016; 11 (8): 940-946.

  62. Toyama K, Mizuguchi T, Nomura W, Tamamura H. Functional Evaluation of Fluorescein-Labeled Derivatives of a Peptide Inhibitor of the EGF Receptor Dimerization Bioorg. Med. Chem. 2016; 24 (16): 3406-3412.

  63. Hiramatsu K, Tamamura H. A Mild Method for the Direct Fluorination of Pyrroles by Using a Lipophilic Anionic Phase-Transfer Catalyst. Eur. J. Org. Chem. 2016; 21 3491-3494.

  64. Kobayakawa T, Tamamura H. Efficient Synthesis of Xaa-Gly Type (Z)-Chloroalkene Dipeptide Isosteres via Organocuprate Mediated Reduction. Tetrahedron. 2016; 72 (32): 4968-4971.

  65. Takano H, Narumi T, Nomura W, Tamamura H. Microwave-Assisted Synthesis of Azacoumarin Fluorophores and the Fluorescence Characterization J. Org. Chem. 2016; in press

  66. Nakamura T, Campbell J.R, Moore A.R, Otsu S, Aikawa H, Tamamura H, Mitsuya H. Development and Validation of a Cell-based Assay System to Assess Human Immunodeficiency Virus Type 1 Integrase Multimerization J. Virol. Methods. 2016; 236 196-206.

  67. Nomura W, Mizuguchi T & Tamamura H. Multimerized HIV-gp41-derived Peptides as Fusion Inhibitors and Vaccines Biopolymers: Peptide Science. 2016; 106 (4): 622-628.

  68. Wataru Nomura, Takaaki Mizuguchi & Hirokazu Tamamura. Multimerized HIV-gp41-derived Peptides as Fusion Inhibitors and Vaccines Biopolymers: Peptide Science. 2015.11; ( DOI )

  69. Takano H, Narumi T, Nomura W, Furuta T, Tamamura H. Utilization of the Heavy Atom Effect for the Development of a Photosensitive 8-Azacoumarin-type Photolabile Protecting Group Org Lett. 2015; 21 (17): 5372-5375.

  70. Kobayakawa T, Narumi T, Tamamura H. Remote Stereoinduction in the Organocuprate-Mediated Allylic Alkylation of Allylic gem-Dichlorides: Highly Diastereoselective Synthesis of (Z)-Chloroalkene Dipeptide Isosteres. Org Lett. 2015; 10 (17): 2302-2305.

  71. Mizuguchi T, Ohashi N, Nomura W, Komoriya M, Hashimoto C, Yamamoto N, Murakami T, Tamamura H. Anti-HIV Screening for Cell-Penetrating Peptides Using Chloroquine and Identification of Anti-HIV Peptides Derived from Matrix Proteins. Bioorg Med Chem. 2015; 15 (23): 4423-4427.

  72. Nomura W, Aikawa H, Taketomi S, Tanabe M, Mizuguchi T, Tamamura H. Exploration of Labeling of Near Infrared Dyes on the Polyproline Linker for Bivalent-Type CXCR4 Ligands Bioorg Med Chem. 2015; 21 (23): 6967-6973.

  73. Nomura W, Ohashi N, Mori A, Tamamura H. An In-cell Fluorogenic Tag-probe System for Protein Dynamics Imaging Enabled by Cell-Penetrating Peptides. Bioconjugate Chem. 2015; 6 (26): 1080-1085.

  74. Nomura W, Koseki T, Ohashi N, Mizuguchi T, Tamamura H. Trivalent Lignds for CXCR4 Bearing Polyproline Linkers Show Specific Recognition for Cells with Increased CXCR4 Expression. Org Biomol Chem. 2015; 32 (13): 8734-8739.

  75. Nami Ohashi, Wataru Nomura, Natsuki Minato & Hirokazu Tamamura . Screening for Protein Kinase C Ligands Using Fluorescence Resonance Energy Transfer. Chem. Pharm. Bull., . 2014; 62 (10): 1019-1025.

  76. Jun Yamamoto, Nami Maeda, Chiaki Komiya, Tomohiro Tanaka, Masaya Denda, Koji Ebisuno, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura, Youichi Sato, Aiko Yamauchi, Akira Shigenaga & Akira Otaka. Development of a Fluoride-responsive Amide Bond Cleavage Device that is Potentially Applicable to a Traceable Linker. Tetrahedron,. 2014; 70 (34): 5122-5127.

  77. Hikaru Takano, Tetsuo Narumi, Nami Ohashi, Akinobu Suzuki, Toshiaki Furuta, Wataru Nomura & Hirokazu Tamamura. Development of the 8-Aza-3-bromo-7-hydroxycoumarin-4-ylmethyl Group as a New Entry of Photolabile Protecting Groups. Tetrahedron, . 2014; 70 (29): 4400-4404.

  78. Jun Yamamoto, Masaya Denda, Nami Maeda, Miku Kita, Chiaki Komiya, Tomohiro Tanaka, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura, Youichi Sato, Aiko Yamauchi, Akira Shigenaga & Akira Otaka. Development of a Traceable Linker Containing a Thiol-responsive Amino Acid for the Enrichment and Selective Labelling of Target Proteins. Org. Biomol. Chem.,. 2014; 12 (23): 3821-3826.

  79. Tetsuo Narumi, Hikaru Takano, Nami Ohashi, Akinobu Suzuki, Toshiaki Furuta & Hirokazu Tamamura. Isostere-Based Design of 8-Azacoumarin-type Photolabile Protecting Groups: A Hydrophilicity Increasing Strategy for Coumarin-4-ylmethyls. Org. Lett.,. 2014; 16 (4): 1184-1187.

  80. Tetsuo Narumi, Haruo Aikawa, Tomohiro Tanaka, Chie Hashimoto, Nami Ohashi, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hikaru Takano, Yuki Hirota, Tsutomu Murakami, Naoki Yamamoto, Hirokazu Tamamura. Low-molecular-weight CXCR4 ligands with variable spacers. ChemMedChem. 2013.01; 8 (1): 118-124. ( PubMed, DOI )

  81. Tetsuo Narumi, Haruo Aikawa, Tomohiro Tanaka, Chie Hashimoto, Nami Ohashi, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hikaru Takano, Yuki Hirota, Tsutomu Murakami, Naoki Yamamoto & Hirokazu Tamamura. Low Molecular Weight CXCR4 Ligands with Variable Spacers. ChemMedChem,. 2013; 8 (1): 118-124.

  82. Chie Hashimoto, Tetsuo Narumi, Hiroyuki Otsuki, Yuki Hirota, Hiroshi Arai, Kazuhisa Yoshimura, Shigeyoshi Harada, Nami Ohashi, Wataru Nomura, Tomoyuki Miura, Tatsuhiko Igarashi, Shuzo Matsushita & Hirokazu Tamamura. A CD4 Mimic as an HIV Entry Inhibitor: Pharmacokinetics. Bioorg. Med. Chem.,. 2013; 21 (24): 7884-7889.

  83. Chie Hashimoto, Wataru Nomura, Tetsuo Narumi, Masayuki Fujino, Toru Nakahara, Naoki Yamamoto, Tsutomu Murakami & Hirokazu Tamamura. CXCR4-derived Synthetic Peptides Inducing Anti-HIV-1 Antibodies. Bioorg. Med. Chem.,. 2013; 21 (22): 6878-6885.

  84. Hiroyuki Otsuki, Takayuki Hishiki, Tomoyuki Miura, Chie Hashimoto, Tetsuo Narumi, Hirokazu Tamamura, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita & Tatsuhiko Igarashi. Generation of a Replication-competent Simian–human Immunodeficiency Virus, the Neutralisation Sensitivity of Which can be Enhanced in the Presence of a Small Molecule CD4 Mimic. J. Gen. Virol.,. 2013; 94 (12): 2710-2716.

  85. Wataru Nomura, Haruo Aikawa, Nami Ohashi, Emiko Urano, Mathieu Metifiot, Masayuki Fujino, Kasthuraiah Maddali, Taro Ozaki, Ami Nozue, Tetsuo Narumi, Chie Hashimoto, Tomohiro Tanaka, Yves Pommier, Naoki Yamamoto, Jun Komano, Tsutomu Murakami & Hirokazu Tamamura. Cell-Permeable Stapled Peptides Based on HIV-1 Integrase Inhibitors Derived from HIV-1 Gene Product. ACS Chem. Biol.,. 2013; 8 (10): 2235-2244.

  86. Chie Hashimoto, Wataru Nomura, Tetsuo Narumi, Masayuki Fujino, Hiroshi Tsutsumi, Masaki Haseyama, Naoki Yamamoto, Tsutomu Murakami & Hirokazu Tamamura. Anti-HIV-1 Peptide Derivatives Based on the HIV-1 Co-receptor CXCR4. ChemMedChem,. 2013; 8 (10): 1668-1672.

  87. Wataru Nomura, Chie Hashimoto, Takaharu Suzuki, Nami Ohashi, Masayuki Fujino, Tsutomu Murakami, Naoki Yamamoto & Hirokazu Tamamura. Multimerized CHR-derived Peptides as HIV-1 Fusion Inhibitors. Bioorg. Med. Chem.,. 2013; 21 (15): 4452-4458.

  88. Tetsuo Narumi, Hiroshi Arai, Kazuhisa Yoshimura, Shigeyoshi Harada, Yuki Hirota, Nami Ohashi, Chie Hashimoto, Wataru Nomura, Shuzo Matsushita & Hirokazu Tamamura. CD4 Mimics as HIV Entry Inhibitors: Lead Optimization Studies of the Aromatic Substituents. Bioorg. Med. Chem.,. 2013; 21 (9): 2518-2526.

  89. Nami Ohashi, Wataru Nomura, Tetsuo Narumi & Hirokazu Tamamura. Peptide-based Ligand Screening and Functional Analysis of Protein Kinase C Biopolymers. 2013; 100 (6): 613-620.

  90. Tetsuo Narumi, Takuya Kobayakawa, Haruo Aikawa, Shunsuke Seike, Hirokazu Tamamura. Stereoselective formation of trisubstituted (Z)-chloroalkenes adjacent to a tertiary carbon stereogenic center by organocuprate-mediated reduction/alkylation. Organic Letters. 2012.09; 14 (17): 4490-4493. ( PubMed, DOI )

  91. Narumi T, Tanaka T, Hashimoto C, Nomura W, Aikawa H, Sohma A, Itotani K, Kawamata M, Murakami T, Yamamoto N, Tamamura H. Pharmacophore-based small molecule CXCR4 ligands. Bioorg Med Chem Lett. 2012.06; 22 (12): 4169-4172. ( PubMed, DOI )

  92. Hashimoto C, Nomura W, Ohya A, Urano E, Miyauchi K, Narumi T, Aikawa H, Komano JA, Yamamoto N, Tamamura H. Evaluation of a synthetic C34 trimer of HIV-1 gp41 as AIDS vaccines. Bioorg Med Chem. 2012.05; 20 (10): 3287-3291. ( PubMed, DOI )

  93. Nomura W, Hashimoto C, Ohya A, Miyauchi K, Urano E, Tanaka T, Narumi T, Nakahara T, Komano JA, Yamamoto N, Tamamura H. A synthetic C34 trimer of HIV-1 gp41 shows significant increase in inhibition potency. ChemMedChem. 2012.02; 7 (2): 205-208. ( PubMed, DOI )

  94. Nomura W, Masuda A, Ohba K, Urabe A, Ito N, Ryo A, Yamamoto N, Tamamura H. Effects of DNA binding of the zinc finger and linkers for domain fusion on the catalytic activity of sequence-specific chimeric recombinases determined by a facile fluorescent system. Biochemistry. 2012.02; 51 (7): 1510-1517. ( PubMed, DOI )

  95. Narumi T, Komoriya M, Hashimoto C, Wu H, Nomura W, Suzuki S, Tanaka T, Chiba J, Yamamoto N, Murakami T, Tamamura H. Conjugation of cell-penetrating peptides leads to identification of anti-HIV peptides from matrix proteins. Bioorg Med Chem. 2012.02; 20 (4): 1468-1474. ( PubMed, DOI )

  96. Tetsuo Narumi, Takuya Kobayakawa, Haruo Aikawa, Shunsuke Seike & Hirokazu Tamamura. Stereoselective Formation of Trisubstituted (Z)-Chloroalkenes Adjacent to a Tertiary Carbon Stereogenic Center by Organocuprate-Mediated Reduction/Alkylation. Org. Lett., 14(17), 4490-4493. 2012; 14 (17): 4490-4493.

  97. Narumi T, Arai H, Yoshimura K, Harada S, Nomura W, Matsushita S, Tamamura H. Small molecular CD4 mimics as HIV entry inhibitors. Bioorg Med Chem. 2011.11; 19 (22): 6735-6742. ( PubMed, DOI )

  98. Hashimoto C, Tanaka T, Narumi T, Nomura W, Tamamura H. The successes and failures of HIV drug discovery. Expert Opin Drug Discov. 2011.10; 6 (10): 1067-1090. ( PubMed, DOI )

  99. Yamada M, Kubo H, Kobayashi S, Ishizawa K, He M, Suzuki T, Fujino N, Kunishima H, Hatta M, Nishimaki K, Aoyagi T, Tokuda K, Kitagawa M, Yano H, Tamamura H, Fujii N, Kaku M. The increase in surface CXCR4 expression on lung extravascular neutrophils and its effects on neutrophils during endotoxin-induced lung injury. Cell Mol Immunol. 2011.07; 8 (4): 305-314. ( PubMed, DOI )

  100. Xu C, Liu J, Chen L, Liang S, Fujii N, Tamamura H, Xiong H. HIV-1 gp120 enhances outward potassium current via CXCR4 and cAMP-dependent protein kinase A signaling in cultured rat microglia. Glia. 2011.06; 59 (6): 997-1007. ( PubMed, DOI )

  101. Nomura W, Ohashi N, Okuda Y, Narumi T, Ikura T, Ito N, Tamamura H. Fluorescence-quenching screening of protein kinase C ligands with an environmentally sensitive fluorophore. Bioconjug Chem. 2011.05; 22 (5): 923-930. ( PubMed, DOI )

  102. Tanaka T, Narumi T, Ozaki T, Sohma A, Ohashi N, Hashimoto C, Itotani K, Nomura W, Murakami T, Yamamoto N, Tamamura H. Azamacrocyclic metal complexes as CXCR4 antagonists. ChemMedChem. 2011.05; 6 (5): 834-839. ( PubMed, DOI )

  103. Nomura W, Narumi T, Ohashi N, Serizawa Y, Lewin NE, Blumberg PM, Furuta T, Tamamura H. Synthetic caged DAG-lactones for photochemically controlled activation of protein kinase C. Chembiochem. 2011.03; 12 (4): 535-539. ( PubMed, DOI )

  104. Tsutsumi H, Abe S, Mino T, Nomura W, Tamamura H. Intense blue fluorescence in a leucine zipper assembly. Chembiochem. 2011.03; 12 (5): 691-694. ( PubMed, DOI )

  105. Ohashi N, Nomura W, Narumi T, Lewin NE, Itotani K, Blumberg PM, Tamamura H. Fluorescent-responsive synthetic C1b domains of protein kinase Cdelta as reporters of specific high-affinity ligand binding. Bioconjug Chem. 2011.01; 22 (1): 82-87. ( PubMed, DOI )

  106. Tanaka T, Nomura W, Narumi T, Masuda A, Tamamura H. Bivalent ligands of CXCR4 with rigid linkers for elucidation of the dimerization state in cells. J Am Chem Soc. 2010.11; 132 (45): 15899-15901. ( PubMed, DOI )

  107. Yoshimura K, Harada S, Shibata J, Hatada M, Yamada Y, Ochiai C, Tamamura H, Matsushita S. Enhanced exposure of human immunodeficiency virus type 1 primary isolate neutralization epitopes through binding of CD4 mimetic compounds. J Virol. 2010.08; 84 (15): 7558-7568. ( PubMed, DOI )

  108. Suzuki S, Maddali K, Hashimoto C, Urano E, Ohashi N, Tanaka T, Ozaki T, Arai H, Tsutsumi H, Narumi T, Nomura W, Yamamoto N, Pommier Y, Komano JA, Tamamura H. Peptidic HIV integrase inhibitors derived from HIV gene products: Structure-activity relationship studies. Bioorg Med Chem. 2010.07; 18 6771-6775. ( PubMed, DOI )

  109. Suzuki S, Urano E, Hashimoto C, Tsutsumi H, Nakahara T, Tanaka T, Nakanishi Y, Maddali K, Han Y, Hamatake M, Miyauchi K, Pommier Y, Beutler JA, Sugiura W, Fuji H, Hoshino T, Itotani K, Nomura W, Narumi T, Yamamoto N, Komano JA, Tamamura H. Peptide HIV-1 Integrase Inhibitors from HIV-1 Gene Products. J Med Chem. 2010.07; 53 (14): 5356-5360. ( PubMed, DOI )

  110. Melchionna R, Di Carlo A, De Mori R, Cappuzzello C, Barberi L, Musaro A, Cencioni C, Fujii N, Tamamura H, Crescenzi M, Capogrossi MC, Napolitano M, Germani A. Induction of myogenic differentiation by SDF-1 via CXCR4 and CXCR7 receptors. Muscle Nerve. 2010.06; 41 (6): 828-835. ( PubMed, DOI )

  111. Aoki T, Shimizu S, Urano E, Futahashi Y, Hamatake M, Tamamura H, Terashima K, Murakami T, Yamamoto N, Komano J. Improvement of lentiviral vector-mediated gene transduction by genetic engineering of the structural protein Pr55(Gag). Gene Ther. 2010.04; 17 (9): 1124-1133. ( PubMed, DOI )

  112. Nakahara T, Nomura W, Ohba K, Ohya A, Tanaka T, Hashimoto C, Narumi T, Murakami T, Yamamoto N, Tamamura H. Remodeling of dynamic structures of HIV-1 envelope proteins leads to synthetic antigen molecules inducing neutralizing antibodies. Bioconjug Chem. 2010.04; 21 (4): 709-714. ( PubMed, DOI )

  113. Yamada Y, Ochiai C, Yoshimura K, Tanaka T, Ohashi N, Narumi T, Nomura W, Harada S, Matsushita S, Tamamura H. CD4 mimics targeting the mechanism of HIV entry. Bioorg Med Chem Lett. 2010.01; 20 (1): 354-358. ( PubMed, DOI )

  114. Narumi T, Ochiai C, Yoshimura K, Harada S, Tanaka T, Nomura W, Arai H, Ozaki T, Ohashi N, Matsushita S, Tamamura H. CD4 mimics targeting the HIV entry mechanism and their hybrid molecules with a CXCR4 antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2010; 20 5853-5858. ( PubMed, DOI )

  115. Nomura W, Mino T, Narumi T, Ohashi N, Masuda A, Hashimoto C, Tsutsumi H, Tamamura H. Development of crosslink-type tag-probe pairs for fluorescent imaging of proteins. Biopolymers. 2010; 94 843-852. ( PubMed, DOI )

  116. Ohashi N, Nomura W, Kato M, Narumi T, Lewin NE, Blumberg PM, Tamamura H. Synthesis of protein kinase Cdelta C1b domain by native chemical ligation methodology and characterization of its folding and ligand binding. J Pept Sci. 2009.10; 15 (10): 642-646. ( PubMed, DOI )

  117. Tanaka T, Nomura W, Narumi T, Esaka A, Oishi S, Ohashi N, Itotani K, Evans BJ, Wang ZX, Peiper SC, Fujii N, Tamamura H. Structure-activity relationship study on artificial CXCR4 ligands possessing the cyclic pentapeptide scaffold: the exploration of amino acid residues of pentapeptides by substitutions of several aromatic amino acids. Org Biomol Chem. 2009.09; 7 (18): 3805-3809. ( PubMed, DOI )

  118. Inaba Y, Yoshimoto N, Sakamaki Y, Nakabayashi M, Ikura T, Tamamura H, Ito N, Shimizu M, Yamamoto K. A New Class of Vitamin D Analogues that Induce Structural Rearrangement of the Ligand-Binding Pocket of the Receptor. J Med Chem. 2009.02; ( PubMed, DOI )

  119. Mizukoshi F, Baba K, Goto-Koshino Y, Setoguchi-Mukai A, Fujino Y, Ohno K, Tamamura H, Oishi S, Fujii N, Tsujimoto H. Inhibitory effect of newly developed CXC-chemokine receptor 4 antagonists on the infection with feline immunodeficiency virus. J Vet Med Sci. 2009.01; 71 (1): 121-124. ( PubMed )

  120. Tsutsumi H, Nomura W, Abe S, Mino T, Masuda A, Ohashi N, Tanaka T, Ohba K, Yamamoto N, Akiyoshi K, Tamamura H. Fluorogenically active leucine zipper peptides as tag-probe pairs for protein imaging in living cells. Angew Chem Int Ed Engl. 2009; 48 (48): 9164-9166. ( PubMed, DOI )

  121. Tamamura H, Tanaka T, Tsutsumi H, Nemoto K, Mizokami S, Ohashi N, Oishi S, Fujii N. Stereoselective synthesis of peptidomimetics based on acid-catalyzed ring-opening of beta-aziridinyl-alpha,beta-enoates. Adv Exp Med Biol. 2009; 611 149-150. ( PubMed )

  122. Tamamura H, Tanaka T, Tsutsumi H, Ohashi N, Hiramatsu K, Araki T, Ojida A, Hamachi I, Wang Z, Peiper SC, Trent JO, Ueda S, Oishi S, Fujii N. Development of chemokine receptor CXCR4 antagonists using bio-mimetic strategy. Adv Exp Med Biol. 2009; 611 145-146. ( PubMed )

  123. Tanaka T, Tsutsumi H, Nomura W, Tanabe Y, Ohashi N, Esaka A, Ochiai C, Sato J, Itotani K, Murakami T, Ohba K, Yamamoto N, Fujii N, Tamamura H. Structure-activity relationship study of CXCR4 antagonists bearing the cyclic pentapeptide scaffold: identification of the new pharmacophore. Org Biomol Chem. 2008.12; 6 (23): 4374-4377. ( PubMed, DOI )

  124. Nomura W, Tanabe Y, Tsutsumi H, Tanaka T, Ohba K, Yamamoto N, Tamamura H. Fluorophore labeling enables imaging and evaluation of specific CXCR4-ligand interaction at the cell membrane for fluorescence-based screening. Bioconjug Chem. 2008.09; 19 (9): 1917-1920. ( PubMed, DOI )

  125. Nakata H, Steinberg SM, Koh Y, Maeda K, Takaoka Y, Tamamura H, Fujii N, Mitsuya H. Potent synergistic anti-human immunodeficiency virus (HIV) effects using combinations of the CCR5 inhibitor aplaviroc with other anti-HIV drugs. Antimicrob Agents Chemother. 2008.06; 52 (6): 2111-2119. ( PubMed, DOI )

  126. Driessen WH, Fujii N, Tamamura H, Sullivan SM. Development of peptide-targeted lipoplexes to CXCR4-expressing rat glioma cells and rat proliferating endothelial cells. Mol Ther. 2008.03; 16 (3): 516-524. ( PubMed, DOI )

  127. Hirokazu Tamamura, Hiroshi Tsutsumi, Wataru Nomura, Tomohiro Tanaka & Nobutaka Fujii. A Future Perspective on the Development of Chemokine Receptor CXCR4 Antagonists. Expert Opin. Drug Discovery. 2008; 3 (10): 1150-1166.

  128. Tamamura H, Tsutsumi H, Nomura W, Fujii N. Exploratory studies on development of the chemokine receptor CXCR4 antagonists toward downsizing. Perspect Medicin Chem. 2008; 2 1-9. ( PubMed )

  129. Kasiyanov A, Fujii N, Tamamura H, Xiong H. Modulation of network-driven, GABA-mediated giant depolarizing potentials by SDF-1alpha in the developing hippocampus. Dev Neurosci. 2008; 30 (4): 285-292. ( PubMed, DOI )

  130. Kabashima K, Shiraishi N, Sugita K, Mori T, Onoue A, Kobayashi M, Sakabe J, Yoshiki R, Tamamura H, Fujii N, Inaba K, Tokura Y. CXCL12-CXCR4 engagement is required for migration of cutaneous dendritic cells. Am J Pathol. 2007.10; 171 (4): 1249-1257. ( PubMed, DOI )

  131. Kabashima K, Sugita K, Shiraishi N, Tamamura H, Fujii N, Tokura Y. CXCR4 engagement promotes dendritic cell survival and maturation. Biochem Biophys Res Commun. 2007.10; 361 (4): 1012-1016. ( PubMed, DOI )

  132. Kubonishi S, Kikuchi T, Yamaguchi S, Tamamura H, Fujii N, Watanabe T, Arenzana-Seisdedos F, Ikeda K, Matsui T, Tanimoto M, Katayama Y. Rapid hematopoietic progenitor mobilization by sulfated colominic acid. Biochem Biophys Res Commun. 2007.04; 355 (4): 970-975. ( PubMed, DOI )

  133. Berchiche YA, Chow KY, Lagane B, Leduc M, Percherancier Y, Fujii N, Tamamura H, Bachelerie F, Heveker N. Direct assessment of CXCR4 mutant conformations reveals complex link between receptor structure and G(alpha)(i) activation. J Biol Chem. 2007.02; 282 (8): 5111-5115. ( PubMed, DOI )

  134. Ueda S, Oishi S, Wang ZX, Araki T, Tamamura H, Cluzeau J, Ohno H, Kusano S, Nakashima H, Trent JO, Peiper SC, Fujii N. Structure-activity relationships of cyclic peptide-based chemokine receptor CXCR4 antagonists: disclosing the importance of side-chain and backbone functionalities. J Med Chem. 2007.01; 50 (2): 192-198. ( PubMed, DOI )

  135. Hiroshi Tsutsumi, Hirokazu Tamamura & Nobutaka Fujii. Inhibitors of the Chemokine Receptor CXCR4. Chemotherapy of AIDS, Metastatic Cancer, Leukemia and Rheumatoid Arthritis. Lett. Drug Design Discovery. 2007; 4 20-26.

  136. Hirokazu Tamamura, Tomohiro Tanaka, Hiroshi Tsutsumi, Koji Nemoto, Satoko Mizokami, Nami Ohashi, Shinya Oishi & Nobutaka Fujii. Versatile Use of Acid-catalyzed Ring-opening of β-Aziridinyl-α,β-enoates to Stereoselective Synthesis of Peptidomimetics. Tetrahedron. 2007; 63 9243-9254.

  137. Tsutsumi H, Tanaka T, Ohashi N, Masuno H, Tamamura H, Hiramatsu K, Araki T, Ueda S, Oishi S, Fujii N. Therapeutic potential of the chemokine receptor CXCR4 antagonists as multifunctional agents. Biopolymers. 2007; 88 (2): 279-289. ( PubMed, DOI )

  138. Tamamura H, Tsutsumi H, Masuno H, Fujii N. Development of low molecular weight CXCR4 antagonists by exploratory structural tuning of cyclic tetra- and pentapeptide-scaffolds towards the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis. Curr Med Chem. 2007; 14 (1): 93-102. ( PubMed )

  139. Tamamura H, Tsutsumi H, Fujii N. The chemokine receptor CXCR4 as a therapeutic target for several diseases. Mini Rev Med Chem. 2006.09; 6 (9): 989-995. ( PubMed )

  140. Tamamura H, Ojida A, Ogawa T, Tsutsumi H, Masuno H, Nakashima H, Yamamoto N, Hamachi I, Fujii N. Identification of a new class of low molecular weight antagonists against the chemokine receptor CXCR4 having the dipicolylamine-zinc(II) complex structure. J Med Chem. 2006.06; 49 (11): 3412-3415. ( PubMed, DOI )

  141. Tamamura H, Tsutsumi H, Masuno H, Mizokami S, Hiramatsu K, Wang Z, Trent JO, Nakashima H, Yamamoto N, Peiper SC, Fujii N. Development of a linear type of low molecular weight CXCR4 antagonists based on T140 analogs. Org Biomol Chem. 2006.06; 4 (12): 2354-2357. ( PubMed, DOI )

  142. Hanaoka H, Mukai T, Tamamura H, Mori T, Ishino S, Ogawa K, Iida Y, Doi R, Fujii N, Saji H. Development of a 111In-labeled peptide derivative targeting a chemokine receptor, CXCR4, for imaging tumors. Nucl Med Biol. 2006.05; 33 (4): 489-494. ( PubMed, DOI )

  143. Niida A, Tanigaki H, Inokuchi E, Sasaki Y, Oishi S, Ohno H, Tamamura H, Wang Z, Peiper SC, Kitaura K, Otaka A, Fujii N. Stereoselective synthesis of 3,6-disubstituted-3,6-dihydropyridin-2-ones as potential diketopiperazine mimetics using organocopper-mediated anti-SN2' reactions and their use in the preparation of low-molecule CXCR4 antagonists. J Org Chem. 2006.05; 71 (10): 3942-3951. ( PubMed, DOI )

  144. Menu E, Asosingh K, Indraccolo S, De Raeve H, Van Riet I, Van Valckenborgh E, Vande Broek I, Fujii N, Tamamura H, Van Camp B, Vanderkerken K. The involvement of stromal derived factor 1alpha in homing and progression of multiple myeloma in the 5TMM model. Haematologica. 2006.05; 91 (5): 605-612. ( PubMed )

  145. Kasyanov A, Tamamura H, Fujii N, Xiong H. HIV-1 gp120 enhances giant depolarizing potentials via chemokine receptor CXCR4 in neonatal rat hippocampus. Eur J Neurosci. 2006.03; 23 (5): 1120-1128. ( PubMed, DOI )

  146. Niida A, Wang Z, Tomita K, Oishi S, Tamamura H, Otaka A, Navenot JM, Broach JR, Peiper SC, Fujii N. Design and synthesis of downsized metastin (45-54) analogs with maintenance of high GPR54 agonistic activity. Bioorg Med Chem Lett. 2006.01; 16 (1): 134-137. ( PubMed, DOI )

  147. Tamamura H, Tsutsumi H. Specific probes for chemokine receptors. Chem Biol. 2006.01; 13 (1): 8-10. ( PubMed, DOI )

  148. Shinya Oishi, Kazuhide Miyamoto, Ayumu Niida, Mikio Yamamoto, Keiichi Ajito, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, Yoshihiro Kuroda, Akira Asai & Nobutaka Fujii. Application of Tri- and Tetrasubstituted Alkene Dipeptide Mimetics to Conformational Studies of Cyclic RGD Peptides. Tetrahedron. 2006; 62 1416-1424.

  149. Hirokazu Tamamura & Hiroshi Tsutsumi. Specific Probes for Chemokine Receptors Chem. Biol.. 2006; 13 8-10.

  150. Tamamura H, Esaka A, Ogawa T, Araki T, Ueda S, Wang Z, Trent JO, Tsutsumi H, Masuno H, Nakashima H, Yamamoto N, Peiper SC, Otaka A, Fujii N. Structure-activity relationship studies on CXCR4 antagonists having cyclic pentapeptide scaffolds. Org Biomol Chem. 2005.12; 3 (24): 4392-4394. ( PubMed, DOI )

  151. Tamamura H, Fujii N. The therapeutic potential of CXCR4 antagonists in the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis. Expert Opin Ther Targets. 2005.12; 9 (6): 1267-1282. ( PubMed, DOI )

  152. Ueda S, Fujita M, Tamamura H, Fujii N, Otaka A. Photolabile protection for one-pot sequential native chemical ligation. Chembiochem. 2005.11; 6 (11): 1983-1986. ( PubMed, DOI )

  153. Tamamura H, Otaka A, Fujii N. Development of anti-HIV agents targeting dynamic supramolecular mechanism: entry and fusion inhibitors based on CXCR4/CCR5 antagonists and gp41-C34-remodeling peptides. Curr HIV Res. 2005.10; 3 (4): 289-301. ( PubMed )

  154. Burger M, Hartmann T, Krome M, Rawluk J, Tamamura H, Fujii N, Kipps TJ, Burger JA. Small peptide inhibitors of the CXCR4 chemokine receptor (CD184) antagonize the activation, migration, and antiapoptotic responses of CXCL12 in chronic lymphocytic leukemia B cells. Blood. 2005.09; 106 (5): 1824-1830. ( PubMed, DOI )

  155. Tamamura H, Araki T, Ueda S, Wang Z, Oishi S, Esaka A, Trent JO, Nakashima H, Yamamoto N, Peiper SC, Otaka A, Fujii N. Identification of novel low molecular weight CXCR4 antagonists by structural tuning of cyclic tetrapeptide scaffolds. J Med Chem. 2005.05; 48 (9): 3280-3289. ( PubMed, DOI )

  156. Zannettino AC, Farrugia AN, Kortesidis A, Manavis J, To LB, Martin SK, Diamond P, Tamamura H, Lapidot T, Fujii N, Gronthos S. Elevated serum levels of stromal-derived factor-1alpha are associated with increased osteoclast activity and osteolytic bone disease in multiple myeloma patients. Cancer Res. 2005.03; 65 (5): 1700-1709. ( PubMed, DOI )

  157. Percherancier Y, Berchiche YA, Slight I, Volkmer-Engert R, Tamamura H, Fujii N, Bouvier M, Heveker N. Bioluminescence resonance energy transfer reveals ligand-induced conformational changes in CXCR4 homo- and heterodimers. J Biol Chem. 2005.03; 280 (11): 9895-9903. ( PubMed, DOI )

  158. Piovan E, Tosello V, Indraccolo S, Cabrelle A, Baesso I, Trentin L, Zamarchi R, Tamamura H, Fujii N, Semenzato G, Chieco-Bianchi L, Amadori A. Chemokine receptor expression in EBV-associated lymphoproliferation in hu/SCID mice: implications for CXCL12/CXCR4 axis in lymphoma generation. Blood. 2005.02; 105 (3): 931-939. ( PubMed, DOI )

  159. Nameki D, Kodama E, Ikeuchi M, Mabuchi N, Otaka A, Tamamura H, Ohno M, Fujii N, Matsuoka M. Mutations conferring resistance to human immunodeficiency virus type 1 fusion inhibitors are restricted by gp41 and Rev-responsive element functions. J Virol. 2005.01; 79 (2): 764-770. ( PubMed, DOI )

  160. Tamamura H, Hiramatsu K, Ueda S, Wang Z, Kusano S, Terakubo S, Trent JO, Peiper SC, Yamamoto N, Nakashima H, Otaka A, Fujii N. Stereoselective synthesis of [L-Arg-L/D-3-(2-naphthyl)alanine]-type (E)-alkene dipeptide isosteres and its application to the synthesis and biological evaluation of pseudopeptide analogues of the CXCR4 antagonist FC131. J Med Chem. 2005.01; 48 (2): 380-391. ( PubMed, DOI )

  161. Ayumu Niida, Shinya Oishi, Yoshikazu Sasaki, Makiko Mizumoto, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii & Akira Otaka. Facile Access to (Z)-Alkene-containing Diketopiperazine Mimetics Utilizing Organocopper-mediated Anti-SN2' Reactions. Tetrahedron Lett.. 2005; 46 4183-4186.

  162. Jayendra B. Bhonsle, Zi-xuan Wang, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Stephen C. Peiper & John O. Trent. A Simple, Automated Quasi-4D-QSAR, Quasi-multi Way PLS Approach to Develop Highly Predictive QSAR Models for Highly Flexible CXCR4 Inhibitor Cyclic Peptide Ligands Using Scripted Common Molecular Modeling Tools. QSAR Comb. Sci.. 2005; 24 (5): 620-630.

  163. Margitta Retz, Sachdev S. Sidhu, Jan Lehmann, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii & Carol Basbaum. New HIV-Drug Inhibits in Vitro Bladder Cancer Migration and Invasion Eur. Urol.. 2005; 48 (6): 1025-1030.

  164. Tamamura H, Sigano DM, Lewin NE, Peach ML, Nicklaus MC, Blumberg PM, Marquez VE. Conformationally constrained analogues of diacylglycerol (DAG). 23. Hydrophobic ligand-protein interactions versus ligand-lipid interactions of DAG-lactones with protein kinase C (PK-C). J Med Chem. 2004.09; 47 (20): 4858-4864. ( PubMed, DOI )

  165. Allen CD, Ansel KM, Low C, Lesley R, Tamamura H, Fujii N, Cyster JG. Germinal center dark and light zone organization is mediated by CXCR4 and CXCR5. Nat Immunol. 2004.09; 5 (9): 943-952. ( PubMed, DOI )

  166. Otaka A, Ueda S, Tomita K, Yano Y, Tamamura H, Matsuzaki K, Fujii N. Facile synthesis of membrane-embedded peptides utilizing lipid bilayer-assisted chemical ligation. Chem Commun (Camb). 2004.08; (15): 1722-1723. ( PubMed, DOI )

  167. Tamamura H, Fujisawa M, Hiramatsu K, Mizumoto M, Nakashima H, Yamamoto N, Otaka A, Fujii N. Identification of a CXCR4 antagonist, a T140 analog, as an anti-rheumatoid arthritis agent. FEBS Lett. 2004.07; 569 (1-3): 99-104. ( PubMed, DOI )

  168. Tamamura H, Fujii N. Two orthogonal approaches to overcome multi-drug resistant HIV-1s: development of protease inhibitors and entry inhibitors based on CXCR4 antagonists. Curr Drug Targets Infect Disord. 2004.06; 4 (2): 103-110. ( PubMed )

  169. Yamamoto N, Yang R, Yoshinaka Y, Amari S, Nakano T, Cinatl J, Rabenau H, Doerr HW, Hunsmann G, Otaka A, Tamamura H, Fujii N, Yamamoto N. HIV protease inhibitor nelfinavir inhibits replication of SARS-associated coronavirus. Biochem Biophys Res Commun. 2004.06; 318 (3): 719-725. ( PubMed, DOI )

  170. Peng H, Huang Y, Rose J, Erichsen D, Herek S, Fujii N, Tamamura H, Zheng J. Stromal cell-derived factor 1-mediated CXCR4 signaling in rat and human cortical neural progenitor cells. J Neurosci Res. 2004.04; 76 (1): 35-50. ( PubMed, DOI )

  171. Tamamura H, Mizumoto M, Hiramatsu K, Kusano S, Terakubo S, Yamamoto N, Trent JO, Wang Z, Peiper SC, Nakashima H, Otaka A, Fujii N. Topochemical exploration of potent compounds using retro-enantiomer libraries of cyclic pentapeptides. Org Biomol Chem. 2004.04; 2 (8): 1255-1257. ( PubMed, DOI )

  172. Otaka A, Watanabe J, Yukimasa A, Sasaki Y, Watanabe H, Kinoshita T, Oishi S, Tamamura H, Fujii N. SmI2-mediated reduction of gamma,gamma-difluoro-alpha,beta-enoates with application to the synthesis of functionalized (Z)-fluoroalkene-type dipeptide isosteres. J Org Chem. 2004.03; 69 (5): 1634-1645. ( PubMed, DOI )

  173. Tamamura H, Sigano DM, Lewin NE, Blumberg PM, Marquez VE. Conformationally constrained analogues of diacylglycerol. 20. The search for an elusive binding site on protein kinase C through relocation of the carbonyl pharmacophore along the sn-1 side chain of 1,2-diacylglycerol lactones. J Med Chem. 2004.01; 47 (3): 644-655. ( PubMed, DOI )

  174. Mori T, Doi R, Koizumi M, Toyoda E, Ito D, Kami K, Masui T, Fujimoto K, Tamamura H, Hiramatsu K, Fujii N, Imamura M. CXCR4 antagonist inhibits stromal cell-derived factor 1-induced migration and invasion of human pancreatic cancer. Mol Cancer Ther. 2004.01; 3 (1): 29-37. ( PubMed )

  175. Mitsuko Takenaga, Hirokazu Tamamura, Kenichi Hiramatsu, Natsumi Nakamura, Yoko Yamaguchi, Aki Kitagawa, Shinichi Kawai, Hideki Nakashima, Nobutaka Fujii & Rie Igarashi. A Single Treatment with Microcapsules Containing a CXCR4 Antagonist Suppresses Pulmonary Metastasis of Murine Melanoma. Biochem. Biophys. Res. Commun.. 2004; 320 (1): 226-232.

  176. Tamamura H, Hiramatsu K, Kusano S, Terakubo S, Yamamoto N, Trent JO, Wang Z, Peiper SC, Nakashima H, Otaka A, Fujii N. Synthesis of potent CXCR4 inhibitors possessing low cytotoxicity and improved biostability based on T140 derivatives. Org Biomol Chem. 2003.11; 1 (21): 3656-3662. ( PubMed )

  177. Tamamura H, Hiramatsu K, Mizumoto M, Ueda S, Kusano S, Terakubo S, Akamatsu M, Yamamoto N, Trent JO, Wang Z, Peiper SC, Nakashima H, Otaka A, Fujii N. Enhancement of the T140-based pharmacophores leads to the development of more potent and bio-stable CXCR4 antagonists. Org Biomol Chem. 2003.11; 1 (21): 3663-3669. ( PubMed )

  178. Trent JO, Wang ZX, Murray JL, Shao W, Tamamura H, Fujii N, Peiper SC. Lipid bilayer simulations of CXCR4 with inverse agonists and weak partial agonists. J Biol Chem. 2003.11; 278 (47): 47136-47144. ( PubMed, DOI )

  179. Oonuma T, Morimatsu M, Nakagawa T, Uyama R, Sasaki N, Nakaichi M, Tamamura H, Fujii N, Hashimoto S, Yamamura H, Syuto B. Role of CXCR4 and SDF-1 in mammary tumor metastasis in the cat. J Vet Med Sci. 2003.10; 65 (10): 1069-1073. ( PubMed )

  180. Otaka A, Yukimasa A, Watanabe J, Sasaki Y, Oishi S, Tamamura H, Fujii N. Application of samarium diiodide (SmI2)-induced reduction of gamma-acetoxy-alpha,beta-enoates with alpha-specific kinetic electrophilic trapping for the synthesis of amino acid derivatives. Chem Commun (Camb). 2003.08; (15): 1834-1835. ( PubMed )

  181. Tamamura H, Hori A, Kanzaki N, Hiramatsu K, Mizumoto M, Nakashima H, Yamamoto N, Otaka A, Fujii N. T140 analogs as CXCR4 antagonists identified as anti-metastatic agents in the treatment of breast cancer. FEBS Lett. 2003.08; 550 (1-3): 79-83. ( PubMed )

  182. Tamamura H, Kato T, Otaka A, Fujii N. Synthesis of potent beta-secretase inhibitors containing a hydroxyethylamine dipeptide isostere and their structure-activity relationship studies. Org Biomol Chem. 2003.07; 1 (14): 2468-2473. ( PubMed )

  183. Fujii N, Oishi S, Hiramatsu K, Araki T, Ueda S, Tamamura H, Otaka A, Kusano S, Terakubo S, Nakashima H, Broach JA, Trent JO, Wang ZX, Peiper SC. Molecular-size reduction of a potent CXCR4-chemokine antagonist using orthogonal combination of conformation- and sequence-based libraries. Angew Chem Int Ed Engl. 2003.07; 42 (28): 3251-3253. ( PubMed, DOI )

  184. Yasuda T, Poole AR, Shimizu M, Nakagawa T, Julovi SM, Tamamura H, Fujii N, Nakamura T. Involvement of CD44 in induction of matrix metalloproteinases by a COOH-terminal heparin-binding fragment of fibronectin in human articular cartilage in culture. Arthritis Rheum. 2003.05; 48 (5): 1271-1280. ( PubMed, DOI )

  185. Tamamura H, Koh Y, Ueda S, Sasaki Y, Yamasaki T, Aoki M, Maeda K, Watai Y, Arikuni H, Otaka A, Mitsuya H, Fujii N. Reduction of peptide character of HIV protease inhibitors that exhibit nanomolar potency against multidrug resistant HIV-1 strains. J Med Chem. 2003.04; 46 (9): 1764-1768. ( PubMed, DOI )

  186. Fujii N, Nakashima H, Tamamura H. The therapeutic potential of CXCR4 antagonists in the treatment of HIV. Expert Opin Investig Drugs. 2003.02; 12 (2): 185-195. ( PubMed, DOI )

  187. Otaka A, Nakamura M, Nameki D, Kodama E, Uchiyama S, Nakamura S, Nakano H, Tamamura H, Kobayashi Y, Matsuoka M, Fujii N. Remodeling of gp41-C34 peptide leads to highly effective inhibitors of the fusion of HIV-1 with target cells. Angew Chem Int Ed Engl. 2002.08; 41 (16): 2937-2940. ( PubMed, DOI )

  188. Oishi S, Kamano T, Niida A, Odagaki Y, Hamanaka N, Yamamoto M, Ajito K, Tamamura H, Otaka A, Fujii N. Diastereoselective synthesis of new psi[(E)-CH=CMe]- and psi[(Z)-CH=CMe]-type alkene dipeptide isosteres by organocopper reagents and application to conformationally restricted cyclic RGD peptidomimetics. J Org Chem. 2002.08; 67 (17): 6162-6173. ( PubMed )

  189. Otaka A, Katagiri F, Kinoshita T, Odagaki Y, Oishi S, Tamamura H, Hamanaka N, Fujii N. Regio- and stereoselective synthesis of (E)-alkene trans-Xaa-Pro dipeptide mimetics utilizing organocopper-mediated anti-S(N)2' reactions. J Org Chem. 2002.08; 67 (17): 6152-6161. ( PubMed )

  190. Zhang WB, Navenot JM, Haribabu B, Tamamura H, Hiramatu K, Omagari A, Pei G, Manfredi JP, Fujii N, Broach JR, Peiper SC. A point mutation that confers constitutive activity to CXCR4 reveals that T140 is an inverse agonist and that AMD3100 and ALX40-4C are weak partial agonists. J Biol Chem. 2002.07; 277 (27): 24515-24521. ( PubMed, DOI )

  191. Tamamura H, Omagari A, Hiramatsu K, Oishi S, Habashita H, Kanamoto T, Gotoh K, Yamamoto N, Nakashima H, Otaka A, Fujii N. Certification of the critical importance of L-3-(2-naphthyl)alanine at position 3 of a specific CXCR4 inhibitor, T140, leads to an exploratory performance of its downsizing study. Bioorg Med Chem. 2002.05; 10 (5): 1417-1426. ( PubMed )

  192. Oishi S, Kamano T, Niida A, Odagaki Y, Tamamura H, Otaka A, Hamanaka N, Fujii N. Diastereoselective synthesis of psi[(E)-CH=CMe]- and psi[(Z)-CH=CMe]-type dipeptide isosteres by organocopper-mediated anti-S(N)2' reaction. Org Lett. 2002.04; 4 (7): 1051-1054. ( PubMed )

  193. Oishi S, Niida A, Kamano T, Odagaki Y, Tamamura H, Otaka A, Hamanaka N, Fujii N. Diastereoselective synthesis of psi[(E)-CMe=CH]- and psi[(E)-CMe=CMe]- type dipeptide isosteres based on organocopper-mediated anti-S(N)2' reaction. Org Lett. 2002.04; 4 (7): 1055-1058. ( PubMed )

  194. Tamamura H, Hiramatsu K, Miyamoto K, Omagari A, Oishi S, Nakashima H, Yamamoto N, Kuroda Y, Nakagawa T, Otaka A, Fujii N. Synthesis and evaluation of pseudopeptide analogues of a specific CXCR4 inhibitor, T140: the insertion of an (E)-alkene dipeptide isostere into the betaII'-turn moiety. Bioorg Med Chem Lett. 2002.03; 12 (6): 923-928. ( PubMed )

  195. Hirokazu Tamamura, Tadakazu Hori, Akira Otaka & Nobutaka Fujii. Efficient Stereoselective Synthesis of Peptidomimetics Containing Hydroxyethylamine Dipeptide Isosteres Utilizing the Aza-Payne Rearrangement and O, N-Acyl Transfer Reactions. J. Chem. Soc., Perkin Trans.. 2002; 1 (2002(5)): 577-580.

  196. Shinya Oishi, Ayumu Niida, Takae Kamano, Yoshihisa Miwa, Tooru Taga, Yoshihiko Odagaki, Nobuyuki Hamanaka, Mikio Yamamoto, Keiichi Ajito, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka & Nobutaka Fujii. Regio- and Stereoselective Ring-opening of Chiral 1,3-Oxazolidin-2-one Derivatives by Organocopper Reagents Provides Novel Access to Di-, tri- and tetra-substituted Alkene Dipeptide Isosteres. J. Chem. Soc., Perkin Trans.. 2002; 1 (2002(15)): 1786-1793.

  197. Tamamura H. [Development of selective antagonists against an HIV second receptor] Yakugaku Zasshi. 2001.11; 121 (11): 781-792. ( PubMed )

  198. Fujii N, Tamamura H. Peptide-lead CXCR4 antagonists with high anti-HIV activity. Curr Opin Investig Drugs. 2001.09; 2 (9): 1198-1202. ( PubMed )

  199. Tamamura H, Omagari A, Hiramatsu K, Kanamoto T, Gotoh K, Kanbara K, Yamamoto N, Nakashima H, Otaka A, Fujii N. Synthesis and evaluation of bifunctional anti-HIV agents based on specific CXCR4 antagonists-AZT conjugation. Bioorg Med Chem. 2001.08; 9 (8): 2179-2187. ( PubMed )

  200. Tamamura H, Omagari A, Hiramatsu K, Gotoh K, Kanamoto T, Xu Y, Kodama E, Matsuoka M, Hattori T, Yamamoto N, Nakashima H, Otaka A, Fujii N. Development of specific CXCR4 inhibitors possessing high selectivity indexes as well as complete stability in serum based on an anti-HIV peptide T140. Bioorg Med Chem Lett. 2001.07; 11 (14): 1897-1902. ( PubMed )

  201. Gotoh K, Yoshimori M, Kanbara K, Tamamura H, Kanamoto T, Mochizuki K, Fujii N, Nakashima H. Increase of R5 HIV-1 infection and CCR5 expression in T cells treated with high concentrations of CXCR4 antagonists and SDF-1. J Infect Chemother. 2001.03; 7 (1): 28-36. ( PubMed, DOI )

  202. Tamamura H, Sugioka M, Odagaki Y, Omagari A, Kan Y, Oishi S, Nakashima H, Yamamoto N, Peiper SC, Hamanaka N, Otaka A, Fujii N. Conformational study of a highly specific CXCR4 inhibitor, T140, disclosing the close proximity of its intrinsic pharmacophores associated with strong anti-HIV activity. Bioorg Med Chem Lett. 2001.02; 11 (3): 359-362. ( PubMed )

  203. Akira Otaka, Hideaki Watanabe, Akira Yukimasa, Shinya Oishi, Hirokazu Tamamura & Nobutaka Fujii. New Access to α-Substituted (Z)-Fluoroalkene Dipeptide Isosteres Utilizing Organocopper Reagents under 'Reduction-oxidative Alkylation (R-OA)' Conditions. Tetrahedron Lett.. 2001; 42 (2): 5443-5446.

  204. Shinya Oishi, Hirokazu Tamamura, Masaki Yamashita, Yoshihiko Odagaki, Nobuyuki Hamanaka, Akira Otaka & Nobutaka Fujii. Stereoselective Synthesis of a Set of Two Functionalized (E)-Alkene Dipeptide Isosteres of L-Amino Acid-L-Glu and L-Amino acid-D-Glu. J. Chem. Soc., Perkin Trans.. 2001; 1 (19): 2445-2451.

  205. Kenji Kanbara, Setsuko Sato, Jun-ichi Tanuma, Hirokazu Tamamura, Kazuyo Gotoh, Manabu Yoshimori, Taisei Kanamoto, Motoo Kitano, Nobutaka Fujii & Hideki Nakashima. Biological and Genetic Characterization of a Human Immunodeficiency Virus Strain Resistant to CXCR4 Antagonist T134. AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2001; 17 (7): 615-622.

  206. 玉村 啓和. HIV侵入の第二受容体に対する特異的拮抗剤の発見と応用に関する研究 薬学雑誌. 2001; 121 (11): 781-792.

  207. Tamamura H, Omagari A, Oishi S, Kanamoto T, Yamamoto N, Peiper SC, Nakashima H, Otaka A, Fujii N. Pharmacophore identification of a specific CXCR4 inhibitor, T140, leads to development of effective anti-HIV agents with very high selectivity indexes. Bioorg Med Chem Lett. 2000.12; 10 (23): 2633-2637. ( PubMed )

  208. Miyoshi K, Otaka A, Kaneko M, Tamamura H, Fujii N. A new practical strategy for the synthesis of long-chain phosphopeptide. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2000.08; 48 (8): 1230-1233. ( PubMed )

  209. Udaka K, Wiesmuller KH, Kienle S, Jung G, Tamamura H, Yamagishi H, Okumura K, Walden P, Suto T, Kawasaki T. An automated prediction of MHC class I-binding peptides based on positional scanning with peptide libraries. Immunogenetics. 2000.08; 51 (10): 816-828. ( PubMed )

  210. Otaka A, Mitsuyama E, Kinoshita T, Tamamura H, Fujii N. Stereoselective synthesis of CF(2)-substituted phosphothreonine mimetics and their incorporation into peptides using newly developed deprotection procedures. J Org Chem. 2000.08; 65 (16): 4888-4899. ( PubMed )

  211. Tamamura H, Bienfait B, Nacro K, Lewin NE, Blumberg PM, Marquez VE. Conformationally constrained analogues of diacylglycerol (DAG). 17. Contrast between sn-1 and sn-2 DAG lactones in binding to protein kinase C. J Med Chem. 2000.08; 43 (17): 3209-3217. ( PubMed )

  212. Kakugawa K, Udaka K, Nakashima K, Inaba K, Oka Y, Sugiyama H, Tamamura H, Yamagishi H. Efficient induction of peptide-specific cytotoxic T lymphocytes by LPS-activated spleen cells. Microbiol Immunol. 2000; 44 (2): 123-133. ( PubMed )

  213. Akira Otaka, Etsuko Mitsuyama, Hideaki Watanabe, Hirokazu Tamamura & Nobutaka Fujii. Development of New Methodology for the Synthesis of Functionalized α-Fluorophosphonates and Its Practical Application to the Preparation of Phosphopeptide Mimetics. Chem. Commun.. 2000; 1081-1082.

  214. Murakami T, Zhang TY, Koyanagi Y, Tanaka Y, Kim J, Suzuki Y, Minoguchi S, Tamamura H, Waki M, Matsumoto A, Fujii N, Shida H, Hoxie JA, Peiper SC, Yamamoto N. Inhibitory mechanism of the CXCR4 antagonist T22 against human immunodeficiency virus type 1 infection. J Virol. 1999.09; 73 (9): 7489-7496. ( PubMed )

  215. Xu Y, Tamamura H, Arakaki R, Nakashima H, Zhang X, Fujii N, Uchiyama T, Hattori T. Marked increase in anti-HIV activity, as well as inhibitory activity against HIV entry mediated by CXCR4, linked to enhancement of the binding ability of tachyplesin analogs to CXCR4. AIDS Res Hum Retroviruses. 1999.03; 15 (5): 419-427. ( PubMed, DOI )

  216. Arakaki R, Tamamura H, Premanathan M, Kanbara K, Ramanan S, Mochizuki K, Baba M, Fujii N, Nakashima H. T134, a small-molecule CXCR4 inhibitor, has no cross-drug resistance with AMD3100, a CXCR4 antagonist with a different structure. J Virol. 1999.02; 73 (2): 1719-1723. ( PubMed )

  217. Hirokazu Tamamura, Masaki Yamashita, Yutaka Nakajima, Kyoko Sakano, Akira Otaka, Hiroaki Ohno, Toshiro Ibuka & Nobutaka Fujii. Regiospecific Ring-Opening Reactions of β-Aziridinyl α,β-Enoates with Acids: Application to the Stereoselective Synthesis of a Couple of Diastereoisomeric (E)-Alkene Dipeptide Isosteres from a Single β-Aziridinyl α,β-Enoate and to the Convenient Preparation of Amino Alcohols Bearing α,β-Unsaturated Ester Groups. J. Chem. Soc., Perkin Trans.. 1999; 1 2983-2996.

  218. Tamamura H, Xu Y, Hattori T, Zhang X, Arakaki R, Kanbara K, Omagari A, Otaka A, Ibuka T, Yamamoto N, Nakashima H, Fujii N. A low-molecular-weight inhibitor against the chemokine receptor CXCR4: a strong anti-HIV peptide T140. Biochem Biophys Res Commun. 1998.12; 253 (3): 877-882. ( PubMed, DOI )

  219. Hattori T, Komoda H, Pahwa S, Tateyama M, Zhang X, Xu Y, Oguma S, Tamamura H, Fujii N, Fukutake K, Uchiyama T. Decline of anti-DP107 antibody associated with clinical progression. AIDS. 1998.08; 12 (12): 1557-1559. ( PubMed )

  220. Tamamura H, Imai M, Ishihara T, Masuda M, Funakoshi H, Oyake H, Murakami T, Arakaki R, Nakashima H, Otaka A, Ibuka T, Waki M, Matsumoto A, Yamamoto N, Fujii N. Pharmacophore identification of a chemokine receptor (CXCR4) antagonist, T22 ([Tyr(5,12),Lys7]-polyphemusin II), which specifically blocks T cell-line-tropic HIV-1 infection. Bioorg Med Chem. 1998.07; 6 (7): 1033-1041. ( PubMed )

  221. Oguchi M, Higashi K, Taniguchi M, Nishikawa T, Tamamura H, Okimura T, Yamamoto I. Single photon emission CT images in a case of intraventricular neurocytoma. Ann Nucl Med. 1998.06; 12 (3): 161-164. ( PubMed )

  222. Tamamura H, Waki M, Imai M, Otaka A, Ibuka T, Waki K, Miyamoto K, Matsumoto A, Murakami T, Nakashima H, Yamamoto N, Fujii N. Downsizing of an HIV-cell fusion inhibitor, T22 ([Tyr5,12, Lys7]-polyphemusin II), with the maintenance of anti-HIV activity and solution structure. Bioorg Med Chem. 1998.04; 6 (4): 473-479. ( PubMed )

  223. Tamamura H, Arakaki R, Funakoshi H, Imai M, Otaka A, Ibuka T, Nakashima H, Murakami T, Waki M, Matsumoto A, Yamamoto N, Fujii N. Effective lowly cytotoxic analogs of an HIV-cell fusion inhibitor, T22 ([Tyr5,12, Lys7]-polyphemusin II). Bioorg Med Chem. 1998.02; 6 (2): 231-238. ( PubMed )

  224. Hirokazu Tamamura, Tsunehito Ishihara, Hiromi Oyake, Makoto Imai, Akira Otaka, Toshiro Ibuka, Rieko Arakaki, Hideki Nakashima, Tsutomu Murakami, Michinori Waki, Akiyoshi Matsumoto, Naoki Yamamoto & Nobutaka Fujii. Convenient One-pot Synthesis of Cystine-Containing Peptides Using the Trimethylsilyl Chloride-Dimethylsulfoxide/Trifluoroacetic Acid System and its Application to the Synthesis of Bifunctional Anti-HIV Compounds. J. Chem. Soc., Perkin Trans.. 1998; 1 (3): 495-500.

  225. Hiroaki Ohno, Kiyonori Ishii, Asami Honda, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Yoshiji Takemoto & Toshiro Ibuka. A 2,3-cis-Selective Synthesis of Aziridines Bearing a Vinyl Group from Allyl Methyl Carbonates and Allyl Mesylates. J. Chem. Soc., Perkin Trans.. 1998; 1 (22): 3703-3716.

  226. Uenishi H, Iwanami N, Yamagishi H, Nakatani T, Kawasaki T, Tamamura H, Fujii N, Kuribayashi K. Induction of cross-reactivity in an endogenous viral peptide non-reactive to FBL-3 tumor-specific helper T-cell clones. Microbiol Immunol. 1998; 42 (7): 479-484. ( PubMed )

  227. 玉村 啓和・藤井 信孝. Coreceptorを標的とした抗エイズ薬剤の開発状況 日本ME学会雑誌BioMedical Engineering. 1998; 12 (10): 44-51.

  228. Murakami T, Nakajima T, Koyanagi Y, Tachibana K, Fujii N, Tamamura H, Yoshida N, Waki M, Matsumoto A, Yoshie O, Kishimoto T, Yamamoto N, Nagasawa T. A small molecule CXCR4 inhibitor that blocks T cell line-tropic HIV-1 infection. J Exp Med. 1997.10; 186 (8): 1389-1393. ( PubMed )

  229. Ibuka T, Mimura N, Ohno H, Nakai K, Akaji M, Habashita H, Tamamura H, Miwa Y, Taga T, Fujii N, Yamamoto Y. Palladium(0)-Catalyzed Isomerization Reactions of Aziridines Bearing an alpha,beta-Unsaturated Ester Group: A Thermodynamic Preference for Chiral Alkyl (2E)-4,5-cis-4,5-Epimino-N-(alkyl- or arylsulfonyl) 2-Enoates over the Other Three Stereoisomers. J Org Chem. 1997.05; 62 (9): 2982-2991. ( PubMed )

  230. Toshiro Ibuka, Norio Mimura, Hiroshi Aoyama, Masako Akaji, Hiroaki Ohno, Yoshihisa Miwa, Tooru Taga, Kazuo Nakai, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii & Yoshinori Yamamoto. A Thermodynamic Preference of Chiral N-Methanesulfonyl and N-Arenesulfonyl 2,3-cis-3-Alkyl-2-vinylaziridines over Their 2,3-trans-Isomers: Useful Palladium(0)-Catalyzed Equilibration Reactions for the Synthesis of (E)-Alkene Dipeptide Isosters. J. Org. Chem.. 1997; 62 (4): 999-1015.

  231. Hiroshi Aoyama, Norio Mimura, Hiroaki Ohno, Kiyonori Ishii, Ayako Toda, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, Nobutaka Fujii & Toshiro Ibuka. Regio- and Stereoselectivity in Reactions of 2,3-cis- and trans-3-Alkyl-2-vinylaziridines with Organocopper Reagents: Importance of 2,3-cis-Stereochemistry in Controlling Selectivity. Tetrahedron Lett.. 1997; 38 (42): 7383-7386.

  232. Hiroaki Ohno, Norio Mimura, Akira Otaka, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Toshiro Ibuka, Isao Shimizu, Akiharu Satake & Yoshinori Yamamoto. Palladium-Catalyzed Reductive Ring Opening with Formic Acid of Aziridines Bearing an α, β-Unsaturated Ester Group. Tetrahedron. 1997; 53 (38): 12933-12946.

  233. Hiromu Habashita, Takeshi Kawasaki, Masako Akaji, Hirokazu Tamamura, Tetsutaro Kimachi, Nobutaka Fujii & Toshiro Ibuka. One-Pot Transformation of p-Toluenesulfonates of 2,3-Epoxy Alcohols into Allylic Alcohols. Tetrahedron Lett.. 1997; 38 (48): 8307-8310.

  234. Tamamura H, Otaka A, Murakami T, Ibuka T, Sakano K, Waki M, Matsumoto A, Yamamoto N, Fujii N. An anti-HIV peptide, T22, forms a highly active complex with Zn(II). Biochem Biophys Res Commun. 1996.12; 229 (2): 648-652. ( PubMed, DOI )

  235. Tamamura H, Ishihara T, Otaka A, Murakami T, Ibuka T, Waki M, Matsumoto A, Yamamoto N, Fujii N. Analysis of the interaction of an anti-HIV peptide, T22 ([Tyr5, 12, Lys7]-polyphemusin II), with gp120 and CD4 by surface plasmon resonance. Biochim Biophys Acta. 1996.11; 1298 (1): 37-44. ( PubMed )

  236. Tamamura H, Otaka A, Murakami T, Ishihara T, Ibuka T, Waki M, Matsumoto A, Yamamoto N, Fujii N. Interaction of an anti-HIV peptide, T22, with gp120 and CD4. Biochem Biophys Res Commun. 1996.02; 219 (2): 555-559. ( PubMed, DOI )

  237. Hirokazu Tamamura, Tsunehito Ishihara, Akira Otaka, Takaki Koide, Kengo Miyoshi, Toshiro Ibuka & Nobutaka Fujii. A Convenient One-pot Synthesis of Cystine-Containing Peptides from Protected Peptidyl Resins Using the Trimethylsilyl Chloride-Dimethylsulfoxide-Trifluoroacetic Acid System. J. Chem. Soc., Perkin Trans. (Perkin Commun.). 1996; 1 1911-1912.

  238. Toshiro Ibuka, Masako Akaji, Norio Mimura, Hiromu Habashita, Kazuo Nakai, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii & Yoshinori Yamamoto. A Thermodynamic Preference of Chiral cis-γ,δ-Epimino-(E)-α,β-Unsaturated Esters over Other Stereoisomers: Synthetically Useful Pd(0)-Catalyzed Equilibrated Reactions of Aziridines Bearing an α,β-Unsaturated Ester Groups. Tetrahedron Lett.,. 1996; 37 2849-2852.

  239. Michinori Waki, Koji Waki, Kenji Miyamoto, Akiyoshi Matsumoto, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Tsutomu Murakami, Hideki Nakashima & Naoki Yamamoto. Molecular Size of an Anti-HIV Peptide, T22, Can Be Reduced without Loss of the Activity. Chem. Lett.. 1996; 571-572.

  240. Nobutaka Fujii, Hiromu Habashita, Masako Akaji, Kazuo Nakai, Toshiro Ibuka, Masahiro Fujiwara, Hirokazu Tamamura & Yoshinori Yamamoto. A Simple One-pot Transformation of p-Toluenesulfonates of 2,3-Epoxy Alcohols into Allylic Alcohols. J. Chem. Soc., Perkin Trans. (Perkin Commun.). 1996; 1 1996, 865-866.

  241. Toshiro Ibuka, Kazuo Nakai, Masako Akaji, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii & Yoshinori Yamamoto. An Aza-Payne Rearrangement-Epoxide Ring Opening Reaction of 2-Aziridinemethanols in a One-pot Manner: A Regio- and Stereoselective Synthetic Route to Diastereomerically Pure N-Protected 1,2-Amino Alcohols. Tetrahedron. 1996; 52 11739-11752.

  242. Norio Mimura, Toshiro Ibuka, Masako Akaji, Yoshihisa Miwa, Tooru Taga, Kazuo Nakai, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii & Yoshinori Yamamoto. An Unusual Thermodynamic Preference of Chiral N-Arylsulfonyl cis-3-Alkyl-2-vinylaziridines over Their trans-Isomers: Palladium(0)-Catalyzed Equilibration Reaction. J. Chem. Soc., Chem. Commun.. 1996; 351-352.

  243. Kondo T, Uenishi H, Shimizu T, Hirama T, Iwashiro M, Kuribayashi K, Tamamura H, Fujii N, Fujisawa R, Miyazawa M, et al.. A single retroviral gag precursor signal peptide recognized by FBL-3 tumor-specific cytotoxic T lymphocytes. J Virol. 1995.11; 69 (11): 6735-6741. ( PubMed )

  244. Weeks BS, Nomizu M, Otaka A, Weston CA, Okusu A, Tamamura H, Yamamoto N, Fujii N. The synthetic [Tyr5,12,Lys7]-polyphemusin II peptide (T22) binds to the CD4 cell surface molecule. Biochem Biophys Res Commun. 1995.10; 215 (2): 626-631. ( PubMed, DOI )

  245. Tamamura H, Murakami T, Horiuchi S, Sugihara K, Otaka A, Takada W, Ibuka T, Waki M, Yamamoto N, Fujii N. Synthesis of protegrin-related peptides and their antibacterial and anti-human immunodeficiency virus activity. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1995.05; 43 (5): 853-858. ( PubMed )

  246. Tamamura H, Otaka A, Nakamura J, Okubo K, Koide T, Ikeda K, Ibuka T, Fujii N. Disulfide bond-forming reaction using a dimethyl sulfoxide/aqueous HCl system and its application to regioselective two disulfide bond formation. Int J Pept Protein Res. 1995.04; 45 (4): 312-319. ( PubMed )

  247. Tamamura H, Otaka A, Takada W, Terakawa Y, Yoshizawa H, Masuda M, Ibuka T, Murakami T, Nakashima H, Waki M, et al.. Solution-phase synthesis of an anti-human immunodeficiency virus peptide, T22 ([Tyr5,12,Lys7]-polyphemusin II), and the modification of Trp by the p-methoxybenzyl group of Cys during trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate deprotection. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1995.01; 43 (1): 12-18. ( PubMed )

  248. Akira Otaka, Kengo Miyoshi, Terrence R. Burke, Jr., Peter P. Roller, Hideki Kubota, Hirokazu Tamamura & Nobutaka Fujii. Synthesis and Application of N-Boc-L-2-amino-4-(diethylphosphono)-4, 4-difluorobutanoic acid for Solid-Phase Synthesis of Nonhydrolyzable Phosphoserine Peptide Analogs. Tetrahedron Lett.. 1995; 36 927-930.

  249. Akira Otaka, Kengo Miyoshi, Peter P. Roller, Terrence R. Burke, Jr., Hirokazu Tamamura & Nobutaka Fujii. Practical Synthesis of Phosphopeptides using Dimethyl-protected Phosphoamino Acid Derivatives. J. Chem. Soc., Chem. Commun.. 1995; 387-389.

  250. Akira Otaka, Kengo Miyoshi, Midori Kaneko, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Motoyoshi Nomizu, Terrence R. Burke, Jr. & Peter P. Roller. Development of Efficient Two-Step Deprotection Methodology for Dimethyl-Protected Phosphoamino Acid-Containing Peptide Resins and Its Application to the Practical Synthesis of Phosphopeptides. J. Org. Chem.. 1995; 60 3967-3974.

  251. Kazuo Nakai, Toshiro Ibuka, Akira Otaka, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii & Yoshinori Yamamoto. A One-pot Aza-Payne Rearrangement-Epoxide Ring Opening Reaction of 2-Aziridinemethanols: A Regio- and Stereoselective Synthetic Route to Diastereomerically Pure 1,2-Amino Alcohols. Tetrahedron Lett.. 1995; 36 6247-6250.

  252. Toshiro Ibuka, Kazuo Nakai, Hiromu Habashita, Yuka Hotta, Akira Otaka, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Norio Mimura, Yoshihisa Miwa, Tooru Taga, Yukiyasu Chounan & Yoshinori Yamamoto. Aza-Payne Rearrangement of Activated 2-Aziridinemethanols and 2,3-Epoxy Amines under Basic Conditions. J.Org.Chem.. 1995; 60 2044-2058.

  253. Nobutaka Fujii, Kazuo Nakai, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, Norio Mimura, Yoshihisa Miwa, Tooru Taga, Yoshinori Yamamoto & Toshiro Ibuka. SN2' Ring Opening of Aziridines Bearing an α,β-Unsaturated Ester Group with Organocopper Reagents. A New Stereoselective Synthesis Route to (E)-Alkene Dipeptide Isosters. J. Chem. Soc., Perkin Trans.. 1995; 1 1359-1371.

  254. Otaka A, Tamamura H, Terakawa Y, Masuda M, Koide T, Murakami T, Nakashima H, Matsuzaki K, Miyajima K, Ibuka T, et al.. Molecular parameters for the anti-human immunodeficiency virus activity of T22 ([Tyr5,12, Lys7]-polyphemusin II). Biol Pharm Bull. 1994.12; 17 (12): 1669-1672. ( PubMed )

  255. Tamamura H, Murakami T, Masuda M, Otaka A, Takada W, Ibuka T, Nakashima H, Waki M, Matsumoto A, Yamamoto N, et al.. Structure-activity relationships of an anti-HIV peptide, T22. Biochem Biophys Res Commun. 1994.12; 205 (3): 1729-1735. ( PubMed )

  256. Shimizu T, Uenishi H, Teramura Y, Iwashiro M, Kuribayashi K, Tamamura H, Fujii N, Yamagishi H. Fine structure of a virus-encoded helper T-cell epitope expressed on FBL-3 tumor cells. J Virol. 1994.12; 68 (12): 7704-7708. ( PubMed )

  257. Weeks BS, Nomizu M, Otaka A, Weston CA, Okusu A, Tamamura H, Matsumoto A, Yamamoto N, Fujii N. Lymphocytes and promonocytes attach to the synthetic [Tyr5,12, Lys7]- polyphemusin II peptide. Biochem Biophys Res Commun. 1994.07; 202 (1): 470-475. ( PubMed )

  258. Toshiro Ibuka, Keisuke Suzuki, Hiromu Habashita, Akira Otaka, Hirokazu Tamamura, Norio Mimura, Yoshihisa Miwa, Tooru Taga & Nobutaka Fujii. (E)-Stereoselective Synthesis of Vinylglycines from (R)-Serine via Organocopper-BF3 and Related Reagents. J. Chem. Soc., Chem. Commun.. 1994; 2151-2152.

  259. Nobutaka Fujii, Kazuo Nakai, Hiromu Habashita, Yuka Hotta, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka & Toshiro Ibuka. Synthesis of Optically Pure 2-Aziridinemethanols: Versatile Synthetic Building Blocks. Chem. Pharm. Bull.. 1994; 42 2241-2250.

  260. Tamamura H, Kuroda M, Masuda M, Otaka A, Funakoshi S, Nakashima H, Yamamoto N, Waki M, Matsumoto A, Lancelin JM, et al.. A comparative study of the solution structures of tachyplesin I and a novel anti-HIV synthetic peptide, T22 ([Tyr5,12, Lys7]-polyphemusin II), determined by nuclear magnetic resonance. Biochim Biophys Acta. 1993.05; 1163 (2): 209-216. ( PubMed )

  261. Tamamura H, Ikoma R, Niwa M, Funakoshi S, Murakami T, Fujii N. Antimicrobial activity and conformation of tachyplesin I and its analogs. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1993.05; 41 (5): 978-980. ( PubMed )

  262. Tamamura H, Nakamura J, Noguchi K, Funakoshi S, Fujii N. Acceleration of the N alpha-deprotection rate by the addition of m-cresol to diluted methanesulfonic acid and its application to the Z(OMe)-based solid-phase syntheses of human pancreastatin-29 and magainin 1. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1993.05; 41 (5): 954-957. ( PubMed )

  263. Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, Junko Nakamura, Kaori Okubo, Takaki Koide, Kyoko Ikeda & Nobutaka Fujii.. Disulfide Bond Formation in S-Acetamidomethyl Cysteine-Containing Peptides by the Combination of Silver Trifluoromethanesulfonate and Dimethylsulfoxide / Aqueous HCl. Tetrahedron Lett.. 1993; 34 4931-4934.

  264. Toshiro Ibuka, Tooru Taga, Hiromu Habashita, Kazuo Nakai, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Yukiyasu Chounan, Hisao Nemoto & Yoshinori Yamamoto . Syn-SN2' Pathway in the Reaction of Certain γ-(Mesyloxy)-α,β-Enoates with RCu(CN)MgX.BF3 Reagents. Importance of MgX and Bulky R Group upon the Diastereoselectivity. J. Org. Chem.. 1993; 58 1207-1214.

  265. Masuda M, Nakashima H, Ueda T, Naba H, Ikoma R, Otaka A, Terakawa Y, Tamamura H, Ibuka T, Murakami T, et al.. A novel anti-HIV synthetic peptide, T-22 ([Tyr5,12,Lys7]-polyphemusin II). Biochem Biophys Res Commun. 1992.12; 189 (2): 845-850. ( PubMed )

  266. Miyasaka K, Funakoshi A, Kitani K, Tamamura H, Funakoshi S, Fujii N. Inhibitory effect of pancreastatin on pancreatic exocrine secretions. Pancreastatin inhibits central vagal nerve stimulation. Gastroenterology. 1990.12; 99 (6): 1751-1756. ( PubMed )

  267. Tamamura H, Ohta M, Yoshizawa K, Ono Y, Funakoshi A, Miyasaka K, Tateishi K, Jimi A, Yajima H, Fujii N, et al.. Isolation and characterization of a tumor-derived human protein related to chromogranin A and its in vitro conversion to human pancreastatin-48. Eur J Biochem. 1990.07; 191 (1): 33-39. ( PubMed )

  268. Miyasaka K, Funakoshi A, Yasunami Y, Nakamura R, Kitani K, Tamamura H, Funakoshi S, Fujii N. Rat pancreastatin inhibits both pancreatic exocrine and endocrine secretions in rats. Regul Pept. 1990.04; 28 (2): 189-198. ( PubMed )

  269. Miyasaka K, Funakoshi A, Kitani K, Tamamura H, Fujii N, Funakoshi S. The importance of the C-terminal amide structure of rat pancreastatin to inhibit pancreatic exocrine secretion. FEBS Lett. 1990.04; 263 (2): 279-280. ( PubMed )

  270. Akihiro Funakoshi, Kyoko Miyasaka, Kenichi Kitani, Susumu Funakoshi, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Itsuro Nakano & Kazuhiko Tatemoto. Comparative Effects of Mammalian Pancreastatin on the Pancreatic Exocrine Secretion. Japanese J. Pysiol.. 1990; 39 901-905.

  271. Tateishi K, Funakoshi A, Wakasugi H, Iguchi H, Shinozaki H, Abe M, Funakoshi S, Tamamura H, Yajima H, Matsuoka Y. Plasma pancreastatin-like immunoreactivity in various diseases. J Clin Endocrinol Metab. 1989.12; 69 (6): 1305-1308. ( PubMed )

  272. Tateishi K, Funakoshi A, Jimi A, Funakoshi S, Tamamura H, Yajima H, Matsuoka Y. High plasma pancreastatinlike immunoreactivity in a patient with malignant insulinoma. Gastroenterology. 1989.11; 97 (5): 1313-1318. ( PubMed )

  273. Funakoshi S, Tamamura H, Ohta M, Yoshizawa K, Funakoshi A, Miyasaka K, Tateishi K, Tatemoto K, Nakano I, Yajima H, et al.. Isolation and characterization of a tumor-derived human pancreastatin-related protein. Biochem Biophys Res Commun. 1989.10; 164 (1): 141-148. ( PubMed )

  274. Funakoshi A, Jimi A, Yasunami Y, Tateishi K, Funakoshi S, Tamamura H, Yajima H. Bioactivity of human pancreastatin and its localization in pancreas. Biochem Biophys Res Commun. 1989.03; 159 (3): 913-918. ( PubMed )

  275. Funakoshi A, Miyasaka K, Kitani K, Tamamura H, Funakoshi S, Yajima H. Bioactivity of synthetic C-terminal fragment of rat pancreastatin on endocrine pancreas. Biochem Biophys Res Commun. 1989.02; 158 (3): 844-849. ( PubMed )

  276. Nobutaka Fujii, Akira Otaka, Toshihiro Watanabe, Akira Okamachi, Hirokazu Tamamura, Haruaki Yajima, Yoshimasa Inagaki, Motoyoshi Nomizu & Katsuhiko Asano. Silver Trifluoromethanesulphonate as an S-Deprotecting Reagent for the Synthesis of Cystine Peptides. J. Chem. Soc., Chem. Commun.. 1989; 283-284.

  277. Funakoshi A, Miyasaka K, Nakamura R, Kitani K, Funakoshi S, Tamamura H, Fujii N, Yajima H. Bioactivity of synthetic human pancreastatin on exocrine pancreas. Biochem Biophys Res Commun. 1988.11; 156 (3): 1237-1242. ( PubMed )

  278. Susumu Funakoshi, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Kumi Yoshizawa, Haruaki Yajima, Kyoko Miyasaka, Akihiro Funakoshi, Mitsuhiro Ohta, Yoshimasa Inagaki & Louis A. Carpino. Combination of a New Amide-precursor Reagent and Trimethylsilyl Bromide Deprotection for the Fmoc-based Solid Phase Synthesis of Human Pancreastatin and One of its Fragment. J. Chem. Soc., Chem. Commun.. 1988; 1588-1590.

  279. 玉村 啓和. HIVの研究を基盤とした抗SARS-CoV-2剤の創製 MEDCHEM NEWS. 2023.11; 33 (4): 187-192.

  280. 玉村 啓和. 創薬を先導する中分子ペプチド 月刊「細胞」. 2023.07; 55 (9): 660-661.

  281. 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和. 「ペプチドミメティックを活用した中分子型創薬リードの創製」 「月刊バイオインダストリー」特集“ペプチド医薬の最新動向~広い観点からのペプチド創薬科学~” 「監修 木曽 良明」. 2022.05; 39 (5): 69-84.

  282. 野村 渉, 玉村 啓和. 「HIV-1阻害剤・腫瘍認識プローブとしてのケモカイン受容体リガンド」 「月刊バイオインダストリー」特集“ペプチド医薬の最新動向~広い観点からのペプチド創薬科学~” 「監修 木曽 良明」. 2022.05; 39 (5): 15-25.

  283. 辻 耕平. 医薬化学 SARS-CoV-2メインプロテアーゼ(Mpro)を標的とした阻害薬開発の動向 ファルマシア. 2021.12; 57 (12): 1133. ( 医中誌 )

  284. 玉村 啓和. 明日の創薬を先導する中分子「ペプチド」 ファルマシア オピニオン(日本薬学会 東京). 2021.09; 57 (9): 791.

  285. 玉村 啓和, 小早川 拓也, 辻 耕平. 環状ペプチドで標的細胞へターゲティングする 「Drug Delivery System」特集“中分子創薬とDDS”. 2020.07; 35 (3): 170-180.

  286. 松田 幸樹, 服部 真一朗, 土屋 亮人, 小早川 拓也, 潟永 博之, 吉村 和久, 岡 慎一, 遠藤 泰之, 玉村 啓和, 満屋 裕明, 前田 賢次. HIV再活性化に伴うアポトーシス誘導能を用いたHIVリザーバー除去に資する新たなShock&Kill療法の可能性 日本エイズ学会誌. 2019.11; 21 (4): 474. ( 医中誌 )

  287. 村上 努, 海老原 健人, 小早川 拓也, 藤野 真之, 児玉 栄一, 玉村 啓和. 二量体化HIV-1膜融合阻害剤の作用機構 日本エイズ学会誌. 2019.11; 21 (4): 427. ( 医中誌 )

  288. 小早川拓也、玉村啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティック化学への展開 有機合成化学協会誌 総合論文. 2019.09; 77 (9): 904-911.

  289. 小早川拓也、玉村啓和. ペプチドミメティック 有機合成化学協会誌 十字路. 2019.09; 77 (9): 923.

  290. 小早川拓也. オキセタニル骨格を活用したペプチドミメティック化学への展開 有機合成化学協会誌 Review de Debut. 2019.07; 77 (7): 720-721.

  291. 松田 幸樹, 服部 真一朗, 土屋 亮人, 小早川 拓也, 大橋 南美, 野村 渉, 原田 恵嘉, 佐藤 賢文, 吉村 和久, 玉村 啓和, 満屋 裕明, 前田 賢次. HIV潜伏感染細胞を標的とした新規治療薬開発に有効なin vitro評価系の開発 日本エイズ学会誌. 2017.11; 19 (4): 403. ( 医中誌 )

  292. 原田 恵嘉, 野村 渉, 鳴海 哲夫, 横山 勝, 前田 賢次, 林 宏典, 紺野 奇重, 引地 優太, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和, 俣野 哲朗, 吉村 和久. 網羅的Env標的阻害剤ライブラリーの構築(2) 日本エイズ学会誌. 2017.11; 19 (4): 401. ( 医中誌 )

  293. 松本 大亮, 野村 渉, 玉村 啓和. 化合物誘導型ゲノム編集技術の開発 日本バイオマテリアル学会大会予稿集. 2017.11; 39回 162. ( 医中誌 )

  294. 村上 努, 金子 萌美, 藤野 真之, 野村 渉, 玉村 啓和. カプシド蛋白質由来ペプチドを基にした新規抗HIV-1剤の創製 日本エイズ学会誌. 2017.11; 19 (4): 400. ( 医中誌 )

  295. Nomura W, Tamamura H. [ZIP tag-probe system: A fluorescence imaging tool for intercellular proteins]. Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society. 2017.02; 89 (1): 115-20. ( PubMed )

  296. 野村 渉, 玉村 啓和. 細胞内タンパク質を可視化するタグ 蛍光プローブシステム 生化学. 2017.02; 89 (1): 115-119. ( 医中誌 )

  297. 野村 渉、玉村啓和. 細胞内タンパク質を可視化するタグ—蛍光プローブシステム 「生化学」みにれびゅう(日本生化学会 東京). 2017.01; 89 (1): 1-6.

  298. 玉村啓和. 中分子創薬の可能性―ペプチドを創薬へと展開するー 現代化学. 2016; (6月号、543): 47-51.

  299. 野村 渉,玉村啓和. 多価型CXCR4リガンドの創製とがん細胞イメージング・検出 医学のあゆみ 第5土曜特集「GPCR研究の最前線2016」. 2016; 256 (5): 430-437.

  300. 大橋南美、玉村啓和. ペプチドミメティックを活用した中分子創薬の研究 化学工業 特集「ペプチド化学の最前線(I)」. 2016; 67 (10): 9-17.

  301. 玉村啓和. ペプチドミメティックスを活用した抗HIV剤の創製 MEDCHEM NEWS(日本薬学会 医薬化学部会 東京). 2014; 24 (1): 14-19.

  302. 野村 渉、田中智博、相川春夫、玉村啓和. 最新ペプチド合成技術とその創薬研究への応用. 多価結合型GPCRリガンドの合成とがん細胞イメージングへの応用(株式会社 メディカルドゥ). 2012; 267-273.

  303. 野村渉、田中智博、相川春夫、玉村啓和. 多価結合型GPCRリガンドの合成とがん細胞イメージングへの応用 遺伝子医学MOOK[21]「最新ペプチド合成技術とその創薬研究への応用」. 2012; 267-273.

  304. 玉村啓和. ケミカルバイオロジーを基盤とした抗HIV剤の創製. 薬学雑誌レビュー. 2012; 132 (1): 69-78. ( PubMed )

  305. 鳴海哲夫、玉村啓和. ペプチドミメティックによる創薬研究. 生化学. 2010.06; 82 (6): 515-523. ( PubMed )

  306. 野村 渉、増田朱美、玉村啓和. エピジェネティクな遺伝子発現制御のためのDNAメチル化酵素の創製. 生化学. 2010.05; 82 (5): 393-397. ( PubMed )

  307. 玉村啓和. 種々の作用点をターゲットとした抗HIV剤の創製. 日本エイズ学会誌 (日本エイズ学会). 2009; 11 (2): 100-101.

  308. 玉村啓和. ケモカインレセプターCXCR4をターゲットとしたペプチド創薬研究 薬学研究の進歩. 2009; (25): 33-38. ( 医中誌 )

  309. 玉村啓和. 【統合創薬の開拓】 抗ウイルス薬・抗AIDS(HIV)薬 BIO Clinica. 2006; 21 (3): 224-230. ( 医中誌 )

  310. 玉村啓和. 【ポストゲノム時代の有機化学】 プロテインキナーゼC(PKC)を標的としたDiacylglycerolの環化誘導体の創製 ファルマシア. 2006; 42 (5): 431-435. ( 医中誌 )

  311. 藤井信孝, 大高章, 玉村啓和. 【飛躍するケミカルバイオロジー 化学から生命現象を明らかに】 ケミカルプロテオミクスによる創薬基盤の革新 情報から制御へ 細胞工学. 2005; 24 (11): 1181-1186. ( 医中誌 )

  312. 玉村 啓和. ケモカイン受容体を標的とした抗HIV剤の開発状況 最新医学. 1998; 53 (9): 2040-2046.

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

  1. Hirokazu Tamamura, Takuya Kobayakawa, Nami Ohashi. Mid-size Drugs Based on Peptides and Peptidomimetics. 2018.01 (ISBN : 978-981-10-7691-6)

  2. Ohashi N, Tamamura H. “Peptide-derived mid-sized anti-HIV agents” In “Amino Acids, Peptides and Proteins,” ed. by Maxim Ryadnov and Ferenc Hudecz, The Royal Society of Chemistry, Cambridge CB4 0WF, UK, vol. 41. 2017.01

  3. Takuya Kobayakawa, Tetsuo Narumi, Hirokazu Tamamura. tereoselective Synthesis of Chloroalkene Dipeptide Isosteres Utilizing Organocopper Reagents. The Japanese Peptide Society, 2016.03

  4. Takano H, Narumi T, Nomura W, Furuta T, Tamamura H. Development of 8-Azacoumarin-4-ylmethyl-type Photolabile Protecting Groups Based on Amide-Alkene Isosterism. in "Peptide Science 2014," ed. by Akira Otaka, The Japanese Peptide Society, Osaka. 2015

  5. Kobayakawa T, Narumi T, Tamamura H. Development of Efficient Synthetic Methodologies of Chloroalkene Dipeptide Isosteres. in "Peptide Science 2014," ed. by Akira Otaka, The Japanese Peptide Society, Osaka. 2015

  6. Mizuguchi T, Yamazaki Y, Kobayashi K, Ooe H, Iida M, Ninomiya R, Saito K, Akaji K, Tamamura H. Studies on Identification of Active Sites of an Inhibitory Cyclic Peptide against EGF Receptor Dimerization. in "Peptide Science 2014," ed. by Akira Otaka, The Japanese Peptide Society, Osaka. 2015

  7. Honda Y, Mizuguchi T, Hashimoto C, Taketomi S, Ohashi N, Nomura W, Tamamura H. Development of Dimeric Peptide Derivatives Based on gp41 Fragments as HIV-1 Fusion Inhibitors. in "Peptide Science 2014," ed. by Akira Otaka, The Japanese Peptide Society, Osaka. 2015

  8. Nomura W, Koseki T, Mizuguchi T, Tamamura H. Design and Synthesis of Trivalent CXCR4 Ligands Utilizing Polyproline Linkers. in "Peptide Science 2014," ed. by Akira Otaka, The Japanese Peptide Society, Osaka. 2015

  9. Fluorescnt-Based Orthogonal Sensing Methods for Double Ealuation in PKC Ligands Screening. Peptide Science 2009, 353-354. Kouji Okamoto (Ed.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2010

  10. Caged DAG-Lactones for Study of Cellular Signaling in a Spatial-and Temporal^Specific Manner. Peptide Science 2009, 347-348. Kouji Okamoto (Ed.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2010

  11. Synthesis and Evaluation of Artificial Antigen Peptide Based on the Trimeric Form of HIV Fusion Protein. Peptide Science 2009, 29-32. Kouji Okamoto (Ed.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2010

  12. Small-Sized CD4 Mimics Targeted for Dynamic Supramolecular Mechanism of HIV-1 Entry. Peptide Science 2008, 297-298. Motoyoshi Nomizu (Ed.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2009

  13. Site-Selective Cytosine Methylation by a Split DNA Methylase. Peptide Science 2008, 491-492. Motoyoshi Nomizu (Eds.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2009

  14. Fluorescent Labeling for PKC delta C1b Domain and its Application to Sensing Biology. Peptide Science 2008, 61-62. Motoyoshi Nomizu (Eds.), The Japanese peptide Society, Osaka,, 2009

  15. Development of Caged Diacylglycerol-lactone Derivatives and their Applications. Peptide Science 2008, 479-480. Motoyoshi Nomizu (Eds.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2009

  16. Fluorescent Labeled CXCR4 Speciic Ligand for Imaging and Fluorescence-Based Screening. Peptide Science 2008, 419-422. Motoyoshi Nomizu (Ed.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2009

  17. Development of Novel Tag-Probe for Fluorescent Imaging of Proteins in Living Cells. Peptide Science 2008, 443-444. Motoyoshi Nomizu (Ed.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2009

  18. Development of Inhibitory Peptides against HIV-1 Integrase. Peptide Science 2008, 315-316. Motoyoshi Nomizu (Ed.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2009

  19. 玉村 啓和. ベーシック薬学教科書シリーズ「創薬科学・医薬化学」(第2版)「編集 橘高 敦史」. 株式会社 化学同人 京都, 2022.10 「第4章 最近の創薬研究」(頁25-64)を担当

  20. 小早川 拓也, 玉村 啓和. 「第14章 抗HIV剤を指向したペプチドミメティック」 生体分子と疾患―ヘルスサイエンスの切り札としての化学(日本化学会 編). 株式会社 化学同人 京都, 2021.08

  21. 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和. 「第10章 ウイルス疾患に対するワクチン・抗体・阻害剤開発 第2節「種々の作用点をターゲットとした抗HIV剤の創製」」 創薬研究者がこれだけは知っておきたい最近のウイルス学. 株式会社 技術情報協会 東京, 2021.08

  22. Takuya Kobayakawa & Hirokazu Tamamura. “Chloroalkene Dipeptide Isosteres as Peptidomimetics” In “Methods in Enzymology on Synthetic and Enzymatic Modifications of the Peptide Backbone,” Elsevier Inc., Vol. 656. 2021.04

  23. Tetsuo Narumi & Hirokazu Tamamura (edition). “PEPTIDE SCIENCE 2019” The Japanese Peptide Society, 4-1-2 Ina, Minoh, Osaka 562-8686, Japan. 2020

  24. 小早川拓也、玉村啓和. 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向~核酸医薬・ペプチド・次世代抗体・遺伝子治療・再生医療・細胞治療など~. 株式会社技術情報協会, 2019.05 第3章 ペプチド医薬に関連した今後の特許戦略と開発動向 5節 ペプチドミメティクス技術の現状と今後の動向 (ISBN : 978-4-86104-749-7)

  25. 小早川拓也、玉村啓和. ペプチド創薬の最前線. 株式会社シーエムシー出版, 2019.05 第6章 ペプチドミメティックを活用した中分子型創薬リードの創製 (ISBN : 978-4-7813-1417-4)

  26. 小早川 拓也, 玉村 啓和. 「第II編 第6章 ペプチドミメティックを活用した中分子型創薬リードの創製」 ペプチド創薬の最前線「監修 木曽良明」. 株式会社 シーエムシー出版 東京, 2019.05

  27. 小早川 拓也, 玉村 啓和. 「第3章 ペプチド医薬に関連した今後の特許戦略と開発動向 第5節「ペプチドミメティクス技術の現状と今後の動向」」医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向. 株式会社 技術情報協会 東京, 2019.05

  28. 小早川 拓也, 玉村 啓和. 「第II編 第3章 ペプチドミメティック(ジペプチドイソスター)の合成と応用」 中分子医薬開発に資するペプチド・核酸・糖鎖の合成・高機能化技術「監修 千葉一裕」. 株式会社 シーエムシー出版 東京, 2018.02

  29. 玉村啓和, 大橋南美. 「第2章 ペプチドミメティックの開発と中分子創薬研究への応用 第1節「ペプチドミメティックを活用した中分子創薬研究」」 ペプチド医薬品のスクリーニング・安定化・製剤化技術. 株式会社 技術情報協会 東京, 2017.12

  30. 野村渉、玉村啓和. “Chemical Biology – Learning through Case Studies” ed. By Herbert Waldmann, Petra Janning,「ケミカルバイオロジー - 成功事例から学ぶ研究戦略」. 2013.01 丸善出版株式会社

  31. 野村渉、田中智博、玉村啓和. 「HIV阻害剤・腫瘍認識プローブとしてのケモカイン受容体リガンド」ペプチド医薬の最前線. 株式会社 シーエムシー出版, 2012.11

  32. α,α-Dicholoroisoxazolidinones for The Synthesis and Chemoselective Peptide Ligation of α-Peptide α-Ketoacids. Proceedings of the 5th International Peptide Symposium in conjunction with the 47th Japanese Peptide Symposium, 178, 2011.. Nobutaka Fujii and Yoshiaki Kiso (Eds.), The Japanese Peptide Society, Kyoto, Japan, 2011

  33. Synthesis and Evaluation of CXCR4-derived Peptides Targeting the Development of AIDS Vaccines. Proceedings of the 5th International Peptide Symposium in conjunction with the 47th Japanese Peptide Symposium, 103, 2011.. Nobutaka Fujii and Yoshiaki Kiso (Eds.), The Japanese Peptide Society, Kyoto, Japan, 2011

  34. Studies for Optimum Design of Artificial Zinc Finger Recombinases by Evaluation of Effects of DNA Binding Affinity and Linker Components on Recombination Efficiency. Proceedings of the Twenty-Second American Peptide Symposium, 130-131, 2011.. Michal Lebl (Eds.), American Peptide Society, San Diego, 2011

  35. Synthesis of HIV Gp41 Trimer Mimics Inducing Neutralizing Antibodies Based on Remodeling of Dynamic Structures of HIV-1 Envelope Proteins. Proceedings of the Twenty-Second American Peptide Symposium, 132-133, 2011.. Michal Lebl (Eds.), American Peptide Society, San Diego, 2011

  36. Development of Bivalent Ligands for CXCR4 with Rigid Linkers and Application to Detection of Cancer Cells. Proceedings of the Twenty-Second American Peptide Symposium, 134-135, 2011.. Michal Lebl (Eds.), American Peptide Society, San Diego, 2011

  37. Novel Tag-probe Pairs for Fluorescent Imaging of Proteins in Living Cells. Proceedings of the 5th International Peptide Symposium in conjunction with the 47th Japanese Peptide Symposium, 40, 2011.. Nobutaka Fujii and Yoshiaki Kiso (Eds.), The Japanese Peptide Society, Kyoto, Japan, 2011

  38. Development of a Bivalent Ligand for a Chemokine Receptor CXCR4 by Utilizing Polyproline Helix as a Linker. Proceedings of the 5th International Peptide Symposium in conjunction with the 47th Japanese Peptide Symposium, 220. 2011.. Nobutaka Fujii and Yoshiaki Kiso (Eds.), The Japanese Peptide Society, Kyoto, Japan, 2011

  39. Development of anti-HIV agent. Peptide Science 2009, 105-106.. Kouji Okamoto (Ed.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2010

  40. Structure-activity relationship study of CXCR4 antagonists on the cyclic pentapeptide scaffold: Identification of new pharmacophore moieties. Peptide Science 2008, 273-276.. Motoyoshi Nomizu (Ed.), The Japanese peptide Society, Osaka., 2009

  41. Stereoselective Synthesis of Peptidomimetics Based on Acid-catalyzed Ring-opening of beta-Aziridinyl-alpha,beta-enoates. Peptides for Youth, , 149-150.. S. Del Valle, E. Escher and W. D. Lubell (Eds.), The American peptide Society, USA., 2009

  42. Development of Chemokine Receptor CXCR4 Antagonists Using Bio-mimetic Strategy. Peptides for Youth, 145-146.. S. Del Valle, E. Escher and W. D. Lubell (Eds.), The American peptide Society, USA., 2009

  43. Development of Peptide Tools for Fluorescence Imaging of Proteins in Living Cells. Peptide Science 2007, 95-96.. Saburo Amimoto and Shin Ono (Eds.), The Japanese peptide Society, Osaka., 2008

  44. Identification of Sequential Motifs Relevant to Inhibitory Activity against HIV Integrase. Peptide Science 2007, 335-336.. Saburo Amimoto and Shin Ono (Eds.), The Japanese peptide Society, Osaka, 2008

  45. Synthesis and biological evaluation of CXCR4 antagonists as pharmaceutical agents, In: Peptides 2006,110-111.. K. Rolka, P. Rekowski and J. Silberring (Eds.), KENES, Geneva., 2007

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講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  1. Tsuji K, Huang X, Kobayakawa T, Burke TR Jr., Tamamura H. Development of high-affinity polo-like kinase 1 polo-box domain binding peptides by bivalent approaches. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  2. Huang X, Tsuji K, KobayakawaT, Tamamura H. Investigation on degrader peptides targeting the polo-box domain for degradation of polo-like kinase 1. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  3. Yamamoto K, Kobayakawa T, Tsuji K, Tamamura H. Development of chloroalkene-type dipeptide isosteres for amyloid-beta aggregation inhibitors. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  4. Shinohara K, Kobayakawa T, Takamatsu Y, Tsuji K, Mitsuya H, Tamamura H. Structure-activity relationship studies of novel SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitors and their application as anti-Mpox agents. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  5. Tamamura H. New horizon of drug discovery for anti-HIV drugs. The 82nd FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, HIV treatment: the future of preventative care and management 2024.09.01 Cape Town

  6. Miura Y, Tsuji K, Kobayakawa T, Kuwata T, Matsushita S, Tamamura H. Development of antibody drug conjugates as HIV entry inhibitors. 37th European peptide symposium 2024.08.26 Florence

  7. Miura Y, Tsuji K, Kobayakawa T, Kuwata T, Matsushita S, Tamamura H. Development of hybrid-molecules as HIV entry inhibitors. 18th Chinese international peptide symposium 2024.07.01 Hong Kong

  8. Tamamura H. Tripeptide-mimic Inhibitors against a Main Protease of SARS-CoV-2. The 18th Chinese International Peptide Symposium 2024.06.30 Hong Kong

  9. Miura Y, Tsuji K, Kobayakawa T, Kuwata T, Matsushita S, Tamamura H. Antibody drug conjugates as HIV entry inhibitors. 27th Korean Peptide Protein Symposium 2024.06.24 Busan

  10. Tamamura H. Medicinal chemistry derived from peptides and peptidomimetics. The 10th Joint Symposium between IBB/TMDU and Chulalongkorn University on Biomedical Materials and Engineering 2024.01.19 Thailand

  11. Takuya Kobayakawa, Chika Azuma, Kenichi Yamamoto, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura. Development of synthetic strategies for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic peptide. The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry 2023.11.21 Kyoto

  12. Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura, Terrence R. Burke, Jr.. Utilization of a non-specific kinase inhibitor for the development of high-affinity bivalent polo-like kinase 1 polo-box domain inhibitors. The 60th Japanese Peptide Symposium 2023.11.10 Otsu

  13. Takuya Kobayakawa, Chika Azuma, Kenichi Yamamoto, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura. Development of convergent synthesis for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic peptide. The 60th Japanese Peptide Symposium 2023.11.08 Otsu

  14. Kouki Shinohara, Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Yutaro Miura, Chika Azuma, Hironori Hayashi, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Structure-activity relationship studies of novel SARS-CoV-2 main protease inhibitors with potent antiviral activity. The 60th Japanese Peptide Symposium 2023.11.08 Otsu

  15. Yutaro Miura, Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Combinational use of CD4 mimic with other anti-HIV agents and development of these hybrid molecules. 14th International Peptide Symposium 2023.10.17 Brisbane

  16. Hirokazu Tamamura. Anti-SARS-CoV-2 Agents Inspired from HIV Researches. The 13th International Peptide Symposium/The 15th Australian Peptide Conference 2023.10.17 Brisbane

  17. Yutaro Miura, Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Double target inhibitors of HIV-1 entry based on hybrid molecules of CD4 mimics and HIV-1 gp41-related peptides. 26th Korean Peptide Protein Symposium 2023.07.04 Jeju

  18. Takahiro Ishii, Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Chika Azuma, Kouki Shinohara, Yutaro Miura, Hironori Hayashi, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura . Design and Synthesis of SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors Containing Flurine Atoms and Amide Surrogates. 26th KPPS Annual Symposium 2023.07.03 Jeju

  19. Hirokazu Tamamura. Anti-SARS-CoV-2 Agents Based on HIV Researches. The Seoul National University (SNU) seminar 2023.06.30 Korea

  20. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Nami Ohashi, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura . Structure-Activity Relationship Studies of DAG-lactone Derivatives with HIV-1 Latancy Reversing Activity. 14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2023.06.27 Seoul

  21. Hirokazu Tamamura. Development of potent and biostable inhibitors of the main protease of SARS-CoV-2 learned from HIV researches. The 14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS 2023) 2023.06.27 Korea

  22. Yutaro Miura, Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Hybrid molecules of CD4 mimic and HIV-1 fusion inhibitors. 14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2023.06.26 Seoul

  23. Hirokazu Tamamura. Peptidomimetic-based Anti-SARS-CoV-2 Agents Learned from Anti-HIV Agents. The 17th Chinese International Peptide Symposium 2023.06.14 China

  24. Hirokazu Tamamura. Development of Anti-SARS-CoV-2 Agents Learned from Anti-HIV Agents. The 19th Akabori Conference 2023: German-Japanese Symposium on Peptide Science 2023.05.19 Otsu

  25. Hirokazu Tamamura. Use of synthetic peptides in infectious diseases research; vaccines, therapeutics and diagnostics. Discovery Research Platforms 2023.03.23 Online

  26. Hirokazu Tamamura. Peptide-lead medicinal chemistry: from AIDS to COVID-19. The 9th Joint Symposium between IBB/TMDU and Chulalongkorn University on Biomedical Materials and Engineering 2023.01.23 Thailand

  27. Kofi Baffour-Awuah Owusu , Kohei Tsuji , Takuya Kobayakawa , Youichi Suzuki, Hirokazu Tamamura. Development of SARS-CoV-2 Fusion Inhibitor Peptides Based on SARS-CoV-2 HR-2. The 39th Medicinal Chemistry Symposium 2022.11.23 Online

  28. Kohei Tsuji, Kofi Baffour-Awuah Owusu, Takuya Kobayakawa, Youichi Suzuki, Hirokazu Tamamura. Development of fusion inhibitor peptides of SARS-CoV-2 learned from anti-HIV-1 agents. The 59th Japanese Peptide Symposium 2022.10.26 Sendai

  29. Takahiro Ishii, Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Chika Azuma, Miyuki Nakayama, Kouki Shinohara, Yutaro Miura, Hironori Hayashi, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Synthesis of inhibitors targeting the main protease of SARS-CoV-2 for therapeutics of COVID-19. The 59th Japanese Peptide Symposium 2022.10.26 Sendai

  30. Yutaro Miura, Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Kiju Konno, Ami Masuda, Nami Ohashi, Takeo Kuwata, Kazuhisa Yoshimura, Tomoyuki Miura, Shigeyoshi Harada, Shuzo Matsushita, Hirokazu Tamamura. Pegylated CD4 mimics as HIV inhibitors. The 59th Japanese Peptide Symposium 2022.10.26 Sendai

  31. Kouki Shinohara, Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Yutaro Miura, Hironori Hayashi, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Structure-activity relationship studies of SARS-CoV-2 main protease inhibitors. The 59th Japanese Peptide Symposium 2022.10.26 Sendai

  32. Kohei Tsuji, Rongyi Wang, Kofi Baffour-Awuah Owusu, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Exploration of novel class anti-HIV-1 agents derived from a viral capsid protein. 36th European and 12th International Peptide Symposium 2022.08.29 Spain

  33. Hirokazu Tamamura . From HIV to SARS-CoV-2: Fusion Inhibitors Based on Dimerization of HR2 Region Peptides. Frontiers in Peptide Science and Drug Discovery: A Scientific Symposium in Honor of Professor James P. Tam 2022.08.05 Singapore

  34. Hirokazu Tamamura. Medicinal chemistry based on peptidomimetics. The 8th Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering 2022.01.25 Online

  35. Hirokazu Tamamura. Bivalent Ligands of GPCR as Molecular Measures, Bioprobes for Cancer Cells and Anti-cancer Agents. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.20 Online

  36. Hirokazu Tamamura, Takuya Kobayakawa, Kento Ebihara, Tsutomu Murakami, Kohei Tsuji. Development of HIV-1 fusion inhibitors based on dimeric derivatives of the C34 peptide and its peptidomimetics. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.18 Online

  37. Kohei Tsuji, Rongyi Wang, Kofi Baffour-Awuah Owusu, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Explorative study in development of anti-HIV-1 peptides based on HIV-1 capsid protein segments. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.15 Online

  38. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura. Development of protein kinase C activators for cure of HIV infectious diseases. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.15 Online

  39. Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Kiju Konno, Ami Masuda, Nami Ohashi, Takeo Kuwata, Kazuhisa Yoshimura, Tomoyuki Miura, Shigeyoshi Harada, Shuzo Matsushita, Hirokazu Tamamura. HIV entry inhibitors based on CD4 mimics with PEG units toward cure for HIV-infectious diseases. The 13th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2021.12.02 Online

  40. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura. Structure-Activity Relationship Studies of Protein Kinase C Activators Derived from Diacylglycerol for Cure of HIV Infectious Diseases. The 13th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2021.11.29 Online

  41. Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. HYBRID MOLECULES OF CD4 MIMIC AND HIV-1 GP41-RELATED PEPTIDES AS FUSION INHIBITORS. The 58th Japanese Peptide Symposium 2021.10.22 Online

  42. Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Kento Ebihara, Takuma Kawada, Masayuki Fujino, Yuzuna Honda, Nami Ohashi, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. DIMERIZED SMALL MOLECULE HIV-1 FUSION INHIBITORS WITH DRAMATIC ENHANCEMENT OF THEIR ANTI-HIV-1 ACTIVITIES. The 58th Japanese Peptide Symposium 2021.10.21 Online

  43. Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nami Ohashi, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. A FRET-BASED ASSAY SYSTEM FOR PROTEIN KINASE C LIGAND SCREENING USING 1,2-DIACYLGLYCEROL-LACTONE DERIVATIVE. The 58th Japanese Peptide Symposium 2021.10.20 Online

  44. Hirokazu Tamamura. Development of Anti-HIV and Anti-cancer Peptides. The 18th Akabori Conference: Japanese-German Symposium on Peptide Science 2021.03.08 Online

  45. Kohei Tsuji. Kinase inhibitors for anti-cancer drugs. The 7th Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering 2020.12.22 online (Thailand)

  46. Hirokazu Tamamura. Mid-size drugs based on peptidomimetics. The 7th Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering 2020.12.22 online (Thailand)

  47. Hirokazu Tamamura. Bioimaging of GPCR dimers and its application to molecular probes for cancer cells. A3 Foresight & 5 Star Alliance Joint Workshop on Organic/Inorganic Hybrid Nano Materials and Bio Imaging 2020.12.03 online

  48. Kaho Matsumoto, Takeo Kuwata, Zahid Hasan, Yu Kaku, Shashwata Biswas, Shokichi Takahama, Hirokazu Tamamura and Shuzo Matsushita. The CD4 mimetic compound YIR-821-mediated enhancement of the neutralization activities of plasma IgG against autologous isolates in vitro.. 21st Kumamoto AIDS Seminar 2020.11.11 online(Kumamoto)

  49. Kofi Baffour-Awuah Owusu, Kohei Tsuji, Rongyi Wang, Takuya Kobayakawa, Moemi Kaneko, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Exploratory studies on the development of anti-HIV-1 peptides based on HIV-1 capsid fragments. The 57th Japanese Peptide Symposium 2020.11.10 online(Tottori)

  50. Kohei Tsuji, David Hyme, Buyong Ma, Ruth Nussinov, Hirokazu Tamamura,Terrence R. Burke, Jr.. Development of bivalent inhibitors of polo-like kinase 1 with great affinity enhancement. The 57th Japanese Peptide Symposium 2020.11.10 online (Tottori)

  51. Wataru Nomura, Takumi Kamimura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Endogenous protein expression imaging by fluorogenic ZIP tag-probe system. The 57th Japanese Peptide Symposium 2020.11.10 online (Tottori)

  52. Chika Azuma, Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura. A convergent synthesis of chloroalkene dipeptide isosteres as peptidomimetics. The 57th Japanese Peptide Symposium 2020.11.09 online (Tottori)

  53. Hirokazu Tamamura. Bivalent HIV-1 fusion inhibitors using peptidomimetics. 16th Chinese International Peptide Symposium 2020.09.25 online/Hefei, China (Keynote Speaker)

  54. Hirokazu Tamamura . Bivalent Ligands of GPCR as Molecular Measures, Bioprobes for Cancer Cells and Anti-cancer Agents. The 7th SNU Symposium on Medicinal Chemistry 2020.02.14 Seoul, Korea

  55. Hirokazu Tamamura . Peptide-lead medicinal chemistry: anti-cancer & HIV agents. The 6th Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering 2020.01.14 Bangkok, Thailand

  56. 王容義、小早川拓也、金子萌美、Kofi Owusu、村上努、玉村啓和. カプシドタンパク質をもとにした細胞透過性抗HIV ペプチドの開発研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.28

  57. 村上努、海老原健人、小早川拓也、藤野真之、児玉栄一、玉村啓和. 二量体化HIV-1膜融合阻害剤の作用機構. 第33回日本エイズ学会学術集会・総会 2019.11.27 熊本

  58. 渡邉優基、小早川拓也、谷口敦彦、林良雄、玉村啓和. アミロイドβ凝集阻害活性を有する環状ペプチドへのCADI 導入の効果. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  59. 倉上真樹、小早川拓也、横山勝、村上努、金子萌美、小谷治、佐藤裕徳、玉村啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基にした新規抗HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  60. 東知佳、小早川拓也、玉村啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  61. 海老原健人、川田拓馬、小早川拓也、村上努、玉村啓和. HIV-1 膜融合を標的とする低分子化合物を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  62. Elucidation of mechanism of HIV-1 fusion inhibitors developed by dimerization strategy. 第67回 日本ウイルス学会学術集会 2019.10.29 東京

  63. 松田幸樹、小早川拓也、土屋亮人、服部真一朗、潟永博之、吉村和久、岡慎一、遠藤泰之、玉村啓和、満屋裕明、前田賢次. HIV潜伏感染再活性化を介してリザーバー細胞にアポトーシスを誘導するPKC活性化剤の同定. 第67回 日本ウイルス学会学術集会 2019.10.29

  64. Wataru Nomura, Takumi Kamimura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Fluorogenic ZIP tag-probe system for fluorescent imaging of endogenous protein expression. 第56回ペプチド討論会 2019.10.25

  65. Rongyi Wang, Takuya Kobayakawa, Moemi Kaneko, Kofi Owusu, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Development of cell-permeable anti-HIV peptides based on capsid proteins. 第56回ペプチド討論会 2019.10.25

  66. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of a nanoBRET-based sensitive screening method to search for chemokine receptor CXCR4 ligands. 第56回ペプチド討論会 2019.10.25 東京

  67. Yuki Watanabe, Takuya Kobayakawa, Atsuhiko Taniguchi, Yoshio Hayashi, Hirokazu Tamamura. Development of peptidomimetic inhibitors for aggregation of amyloid beta. 2019.10.23 東京

  68. Kento Ebihara, Yuzuna Honda, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Development of HIV-1 fusion inhibitors based on the C34 dimer derived from an HIV-1 envelope protein gp41. 第56回ペプチド討論会 2019.10.23 東京

  69. Masaki Kurakami, Takuya Kobayakawa, Masaru Yokoyama, Tsutomu Murakami, Moemi Kaneko, Osamu Kotani, Hironori Sato, Hirokazu Tamamura. Structure-activity relationship studies of small molecular anti-HIV-1 compounds targeting a dipeptide site of HIV-1 capsid proteins. 第56回ペプチド討論会 2019.10.23 東京

  70. Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of chemical synthesis for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic peptide. 第56回ペプチド討論会 2019.10.23 東京

  71. Hirokazu Tamamura. Elucidation of a dimerization state of a GPCR and its application to molecular probes for cancer cells. The 2019 International Conference on Molecular Imaging and Minimally Invasive Therapy (2019 MIMIT) 2019.10.18 Beijing, China

  72. Hirokazu Tamamura. Development of bivalent ligands of GPCR and their application to molecular probes for cancer cells and anti-cancer agents. 7th Modern Solid Phase Synthesis & Its Applications Symposium 2019.09.07 Palm Cove, Australia

  73. Tamamura H. Peptide drug discovery. 25th Peptide Forum – International Forum on Peptides in Drug Discovery - /Satellite Symposium of 10th International Peptide Symposium 2018.12.10 Tokyo, Japan

  74. Wataru Nomura , Takumi Kamimura, Daisuke Matsumoto, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Fluorogenic and genetically encodable tag-probe system for in-cell imaging of protein synthesis . 10th International Peptide Symposium/55th Japanese Peptide Symposium 2018.12.05 Kyoto, Japan

  75. 小早川 拓也, 玉村 啓和. Synthetic Strategy of Peptidomimetic Based on Chloroalkene Dipeptide Isoteres and Its Biological Application. 10th International Peptide Symposium/55th Japanese Peptide Symposium 2018.12.03 Kyoto, Japan

  76. Tamamura H. Peptidomimetic-based mid-size drugs: anti-cancer and anti-HIV agents. 10th International Peptide Symposium/55th Japanese Peptide Symposium 2018.12.03 Kyoto, Japan

  77. Kento Ebihara, Yuzuna Honda, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. HIV-1 Fusion Inhibitors Based on gp41-C34 dimers. 10th International Peptide Symposium/55th Japanese Peptide Symposium 2018.12.03 Kyoto, Japan

  78. Takuya Kobayakawa, Kohei Takahashi, Ami Masuda, Shigeyoshi Harada, Tomoyuki Miura, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. Structure‐activity relationship studies of CD4 mimic molecules for targeting an envelope protein gp120 on HIV-1. 19th Kumamoto AIDS Seminar 2018.11.06 Kumamoto, Japan

  79. Takuya Kobayakawa, Kohei Takahashi, Ami Masuda, Shigeyoshi Harada, Tomoyuki Miura, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. Structure‐activity relationship studies of CD4 mimic molecules for targeting an envelope protein gp120 on HIV-1. 19th Kumamoto AIDS Seminar 2018.11.06 Kumamoto, Japan

  80. Tsutomu Murakami, Kento Ebihara, Masayuki Fujino, Yuzuna Honda, Takuya Kobayakawa, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Development of new membrane fusion inhibitors against HIV-1 by “dimerization” strategy. 第66回日本ウイルス学会学術集会 2018.10.28 京都

  81. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of a new NanoBRET assay system for CXCR4 ligands and their Structure-activity relationship studies. Frontiers 2018 Symposium (EPFL/TMDU/UTokyo Joint Symposium) 2018.09.21 Lausanne, Switzerland

  82. Tamamura H. Peptidomimetic-based mid-size drugs: anti-cancer and anti-HIV agents. Frontiers 2018 Symposium (EPFL/TMDU/UTokyo Joint Symposium) 2018.09.21 Lausanne,Switzerland

  83. Daisuke Matsumoto, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Split site-specific nucleases for controlled genome editing by chemicals. Frontiers 2018 Symposium (EPFL/TMDU/UTokyo Joint Symposium) 2018.09.21 Lausanne, Switzerland

  84. サキヤマ・マクスウェル, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村 啓和. Development of NanoBRET assay system in living cells for structure-activity relationship studies of CXCR4 ligands. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  85. Tamamura H. Synthesis of Peptidomimetics Based on Chloroalkene Dipeptide Isosteres and Their Biological Application. The 17th Akabori Conference 2018: German- Japanese Symposium on Peptide Science 2018.09.04 Lindau,Germany

  86. Tamamura H. HIV-1 fusion inhibitors based on the C34 dimers derived from gp41. 15th Chinese International Peptide Symposium 2018.07.04 Shenzhen,China

  87. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of NanoBRET assay system in living cells to search potent CXCR4 ligands. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.13 東京

  88. Tsutomu Murakami, Masayuki Fujino, Masaru Yokoyama, Takuya Kobayakawa, Hiroaki Takeuchi, Takao Masuda, Osamu Kotani, Hirokazu Tamamura, Hironori Sato. Biological and molecular characterization of a novel anti-HIV-1 compound created by in silico design and de novo organic synthesis. Cold Spring Harbor Laboratory Meetings & Courses, Retrovirus Meeting 2018.05.23 Cold Spring Harbor, United States of America

  89. サキヤマ マクスウエル, 野村 渉, 玉村 啓和. CXCR4 リガンド候補化合物の探索を指向した高感 度スクリーニング手法の開発. 日本薬学会第138年会 2018.03.26 石川

  90. Nomura W, Matsumoto D, Sugii T, Kobayakawa T, Tamamura H. Differential regulation of endogenous genes in an orthogonal manner by distinct chemically inducible systems. International Conference on Epigenetics and Bioengineering 2017.12.13 Miami, USA

  91. Tamamura H. Synthesis of chloroalkene dipeptide isosteres as peptidomimetics and their biological application. 12th Australian Peptide Conference 2017 2017.10.17 Noosa, Australia

  92. Toyama K, Nomura W, Tamamura T. Functional evaluation of intracellular delivery peptides based on the EGF receptor dimerization arm sequences. 12th Australian Peptide Conference 2017 2017.10.16 Noosa, Australia

  93. Nomura W, Matsumoto D, Hashimoto T, Sugii T, Tamamura H. Development of chemical-inducible artificial transcription factors based on sequence-specific DNA binders. the 254th ACS National Meeting and Exposition 2017.08.20 Washington DC, USA

  94. Ohashi N, Harada S, Irahara Y, Ishida Y, Konno K, Kobayakawa T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H. CD4 Mimics for Enhancement of Activity of HIV Neutralizing Antibodies. The 11th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2017.07.24 Melbourne, Australia

  95. Tamamura H. Rigid bivalent ligands of the chemokine receptor CXCR4 and their anti-cancer metastasis activity. KCS Biochemistry Division Summer Workshop 2017.06.27 Jeju, Korea

  96. Ebihara K, Honda Y, Nomura W, Murakami T, Tamamura H. Development of HIV-1 fusion inhibitors based on the C34 dimers derived from gp41. The 21st Korean Peptide Protein Society Symposium 2017.06.25 Jeju, Korea

  97. Nomura W, Tanaka T, Aoki T, Tamamura H. Bivalent Ligands of the Chemokine Receptor CXCR4 with Polyproline Linkers and Their Anti-chemotactic Activity. The 25th American Peptide Symposium and the 9th International Peptide Symposium 2017.06.21 Whistler, Canada

  98. Kobayakawa T, Tamamura H. Development of Synthetic Methods for Chloroalkene Dipeptide Isosteres and Their Applications. The 25th American Peptide Symposium and the 9th International Peptide Symposium 2017.06.19 Whistler, Canada

  99. Nomura W, Sugii T, Tamamura H. Chemical-inducible artificial transcription factors based on sequence-specificity of TALE and dCas9. Keystone Symposia Precision Genome Engineering 2017.01.08 Breckenridge, USA

  100. HashimotoT, Nomura W, Ohura I, Tamamura H. Improved split DNA methylase activity by optimization of assembly on target sites. Keystone Symposia Precision Genome Engineering 2017.01.08 Breckenridge, USA

  101. Matsumoto D, Nomura W, Tamamura H. Controllable genome editing by chemically inducible split site-specific nucleases. Keystone Symposia Precision Genome Engineering 2017.01.08 Breckenridge, USA

  102. Tamamura H. Medicinal Chemistry/Peptide & Protein Chemistry/Chemical Biology- Peptidomimetic-based Mid-Size Drugs –. The 3rd Joint Symposium between Chulalongkorn University and IBB/TMDU on Biomedical Materials and Engineering, Chulalongkorn University 2016.12.15 Bangkok, Thailand

  103. Nomura W, Tamamura H. Design of synthetic peptides mimicking dynamic supramolecular mechanisms in HIV fusion as antigens and inhibitors against trimer-form of gp41. Antibody Engineering & Therapeutics 2016.12.12 San Diego, California

  104. Tamamura H. Mid-size Drugs: Peptide-lead Anti-HIV Agents. The 2nd Peptides and Proteins Symposium Singapore 2016.12.09 Singapore, Singapore

  105. Kobayakawa T, Matsuzaki Y, Nomura W, Hozumi K, Nomizu M and Tamamura H. Development of Chloroalkene Dipeptide Isosteres as Peptidomimetics and Their Application. 2016.12.08 Singapore, Singapore

  106. Tamamura H. Mid-sized drugs based on peptide mimetics. 15th Surugadai International Symposium 2016.11.29 Tokyo, Japan

  107. Takano H, Nomura W, Tamamura H. Development of a Hydrophilic Caged PKC Ligand with an 8-Azacoumarin Photolabile Protecting Group for the Precise Photocontrol of PKC Activation. 34th European Peptide Symposium 2016 & 8th International Peptide Symposium 2016.09.08 Leipzig, Germany

  108. Toyama K, Mizuguchi T, Nomura W, Tamamura H. Functional Evaluation of Fluorescein-Labeled Peptides Based on the EGF Receptor Dimerization Arm Sequences. 34th European Peptide Symposium 2016 & 8th International Peptide Symposium 2016.09.08 Leipzig, Germany

  109. Tamamura H. Mid-Size Drugs: Dimer& Trimer Mimics of HIV-gp41 Peptides as Fusion Inhibitors. 34th European Peptide Symposium 2016 & 8th International Peptide Symposium 2016.09.05 Leipzig, Germany

  110. Kobayakawa T, Tamamura H. Development of synthetic methodology of chloroalkene-type dipeptide isosteres for peptidomimetics. 252nd American Chemical Society National Meeting 2016.08.23 Philadelphia, USA

  111. Nomura W, Ohashi N, Tamamura H. Protein Dynamics Imaging Using Tag-probe Systems. The 14th Chinese International Peptide Symposium & the 5th Asia-Pacific International Peptide Symposium 2016.07.06 Nanjing, China

  112. Miyaki D, Mizuguchi T, Nomura T, Takahashi D, Tamamura H. Synthesis of Anti-Integrase Stapled Peptides with a Soluble Linker. The 14th Chinese International Peptide Symposium & the 5th Asia-Pacific International Peptide Symposium 2016.07.06 Nanjing, China

  113. Tamamura H. Mid-Size Drugs: HIV Fusion Inhibitors Based on the C34 Dimer/Trimer Derived from gp41. The 20th Korean Peptide Protein Society Symposium 2016.06.24 Yangyang, Korea

  114. Toyama K, Mizuguchi T, Nomura W, and Tamamura H. Development of New Fluorescein-Labeled Peptides with Inhibitory Effect on the EGF Receptor Activation. The 20th Korean Peptide Protein Society Symposium 2016.06.24 Yangyang, Korea

  115. Nomura W, Sugii T, Tamamura H. Chemically-inducible gene regulation system utilizing sequence-specificity of TALE and dCas9. FASEB SRC: Genome Engineering: Cutting-Edge Research and Applications 2016.06.08 Lisbon、Portugal

  116. Nomura W, Ohashi N, Tamamura H. Tag-probe Systems for Protein Dynamics Imaging. The 16th Akabori Conference: Japanese-German Symposium on Peptide Science 2016.05.24 Kobe, Japan

  117. Nomura W, Ohashi N, Tamamura H. In-cell fluorogenic tag-probe system for protein localization and dynamics imaging. 251st American Chemical Society National Meeting 2016.03.17 San Diego, USA

  118. Takano H, Narumi T, Nomura W, Furuta T, Tamamura H. Development of water-soluble and highly photosensitive 8-azacoumarin-4-ylmethyl-type photolabile-protecting groups for dynamic analysis of bioactive molecules. 251st American Chemical Society National Meeting 2016.03.16 San Diego, USA

  119. Nomura W, Masuda A, Tamamura H. Efficient conversion of genomic promoter region by genome engineering systems. Pacifichem 2015 2015.12.15 Honolulu, USA

  120. Tamamura H. Multivalent ligands for CXCR4 with polyproline linkers showing specific recognition for its expression. The 7th International Peptide Symposium 2015.12.11 Singapore, Singapore

  121. Tamamura H. Multivalent ligands showing specific recognition for CXCR4 expression. The Seventh Peptide Engineering Meeting (PEM7) 2015.12.07 Pune, India

  122. 谷田部夏香, 松本大地, 橋本知恵, 藤野真之, 水口貴章, 大橋南美, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIV-1カプシドタンパク質由来ペプチドライブラリーの構築と阻害剤の創出. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30

  123. 水口貴章, 苛原 優, 原田恵嘉, 三浦智行, 小谷みさと, 石田有佑, 山田裕子, 大橋南美, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. 薬物動態の改善を志向した低分子CD4ミミックの創製研究. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  124. Misato Kotani, Yu Irahara, Yusuke Ishida, Shigeyoshi Harada, Nami Ohashi, Yuko Yamada, Takaaki Mizuguchi, Tomoyuki Miura, Wataru Nomura, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. Development of small CD4 mimic molecules with a mono-cyclohexyl type group targeting HIV-1 gp120. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  125. 石田有佑, 水口貴章, 原田恵嘉, 三浦智行, 小谷みさと, 山田裕子, 苛原 優,  野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. 新規CD4ミミックの創製と薬物動態解析. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  126. 宮木大輔, 水口貴章, 村上 努, 野村 渉, 玉村啓和. HIV-1遺伝子産物ペプチドを基とするインテグラーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  127. 本田柚子奈, 野村 渉, 藤野真之, 村上 努, 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp41の断片ペプチドC34を基にした二量化膜融合阻害剤の創製. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  128. 小早川拓也, 玉村啓和. ペプチド結合の基底状態模倣体を指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの創製研究. 第33回メディシナルケミストリーシンポジウム 2015.11.26 幕張

  129. 石田有佑, 水口貴章, 原田恵嘉, 三浦智行, 小谷みさと, 山田裕子, 苛原 優, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. カテコール誘導体を基盤とした新規CD4ミミックの創製と薬物動態解析. 第33回メディシナルケミストリーシンポジウム 2015.11.26 幕張

  130. 水口貴章, 外山 桂, 石田有佑, 野村 渉, 玉村啓和. 上皮成長因子受容体の「二量体化アーム」を基盤とした新規抗がん薬開発に向けた環状ペプチドに関する研究. 第33回メディシナルケミストリーシンポジウム 2015.11.26 幕張

  131. Yuzuna Honda, Masayuki Fujino, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura, Tsutomu Murakami. Dimerization of C34 Derivatives with C-Terminal Disulfide Bridge and Addition of an N-Terminal GCGG Markedly Enhance anti-HIV-1 Activity. 第63回日本ウイルス学会学術集会 2015.11.22 福岡

  132. Nomura W, Masuda A, Tamamura H. Simultaneous digestion by site-specific nucleases for efficient gene deletion: Study of hTERT promoter function. Conference on Transposition and Genome Engineering 2015 2015.11.17 Nara. Japan

  133. Takaaki Mizuguchi, Kei Toyama, Yusuke Ishida, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Functional Evaluation of Fluorescent-Labeled Derivatives of an Inhibitory Peptide against EGF Receptor Dimerization. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16

  134. Kei Toyama, Takaaki Mizuguchi, Yusuke Ishida, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Studies on a Novel Delivery Peptide Derived from the Dimerization Arm of EGF Receptor. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  135. Nami Ohashi, Wataru Nomura, Natsuki Minato, Hirokazu Tamamura. FRET-Based Binding Assay for PKC Ligands with Small Fluorescent Dyes. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16

  136. Hikaru Takano, Tetsuo Narumi, Wataru Nomura, Toshiaki Furuta, Hirokazu Tamamura. Improvement of Photolytic Efficiency of the 8-Azacoumarin Chromophore Induced by Iodine Functionalization. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  137. Takayoshi Higashi, Nami Ohashi, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Development of a Highly Sensitive Assay Method for Ligand Binding with a Fluorescent Labeled PKC δC1b Domain. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  138. Takuya Kobayakawa, Tetsuo Narumi, Hirokazu Tamamura. Stereoselective Synthesis of Chloroalkene Dipeptide Isosteres Utilizing Organocopper Reagents. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  139. Yuzuna Honda, Wataru Nomura, Masayuki Fujino, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Development of Dimeric Inhibitors Derived from a gp41 Fragment against HIV-1 Membrane Fusion Utilizing an Intermolecular Disulfide Bridge. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚

  140. Wataru Nomura, Akemi Masuda, Hirokazu Tamamura. Genome Deletion by ZFN and CRISPR-Cas Targeting Promoter Region for Analysis of hTERT Function. 「細胞を創る」研究会8.0 2015.11.12 吹田

  141. Nomura W, Honda Y, Mizuguchi T, Tamamura H. Peptidomimetic-based Mid-size Drug Research: Anti-HIV Agents. The 10th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2015.10.19 Jeju, Korea

  142. Mizuguchi T, Ohashi N, Nomura W, Murakami T, Tamamura H. An anti-HIV assay method for cell-penetrating peptides using chloroquine and identification of inhibitory peptides derived from matrix proteins. The 16th Kumamoto AIDS Seminar 2015.10.08 Kumamoto, Japan

  143. Kotani M, Irahara Y, Ishida Y, Harada S, Ohashi N, Yamada Y, Mizuguchi T, Miura T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H. New design of small CD4 mimic molecules targeting HIV-1 gp120. 2015.10.07 Kumamoto, Japan

  144. Honda Y, Nomura W, Fujino M, Murakami T, Tamamura H. Development of dimeric inhibitors against HIV-1 fusion utilizing disulfide bonds derived from gp41 fragment peptides. The 16th Kumamoto AIDS Seminar 2015.10.07 Kumamoto, Japan

  145. Tamamura H. Development of peptide-lead anti-HIV agents and chemical biology. Department of Pharmacology and Experimental Neuroscience – Seminar Series in University of Nebraska Medical Center 2015.10.02 Omaha, USA

  146. Ohashi N, Nomura W, Minato N, Tamamura H. Development of a FRET Based PKC Ligand Screening Method. The 19th Korean Peptide Protein Symposium 2015.07.06 Taean, Korea

  147. Honda Y, Nomura W, Fujino M, Murakami T, Tamamura H. Dimerization of C34 Derivatives with C-Terminal Disulfide Bridge and the Addition of an N-Terminal GCGG Sequence Extremely Increase HIV-1 Inhibitory Activity. The 19th Korean Peptide Protein Symposium 2015.07.06 Taean, Korea

  148. Tamamura H. Development of anti-HIV agents and prevention of HIV infection. Taipei Medical University-Tokyo Medical and Dental University Joint Symposium 2015: Preventive Medicine and Dentistry 2015.05.14 Tokyo, Japan

  149. Nomura W, Masuda A, Tamamura H.. Enhanced Gene Disruption by Simultaneous Digestion of ZFN or CRISPR/Cas System at hTERT Promoter Region. FASEB SRC "Genome Engineering Cutting-Edge Research and Applications” . FASEB SRC "Genome Engineering Cutting-Edge Research and Applications" 2014

  150. Mizuguchi T, Yamazaki Y, Kobayashi K, Ooe H, Iida M, Ninomiya R, Saito K, Akaji K, Tamamura H.. Studies on Identification of Active Sites of an Inhibitory Cyclic Peptide against EGF Receptor Dimerization.. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  151. Takano H, Narumi T, Nomura W, Furuta T, Tamamura H. Development of 8-Azacoumarin-4-ylmethyl-type Photolabile Protecting Groups Based on Amide-alkene Isosterism.. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  152. Kobayakawa T, Narumi T, Tamamura H. Development of Efficient Synthetic Methodologies of Chloroalkene Dipeptide Isosteres. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  153. Honda Y, Mizuguchi T, Nomura W, Tamamura H. Development of Dimeric Peptide Derivatives Based on gp41 Fragments as HIV-1 Fusion Inhibitors. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  154. Nomura W, Koseki T, Mizuguchi T, Tamamura H. Design and Synthesis of Trivalent CXCR4 Ligands Utilizing Polyproline Linkers. The 51th Japanese Peptide Symposium 2014

  155. Kotani M, Hirota Y, Irahara Y, Harada S, Yamada Y, Ohashi N, Mizuguchi T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H.. Structure-activity Relationship Studies of CD4 Mimic Molecules.. The 15h Kumamoto AIDS Seminar. 2014

  156. Irahara Y, Kotani M, Harada S, Narumi T, Yamada Y, Hirota Y, Ohashi N, Mizuguchi T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H.. A New Type of Small CD4 Mimic Molecules Targeting an HIV Envelope Protein gp120.. The 15h Kumamoto AIDS Seminar. 2014

  157. Yamada Y, Hashimoto C, Otsuki H, Hirota Y, Yoshimura K, Harada S, Ohashi N, Mizuguchi T, Nomura W, Miura T, Igarashi T, Matsushita S, Tamamura H.. A CD4 Mimic as an HIV Entry Inhibitor: Pharmacokinetics... The 15h Kumamoto AIDS Seminar. 2014

  158. Nomura W, Métifiot M, Ohashi N, Fujino M, Mizuguchi T, Yamamoto N, Pommier Y, Komano JA, Murakami T, Tamamura H.. Cell-permeable Stapled Peptides with Integrase Inhibitory Activity Derived from HIV Gene Products.. The 15h Kumamoto AIDS Seminar. 2014

  159. Nomura W, Hashimoto C, Fujino M, Murakami T, Ohashi N, Tamamura H.. Multimerized Peptides Derived from the C-Terminal Region of HIV-1 gp41 as Fusion Inhibitors.. The 33rd European Peptide Society Symposium. 2014

  160. Nomura W, Masuda A, Tamamura H.. Efficient Gene Disruption at hTERT Promoter Region by Simultaneous Digestion by Pairs of ZFNs or Guide RNAs of CRISPR/Cas System.. The 28th annual symposium of protein society. 2014

  161. Nomura W, Masuda A, Tamamura H.. Enhanced Gene Disruption at Specific Promoter Region by Simultaneous Digestion of ZFN or CRISPR/Cas System.. The Synthetic Biology: Engineering, Evolution & Design (SEED) conference 2014

  162. Development of Bivalent Ligands for CXCR4 with Rigid Linkers and Application to Detection of Cancer Cells. 22nd American Peptide Symposium 2011

  163. Design and Synthesis of Traceable Linker for Efficient Enrichment and Specific Labeling of Target Proteins. 22nd American Peptide Symposium 2011

  164. Studies for Optimum Design of Artificial Zinc Finger Recombinases by Evaluation of Effects of DNA Binding Affinity and Linker Components on Recombination Efficiency. 22nd American Peptide Symposium 2011

  165. Synthesis of HIV Gp41 Trimer Mimics Inducing Neutralizing Antibodies Based on Remodeling of Dynamic Structures of HIV-1 Envelope Proteins. 22nd American Peptide Symposium 2011

  166. Identification of Anti-HIV Peptides Derived from Matrix Proteins. ACS Meeting Fall2011 2011

  167. Synthesis of C1b Domains of Protein Kinase C Having Solvatochromism and their Application to Bio-sensing. The 9th Australian Peptide Conference 2011

  168. Sequence-Specific Recombination Enabled by a Pair of Zinc Finger Recombinases. The 9th Australian Peptide Conference 2011

  169. Synthetic Studies on (Z) and (E)-Chloroalkene Skeltons As Amide Bond Equivalents. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  170. SAR Studies of Small Molecular CD4 Mimics Targeting the HIV Entry Mechanism. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  171. N-(Benzoyloxy)sulfonamides-Mediated Aziridination of α, β-Unsaturated Enones. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  172. Development of Artificial Recombinases for Genome Editing. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  173. Synthetic Antigens for Induction of Structure-Specific Antibodies against Trimer-Form of gp41. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposiu 2011

  174. CXCR4-Derived Peptides Targeting AIDS Vaccines. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  175. Several HIV Inhibitors Targeting Entry, Fusion, Integrase and Matrix. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  176. Development of Photochemically Removable Protecting Groups in Hydrophilic Environments: Synthesis and Photochemical Property of 8-Azacoumarins. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  177. Application of Stimulus-responsive Amino Acid to Traceable Linker for Efficient Enrichment and Specific Labeling of Target Proteins. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2011

  178. Development of Small CD4 Mimic Molecules that Induce Conformational Changes in gp120. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer-GCOE Joint International Symposium 2010

  179. Kinetic Analysis of Split DNA Methylase in DNA Recognition and Methylation. 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2010

  180. Peptidic HIV Integrase Inhibitors Derived from HIV Gene Products. Tamamura H.. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer -GCOE Joint International Symposium 2010

  181. Synthesis and Evaluation of CXCR4-derived Peptides Targeting the Development of AIDS Vaccines. 5th International Peptide Symposium 2010

  182. Structure-Activity Relationships of CXCR4 Antagonists Having the Dipicolylamine/Azamacro- Cyclic-Metal Complex Structures.. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer-GCOE Joint International Symposium 2010

  183. Strategy to Overcome Neutralization Resistance of HIV-1 Primary Isolates. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer-GCOE Joint International Symposium 2010

  184. Peptidic HIV Integrase Inhibitors Derived from HIV Gene Products. 11th KUMAMOTO AIDS Seminer -GCOE Joint International Symposium 2010

  185. Effects of DNA binding and linker length on recombination of artificial zinc-finger recombinase. The 37th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry 2010 2010

  186. Anti-HIV Inhibitors and AIDS Vaccines.. International Summer Program 2010 2010

  187. Elucidation of a Dimerization State of a Chemokine Receptor CXCR4 via Chemical Biology Approach Utilizing Novel Bivalent Ligands with Rigid Polyproline Linkers. The 13th Akabori Conference Leipzig 2010: Japanese-German Symposium on Peptide Science 2010

  188. Novel Tag-probe Pairs for Fluorescent Imaging of Proteins in Living Cells. 5th International Peptide Symposium 2010

  189. Development of a Bivalent Ligand for a Chemokine Receptor CXCR4 by Utilizing Polyproline Helix as a Linker. 5th International Peptide Symposium 2010

  190. α,α-Dicholoroisoxazolidinones for The Synthesis and Chemoselective Peptide Ligation of α-Peptide α-Ketoacids. 5th International Peptide Symposium 2010

  191. 玉村 啓和. ペプチド医薬品の開発と中分子・低分子創薬. 岡山大学薬学部講演会 2024.11.15 岡山

  192. 玉村 啓和. アミノ酸、ペプチドからくすり. 日本ペプチド学会 市民フォーラム2024 ペプチドを知ろう!くすりと食品に隠れた小さなヒーロー 2024.11.02 名古屋

  193. 三浦 裕太郎,辻 耕平,小早川 拓也,松本 佳穂,桑田 岳夫,松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入をターゲットとした抗体薬物複合体の精密合成と作用評価. 第50回反応と合成の進歩シンポジウム 2024.10.27 神戸

  194. 青木 宏美, Haydar Bulut, 林 宏典, 鍬田 伸好, 高宗 暢暁, Debananda Das, 青木 学, 玉村 啓和, 三隅 将吾, 満屋 裕明. SARS-CoV-2 Mpro阻害剤TKB272の抗SARS-CoV-2活性に及ぼす 単一ハロゲン原子置換の影響. 第32回抗ウイルス療法学会 学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  195. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明. I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した抗エムポックスウイルス療法薬の開発展望. 第32回抗ウイルス療法学会 学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  196. 篠原 功紀, 高松 悠樹, 小早川 拓也, 辻 耕平, 満屋 裕明, 玉村 啓和. SARS-CoV-2パパイン様プロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第32回抗ウイルス療法学会 学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  197. 有岡 万里彩、小早川 拓也、辻 耕平、玉村 啓和. フルオロアルケン型ジペプチドイソスターの合成とその応用研究. 第56回若手ペプチド夏の勉強会 2024.08.08 米子

  198. 黄 学元、辻 耕平、小早川 拓也、玉村 啓和. Exploratory Studies on Peptidic Degraders Targeting the Polo-box Domain of Pololike Kinase 1. 第56回若手ペプチド夏の勉強会 2024.08.08 米子

  199. 小早川 拓也, 町田 沙穂, 横山 勝, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基盤とした抗HIV-1剤の創製研究. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  200. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. COVID-19の治療薬として強力な抗ウイルス活性を有する新規SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  201. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二量体型膜融合阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  202. 辻 耕平, 黄学元, 小早川拓也, Terrence R. Burke, Jr., 玉村 啓和 . 二価型戦略に基づく高親和性 polo-like kinase 1 阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  203. 山本 賢一, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和 . アミロイドbeta凝集阻害剤指向型ペプチドミメティックの創製 . 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  204. 黄 学元, 辻 耕平, 小早川 拓也, 玉村 啓和. Polo-box domain指向性polo-like kinase 1分解誘導ペプチドの創製研究. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  205. 三浦 裕太郎, 王 容義, 辻 耕平, 劉 一山, 小早川 拓也, 原田 恵嘉, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤を目指したCD4mimicとgp41阻害ペプチドを用いたハイブリッド分子の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  206. 玉村 啓和. 環状ペプチド合成の化学. 環状ペプチドに関する合成勉強会・講演会「東京大学大学院薬学系研究科」 2024.05.15 東京

  207. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 渡邉 優基, 辻 耕平, 玉村 啓和. アミロイドbeta凝集阻害剤を指向したクロロアルケン型ペプチドミメティックの創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.31 横浜

  208. 町田 沙穂, 小早川 拓也, 横山 勝, 藤野 真之, 金子 萌美, 倉上 真樹, 朴 清香, 大西 立人, 小谷 治, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を起点とした低分子型抗HIV-1剤の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  209. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二価型膜融合阻害剤の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  210. 篠原 功紀,鍬田 伸好,辻 耕平,石井 貴大,小早川 拓也,服部 真一朗,岸本 直樹,高宗 暢暁,三隅 将吾,Haydar Bulut,林 宏典,満屋 裕明,玉村 啓和. SARS-CoV-2メインプロテアーゼを標的とした高抗ウイルス活性を有する低分子阻害剤の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  211. 黒田 悠貴, 小早川 拓也, 辻 耕平, 紺野 奇重, 大橋 南美, 増田 亜美, 三浦 裕太郎, 桑田 岳夫, 吉村 和久, 三浦 智行, 原田 恵嘉, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤としてのポリエチレングリコールと低分子CD4ミミックのハイブリッド化合物の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  212. 玉村 啓和. 「”海の贈りもの”からの愉しみ- ワクワクする発見?! -」なんでこいつがアレもってるねん !?. 徳島大学薬学部 特別講演会 薬と社会の展望講演会 2023.12.21 徳島

  213. 玉村 啓和, 佐藤 裕徳, 横山 勝, 村上 努. HIV Gagをターゲットとした創薬研究. 第37回日本エイズ学会学術集会・総会 ワークショップ[基礎]Gagの分子生物学と阻害薬研究の最前線 2023.12.03 京都

  214. 鍬田 伸好, 辻 耕平, 林 宏典, 石井 貴大, 小早川 拓也, 中野 堅太, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 青木 宏美, Haydar Bulut, Debananda Das, 今井 正樹, 木曽 真紀, 助永 義和, 高松 悠樹, 岡村 匡史, 三隅 将吾, 河岡 義裕, 玉村 啓和, 満屋 裕明 . 抗SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創薬研究開発. 第37回日本エイズ学会学術集会 2023.12.03 京都

  215. 小早川 拓也,横山 勝,藤野 真之,金子 萌美,倉上 真樹,朴 清香,大西 立人,小谷 治,辻 耕平,村上 努,佐藤 裕徳,玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基盤とした低分子型抗HIV-1剤の創製研究. 第40回メディシナルケミストリーシンポジウム 2023.11.13 名古屋

  216. 篠原 功紀,鍬田 伸好,辻 耕平,石井 貴大,小早川 拓也,服部 真一朗,岸本 直樹,高宗 暢暁,三隅 将吾,Haydar Bulut,林 宏典,満屋 裕明,玉村 啓和. COVID-19の治療薬として強力な抗ウイルス活性を有する新規SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第40回メディシナルケミストリーシンポジウム 2023.11.13 名古屋

  217. 玉村 啓和. アミノ酸、ペプチドからくすり ― コロナのくすりも. 第60回ペプチド討論会 市民フォーラム 2023.11.11 長浜

  218. 小早川 拓也,東 知佳,山本 賢一,渡邉 優基,辻 耕平,玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティックの 新規合成法の開発とその応用. 第49回反応と合成の進歩シンポジウム 2023.11.06

  219. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一郎, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulit, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. フッ素化及びチオアミド置換を活用した新規SARs-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 第67回日本薬学会関東支部大会 2023.09.16 東京

  220. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 辻 耕平, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの新規合成法の開発とその応用研究. 第67回日本薬学会関東支部大会 2023.09.16 東京

  221. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二価型膜融合阻害剤の創製. 第67回日本薬学会関東支部大会 2023.09.16 東京

  222. 青木 宏美, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 林 宏典, Haydar Bulut, 今井 正樹, 服部 真一朗, 高松 悠樹, 助長 義和, 岡村 匡史, 三隅 将吾, 河岡 義裕, 玉村 啓和, 満屋 裕明. 抗SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤 TKB272の研究開発. 第31回日本抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2023.09.14 横浜

  223. 辻 耕平. 抗ウイルス薬の創薬研究 ~HIV研究から学ぶSARS-CoV-2阻害剤の創製~. 第55回若手ペプチド夏の勉強会 2023.08.10 宇治

  224. 篠原 功紀. フッ素及びチオアミドを用いたSARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製 . 第55回若手ペプチド夏の勉強会 2023.08.08 宇治

  225. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 辻 耕平, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法とその生物学的応用 . 第55回若手ペプチド夏の勉強会 2023.08.08 宇治

  226. 玉村 啓和. HIV研究からSARS-CoV-2阻害剤の創製へ. 第36回近畿エイズ研究会学術集会 2023.06.10 神戸

  227. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 渡邉 優基, 辻 耕平, 玉村 啓和 . クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発とその応用研究. 創薬懇話会2023 湯河原 2023.06.08 熱海

  228. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾、Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. フッ素置換を基盤としたSARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 創薬懇話会2023 湯河原 2023.06.08 熱海

  229. 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 鍬田 伸好, 篠原 功紀, 東 知佳, 林 宏典, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 岡村 匡史, 満屋 裕明, 玉村 啓和. 抗HIV剤から抗SARS-CoV-2阻害剤へーメインプロテアーゼ阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第17回年会 2023.05.31 豊中

  230. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. フッ素置換およびアミド結合変換によるSARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 日本薬学会第143年会 2023.03.27 札幌

  231. 玉村 啓和. 抗HIV剤から学ぶ抗SARS-CoV-2剤の創薬研究. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  232. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 渡邉 優基, 辻 耕平, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティックの創製とその応用研究. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  233. 三浦 裕太郎, 王 容義, 辻 耕平, 劉 一山, 小早川 拓也, 吉村 和久, 松下 修三, 原田 恵嘉, 玉村 啓和. HIVー1侵入阻害剤を指向した低分子化合物CD4ミミックとgp41阻害ペプチドを用いたハイブリッド分子の創製. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  234. 辻 耕平. 大学における創薬研究 ~抗ウイルス薬の創製を目指して~. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  235. 辻 耕平. HIV-1研究を基盤としたSARS-CoV-2膜融合阻害ペプチドの創製. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  236. 石井 貴大,小早川 拓也,松田 幸樹,辻 耕平,吉村 和久,満屋 裕明,前田 賢次,玉村 啓和. HIV cureを狙ったPKC活性化剤の創製. 日本薬学会第143回年会 2023.03.26 札幌

  237. 石井貴大. HIV cureを指向したDAG-lactone誘導体の創製. 第 21 回 IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 2023.01.27 東京

  238. 玉村 啓和. 「”海の贈りもの”からの愉しみ- ワクワクする発見?! -」なんでこいつがエイズの薬をもってるねん !?. 徳島大学薬学部 特別講演会 薬と社会の展望講演会 2022.12.22 徳島

  239. 玉村 啓和. 環状ペプチドとその誘導体による創薬展開. 技術情報協会セミナー「環状ペプチドの効率的な合成・スケールアップと創薬展開」 2022.12.19 Online

  240. 玉村 啓和. 抗エイズ薬に学ぶウイルス感染症に対する創薬研究. 第96回日本薬理学会年会 2022.12.01 横浜

  241. 三浦 裕太郎 , 小早川 拓也 , 辻 耕平 , 紺野 奇重 , 増田 亜美, 大橋 南美 , 桑田 岳夫 , 吉村 和久 , 三浦 智行 , 原田 恵嘉 , 松下 修三 , 玉村 啓和. HIV 侵入阻害剤を指向したPEG化CD4ミミックの合成. 第48回反応と合成の進歩シンポジウム 2022.11.29 千葉

  242. 辻 耕平, Kofi Baffour-Awuah Owusu, 堀 美希, 小早川 拓也, 江見 晶野, 中野 隆史, 鈴木 陽一, 玉村 啓和 . 抗HIV剤から学ぶSARS-CoV-2の2価型膜融合阻害剤の創製. 第48回反応と合成の進歩シンポジウム 2022.11.29 千葉

  243. 辻 耕平, 玉村 啓和, Terrence R.Burke,Jr.. 二価結合型超高親和性 Polo-like kinase 1 阻害剤の創製. 第39回メディシナルケミストリーシンポジウム 2022.11.24 Online

  244. 岸原 佑樹, 小早川 拓也, 横山 勝, 藤野 真之, 倉上 真樹, 大西 立人, 朴 清香, 小谷 治, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基にした低分子型抗 HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第39回メディシナルケミストリーシンポジウム 2022.11.23 Online

  245. 北村 春樹, 松田 幸樹, 助川 明香, 高橋 一帆, 谷本 幸介, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 前田 賢次, 武内 寛明. キノリン骨格を有する新規低分子化合物はHIV-1潜伏感染細胞死を選択的に誘導する. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11.19 浜松

  246. 助川 明香, 辻 耕平, 松田 幸樹, 北村 春樹, 谷本 幸介, 小早川 拓也, 月谷 知也, 芳野 広起, 玉村 啓和, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1 潜伏感染細胞を再活性化する新規作用機序を有する低分子化合物の探索およ び合成展開. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11.19 浜松

  247. 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 高濱 正吉 , George P Judicate, 上野 貴将, 小早川 拓也, 玉村 啓和 , 松下 修三. CD4類似化合物YIR-821は多くのHIV-1臨床株に有効である. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11.19 浜松

  248. 鍬田 伸好, 辻 耕平, 林 宏典, 石井 貴大, 小早川 拓也, 中野 堅太, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 青木 宏美, Haydar Bulut, Debananda Das, 今井 正樹, 木曽 真紀, 助永 義和, 鈴木 忠樹, 岡村 匡史, 三隅 将吾, 河岡 義裕, 玉村 啓和, 満屋 裕明. 新規フッ素化抗SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の開発. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11 浜松

  249. 辻 耕平. 抗ウイルス薬の創製研究と中圧分取装置. 日本ビュッヒ株式会社分取クロマトセミナー2022 2022.09.28 Online

  250. 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 高濱 正吉, George P Judicate, 上野 貴将, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 松下 修三. CD4類似化合物YIR-821の臨床株に対する有効性の検討. 第30回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2022.09.17 京都

  251. 三浦 裕太郎, 小早川 拓也, 辻 耕平, 紺野 奇重, 大橋 南美, 増田 亜美, 桑田 岳夫, 吉村 和久, 三浦 智行, 原田 恵嘉, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤を目指したPEG化CD4ミミックの創生. 第66回日本薬学会関東支部大会 2022.09.17 横浜

  252. 岸原 佑樹, 小早川 拓也, 横山 勝, 倉上 真樹, 大西 立人, 朴 清香, 小谷 治, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基にした低分子型抗HIV-1剤の構造活性相関研究. 第66回日本薬学会関東支部大会 2022.09.17 横浜

  253. 玉村 啓和. COVID-19の治療をターゲットとした SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 第30回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2022.09.16 京都

  254. 辻 耕平. “大学での創薬研究 ~抗ウイルス薬の創製を目指して~”. 医療薬学フォーラム2022/第30回クリニカルファーマシーシンポジウム・シンポジウム9・薬のエキスパートが活躍するさまざまな世界と社会貢献から薬学教育を考える ~薬学で学ぶ意義、そしてなぜ研究をするのか?~ 2022.07.24 Online

  255. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV 感染症の根治を指向した DAG-ラクトン誘導体の構造最適化研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第16回年会 2022.05.31 富山

  256. 辻 耕平, Kofi Baffour-Awuah Owusu, 王 容義, 小早川 拓也, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質由来の抗HIV-1ペプチドの創製研究. 日本薬学会第142年会 2022.03.28 Online

  257. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV感染症の根治を指向したDAG-ラクトン誘導体の合成. 日本薬学会第142年会 2022.03.27 Online

  258. 玉村 啓和. エイズ治療薬から学ぶウイルス感染症に対する創薬研究. 東京薬科大学生命科学部大学院講義 (病態生化学特論) 公開講義(公開セミナー) 2022.01.12 八王子

  259. 北村 春樹, 松田 幸樹, 助川 明香, 高橋 一帆, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1潜伏感染細胞排除戦略に有用な新規低分子化合物や既存医薬品の探索および評価. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21 Onsite & Online Hybrid

  260. 村上 努, 小早川 拓也, 大西 立人, 朴 清香, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化を標的とした新規抗HIV-1低分子化合物の作用機序解析および誘導体の合成. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21 Onsite & Online Hybrid

  261. 松田 幸樹, 小早川 拓也, 刈谷 龍昇, 土屋 亮人, 劉 晶楽, 辻 耕平, 石井 貴大, 潟永 博之, 吉村 和久, 岡田 誠治, 濱田 哲暢, 満屋 裕明, 玉村 啓和, 前田 賢次. DAG-lactone骨格を有するPKC活性化剤を含むLRAの併用によるHIV-1潜伏感染細胞治療戦略. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21 Onsite & Online Hybrid

  262. 助川 明香, 松田 幸樹, 北村 春樹, 月谷 知也, 芳野 広起, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1潜伏感染細胞を再活性化する新規低分子化合物の探索. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21 Onsite & Online Hybrid

  263. 村上 努, 小早川 拓也, 大西 立人, 朴 清香, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化に関与する相互作用を標的とした新規抗HIV-1低分子化合物の作用機序解析および誘導体の創製. 第68回日本ウイルス学会学術集会 2021.11.16 神戸

  264. 助川 明香, 松田 幸樹, 北村 春樹, 月谷 知也, 芳野 広起, 小早川 拓也, 玉村 啓和,山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1転写動態制御に関わる新規低分子化合物の探索. 第68回日本ウイルス学会学術集会 2021.11.16 神戸

  265. 辻 耕平. やれることはやってみよう!-新教育課程一期生進路の一例-. 薬と社会の探訪 (徳島大学薬学部講演会) 2021.10.14 Online

  266. 玉村 啓和. 分子モデリング計算MOEを活用した抗がん・抗ウイルス剤の創薬研究. MOEフォーラム 2021 2021.09.10 Online

  267. 小早川 拓也, 辻 耕平, 紺野 奇重, 増田 亜美, 大橋 南美, 桑田 岳夫, 吉村 和久, 三浦 智行, 原田 恵嘉, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV 侵入阻害剤としての小分子CD4ミミックとそのPEG 化化合物. 日本ケミカルバイオロジー学会 第15回年会 2021.06.23 Online

  268. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬. 国際医薬品開発展2021 バイオファーマジャパン 2021.04.14 東京

  269. 村上 努, 小早川 拓也, 倉上 真樹, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化を標的とした新規抗HIV-1低分子化合物の解析. 第34回日本エイズ学会学術集会 2020.11.27 online(東京)

  270. 石井 貴大,小早川 拓也,松田 幸樹,辻 耕平,吉村 和久,満屋 裕明,前田 賢次,玉村 啓和. HIV感染症の根治へ向けたDAG-ラクトン誘導体の創製. 第64回日本薬学会関東支部大会 2020.09.19 online

  271. 辻 耕平. 細胞内リン酸化シグナル伝達の制御に基づく抗HIV剤、抗がん剤の創薬研究. 工学系若手研究者が語る医歯工連携のいまとこれから (東京都医工連携HUB機構セミナー) 2020.06.19 online

  272. 中山 深雪, 小早川 拓也, 倉上 真樹, 朴 清香, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 辻 耕平, 玉村 啓和. HIV-1カプシドの機能阻害剤の創製研究. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 京都

  273. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 吉村 和久, 辻 耕平, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV感染症の根治へ向けたプロテインキナーゼC活性化剤の創製. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 京都

  274. 朴 清香, 小早川 拓也, 倉上 真樹, 中山 深雪, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 辻 耕平, 玉村 啓和. 低分子型HIV-1カプシド機能阻害剤MKN-1Aの構造活性相関研究. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 京都

  275. 玉村 啓和. HIV外被タンパク質の構造変化をターゲットとした阻害剤. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 紙面開催 (京都)

  276. 東 知佳, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの新規合成法の開発. 日本薬学会第140年会 2020.03.26 京都

  277. 玉村 啓和. 運は自分の力で―"海の贈りもの"からの創薬研究. 徳島大学薬学部キャリアパスデザイン講義(特別講演会) 2019.12.19 徳島

  278. 松田 幸樹, 服部 真一朗, 土屋 亮人, 小早川 拓也, 潟永 博之, 吉村 和久, 岡 慎一, 遠藤 泰之, 玉村 啓和, 満屋 裕明, 前田 賢次 . HIV再活性化に伴うアポトーシス誘導能を用いたHIVリザーバー除去に資する新たなShock & Kill療法の可能性. 第33回日本エイズ学会学術集会・総会 2019.11.28 東京

  279. 辻 耕平, D. Hyme, B. Ma, R. Nussinov, T. R. Burke Jr.. Kinase DomainおよびPolo-box Domain指向性二価結合型Polo-like Kinase 1阻害剤の開発研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.28

  280. 玉村 啓和. ペプチドとくすり. 日本ペプチド学会市民フォーラム2019 2019.10.26 東京

  281. 玉村 啓和. これからの創薬研究にどれくらい有機合成化学の知識が必要?!. 日本化学会秋季事業 第9回CSJ化学フェスタ2019 2019.10.16 東京

  282. 玉村 啓和. 機能性素材・創薬を指向したペプチドミメティック. 第26回ペプチドフォーラム 2019.10.05 鳥取

  283. 倉上真樹 、小早川拓也、横山勝、村上努、金子萌美、小谷治、佐藤裕徳、玉村啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基にした新規抗 HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  284. 海老原健人、川田拓馬、小早川拓也、村上努、玉村啓和. HIV-1 膜融合を標的とする低分子化合物を基にした二価型膜融合阻害剤の創製研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  285. 王容義、小早川拓也、金子明美、村上努、玉村啓和. カプシドタンパク質をもとにした細胞透過性抗 HIV ペプチドの開発研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  286. 渡邉優基、小早川拓也、玉村啓和. アミロイドβペプチドを基盤とした新規凝集阻害剤の創製研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  287. 神村拓美、野村渉、小早川拓也、玉村啓和. 細胞内タンパク質解析のための迅速型発蛍光イメージングツールの開発. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  288. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを活用した環状ペプチド誘導体の創製. 技術情報協会「環状ペプチドの効率的探索・創製と立体配座解析」 2019.08.29 東京

  289. 小早川拓也、増田亜美、高橋耕平、紺野奇重、原田恵嘉、石田有祐、大橋南美、小谷みさと、苛原優、山田裕子、吉村和久、松下修三、玉村啓和. 中和抗体の作用を促進するCD4 mimicの創製. 第29回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2019.07.19

  290. 前田 賢次, 松田 幸樹, Mohammad Saiful Islam, 服部 真一朗, 土屋 亮人, 潟永 博之, 玉村 啓和, 吉村 和久, 岡 慎一, 満屋 裕明, 佐藤 賢文. HIVリザーバー細胞を標的とする新規治療法開発に向けた研究. 抗ウイルス療法学会学術集会 2019.07.18 東京

  291. 玉村 啓和. エイズ治療薬を目指したケミカルバイオロジー. 東京薬科大学生命科学部大学院講義 (病態生化学特論) 公開講義(公開セミナー) 2019.07.10 八王子

  292. 玉村 啓和. 細胞内タンパク質生産解析のための迅速発蛍光イメージング法細胞内タンパク質生産解析のための迅速発蛍光イメージング法. 第21回生命化学研究会 ポストコンファレンス-生命化学に残された課題:診断や創薬への応用を考える- 2019.06.22 知床

  293. Sakyiamah, Maxwell M、野村渉、小早川拓也、玉村啓和. 生物発光ドナーを用いた共鳴エネルギー移動(NanoBRET)を基盤とした CXCR4 リガンドの高感度 スクリーニング法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第14回年会 2019.06.10 愛知

  294. 小早川拓也、倉上真樹、横山勝、村上努、金子萌美、小谷治、佐藤裕徳、玉村啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基盤とした低分子型抗HIV-1剤の構造活性相関研究. 日本薬学会第139年会 2019.03.22 千葉

  295. 玉村 啓和. 中和抗体療法を志向したCD4ミミックの創出. 日本薬学会第139年会 2019.03.22 千葉

  296. 玉村 啓和. 中分子創薬を志向したペプチドミメティック. ペプチド科学談話会2019 2019.03.04 静岡

  297. 玉村 啓和. ”海の贈りもの”からの発見. 徳島大学薬学部特別講演会「薬学部を卒業して」 2018.12.20 徳島

  298. 村上 努, 海老原 健人, 藤野 真之, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 玉村 啓和. 二量体化に基づいた新規抗HIV-1膜融合阻害薬の創出. 第32回日本エイズ学会学術集会・総会 2018.12.02 大阪

  299. 高橋 耕平,増田 亜美,原田 恵嘉, 小早川 拓也,石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和 . HIV中和抗体の作用を増強する新規CD4ミミック. 第36回メディシナルケミストリーシンポジウム 2018.11.28 京都

  300. 小早川 拓也, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティックの創製研究. 第44回反応と合成の進歩シンポジウム 2018.11.05 熊本

  301. 玉村 啓和. 環状ペプチドによる細胞膜透過および細胞内薬物送達. 細胞膜透過性ペプチドの探索、応用、生体内安定化技術 2018.10.12 東京

  302. 高橋 耕平, 増田 亜美, 原田 恵嘉, 小早川 拓也, 石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和. 抗 HIV 活性を有する低分子型 CD4 ミミックの創製と薬物動態の解析研究. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  303. 倉上 真樹, 小早川 拓也, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1 CA タンパク質の構造を基にした低分子型抗 HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  304. 澤村 俊祐, 小早川 拓也, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤とするペプチドミメティックスの合成法の開発研究. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  305. 宮木 大輔, 小早川 拓也, 村上 努, 高橋 大輔, 玉村 啓和. Soluble Anchor Support を用いたインテグラーゼ阻害活性を有するステープルペプチドの合成. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  306. 神村 拓美, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 細胞内タンパク質生産解析のための迅速発蛍光イメージング法の開発. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  307. 松本 大亮, 野村 渉, 玉村 啓和. 化合物誘導型ヌクレアーゼを用いたゲノム編集効率の評価. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  308. 玉村 啓和. ~どうせやるなら楽しく~今だからこそペプチド. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  309. 渡邉 優基, 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスター(CADI)の創製とその応用研究. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  310. 倉上 真樹, 小早川 拓也, 玉村 啓和. HIV-1 カプシドタンパク質を標的とした低分子型抗HIV-1剤の探索研究. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  311. 神村 拓美, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 迅速型発蛍光イメージングによる新生タンパク質の動態解析. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  312. 玉村 啓和. ターゲットタンパク質をいかに可視化するか?. 金沢工業大学 バイオ・化学部 応用化学科 2018.07.31 石川

  313. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬研究. 平成30年度東北医科薬科大学 創薬研究センターシンポジウム 2018.06.23 宮城

  314. 海老原 健人, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 村上 努, 玉村 啓和. HIV外被タンパク質gp41由来ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.13 東京

  315. 高橋 耕平, 増田 亜美, 原田 恵嘉, 小早川 拓也, 石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和. 抗HIV作用を有する新規CD4ミミックの創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.13 東京

  316. 松本 大亮, 野村 渉, 玉村 啓和. FokI を基盤とした化合物誘導型ヌクレアーゼによるゲノム編集法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.12 東京

  317. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬研究. 徳島大学 重点クラスター「中分子創薬シード展開クラスター」第1回勉強会 2018.06.06 兵庫

  318. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを活用した環状ペプチド誘導体の創製. 技術情報協会「環状ペプチドの創製・構造解析とライブラリの開発」 2018.06.05 東京

  319. 野村 渉, 神村 拓美, 森 あつみ, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 標的タンパク質の動きをみるペプチド性蛍光イメージングツール. 日本薬学会第138年会 2018.03.28 石川

  320. 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチド合成を指向したクロロアルケン骨格を基盤 とするペプチドミメティクスの開発. 日本薬学会第138年会 2018.03.26 石川

  321. 海老原 健人, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 村上 努, 玉村 啓和. HIV外被タンパク質gp41由来断片ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 日本薬学会第138年会 2018.03.26 石川

  322. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬. 第61回ヒューマンサイエンスバイオインターフェース-バイオ技術移転のための交流の場- 2018.03.07 東京

  323. 玉村 啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬. ペプチド科学談話会2018 2018.03.05 静岡

  324. 玉村啓和. 「不思議な贈りもの”生きた化石”」-探検したものが発見できる‐. 徳島大学薬学部特別講演会「薬学部を卒業して」 2017.12.21 徳島

  325. 松田幸樹, 服部真一朗, 土屋亮人, 小早川拓也, 大橋南美, 野村 渉, 原田恵嘉, 佐藤賢文, 吉村和久, 玉村啓和, 満屋裕明, 前田賢次. HIV潜伏感染細胞を標的とした新規治療薬開発に有効なin vitro評価系の開発. 第31回日本エイズ学会学術集会・総会 2017.11.24 東京

  326. 村上 努, 金子萌美, 藤野真之, 野村 渉, 玉村啓和. カプシド蛋白質由来ペプチドを基にした新規抗HIV-1剤の創製. 第31回日本エイズ学会学術集会・総会 2017.11.24 東京

  327. 原田恵嘉, 野村 渉, 鳴海哲夫, 横山 勝, 前田賢次, 林 宏典, 紺野奇重, 引地優太, 佐藤裕徳, 玉村啓和, 俣野哲朗, 吉村和久. 網羅的Env標的阻害剤ライブラリーの構築-2. 第31回日本エイズ学会学術集会・総会 2017.11.24 東京

  328. Kobayakawa T, Nomura W, Hozumi K, Nomizu M, Tamamura H. Development of chemical synthetic strategies for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic RGD peptide. 第54回ペプチド討論会 2017.11.21 大阪

  329. Toyama K, Nomura W, Tamamura H. Application of cyclic peptides derived from the EGF receptor dimerization arm sequences to intracellular delivery. 第54回ペプチド討論会 2017.11.20 大阪

  330. 松本大亮,野村 渉, 玉村啓和. 化合物誘導型ゲノム編集技術の開発. 第39回日本バイオマテリアル学会大会 2017.11.20 東京

  331. 小早川拓也, 松崎祐大, 野村 渉, 保住健太郎, 野水基義, 玉村啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの創製とRGDペプチドへの応用. 第43回反応と合成の進歩シンポジウム 2017.11.07

  332. Matsuda K, Hattori S, Tsuchiya K, Kobayakawa T, Ohashi N, Nomura W, Harada S, Satou Y, Yoshimura K, Tamamura H, Mitsuya H, Maeda K. Development of novel therapeutics to eliminate latently infected cells by LRAs toward HIV cure. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 kumamoto

  333. Takahama S, tanaka K, Zahid H, Muntasir A, Kaku Y, Mamun A, Kuwata T, Ishida Y, Hashimoto N, Yamamoto T, Miura T, He L, Tamamura H, Matsushita S. Broad spectrum of neutralization-enhancement by novel CD4mimic compound YIR-821. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 kumamoto

  334. Masuda A, Harada S, Takahama S, Takahashi K, Konno K, Kobayakawa T, Himeno A, Miura T, Kuwata T, Matsushita S, Yoshimura K, Tamamura H. Development of CD4 mimics for enhancement of activity of HIV neutralizing antibodies. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 kumamoto

  335. Matsuda K , Hattori S, Tsuchiya K, Saiful I M, Yang B T J, Miyazato P, Kobayakawa T, Ohashi N, Nomura W, Harada S, Tamamura H, Satou Y, Yoshimura K, Mitsuya H, Maeda K. Development of a new in vitro assay system to evaluate the elimination of HIV-1 latent infection. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 kumamoto

  336. 野村 渉, 田中智博, 青木 徹, 玉村啓和. ケモカイン受容体CXCR4の2価型リガンドの創製と生理活性評価. 第35回メディシナルケミストリーシンポジウム 2017.10.25 名古屋

  337. Matsuda K , Hattori S, Tsuchiya K, Saiful I M, Yang B T J, Miyazato P, Kobayakawa T, Ohashi N, Nomura W, Harada S, Tamamura H, Satou Y, Yoshimura K, Mitsuya H, Maeda K. Development of a new in vitro assay system to evaluate the elimination of HIV-1 latent infection. 第65回日本ウイルス学会学術集会 2017.10.24 大阪

  338. 松田幸樹, 服部真一朗, 土屋亮人, 小早川拓也, 大橋南美, 野村 渉, 原田恵嘉, 佐藤賢文, 吉村和久, 玉村啓和, 満屋裕明, 前田賢次. HIV潜伏感染維持・再活性化の分子機構の解析と潜伏感染細胞除去に有効な新規治療法の開発. 第65回日本ウイルス学会学術集会 2017.10.24 大阪

  339. 村上 努, 金子萌美, 藤野真之, 野村 渉, 玉村啓和. カプシド部分ペプチドの抗HIV-1活性の検討. 第65回日本ウイルス学会学術集会 2017.10.24 大阪

  340. 玉村啓和. ペプチド医薬品における細胞膜透過技術. 技術情報協会「ペプチドによる膜透過性向上技術」 2017.09.26 東京

  341. 外山 桂, 野村 渉, 玉村啓和. EGFR 二量体化アームの構造を基盤とした新規細胞内送達ペプチドに関する研究. 第61回日本薬学会 関東支部大会 2017.09.16 東京

  342. 海老原健人, 本田柚子奈, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIV 外被タンパク質由来断片ペプチドを基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 第61回日本薬学会 関東支部大会 2017.09.16 東京

  343. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. DNA 切断活性制御が可能なゲノム編集系の構築. 第61回日本薬学会 関東支部大会 2017.09.16 東京

  344. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 化合物による誘導が可能な分割型人工ヌクレアーゼの開発. 第11回バイオ関連化学シンポジウム 2017.09.08 東京

  345. 澤村俊祐, 小早川拓也, 玉村啓和. ハロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発とその応用. 第49回若手ペプチド夏の勉強会 2017.08.06 長崎

  346. 高橋耕平, 小早川拓也, 原田恵嘉, 吉村和久, 松下修三, 玉村啓和. HIV 侵入阻害剤を指向した新規CD4 ミミックの創製. 第49回若手ペプチド夏の勉強会 2017.08.06 長崎

  347. 玉村啓和. 中分子、macrocyclic peptide がはやり?! ~「研究のすすめ」. 第49回若手ペプチド夏の勉強会 2017.08.05 長崎

  348. 玉村啓和. アミドーアルケン等価性を基盤とした有機合成とその応用. 講演会 2017.08.05 長崎

  349. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. FoKⅠドメインによるDNA切断を基盤とした化合物誘導型ゲノム編集方の開発. 日本ゲノム編集学会第2回大会 2017.06.29 千里

  350. 野村 渉, 松本大亮, 杉井太亮, 玉村啓和. 化合物による制御が可能な人口転写因子の構築とその機能. 日本ゲノム編集学会第2回大会 2017.06.29 千里

  351. 玉村啓和. ペプチドミメティックを基盤とした中分子創薬とケミカルバイオロジー. 平成29年度(春季)有機合成化学講習会 2017.06.14 東京

  352. 高野 皓, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 親水性光感受性保護基の開発とケージドPKCリガンドへの応用. 日本ケミカルバイオロジー学会第12回年会 2017.06.09 札幌

  353. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. FoklをDNA切断ドメインとして用いた化合物誘導型配列特異的ヌクセアーゼの開発. 日本ケミカルバイオロジー学会第12回年会 2017.06.09 札幌

  354. 松田幸樹, 服部真一朗, 土屋亮人, 小早川拓也, 大橋南美, 野村 渉, 原田恵嘉, 佐藤賢文, 吉村和久, 玉村啓和, 満屋裕明, 前田賢次. HIV潜伏感染維持・再活性化の分子機構の解析と潜伏感染細胞除去に有効な新規治療法の開発. 第27回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2017.05.19 熊本

  355. 海老原健人, 本田柚子奈, 水口貴章, 野村 渉, 藤野真之, 村上 努, 玉村啓和. HIV外皮タンパク質gp41由来ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 第27回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2017.05.19 熊本

  356. 紺野奇重, 石田有佑, 原田恵嘉, 大橋南美, 小谷みさと, 苛原 優, 山田裕子, 水口貴章, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. HIV-1 gp120をターゲットとしたCD4 mimicの構造活性相関研究. 27回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2017.05.19 熊本

  357. 髙濱正吉, 田中和樹, Alam Muntasir, 郭悠, Zahid Hasan, Alam Mamun, 桑田岳夫, 石田有佑, 大橋南美, 山本拓也, 三浦智行, 玉村啓和, 松下修三. 新規CD4 mimic YIR-821によるHIV中和抗体活性の増強. 第27回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2017.05.18 熊本

  358. 玉村啓和. ペプチドミメティックを基盤とした創薬応用. 技術情報協会「ペプチド医薬品の透過性・吸収性・安定性向上技術」 2017.04.13 東京

  359. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 分割型部位特異的ヌクレアーゼを利用した化合物誘導型ゲノム編集技術の開発. 日本化学会 第97春季年会 2017.03.19 横浜

  360. 玉村啓和. ペプチドミメティックを活用した中分子創薬. 東京医科歯科大学 第5回医歯工連携ブレインストーミング 2017.02.02 東京

  361. 玉村啓和. ペプチドミメティックを活用した中分子創薬. 東京医科歯科大学 第5回医歯工連携ブレインストーミング 2017.01.30 東京

  362. 玉村啓和. ペプチドミメティックを活用した中分子創薬の研究. システム薬学研究機構「第8回新たな創薬パラダイムの創出」 2017.01.13 東京

  363. 玉村啓和. 「幸運な贈り物"生きた化石"」―未来は自ら創り出そう―. 徳島大学薬学部特別講演会「薬学部を卒業して」 2016.12.22 徳島

  364. 橋本 司, 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. 分割型メチル化酵素の会合様式が与えるメチル化効率への影響. 第39回日本分子生物学会年会 2016.12.02 横浜

  365. 宮木大輔, 水口貴章, 野村 渉, 高橋大輔, 玉村啓和. Soluble Anchor Supportを用いたインテグラーゼ阻害活性を有するステープルペプチドの合成. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.12.01 つくば

  366. 石田有佑, 大橋南美, 原田恵嘉, 水口貴章, 苛原 優, 小谷みさと, 山田裕子, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. グアニジノ誘導体を基盤とした新規低分子CD4ミミックの創製. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.12.01 つくば

  367. 水口貴章, 藤野真之, 松本大地, 金子萌美, 倉田直幸, 谷田部夏香, 大橋南美, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIVカプシドタンパク質由来の部分ペプチドを基盤とした新規抗HIV-1阻害剤の創製. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.12.01 つくば

  368. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 化合物による誘導が可能な分割型人工ヌクレアーゼの構築とその評価. 第39回日本分子生物学会年会 2016.12.01 横浜

  369. 槻木敏彦, 大橋南美, 小林亮介, 野村 渉, 玉村啓和. ジアシルグリセロールラクトン誘導体を用いたprotein kinase Cの二価型リガンド合成. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.11.30 つくば

  370. 海老原健人, 本田柚子奈, 水口貴章, 野村 渉, 藤野真之, 村上 努, 玉村啓和. HIV外皮タンパク質gp41由来ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 第34回メディシナルケミストリーシンポジウム 2016.11.30 つくば

  371. 玉村啓和. HIV envelopeの構造変化をターゲットとした阻害剤の創製. 第30回日本エイズ学会学術集会シンポジウム「HIV envelopeを標的とした感染防御」 2016.11.25 鹿児島

  372. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 化学誘導二量体形成法を応用したゲノム編集ツールの開発. 「細胞を創る」研究会 9.0 2016.11.21 東京

  373. 大橋南美, 小林亮介, 野村 渉, 玉村啓和. ジアシルグリセロール環化誘導体を基にした PKC 二価型リガンドの合成と機能評価. 第42回反応と合成の進歩シンポジウム 2016.11.07 清水

  374. Konno K, Ishida Y, Harada S, Ohashi N, Kotani M, Irahara Y, Yamada Y, Mizuguchi T, Nomura W, Matsushita S, Yoshimura K and Tamamura H. Structure-Activity Relationship of Small CD4 Mimics Targeting HIV-1 gp120. 熊本エイズセミナー 2016.10.31 熊本

  375. Kaneko M, Mizuguchi T, Matsumoto D, Yatabe N, Fujino M, Ohashi N, Nomura W, Murakami T,and Tamamura H. Identification of Anti-HIV Peptides Derived from Capsid Proteins. 熊本エイズセミナー 2016.10.31 熊本

  376. Mizuguchi T, Fujino M, Matsumoto D, Kaneko M, Kurata N, Ohashi N, Nomura W, Murakami T, Tamamura H. Individual fragment peptides with HIV-1 inhibitory activity derived from HIV-1 matrix and capsid proteins. 第53回ペプチド討論会 2016.10.27 京都

  377. Mizuguchi T, Ohashi N, Matsumoto D, Komoriya M, Nomura W, Hashimoto C, Fujino M, Murakami T, Tamamura H. Anti-HIV peptides derived from matrix and capsid proteins and an efficient cell-Based anti-HIV assay method using chloroquine. 第53回ペプチド討論会 2016.10.26 京都

  378. Kobayakawa T, Matsuzaki Y, Nomura W, Hozumi K, Nomizu M, Tamamura H. Development of synthetic methodologies of chloroalkene dipeptide isosteres and their application. 第53回ペプチド討論会 2016.10.26 京都

  379. 小早川拓也,玉村啓和. クロロアルケン構造を基軸としたペプチド結合摸倣体の創製研究. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  380. 槻木敏彦, 大橋南美, 小林亮介, 野村 渉, 玉村啓和. PKC C1ドメインを標的とする二価型リガンドの合成. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  381. 斉藤 歩, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. 末端架橋型ZIPタグプローブペアの創製. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  382. 倉田直幸, 水口貴章, 大橋南美, 谷田部夏香, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIVカプシドタンパク質のリンカー領域に由来する阻害ペプチドに関する研究. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  383. 金子萌美, 水口貴章, 松本大地, 大橋南美, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIVカプシドタンパク質のCyclophilin A結合部位を基にした阻害ペプチドの創製研究. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  384. 石田有佑, 大橋南美, 原田恵嘉, 水口貴章, 苛原 優, 小谷みさと, 山田裕子, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. グアニジノ基を有する新規CD4ミミックの構造活性相関研究. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  385. 橋本 司, 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. 標的配列上での会合様式の違いによる分割型DNAメチル化酵素の活性への影響. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京

  386. 橋本 司, 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. 分割型人工DNAメチル化酵素のDNA結合様式の違いによる酵素活性への影響. 第10回 バイオ関連化学シンポジウム 2016.09.08 金沢

  387. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 化合物による制御可能なゲノム編集を目指した分割型人工ヌクレアーゼの構築. 第10回 バイオ関連化学シンポジウム 2016.09.07 金沢

  388. 野村 渉, 杉井太亮, 玉村啓和. TALEおよびdCas9を利用した化合物による標的遺伝子特異的な転写活性制御技術. 第10回 バイオ関連化学シンポジウム 2016.09.07 金沢

  389. 松本大亮, 野村 渉, 玉村啓和. 分割型人工ヌクレーゼを用いた化合物誘導型ゲノム編集系の構築. 第48回若手ペプチド夏の勉強会 2016.08.01 八王子

  390. 海老原健人, 本田柚子奈, 水口貴章, 野村 渉, 藤野真之, 村上 努, 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp41由来ペプチドを基にした二価型膜融合阻害剤. 第48回若手ペプチド夏の勉強会 2016.08.01 八王子

  391. 玉村啓和. ペプチド性医薬品を基盤とした中分子創薬. ペプチド医薬品の最新研究と吸収性を改善する製剤の開発 2016.07.14 東京

  392. 水口貴章, 大橋南美, 小森谷真央, 松本大地, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. 細胞を用いた新規評価系の確立とHIV-Gagタンパク質を基盤とした新規抗HIV活性ペプチドの創出. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  393. 橋本 司, 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. エピゲノム編集を志向したDNA結合タンパク質融合型メチル化酵素の創製研究. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  394. 海老原健人, 本田柚子奈, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. HIV膜融合阻害剤を指向した外被タンパク質gp41由来ペプチドC34の二量体誘導体の創製. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  395. 小早川拓也, 玉村啓和. クロロアルケン骨格を基軸とするペプチドミメティクスの創製研究. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  396. 松本大亮, 野村 渉, 杉井太亮, 玉村啓和. ケミカルツールを利用した遺伝子発現調節機構の構築と応用. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科

  397. 大橋南美, 苛原 優, 原田恵嘉, 水口貴章, 小谷みさと, 石田有佑, 山田裕子, 三浦智行, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. Entry Inhibitors an HIV Envelope Protein gp120:CD4 Mimics Containing Mono-cyclohexyl Moieties. 日本ケミカルバイオロジー学会第11回年会 2016.06.15 京都

  398. 野村 渉, 杉井太亮, 玉村啓和. Construction of Gene Regulation System Utilizing Chemical Tools. 日本ケミカルバイオロジー学会第11回年会 2016.06.15 京都

  399. 玉村啓和. ペプチド化学と創薬化学. 東京薬科大学薬学部講義 2016.04.06

  400. 高野 皓, 野村 渉, 玉村啓和. 親水性光感受性保護基を用いたケージドPKCリガンドの創製とケミカルバイオロジー的応用. 日本薬学会第136年会 2016.03.29 横浜

  401. 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp41由来ペプチドC34の二量体を基盤とした膜融合阻害剤. 日本薬学会第136年会シンポジウム「抗ウイルス感染症のフロンティア」 2016.03.28 横浜

  402. 水口貴章, 原田恵嘉, 三浦智行, 苛原 優, 小谷みさと, 石田有佑, 山田裕子, 大橋南美, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. 薬物動態の改善を目指したCD4ミミック型HIV-1侵入阻害薬リードに関する研究. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  403. 小早川拓也, 玉村啓和. ペプチド結合模倣体を指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの開発. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  404. 外山 桂, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. EGF受容体の二量体化アームを基盤とした新規細胞内輸送ペプチドに関する研究. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  405. 金子萌美, 水口貴章, 松本大地, 谷田部夏香, 大橋南美, 村上 努, 野村 渉, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質を基にした阻害ペプチドの創製. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  406. 小早川拓也, 玉村啓和. ペプチド結合模倣体を指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの開発. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  407. 外山 桂, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. EGF受容体の二量体化アームを基盤とした新規細胞内輸送ペプチドに関する研究. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜

  408. 斉藤 歩, 野村 渉, 大橋南美, 蓑 友明, 玉村啓和. 共有結合架橋型ZIPタグ-プローブシステムの開発. 2016.03.28 横浜

  409. 槻木敏彦, 小林亮介, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. ジアシルグリセロール環化誘導体を基にした protein kinase C二価型リガンドの創製. 日本化学会第96春季年会 2016.03.25 京田辺

  410. 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. 蛍光による PKCフォールディングの追跡. 日本化学会第96春季年会 2016.03.25 京田辺

  411. Nomura W, Ohashi N, Mizuguchi T, Tamamura H. Development of stapled peptide HIV-1 inhibitors derived from HIV-1 gene products. 日本化学会第96春季年会 2016.03.24 京田辺

  412. 玉村啓和. "人生"は山あり谷あり、"生きた化石"は海の贈りもの―偶然の発見は、自ら産み出します―. 徳島大学薬学部特別講演会「薬学部を卒業して」 2015.12.24 徳島

  413. 原田恵嘉, 横山 勝, 佐藤裕徳, 松下修三, 俣野哲朗, 玉村啓和, 吉村和久. CD4類似低分子化合物誘導体(CD4MCs)の耐性機序解析. 第29回日本エイズ学会学術集会・総会 2015.11.30 東京

  414. 小早川拓也, 鳴海哲夫, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの効率的合成法の開発. 第41回反応と合成の進歩シンポジウム 2015.10.26 東大阪

  415. 大橋南美, 野村 渉, 湊 夏来, 玉村啓和. FRET型PKCリガンド結合評価法の開発. 第41回反応と合成の進歩シンポジウム 2015.10.26

  416. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 新規光感受性保護基の開発と親水性ケージド化合物のケミカルバイオロジー的応用. 2015.10.26 東大阪

  417. 玉村啓和. ケミカルバイオロジーを基盤とした中分子創薬研究―抗HIV剤の創製―. 熊本大学薬学部特別講義 2015.10.06 熊本

  418. 丸谷友里子, 野村 渉, 水口貴章, 玉村啓和. 細胞膜上でのCXCR4の多量体解析を目的とした4価結合型リガンドの創製研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  419. 武富昇平, 野村 渉, 玉村啓和. 蛍光性CXCR4 antagonistを用いた時間分解型FRETアッセイ法の開発研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  420. 東 鷹美, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. リガンド結合を検出できる蛍光ラベル化PKC C1ドメインの創製研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  421. 谷田部夏香, 松本大地, 橋本知恵, 藤野真之, 水口貴章, 大橋南美, 野村 渉, 村上 努, 玉村啓和. HIV-1カプシドタンパク質由来ペプチドライブラリーの構築と阻害剤の創出. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  422. 野村 渉, 大浦伊代, 玉村啓和. 配列特異的分割型DNAメチル化酵素の作用機構解析. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  423. 杉井太亮, 野村 渉, 玉村啓和. 人工転写因子の協奏的な働きによる遺伝子発現調節機構の構築. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12

  424. 松崎祐大, 小早川拓也, 水口貴章, 鳴海哲夫, 野村 渉, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターが導入された環状RGDペプチドの創製. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  425. 小谷みさと, 苛原 優, 原田恵嘉, 大橋南美, 山田裕子, 水口貴章, 三浦智行, 野村 渉, 松下修三, 吉村和久, 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp120を標的とするmono-cyclohexcyl型低分子CD4ミミックの創製研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  426. 宮木大輔, 水口貴章, 村上 努, 野村 渉, 玉村啓和. HIV-1遺伝子産物由来インテグラーゼ阻害ペプチドへのオリゴアルギニン導入による構造活性相関研究. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋

  427. 野村 渉, 大橋南美, 森あつみ, 玉村啓和. タグ―プローブシステムによる細胞内タンパク質動態の可視化. 第9回バイオ関連化学シンポジウム 2015.09.11 熊本

  428. 玉村啓和. ペプチドを基盤とした中分子創薬研究-抗HIV剤の創製. 第21回ペプチドフォーラム-ペプチドと創薬:ペプチド科学と創薬の新しい接点と可能性を探る- 2015.08.29 東京

  429. 外山 桂, 石田有佑, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. EGFレセプターの「二量体化アーム」を基にした新規細胞内輸送ペプチドの創製研究. 第47回若手ペプチド夏の勉強会 2015.08.10 塩尻

  430. 玉村啓和. 今、ペプチドが熱い!. 第47回若手ペプチド夏の勉強会 特別講演 2015.08.09 塩尻

  431. 斉藤 歩, 野村 渉, 森あつみ, 大橋南美, 玉村啓和. 膜透過性プローブを活用した第二世代ZIPタグ-プローブシステムの開発. 第47回若手ペプチド夏の勉強会 2015.08.09

  432. 外山 桂, 石田有佑, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. 蛍光プローブを用いたEGFレセプター二量体化阻害ペプチドの機能評価. 創薬懇話会2015 2015.07.02 鳴門

  433. 武富昇平, 野村 渉, 玉村啓和. 蛍光性CXCR4 antagonistを用いた時間分解型FRETアッセイ法の開発研究. 創薬懇話会2015 2015.07.02 鳴門

  434. 東 鷹美, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. リガンド結合評価に利用可能な蛍光ラベル化PKC C1ドメインの創製研究. 創薬懇話会2015 2015.07.02 鳴門

  435. 玉村啓和. ケミカルバイオロジーを基盤とした抗HIV剤の創製. 東京薬科大学大学院講義 2015.06.17 東京

  436. 水口貴章, 石田有佑, 外山 桂, 野村 渉, 玉村啓和. EGFレセプター二量化阻害ペプチドの蛍光標識体の合成と機能評価. 日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会 2015.06.12 仙台

  437. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 新規光感受性保護基の開発と親水性ケージド化合物のケミカルバイオロジー的応用. 日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会 2015.06.11 仙台

  438. 本田柚子奈, 野村 渉, 藤野真之, 水口貴章, 村上 努, 玉村啓和. HIV外被タンパク質gp41-C34 二量体を基にした侵入阻害剤. 日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会 2015.06.11 仙台

  439. 野村 渉, 増田朱美, 玉村啓和. ゲノム編集技術を用いた複数箇所切断によるプロモーター領域の配列変換. 日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会 2015.06.11 仙台

  440. 玉村啓和. ペプチド化学と創薬化学. 東京薬科大学薬学部講義 2015.04.15 東京

  441. 玉村啓和. ペプチドミメティックを活用した中分子創薬研究. 日本薬学会第135年会シンポジウム「中分子創薬研究のフロンティア」 2015.03.28 神戸

  442. 松崎祐大, 小早川拓也, 水口貴章, 鳴海哲夫, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスター(CADI)の合成とCADI型環状RGDペプチドへの応用. 日本薬学会第135年会 2015.03.28 神戸

  443. 小早川拓也, 鳴海哲夫, 玉村啓和. 有機銅試薬を活用したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発. 日本薬学会第135年会 2015.03.28 神戸

  444. 大橋南美, 東 鷹美, 野村 渉, 玉村啓和. PKCリガンド結合評価法の高感度化の探索. 日本化学会第95春季年会 2015.03.26

  445. 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. プロテインキナーゼC をモデルタンパク質に用いたFRET型リガンド結合評価法の開発. 日本化学会第95春季年会 2015.03.26 船橋

  446. 武富昇平, 野村 渉, 玉村啓和. 時間分解型FRETに基づくCXCR4リガンドの高感度蛍光アッセイ法の開発. 日本化学会第95春季年会 2015.03.26 船橋

  447. 丸谷友里子, 野村 渉, 水口貴章, 玉村啓和. 細胞膜上での多量体解析を目的としたCXCR4の4価結合型リガンドの合成研究. 日本薬学会第135年会 2015.03.26 神戸

  448. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 構造的等価性を利用した親水性クロモフォアの分子設計: 8-アザクマリニルメチル型光感受性保護基の開発. 日本薬学会第135年会 2015.03.25 神戸

  449. 玉村啓和. ケミカルバイオロジーの抗ウイルス剤への応用. 東京医科歯科大学 医学・歯学・工学連携セミナー 2015.02.20 東京

  450. 大橋南美, 湊 夏来, 野村 渉, 玉村啓和.. FRETを利用したPKCリガンドスクリーニング法の開発.. 日本薬学会第134年会. 2014

  451. 小早川拓也, 鳴海哲夫, 野村 渉, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの効率的合成法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会 2014

  452. 坂本 翔, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. クロスリンク型ZIPタグ-プローブシステムの開発. 日本化学会第94春季年会 2014

  453. 大橋南美, 湊 夏来, 野村 渉, 玉村啓和. FRETを利用したPKCリガンド結合評価法の開発. 日本化学会第94春季年会 2014

  454. 鳴海哲夫, 小早川拓也, 玉村啓和. 1,4-遠隔不斉誘起によるジアステレオ選択的アリル位アルキル化反応の開発.. 日本薬学会第134年会 2014

  455. 野村 渉, 小関泰輔, 田中智博, 玉村啓和.. 多価結合型リガンドによる細胞表面におけるCXCR4多量化状態の解析. 日本薬学会第134年会 2014

  456. 本田柚子奈, 野村 渉, 武富昇平, 大橋南美, 橋本知恵, 玉村啓和. HIV-gp41の膜融合阻害ペプチドの二量体化を基にした誘導体の創製研究.. 日本薬学会第134年会 2014

  457. 水口貴章, 二宮龍之介, 飯田美佳, 大江保奈美, 山﨑由香子, 大原菜穂, 小林数也, 赤路健一, 玉村啓和. EGFレセプター二量化阻害ペプチドの活性部位と二次構造に関する研究.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会 2014

  458. 野村 渉, 水口貴章, 大橋南美, Mathieu Metifiot, 藤野真之, Yves Pommier, 駒野 淳, 村上 努, 玉村啓和. HIV-1遺伝子産物由来のインテグラーゼ阻害活性を持ったステープルペプチド. 第28回日本エイズ学会学術集会・総会 2014

  459. 野村 渉, 大橋南美, 水口貴章, Mathieu Metifiot, 藤野真之, Yves Pommier, 村上 努, 玉村啓和. ステープルペプチドを活用したHIV-1遺伝子産物由来のインテグラーゼ阻害剤の創出. 第32回メディシナルケミストリーシンポジウム 2014

  460. 松崎祐大, 小早川拓也, 水口貴章, 鳴海哲夫, 大橋南美, 野村 渉, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成と環状RGDペプチドへの導入に関する研究. 第40回反応と合成の進歩シンポジウム 2014

  461. 野村 渉, 高野 皓, 鳴海哲夫, 大橋南美, 水口貴章, 古田寿昭, 玉村啓和. ケージドPKCリガンドの応用と新規実用的ケージド基の創出. 第40回反応と合成の進歩シンポジウム 2014

  462. 野村 渉, 増田朱美, 玉村啓和. ゲノム編集法による効率的な配列欠損反応. 細胞を創る会7.0 2014

  463. 野村 渉, 増田朱美, 玉村啓和. プロモーター領域を標的としたDNA二重鎖切断による配列欠損反応の解析. 第4回ゲノム編集研究会 2014

  464. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 二光子励起が可能な親水性アザクマリン型光感受性保護基の開発. 第58回日本薬学会関東支部大会 2014

  465. 小早川拓也, 鳴海哲夫, 水口貴章, 野村 渉, 玉村啓和. 1,4-遠隔不斉誘起による立体選択的アリル位アルキル化反応の開発. 第58回日本薬学会関東支部大会 2014

  466. 本田柚子奈, 野村 渉, 武富昇平, 大橋南美, 橋本知恵, 玉村啓和. HIV-gp41の膜融合阻害ペプチドの二量体化を基にした誘導体の創製研究. 第58回日本薬学会関東支部大会 2014

  467. 大橋南美, 野村 渉, 湊 夏来, 玉村啓和. 低分子性蛍光基によるFRET型PKCリガンド結合評価法の開発. 第58回日本薬学会関東支部大会 2014

  468. 野村 渉, 増田朱美, 玉村啓和. ゲノム編集法による複数箇所同時切断が示す配列欠損反応効率の向上. 第8回バイオ関連化学シンポジウム 2014

  469. 高野 皓, 野村 渉, 玉村啓和, 鳴海哲夫, 古田寿昭. 水性環境下で効率的に脱保護可能なピリジン骨格を有する8-アザクマリニルメチル型光感受性保護基の開発. 創薬懇話会2014 2014

  470. 水口貴章, 玉村啓和, 二宮龍之介, 飯田美佳, 山崎由香子, 大江保奈美, 小林数也, 赤路健一, 齋藤一樹. 二量体化に着目した新規作用機序のEGFレセプター阻害薬研究. 創薬懇話会2014 2014

  471. 高野 皓, 鳴海哲夫, 野村 渉, 古田寿昭, 玉村啓和. 親水性向上を指向した新規クロモフォアの分子設計: 8-アザクマリニルメチル型光感受性保護基の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会 2014

  472. 野村 渉,小関泰輔,武富昇平,玉村啓和. CXCR4多量化解析のための3価結合型リガンドの創製. 日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会 2014

  473. HIV外被タンパク質gp120の構造変化を誘起する低分子CD4ミミックの構造活性相関研究. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  474. 環境応答性蛍光基を活用したPKCリガンドのorthogonal screening methods.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  475. 新規アミノ酸モノマーの設計と合成:縮合剤を用いないα-ペプチド合成への展開.. 第9回次世代を担う有機化学シンポジウム 2011

  476. HIV-1 エンベロープ蛋白質を標的とした治療を評価するためのサル/ヒト免疫不全ウイルスの作製と in vitro における中和感受性の評価. 第25回近畿エイズ研究会学術集会 2011

  477. 細胞内における配列特異的DNA組換え反応の定量的測定法開発. 第11回日本蛋白質科学会年会 2011

  478. HIV-1遺伝子産物由来のインテグラーゼ阻害剤. 第16回日本病態プロテアーゼ学会学術集会 2011

  479. 2価結合型リガンドの新規デザインによるCXCR4の細胞表面における機能解析. 第5回バイオ関連化学シンポジウム 2011

  480. ジンクフィンガー融合DNA組換え酵素の反応効率最適化. 第5回バイオ関連化学シンポジウム 2011

  481. 新規ケージドパクリタキセルの設計・合成と細胞骨格の光制御への応用. 2011年光化学討論会 2011

  482. 2価型CXCR4リガンドの開発と受容体結合機能の解析. 第48回ペプチド討論会 2011

  483. ロイシンジッパー構造を基にした青色蛍光を発するタグープローブシステム. 第48回ペプチド討論会 2011

  484. HIVワクチンを指向したgp41の動的構造変化を模倣した抗原ペプチドの開発研究. 第48回ペプチド討論会 2011

  485. 1対で反応するジンクフィンガーリコンビナーゼの設計とその反応. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  486. HIVタンパク質Vprを基にしたインテグラーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  487. N-(ベンゾイルオキシ)スルホンアミドによるα-β-不飽和エノンの アジリジン化反応.. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  488. CXCR4二量化状態解析のための2価結合型リガンドの合成.. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  489. 細胞内蛋白質のタグ‐プローブシステムを利用した蛍光イメージングツールの創製.. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  490. 光制御型PKCリガンドの創製と新規光分解性保護基の開発研究. 第37回反応と合成の進歩シンポジウム 2011

  491. 低分子型CD4ミミック: HIV外被タンパク質の構造変化を促すHIV侵入阻害剤. 第25回日本エイズ学会学術集会・総会 日本エイズ学会 2011

  492. HIV-1第二受容体CXCR4の細胞外ドメインを基にしたエイズワクチンの開発研究. 第25回日本エイズ学会学術集会・総会 日本エイズ学会 2011

  493. HIV外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの構造活性相関研究. 第25回日本エイズ学会学術集会・総会 日本エイズ学会 2011

  494. Vpr由来インテグラーゼ阻害剤の構造活性相関. 第25回日本エイズ学会学術集会・総会 日本エイズ学会 2011

  495. Design, Synthesis and Biological Evaluation of CD4 Mimics Targeting the Interaction with Asp368 and Val430 in Gp120. The 12th Kumamoto AIDS Seminar・GCOE Joint International Symposium 2011

  496. Cross-Subtype Reactivity and Neutralization Activity of a Panel of Human Monoclonal Antibodies Obtained from a Single Donor. The 12th Kumamoto AIDS Seminar・GCOE Joint International Symposium 2011

  497. SAR Study of Small Molecular CD4 Mimics Targeting the Dynamic Supramolecular Mechanism of HIV Entry and Their Hybrid Molecules with a CXCR4 Antagonist. The 12th Kumamoto AIDS Seminar・GCOE Joint International Symposium 2011

  498. HIV-1 Co-Receptor CXCR4-Derived Peptides Targeting AIDS Vaccines. The 9th Australian Peptide Conference 2011

  499. 蛍光ラベル化した二価結合型CXCR4リガンドの創製と応用. 第37回反応と合成の進歩シンポジウム 2011

  500. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの立体選択的合成法の開発.. 第55回日本薬学会関東支部大会 2011

  501. イミダゾリウム塩の構造最適化を指向した構造活性相関研究. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  502. 水性環境下で効率的に反応する光分解性保護基の開発研究: 8-アザクマリン化合物の合成と光化学的特性. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  503. 高い反応効率をもつ亜鉛フィンガー融合型DNA組換え酵素の構築. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  504. 細胞内タンパク質可視化を目的としたタグ・プローブシステムの創製.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  505. 環境応答性蛍光基を導入したprotein kinase Cδ C1bドメインによるリガンド結合活性評価.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  506. 二核亜鉛錯体型CXCR4アンタゴニストの構造活性相関研究.. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  507. N-(ベンゾイルオキシ)スルホンアミドを用いるα,β-不飽和エノンのアジリジン化反応. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  508. 細胞表面におけるCXCR4二量体構造解析のための堅固なリンカーを有する二価型リガンドの開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  509. 亜鉛フィンガーヌクレアーゼを用いたEBウイルス弱毒化に関する研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  510. シスアミド等価体としてのE型クロロアルケン骨格の合成研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  511. HIV外被タンパク質gp120の構造変化を誘起する低分子CD4ミミックの構造活性相関研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  512. HIV外被タンパク質gp41-C34 3量体の合成とその抗HIV作用. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  513. HIV 外被タンパク質gp120 の構造変化を誘起する低分子CD4 ミミックの構造活性相関研究. 創薬懇話会 2011

  514. ケミカルバイオロジーを基盤とした抗HIV剤の創製. 「シンポジウム「新しい抗感染症剤研究の最前線 - 発見、ケミカルバイオロジーそして創薬へ -.」. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  515. ペプチド化学を基盤としたケミカルバイオロジー. 第14回ペプチドフォーラム 2011

  516. HIV-1外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの創製研究. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  517. 新規タグ・プローブシステムの細胞内タンパク質イメージングへの応用. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  518. ジンクフィンガーヌクレアーゼによるEBウイルス複製阻害効果の検討. 日本薬学会第131年会(中止) 2011

  519. 新規HIV侵入阻害剤の創製研究:低分子型CD4ミミック-CXCR4アンタゴニストのハイブリッド分子の設計と合成. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  520. 配列特異的DNA切断の化合物による制御法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第6回年会 2011

  521. HIV-1マトリックスタンパク質を基にした新規抗HIVペプチドの創出. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  522. 新規アミド結合等価体クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  523. 新規アミド結合等価体の創製研究:クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  524. 標的配列特異的DNA組換え酵素の構築を目指した亜鉛フィンガータンパク質の応用. 日本薬学会第130年会 2010

  525. HIV-1マトリックスタンパク質を基にした新規抗HIVペプチドの創出. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  526. ペプチド化学を基盤としたケミカル&センシングバイオロジー. 第5回ケミカルバイオロジー・第2回センシングバイオロジーシンポジウム 2010

  527. 有機銅試薬によるクロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究. 第36回反応と合成の進歩シンポジウム 2010

  528. エイズワクチンを指向した宿主受容体CXCR4 由来抗原分子の創製. 日本薬学会第130年会 2010

  529. 二価型CXCR4リガンドの創製と二量体構造解析への応用. 日本薬学会第130年会 2010

  530. 蛍光を用いたPKCリガンド結合評価法の開発. 日本薬学会第130年会 2010

  531. 合成抗原ペプチドによるHIV-1 gp41の三量体構造を認識する抗体の誘導. 日本薬学会第130年会 2010

  532. HIV-1外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミック の構造活性相関研究. 日本薬学会第130年会 2010

  533. 新規アミド結合等価体クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究日本薬学会第130年会. 日本薬学会第130年会 2010

  534. 新規蛍光イメージングツールの創出:クロスリンク型ZIPタグ-プローブペアの開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  535. 堅固なリンカーを有する二価結合型CXCR4リガンドの開発と応用. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  536. 亜鉛フィンガー融合型DNA組換え酵素のデザイン. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  537. HIV-1マトリックスタンパク質を基にした新規抗HIVペプチドの創出. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  538. リバースからフォワードへケミカルゲノミクスを活用した抗HIV剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  539. HIV侵入の動的超分子機構を基にしたエイズワクチン開発. 日本ケミカルバイオロジー学会 第5回年会 2010

  540. HIV-gp41の三量体構造に特異的な中和抗体を誘導する人工抗原ペプチド. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  541. HIV外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの創製. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  542. HIV-1侵入機構を基にした宿主細胞タンパク質由来抗原分子の創製. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  543. 亜鉛フィンガー融合酵素による配列特異的DNA組換え反応効率の検討. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  544. 二核亜鉛錯体型CXCR4アンタゴニストの構造活性相関研究. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  545. 細胞内タンパク質の挙動解明を志向したタグ・プローブシステムの開発. 第54回日本薬学会関東支部大会 2010

  546. HIV 侵入の動的超分子機構を模倣した立体構造特異的人工抗原分子の創製. 第36回反応と合成の進歩シンポジウム 2010

  547. マトリックスタンパク質を基にした新規抗HIVペプチド. 第29回メディシナルケミストリーシンポジウム 2010

  548. HIV-1外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの構造活性相関研究. 第29回メディシナルケミストリーシンポジウム 2010

  549. 亜鉛フィンガー―LEDGF融合タンパクを用いたLVベクターの配列特異的挿入法の開発の試み. 第58回日本ウイルス学会学術集会 2010

  550. 細胞膜透過性MA部分ペプチドライブラリーを用いた新規抗HIV-1ペプチドの探索と創出. 第58回日本ウイルス学会学術集会 2010

  551. HIV-1遺伝子産物由来のインテグラーゼ阻害剤の創出. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  552. HIV外被タンパク質gp120の構造変化誘起を指向した低分子CD4ミミックの創製. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  553. HIV-1侵入過程の動的超分子機構を基にした新規エイズワクチンの創製. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  554. gp120のCD4結合サイトを模倣した新規抗原分子の創製. 第24回日本エイズ学会学術集会・総会 2010

  555. ケミカルバイオロジーを基盤とした抗HIV剤の創製. 創薬懇話会2010 in 蔵王. 次世代を担う若手のためのメディシナルケミストリーフォーラム 2010

  556. HIV-1 コレセプター CXCR4 を基にした人工設計型抗原分子の開発. 日本薬学会第129年会 2009

  557. 蛍光性 diacylglycerol-lactone 誘導体の合成と機能評価. 日本ケミカルバイオロジー学会 2009

  558. 遺伝子機能制御に向けたプログラム可能なDNAメチル化酵素の創製. エピジェネティクス研究会年会 2009

  559. 蛍光標識したPKC C1B ドメインの化学合成とその応用. 第120回日本薬理学会関東支部 2009

  560. Protein Ligand Biosensors and Fluorescence-based Ligand Screening. Barcelona BioMed Conferences:Fifth Peptide Engineering Meeting. Barcelona , Spain 2009

  561. 合成二価型リガンドを用いたCXCR4二量体構造の解析研究. 第28回メディシナルケミストリーシンポジウム 2009

  562. Design of zinc finger recombinase (RecZFP) for efficientsequence-specific g enome editing. 第32回日本分子生物学会年会 2009

  563. 蛍光OFF/ON機能を有するペプチドツールを用いたタンパク質の蛍光イメージング. 第24回生体機能関連化学シンポジウム,第12回バイオテクノロジー部会シンポジウム 2009

  564. 蛍光性CXCR4プローブを用いたCXCR4リガンドスクリーニング. 第120回日本薬理学会関東支部 2009

  565. フォワードケミカルジェネティクスを応用したHIVインテグラーゼ阻害剤. 日本ケミカルバイオロジー学会 2009

  566. リバースからフォワードへケミカルゲノミクスを基盤とした抗HIV剤の創製. 第46回ペプチド討論会 2009

  567. 新規タグ-プローブシステムの開発とタンパク質蛍光イメージングへの応用. 日本ケミカルバイオロジー学会 2009

  568. PKC C1bドメインの合成およびその蛍光性誘導体を用いた新規スクリーニング法の開発. 日本薬学会第129年会 2009

  569. ケージドDAG–ラクトンによるプロテインキナーゼCの活性化制御. 日本薬学会第129年会 2009

  570. 配列特異的DNA組換え酵素におけるDNA結合親和性が及ぼす組換え反応効率への影響. 日本薬学会第129年会 2009

  571. センシングバイオロジーを志向した蛍光性DAG-lactone 誘導体の合成と機能評価. 日本化学会第89春季年会 2009

  572. センシングバイオロジーを志向した新規タンパク質イメージングツールの開発.. 日本化学会第89春季年会 2009

  573. 光機能性リガンドを用いたプロテインキナーゼCの活性化制御. 日本ケミカルバイオロジー学会 第4回年会 2009

  574. Diastereoselective synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres and their incorporation into the selective CXCR4 antagonists. The 3rd Asia-Pacific International Peptide Symposium. Jeju Island, Korea 2009

  575. HIV-1 コレセプター CXCR4 を基にした人工設計型抗原分子の開発. 第120薬理学会関東支部 2009

  576. 配列特異的DNA組換え酵素におけるDNA結合親和性が及ぼす組換え反応効率への影響. 第120薬理学会関東支部 2009

  577. キナーゼの細胞内局在機構解明のためのツールとしてのケージド化合物. 第24回生体機能関連化学シンポジウム,第12回バイオテクノロジー部会シンポジウム 2009

  578. Development of CD4 mimic small molecules targeted for dynamic supramolecular mechanism of HIV entry. 第10回熊本エイズセミナー 2009

  579. 時間・空間特異的な細胞シグナル解析のためのケージドDAGラクトンの合成. 第46回ペプチド討論会 2009

  580. HIV外被蛋白質gp41の3量体構造に特異的な抗体を誘導する人工抗原ペプチドの合成. 第46回ペプチド討論会 2009

  581. 蛍光標識を用いたオルソゴナルなPKCリガンド結合活性評価法の開発. 第46回ペプチド討論会 2009

  582. HIV侵入の動的超分子機構を模倣した立体構造制御型人工抗原分子の創製. 第35回反応と合成の進歩シンポジウム 2009

  583. PKCリガンドの蛍光を用いた洗浄不要型アッセイ法の開発. 第28回メディシナルケミストリーシンポジウム 2009

  584. ペプチドライブラリーを基にしたHIV-1インテグラーゼに対する阻害剤の創製. 第28回メディシナルケミストリーシンポジウム 2009

  585. HIV-gp41の三量体構造に特異的な中和抗体を誘導する人工抗原ペプチド. 第28回メディシナルケミストリーシンポジウム 2009

  586. Study of PKC-dependent cellular signaling in a spatial- and temporal-specific manner by photoactivatable synthetic compounds. The American Society for Cell Biology 49th Annual Meeting. San Diego, USA 2009

  587. Chemical biology approach utilizing novel bivalent ligands for GPCR CXCR4 leads to the elucidation of a dimeric structure. The 3rd Asia-Pacific International Peptide Symposium. Jeju Island, Korea 2009

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特許 【 表示 / 非表示

  • 抗HIV活性を有するCD4ミミック化合物

    特許番号: 特許第7297220号

  • HIV感染阻害剤

    特許番号: 特許第6710376号

受賞学術賞 【 表示 / 非表示

  • 第32回日本抗ウイルス療法学会学術集会・総会 塩田賞 (篠原 功紀) ,日本抗ウイルス療法学会,2024年08月

  • 第56回若手ペプチド夏の勉強会 一般講演チャレンジング賞(有岡 万里彩),日本ペプチド学会,2024年08月

  • 2024年度 日本薬学会関東支部奨励賞 基礎薬学部門(辻 耕平),日本薬学会関東支部,2024年07月

  • 日本薬学会第144年会 学生優秀発表賞(口頭発表の部)(西村 壮史) ,日本薬学会,2024年03月

  • 22nd IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 大学院博士課程の部 最優秀賞 (石井 貴大),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2024年01月

  • 22nd IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 学部学生の部 優秀賞 (有岡 万里彩),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2024年01月

  • 22nd IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 大学院修士課程の部 優秀賞 (山本 賢一),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2024年01月

  • 日本ペプチド学会 第60回ペプチド討論会ポスター賞 (篠原 功紀) ,日本ペプチド学会 ,2023年11月

  • 第67回日本薬学会関東支部大会優秀発表賞 (篠原 功紀) ,日本薬学会,2023年09月

  • 2023 Young Scientist Oral Presentation Certificate (Takahiro Ishii),26th Korean Peptide Protein Symposium,2023年07月

  • The 14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS 2023) Best Oral Presentation Award (Yutaro Miura),アジア医薬化学連合,2023年06月

  • 日本薬学会第143年会 学生優秀発表賞(口頭発表の部)(石井 貴大) ,日本薬学会,2023年03月

  • 21st IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 大学院修士課程の部 優秀賞 (岸原 佑樹),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2023年01月

  • 第66回日本薬学会関東支部大会 優秀発表賞 (三浦 裕太郎),日本薬学会,2022年09月

  • 20th IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 大学院博士課程の部 最優秀賞 (石井 貴大),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2022年01月

  • 19th IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 大学院博士課程の部 最優秀賞 (Wang Rongy),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2021年01月

  • 19th IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 大学院修士課程の部 最優秀賞 (石井 貴大),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2021年01月

  • 18th IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 大学院修士課程の部 最優秀賞 (渡邊 優基),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2020年01月

  • 17th IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 修士課程の部 最優秀賞 (澤村 俊祐),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2019年01月

  • 17th IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 博士課程の部 最優秀賞 (松本 大亮),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2019年01月

  • 日本薬学会第138年会 学生優秀発表賞(口頭発表の部)(サキヤマ マクスウエル) ,日本薬学会,2018年03月

  • 16th IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 学部生の部 最優秀賞 (神村 拓美),国立大学法人 東京医科歯科大学 (TMDU) 生体材料工学研究所 (IBB) ,2018年02月

  • 第16回 熊本エイズセミナー若手研究者・学生のための旅費支援(Travel Award) (小谷みさと),2015年10月

  • 第16回 熊本エイズセミナー若手研究者・学生のための旅費支援(Travel Award) (本田柚子奈),2015年10月

  • The 19th Korean Peptide Protein Society Symposium. 2015 Young Scientist Award for the Distinguished Lecture in Young Scientist Symposium(本田柚子奈),2015年07月

  • 日本薬学会奨励賞: HIV侵入の第二受容体に対する特異的拮抗剤の発見と応用に関する研究,2001年

  • 日本ペプチド学会奨励賞: HIV第二受容体を標的とする細胞融合阻害ペプチドの発見と応用に関する研究,1998年

  • 第7回日本薬学会医薬化学部会年会ポスター賞: HIV coreceptorをターゲットとするCXCR4 inhibitor T22とその高活性低分子誘導体,1998年

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その他業績 【 表示 / 非表示

  • 「 HIV-1潜伏感染再活性化剤としての高活性DAG-ラクトン誘導体の創出 」 ― HIV-1の根絶を目指して ―,2024年05月

    ACS Infectious Diseases

  • 「4-フルオロベンゾチアゾール-2-カルボニル基を有する SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究」 ― 新型コロナウイルスに対する高活性阻害剤 ―,2023年09月

    Journal of Medicinal Chemistry

  • 「HBVカプシドタンパク質をターゲットとした抗HBV剤の創製」 ― B型肝炎に対する新たな治療薬の可能性 ―,2023年08月

    RSC Medicinal Chemistry

  • A new, promising weapon in the fight against HIV,2023年06月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • 「HIV-1潜伏感染再活性化能を有するDAG-ラクトン誘導体の合成と評価」 ― HIV感染症に対する新たな治療法の可能性 ―,2023年05月

    European Journal of Medicinal Chemistry

  • Expanding the arsenal of drugs against COVID-19,2022年12月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • 「SARS-CoV-2のメインプロテアーゼに対する高活性かつ生体内安定型阻害剤の創製」 ― 新型コロナウイルスに対する新たな阻害剤 ―,2022年11月

    iScience

  • HIV has been had,2021年04月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • 「クロロアルケン型ジペプチドイソスターの収束的合成法の開発とその応用」― ペプチド創薬への期待 ―,2021年03月

    The Journal of Organic Chemistry

  • 「HIV-1カプシドタンパク質を標的とした低分子抗HIV活性化合物」― 薬剤耐性ウイルスに対する新規治療薬開発としての期待 ―,2021年02月

    Biomolecules

  • 「HIV侵入阻害剤としての小分子CD4ミミックとポリエチレングリコールユニットのハイブリッド化合物」― 根治を目指した抗体との併用療法の期待 ―,2021年01月

    Journal of Medicinal Chemistry

  • クリスパーキャスによる正確で安全なゲノム編集を細胞周期の利用によって実現,2020年10月

    Communications Biology

  • Takuya Kobayakawa, Kento Ebihara, Yuzuna Honda, Masayuki Fujino, Wataru Nomura, Naoki Yamamoto, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Dimeric C34 Derivatives Linked through Disulfide Bridges as New HIV-1 Fusion Inhibitors. ChemBioChem. 2019.08; 20(16): 2101-2108,2019年08月

    ChemBioChem 学術雑誌表紙掲載

  • 「生物発光共鳴エネルギー移動を基盤としたCXCR4リガンドの高感度スクリーニング法の開発に成功」ーがん細胞を選択的に認識する医薬品開発に道  ,2019年04月

    BioconjugateChemistry

  • 「上皮成長因子受容体二量体化アームを用いて抗がん剤の細胞内送達に成功」 がん細胞選択的な薬物送達システムの開発 ―,2018年06月

    Bioconjugate Chemistry

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担当授業科目(学内) 【 表示 / 非表示

  • 生体システム制御学:薬理学に関する基礎研究

  • 機能分子総論:ペプチド・蛋白質化学, 6月16日 8:50-10:20 10:30-12:00

  • ゲノム化学・機能分子特論:ペプチド・蛋白質化学, 6月16日 8:50-12:00

社会貢献活動 【 表示 / 非表示

  • ペプチド使い薬剤送達 がん細胞に入りやすく,日経産業新聞,日経産業新聞,2018年05月31日

  • EGFRに薬物送達 医科歯科大環状ペプチド開発,化学工業日報,化学工業日報,2018年05月31日

  • 東京医科歯科大 遺伝子切断、薬剤で制御 「ゲノム編集」で新手法 基礎研究などに応用 ,日本経済新聞社,日経産業新聞,2017年12月07日