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Hitoshi Okazawa. Deciphering and tacking the ultra-early phase pathology of Alzheimer’s disease. The 15th International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases (online) 2021.03.11

Hikari Tanaka, Kanoh Kondo, Xigui Chen, Hidenori Homma, Kazuhiko Tagawa, Takaomi Saido, Shin-ichi Muramatsu, Kyota Fujita, Hitoshi Okazawa. Phosphorylation of SRRM2 leads to synaptic pathology at ultra-early phase of Alzheimer's disease. 61st Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology 2020.09.02 Okayama Convention Center(Okayama)

Hitoshi Okazawa. Discovery of new pathologies and development of new therapeutics based on molecular network analysis against Alzheimer's disease. The 43rd Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society(online) 2020.07.31

Hikari Tanaka, Hidenori Homma, Kyota Fujita, Kanoh Kondo, Jin Xiaocen, Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa. YAP-dependent necrosis regulates early stages of Alzheimer’s disease pathology. The 43rd Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society(online) 2020.07.31

Hitoshi Okazawa. Development of gene therapies of neurodegenerative diseases targeting new pathological mechanisms. AMED -Gene & Cell Therapy Symposium 2020.02.22 Nihonbashi Life Science Building(Tokyo)

Hitoshi Okazawa. Ultra-early phase pathology of neurodegeneration. China-Japan High-end Forum on Medical and Health Cooperation 2019.12.21 Jinan University (China Guangzhou)

Hitoshi Okazawa. Alzheimer's disease and Autophagy. The 38th Annual Meeting of Japan Society for Dementia Research 2019.11.07 Keio Plaza Hotel（Tokyo)

Hitoshi Okazawa. New therapeutics development against ultra-early phase AD pathology. The 38th Annual Meeting of Japan Society for Dementia Research 2019.11.07 Keio Plaza Hotel（Tokyo)

Hitoshi Okazawa. HMGB1 and Neurodegeneration. 9th International DAMPs and Alarmins Symposium 2019.11.06 Okayama University Shikata Campus(Okayama)

Hitoshi Okazawa. Targeting HMGB1-mediated expansion of neurodegeneration at the ultra-early phase pathology of Alzheimer’s disease. AsCNP2019 2019.10.12 Fukuoka Sunpalace Hotel and Hall (Fukuoka)

Hikari Tanaka, Kanoh Kondo, Xigui Chen, Hidenori Homma, Kazuhiko Tagawa, Aurelian Kerever, Shigeki Aoki, Takashi Saito, Takaomi Saido, Shin-ichi Muramatsu, Kyota Fujita, Hitoshi Okazawa. The intellectual disability gene PQBP1 rescues Alzheimer's disease pathology. NEURO2019 2019.07.27 Toki Messe(Niigata)

Kyota Fujita, Hidenori Homma, Kanoh Kondo, Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa. Ser46-phosphorylated MARCKS is a common mechanism of pre-aggregation neurite degeneration in across multiple dementia. NEURO2019 2019.07.27 Toki Messe(Niigata)

Hitoshi Okazawa. Research and development of neurodegenerative diseases based on the all Japan Brain Bank Network. NEURO2019 2019.07.25 Toki Messe(Niigata)

Hitoshi Okazawa. Gene therapy for spinocerebellar ataxia. The 25th Annual Meeting of Japan Society of Gene and Cell Therapy(JSGCT2019) 2019.07.21 The University of Tokyo(Tokyo)

Hitoshi Okazawa. Gene therapy against SCA1 based on the molecular pathomechanism. 60th Annual Meeting Of The Japanese Society of Neurology 2019.05.25 Osaka International Convention Center(Osaka)

Kyota Fujita, Xigui Chen, Hidenori Homma, Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa. Targeting Tyro3 ameliorates a model of PGRN-mutant FTLD-TDP via tau-mediated synaptic pathology. 60th annual meeting of the japanese society of neurology 2019.05.22 Osaka International Convention Center(Osaka)

Hitoshi Okazawa. New Treatment Strategies in Huntington's Disease and Other Chorea. The 6th Asian and Oceanian Parkinson's Disease and Movement Disorders Congress 2019 2019.04.13 InterContinental-Hangzhou(China Hangzhou)

Hitoshi Okazawa. Developmental YAPdeltaC determines adult pathology of spinocerebellar ataxia type 1. The 75th Fujihara Seminar 2018.12.03 Tokyo Medical and Dental University(Tokyo)

Hitoshi Okazawa. Symptomatic and Disease Modifying Treatments for Chorea and Huntington’s Disease. MDS2018 International Congress 2018.10.07 HongKong Convention and Exhibition Centre(China Hong Kong)

Hitoshi Okazawa. Comprehensive proteome analysis reveals ultra-early phase pathologies of neurodegenerative diseases. ICN 2018 Tokyo 2018.09.27 Keio Plaza Hotel（Tokyo)

Hitoshi Okazawa. Novel Hippo pathway-dependent necrosis, TRIAD and Huntington’s disease. ICN　2018 Tokyo 2018.09.24 Keio Plaza Hotel（Tokyo)

Seika Inoue, Kanehiro Hayashi, Kyota Fujita, Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa, Ken-ichiro Kubo,Kazunori Nakajima. Reelin-DBNL signaling regulates neuronal migration via N-cadherin/α -N-catenin complex in the intermediate zone and multipolar cell accumulate zone of the developing mouse cerebral neocortex. The Joint Congress of the 40th Annual Meeting of Japanese Society of Biological Psychiatry and the 61st Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry 2018.09.07 Kobe Convention Center （Hyogo Kobe）

Kazuhiko Tagawa, Kyota Fujita Ying Mao, Shigenori Uchida, Xigui Chen, Kei Watase, Hidenori Homma, Marius Sudol, Hitoshi Okazawa. Developmental YAPdeltaC determines adult　pathology in a model of spinocerebellar ataxia type 1. The 41st Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society 2018.07.28 Kobe Convention Center （Hyogo Kobe）

Hikari Tanaka, Ying Mao, Takuya Tamura, Yoshie Yuki, Daisu Abe, Hidenori Homma,Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa. The hnRNP-Htt axis regulates necrotic cell death induced by transcriptional repression through impaired RNA splicing. The 41st Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society 2018.07.28 Kobe Convention Center(Hyogo Kobe)

Kanoh Kondo, Xigui Chen, Kazumi Motoki, Hidenori Homma, Hitoshi Okazawa. In vivo imaging of intracellular organelle in neurons of Alzheimer's disease and other neurodegenerative disease model.. The 41st Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society 2018.07.27 Kobe Convention Center （Hyogo Kobe）

Hitoshi Okazawa. Comprehensive analyses reveal new concepts of neurodegeneration in time axis. The 41st Annual Meeting of the Japanese Neuroscience Society 　JNS-JSN Joint Symposium 2018.07.26 Kobe Convention Center （Hyogo Kobe）

Hitoshi Okazawa. New Molecularly Targeted Therapeutics Deduced from Unbiased Approaches. 21st US-Japan Cellular and Gene Therapy Conference 2018.03.01 FDA White Oak Campus(USA Maryland)

Hitoshi Okazawa. Common pathologies across multiple neurodegenerative diseases revealed from unbiased approaches. 12th International Symposium of the Institute Network 2017.11.28 The Institute of Medical Science, The University Of Tokyo

Hitoshi Okazawa. HMGB1 and Neurodegeneration. 8th International DAMPs and Alarmins Symposium (iDEAs) 2017.11.06 Cold Spring Harbor Laboratory （New York,America）

Hitoshi Okazawa. Conceptual merge between aging and neurodegeneration. 16th Surugadai International Symposium & Joint Usage/Research Program of Medical Research Institute International Symposium 2017.10.11 Tokyo Medical and Dental University

Hitoshi Okazawa. Gene Therapy Against Spinocerebellar Ataxia. XXIII World Congress of Neurology (WCN2017） 2017.09.19 Kyoto International Conference Center (Kyoto,Japan)

Juliana Bosso Taniguchi, Kanoh Kondo, Kyota Fujita, Xigui Chen, Hidenori Homma , Ying Mao , Kazuhiko Tagawa , Hitoshi Okazawa.. RPA1 AMELIORATES SYMPTOMS OF MUTANT ATAXIN-1 KNOCK-IN MICE AND ENHANCE DNA DAMAGE REPAIR. XXIII World Congress of Neurology (WCN 2017) 2017.09.17 Kyoto International Conference Center (Kyoto,Japan)

Kyota Fujita, Kazumi Motoki, Kazuhiko Tagawa, Xigui Chen, Hiroshi Hama, Kazuyuki Nakajima, Hidenori Homma, Takuya Tamura, Atsushi Miyawaki, Hitoshi Okazawa.. HMGB1 TRIGGERS NEURITE DEGENERATION VIA TLR4-MARCKS, AND IS A POTENTIAL THERAPEUTIC TARGET FOR ALZHEIMER’S DISEASE. XXIII World Congress of Neurology (WCN 2017) 2017.09.17 Kyoto International Conference Center (Kyoto,Japan)

Hitoshi Okazawa. Common pathologies across multiple neurodegenerative diseases revealed from unbiased approaches. MyNEURO 2017 2017.08.13 Hotel Istana（Kuala Lumpur,Malaysia）

Xigui Chen, Mao Ying, Xu Min, Kyota Fujita, Kazumi Motoki, Toshikazu Sasabe, Hidenori Homma, Miho Murata, Kazuhiko Tagawa, Takuya Tamura, Kaye Julia, Steven Finkbeiner, Giovanni Blandino, Marius Sudol, Kanoh Kondo, Hitoshi Okazawa.. Targeting TEAD/YAP-transcription-dependent necrosis, TRIAD, ameliorates Huntington's disease pathology. The 40th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society 2017.07.22 Kyoto International Conference Center (Kyoto,Japan)

Masaki Sone, Koto Furotani, Taka-aki Yajima, Takuya Tamura, Hitoshi Okazawa.. Effect of specific inhibition of synaptic delivery of APP by loss-of-function of yata on the Drosophila Alzheimer's disease model. The 40th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society 2017.07.21 Makuhari Messe

Kyota Fujita, Kazumi Motoki, Kazuhiko Tagawa, Xigui Chen, Hiroshi Hama, Kazuyuki Nakajima, Hidenori Homma, Takuya Tamura, Masahisa Katsuno, Takashi Saito, Takaomi Saido, Gen Sobue, Atsushi Miyawaki, Hitoshi Okazawa. . HMGB1, a pathogenic molecule that induces neurite degeneration via TLR4-MARCKS, is a potential therapeutic target for Alzheimer's disease. The 40th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society 2017.07.20 Makuhari Messe

Juliana Bosso Taniguchi, Kanoh Kondo, Kyota Fujita, Chen Xigui, Hidenori Homma, Takeaki Sudo,Ying Mao, Kei Watase, Toshihiro Tanaka, Kazuhiko Tagawa, Takuya Tamura, Shin-Ichi Muramatsu, Hitoshi Okazawa.. RpA1 ameliorates symptoms of mutant ataxin-1 knock-in mice and enhances DNA damage repair. The 40th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society 2017.07.20 Makuhari Messe

Hitoshi Okazawa. Impaired DNA Damage Repair in SCA1 and Other CAG Repeat Diseases. Gordon Research Conference - CAG Triplet Repeat Disorders 2017.06.06 Mount Snow Grand Summit Hotel （Vermont,America）

Furotani K, Yajima T, Toyokawa M, Nakayama M, Tamura T, Okazawa H, Sone M. Effect of inhibition of synaptic delivery of APP by loss-of-function of yata for the Drosophila Alzheimer's disease model. The 39th Annual Meeting of the Molecular Biology Society of Japan 2016.12.01 Rikkyo University (Tokyo)

Okazawa H. Therapeutics development of Alzheimer’s disease targeting on Phase 0. 15th Surugadai International Symposium 2016.11.29 Tokyo Medical and Dental University (Tokyo)

Furotani K, Yajima T, Toyokawa M, Nakayama M, Tamura T, Okazawa H, Sone M. Effect of inhibition of synaptic delivery of APP by loss-of-function of yata for the Drosophila Alzheimer's disease model. The 12th Japanese Drosophila Research Conference 2016.09.09 Rikkyo University (Tokyo)

Mizuguchi M, Nabeshima Y, Obita T, Okazawa H. Interaction of spliceosomal proteins PQBP1, U5-15kD, and WBP11. The XXVIIth International Conference on Magnetic Resonance in Biological Systems 2016.08.22 International Conference Center Kyoto (Kyoto)

Okazawa H. Gene therapy to conquer spinocerebellar ataxia. The 22nd Annual Meeting of Japan Society of Gene and Cell Therapy 2016.07.30 Toranomon Hills Forum (Tokyo)

Hitoshi Okazawa. In utero treatment for PQBP-1 gene mutations. The 10th International Meeting on Copy Number Variants and Genes in Intellectual Disability and Autism. 2015.04.16 La Cittadella dell'Oasi (Troina, Italy)

Fujita K, Nakamura Y, Oka T, Ito H, Tamura T, Tagawa K, Sasabe T, Katsuta A, Motoki K, Shiwaku H, Yoshida C, Sone M, Okazawa H. A functional deficiency of TERA/VCP/p97 contributes to impaired DNA repair in multiple polyglutamine diseases.. 第37回日本神経科学大会 2014.09.12 パシフィコ横浜（横浜市）

Hitoshi Okazawa. Comprehensive Phosphoproteome Analysis Unravels the Core Signaling Network that Initiates the Earliest Synapse Pathology in Preclinical Alzheimer’s Disease Brain. ISP Symposium 2014 - Ageing and Metabolis 2014.08.28 東京医科歯科大学（東京）

Hitoshi Okazawa. Morphological and molecular changes of synaptic spines in mouse models of PQBP1-linked intellectual disability. The 16th International Workshop on Fragile X 2013.09.17 Novotel Barossa Valley Resort (SA, Australia)

岡澤 均. 脳疾患研究とブレインバンク. 第36回日本神経科学大会・第56回日本神経化学会大会・第23回日本神経回路学会大会合同年会 2013.06.22 国立京都国際会館（京都府 京都市）

伊藤 日加瑠, 田川 一彦, 岡澤 均. HMGB1を用いた脊髄小脳変性症1型モデルマウス治療の試み. 第36回日本神経科学大会・第56回日本神経化学会大会・第23回日本神経回路学会大会合同年会 2013.06.21 国立京都国際会館（京都府 京都市）

岡澤 均. 神経変性疾患の新たな共通分子機構. 第35回日本神経科学大会 2012.09.21 名古屋国際会議場（愛知県 名古屋市）

岡澤 均. 認知症に対するHMGB1抗体医薬の創出. AMED医療分野研究成果展開事業 産学連携医療イノベーション創出プログラム(ACT-M/MS)第４回成果発表会(オンライン) 2022.11.02

岡澤 均. 認知症と脳の炎症. 東京医科歯科大学難治疾患研究所市民公開講座(オンライン) 2022.06.24

岡澤 均. Huntington病の臨床試験の現状と展望. 第63回日本神経学会学術大会 2022.05.18 東京国際フォーラム(東京)

白井 慎一, 林 宏至, 手嶋 剛, 浅井 克仁, 村松 慎一, 岡澤 均, 矢部 一郎. 脊髄小脳失調症1型における遺伝子治療医師主導治験実施にむけて. 日本小脳学会第12回学術集会・総会(オンライン) 2022.03.11

本間 秀典, 金 美花, 金 暁岑, 藤田 慶大, 田中 ひかり, 田川 一彦, 岡澤 均. 網羅的リン酸化プロテオームビックデータに基づく動的分子ネットワーク解析機構の開発. 第14回CBIR/ONSA/大学院セミナー共催若手インスパイアシンポジウム(オンライン) 2022.02.17

田中 ひかり, 近藤 和, 藤田 慶大, 本間 秀典, 田川 一彦, Jin Xiaocen, Jin Meihua, 吉岡 優希, 高山 すみれ, 岡澤 均. アルツハイマー病態におけるHMGB1シグナルによるKu70リン酸化はDNA損傷修復を阻害する. 第14回CBIR/ONSA/大学院セミナー共催若手インスパイアシンポジウム(オンライン) 2022.02.17

藤田 慶大, 本間 秀典, 田中 ひかり, Meihua Jin, Xiaocen Jin, Yong Huang, 吉岡 優希, 近藤 和, 塩飽 裕紀, 田川 一彦, 岡澤 均. 胎児期神経幹細胞のDNA損傷が早期神経細胞ネクローシスを介してFTLD発症を運命付ける. 第40回日本認知症学会学術集会(オンライン) 2021.11.26

岡澤 均. HMGB1モノクローナル抗体による前頭側頭葉変性症の治療開発. 第36回日本老年精神医学会(オンライン) 2021.09.17

藤田 慶大, 岡澤 均. 脊髄小脳失調症１型における遺伝子治療. 第62回日本神経学会学術大会 2021.05.20 国立京都国際会館(京都府 京都市)

本間 秀典, 藤田 慶大, 田川 一彦, 岡澤 均. 動的分子ネットワーク解析を用いたFTLD-AD間における共通コア病態の予測. 第13回 CBIR/ONSA/大学院セミナー共催若手インスパイアシンポジウム(オンライン) 2021.02.18

田中 ひかり, 近藤 和, 陳 西貴, 本間 秀典, 藤田 慶大, 田川 一彦, 岡澤 均. 発達障害原因遺伝子PQBP1はアルツハイマー病態を制御する. 第39回日本認知症学会学術集会 2020.11.27 名古屋国際会議場(愛知県 名古屋市)

田中 ひかり, 本間 秀典, 藤田 慶大, 近藤 和, 金 晓岑, 田川 一彦, 岡澤 均. YAP依存的ネクローシスは超早期アルツハイマー病態を制御する. 第39回日本認知症学会学術集会 2020.11.26 名古屋国際会議場(愛知県 名古屋市)

岡澤 均. アルツハイマー病の細胞死は、いつ起きるのか？. 第42回神経組織培養研究会(オンライン) 2020.11.15

岡澤 均. アルツハイマー病態に於ける細胞内アミロイド、細胞死、細胞外アミロイド凝縮の時間的関係. 第38回日本神経治療学会学術集会 2020.10.29 京王プラザホテル(東京)

岡澤 均. ハンチントン病の治療開発の動向. 第61回日本神経学会学術大会 2020.09.02 岡山コンベンションセンター(岡山県 岡山市)

岡澤 均. 遺伝子治療によるアルツハイマー治療の可能性. 第一期バイオインベストメントギルド第9回セミナー(オンライン) 2020.06.12

岡澤 均. 神経変性疾患の分子病態. 横浜市立大学医学部医学科特別講義(オンライン) 2020.06.08

岡澤 均. 神経変性疾患の病態に基づく遺伝子治療. 第2回自治医科大学遺伝子治療研究センター(JMU-CGTR)シンポジウム2020 2020.02.17 自治医科大学(栃木県 下野市)

田中 ひかり, 本間 秀典, 藤田 慶大, 近藤 和, 金 晓岑, 田川 一彦, 岡澤 均. YAP依存的ネクローシスは超早期アルツハイマー病態を制御する. 第12回 CBIR/ONSA/大学院セミナー共催若手インスパイアシンポジウム 2020.02.12 東京医科歯科大学(東京)

岡澤 均. 網羅的解析が示唆する変性疾患の超早期病態. 第23回東京 脳・神経セミナー 2020.02.10 帝京大学(東京)

岡澤 均. アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見. 創薬薬理フォーラム 第27回シンポジウム 2019.09.12 日本薬学会長井記念館（東京）

岡澤 均. アルツハイマー病の遺伝子治療の可能性. 第24回認知神経科学会学術集会 2019.07.14 日本教育会館(東京)

田中 ひかり, 近藤 和, 陳 西貴 , 本間 秀典, 田川 一彦, Aurelian Kerever, 青木 茂樹, 斉藤 貴志, 西道 隆臣, 村松 慎一, 藤田 慶大, 岡澤 均. 発達障害原因遺伝子PQBP1はアルツハイマー病態を制御する. 第60回日本神経学会学術大会 2019.05.25 大阪国際会議場(大阪府 大阪市)

岡澤 均. 認知症の新たな治療戦略と遺伝子治療の可能性. 第60回日本神経学会学術大会 2019.05.23 大阪国際会議場(大阪府 大阪市)

岡澤 均. HMGB1が仲介するアルツハイマー病の超早期病態. 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科特別講義 2018.10.19 岡山大学（岡山県 岡山市）

坂内 太郎, 間野 達雄, 陳 西貴, 大友 亮, 大友 岳, 橋本 唯史, 岡澤 均, 岩坪 威, 戸田 達史, 岩田 淳. 慢性脳低灌流がアルツハイマー病における脳内アミロイドβ蓄積を増加させる機序の解明. 第37回日本認知症学会学術集会 2018.10.12 ロイトン札幌・札幌市教育文化会館（北海道 札幌市）

藤田 慶大, 陳 西貴, 本間 秀典, 田川 一彦, 岡澤 均. アルツハイマー病と前頭側頭葉変性症に共通する異常タウリン酸化とシナプス障害. 第37回日本認知症学会学術集会 2018.10.12 ロイトン札幌・札幌市教育文化会館（北海道 札幌市)

岡澤　均. 認知症の超早期病態と新たな治療戦略. 市民公開講演会 2018.10.09 東京大学医科学研究所(東京)

岡澤 均. ＨＭＧＢ１を介した認知症の超早期病態と治療開発. 第40回日本生物学的精神医学会・第61 回日本神経化学会大会 2018.09.08 神戸国際会議場（兵庫県 神戸市)

藤田 慶大、Ying Mao、陳 西貴、山西 恵美子、本間 秀典、田川 一彦、岡澤 均. ハンチントン病における新規ネクローシスTRIADの分子病態. 第41回日本神経科学大会 2018.07.28 神戸国際会議場（兵庫県 神戸市）

岡澤 均. 神経変性疾患の超早期病態の解明に向けて. 第23回山梨神経先端セミナー 2018.07.04 山梨大学(山梨県 甲府市)

岡澤 均. アルツハイマー病等の認知症に対する新規治療法開発. 技術情報協会認知症セミナー 2018.06.18 日幸五反田ビル（東京）

岡澤 均. 網羅的解析ビッグデータを基盤とする認知症・変性疾患の理解と応用. OYCバイオシンポジウム2018 2018.06.15 日本工業倶楽部会館（東京）

藤田 慶大, 毛 瀅, 内田 成則, 陳 西貴, 塩飽 裕紀, 田村 拓也, 伊藤 日加瑠, 本間 秀典, 田川 一彦, 岡澤 均. Developmental YAPdeltaC determines adult pathology in a mouse model of spinocerebellarataxia type 1. 第59回日本神経学会学術大会 2018.05.23 ロイトン札幌・さっぽろ芸術文化の館・札幌市教育文化会館（北海道 札幌市）

岡澤 均. 網羅的分子ネットワーク解析が紐解く新たな神経変性病態と治療応用. 第55回日本臨床分子医学会学術集会 2018.04.13 京都みやこメッセ（京都府 京都市）

岡澤 均. 脊髄小脳変性症の遺伝子治療. 第１回毛細血管拡張性運動失調症（AT）研究会 2018.02.10 ソラシティカンファレンスセンター（東京）

岡澤 均. 分子病態に基づく小脳失調症の遺伝子治療開発. 平成29年度合同成果報告会「疾患克服への革新と創造」 2017年度　難治性疾患実用化研究事業・免疫アレルギー疾患等実用化研究事業合同成果報告会 2018.02.09 パシフィコ横浜（神奈川県　横浜市）

岡澤 均. HMGB1によるミトコンドリア修復機能および遺伝子治療への展開. AMEDミトコンドリアシンポジウム 2017.08.28 AMED会議室（東京）

岡澤 均. Hippoシグナル依存的な新規ネクローシス“TRIAD”と神経変性. 第26回日本Cell Death学会学術集会 2017.07.25 大田区産業プラザPio（東京）

岡澤 均. ポリグルタミン病の共通病態を基盤とする分子標的治療の開発. 第32回日本大脳基底核研究会（JBAGS2017） 2017.07.02 三河湾リゾートリンクス（愛知県西尾市）

岡澤 均. 認知症治療の最前線：超早期病態へのアプローチ. 第18回市民公開講座 2017.06.23 文京シビックセンター（東京）

岡澤 均. アルツハイマー病の発症前・超早期病態の解明と治療への応用. 脳とこころの研究　第二回公開シンポジウム 2017.03.11 イイノホール（東京）

岡澤 均. 変性型認知症の分子メカニズムの共通性と特異性. 第35回日本認知症学会学術集会 2016.12.01 東京国際フォーラム（東京）

岡澤 均. 脳という名のミニコスモスとその破綻. 名古屋市立大学22世紀研究所 講演会 2016.09.29 名古屋市立大学（名古屋市）

岡澤 均. 真の変性疾患治療ターゲットをオミックス統合から捉える. 新適塾「難病への挑戦」第27回 2016.09.08 千里ライフサエンスセンタービル（大阪府豊中市）

岡澤 均. SCA1の治療開発に向けての取り組み. 北海道大学神経内科特別講演会 2016.09.02 北海道大学（札幌市）

Mao Y, Tamura T, Yuki Y, Abe D, Tamada Y, Imoto S, Tanaka H, Homma H, Tagawa K, Miyano S, Okazawa H. The hnRNP-Htt axis regulates necrotic cell death induced by transcriptional repression through impaired RNA splicing. 第39回日本神経科学大会 2016.07.20 Pacifico Yokohama (Yokohama)

岡澤 均. SCAに対する新規遺伝子治療法の開発. 第57回日本神経学会学術大会 2016.05.20 神戸ポートピアホテル（神戸市）

Chen X, Kondo K, Motoki K, Homma H, Okazawa H. Fasting activates macroautophagy in neurons of AD mice but is insufficient to degrade amyloid-beta. 第57回日本神経学会学術大会 2016.05.19 神戸国際展示場（兵庫県神戸市）

Tamura T, Shiraishi R, Sone M, Okazawa H. Systematic Analysis of Fly Models Elucidates Sleep disturbance in Huntington’s Disease. 第57回日本神経学会学術大会 2016.05.18 神戸国際展示場（兵庫県神戸市）

Ito H, Fujita K, Chen X, Okazawa H. Analysis of molecular mechanism and development of therapeutic methods in spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1). 第57回日本神経学会学術大会 2016.05.18 神戸国際展示場（兵庫県神戸市）

岡澤 均. 神経変性疾患研究の新たな展開と将来展望. デンカ生研株式会社 社内講演会 2015.11.16 デンカ生研株式会社（新潟県五泉市）

田川 一彦, 本間 秀典, 斉藤 あゆむ, 藤田 慶大, 陳 西貴, 村山 繁雄, 岩坪 威, 宮野 悟, 岡澤 均. 早期アルツハイマー病モデルマウス脳における網羅的リン酸化プロテオーム解析. 第34回日本認知症学会学術集会 2015.10.02 リンクステーションホール青森（青森市）

岡澤 均. 神経変性疾患研究の新たな展開と将来展望. 「脳はおもしろい」第10回セミナー 2015.09.28 千里ライフサイエンスセンター（大阪府豊中市）

田川 一彦, 本間 秀典, 斉藤 あゆむ, 村山 繁雄, 岩坪 威, 宮野 悟, 岡澤 均. 早期アルツハイマー病脳における網羅的リン酸化プロテオーム解析. 第38回日本神経科学大会 2015.07.30 神戸国際会議場（兵庫県神戸市）

岡澤 均. 神経変性疾患研究の新たな展開と将来展望. iPS細胞研究所セミナー 2015.07.15 京都大学 iPS細胞研究所（京都市）

田川 一彦, 本間 秀典, 斉藤 あゆむ, 村山 繁雄, 岩坪 威, 宮野 悟, 岡澤 均. 早期アルツハイマー病脳における網羅的リン酸化プロテオーム解析. 第56回日本神経病理学会総会学術研究会 2015.06.04 九州大学医学部百年講堂（福岡市）

伊藤 日加瑠, 藤田 慶大, 田川 一彦, 陳 西貴, 本間 秀典, 笹邊 俊和, 清水 潤, 清水 重臣 ,村松 慎一, 岡澤 均. HMGB1遺伝子治療は脊髄小脳失調症１型モデルマウスの病態を改善する. 第56回日本神経学会学術大会 2015.05.21 朱鷺メッセ（新潟コンベンションセンター）（新潟市）

田川一彦, 本間秀典, 斉藤あゆむ, 村山繁雄, 岩坪威, 宮野悟, 岡澤均. Comprehensive phosphoproteome analysis in preclinical Alzheimer's disease brain. 第56回日本神経学会学術大会 2015.05.21 朱鷺メッセ（新潟コンベンションセンター）（新潟市）

岡澤 均, 田川 一彦. ヒト血液、髄液を用いたSCA1のバイオマーカー探索. 運動失調症の医療基盤に関する調査研究班 平成26年度 研究報告会 2015.01.15 ＪＡ共済ビル カンファレンスホール（東京）

岡澤 均, 大谷 彰子. iPS細胞由来ヒト神経細胞を用いたSCA1の病態研究. 運動失調症の病態解明班 平成26年度 研究報告会 2015.01.15 ＪＡ共済ビル カンファレンスホール（東京）

岡澤 均. 「シナプス病態」領域の紹介. 『包括脳ネットワーク』冬のシンポジウム 2014.12.13 ホテル東京ガーデンパレス（東京）

岡澤 均. 精神神経疾患研究の現状と展望：新学術５領域の相互理解・連携を目指して. 『包括脳ネットワーク』冬のシンポジウム 2014.12.11 東京医科歯科大学(東京）

伊藤 日加瑠, 塩飽 裕紀, 吉田 千里, 本間 秀典, 陳 西貴, 藤田 慶大, 岡澤 均. 神経幹細胞のPqbp1機能不全による小頭症はin utero遺伝子治療によって改善できる. 第37回日本分子生物学会年会 2014.11.27 パシフィコ横浜（横浜市）

田村 拓也, Barclay S Sam, 藤田 慶大, 伊藤 日加瑠, 本木 和美, 島村 徹平, 田川 一彦, 勝田 明寿香, 曽根 雅紀, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 脊髄小脳失調症1型の分子病態コアネットワークの解明. 第37回日本分子生物学会年会 2014.11.26 パシフィコ横浜（横浜市）

矢島 隆明, 田村 拓也, 岡澤 均, 曽根 雅紀. ショウジョウバエアルツハイマー病モデルにおけるyata遺伝子によるAPP輸送制御. 第37回日本分子生物学会年会 2014.11.25 パシフィコ横浜（横浜市）

岡澤 均. ゲノム安定性と脳機能. 第37回日本分子生物学会年会 2014.11.25 パシフィコ横浜（横浜市）

田村 拓也, Barclay S Sam, 藤田 慶大, 伊藤 日加瑠, 本木 和美, 島村 徹平, 田川 一彦, 勝田 明寿香, 塩飽 裕紀, 曽根 雅紀, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 情報科学を用いた神経変性疾患の病態解明. 第37回日本神経科学大会 2014.09.13 パシフィコ横浜（横浜市）

藤田 慶大, 中村 蓉子, 岡 努, 伊藤 日加瑠, 田村 拓也, 田川 一彦, 笹邊 俊和, 勝田 明寿香, 本木 和美, 塩飽 裕紀, 吉田 千里, 曽根 雅紀, 岡澤 均. 複数のポリグルタミン病に共通するTERA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全. 第37回日本神経科学大会 2014.09.12 パシフィコ横浜（横浜市）

田村 拓也, 岡澤 均. 昆虫モデルから見る神経疾患の特異性と普遍性. 第7回分子高次機能研究会 2014.08.25 KKR沼津はまゆう（静岡県沼津市）

岡澤 均. 神経変性疾患と知的障害・小頭症をつなぐＲＮＡ関連分子ＰＱＢＰ１. 第１回ＴＭＤＵ「知の創造」若手コアセミナー 2014.08.20 東京医科歯科大学(東京）

田村 拓也, Barclay S Sam, 藤田 慶大, 伊藤 日加瑠, 本木 和美, 島村 徹平, 田川 一彦, 勝田 明寿香, 曽根 雅紀, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 脊髄小脳失調症1 型におけるDNA損傷修復異常のコアネットワーク解析. 第55回日本神経病理学会総会学術研究会 2014.06.06 学術総合センター（東京）

藤田 慶大, 中村 蓉子,岡 努, 伊藤 日加瑠, 田村 拓也, 田川 一彦, 笹邊 俊和, 勝田 明寿香, 本木 和美, 塩飽 裕紀, 吉田 千里, 曽根 雅紀, 岡澤 均. 複数のポリグルタミン病に共通するTERA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全. 第55回日本神経病理学会総会学術研究会 2014.06.06 学術総合センター（東京）

田村 拓也, Barclay S Sam, 藤田 慶大, 伊藤 日加瑠, 本木 和美, 島村 徹平, 田川 一彦, 勝田 明寿香, 曽根 雅紀, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 脊髄小脳失調症1 型におけるDNA損傷修復異常のコアネットワーク解析. 第55回日本神経学会学術大会 2014.05.23 福岡国際会議場（福岡市）

藤田 慶大, 中村 蓉子, 岡 努, 伊藤 日加瑠, 田村 拓也, 田川 一彦, 笹邊 俊和, 勝田 明寿香, 本木 和美, 塩飽 裕紀, 吉田 千里, 曽根 雅紀, 岡澤 均. TERA/VCP/p97のDNA修復機能不全は複数の神経変性疾患に関与する. 第55回日本神経学会学術大会 2014.05.23 福岡国際会議場（福岡市）

岡澤 均. 神経変性疾患の共通病態としてのDNA損傷修復異常. 第47回慶應ニューロサイエンス研究会 2014.03.22 慶應義塾大学 信濃町キャンパス（東京）

岡澤 均. 認知症の原因解明と治療開発の最前線. 日本女医会講演 2014.02.15 名古屋観光ホテル（愛知県名古屋市）

田村 拓也, Sam S Barclay, 藤田 慶太, 伊藤 日加瑠, 本木 和美, 島村 徹平, 田川 一彦, 勝田 明寿香, 曽根 雅紀, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 脊髄小脳変性症I型の病態を制御するDNA損傷修復機構. 第6回CBIR若手インスパイアシンポジウム 2014.02.02 東京医科歯科大学（東京）

藤田 慶太, 中村 蓉子, 岡 努, 伊藤 日加瑠, 田村 拓也, 田川 一彦, 笹邊 俊和, 勝田 明寿香, 本木 和美, 塩飽 裕樹, 曽根 雅紀, 吉田 千里, 岡澤 均. 複数のポリグルタミン病におけるTERA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全. 第6回CBIR若手インスパイアシンポジウム 2014.02.02 東京医科歯科大学（東京）

田村 拓也, 岡澤 均. 脊髄小脳失調症1型における複製依存的DNA修復の関与. 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班 平成25年度班会議 2014.01.09 都市センターホテル（東京）

藤田 慶太, 中村 蓉子, 岡 努, 伊藤 日加瑠, 田村 拓也, 田川 一彦, 笹邊 俊和, 勝田 明寿香, 本木 和美, 塩飽 裕樹, 曽根 雅紀, 吉田 千里, 岡澤 均. 複数のポリグルタミン病におけるTERA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全. 第36回日本分子生物学会年会 2013.12.04 神戸国際会議場、神戸国際展示場、神戸ポートピアホテル（兵庫県神戸市）

藤田 慶大, 中村 蓉子, 岡 努, 伊藤 日加瑠, 田村 拓也, 田川 一彦, 岡澤 均. TERA/VCP/p97のDNA修復機能不全は複数の神経変性疾患に関与する. 第32回日本認知症学会学術集会 2013.11.09 キッセイ文化ホール・松本市総合体育館（長野県松本市）

田村 拓也. 神経変性疾患モデルショウジョウバエを用いたバイオインフォマティック解析. 第6回分子高次機能研究会 2013.09.17 ホテル軽井沢1130（群馬県吾妻郡）

岡澤 均. 網羅的リン酸化タンパク質質量解析を用いた神経変性病態の解明の試み. AB SCIEX　質量分析計によるタンパク質発現量解析セミナー 2013.07.19 新大阪ブリックビル（大阪市）

岡澤 均. 網羅的リン酸化タンパク質質量解析を用いた神経変性病態の解明の試み. AB SCIEX　質量分析計によるタンパク質発現量解析セミナー 2013.07.17 UDX GALLERY NEXT-1（東京）

Tamura T, Barclay SS, Fujita K, Ito H, Motoki K, Shimamura T, Tagawa K, Katsuta A, Sone M, Imoto S, Miyano S, Okazawa H. Causative pathway underlying in spinocellebelar ataxia type 1. 第36回日本神経科学大会・第56回日本神経化学会大会・第23回日本神経回路学会大会合同年会 2013.06.20 国立京都国際会館（京都市）

田村 拓也, Sam S Barclay, 藤田 慶太, 伊藤 日加瑠, 本木 和美, 島村 徹平, 田川 一彦, 勝田 明寿香, 曽根 雅紀, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 脊髄小脳変性症I型におけるDNA損傷修復遺伝子の効果：in vivoスクリーニングによる解析. 第54回日本神経学会学術大会 2013.05.30 東京国際フォーラム（東京）

伊藤 日加瑠, 田川 一彦, 岡澤 均. HMGB1を用いた脊髄小脳変性症１型モデルマウス治療への試み. 第54回日本神経学会学術大会 2013.05.30 東京国際フォーラム（東京）

岡澤 均. 神経変性疾患の分子標的治療を目指して. 横浜市立大学大学院生命医科学研究科　大学院講義 2013.05.20 横浜市立大学 鶴見キャンパス（横浜市）

伊藤 日加瑠, 田川 一彦, 岡澤 均. HMGB1 を用いた脊髄小脳変性症１型モデルマウス治療の試み. 第54回日本神経病理学会総会学術研究会 2013.04.26 タワーホール船堀（東京）

岡澤 均. 神経疾患タンパク質研究とブレインバンク. 第54回日本神経病理学会総会学術研究会 2013.04.25 タワーホール船堀（東京）

田村 拓也, Sam S Barclay, 藤田 慶大, 伊藤 日加瑠, 本木 和美, 島村 徹平, 勝田 明寿香, 塩飽 裕紀, 曽根 雅紀, 田川 一彦, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 脊髄小脳変性症1型におけるDNA損傷修復遺伝子の効果；in vivo screeningによる解析. 第5回CBIR若手インスパイアシンポジウム 2013.02.23 東京医科歯科大学（東京）

田村 拓也, 曽根 雅紀, 中村 蓉子, 島村 徹平, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 発現量依存的に寿命をコントロールする遺伝子、PQBP1. 第85回日本生化学会大会 2012.12.15 福岡国際会議場・マリンメッセ福岡（福岡市）

田村 拓也, 曽根 雅紀, 中村 蓉子, 島村 徹平, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 発現量依存的に寿命をコントロールする遺伝子、PQBP1. 第35回日本分子生物学会年会 2012.12.14 福岡国際会議場・マリンメッセ福岡（福岡市）

田村 拓也, Sam S Barclay, 伊藤 日加瑠, 黒巣 佳祐, 塩飽 裕紀, 島村 徹平, 田川 一彦, 勝田 明寿香, 曽根 雅紀, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. 脊髄小脳変性症1型におけるDNA損傷修復遺伝子の効果：in vivoスクリーニング. 第35回日本神経科学大会 2012.09.19 名古屋国際会議場（愛知県 名古屋市）

田村 拓也, Sam Barclay, 藤田 慶大, 伊藤 日加瑠, 本木 和美, 島村 徹平, 勝田 明寿香, 塩飽 裕紀, 曽根 雅紀, 田川 一彦, 井元 清哉, 宮野 悟, 岡澤 均. SCA1病態におけるDNA損傷修復異常. 第5回分子高次機能研究会　 2012.08.27 KKRホテルびわこ（滋賀県大津市）

曽根 雅紀, 田村 拓也, 岩坪 威, 岡澤 均. 核内・核近傍の分子を標的とした神経変性疾患モデルショウジョウバエ研究. 第3回難治疾患共同研究拠点シンポジウム 2012.07.31 東京医科歯科大学（東京）

田村 拓也, 曽根 雅紀, 岩坪 威, 田川 一彦, Erich E Wanker, 岡澤 均. DNA修復タンパク質・Ku70はハンチントン病の神経変性を抑制する. 第53回日本神経学会学術大会 2012.05.25 東京国際フォーラム（東京）

田村 拓也, 曽根 雅紀, Sam S Barclay, 伊藤 日加瑠, 塩飽 裕樹, 田川 一彦, 岡澤 均. 脊髄小脳変性症I型におけるDNA損傷修復の関与. 第34回日本神経科学大会 2011.09.15 パシフィコ横浜（横浜市）

田村 拓也, 曽根 雅紀, 伊藤 日加瑠, 塩飽 裕樹, 田川 一彦, 岡澤 均. ポリグルタミン病とDNAダメージ. 第4回分子高次機能研究会 2011.08.28 かんぽの宿阿蘇（熊本県阿蘇市）

田村 拓也, 曽根 雅紀, 岡澤 均. PQBP-1を介したポリグルタミン病の認知障害の分子メカニズム. 第52回日本神経学会学術大会 2011.05.20 名古屋国際会議場（名古屋市）

阿部 大数, 曽根 雅紀, 田村 拓也, 白石 理沙, 岡澤 均. in vivoスクリーニングに適した新規HD, SCA1モデル動物の開発. 第52回日本神経学会学術大会 2011.05.19 名古屋国際会議場（名古屋市）

曽根 雅紀, 田村 拓也, 岡澤 均. SCA1病態におけるDNA損傷修復機構の関与. 第52回日本神経学会学術大会 2011.05.19 名古屋国際会議場（名古屋市）