論文・総説 【 表示 / 非表示 】
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Iguchi, Y; Tsujikawa, K; Murakami, A; Kume, K; Nakazawa, Y; Oso, T; Nishio, Y; Matsuo, K; Fukami, Y; Araki, K; Ogi, T; Kawakami, H; Katsuno, M. A Family with Patients Manifesting Different Phenotypes of Neuromuscular Disease Depending on the CGG Repeat Number in<i> LRP12</i> INTERNAL MEDICINE. 2025.10; ( PubMed, DOI )
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TLR7 Variants Enhance Responsiveness and Broaden RNA Specificity To Drive Human Lupus 2025.11; ( DOI )
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Moriura, Y; Nishio, Y; Ichimura, S; Noda, H; Tanahashi, Y; Yamamoto, H; Nakazawa, Y; Oso, T; Sato, Y; Takenouchi, T; Saitoh, S; Muramatsu, Y; Ogi, T. De novo <i>CDKN1C</i> variant in Beckwith-Wiedermann spectrum with atypical complications HUMAN GENOME VARIATION. 2025.05; 12 (1): ( PubMed, DOI )
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Hojo, M; Soma, N; Yamada, K; Kobayashi, Y; Miura, M; Fujii, H; Nyuzuki, H; Nishio, Y; Oso, T; Ogi, T; Ikeuchi, T; Tohyama, J. Neonatal myoclonus in Bryant-Li-Bhoj syndrome associated with a novel <i>H3F3A</i> variant HUMAN GENOME VARIATION. 2024.12; 11 (1): ( PubMed, DOI )
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Senju, C; Nakazawa, Y; Oso, T; Shimada, M; Kato, K; Matsuse, M; Tsujimoto, M; Masaki, T; Miyazaki, Y; Fukushima, S; Tateishi, S; Utani, A; Murota, H; Tanaka, K; Mitsutake, N; Moriwaki, S; Nishigori, C; Ogi, T. Deep intronic founder mutations identified in the<i> ERCC4/XPF</i> gene are potential therapeutic targets for a high- frequency form of xeroderma pigmentosum PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. 2023.07; 120 (27): ( PubMed, DOI )
講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示 】
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Deep Generative Modeling for Single-Cell Isoform Analysis. 2025.11.05
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尾曽 太一. 分子病理診断におけるデータ解析. 第6回中部圏認定病理検査技師企画・病理技術研修会 2022.09.10
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尾曽太一, 水越周良, 島村徹平. 深層生成モデルを用いた単一細胞アイソフォーム解析手法の開発. 生命情報科学若手の会 第17回年会 2025.09.19
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尾曽太一, 舩戸連嗣, 原稔晶, 佐藤浩司, 小林晴美, 加藤克幸, 加藤千秋, 下山芳江. COVID-19感染拡大における当院病理部の薄切対応. 第31回 日本臨床化学会 東海・北陸支部総会 & 第39回 日本臨床検査医学会 東海・北陸支部例会 連合大会 2021.07.31