出身大学院 【 表示 ／ 非表示 】
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慶應義塾大学 医学研究科 医科学専攻 修士課程 2000年03月 修了
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東京医科歯科大学 医歯学総合研究科 博士課程 2013年03月 修了
経歴(学内) 【 表示 ／ 非表示 】
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2014年04月-2015年05月東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム応用医学研究部門 分子遺伝 特任助教
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2015年06月-2018年01月東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム応用医学研究部門 分子遺伝 助教
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2018年04月-2022年04月東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 技術補佐員
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2022年05月東京医科歯科大学 難治疾患研究所 技術補佐員
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2022年06月-2024年05月東京医科歯科大学 難治疾患研究所 技術補佐員
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2024年06月-2024年09月東京医科歯科大学 難治疾患研究所 技術専門員
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2024年10月-現在東京科学大学 教育研究組織 総合研究院 難治疾患研究所 技術専門員
経歴(学外) 【 表示 ／ 非表示 】
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2000年10月-2002年09月プライスウォーターハウスクーパースコンサルタント株式会社 コンサルタント
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2002年10月-2003年01月IBMビジネスコンサルティングサービス株式会社 コンサルタント
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2003年02月-2007年03月財団法人 癌研究会 ゲノムセンター 研究補助員
競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】
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遺伝性乳がん原因遺伝子産物ＢＲＣＡ２のリサイクリングエンドソームにおける機能解析
文部科学省/日本学術振興会 : 2016年 - 2018年
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BRCA遺伝子機能を標的とした乳がん新規治療法の開発
文部科学省/日本学術振興会 : 2016年 - 2018年
論文・総説 【 表示 ／ 非表示 】
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Takaoka Miho, Miki Yoshio. BRCA1 gene: function and deficiency INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. 2018.02; 23 (1): 36-44. ( PubMed, DOI )
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Takaoka Miho, Nakanishi Akira, Miki Yoshio. FKBP51 regulates cell motility and invasion via RhoA signaling CANCER SCIENCE. 2018.01; 109 866.
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Yamada Shota, Takaoka Miho, Nakanishi Akira, Miki Yoshio. Microtubule stabilization by the loss of BRCA2 is attributed to MAP4 assembly CANCER SCIENCE. 2018.01; 109 998.
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Malik Sadiya, Saito Hiroko, Takaoka Miho, Miki Yoshio, Nakanishi Akira. BRCA2 mediates centrosome cohesion via an interaction with cytoplasmic dynein CELL CYCLE. 2016; 15 (16): 2145-2156. ( PubMed, DOI )
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Takaoka Miho, Saito Hiroko, Takenaka Katsuya, Miki Yoshio, Nakanishi Akira. BRCA2 Phosphorylated by PLK1 Moves to the Midbody to Regulate Cytokinesis Mediated by Nonmuscle Myosin IIC CANCER RESEARCH. 2014.03; 74 (5): 1518-1528. ( DOI )