講演・口頭発表等 - 小早川　拓也

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  1. Tsuji K, Huang X, Kobayakawa T, Burke TR Jr., Tamamura H. Development of high-affinity polo-like kinase 1 polo-box domain binding peptides by bivalent approaches. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  2. Shinohara K, Kobayakawa T, Takamatsu Y, Tsuji K, Mitsuya H, Tamamura H. Structure-activity relationship studies of novel SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitors and their application as anti-Mpox agents. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  3. Yamamoto K, Kobayakawa T, Tsuji K, Tamamura H. Development of chloroalkene-type dipeptide isosteres for amyloid-beta aggregation inhibitors. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  4. Huang X, Tsuji K, KobayakawaT, Tamamura H. Investigation on degrader peptides targeting the polo-box domain for degradation of polo-like kinase 1. The 61st Japanese Peptide Symposium 2024.10.29 Nagoya

  5. Miura Y, Tsuji K, Kobayakawa T, Kuwata T, Matsushita S, Tamamura H. Development of antibody drug conjugates as HIV entry inhibitors. 37th European peptide symposium 2024.08.26 Florence

  6. Kobayakawa T, Azuma C, Yamamoto K , Tsuji K, Tamamura H. Convergent synthesis of peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to inhibition against amyloid β aggregation. 14th International Peptide Symposium 2024.08.26 Florence, Italy

  7. Miura Y, Tsuji K, Kobayakawa T, Kuwata T, Matsushita S, Tamamura H. Development of hybrid-molecules as HIV entry inhibitors. 18th Chinese international peptide symposium 2024.07.01 Hong Kong

  8. Miura Y, Tsuji K, Kobayakawa T, Kuwata T, Matsushita S, Tamamura H. Antibody drug conjugates as HIV entry inhibitors. 27th Korean Peptide Protein Symposium 2024.06.24 Busan

  9. 山本 賢一、小早川 拓也、東 知佳、渡邉 優基、辻 耕平、玉村 啓和. アミロイドbeta凝集阻害剤を指向したクロロアルケン型ペプチドミメティックの創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.31 横浜

  10. 黒田 悠貴, 小早川 拓也, 辻 耕平, 紺野 奇重, 大橋 南美, 増田 亜美, 三浦 裕太郎, 桑田 岳夫, 吉村 和久, 三浦 智行, 原田 恵嘉, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤としてのポリエチレングリコールと低分子CD4ミミックのハイブリッド化合物の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  11. 町田 沙穂, 小早川 拓也, 横山 勝, 藤野 真之, 金子 萌美, 倉上 真樹, 朴 清香, 大西 立人, 小谷 治, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を起点とした低分子型抗HIV-1剤の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  12. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二価型膜融合阻害剤の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  13. 篠原 功紀，鍬田 伸好，辻 耕平，石井 貴大，小早川 拓也，服部 真一朗，岸本 直樹，高宗 暢暁，三隅 将吾，Haydar Bulut，林 宏典，満屋 裕明，玉村 啓和. SARS-CoV-2メインプロテアーゼを標的とした高抗ウイルス活性を有する低分子阻害剤の創製. 日本薬学会第144回年会 2024.03.30 横浜

  14. Takuya Kobayakawa, Chika Azuma, Kenichi Yamamoto, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura. Development of synthetic strategies for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic peptide. The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry 2023.11.21 Kyoto

  15. Takuya Kobayakawa, Chika Azuma, Kenichi Yamamoto, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura. Development of convergent synthesis for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic peptide. The 60th Japanese Peptide Symposium 2023.11.08 Otsu

  16. Kouki Shinohara, Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Yutaro Miura, Chika Azuma, Hironori Hayashi, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Structure-activity relationship studies of novel SARS-CoV-2 main protease inhibitors with potent antiviral activity. The 60th Japanese Peptide Symposium 2023.11.08 Otsu

  17. Yutaro Miura, Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Combinational use of CD4 mimic with other anti-HIV agents and development of these hybrid molecules. 14th International Peptide Symposium 2023.10.17 Brisbane

  18. Yutaro Miura, Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Double target inhibitors of HIV-1 entry based on hybrid molecules of CD4 mimics and HIV-1 gp41-related peptides. 26th Korean Peptide Protein Symposium 2023.07.04 Jeju

  19. Takahiro Ishii, Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Chika Azuma, Kouki Shinohara, Yutaro Miura, Hironori Hayashi, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura . Design and Synthesis of SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors Containing Flurine Atoms and Amide Surrogates. 26th KPPS Annual Symposium 2023.07.03 Jeju

  20. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Nami Ohashi, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura . Structure-Activity Relationship Studies of DAG-lactone Derivatives with HIV-1 Latancy Reversing Activity. 14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2023.06.27 Seoul

  21. Yutaro Miura, Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Shigeyoshi Harada, Hirokazu Tamamura. Hybrid molecules of CD4 mimic and HIV-1 fusion inhibitors. 14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2023.06.26 Seoul

  22. Kohei Tsuji, Kofi Baffour-Awuah Owusu, Takuya Kobayakawa, Youichi Suzuki, Hirokazu Tamamura. Development of fusion inhibitor peptides of SARS-CoV-2 learned from anti-HIV-1 agents. 第59回ペプチド討論会 2022.10.26 仙台

  23. Kouki Shinohara, Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Yutaro Miura, Hironori Hayashi, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Structure-activity relationship studies of SARS-CoV-2 main protease inhibitors. 第59回ペプチド討論会 2022.10.26 仙台

  24. Yutaro Miura, Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Kiju Konno, Ami Masuda, Nami Ohashi, Takeo Kuwata, Kazuhisa Yoshimura, Tomoyuki Miura, Shigeyoshi Harada, Shuzo Matsushita, Hirokazu Tamamura. Pegylated CD4 mimics as HIV inhibitors. 第59回ペプチド討論会 2022.10.26 仙台

  25. Takahiro Ishii, Kohei Tsuji, Takuya Kobayakawa, Nobuyo Higashi-Kuwata, Chika Azuma, Miyuki Nakayama, Kouki Shinohara, Yutaro Miura, Hironori Hayashi, Shin-ichiro Hattori, Haydar Bulut, Shogo Misumi, Hiroaki Mitsuya, Hirokazu Tamamura. Synthesis of inhibitors targeting the main protease of SARS-CoV-2 for therapeutics of COVID-19. 第59回ペプチド討論会 2022.10.26 仙台

  26. Kohei Tsuji, Rongyi Wang, Kofi Owusu B.-A., Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Exploration of novel class anti-HIV-1 agents derived from a viral capsid protein. 36th European and 12th International Peptide Symposium 2022.08.29 Spain

  27. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV 感染症の根治を指向した DAG-ラクトン誘導体の構造最適化研究. 日本ケミカルバイオロジー学会 第16回年会 2022.05.31 富山

  28. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV感染症の根治を指向したDAG-ラクトン誘導体の合成. 日本薬学会第142年会 2022.03.27 online

  29. Hirokazu Tamamura, Takuya Kobayakawa, Kento Ebihara, Tsutomu Murakami, Kohei Tsuji. Development of HIV-1 fusion inhibitors based on dimeric derivatives of the C34 peptide and its peptidomimetics. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.18 online (Hawaii)

  30. Kohei Tsuji, Rongyi Wang, Kofi Baffour-Awuah Owusu, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Explorative study in development of anti-HIV-1 peptides based on HIV-1 capsid protein segments. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.15 online (Hawaii)

  31. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura. Development of protein kinase C activators for cure of HIV infectious diseases. The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2021) 2021.12.15 online (Hawaii)

  32. Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Kiju Konno, Ami Masuda, Nami Ohashi, Takeo Kuwata,Kazuhisa Yoshimura, Tomoyuki Miura, Shigeyoshi Harada, Shuzo Matsushita, Hirokazu Tamamura. HIV entry inhibitors based on CD4 mimics with PEG units toward cure for HIV-infectious diseases. The 13th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2021.12.02 online (Tokyo)

  33. Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Kouki Matsuda, Kohei Tsuji, Kazuhisa Yoshimura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda, Hirokazu Tamamura. Structure-Activity Relationship Studies of Protein Kinase C Activators Derived from Diacylglycerol for Cure of HIV Infectious Diseases. The 13th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2021.11.29 online (Tokyo)

  34. Rongyi Wang, Kohei Tsuji, Yishan Liu, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. HYBRID MOLECULES OF CD4 MIMIC AND HIV-1 GP41-RELATED PEPTIDES AS FUSION INHIBITORS. 第58回ペプチド討論会 2021.10.22 online（Tokyo）

  35. Kohei Tsuji, Takahiro Ishii, Takuya Kobayakawa, Nami Ohashi, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. A FRET-BASED ASSAY SYSTEM FOR PROTEIN KINASE C LIGAND SCREENING USING 1,2-DIACYLGLYCEROL-LACTONE DERIVATIVE. 第58回ペプチド討論会 2021.10.20 online（Tokyo）

  36. Wataru Nomura, Takumi Kamimura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Endogenous protein expression imaging by fluorogenic ZIP tag-probe system. 第57回ペプチド討論会 2020.11.10 online

  37. Kofi Baffour-Awuah Owusu, Kohei Tsuji, Rongyi Wang, Takuya Kobayakawa, Moemi Kaneko, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Exploratory studies on the development of anti-HIV-1 peptides based on HIV-1 capsid fragments. 第57回ペプチド討論会 2020.11.10 online

  38. Chika Azuma, Takuya Kobayakawa, Kohei Tsuji, Hirokazu Tamamura. A convergent synthesis of chloroalkene dipeptide isosteres as peptidomimetics. 第57回ペプチド討論会 2020.11.09 online

  39. Maeda Kenji, Matsuda Kouki, Islam Saiful, Kobayakawa Takuya, Tsuchiya Kiyoto, Hattori Shin-ichiro, Gatanaga Hiroyuki, Oka Shinichi, Yoshimura Kazuhisa, Tamamura Hirokazu, Mitsuya Hiroaki, Satou Yorifumi. HIV持続潜伏感染に関する最先端研究　HIV治癒に向けたlatency reversing agents(LRAs)を用いたHIV-1リザーバーの治療(Treatment of HIV-1-reservoirs using latency-reversing agents(LRAs) toward HIV cure). 日本エイズ学会誌 2019.11.01

  40. Tsutomu Murakami, Kento Ebihara, Takuya Kobayakawa, Masayuki Fujino, Eiichi Kodama, Hirokazu Tamamura. Elucidation of mechanism of HIV-1 fusion inhibitors developed by dimerization strategy. The 67th Annual Meeting of the Japanese Society for Virology 2019.10.29 Tokyo

  41. Kouki Matsuda, Takuya Kobayakawa, Kiyoto Tsuchiya, Shin-ichiro Hattori, Hiroyuki Gatanaga, Kazuhisa Yoshimura, Shinichi Oka, Yasuyuki Endo, Hirokazu Tamamura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda. Benzolactam protein kinase C activators promote apoptosis of HIV-infected human cells via HIV latency reversal. The 67th Annual Meeting of the Japanese Society for Virology 2019.10.29 Tokyo

  42. Wataru Nomura, Takumi Kamimura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Fluorogenic ZIP tag-probe system for fluorescent imaging of endogenous protein expression. The 56th Japanese Peptide Symposium 2019.10.25 Tokyo

  43. Rongyi Wang, Takuya Kobayakawa, Moemi Kaneko, Kofi Owusu, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Development of cell-permeable anti-HIV peptides based on capsid proteins. The 56th Japanese Peptide Symposium 2019.10.25 Tokyo

  44. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of a nanoBRET-based sensitive screening method to search for chemokine receptor CXCR4 ligands. The 56th Japanese Peptide Symposium 2019.10.25 Tokyo

  45. Yuki Watanabe, Takuya Kobayakawa, Atsuhiko Taniguchi, Yoshio Hayashi, Hirokazu Tamamura. Development of peptidomimetic inhibitors for aggregation of amyloid beta. The 56th Japanese Peptide Symposium 2019.10.23 Tokyo

  46. Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of chemical synthesis for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic peptide. The 56th Japanese Peptide Symposium 2019.10.23 Tokyo

  47. Masaki Kurakami, Takuya Kobayakawa, Masaru Yokoyama, Tsutomu Murakami, Moemi Kaneko, Osamu Kotani, Hironori Sato, Hirokazu Tamamura. Structure-activity relationship studies of small molecular anti-HIV-1 compounds targeting a dipeptide site of HIV-1 capsid proteins. The 56th Japanese Peptide Symposium 2019.10.23 Tokyo

  48. Kento Ebihara, Yuzuna Honda, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. Development of HIV-1 fusion inhibitors based on the C34 dimer derived from an HIV-1 envelope protein gp41. The 56th Japanese Peptide Symposium 2019.10.23 Tokyo

  49. Wataru Nomura , Takumi Kamimura, Daisuke Matsumoto, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Fluorogenic and genetically encodable tag-probe system for in-cell imaging of protein synthesis . 10th International Peptide Symposium 2018.12.05 Kyoto, Japan

  50. Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Synthetic Strategy of Peptidomimetic Based on Chloroalkene Dipeptide Isoteres and Its Biological Application. 10th International Peptide Symposium 2018.12.03 Kyoto, Japan

  51. Kento Ebihara, Yuzuna Honda, Takuya Kobayakawa, Tsutomu Murakami, Hirokazu Tamamura. HIV-1 Fusion Inhibitors Based on gp41-C34 dimers. 10th International Peptide Symposium 2018.12.03 Kyoto, Japan

  52. Takuya Kobayakawa, Kohei Takahashi, Ami Masuda, Shigeyoshi Harada, Tomoyuki Miura, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. Structure‐activity relationship studies of CD4 mimic molecules for targeting an envelope protein gp120 on HIV-1. 19th Kumamoto AIDS Seminar 2018.11.06 Kumamoto, Japan

  53. Takuya Kobayakawa, Kohei Takahashi, Ami Masuda, Shigeyoshi Harada, Tomoyuki Miura, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. Structure‐activity relationship studies of CD4 mimic molecules for targeting an envelope protein gp120 on HIV-1. 19th Kumamoto AIDS Seminar 2018.11.06 Kumamoto, Japan

  54. Tsutomu Murakami, Kento Ebihara, Masayuki Fujino, Yuzuna Honda, Takuya Kobayakawa, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Development of new membrane fusion inhibitors against HIV-1 by “dimerization” strategy. The 66th Annual Meeting of the Japanese Society for Virology 2018.10.28 Kyoto, Japan

  55. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of a new NanoBRET assay system for CXCR4 ligands and their Structure-activity relationship studies. Frontiers 2018 Symposium (EPFL/TMDU/UTokyo Joint Symposium) 2018.09.21 Lausanne, Switzerland

  56. Maxwell Mamfe Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of NanoBRET assay system in living cells for structure-activity relationship studies of CXCR4 ligands. The 62nd Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan Kanto Branch 2018.09.15 Tokyo, Japan

  57. 小早川 拓也. “化学”から“薬”の開発へ. 2018年度 国立大学法人 東京医科歯科大学 オープンキャンパス サイエンスカフェ（最新医歯学研究）～研究者の話を聞こう～ 2018.07.27 東京, 日本

  58. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of NanoBRET assay system in living cells to search potent CXCR4 ligands. The 13th Annual Meeting of Japanese Society for Chemical Biology 2018.06.13 Tokyo, Japan

  59. Tsutomu Murakami, Masayuki Fujino, Masaru Yokoyama, Takuya Kobayakawa, Hiroaki Takeuchi, Takao Masuda, Osamu Kotani, Hirokazu Tamamura, Hironori Sato. Biological and molecular characterization of a novel anti-HIV-1 compound created by in silico design and de novo organic synthesis. Cold Spring Harbor Laboratory Meetings & Courses, Retrovirus Meeting 2018.05.23 Cold Spring Harbor, United States of America

  60. Maxwell M. Sakyiamah, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura. Development of a sensitive screening method to search potent ligands of CXCR4. 138th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan 2018.03.26 Ishikawa, Japan

  61. Wataru Nomura, Daisuke Matsumoto, Taisuke Sugii, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Differential regulation of endogenous genes in an orthogonal manner by distinct chemically inducible systems. International Conference on Epigenetics and Bioengineering 2017.12.13 Miami, United States of America

  62. Kouki Matsuda, Shin-ichiro Hattori, Kiyoto Tsuchiya, Takuya Kobayakawa, Ohashi Nami, Wataru Nomura, Shigeyoshi Harada, Yorifumi Sato, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura, Hiroaki Mitsuya, Kenji Maeda. Development of novel therapeutics to eliminate latently infected cells by LRAs toward HIV cure. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 Kumamoto, Japan

  63. Ami Masuda, Shigeyoshi Harada, Shokichi Takahama, Kohei Takahashi, Kiju Konno, Takuya Kobayakawa, Ai Himeno, Tomoyuki Miura, Takeo Kuwata, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. Development of CD4 mimics for enhancement of activity of HIV neutralizing antibodies. 18th KUMAMOTO AIDS Seminar 2017.10.31 Kumamoto, Japan

  64. Nami Ohashi, Shigeyoshi Harada, Yu Irahara, Yusuke Ishida, Kiju Konno, Takuya Kobayakawa, Wataru Nomura, Shuzo Matsushita, Kazuhisa Yoshimura, Hirokazu Tamamura. CD4 Mimics for Enhancement of Activity of HIV Neutralizing Antibodies. The 11th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2017.07.24 Melbourne, Australia

  65. Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of Synthetic Methods for Chloroalkene Dipeptide Isosteres and Their Applications. The 25th American Peptide Symposium and the 9th International Peptide Symposium 2017.06.19 Whistler, Canada

  66. Takuya Kobayakawa, Yudai Matsuzaki, Wataru Nomura, Kentaro Hozumi, Motoyoshi Nomizu, Hirokazu Tamamura. Development of Chloroalkene Dipeptide Isosteres as Peptidomimetics and Their Application. The 2nd Peptides and Proteins Society of Singapore Symposium 2016.12.08 Nanyang Technological University, Singapore

  67. Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of synthetic methodology of chloroalkene-type dipeptide isosteres for peptidomimetics. 252nd American Chemical Society National Meeting 2016.08.23 Pennsylvania, United States of America

  68. Tetsuo Narumi, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Highly Diastereoselective Synthesis of (Z)-Chloroalkene Dipeptide Isosteres by Remote Stereoinduction in the Organocuprate-Mediated Allylic Alkylation of Allylic gem-Dichlorides. Molecular Chirality Asia 2016 2016.04.20 Osaka, Japan

  69. Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of Chloroalkene Dipeptide Isosteres as Peptidomimetic Based on the Ground State of Peptide Bonds. 第8回武田科学振興財団薬科学シンポジウム 生命分子から薬を創る －中分子薬を中心に－ 2016.01.26 大阪, 日本

  70. Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Development of Synthetic Methods for Chloroalkene Dipeptide Isosteres as Peptidomimetic Based on the Ground State of Amide Bonds. The 7th International Peptide Symposium 2015.12.09 Matrix Biopolis, Singapore

  71. 小早川 拓也. 多種のクロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発. 13th IBB BioFuture Research Encouragement Prize研究発表会 2015.01.30 東京, 日本

  72. Takuya Kobayakawa, Tetsuo Narumi, Hirokazu Tamamura. Development of Efficient Synthetic Methodologies of Chloroalkene Dipeptide Isosteres. 第51回ペプチド討論会 2014.10.22 徳島, 日本

  73. Tetsuo Narumi, Takuya Kobayakawa, Hirokazu Tamamura. Design and Synthesis of Chloroalkene Dipeptide Isosteres as Ground State Peptidomimetics. The 10th Australian Peptide Conference 2013.09.08 Penang, Malaysia

  74. 三浦 裕太郎, 辻 耕平, 小早川 拓也, 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 伊東 祐二, 吉矢 拓, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤を目指した新規抗体薬物複合体の創製. 第3回日本抗体学会学術大会 2024.12.09 仙台

  75. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明.  I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した抗モンキーポックスウイルス療法薬の開発展望. 第38回日本エイズ学会学術集会・総会 2024.11.29 新宿

  76. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明.  I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した抗モンキーポックスウイルス療法薬の開発展望. 第38回日本エイズ学会学術集会・総会 2024.11.29 新宿

  77. 篠原 功紀，小早川 拓也，高松 悠樹，辻 耕平，満屋 裕明，玉村 啓和. 新規SARS-CoV-2パパイン様プロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究と 抗Mpox剤としての活性評価. 第41回メディシナルケミストリーシンポジウム 2024.11.21 京都

  78. 小早川 拓也, 石井 貴大, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV-1潜伏感染を再活性化するDAG-γ-ラクトン誘導体の創製研究. 第41回メディシナルケミストリーシンポジウム 2024.11.21 京都

  79. 山本 賢一, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和. アミロイド beta 凝集阻害剤を指向したジペプチドミメティックの創製. 第41回メディシナルケミストリーシンポジウム 2024.11.21 京都

  80. 高松 悠樹, 鍬田 伸好, 服部 真一朗, 篠原 功紀, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 満屋 裕明. I7Lプロテアーゼ触媒残基に着目した抗モンキーポックスウイルス療法薬の開発展望. 日本エイズ学会誌 2024.11.01

  81. 三浦 裕太郎，辻 耕平，小早川 拓也，松本 佳穂，桑田 岳夫，松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入をターゲットとした抗体薬物複合体の精密合成と作用評価. 第50回反応と合成の進歩シンポジウム 2024.10.27 神戸

  82. 篠原 功紀, 高松 悠樹, 小早川 拓也, 辻 耕平, 満屋 裕明, 玉村 啓和. SARS-CoV-2パパイン様プロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第32回抗ウイルス療法学会　学術集会・総会 2024.08.29 熊本

  83. 有岡 万里彩、小早川 拓也、辻 耕平、玉村 啓和. フルオロアルケン型ジペプチドイソスターの合成とその応用研究. 第56回若手ペプチド夏の勉強会 2024.08.08 米子

  84. 黄 学元、辻 耕平、小早川 拓也、玉村 啓和. Exploratory Studies on Peptidic Degraders Targeting the Polo-box Domain of Pololike Kinase 1. 第56回若手ペプチド夏の勉強会 2024.08.08 米子

  85. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二量体型膜融合阻害剤の創製. ⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  86. 小早川 拓也, 町田 沙穂, 横山 勝, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基盤とした抗HIV-1剤の創製研究. ⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  87. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. COVID-19の治療薬として強力な抗ウイルス活性を有する新規SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. ⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.28 東京

  88. 三浦 裕太郎, 王 容義, 辻 耕平, 劉 一山, 小早川 拓也, 原田 恵嘉, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤を目指したCD4mimicとgp41阻害ペプチドを用いたハイブリッド分子の開発. ⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  89. 辻 耕平, 黄学元, 小早川拓也, Terrence R. Burke, Jr., 玉村 啓和 . 二価型戦略に基づく高親和性 polo-like kinase 1 阻害剤の創製. ⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  90. 山本 賢一, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和 . アミロイドbeta凝集阻害剤指向型ペプチドミメティックの創製 . ⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  91. 黄 学元, 辻 耕平, 小早川 拓也, 玉村 啓和. Polo-box domain指向性polo-like kinase 1分解誘導ペプチドの創製研究. ⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会 2024.05.27 東京

  92. 小早川 拓也，横山 勝，藤野 真之，金子 萌美，倉上 真樹，朴 清香，大西 立人，小谷 治，辻 耕平，村上 努，佐藤 裕徳，玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基盤とした低分子型抗HIV-1剤の創製研究. 第40回メディシナルケミストリーシンポジウム 2023.11.13 名古屋

  93. 篠原 功紀，鍬田 伸好，辻 耕平，石井 貴大，小早川 拓也，服部 真一朗，岸本 直樹，高宗 暢暁，三隅 将吾，Haydar Bulut，林 宏典，満屋 裕明，玉村 啓和. COVID-19の治療薬として強力な抗ウイルス活性を有する新規SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の構造活性相関研究. 第40回メディシナルケミストリーシンポジウム 2023.11.13 名古屋

  94. 小早川 拓也，東 知佳，山本 賢一，渡邉 優基，辻 耕平，玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティックの 新規合成法の開発とその応用. 第49回反応と合成の進歩シンポジウム 2023.11.06 岐阜

  95. 松浦 嘉奈子, 山浦 瑞樹, 阪脇 廣美, 姫野 愛, Pisil Yalcin, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和, 松下 修三, 三浦 智行. サルに適応したCCR5指向性コンセンサスクローンSHIV-MK38CのCD4mimicに対する感受性. 日本エイズ学会誌 2023.11.01

  96. 鍬田 伸好, 辻 耕平, 林 宏典, 石井 貴大, 小早川 拓也, 中野 堅太, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 青木 宏美, Bulut Haydar, Das Debananda, 今井 正樹, 木曽 真紀, 助永 義和, 高松 悠樹, 岡村 匡史, 三隅 将吾, 河岡 義裕, 玉村 啓和, 満屋 裕明. 抗SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創薬研究開発. 日本エイズ学会誌 2023.11.01

  97. 西村 壮史, 小早川 拓也, 辻 耕平, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1外被タンパク質gp41を標的とする二価型膜融合阻害剤の創製. 第67回日本薬学会関東支部大会 2023.09.16 東京

  98. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一郎, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulit, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. フッ素化及びチオアミド置換を活用した新規SARs-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 第67回日本薬学会関東支部大会 2023.09.16 東京

  99. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 辻 耕平, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの新規合成法の開発とその応用研究. 第67回日本薬学会関東支部大会 2023.09.16 東京

  100. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 辻 耕平, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法とその生物学的応用 . 第55回若手ペプチド夏の勉強会 2023.08.08 宇治

  101. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 渡邉 優基, 辻 耕平, 玉村 啓和 . クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発とその応用研究. 創薬懇話会2023 湯河原 2023.06.08 熱海

  102. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾、Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. フッ素置換を基盤としたSARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 創薬懇話会2023 湯河原 2023.06.08 熱海

  103. 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 鍬田 伸好, 篠原 功紀, 東 知佳, 林 宏典, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 岡村 匡史, 満屋 裕明, 玉村 啓和. 抗HIV剤から抗SARS-CoV-2阻害剤へーメインプロテアーゼ阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第17回年会 2023.05.31 豊中

  104. 篠原 功紀, 鍬田 伸好, 辻 耕平, 石井 貴大, 小早川 拓也, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 三隅 将吾, Haydar Bulut, 林 宏典, 満屋 裕明, 玉村 啓和. フッ素置換およびアミド結合変換によるSARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の創製. 日本薬学会第143年会 2023.03.27 札幌

  105. 三浦 裕太郎, 王 容義, 辻 耕平, 劉 一山, 小早川 拓也, 吉村 和久, 松下 修三, 原田 恵嘉, 玉村 啓和. ＨＩＶー１侵入阻害剤を指向した低分子化合物ＣＤ４ミミックとｇｐ４１阻害ペプチドを用いたハイブリッド分子の創製. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  106. 山本 賢一, 小早川 拓也, 東 知佳, 渡邉 優基, 辻 耕平, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティックの創製とその応用研究. 日本薬学会第143年会 2023.03.26 札幌

  107. 石井 貴大，小早川 拓也，松田 幸樹，辻 耕平，吉村 和久，満屋 裕明，前田 賢次，玉村 啓和. HIV cureを狙ったPKC活性化剤の創製. 日本薬学会第143回年会 2023.03.26 札幌

  108. 三浦 裕太郎 , 小早川 拓也 , 辻 耕平 , 紺野 奇重 , 増田 亜美, 大橋 南美 , 桑田 岳夫 , 吉村 和久 , 三浦 智行 , 原田 恵嘉 , 松下 修三 , 玉村 啓和. HIV 侵入阻害剤を指向したPEG化CD4ミミックの合成. 第48回反応と合成の進歩シンポジウム 2022.11.29 千葉

  109. 北村 春樹, 松田 幸樹, 助川 明香, 高橋 一帆, 谷本 幸介, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 前田 賢次, 武内 寛明. キノリン骨格を有する新規低分子化合物はHIV-1潜伏感染細胞死を選択的に誘導する. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11.19 静岡

  110. 助川 明香, 辻 耕平, 松田 幸樹, 北村 春樹, 谷本 幸介, 小早川 拓也, 月谷 知也, 芳野 広起, 玉村 啓和, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1 潜伏感染細胞を再活性化する新規作用機序を有する低分子化合物の探索およ び合成展開. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11.19 静岡

  111. 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 高濱 正吉 , George P Judicate, 上野 貴将, 小早川 拓也, 玉村 啓和 , 松下 修三. CD4類似化合物YIR-821は多くのHIV-1臨床株に有効である. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11.19 静岡

  112. 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 高濱 正吉, Judicate George, 上野 貴将, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 松下 修三. CD4類似化合物YIR-821は多くのHIV-1臨床株に有効である. 日本エイズ学会誌 2022.11.01

  113. 鍬田 伸好, 辻 耕平, 林 宏典, 石井 貴大, 小早川 拓也, 中野 堅太, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 青木 宏美, Bulut Haydar, Das Debananda, 今井 正樹, 木曽 真紀, 助永 義和, 鈴木 忠樹, 岡村 匡史, 三隅 将吾, 河岡 義裕, 玉村 啓和, 満屋 裕明. 新規フッ素化抗SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の開発. 日本エイズ学会誌 2022.11.01

  114. 北村 春樹, 松田 幸樹, 助川 明香, 高橋 一帆, 谷本 幸介, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 前田 賢次, 武内 寛明. キノリン骨格を有する新規低分子化合物はHIV-1潜伏感染細胞死を選択的に誘導する. 日本エイズ学会誌 2022.11.01

  115. 助川 明香, 辻 耕平, 松田 幸樹, 北村 春樹, 谷本 幸介, 小早川 拓也, 月谷 知也, 芳野 広起, 玉村 啓和, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1潜伏感染細胞を再活性化する新規作用機序を有する低分子化合物の探索および合成展開. 日本エイズ学会誌 2022.11.01

  116. 鍬田 伸好, 辻 耕平, 林 宏典, 石井 貴大, 小早川 拓也, 中野 堅太, 服部 真一朗, 岸本 直樹, 高宗 暢暁, 青木 宏美, Haydar Bulut, Debananda Das, 今井 正樹, 木曽 真紀, 助永 義和, 鈴木 忠樹, 岡村 匡史, 三隅 将吾, 河岡 義裕, 玉村 啓和, 満屋 裕明. 新規フッ素化抗SARS-CoV-2メインプロテアーゼ阻害剤の開発. 第36回日本エイズ学会学術集会・総会 2022.11 静岡

  117. 松本 佳穂, 桑田 岳夫, 高濱 正吉, George P Judicate, 上野 貴将, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 松下 修三. CD4類似化合物YIR-821の臨床株に対する有効性の検討. 第30回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2022.09.17 京都

  118. 岸原 佑樹, 小早川 拓也, 横山 勝, 倉上 真樹, 大西 立人, 朴 清香, 小谷 治, 辻 耕平, 村上 努, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質の構造を基にした低分子型抗HIV-1剤の構造活性相関研究. 第66回日本薬学会関東支部大会 2022.09.17 横浜

  119. 三浦 裕太郎, 小早川 拓也, 辻 耕平, 紺野 奇重, 大橋 南美, 増田 亜美, 桑田 岳夫, 吉村 和久, 三浦 智行, 原田 恵嘉, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV侵入阻害剤を目指したPEG化CD4ミミックの創生. 第66回日本薬学会関東支部大会 2022.09.17 横浜

  120. 辻 耕平, Kofi Baffour-Awuah Owusu, 王 容義, 小早川 拓也, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質由来の抗HIV-1ペプチドの創製研究. 日本薬学会第142年会 2022.03.28 online

  121. 辻 耕平, Owusu Kofi, 王 容義, 小早川 拓也, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1カプシドタンパク質由来の抗HIV-1ペプチドの創製研究. 日本薬学会年会要旨集 2022.03.01

  122. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 辻 耕平, 吉村 和久, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV感染症の根治を指向したDAG-ラクトン誘導体の合成. 日本薬学会年会要旨集 2022.03.01

  123. 助川 明香, 松田 幸樹, 北村 春樹, 月谷 知也, 芳野 広起, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1潜伏感染細胞を再活性化する新規低分子化合物の探索. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21

  124. 北村 春樹, 松田 幸樹, 助川 明香, 高橋 一帆, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1潜伏感染細胞排除戦略に有用な新規低分子化合物や既存医薬品の探索および評価. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21

  125. 村上 努, 小早川 拓也, 大西 立人, 朴 清香, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化を標的とした新規抗HIV-1低分子化合物の作用機序解析および誘導体の合成. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21

  126. 松田 幸樹, 小早川 拓也, 刈谷 龍昇, 土屋 亮人, 劉 晶楽, 辻 耕平, 石井 貴大, 潟永 博之, 吉村 和久, 岡田 誠治, 濱田 哲暢, 満屋 裕明, 玉村 啓和, 前田 賢次. DAG-lactone骨格を有するPKC活性化剤を含むLRAの併用によるHIV-1潜伏感染細胞治療戦略. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21

  127. 松田 幸樹, 小早川 拓也, 刈谷 龍昇, 土屋 亮人, 劉 晶楽, 辻 耕平, 石井 貴大, 潟永 博之, 吉村 和久, 岡田 誠治, 濱田 哲暢, 満屋 裕明, 玉村 啓和, 前田 賢次. DAG-lactone骨格を有するPKC活性化剤を含むLRAの併用によるHIV-1潜伏感染細胞治療戦略. 第35回日本エイズ学会学術集会・総会 2021.11.21

  128. 村上 努, 小早川 拓也, 大西 立人, 朴 清香, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化に関与する相互作用を標的とした新規抗HIV-1低分子化合物の作用機序解析および誘導体の創製. 第68回日本ウイルス学会学術集会 2021.11.16 神戸

  129. 助川 明香, 松田 幸樹, 北村 春樹, 月谷 知也, 芳野 広起, 小早川 拓也, 玉村 啓和,山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1転写動態制御に関わる新規低分子化合物の探索. 第68回日本ウイルス学会学術集会 2021.11.16 神戸

  130. 北村 春樹, 松田 幸樹, 助川 明香, 高橋 一帆, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1潜伏感染細胞排除戦略に有用な新規低分子化合物や既存医薬品の探索および評価. 日本エイズ学会誌 2021.11.01

  131. 助川 明香, 松田 幸樹, 北村 春樹, 月谷 知也, 芳野 広起, 小早川 拓也, 玉村 啓和, 山岡 昇司, 前田 賢次, 武内 寛明. HIV-1潜伏感染細胞を再活性化する新規低分子化合物の探索. 日本エイズ学会誌 2021.11.01

  132. 松田 幸樹, 小早川 拓也, 刈谷 龍昇, 土屋 亮人, 劉 晶楽, 辻 耕平, 石井 貴大, 潟永 博之, 吉村 和久, 岡田 誠治, 濱田 哲暢, 満屋 裕明, 玉村 啓和, 前田 賢次. DAG-lactone骨格を有するPKC活性化剤を含むLRAの併用によるHIV-1潜伏感染細胞治療戦略. 日本エイズ学会誌 2021.11.01

  133. 村上 努, 小早川 拓也, 大西 立人, 朴 清香, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化を標的とした新規抗HIV-1低分子化合物の作用機序解析および誘導体の合成. 日本エイズ学会誌 2021.11.01

  134. 小早川 拓也, 辻 耕平, 紺野 奇重, 増田 亜美, 大橋 南美, 桑田 岳夫, 吉村 和久, 三浦 智行, 原田 恵嘉, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV 侵入阻害剤としての小分子CD4ミミックとそのPEG 化化合物. 日本ケミカルバイオロジー学会　第15回年会 2021.06.23 Online

  135. 村上 努, 小早川 拓也, 倉上 真樹, 横山 勝, 小谷 治, 辻 耕平, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. カプシド二量体化を標的 とした新規抗 HIV-1 低分子化合物の解析. 第 34 回日本エイズ学会学術集会 2020.11.20 online（幕張）

  136. 石井 貴大，小早川 拓也，松田 幸樹，辻 耕平，吉村 和久，満屋 裕明，前田 賢次，玉村 啓和. HIV感染症の根治へ向けたDAG-ラクトン誘導体の創製. 第64回日本薬学会関東支部大会 2020.09.19 online

  137. 石井 貴大, 小早川 拓也, 松田 幸樹, 吉村 和久, 辻 耕平, 満屋 裕明, 前田 賢次, 玉村 啓和. HIV感染症の根治へ向けたプロテインキナーゼC活性化剤の創製. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 紙面開催 (京都)

  138. 朴 清香, 小早川 拓也, 倉上 真樹, 中山 深雪, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 辻 耕平, 玉村 啓和. 低分子型HIV-1カプシド機能阻害剤MKN-1Aの構造活性相関研究. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 紙面開催 (京都)

  139. 中山 深雪, 小早川 拓也, 倉上 真樹, 朴 清香, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 辻 耕平, 玉村 啓和. HIV-1カプシドの機能阻害剤の創製研究. 日本薬学会第140年会 2020.03.27 紙面開催 (京都)

  140. 東 知佳, 小早川 拓也, 辻 耕平, 玉村 啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの新規合成法の開発. 日本薬学会第140年会 2020.03.26 紙面開催 (京都)

  141. 高橋 耕平, 増田 亜美, 原田 恵嘉, 小早川 拓也, 石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和. HIV中和抗体の作用を増強する新規CD4ミミック. 第37回 メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.28 東京

  142. 王 容義, 小早川 拓也, 金子 萌美, Kofi Baffour-Awuah Owusu, 村上 努, 玉村 啓和. カプシドタンパク質をもとにした細胞透過性抗HIV ペプチドの開発研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.28 東京

  143. 村上 努, 海老原 健人, 小早川 拓也, 藤野 真之, 児玉 栄一, 玉村 啓和. 二量体化HIV-1膜融合阻害剤の作用機構. 第33回日本エイズ学会学術集会・総会 2019.11.27 熊本

  144. 海老原 健人, 川田 拓馬, 小早川 拓也, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1 膜融合を標的とする低分子化合物を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  145. 東 知佳, 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  146. 倉上 真樹, 小早川 拓也, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基にした新規抗HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  147. 渡邉 優基, 小早川 拓也, 谷口 敦彦, 林 良雄, 玉村 啓和. アミロイドβ凝集阻害活性を有する環状ペプチドへのCADI 導入の効果. 第37回メディシナルケミストリーシンポジウム 2019.11.27 東京

  148. 倉上 真樹 , 小早川 拓也, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基にした新規抗 HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  149. 神村 拓美, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 細胞内タンパク質解析のための迅速型発蛍光イメージングツールの開発. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  150. 渡邉 優基, 小早川 拓也, 玉村 啓和. アミロイドβペプチドを基盤とした新規凝集阻害剤の創製研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  151. 王 容義, 小早川 拓也, 金子 明美, 村上 努, 玉村 啓和. カプシドタンパク質をもとにした細胞透過性抗 HIV ペプチドの開発研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  152. 海老原 健人, 川田 拓馬, 小早川 拓也, 村上 努, 玉村 啓和. HIV-1 膜融合を標的とする低分子化合物を基にした二価型膜融合阻害剤の創製研究. 第63回 日本薬学会 関東支部大会 2019.09.14 東京

  153. 小早川 拓也, 増田 亜美, 高橋 耕平, 紺野 奇重, 原田 恵嘉, 石田 有祐, 大橋 南美, 小谷 みさと, 苛原 優, 山田 裕子, 吉村 和久, 松下 修三, 玉村 啓和. 中和抗体の作用を促進するCD4 mimicの創製. 第29回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2019.07.19 東京

  154. Maxwell M. Sakyiamah, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 生物発光ドナーを用いた共鳴エネルギー移動(NanoBRET)を基盤とした CXCR4 リガンドの高感度 スクリーニング法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会　第14回年会 2019.06.10 愛知

  155. 小早川 拓也, 倉上 真樹, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1 カプシドタンパク質の構造を基盤とした低分子型抗HIV-1剤の構造活性相関研究. 日本薬学会第139年会 2019.03.22 千葉

  156. 村上 努, 海老原 健人, 藤野 真之, 本田柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 玉村 啓和. 二量体化に基づいた新規抗HIV-1膜融合阻害薬の創出. 第32回日本エイズ学会学術集会・総会 2018.12.02 大阪

  157. 高橋 耕平，増田 亜美，原田 恵嘉, 小早川 拓也，石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和 . HIV中和抗体の作用を増強する新規CD4ミミック. 第36回メディシナルケミストリーシンポジウム 2018.11.28 京都

  158. 小早川 拓也, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティックの創製研究. 第44回反応と合成の進歩シンポジウム 2018.11.05 熊本

  159. 村上 努, 海老原 健人, 藤野 真之, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 玉村 啓和. 二量体化に基づいた新規抗HIV-1膜融合阻害薬の創出. 日本エイズ学会誌 2018.11.01

  160. 高橋 耕平, 増田 亜美, 原田 恵嘉, 小早川 拓也, 石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和. 抗 HIV 活性を有する低分子型 CD4 ミミックの創製と薬物動態の解析研究. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  161. 澤村 俊祐, 小早川 拓也, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基盤とするペプチドミメティックスの合成法の開発研究. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  162. 宮木 大輔, 小早川 拓也, 村上 努, 高橋 大輔, 玉村 啓和. Soluble Anchor Support を用いたインテグラーゼ阻害活性を有するステープルペプチドの合成. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  163. 神村 拓美, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 細胞内タンパク質生産解析のための迅速発蛍光イメージング法の開発. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  164. 倉上 真樹, 小早川 拓也, 横山 勝, 村上 努, 金子 萌美, 小谷 治, 佐藤 裕徳, 玉村 啓和. HIV-1 CA タンパク質の構造を基にした低分子型抗 HIV-1 剤の構造活性相関研究. 第62回 日本薬学会 関東支部大会 2018.09.15 東京

  165. 倉上 真樹, 小早川 拓也, 玉村 啓和. HIV-1 カプシドタンパク質を標的とした低分子型抗HIV-1剤の探索研究. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  166. 渡邉 優基, 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスター（CADI）の創製とその応用研究. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  167. 神村 拓美, 野村 渉, 小早川 拓也, 玉村啓和. 迅速型発蛍光イメージングによる新生タンパク質の動態解析. 第50回若手ペプチド夏の勉強会 2018.08.06 静岡

  168. 高橋 耕平, 増田 亜美, 原田 恵嘉, 小早川 拓也, 石田 有佑, 苛原 優, 三浦 智行, 松下 修三, 吉村 和久, 玉村 啓和. 抗HIV作用を有する新規CD4ミミックの創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.13 Tokyo, Japan

  169. 海老原 健人, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 村上 努, 玉村 啓和. HIV外被タンパク質gp41由来ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 日本ケミカルバイオロジー学会第13回年会 2018.06.13 東京

  170. 野村 渉, 神村 拓美, 森 あつみ, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 標的タンパク質の動きをみるペプチド性蛍光イメージングツール. 日本薬学会第138年会 2018.03.28 石川

  171. 海老原 健人, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 村上 努, 玉村 啓和. HIV外被タンパク質gp41由来断片ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 日本薬学会第138年会 2018.03.26 石川

  172. 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチド合成を指向したクロロアルケン骨格を基盤 とするペプチドミメティクスの開発. 日本薬学会第138年会 2018.03.26 石川

  173. 野村 渉, 神村 拓美, 森 あつみ, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 中分子創薬研究のフロンティア　標的タンパク質の動きをみるペプチド性蛍光イメージングツール. 日本薬学会年会要旨集 2018.03.01

  174. 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチド合成を指向したクロロアルケン骨格を基盤とするペプチドミメティクスの開発. 日本薬学会年会要旨集 2018.03.01

  175. 海老原 健人, 本田 柚子奈, 小早川 拓也, 野村 渉, 村上 努, 玉村 啓和. HIV外被タンパク質gp41由来断片ペプチドC34を基にした二価型膜融合阻害剤の創製. 日本薬学会年会要旨集 2018.03.01

  176. Takuya Kobayakawa, Wataru Nomura, Kentaro Hozumi, Motoyoshi Nomizu, Hirokazu Tamamura. Development of chemical synthetic strategies for peptidomimetic based on a chloroalkene dipeptide isostere and its application to a cyclic RGD peptide. 第54回ペプチド討論会 2017.11.21 大阪, 日本

  177. 小早川 拓也, 松崎 祐大, 野村 渉, 保住 建太郎, 野水 基義, 玉村 啓和. ペプチドミメティックを指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの創製とRGDペプチドへの応用. 第43回反応と合成の進歩シンポジウム 2017.11.07 富山, 日本

  178. 松田 幸樹, 服部 真一朗, 土屋 亮人, 小早川 拓也, 大橋 南美, 野村 渉, 原田 恵嘉, 佐藤 賢文, 吉村 和久, 玉村 啓和, 満屋 裕明, 前田 賢次. HIV潜伏感染細胞を標的とした新規治療薬開発に有効なin vitro評価系の開発. 日本エイズ学会誌 2017.11.01

  179. 松田 幸樹, 服部 真一朗, 土屋 亮人, 小早川 拓也, 大橋 南美, 野村 渉, 原田 恵嘉, 佐藤 賢文, 吉村 和久, 玉村 啓和, 満屋 裕明, 前田 賢次. HIV潜伏感染維持・再活性化の分子機構の解析と潜伏感染細胞除去に有効な新規治療法の開発. 第65回日本ウイルス学会学術集会 2017.10.24 大阪, 日本

  180. 澤村 俊祐, 小早川 拓也, 玉村 啓和. ハロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発とその応用. 第49回若手ペプチド夏の勉強会 2017.08.06 長崎, 日本

  181. 高橋 耕平, 小早川 拓也, 原田 恵嘉, 吉村 和久, 松下 修三, 玉村 啓和. HIV 侵入阻害剤を指向した新規CD4 ミミックの創製. 第49回若手ペプチド夏の勉強会 2017.08.06 長崎, 日本

  182. 松田 幸樹, 服部 真一朗, 土屋 亮人, 小早川 拓也, 大橋 南美, 野村 渉, 原田 恵嘉, 佐藤 賢文, 吉村 和久, 玉村 啓和, 満屋 裕明, 前田 賢次. HIV潜伏感染維持· 再活性化の分子機構の解析と潜伏感染細胞除去に有効な新規治療法の開発. 第27回抗ウイルス療法学会学術集会・総会 2017.05.19 熊本, 日本

  183. 小早川 拓也. クロロアルケン骨格を基盤としたペプチドミメティクスの創製研究. 15th IBB BioFuture Research Encouragement Prize 研究発表会 2017.01.27

  184. Takuya Kobayakawa, Yudai Matsuzaki, Wataru Nomura, Kentaro Hozumi, Motoyoshi Nomizu , Hirokazu Tamamura. Development of synthetic methodologies of chloroalkene dipeptide isosteres and their application. 第53回ペプチド討論会 2016.10.26 京都, 日本

  185. 小早川 拓也，玉村 啓和. クロロアルケン構造を基軸としたペプチド結合摸倣体の創製研究. 第60回日本薬学会関東支部大会 2016.09.17 東京, 日本

  186. 小早川 拓也, 玉村 啓和. クロロアルケン骨格を基軸とするペプチドミメティクスの創製研究. 創薬懇話会 2016 in 蓼科 2016.06.30 蓼科, 日本

  187. 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチド結合模倣体を指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの開発. 日本薬学会第136年会 2016.03.28 横浜, 東京

  188. 小早川 拓也, 玉村 啓和. ペプチド結合の基底状態模倣体を指向したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの創製研究. 第33回メディシナルケミストリーシンポジウム 2015.11.26 幕張, 日本

  189. Takuya Kobayakawa, Tetsuo Narumi, Hirokazu Tamamura. Stereoselective Synthesis of Chloroalkene Dipeptide Isosteres Utilizing Organocopper Reagents. 第52回ペプチド討論会 2015.11.16 平塚, 日本

  190. 小早川 拓也, 鳴海 哲夫, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの効率的合成法の開発. 第41回反応と合成の進歩シンポジウム 2015.10.26 大阪, 日本

  191. 松崎 祐大, 小早川 拓也, 水口 貴章, 鳴海 哲夫, 野村 渉, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターが導入された環状RGDペプチドの創製. 第59回日本薬学会関東支部大会 2015.09.12 船橋, 日本

  192. 小早川 拓也, 鳴海 哲夫, 玉村 啓和. 有機銅試薬を活用したクロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発. 日本薬学会第135年会 2015.03.28 神戸, 日本

  193. 松崎 祐大, 小早川 拓也, 水口 貴章, 鳴海 哲夫, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスター(CADI)の合成とCADI型環状RGDペプチドへの応用. 日本薬学会第135年会 2015.03.28 神戸, 日本

  194. 松崎 祐大, 小早川 拓也, 水口 貴章, 鳴海 哲夫, 大橋 南美, 野村 渉, 玉村啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの合成と環状 RGD ペプチドへの導入に関する研究. 第40回反応と合成の進歩シンポジウム 2014.11.10 仙台, 日本

  195. 小早川 拓也, 鳴海 哲夫, 水口 貴章, 野村 渉, 玉村 啓和. 1,4-遠隔不斉誘起による立体選択的アリル位アルキル化反応の開発. 第58回日本薬学会関東支部大会 2014.10.04 町田, 日本

  196. 小早川 拓也, 鳴海 哲夫, 野村 渉, 玉村 啓和. アミド結合等価体を指向したクロロアルケン骨格構築法の開発. 創薬懇話会2014 in 岐阜 2014.07.10 岐阜, 日本

  197. 小早川 拓也, 鳴海 哲夫, 野村 渉, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターの効率的合成法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会第9回年会 2014.06.12 大阪, 日本

  198. 鳴海 哲夫, 小早川 拓也, 玉村 啓和. 1,4-遠隔不斉誘起によるジアステレオ選択的アリル位アルキル化反応の開発. 日本薬学会第134年会 2014.03.28 熊本, 日本

  199. 小早川 拓也, 鳴海 哲夫, 玉村 啓和. クロロアルケン型ジペプチドイソスターのラージスケール合成法の開発. 第57回日本薬学会関東支部大会 2013.10.26 東京, 日本

  200. 小早川 拓也, 鳴海 哲夫, 相川 春夫, 玉村 啓和. 有機銅試薬によるクロロアルケン類の立体選択的合成法の開発. 日本ケミカルバイオロジー学会第8回年会 2013.06.20

  201. 小早川 拓也, 鳴海哲夫, 相川春夫, 玉村啓和. 有機銅試薬によるE型クロロアルケン類の立体選択的合成法の開発. 日本薬学会第133年会 2013.03.30 横浜, 東京

  202. 小早川 拓也. 有機銅試薬によるE型クロロアルケン類の立体選択的合成法の開発. 11th IBB BioFuture Research Encouragement Prize研究発表会 2013.01.25 東京, 日本

  203. 小早川 拓也, 鳴海 哲夫, 相川 春夫, 玉村 啓和. 有機銅試薬によるアリル位アルキル化反応を基軸とするZ型クロロアルケン骨格の立体選択的合成法の開発. 第38回反応と合成の進歩シンポジウム 2012.11.05 東京, 日本

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