論文・総説 - 鹿島田　健一

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  1. Kenichi Kashimada, Makoto Ono, Toshikazu Onishi, Satimi Koyama, Takio Toyoura, Kazuhide Imai, Sumitaka Saisho, Shuki Mizutani. Clinical course of patients with nonclassical 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) diagnosed in infancy and childhood. Endocr. J.. 2008.05; 55 (2): 397-404. ( PubMed )

  2. Makoto Ono, Kenichi Kashimada, Kentaro Miyai, Toshikazu Onishi, Masatoshi Takagi, Seijiro Honma, Shuki Mizutani. In Vitro Enzyme Assay of CYP21A2 Mutation (R483Q) by A Novel Method Using Liquid Chromatography-Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry (LC-ESI-MS/MS). Clin Pediatr Endocrinol. 2008; 17 (2): 49-56. ( PubMed, DOI )

  3. Ken-ichi Kashimada, Toshikazu Onishi, Makoto Ono, Kentaro Miyai, Masayasu Ohta, Shuki Mizutani. A boy with "transient" growth hormone deficiency in prepubertal stage despite normal growth hormone secretion in childhood and after puberty. Endocr. J.. 2007.12; 54 (6): 1015-1019. ( PubMed )

  4. N Shihara, Y Horikawa, T Onishi, M Ono, K Kashimada, J Takeda. Identification of a new case of hepatocyte nuclear factor-1beta mutation with highly varied phenotypes. Diabetologia. 2004.06; 47 (6): 1128-1129. ( PubMed, DOI )

  5. Eiji Nakashima, Akihiko Mabuchi, Kenichi Kashimada, Toshikazu Onishi, Junwei Zhang, Hirofumi Ohashi, Gen Nishimura, Shiro Ikegawa. RMRP mutations in Japanese patients with cartilage-hair hypoplasia. Am. J. Med. Genet. A. 2003.12; 123A (3): 253-256. ( PubMed, DOI )

  6. K Kashimada, T Yamashita, K Tsuji, A Nifuji, S Mizutani, Y Nabeshima, M Noda. Defects in growth and bone metabolism in klotho mutant mice are resistant to GH treatment. J. Endocrinol.. 2002.09; 174 (3): 403-410. ( PubMed )

  7. Toshikazu Onishi, Hajime Takei, Akira Kambegawa, Sumitaka Saisho, Kenichi Kashimada, Satomi Koyama, Shuki Mizutani, Pemmaraju N Rao. A highly specific heterologous enzyme immunoassay for 5 alpha-androstane-3 alpha, 17 beta-diol 17-glucuronide (androstanediol-17G) and developmental patterns of urinary androstanediol-17G excretions. Steroids. 2002.03; 67 (3-4): 175-183. ( PubMed )

  8. T Yamashita, I Sekiya, N Kawaguchi, K Kashimada, A Nifuji, Y I Nabeshima, M Noda. Klotho-deficient mice are resistant to bone loss induced by unloading due to sciatic neurectomy. J. Endocrinol.. 2001.02; 168 (2): 347-351. ( PubMed )

  9. 三善　陽子, 橘　真紀, 長井　直子, 赤尾　正, 安達　昌功, 伊藤　純子, 鹿島田　健一, 菅野　潤子, 佐藤　武志, 長井　静世, 堀　友博　堀川　玲子, 室谷　浩二, 森川　俊太郎, 岡田　賢. 小児内分泌科医による小児・思春期若年成人世代がん患者の栄養管理の現状 日本小児科学会雑誌. 2025.04; 129 (4): 551-560.

  10. 折本竜太,鹿島田健一. 【特集　ここまで来た！新生児マススクリーニングと対象疾患の治療】以前からの対象疾患-再検査、精密検査、そして治療　先天性副腎過形成症 小児内科. 2024.12; 56 (12): 1797-1802.

  11. 鹿島田健一. つながる内分泌学-古典的な内分泌学から他分野への新たな展開- 小児科診療. 2024.10; 87 (10): 3.

  12. 鹿島田健一. 特集　思春期にある人々を取り巻く現状と課題【知っておきたい知識】思春期の身体的成熟と慢性疾患;内分泌科医の視点から 小児看護. 2024.08; 47 (8): 929-934.

  13. 鹿島田健一. 子どもの身長 月刊　母子保健. 2024.04; (780): 8-9.

  14. 鹿島田健一. 先天性副腎過形成の新生児マススクリーニング実施成績 東京都予防医学協会2024版. 2024.04; 53 149-152.

  15. 酢谷明人,鹿島田健一. 【これでマスター! 最新 産婦人科ホルモン療法】(第2章)B 女性医学　性分化異常 参加と婦人科　増刊号. 2024.03; 91 190-196.

  16. 佐藤薫、鹿島田健一. 【小児内分泌を楽しく学ぼう】ガイドライン,診断・治療の手引きをどう利用するか?　性分化疾患のガイドラインに基づく対応と考え方 小児内科. 2024.02; 56 (2): 209-214. ( 医中誌 )

  17. 鹿島田健一、桐野玄. 体細胞分化転換機構から解明する性の多様性と性分化疾患の病態 細胞. 2024.01; 56 (1): 66-69. ( 医中誌 )

  18. 鹿島田健一. 【これならわかる性分化疾患】基礎知識　性分化疾患とは 小児外科. 2023.12; 55 (12): 1264-1269. ( 医中誌 )

  19. 鹿島田健一. 【成長曲線を書こう】成長曲線　改めて考える,い,ろ,は　成長の"しくみ" 小児科診療. 2023.11; 86 (11): 1303-1309. ( 医中誌 )

  20. 鹿島田健一. 特集　成長曲線を書こう　Ⅰ.成長曲線 改めて考える,い,ろ,は　成長の”しくみ” 小児科診療. 2023.11; 86 (11): 21-27. ( DOI 医中誌 )

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