基本情報

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井上 純(イノウエ ジュン)

INOUE Jun


職名

准教授

研究室住所

〒113-8510 東京都文京区湯島1-5-45

研究室電話番号

03-5803-5820

研究室FAX番号

03-5803-0244

メールアドレス

jun.cgen@mri.tmd.ac.jp

ホームページ

http://www.tmd.ac.jp/mri/cgen/framepage.htm

研究分野・キーワード

分子腫瘍学

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 理学博士  鳥取大学

経歴(学内) 【 表示 / 非表示

  • 1900年01月
    -
    2016年02月
    東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム応用医学研究部門 分子細胞遺伝 助教
  • 1900年01月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 先端医療開発学講座 分子細胞遺伝学 助教
  • 2009年04月
    -
    2019年03月
    東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム応用医学研究部門 分子細胞遺伝 講師
  • 2019年04月
    -
    現在
    東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム応用医学研究部門 分子細胞遺伝 准教授

経歴(学外) 【 表示 / 非表示

  • 2009年9月〜現在 東京医科歯科大学・難治疾患研究所・分子細胞遺伝 助教

所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 日本癌学会

研究分野 【 表示 / 非表示

  • 病態医化学

 

研究テーマ 【 表示 / 非表示

  • 癌発生の分子メカニズムの解明

競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • オートファジー活性を基盤とした新たな癌治療戦略の確立

    文部科学省/日本学術振興会 : 2018年 - 2020年

  • BETファミリー遺伝子BRD4を標的とする癌抑制型マイクロRNA抗癌核酸薬の創製

    文部科学省/日本学術振興会 : 2018年 - 2020年

  • がん細胞文脈のシステム的統合理解による新たながん診断・治療概念の確立

    文部科学省/日本学術振興会 : 2015年 - 2019年

  • オートファジー活性を基盤とした新たな癌治療戦略の確立

    文部科学省/日本学術振興会 : 2015年 - 2017年

  • がんのゲノム・エピゲノム情報の包括的理解に基づく個性診断法の開発

    文部科学省/日本学術振興会 : 2013年 - 2015年

  • 神経芽腫における自然退縮の分子メカニズムの解明

    文部科学省/日本学術振興会 : 2012年 - 2014年

  • がんの統合的ゲノム・エピゲノム解析と治療標的分子シーズの探索

    文部科学省/日本学術振興会 : 2010年 - 2014年

  • がんのゲノム・エピゲノム解析に基づく個性診断法の開発

    文部科学省/日本学術振興会 : 2010年 - 2012年

  • がんのゲノム・エピゲノム情報の包括的理解に基づく個性診断法の開発

    文部科学省/日本学術振興会

  • 臨床応用に向けたマイクロRNA核酸抗癌薬の最適化に関する研究

    文部科学省/日本学術振興会

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論文・総説 【 表示 / 非表示

  1. Takemoto A, Tanimoto K, Mori S, Inoue J, Fujiwara N, Noda T, Inazawa J. Integrative genome-wide analyses reveal the transcriptional aberrations in Japanese esophageal squamous cell carcinoma. Cancer science. 2021.10; 112 (10): 4377-4392. ( PubMed, DOI )

  2. Liu C, Gen Y, Tanimoto K, Muramatsu T, Inoue J, Inazawa J. Concurrent targeting of MAP3K3 and BRD4 by <i>miR-3140-3p</i> overcomes acquired resistance to BET inhibitors in neuroblastoma cells. Molecular therapy. Nucleic acids. 2021.09; 25 83-92. ( PubMed, DOI )

  3. Inoue J, Inazawa J. Cancer-associated miRNAs and their therapeutic potential. Journal of human genetics. 2021.09; 66 (9): 937-945. ( PubMed, DOI )

  4. Gen Y, Muramatsu T, Inoue J, Inazawa J. miR-766-5p targets super-enhancers by downregulating CBP and BRD4. Cancer research. 2021.08; ( PubMed, DOI )

  5. Kishikawa M, Inoue J, Hamamoto H, Kobayashi K, Asakage T, Inazawa J. Augmentation of lenvatinib efficacy by topical treatment of <i>miR-634</i> ointment in anaplastic thyroid cancer. Biochemistry and biophysics reports. 2021.07; 26 101009. ( PubMed, DOI )

  6. Inoue J, Kishikawa M, Tsuda H, Nakajima Y, Asakage T, Inazawa J. Identification of PDHX as a metabolic target for esophageal squamous cell carcinoma. Cancer science. 2021.07; 112 (7): 2792-2802. ( PubMed, DOI )

  7. Inoue J, Fujiwara K, Hamamoto H, Kobayashi K, Inazawa J. Improving the Efficacy of EGFR Inhibitors by Topical Treatment of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma with <i>miR-634</i> Ointment. Molecular therapy oncolytics. 2020.12; 19 294-307. ( PubMed, DOI )

  8. Takagawa Y, Gen Y, Muramatsu T, Tanimoto K, Inoue J, Harada H, Inazawa J. miR-1293, a Candidate for miRNA-Based Cancer Therapeutics, Simultaneously Targets BRD4 and the DNA Repair Pathway. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy. 2020.06; 28 (6): 1494-1505. ( PubMed, DOI )

  9. Gokita K, Inoue J, Ishihara H, Kojima K, Inazawa J. Therapeutic Potential of LNP-Mediated Delivery of miR-634 for Cancer Therapy. Molecular therapy. Nucleic acids. 2020.03; 19 330-338. ( PubMed, DOI )

  10. Furusawa A, Miyamoto M, Takano M, Tsuda H, Song YS, Aoki D, Miyasaka N, Inazawa J, Inoue J. Ovarian cancer therapeutic potential of glutamine depletion based on GS expression. Carcinogenesis. 2018.05; 39 (6): 758-766. ( PubMed, DOI )

  11. Tonouchi E, Gen Y, Muramatsu T, Hiramoto H, Tanimoto K, Inoue J, Inazawa J. Publisher Correction: miR-3140 suppresses tumor cell growth by targeting BRD4 via its coding sequence and downregulates the BRD4-NUT fusion oncoprotein. Scientific reports. 2018.04; 8 (1): 6769. ( PubMed, DOI )

  12. Tonouchi E, Gen Y, Muramatsu T, Hiramoto H, Tanimoto K, Inoue J, Inazawa J. miR-3140 suppresses tumor cell growth by targeting BRD4 via its coding sequence and downregulates the BRD4-NUT fusion oncoprotein. Scientific reports. 2018.03; 8 (1): 4482. ( PubMed, DOI )

  13. Akdemir B, Nakajima Y, Inazawa J, Inoue J. <i>miR-432</i> Induces NRF2 Stabilization by Directly Targeting KEAP1. Molecular cancer research : MCR. 2017.11; 15 (11): 1570-1578. ( PubMed, DOI )

  14. Takahashi H, Inoue J, Sakaguchi K, Takagi M, Mizutani S, Inazawa J. Autophagy is required for cell survival under L-asparaginase-induced metabolic stress in acute lymphoblastic leukemia cells. Oncogene. 2017.07; 36 (30): 4267-4276. ( PubMed, DOI )

  15. Okuda M, Inoue J, Fujiwara N, Kawano T, Inazawa J. Subcloning and characterization of highly metastatic cells derived from human esophageal squamous cell carcinoma KYSE150 cells by in vivo selection. Oncotarget. 2017.05; 8 (21): 34670-34677. ( PubMed, DOI )

  16. Xu H, Miki K, Ishibashi S, Inoue J, Sun L, Endo S, Sekiya I, Muneta T, Inazawa J, Dezawa M, Mizusawa H. Transplantation of neuronal cells induced from human mesenchymal stem cells improves neurological functions after stroke without cell fusion. J Neurosci Res. 2010.12; 88 (16): 3598-3609. ( PubMed, DOI )

  17. Inoue J, Misawa A, Tanaka Y, Ichinose S, Sugino Y, Hosoi H, Sugimoto T, Imoto I, Inazawa J. Lysosomal-associated protein multispanning transmembrane 5 gene (LAPTM5) is associated with spontaneous regression of neuroblastomas. PLoS One. 2009; 4 (9): e7099. ( PubMed, DOI )

  18. Zhao C, Inoue J, Imoto I, Otsuki T, Iida S, Ueda R, Inazawa J. POU2AF1, an amplification target at 11q23, promotes growth of multiple myeloma cells by directly regulating expression of a B-cell maturation factor, TNFRSF17. Oncogene. 2008.01; 27 (1): 63-75. ( PubMed, DOI )

  19. Sugino Y, Misawa A, Inoue J, Kitagawa M, Hosoi H, Sugimoto T, Imoto I, Inazawa J. Epigenetic silencing of prostaglandin E receptor 2 (PTGER2) is associated with progression of neuroblastomas. Oncogene. 2007.11; 26 (53): 7401-7413. ( PubMed, DOI )

  20. Tanaka K, Imoto I, Inoue J, Kozaki K, Tsuda H, Shimada Y, Aiko S, Yoshizumi Y, Iwai T, Kawano T, Inazawa J. Frequent methylation-associated silencing of a candidate tumor-suppressor, CRABP1, in esophageal squamous-cell carcinoma. Oncogene. 2007.09; 26 (44): 6456-6468. ( PubMed, DOI )

  21. Yu W, Imoto I, Inoue J, Onda M, Emi M, Inazawa J. A novel amplification target, DUSP26, promotes anaplastic thyroid cancer cell growth by inhibiting p38 MAPK activity. Oncogene. 2007.02; 26 (8): 1178-1187. ( PubMed, DOI )

  22. Misawa A, Inoue J, Sugino Y, Hosoi H, Sugimoto T, Hosoda F, Ohki M, Imoto I, Inazawa J. Methylation-associated silencing of the nuclear receptor 1I2 gene in advanced-type neuroblastomas, identified by bacterial artificial chromosome array-based methylated CpG island amplification. Cancer Res. 2005.11; 65 (22): 10233-10242. ( PubMed, DOI )

  23. Izumi H, Inoue J, Yokoi S, Hosoda H, Shibata T, Sunamori M, Hirohashi S, Inazawa J, Imoto I. Frequent silencing of DBC1 is by genetic or epigenetic mechanisms in non-small cell lung cancers. Hum Mol Genet. 2005.04; 14 (8): 997-1007. ( PubMed, DOI )

  24. Tanami H, Imoto I, Hirasawa A, Yuki Y, Sonoda I, Inoue J, Yasui K, Misawa-Furihata A, Kawakami Y, Inazawa J. Involvement of overexpressed wild-type BRAF in the growth of malignant melanoma cell lines. Oncogene. 2004.11; 23 (54): 8796-8804. ( PubMed, DOI )

  25. Inazawa J, Inoue J, Imoto I. Comparative genomic hybridization (CGH)-arrays pave the way for identification of novel cancer-related genes. Cancer Sci. 2004.07; 95 (7): 559-563. ( PubMed )

  26. Inoue J, Otsuki T, Hirasawa A, Imoto I, Matsuo Y, Shimizu S, Taniwaki M, Inazawa J. Overexpression of PDZK1 within the 1q12-q22 amplicon is likely to be associated with drug-resistance phenotype in multiple myeloma. Am J Pathol. 2004.07; 165 (1): 71-81. ( PubMed, DOI )

  27. Sonoda I, Imoto I, Inoue J, Shibata T, Shimada Y, Chin K, Imamura M, Amagasa T, Gray JW, Hirohashi S, Inazawa J. Frequent silencing of low density lipoprotein receptor-related protein 1B (LRP1B) expression by genetic and epigenetic mechanisms in esophageal squamous cell carcinoma. Cancer Res. 2004.06; 64 (11): 3741-3747. ( PubMed, DOI )

  28. Hirasawa A, Aoki D, Inoue J, Imoto I, Susumu N, Sugano K, Nozawa S, Inazawa J. Unfavorable prognostic factors associated with high frequency of microsatellite instability and comparative genomic hybridization analysis in endometrial cancer. Clin Cancer Res. 2003.11; 9 (15): 5675-5682. ( PubMed )

  29. Hirasawa A, Saito-Ohara F, Inoue J, Aoki D, Susumu N, Yokoyama T, Nozawa S, Inazawa J, Imoto I. Association of 17q21-q24 gain in ovarian clear cell adenocarcinomas with poor prognosis and identification of PPM1D and APPBP2 as likely amplification targets. Clin Cancer Res. 2003.06; 9 (6): 1995-2004. ( PubMed )

  30. Saito-Ohara F, Imoto I, Inoue J, Hosoi H, Nakagawara A, Sugimoto T, Inazawa J. PPM1D is a potential target for 17q gain in neuroblastoma. Cancer Res. 2003.04; 63 (8): 1876-1883. ( PubMed )

  31. Yu W, Inoue J, Imoto I, Matsuo Y, Karpas A, Inazawa J. GPC5 is a possible target for the 13q31-q32 amplification detected in lymphoma cell lines. J Hum Genet. 2003; 48 (6): 331-335. ( PubMed, DOI )

  32. Janssen JW, Imoto I, Inoue J, Shimada Y, Ueda M, Imamura M, Bartram CR, Inazawa J. MYEOV, a gene at 11q13, is coamplified with CCND1, but epigenetically inactivated in a subset of esophageal squamous cell carcinomas. J Hum Genet. 2002; 47 (9): 460-464. ( PubMed, DOI )

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特許 【 表示 / 非表示

  • マイクロRNAの測定方法、並びに、がん治療剤及びこれを含有するがん治療のための医薬組成物

    特許番号: 9994843

  • マイクロRNAの測定方法、並びに、がん治療剤及びこれを含有するがん治療のための医薬組成物

    特許番号: 特許第6587142号

受賞学術賞 【 表示 / 非表示

  • Scholar-in-Training Award, American Association for Cancer Research (AACR),2005年

その他業績 【 表示 / 非表示

  • Anti-cancer dream cream shrinks oral tumors,2022年03月

    AAAS EurekAlert! The Global Source for Science News

  • 「がん抑制型miR-634核酸抗がん薬によるシスプラチンの治療効果の増強」  ―進行性口腔扁平上皮がんに対する新たな治療モダリティとして期待―,2022年03月

    Molecular Therapy-Oncolytics

  • 「食道扁平上皮癌の治療標的としての代謝関連分子PDHXの同定」― PDH阻害剤を用いた新たな癌個別化治療法の開発への期待 ―,2021年05月

    Cancer Science

  • 急性リンパ性白血病におけるL-アスパラギナーゼ投与時のオートファジー作用の解明―オートファジーを標的とした急性リンパ性白血病に対する新規治療法への期待 ―,2017年03月

    oncogene